Способ идентификации соединений платины ( ) или платины (iy) с хелатно координированным 2, 2 -дипиридилом
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(57) Икой хим бретение ка и, в частно ий платины нированным т быть испо литичесфикации т ) т-,с х дил соедине 2,2-дип льзован нокоор что мо х 1- сор 1 е1 цасп 8( 11) охивораанализа и мии и м апа 1 оТгапь,вса 12,21)1974 2 тве противораковы х препаратов, пр сть связана с тии противовиру этом их актив ом координации торая может бы тной и бидента ны но я - упро длительн ние сп ти его ь изобрете сокращени соб оведения ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ П(НТ СССР Н А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(56) Все 11 з. Е., С 1 апеу Р.М.,1 ага К.П.,Масоп В.Т. Ярессгоьсцасеь оп ьове совроцпав (спаппочрЬсе ьо 11 аь) оГ р 1 асспцвссЬ 2,2-Ьсругсауь апа ссьяцеь. - 3. СЬев. Яос. Па 1 соп1974, Р 20, р. 2133-2139,ОвЬогп К.Я., Кояегь О. Сгуьсгцссцге ос сЬе геа Йогв оГ-ЬсругЫу 1 с 11 сЬ 1 огор 1 аспцв (Л. СЬев. Яос. Эа 1 соп Тгапз.,Р 9, р. 1002-1004. Изобретение относится к области структурного функционального анализ координационных соединений пластины а именно к идентификации соединений платины (11) или платины (1 Ч) с хе/латно координированным 2,2 -дипиридилом, и находит применениев медици не, биохимии, агротехнологии в каче 4) СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ СОПЛАТИНЫ (Ш ИЛИ ПЛАТИНЫ (1ТНО КООРДИНИРОВАННЫМ 2 э 2ИЛОМзо сается ани сти иден ковых и противовирусных препаратов.Анализ ведут обработкой пробы 40-607 ным водным раствором пиридина, нагреванием до 70-80 С, охлаждением и обработкой 0,5-0,8 М водным рас.воромсульфида натрия (происходит образование красно-вишневой окраски). Эти усгловия сокращают длительность анализадо 15-20 мин иупрощают его за счетиспользования доступного реактива дляцветной реакции. П р и м е р 1. К 1-5 мг анализируемого комплекса платины с координированным 2,2-дипиридилом прибавляют 4-6 мл 407.-ного водного пиридина, нагревают смесь при 70-80 С в течение 15-20 мин. Затеи смесь нагревают до 20-25 С, добавляют 1-2 мл 0,5 М водного раствора сульфида натрия и перемешивают. Появление красно- вишневой окраски свидетельствует о хелатной координации 2,2-дипиридила.П р и м е р 2. К 1 мл раствора, содержащего от 0,5 до 5,0 мг комплекса платины с координированным 2,2 -/ -дипиридилом, прибавляют 2-3 мл 60- ного водного пиридина и нагревают смесь при 70-80 С в течение 15-20 мин,1467468 ф о р м у л а изобретения Составитель С.Хованская Техред М,Дидык Корректор М.Шароши Редактор Н.Бобкова Заказ 1189/41 Тираж 788 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР,113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина,101 Затем ее охлаждают до 20-25 С, добавляют 1-2 мл 0,8 М водного раствора сульфида натрия и перемешивают. Появление красно-вишневой окраски указы 5 вает на хелатную координацию 2,2- -дипиридила.Способ идентификации соединений Рс (11) или (17) с хелатной координированным 2,2 -дипиридилом с помощью 10 новой цветной реакции позволяет быстро и просто с использованием доступного реактива (сульфида натрия) осуществить структурный функциональный анализ 2,2-дипиридильных комплексов 15 платины (11) или платины (17). Способ идентификации соединений платины (11) или платины (17) с хелатно координированным 2,2-дипиридилом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа н сокращения длительности его проведения, к пробе анализируемого вещества добавляют 40-603-ный водный раствор пиридина, нагревают до 70-80 С, после охлаждения полученный раствор обрабатывают 0,5-0,8 М водным раствором сульфида натрия с образованием красно-вишневой окраски.
СмотретьЗаявка
4294697, 07.08.1987
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. ЛЕНСОВЕТА
ДЕМИДОВ ВИКТОР НИКОЛАЕВИЧ, КУКУШКИН ЮРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ВЕДЕНЕЕВА ЛИДИЯ НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: дипиридилом, идентификации, координированным, платины, соединений, хелатно
Опубликовано: 23.03.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1467468-sposob-identifikacii-soedinenijj-platiny-ili-platiny-iy-s-khelatno-koordinirovannym-2-2-dipiridilom.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ идентификации соединений платины ( ) или платины (iy) с хелатно координированным 2, 2 -дипиридилом</a>
Способ выделения масляной кислоты и хлорорганических соединений из реакционной водной жидкости производства 3, 3 ди-(хлорметил)-
Номер патента: 246494
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Железн, Ласточкина
МПК: C07C 51/48
Метки: водной, выделения, ди-(хлорметил, жидкости, кислоты, масляной, производства, реакционной, соединений, хлорорганических
...с потерей этилацетата, упарка воды после отгонки масляной кислоты,вергают экстракции этилацетатом. Рабочая часть колонны экстракции снабжена 60 тарелками с отверстиями перфорации 1,5 мм.Колонна работает в режиме пульсации при частоте 238 об/лиц и амплитуде 4 мм. Общее ксличество реакционной воды, подвергшейся обработке, составляет 10 кг, этилацетата также 10 кг. После экстракции получают экстрактный раствор в количестве 10 кг 513 г 10 и рафинат в количестве 9 кг 417 г. Потерисоставляют 65 г ( 0,32%).Экстрактный раствор содержит следы масляной кислоты, 3,06% воды и 3,93% хлорорганических соединений. В рафинате обнару жено 2,11% масляной кислоты, 3,18% этилацетата, хлорорганические соединения не обнаружены, После разгонки экстрактного...
Способ идентификации пиков химических соединений элементов в масс-спектрометрии вторичной ионной эмиссии
Номер патента: 1100656
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Аникин, Жуков, Киреев, Черепин
МПК: H01J 49/26
Метки: вторичной, идентификации, ионной, масс-спектрометрии, пиков, соединений, химических, элементов, эмиссии
...массой, если же это отношение не зависит от температуры, то ионы с меньшей массой являются осколком молекулы и в образце отсутствуют31.Недостатками этого способа являются:узкая область применения, так как он позволяет идентифицировать толькоВпики, соответствующие ионам, образовавшимся в результате диссоциации более сложной молекулы,усложнение установки за счет применения дополнительного устройства для нагревания образцов и регистрации температурной зависимости вторичных ионов;увеличение времени проведения анализа, что приводит к повышенным требованиям на стабильность экспериментальных условий.Цель изобретения - повышение точности и упрощение анализа. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу идентификации циклов...
Способ экстракции соединений металлов из водных растворов
Номер патента: 692542
Опубликовано: 15.10.1979
Автор: Майкл
МПК: B01D 11/00
Метки: водных, металлов, растворов, соединений, экстракции
...8- (пентадецилбенэолсульфонамидо) хиноли. на в ароматическом керосине; данные результатов опытов приведены втабл. 30. Сц; он имеет яркое сине зеленое окраши ванне (небольшой осадок удаляют фильтро. ванием). При извлечении цинка образуется обильный осадок, который растворяют при добавлении равного количества бензола, Ре. агент как таковой не растворяется в алифа. тическом керосине. П р и м е р 45, Применяют методйку 1 для 8- (децилметилбензолсульфонамидо)2- метилхинолина из примера 17 как в алифатическом, так и в ароматическом керосине, Данные результатов приведены в табл.32,Таблица 32 Растворитель и металл Количество металла ворганической фазе,г/л П р и м е р 45 а Методику 2 осущест. вляют с раствором...
Способ получения полимеров
Номер патента: 474992
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Ален, Берн, Жан-Мари, Жан-Робер, Серж, Сильви, Франсуа
МПК: C08D 1/16
Метки: полимеров
...полипррпиленсульфида амалой степенью полимеризации (среднечис оленная степень полимеризации Ш:= 250) к которым добавлен комплексообразуюшнй агент в количестве, стехиометрнческом посразу перед измерением, Эти растворы с, посевом были получены,с одной стороны, при действии карбазила натрия на малое количество пропиленсульфида в тетрагидро фуране (использовали растворй с соедине-,. нием ( 2221, с другой стороны, при дейст вии натрийнафталина на малое количество пропиленсульфида в тетрагидрофуране (использовали раствор с соединением 222.Полученные результаты представлены в, табл, 5. Приведены:также сравнительные результаты с противойоном а+ (опыт с одним инициатором, без комплексо образуюшего агента) и с противоионом тез...
Способ извлечения соединений висмута из водных растворов экстракцией
Номер патента: 952982
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Кляйн, Коган, Набойченко, Преснецова, Фаворская, Харитиди
МПК: C22B 30/06
Метки: висмута, водных, извлечения, растворов, соединений, экстракцией
...94,3 96,8 Частично аморфныйдисперсный порошокбеэ металлическогоблеска 86,7 120 120 96,8 140 140 98,4 98,2 Мелкодисперсныйпорошок с металлическим блеском 97,5 94,3 96,2 Аморфный дисперсный порошок безблеска Использование изобретения обеспе- получением мелкокристаллическогочивает высокое извлечение Вд в про- порошка оксихлорида с металлическимцессе экстракции - реэкстракции с 65 блеском,висмута, что приводит к снижениюпроизводительности автоклава,,Цазление водорода оказывает влияние на качество порошка оксихлоридависмута. При давлении менее 0,10 МПаполучающийся осадок оксихлорида висмута состоит преимущественно изаморфных частиц, Использование болеевысоких давлений водорода 1 свыше20 МПа) не оправдано из-за возрастаю,щих требований к...
Предыдущий патент: Реагент для фотоколориметрического определения тиолов
Следующий патент: Способ идентификации соединений платины ( ) или платины (iy) с бидентатно координированным 1, 10-фенантролином
Случайный патент: Бункер для грануляционных башен