Способ определения пирокатехина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СООЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 9) Ш) 1)4 С 01 И 21 7 ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР 1 1)ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ 2 Г) 4261790/31-0422) 15.06.8746) 07.02.89, Бюл1) Одесский поли хническ нст.М.Ш Марк 8,8)Фотометри1970, с кий 54) СПОСОБ ОПРЕД57) Изобретениеой химии, в част ЕХИНАтичес-,опре НИЯ ПИРОКА ается анал ти способа Изобреческой химнирокатех чно-ацеа 4, ранина буфер рибавл а хром ния с аналитиределениюочищенных ние отнои, а имеа в прирах.бретенияти опред с рН 4,0 ют 1,5 смтроповойлированноетрируютналиэируе через5 10 атног но мин ых слоты, разводой до раство бавляю 10 смз сточных вод Цель изо ствительнос на,- повышение чувления пирокатехи лостои опыт й пробы при и фот ельно относ 600 н Пример. Кного раствора сафр3,7-диамино,8-димзиния) прибавляютбромистоводородной0,07 М нитрита натдобавляют 0,45 смвой кислоты. Получзония сафранина Т енты светопогаше Молярные ко ния градуирово гаемого способ ферного раство Из данных т тимальным явффных длаН бубл,1.то рафиков празличныхведены вследует,и а прбл. нтервал рН яетс ооп 4,л. 2 и 3 видно, что соб позволяет резко те.пиость определепротив 0,101 10. Из данных та предлагаемый сп повысить чувств ния ( б = 1,66 1 сутВ мернуюомещают 2а, прибавл бирку емкостью 10 сманализируемого раство 2 см раствора диазо(7тут(56) Коренман И,Манализ. - М.: ХимиТам же, с.50. 5 см 10М в нина Т (хлорид етил-фенилфена- ,3 см 0,11 М кислоты и 0,43 см ия, через 30 мин 0,5 М сульфамин нный раствор диастойчив около деления пирокатехина в природных иочищенных сточных водах. Цель - повьшениечувствительности определения.Анализ ведут обработкой пробы диаэонием сафранина Т. Полученную смесьобрабатывают раствором хромотроповойкислоты в присутствии аммиачно-ацетатного буферного раствора с рН 4,04,5, а затем фотометрируют. Способпозволяет повысить чувствительностьопределения (молярный коэффициентсветопогашения увеличивается сО, 101 10 до 1,6610 ) при снижениипогрешности определения (относительное стандартное отклонение уменьшается с 0,0812 до 0,0214). 3 табл.Молярные коэффициенты светопогашения Е101,56.+ 0,03 4,0 1,66 + 0,02 1,66 + 0,02 4,3 1,64 + 0,021,59 + 0,3 4,9 Таблица 2 Способ Параметр1 Предлага- Иэвестемый ный Молярный коэффициент 166000+ светопогаше- +2000 ния, Е 10100++300 3, свето- погашения, нм 600 380 Время, затрачиваемое на шесть парал-, лельных определений, мин 30 30 з 1456850у прототипа) при снижении погрешнос- диазосоединением и последующего фоти определения. тометрирования, о т л и ч а ю щ и йСравнение аналитических парамет- с я тем, что, с целью повышения ров предлагаемого и известного спосо- чувствительности способа в качестве5У бов приведено в табл. 2 и 3, диазосоединения используют диазонийсафранина Т и полученную смесь передфотометрированием дополнительно об- Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я рабатывают раствором хромотроповой1 О кислоты в присутствии аммиачнб-ацеСпособ определения пирокатехина татного буферного раствора с рН 4,0- путем обработки анализируемой пробы 4 ф 51456850Таблица 3етВ Результаты определения 7,5 мкгпирокатехина Способ Предлагаемый Известный Найдено пирокатехина, мкг:х7,8 7,2 7,5 7,6 7,5 6,5 7,4 6,4 7,56 6,9 Относительноестандартноеотклонениесреднего результатаЯ (р=0,95) 0,0214 0,0812 Интервальноезначение определяемой величины + У, мкг+0,200 +0,696 Составитель С.ХованскаяРедактор В.Петраш Техред А.Кравчук Корректор И.МускаеВ тЗаказ 7546/42 Тираж 788 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
4261790, 15.06.1987
ОДЕССКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ТИЩЕНКО МАРЛЕНА АЛЕКСЕЕВНА, ШАФРАН ЛЕОНИД МОИСЕЕВИЧ, ЛОБУРЕНКО АЛЕКСАНДР ПЕТРОВИЧ, МАРКИНА АНТОНИНА ИВАНОВНА, РЫБАЛКА ВАЛЕРИЙ БОРИСОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: пирокатехина
Опубликовано: 07.02.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1456850-sposob-opredeleniya-pirokatekhina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения пирокатехина</a>
Способ выделения азотного ангидрида из его раствора в азотной кислоте
Номер патента: 1279956
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Амирова, Гарифзянов, Каргин, Смоленцев, Устюгов, Чичиров
МПК: C01B 21/20
Метки: азотного, азотной, ангидрида, выделения, кислоте, раствора
...до температуры от минус 15 до минус 10 С, При этом из раствора выпадает кристаллическая пятиокись азота, которую отделяют от маточного раствора на воронке Бюхнера с просасывани3 1279956 4ем сухого воздуха.Все операции выпол- влаги боксе при + 15 С. Результатыняют в изолированном от атмосферной опытов представлены в табл. 1,Таблица 1 КоличестРезультаты экстракции Опыт ВОбъемноеотношение во полученного Обтем ниж Содержание ИО в ниж нем слое,Объем жидкаярастворИ 0 вН 1 Ю него слоя, мл верхнего при охлажденииверхнегослоя г слоя,мл1 0,5:1 Нет разделения 123 8,5 19 100 2.:1 5,0 200 3:1 310 Нет раз- деления 87 3,5 Как видно из табл.1, при использовании малого количества экстрагента И 04 наблюдается его растворение в азотной кислоте без...
Способ очистки водных растворов от органических кислот
Номер патента: 1198011
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Алесковский, Душина, Коновалова, Сигналов, Сигналова, Торгованова
МПК: C02F 1/28
Метки: водных, кислот, органических, растворов
...4 Величиа соот ошения Т.4 видно, что для выбранно онцентрации щавелевой кисальным интервалом соотноше котором достигается очист -99,0%, является 1:100- . Из таблходной ты опт ния Т:Ж ана 8 :50. Таб ичина Конце нионовв льн е хносо,30 10 47,мас.%), размерпо 1 г заливаю т из полученных д эффект очистки ра кислоты достигает(20, 90,4 мм10 Мр на 1 г А 1частиц 0,250 мл 8,10кислоты ТрН 2,3 КПвают на мелях в течесорбционна анных, 50створовся на Как следу максимальный т щавелевой орбентах, с е от 3,0 до Примеавелев т о с величг,О/л /) пе х встряхи Ввйду тог ноивески ак образцов 1 ам при их рова4 5 н нию к оксалатг-ион оксида алюминия, моди ионами Ц 1 н количес П р и м е р 5. Навески исходногоактивного оксида алюминия, содержащего ионы 01 в...
Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Номер патента: 1456849
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой
...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...
Способ получения водных растворов солей гуминовых кислот
Номер патента: 213798
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Петрик
Метки: водных, гуминовых, кислот, растворов, солей
...последних раствором едкого патра при интенсивном перемешивании, нормальной температуре и концентрации щелочи 1 - 2%. 10Таким способом нельзя получать концентрированные растворы солей гуминовых кислот при значительных энергетических затратах.Согласно предложенному способу измель ченные горючие ископаемые, например угли, торф, сначала обрабатывают водой, а затем щелочным раствором с концентрацией 1 - 3% при соотношении твердой и жидкой фаз 1: 2 - 1:6. Процесс ведут без подвода тепла извне. 20Таким образом получают более концентрированные растворы солей гуминовых кислот - 10 - 12% при меньших энергетических затрадения сквозь сито с отверстиями диаметроМ 5 мм. Когда весь уголь загружен и равномерно взвешен в воде, в аппарат...
Способ очистки растворов электролитовот серной кислоты
Номер патента: 833274
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Балакин, Бугаева, Пастухов, Попков, Соловьев, Сысков, Худяков
МПК: B01D 15/04
Метки: кислоты, растворов, серной, электролитовот
...и нальными гр чаюю повыше ию ведут пирифункцио сточни нформ е при и принятые вни кспертиз 76,10 ание ризвле ным ион забала в, Дистехн.118 ав т нсоФилиал ППП "Патент 3 8332 пространства, Затем обезвоженный ам-фолит насыщают по кислоте, пропуская определенный объем кислого электролита, содержащего серную кислоту и ионы цветных металлов. Подачу5 раствора осуществляют снизу вверх. После сорбции кислоты оставшийся в межзерновом пространстве раствор пропускают через ионит в том же направлении, что и исходный раствор, для предотвращения десорбции серной кислоты верхним обескислоченным раствором, Для этого колонку переворачивают вокруг горизонтальной оси на 180 . После протекания раствора производят удаление раствора из межзернового...
Предыдущий патент: Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Следующий патент: Способ определения темисала
Случайный патент: Кабина оператора комплектовочного крана-штабелера