Способ идентификации соединений платины ( ) или платины (iy) с бидентатно координированным 1, 10-фенантролином
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУбЛИК 1467469 19 8 21 ЕНИ ОЕДИНЕНИЙЧ) С БИ 1, 10-ФЕНАНсмесь при 70-80 мин. Затем смес С, добавляют 1- расгвора сульфид вают. Появление говорит о биден 10-фенантролина С в на, нагревают течение 15-20 дают до 20-25 хлажа н 0,5 М водногория и перемешиновой окраскикоординации 1 м тно риме го комп П руем рисф ляют на, ние 20-2 ного паратов. Цель изобре соба и сокращ дения. Пример руемого компле рисферным 1,10 ляют 2-3 мл 40рным2-3 е 1. К 1-5 мг ана кса платины (11) -фенантролином пр 7-ного водного пи аю аг 520 м С, до аство авиГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР ИСАНИЕ ИЗОБРЕТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(56) В 1 е 111 Е., 01 спеу Р.М, Бресггоасор 1 с Бсцс 1 еь оп ьове совроцпбз (хпс 1 цйхп 8 бппогрЬс ьо 1 хоь) оГ р 1 аг 1- /пцв (11) ы 1 гЬ 2,2 -Ьруг 1 бу 1 апс 11 ьапо 1 яцеь. - 1. СЬев. Кос. Ва 11 опТгапз, 1974, Р 20, р. 2133-2139,Наяе 11 А., МцЫорас 1 пуау А. 81 гцсгцге оЕ Ьь (1.10-рЬепапгЬго 1 пе)р 1 агпцп (11) ЭхсЬ 1 огбе ТгЬуагаге. -Асга Сгуьг, 1980, ч. 36, 9 7,р. 1647-1649,Изобретение относится к структурному функциональному анализу комплек сов платины, а именно к идентифика-, ции платины (11) или платины (1 Ч) с бидентатно координированным 1,10-фе нантролином, и находит применение в биохимии, медицине в качестве противоопухолевых и противовирусных преения - упрощение споие времени его прове(54) СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ С ПЛАТИНЫ (11) ИЛИ ПЛАТИНЫ (1 ДЕНТАТНО КООРДИНИРОВАННЫМ ТРОЛИНОМ (57) Изобретение касается аналитической химии, в частности идентификации соединений платины (2+ или 4+) с бидентатно координированным 110-фенантролином, применяемых в биологии, химии и медицине в качестве противоопухолевых и противовирусных препаратов. Процесс ведут добавлением к анализируемой пробе 40-607.-ного водного раствора пиридина, нагреванием до 70-80 С, Затем полученный охлажденный раствор обрабатывают 0,5-0,8 М Я водным раствором сульфида натрия. Об-, разуется малиновое окрашивание. Эти условия сокращают время анализа до 15-20 мин при сохранении устойчивой окраски до 1 ч.Фъ р 2. К 1-5 мг анализи- с екса платины (1 Ч) с внут- файф О-фенантролином прибав- ОЕ-ного водного пиридисмесь до 70-80 С в течеЗатем ее охлаждают до вляют 1-2 мл 0,6 М водсульфида натрия, пере1467469 мешивают и вновь нагревают в течение0,5-1,0 мин до 60-70 С. Появлениеинтенсивной малиновой окраски показывает, что 1,10-фенантролин имеет хелатную координацию. Составитель С.ХованскаяТехред М.Дидык Корректор Л.Пилипенко Редактор Н.Бобкова Заказ 1189/41 Тираж 788 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно"издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 П р и м е р 3, К 1 мл раствора, содержащего от 0,5 до 5 мг комплекса платины (11) с внутрисферным 1,10- 1 О -,фенантролином, прибавляют 2-3 мл 60%-ного водного пиридина и нагреваютосмесь при 70-80 С в течение 15-20 мин.оЗатем ее охлаждают до 20-25 С, добавляют 1-2 мл 0,8 М водного раствора 15 сульфида натрия и перемешивают. Образование интенсивного малинового окрашивания указывает на бидентатную координацию 1, 10-фенантролина. Формула изобретенияСпособ идентификации соединений платины (11) или платины (17) с бидентатно координированным 1,10-фенантролином, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью упрощения способа и сокращения времени его проведения, к пробе анализируемого вещества добавляют 40-607-ный водный раствор пиридина, нагревают до 70 - 80 С, после охлаждения полученный раствор обрабатывают 0,5-0,8 М водным раствором сульфида натрия с образованием малиновой окраски.
СмотретьЗаявка
4294700, 07.08.1987
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. ЛЕНСОВЕТА
ДЕМИДОВ ВИКТОР НИКОЛАЕВИЧ, КУКУШКИН ЮРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ВЕДЕНЕЕВА ЛИДИЯ НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: 10-фенантролином, бидентатно, идентификации, координированным, платины, соединений
Опубликовано: 23.03.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1467469-sposob-identifikacii-soedinenijj-platiny-ili-platiny-iy-s-bidentatno-koordinirovannym-1-10-fenantrolinom.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ идентификации соединений платины ( ) или платины (iy) с бидентатно координированным 1, 10-фенантролином</a>
Способ идентификации цис-изомеров диаминатных комплексов платины п с галогенидными ацидолигандами
Номер патента: 1456886
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Веденеева, Демидов, Кукушкин
МПК: G01N 31/22
Метки: ацидолигандами, галогенидными, диаминатных, идентификации, комплексов, платины, цис-изомеров
...рение круга анализируемых ди 1 . К анализируемой щей 1 мг диаминатного ины (11), прибавляют нольной смеси (11), о 50 мг 1,10-фенаневают на кипящей водя азования прозрачного ние 15 мин. Раствормнатной температуры и 0,5 М водного раство1456886 ра сульфида натрия. Появление интенсивной малиновой окраски свидетельствует о присутствии цис-изомера,Предлагаемый способ позволяет наЮ дежно идентифицировать цис-формы соединений общей формулы РАХ 1 для следующих аминов (А): аммиак, метил- амин, этиламин, пиридин, З-пиколин, 4-,пиколин, 4-аминопиридин (Х-С 1, Вг, 1), тогда как известный способ позволяет идентифицировать цис-изомеры аммиакатных комплексов платины (11), Формула изобретения Определяемыйкомплекс Концентрация Время Окраска11 аБ,М цис...
Способ идентификации микроорганизмов-вредителей пивоваренного производства
Номер патента: 732386
Опубликовано: 05.05.1980
Автор: Березовский
МПК: C12K 1/00
Метки: идентификации, микроорганизмов-вредителей, пивоваренного, производства
...введении в краевую вену ухакролика (весом 3 кг) возрастающих дозО антигена с интервалом 4 дня в количествемл: 0,5, 1,.0, 1,5, 2, 4..Иммунизацию можно проводить и любым другим известным способом. Спустя7 дней после последней инъекции животных обескровливают и отделяют сыворотку крови. Для этого кровь, собранную встерильные пробирки, ставят на 40 минв термсстат прп 37 С, а затем в холодильник гри 4 С на 4 ч, После полногоЖ, отделепи сыворотки от сгустка крови ееотсасывают пастер овской пипеткой.Для лучщего хранения сыворотки фильтруют через бактериальньй фильтр Зейтца.Полученные сыворотки содержат антитела, отличительной особенностью которыхявляется способность образовывать специфические соединения с соответствующимиантигенами в данном...
Способ получения ненасыщенных произ-водных 7-ациламидо-3 цефем-4-карбоновойкислоты или их солей
Номер патента: 845788
Опубликовано: 07.07.1981
Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/28, C07D 501/36
Метки: 7-ациламидо-3, ненасыщенных, произ-водных, солей, цефем-4-карбоновойкислоты
...перемешивают в течение 1 ч при0 С и затем 1 ч при комнатной температуре. К концу перемешивания растворподкисляют при перемешивании стехиометрическим количеством 70%-ной хлорнойкислоты, После охлаждения примерно до5-ООС осаждается твердое вещество, которое отфильтровывают, растворяют вводе 45 мл), перемешивают 10 мин,снова отфильтровывают и сушат.Получают 12,6 г смеси(9:1)-карбоксамидоэтилен-(транс)- тиоуКсусной кислоты и 5 -карбоксамидоэтилен 1,транс) - тиоуксусной кислоты,Обе кислоты обладают различнойрастворимостью в воде и поэтому приперемешивании смеси с достаточным количеством воды можно растворить изнее весь транс-изомер,причем нерастворенными остаются примерно 8/9 цис-изомера (процесс очистки можно конт-ролировать тонкослойной...
Способ выделения триметилолпропанапатыгг;: о-техничсскла; lt; ь: 4; отгл. 112025тракции берут 500. мл водного раствора, содержащего 133 г этриола (176 г этриола-сырца). соотношение экстрагента и водного раствор
Номер патента: 173738
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Высоцкий, Зайцева, Кецлах, Ратанова, Рудковский, Эппель
МПК: C07C 41/38, C07C 43/04
Метки: 112025тракции, берут, водного, выделения, о-техничсскла, отгл, раствор, раствора, содержащего, соотношение, триметилолпропанапатыгг, экстрагента, этриола, этриола-сырца
...г этриола-сырца), что составляет 81 Я,.Зольность полученного этриола-сырца 0,2%.П р и м е р 2. На противоточной колоннедиаметром 36 мм н высотой рабочей части 10 900 мм, заполненной стеклянными кольцампРашига 6 Х б лгм, экстрагируют триметилолпропан (этриол) из водного раствора продуктов конденсации. В качестве экстрагента используют смесь, состоящую из 97,5",(, этил ацетата и 2,570 этилового спирта. Для экстракции берут 750 мл водного раствора с уд.вес. 1,196. В 1 л такого раствора содержится 365 г этриола-сырца. Соотношение экстрагента и водного, раствора 2: 1, температура эк стракцпи 65 С. Растворптель подают в колонну со скоростью 1,5 л в час. Получают 230 г триметилолпропана-сырца с зольностью 0,2%.Следовательно, за один пуск...
Способ электролиза водного раствора хлористого натрия с ионноообменной диафрагмой
Номер патента: 495818
Опубликовано: 15.12.1975
МПК: C01B 7/06
Метки: водного, диафрагмой, ионноообменной, натрия, раствора, хлористого, электролиза
...содержит катодную камеру со стальным сетчатым катодом и анодную камеру с титановым анодом, покры тым смесью окислов титана и рутения с мольным соотношением 2 ТО,: КиО. Катодная и анодная камеры разделены катионообменной мембраной Ха 1 оп с 1 ц РопГ, имеющей толщину 0,508 мм, гелевое содержание воды 25% и 20 эквивалентный вес 1150. Катодная камерасодержит 36-ный раствор каустической соды. В анодную камеру подают раствор хло ристого натрия с величиной рН=З,О. Электролиз ведут при анодной плотности 251500 А/м, при 85 С. Подаваемый рассол содержит 303 г/л ХаС 1 и вводится в анодную камеру со скоростью -358 мл/мин. Средняя495818 Формула изобретения Составитель Ф, Львович Редактор К. Шанаурова Текред Г. Подурушина Корректор И....
Предыдущий патент: Способ идентификации соединений платины ( ) или платины (iy) с хелатно координированным 2, 2 -дипиридилом
Следующий патент: Способ дистанционного определения влажности надземной биомассы посевов сельскохозяйственных культур
Случайный патент: Питательная среда для выращивания микроорганизмов