Джемилев

Страница 6

Способ получения производных тетра-гидробензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 852856

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Бодрова, Варфоломеев, Джемилев, Еникеев, Кривоногов, Миргалеев, Пестриков, Прилипко, Рафиков, Толстиков, Фрязинов

МПК: C07C 61/00

Метки: кислоты, производных, тетра-гидробензойной

...автоклава реакционную смесь выгружают, отгоняют низкокипящую фракцию при атмосферном давлении, остаток перегоняют. Получают 142 г (78%) моноаддукта,5-эндометилен- Л-тетрагидробензонитрила (1), 4-метил-Л- тетрагидробензонитрила (11) и 2-метил-Л- тетрагидробензонитрила (111).Найдено, %: С 79,6; Н 9,0; И 11,9.Редактор 3, Бородкина Корректор О, Тюрина Изд. Мв 524 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5Заказ 5897 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3СаН 1 Х.Вычислено, %: С 79,3; Н 9,1; Х 11,6.б) В трехгорлую колбу емкостью 1000 мл, снабженную обратным холодильником, мешалкой и газоподводящей трубкой, помещают 80 г (2 моль)...

Способ получения первичных экранированных оксибензилагаднов

Загрузка...

Номер патента: 825507

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Абрамов, Гершанов, Джемилев, Рутман, Толстиков, Туктарова

МПК: C07C 91/42

Метки: оксибензилагаднов, первичных, экранированных

...диметиламин и аммиак могут быть вновь использованы,П р и м е р 1. 26,3 г й,й-диметил-(3,5-дитретбутил-оксибензил)-амина, 25,5 г аммиака и 100 мл этилового спирта помещают в металлическую ампулу, закрывают и нагревают при 120-130 ОС в течение 3 ч. Затем ампулу охлаждают, при этом давление в ней падает до нормального, после чего ее вскрывают и реакционную смесь отгоняют под вакуумом. Остаток перекристаллизовывают и получают 21,5 г 3,5-дитретбутил- -оксибенэиламина с т,пл. 160-161 С, Выход продукта 91,5 от теоретического.По литературным данным т.пл. 159- 160 С,П р и м е р 2. 23,5 г й,й-диметил-(3,5-дииэопропил-оксибензил)-амина, 51 г аммиака и 100 мл метанола помещают в металлическую ампулу, которую закрывают и нагревают при 125 С в...

Способ получения высших меркапта-hob

Загрузка...

Номер патента: 686322

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Боруленков, Джемилев, Забродин, Кох, Мизгуллин, Минскер, Нелькенбаум, Прочухан, Рафиков, Сангалов, Свинухов, Смородин, Толстиков, Юдаев, Ясман

МПК: C07C 149/06

Метки: высших, меркапта-hob

...процесса составляет 1,08, выход трет-додецилмеркаптана,92 в расчете на прореагировавший олефи и.П р и и е р 3. Опыт проводят аналогично примеру 1.Отлкке в том, что вместо изобутилалюминий-дихлорида в качестве катализатора используют его 20-ный раствор в тетрамере пропилена. Мольное соотношение С Н:С НА 1 С 11:0,012. За 2 ч гри 20 С получают высшийфмеркаптан с выходом 80,7, содержание,.еркаптанной серы - 15,7. Содержание серы в неразогнанном продукте,7. Отделяемая от меркаптаков Фракция гредставляет смесь исходных тетрамеров и полимерные продукты и содержит 0,91 куСового остатка. Выход побочных продуктов процесса составляет 1,12, выход трет-додецилмеркаптана - 98,88 в расчете на прореагировавший слефин. П р и м е р 4. Опыт проводят...

Способ получения димеров высшихлинейных -олефинов

Загрузка...

Номер патента: 793972

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бутеев, Вострикова, Джемилев, Ибрагимов, Толстиков

МПК: C07C 2/22

Метки: высшихлинейных, димеров, олефинов

...Государственного комитета СССР по делам изббретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Процесс согласно способу можнопроводить в среде инертного углеводородного растворителя, например,бензоле, толуоле, хлористом метилене.П р и м е р 1. В автоклав, продутый аргоном, помещали раствор0,383 г (1 ммоль) 2 г(ОС 4,Нв) и 1,7 г(15 ммоль) АР(СН.) С 6 в 20 мл толуола, 84 г (1 моль 1 гексенаи перемешивали при температуре 20 С 2 с.Затем катализатор разлагали спиртом,продукты реакции анализировали методом ГЖХ, выделяли перегонкой в вакууме, молекулярную массу определялимасс-спектрометрически.Получено 58,8 г (70) додеценовт.кип. 80-85 ф/5 мм рт.ст., т.е.168Конверсия гексена70,...

Способ получения транс, транс, транс-1, 5, 9 триметилциклододекатриена-1, 5, 9

Загрузка...

Номер патента: 791717

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Губайдуллин, Джемилев, Дорохов, Михайлов, Толстиков

МПК: C07C 13/277

Метки: транс, транс-1, триметилциклододекатриена-1

...при мольном соотношении компонентов катализатора, равном 13:1.В указанных условиях образуется исключительно транс,. транс, транс- -1,5,9-триметилциклододекатриен- -1,5,9 с выходом 50-60 при селективности по целевому продукту 100. Непрореагировавший иэопрен возвращается нз реакции неизменным и мо-4 жет быть использован повторно. Структура полученного тримера (1) подтверждена спектральными методами, атакже оэонолиэом. При озонолитическом расщеплении (1) с последую щим метилироваяием продуктов озонолиза эфирным раствором диаэометанабыл получен только метиловый эфир левулиновой кислоты. Получение левулиновой кислоты при озонолизе (1) Муказывает на то, что циклотримеризация изопрена на никельсодержащихгомогенных комплексных...

Способ получения цис-7, 8-эпокси -2-метилоктадекана

Загрузка...

Номер патента: 734203

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Амирханов, Балезина, Джемилев, Ибрагимов, Кривоногов, Ситникова, Толстиков

МПК: C07D 303/04

Метки: 2-метилоктадекана, 8-эпокси, цис-7

...мл хлороформа. Приэтой температуре смесь перемешивают30 мин, осадок отфильтровывают,промывают хлороформом. После удалениярастворителя и перегонки остатка ввакууме получают 2,35 г (93) цис - 7,8-эпокси-метилоктадекана с т.кип.138-140 С (0,5 );1,4472,Найдено, : С 80,67; Н 13,54, )О 19 ;8Вычислено, : С 80,77; Н 13,45,П р и м е р 2, Аналогичным образом при взаимодействии 6,85 г(0,04 М) пара-карбметоксинадбензойнойкислоты в 75 мл четыреххлористого 15 углерода с 10,2 г (0,038 М) 2-метил-цис-октадецена при 20 С в тече -ние 1 ч получают 9,9 г (96) цис,8-эпокси-метилоктадекана. Отделене целевого продукта от образующегося в процессе эпоксидирования монометил-терефталата (1 Ч) производят фильтраней, Последнее возможно благодаря тому, что процесс...

Способ получения диметилового эфира 4-этил-1, 10 декандикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 732241

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Баринов, Вострикова, Джемилев, Жеско, Мушенко, Огородников, Толстиков

МПК: C07C 69/34

Метки: 4-этил-1, декандикарбоновой, диметилового, кислоты, эфира

...нержавеющей стали емкостью 1000 мл, куда предЯ варительно помещают 108 г бутадиена и 1 72,г метилакрилата, Содержимое автоклава нагревают при 80 С в течение 10 ч, после чего в него подают сухой водород55 до давления 25 атм и повышают температуру до 150 С.По мере поглощения водорода (по мере падения давления в автоклаве) добавляют 241 4.свежий водород до давления 25 атм. осле прекращения понижения давления в автоклаве через 6 ч от начала реакции гидрирования опыт прекращают. Полученныйгидрогенизат перегоняют с водяным паром,Кубовый остаток, содержащий целевой продукт- диметиловый эфир 4-этил,10-декандикарбоновой кислоты, экстрагируютдважды гексаном, сушат прокаленным сульфатом магния и перегоняют в вакууме.Получают 230 г (827 о) целевого...

Способ получения транс, транс, цис1, 5, 9-циклододекатриена

Загрузка...

Номер патента: 722891

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Губайдулин, Гусева, Джемилев, Закревский, Захаркин, Казарновская, Киселев, Проскурин, Рафиков, Толстиков

МПК: C07C 13/27

Метки: 9-циклододекатриена, транс, цис1

...состоящей из четыреххлористого титана, диадкидадюминийхлорида или системы ИР - МС 1 Д в качестве восстановителя и бС 1 в качестве соката-лизатора, в бензольном растворе при темопературе 25-30 С, Выход целевого продукта достигается 95-96%, считая напрореагиоовавший бутадиен, Конверсиябутадиена не менее 90%.При этом селективность по транс,транс,цис,5,9-циклододекатриену составляет 1 00%,П р и м е р 1, В реакционный сосуд,снабженный механической мешалкой, рубашкой для охлаждающей жидкости, термометром, барботером ддя ввода бутадиена, в токе аргона вносят 25 мл абсолютного бензола, освобожденного от сернистых соединений,0,25 г (1,5 ммоль)51 Ж, 1,8 г (12,5 ммоль) АОСТ и1,6 мл (12,5 ммоль) Е( Ас, Смесьперемешивают 15 мин при 20 С и...

Способ получения олигоолефинов

Загрузка...

Номер патента: 711041

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Бугай, Галиакбаров, Джемилев, Иванов, Козин, Максимов, Масагутов, Прокопюк, Стецюк, Толстиков

МПК: C08F 110/00

Метки: олигоолефинов

...следующим образом.Порошкообразную окись никеля загружают в реактор и подают углеводороды нагретые до 500 С (например бензин) с объемной скоростью 5 час в течение часа. Температуру в реактореоподдерживают 480 С. Полученную волокнистую структуру никель на углероде711041 охлаждают до 20 дС и активируют этилалюминийдихлоридом. Полученный катализатор сушат и в его присутствии при 40-150 дС в течение 1-6 час проводят реакцию олигомеризации низших олефинов. 5Полученные олигомеры разделяют ректификацией.Пример 1.а) приготовление катализатора,,В стеклянный реактор емкостью 0,5 л загружают 15 г порошкообраэной окиси никеля и подают подогретый до 500 С бензин (с 14 -0,750; н.к. 80 Су в.к.120 С) с объемной скоростью 5 частечение часа...

Способ получения высших алифатических -дикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 711033

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Джемилев, Зеликман, Ишмуратов, Мухтаров, Одиноков, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 55/02

Метки: алифатических, высших, дикарбоновых, кислот

...20 л/ч при температуре -4 ЮС кислород, содержащий 0,1 озона, пока альдегиды полностью не окислятся (2,5-3,0 ч, проба сФосфорнокислым раствором 2,4-динитрофенилгидразина).К реакционной смеси добавляют 0,2 г катализатора Линдлара (2 Рй на СаСО и РЬО), размешивают в атмосфере водорода до отрицательной реакции на перекиси с иодокрахмальной бумажкой, Катализатор отфильтровывают раствор упаривают под вакуумом,получая 22,1 г кристаллической 1,10- -декандикарбоновой кислоты, содержащей по данным ГЖХ продукта ее метилирования эфирным раствором диазометана80 основного вещества, что соответствует 77-ному выходу 1,10-декандикарбоновой кислоты. В качестве примесей в диметиловом эфире 1,10-декандикарбоновой кислоты идентифицированы диметиловые эфиры...

Способ получения окиси стирола

Загрузка...

Номер патента: 706412

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Былина, Джемилев, Кологривова, Моисеенков, Семеновский, Толстиков, Хейфиц, Щегров

МПК: C07D 301/14

Метки: окиси, стирола

...и достигаемому результатуК предложенному является способ поЛучения бкиси стирола, заключающийсяЭ окислении стирола взрывобеэопасноймононадфталевой кислотой притемпе=ратуре от -5 до +5 С в четыреххлористом углероде или хлористом метилене в смеси с эфиром 16, Выходокиси стирола в этом случае составляет 48.Недостатком этого способа является сравнительно низкий выход целевого продукта, а также необходимостьорганизации дополнительного производства по синтезу исходной мононадфталевой кислоты, связанного с примененикем огнеопасного серного эфира иобразованием сточных вод.Целью предлагаемого изобретения "является упрощение технологии и повышение выхода целевого продукта 45"Поставленная цель достигаетсяСпособом получзния окиси стирола...

Эмаль

Загрузка...

Номер патента: 697417

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Бойко, Джемилев, Жданова, Олейник, Чемерко

МПК: C03C 7/00

Метки: эмаль

...отраслях промышленноИзвестна эмаль, включающдующие компоненты, вес.Ъ;Б 10 г 64-73Ыгоэ 12-18Ба 0 7-81 гО 4-5Сго1 - 3ЬегОЗ1-4Дайнйй состав имеет удэлектросопротивление(3,110 Ом см и показатель хр3,2-3,9.Наиболее близкой кляется эмаль, включающкомпоненты, вес,Ъ:Б 10 г 55,5-690,2-1,0ВгОЭ 1,0-2,02 гог 10-11, 5СаО 3-5,0 РеСаО 1 4 3,0 6,0 10,0 5,гО Е 9,2,Сг блица Водостойкость, мг/см 9 угл иэлек еских отерь мперараавки,028,9 5 1350 810-88 0,032О, 040 5,830-90 840-91 1380 3 35 8 400 и ЕпО импонент брет.е ия одержит Гесоотношении ормул Я 10 маль, включаща г 1,0, Аг,О Я о т л и ч а с целью обеспе росопротивлени Ом см, тангенс х потерь (1,20 я хрупкости 2,МадО,аО, ЯгО,я с я тем,удельного- 5,9)хдиэлектри-г.10и покаона допол-б -3 КдО,Сг...

Способ получения 2-хлораллиламинов

Загрузка...

Номер патента: 694494

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Джемилев, Талвинский, Толстиков, Шайхразиева

МПК: C07C 87/26

Метки: 2-хлораллиламинов

...%; С 31,52; 1-1 5,25; М 4,59. 45П р,и м е р 3. К 50 г (0,34,ноль) 1,2,3- трихлорпропана приливают раствор 225 а (3 моль) диэтиламина в 225 г бутанола, реакпионную смесь грегот 2 ч при 150 С в автоклаве. После фильтрации гидрохлорн да, фильтрат ректифицнруют на колонке в 1 О - 12 т.т.; нрн этом отгоняют сначала бутанол, а затем 39 г 2-хлораллилдиэтиламиз на (выход 78%), т. кнп. 148 - 150 С, и; 1,4485, М,М, 147. ИК-спектрс.н : 715, 55 1Источник информации, принятый во внимание при экспертизе:1. Вп 1 ег Сг. В.; 1 птеу Г. 1, Ргерага(1 оп апд роугпегУа 1 оп оГ ппзаГпга(ед спаегпагу агпгпоп 1 пгп согпроппдв 1 Наодепа 1 ед а 1 у дегуа 1 Ыев, Л.: Агп, Сгепг. Кос 73,895.1951,Составитель С. Плужнов Техред А. Камышникова Редактор А. Соловьева...

Способ очистки фракции с 4 углеводородов крекинга или пиролиза нефти от бутадиена

Загрузка...

Номер патента: 679559

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Антонов, Джемилев, Иванов, Кириллов, Максимов, Масагутов, Рафиков, Сангалов, Толстиков, Юдаев

МПК: C07C 7/01

Метки: бутадиена, крекинга, нефти, пиролиза, углеводородов, фракции

...продуктов " 4-вннилцнк логексена и 1,5,9-циклододекатриена и получать неэагрязненные посторонними примесями. изобутилен и бутилены, пригод ные для дальнейшей переработки например полимериэации,П р и м е р 1. К раствору 1 г (3,89 мм) ацетилацетоната никеля, 2,3 г (11,6 мм) триизобутилалюминия в 50 мл сухого гексана в инертной атмосфере при 0-5 С добавляют 0,61 г (3,89 мм) боротрана и перемешивают 1 ч. Раствор катализатора вносят в охлажденный до -5 С автоклав иэ нержавеющей стали, в который предварительно помещают 248 г бутилен-дивинильной фракции, содержащей 33% бутадиена (1,55 моля), 28,6% изобутилена, 22,6% бутиленов (остальное бутан, изобутан, Сд- и С-углеводороды).Затем автоклав выдерживают при 11 ОС в течение 10 ч и охлаждают....

Способ получения олигомеров пиперилена

Загрузка...

Номер патента: 670578

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Антонов, Джемилев, Иванов, Максимов, Масагутов, Монаков, Рафиков, Толстиков

МПК: C08F 136/04

Метки: олигомеров, пиперилена

...(1000 - 45000). С увеличением количества (в пре делах 0,1 - 5% ) ледяной уксусной кислотывозрастает как общий выход олигомеров, так и молекулярный вес последних. Дальнейшее повышение доли катализатора не влияет практически на процесс о;шгомери зации.Наряду с высшими линейными олигомерами пиперилсна (разветвленные структуры, содержащие 15 - 66 звеньев исходного мономера) образустся смесь шсстичленных 5 димеров (20 - 40%), которые легко отделяются (наряду с непрореагировавшим пипериленом) в вакууме водоструйного насоса.Смесь линейных высших олигомсров пи670578 4Смесь последних (1 Ч - И 1) в основном содержит углеводороды 1 Ч - Ъ (85% ) (1 Ъ - И 1), Т. кип. 84 - 85 С/47 мм рт, ст. и,", 1,4720, ИК-спектр (ч), см в . 720, 3030 (иис в СН=СН в...

Устройство для измерения гранулометрического состава суспензий

Загрузка...

Номер патента: 661306

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Басин, Вдовина, Гринман, Денисов, Джемилев, Дроздовский

МПК: G01N 15/02

Метки: гранулометрического, состава, суспензий

...собой, другая - периодическое размыкание и замыкание электрической цепи ИОН-НПЭ-суспензия- (ИЭ и ЭС) -контакты реле-ИОН. Контакты реле нормально замкнуты, поэтому на ИЭ и ЭС устанавлии55 вается определенныи одинаковыи потенциал, задаваемый иСточником опорного напряжения. С помощью выбора потенциала на ИЭ и ЭС определяется необходимая зависимость скорости нарастания разности потенциалов. между ИЭ и ЭС, которая и определяет в конечном итоге чувствительность измерения грансостава.При измерейии очень мелких суспензий, например производственных пульп обогатительных фабрик на вторых и третьих стадиях измельчения или в цементном производстве, с содержанием класса - 74 мкм до 100%, величина производной 1.) становится очень малой и ее трудно...

Аттрактант непарного шелкопряда

Загрузка...

Номер патента: 660645

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Амирханов, Вострикова, Джемилев, Ибрагимов, Кутеев, Толстиков

МПК: A01N 17/14

Метки: аттрактант, непарного, шелкопряда

...цилиндры из ламинированной бумаги длиной 20 см и диаметром10 см с вкладышем, имеющим клеевую . Количество отловленных самцов непарного шелкопряда в среднем на 1 ловушку Количество вещества в граммах на 1 млбензола (1 ловушка) Количестволовушек 10-карбометокси,7,13, 14-диэпокси,9,18 нонадекатриен Контроль 510 15616 + 14 э 2179,4 + 25, 0153,0 + 6,113 + 6,2 5 10 5 10 5 10 155+7,080,3+17 э 9 ВНИИПИ Заказ 4928 Тираж 65 Подписное Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к областисельского хозяйства, в частности, кхимическим средствам борьбы с вредными насекомыми,Известен аттрактант непарного шелкопряда 7,8-эпокси-метил октадекан(диспарлюр) (1).Синтез диспарлюра сложен и многостадиен, выход целевого...

Способ получения п-карбометоксинадбензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 658130

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Былина, Джемилев, Зернов, Зятьков, Калашников, Одиноков, Последович, Рутман, Толстиков, Уварова, Шаванов, Якушев

МПК: C07C 179/10

Метки: кислоты, п-карбометоксинадбензойной

...4родом, Процесс заканчивается после прекращенияпоглощения кислорода реакционной смесью (2,5 ч).Подачу кислорода регулируют так, чтобы черезжидкостной затвор проходило 1 - 2 пузырька всек. Получают 173,0 г продукта (82,3%) с содер.жанием п-карбометоксинадбензойной кислоты93%,П р и м е р 2. 16,4 г (0,1 моля) п.карбомет.оксибензальдегида растворяют в 200 мл сухого 16 хлороформа. Через раствор пропускают озонированный возцух со скоростью 2,4 л/мин. Для пре.дотв ращения улетучивания растворителя исполь-зуют холодильник с сухим льдом и ацетоном.Окисление проводят в течение трех час, После 1 удаления растворителя на ротационном испарителе, получают 17,6 продукта (80%) с содержаниемнадкислоты 89%. Составитель Е. ЩипановаТсхред ЗЛужик...

Способ получения шестичленных циклодимеров пиперилена

Загрузка...

Номер патента: 654597

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Джемилев, Иванов, Ирхин, Левандовский, Максимов, Масагутов, Монаков, Пономаренко, Толстиков

МПК: C07C 13/16

Метки: пиперилена, циклодимеров, шестичленных

...димерсия мономера ненепрореагировавю возврагиается из аиии и обов мало заиперилена, торы на осволяют воизаиии не месь иис,- ерилен, кой активно- . В опытах ров из иисСостав продукто реакции, % Состав сырья, % ловпя реакции ивер Количество катализатора,пя циклические шестичленные димеры оолеевысококипящие олиго- меры Г аталпзато,2 68 01.,Сслсктивпость ииклодимериз ший выход шсстичленных димер висят от изомерного состава п так как предлагаемые катализа нове сосдинений фосфора поз влечь в реакцию Ииклодимер только транс-пиперилен или с транс-пипсрилснов, но и иис-пип торый отличается крайне низко стью в реакции Дильса-Альдера выход шестичленных Ииклодиме пиперилена такои же, как и в опытах странс-пипериленом,Пример 1. В автоклав...

Способ получения высших алкилмеркаптанов

Загрузка...

Номер патента: 639875

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Воробьева, Джемилев, Иванов, Кириллов, Леплянин, Максимов, Масагутов, Минскер, Нелькенбаум, Рафиков, Сангалов, Толстиков, Шарипов, Юдаев

МПК: C07C 149/06

Метки: алкилмеркаптанов, высших

...количество ( - 8%) пентамеров пропилена с молекулярным весом 210.111 фракция (остаток): т. кип. )280 С; ИК-спектр (, сл в ): 835, 3020 ( - СН = С ., трехзамещениая двойная связь), 920, 1000, 3085 ( - НС=СН, винильная); молекулярный вес в пределах 210 в 2, что соответствует олигомерам пропилена с 5 - 7 звеньями пропилена; средняя степень ненасыщеиности равна 1.Через олигомеризат в реакторе (выход олигомеров 90%, средний молекулярный вес около 170, что соответствует тетрамерам пропилена) с помощью специального ввода в течение 1,5 ч попускают ток сухого серо. водорода в количестве 2 лолей на лоль олефина при температуре 20 С, По окончании рсакции смесь освобождают от непрореагировавшего сероводорода продуванием азота. Продукт промывают...

Способ получения 1, 5-диметилциклооктадиена-1, 5

Загрузка...

Номер патента: 615056

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Джемилев, Латыпов, Толстиков

МПК: C07C 13/26

Метки: 5-диметилциклооктадиена-1

...менее 90%; повышение структурной избирательности по 1,5-диметилциклооктвдиену,5 до 100% зв счет применения борвтранв и его алкилсодержвщих аналогов; применение в квчестве активатора доступного и дешевогоборатрана, который получается очень легко при взаимодействии борной кислотыс триэтаноламином в среде ароматических углеводородов. о - С,н,- О - С,н -+ но О - С,н 4 Исходные соединения (НВО триЯэтаиоламин) производятся промышленностью в большом масштабе,П р и м е р 1, К раствору 2,0 гРе(ОС 4 Н),0,88 г боратрана и8 мл изопрена в 20 мл сухого толуолапри 0-8 С в атмосфере аргона приливают раствор 3 г трис-(циклогексил-этил)-алюминия в 5 мл толуола и перемешивают при этой температуре в течение0,5 ч, Затем раствор катализатора переносят в...

Способ получения диметиловых эфиров винилдодекадиединкарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 595291

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Вострикова, Джемилев, Толстиков, Фахретдинов

МПК: C07C 69/52

Метки: винилдодекадиединкарбоновых, диметиловых, кислот, эфиров

...моль) гексаметилдисилоксана, 2 г бутадиена и 1,57 г (0,01 моль) восстановителя перемешивают в токе аргона при- 5 С в течение 0,5 ч,Б. Получение диметиловых эфиров винилдо- зодекадиендикар боновых кислот.В стальной автоклав емкостью 100 мл в токе аргона вносят раствор катализатора, приготовленного, как описано выше, 12,0 г бутадиена, 20 г метакрилата и нагревают при 80 С з 515 ч, Автоклав охлаждают до 10 С, содержимое выгружают, добавляют 5 мл метанола иперегоняют в вакууме,метилакрилатом в присутствии указанной ка. талитической системы при температуре 60 - 80 С и времени реакции 10 ч образуются диметиловые эфиры 4-винил,7- и 7,10-додека. диен-а,а-дикарбоновых кислот и небольшое количество метилового эфира 2,5,9-ундекатриеновой...

Стимулятор роста растений

Загрузка...

Номер патента: 586883

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Ахметов, Джемилев, Рафиков, Самигуллин, Толстиков, Хангильдин

МПК: A01N 5/00

Метки: растений, роста, стимулятор

...- 46 КонтрольЯА "-0,025 Ю ИСаратовская - 36 КонтрольВА,128ЕА,025 Ф л Харьковская - 46 Контроль Примечание:х) Р( 008 хх) Р 0,02 ххх) Р0,014ботки с помощью ручных сеялок СР 1 М с 4шириной междурядья 20 см на опытом поле Башкирского сельскохозяйственного института.Продуктивность растений определяли йо ,структурному аналнзу (60 растений).Данные о влиянии бисамнна на продуктивность растений пшеницы приведены втабл.3 0,04 4,8 0,51 0,13 12,0 1,82 0,05 4,6 0,50,586883 Как видно иэ таблицы, продуктивность растений(вес зерна с одного растения) у всех трех сортов пшеницы в варианте с обработкой семян бисамином выше, чем в контроле. Наиболее продуктивйым на обра ботку семян бисамином оказался сорт и,Саратовская. Прибавка урожая зерна с...

Способ получения сополимеров метилметакрилата с метакриловой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 585181

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Воробьева, Голодкова, Джемилев, Измайлов, Леплянин, Лысикова, Подгородецкая, Рафиков, Толстиков, Юрьев

МПК: C08F 220/14

Метки: кислотой, метакриловой, метилметакрилата, сополимеров

...де, диоксане и нерастворим в парафиновых углеводородах. По результатам элементного анализа сополимер; содержит 42,5 мол/Ъ звеньев МАК и 57,5 мол/В звеньев ММА.585181 Влияние триенов на состав сополимеровметилметакрилата и метакриловой кислоты Пример Инициатор Количествоинициаторамоль/л Состав исходнойсмеси мол.Ф Состав сополимера, мол Ъ оличесто триена, 110 оль/л 42,5 57,3 0,9 1 А 77,7 ДАК 2,85 10 4,2 63,0 37,0 22,3 1 Б.80, 0 20,0 8,3 1 В 43,0 57,0 0,9 70,0 ЦПК 1,6510 з 24,0 8,2 76,0 30,0 2 Б 7,9 4,5 94,1 ЗА 40,0 ПБ 2,110 52,2 47,8 18,0 60,0 . ЗБ 70,0 30,0 0,9 51, 5 ДАК 2,87 ф 10 80,3 19,7 8,9 48,5 4 Б мещают в ампулу, замораживают, вакуумируют и эапаи 4 вают, Полимеризациюпроводят при 90 С. Далее процесс ведут аналогично...

Способ получения 2, 4-транс-гептадиеновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 583121

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Джемилев, Толстиков, Хуснутдинов

МПК: C07C 57/02

Метки: 4-транс-гептадиеновой, кислоты

...2,5-гептадиеновых кислот,Методом препаративной газожидкостной хроматографии получены два геометрических изомера, которые были идентифицированы какметиловые эфиры 2-цис-цис- и 2-трано -5-цис-( п ) гептадиеновых кислот,(4113=( 1 и), 365 (ОС 11 ), 5-2-5,9 (5 Н и611) 6 9 (311)Ь, 2,4- (транс)-гентадиеновая кислота,5 г смеси эфиров (Х,П ) растворяли в200 мл сухого диметилсульфоксида ЯМСО)и нри 5-10 добавляли 05 г трет;бутилатакалия. Геакиионную смесь нагревали в токеаргона при 70 С в течение 1 - 1,5 часа,охлаждали, выливали в 400 мл воды и экстрагировали эфиром, Эфирные вытяжки объединяли, сушили над МАМБО и унаривали.Маслообразный остаток растворяли в 30 мло5 Ъ-ного .л 1 ООН и нагревали при 50-60 втечение 0,5-1 часа, затем смесь выливалив...

Способ получения восьмичленных циклодимеров пиперилена

Загрузка...

Номер патента: 564299

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Джемилев, Иванов, Толстиков

МПК: C07C 3/21

Метки: восьмичленных, пиперилена, циклодимеров

...раствор до 0-6на прибавляют 1,83 гэтиламиноалюминий диэ25 "0,5-1 час при этой теЗаказ 1972/194 Тираж 553 Подписное ИНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб. д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Затем раствор катализатора перечосятв стальной автоклав емкостью 300 мл,куда предварительно вводят 100 г транс-пиперилена, нагревают 3 час при 1)О С,охлаждают, приливают к катализату5-10 мл метанола и перегоняют в вакууме.Получают 10 г возвратного пиперилена и85 г смеси 3,4- и 3,7-диметилциклооктадиенов, По данным ГЖХ полученнаясмесь содержит 85% 3,7-диметил- и 15%.3,4-диметил,5 циклоок диенов.П р и м е р 2. В стальной автоклавоемкостью 100 мл...

Окси-карбметокси-алканолиды в качестве пластификаторов поливинилхлорида и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 550388

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Джемилев, Жемайдук, Одиноков, Одинокова, Толстиков

МПК: C07D 307/33, C08K 5/1535

Метки: качестве, окси-карбметокси-алканолиды, пластификаторов, поливинилхлорида

...1740, 1778, 3450,50 55 бз б 5 5Найдено, %: С 54,62, 54,75; Н 7,58, 7,61; ОСНз 10,39, 10,57; Нсс, 0,90, 0,92.СН 1 зО, (ОН) з (СОзСНз).Вычислено, /о. С 53,78; Н 7,64; ОСНз 10,7; Накт 1,03.Г 1 ример 6. 6 - Карбметокси - 3 - (2 - оксиэтил) - 1 - гексанолид. Озонируют 5,45 г (0,05 г-моля) 4 - винидциклогексенав 70 мл метанола и далее обрабатывают, как описано в примере 1, Отфильтровывают 0,5 г белого кристаллического неплавкого продукта (содержит золы 34 О/о, углерода 3,8 о , водорода 7,8/о). Выход гексанолида 8,4 г (81 О/о), ИК- спектр, ,см-. 1180, 1740, 1780, 3450. Масс- спектр (гп/е): 202 (М+), 201 (М+ - Н), 200 (М+ - 2 Н), 185 (М+ - ОН), 171 (М+ - ОСНз), 141 (М+ - 2 Н - СОгСНз).Найдено, /,: С 54,11, 54,18; Н 7,04, 7,12; ОСНз 16 11, 16...

Способ получения арилзамещенных алкатриенов

Загрузка...

Номер патента: 546598

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Джемилев, Селимов, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 11/21

Метки: алкатриенов, арилзамещенных

...- 3-метил-фенилциклогексен. Однако выход указанных примесей невысок, так что они совершенно не препятствуют выделению и очистке линейных соолигомеров.Строение линейных соолигомеров доказывается спектральными и химическими данными,П р и мер 1. Раствор 2 г %(ЛсЛс)р, 3,6 гЛ 1(С 2 Нз)з, 5 мл изопрена в 20 мл толуола перемешивают при - 5 С в течение 0,5 час. Затем добавляют 1,22 г боратрана 1 (эфираборной кислоты с триэтаноламином) и перемешивают при этой температуре еще 1 час.Соотношение компонентов катализатора %:; В; А 1: мономеры= 1,5; 0,97: 2,8: 114,5.В стальной автоклав емкостью 300 мл в токе аргона вносят раствор катализатора, приготовленного, как описано выше, 52 г стирола,68 г изопрена и нагревают при 100 С в течение 4 час....

Способ получения фосфата метилметионинсульфония

Загрузка...

Номер патента: 426464

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Джемилев, Петунина, Сошников, Толстиков

МПК: C07C 149/46

Метки: метилметионинсульфония, фосфата

...11,5 г фосфата метилметионинсульфония в виде бесцветных кристаллов,от.пл. 166-170 С.Найдено, %: С 35,60 Н 7,03;7,24Р 5,26 Д 16 ф 85;С.,й Н 12 00 ъРбВычислено, %; С 36,8; Н 7,15 Й 7,15: 15Р 5,27 Я 16,85,В ИК-спектре вещества содержатся полосы поглощения при 1360 и 1420 см (СН) 64и 1660-1670 смхарактерные для аминокислот.формула изобретения1. Способ получения фосфата метилметионинсульфония, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что метионин подвергают взаимодействию с метанолом и фосфорной кислотой при нагревании с последующим удалением избыточных фосфат-ионов и выделением целевого продукта известными приемами,2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что взаимодействие метионина с метанолом и фосфорной кислотой проводят при 110-130...

Способ получения 1-фенилдекатриена-1, 4, 8

Загрузка...

Номер патента: 539861

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Джемилев, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 13/27

Метки: 1-фенилдекатриена-1

...Образовавшиеся в реакции углеводароды удаляют в вакууме при 50 - 60 С и полученные соединения используют в,качестве восстановителя в реакции соолигомеризации бутадиена с этиленом.Общая методика соолигомеризации стирола с бутадиеном,Раствор 0,01 М ацетилацетоната никеля, 0,04 М алюминийорганического восстановителя, 0,08 М бутадиена в 20 мл эфирного растворителя:перемешивают при - 5 С в течение 0,5 час, Затем, добавляют 0,01 М трибутилфосфина и перемешивание продолжают еще 1 час.В стальной автоклав емкостью 300 мл в токе аргона вносят раствор катализатора, приготовленного, как описано выше (стирол бутадиен) и температуру доводят до 120 С в течение 0,5 час, затем выдерживают реакционную массу при этой температуре еще 15 - 20 мин....