Джемилев

Страница 3

Аммониевые основания тетраметилметилендиамина, проявляющие фунгицидное действие против вилта хлопчатника

Загрузка...

Номер патента: 1643526

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Авазходжаев, Гершанов, Гилязетдинов, Джемилев, Жуманиязов, Закиров, Любимов, Рутман, Толстиков, Фахретдинов, Хасанов, Ямалеев

МПК: A01N 33/02, C07C 211/62

Метки: аммониевые, вилта, действие, основания, против, проявляющие, тетраметилметилендиамина, фунгицидное, хлопчатника

...табл. 2.Приведенные в табл, 2 результаты свидетельствуют, что пораженные вилтом в результате искусственного инфицирования растения путем инъекции в стебель после обработки препаратом проявляют слабые симптомы вилта (15-20%), различимые только с помощью УФспектроскопии, но практически незаметные по внешним признакам, и в дальнейшем развитие вилта на последующих стадиях вегетации полностью приостанавливается. Содержание изогемигоссиполя (ИТГ) в зараженных тканяххлопчатника после обработки их препаратами повышается в 2-4 раза по сравнению с контролем, что позволяет отнести тетраметилметилендиамин щавелевокислый и муравьинокислый к системным Фунгицидам, повышающим фитоалексин"индуцирующую активность растений,При обработке растений...

Способ получения 1, 8-октандиола

Загрузка...

Номер патента: 1643518

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Боцман, Давлетов, Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Ишмуратов, Никитин, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 31/20

Метки: 8-октандиола

...в течение 0,5 ч при 2030 С, затем кислородом при 40-50 С в течение 4 ч. К реакционной массе добавляют 10 мл воды, органический слой отделяют, водный экстрагируют1643518 10 Иолярное соотношение ЕгС 14.;С 4 НуОНйЕг(ОС 4 Н(у). :1,7-октадиен: :х-ЬцА 1 Н Пример Растворитель Времяреакции, ч Выход 1,8- октандиола Температура, С г 1,40 96 1,43 98 1,20 82 1,17 80 1,11 76 1,41 97 1,21 83 1,30 89 1,43 98 1,39 951,40 96 1,27 87 1,41 97 1,43 98 0,89 61 2:3:2: 100:2303:12:3;100:2301:4:1;100:2302:2: 2:100: 2302: 14: 2: 100: 2302:8:2:100:2602:8:2:100:2002:8:2: 100:2302:8:2: 100:2302:8:2:100:2302:8:2: 100:2302:8:2:100:2302:8:2:100:2304: 16:4: 100:2300,5:2:0,5: 100: б б 6 6 б 6 6 4 8 6 6 6 б 6 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 20 30 25 25 1 2 3 5 6 7 8...

Способ получения спиртов

Загрузка...

Номер патента: 1643516

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Вострикова, Джемилев, Султанов, Толстиков

МПК: C07C 31/12, C07C 31/125, C07C 39/04 ...

Метки: спиртов

...Ор(ганический слой отделяют, водный слойэкстрагируют эфиром (50 мл), эфирныевытяжки объединяют, сушат На 80,(эфир упаривают в вакууме.ФПолучают 3,1 г (98%) деканола,т.кип. 230 С, и = 1,4372.33П р и м е р ы 2-20. Процесс ведутаналогично примеру 1, изменяя в каждом случае или молярные соотношенияреагентов, или протонсодержащий ре-агент, или температуру, или исходноемагнийорганическое соединение,Результаты примеров 1-20 сведеныв таблицу.Предлагаемый способ позволяет повысить выход спиртов до 84-94% (про1643516 Количество компонентов, ноль Припер Выход продухтя реакцл (Г 2 Х) Выход продуктареакции на выделенный продукт Чистотаспиртасырца,х т Протонсоцеркащее соеди некие Зтиленоксид Магнийорганическоесоединение Продукт реакции, 19 63 70 17...

Способ подготовки разносортных нефтей

Загрузка...

Номер патента: 1641864

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Баймухаметов, Джемилев, Кузнецова, Селимов, Хисаева

МПК: C10G 33/04

Метки: нефтей, подготовки, разносортных

...содержащей воды 35 об.К и железа 110 мг/л, и турнейской сероводосодержащей нефти с содержанием сероводорода 75 мг/л и воды 45 об.7. Массовое соотношение турнейской и девонской нефтей 90:10. В обводненную железосодержащую нефть вводят хелатообразующий агент - поли акрилан, состав 1 из расчета 93 г/т, после чего железосодержащую обводненную нефть смешивают с обводненной сероводородсодержащей нефтью на лабораторном смесителе. Перемешивание смеси разносортных нефтей проводят в течение 10 мин со скоростью 1000 об/мин. Затем в смеситель вводят реагент-децмульгатор сепарол из расчета 40 г/т и продолжают перемешивание 15 мин. Эмульсию из смесителя переливают в отстойник Лысенко и определяют количество выделившейся воды после отстоя при 20 С в...

Способ получения тиофана

Загрузка...

Номер патента: 1622369

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Толстиков

МПК: C07D 333/08

Метки: тиофана

...за счет проведения его в мягких условиях и использования доступных исходных веществ. 1 табл,1:(2-4), в среце органического растворителя при температуре около 25 С в течение 12-16 ч, с последующим прибавлением суспенэии элементной серы в бензоле при молярном соотношении триэтилалюминий:сера; равном 1:3, и проведением процесса при 80 С в течение 6 ч.П р и м е р 1, В реактор объемом 100 мл в атмосфере аргона загружают д,29 г (0,001 г-моль) Ср Х г С 1, 0,43 г (0,003 г-моль) 1-Вц А 1 Н в 1 мп гексана, перемел 1 ива.от 3-5 мин, добавляют 3,38 г (0,034 г-мо-,ь) ЕсзА 1 в 5 мл гексана, поддавливают 10 атм.р этилена, перемешивают при 25 С в течение 14 ч. Добавляют небольшими порциями 3,26 г (0,102 г-моль) порош(мол. ) ч Выход тиофана...

Способ получения гелеобразного катализатора для олигомеризации сопряженных диенов

Загрузка...

Номер патента: 1600833

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Джемилев, Потапов, Пунегов, Пунегова, Шахов

МПК: B01J 31/06, B01J 37/00

Метки: гелеобразного, диенов, катализатора, олигомеризации, сопряженных

...на приготовление катализатора восьмикратное по отношению к примеру 2 количество кислоты, что нецелесообразнопри получении катализатора, так какуже при рН 3 раствор ОФС являетсясовершенно однородным, Характеристики соответствующего процесса приведены в табл. 1,П р и м е р 11, Аналогицно примеру 2 получают катализатор, но применяют раствор ОФС, подкисленныйдо рН 5. При этом происходит лищьчастичное растворение ОФГ и соответствующий раствор не является гомогенным. То есть в данном случае катализатор получается неоднородным, с плохими каталитицеским свойствами.П р и м е р 12, Испытание катализатора в процессе олигомеризациибутадиена, В 80 смавтоклав загружают 10 мл бензольного раствора бутадиена при концентрации 3,1 моль/л,2,0 г...

Способ получения замещенных циклопропанов

Загрузка...

Номер патента: 1595830

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Джемилев, Ибрагимов, Морозов, Муслухов

МПК: C07C 1/26, C07C 13/04

Метки: замещенных, циклопропанов

...наиболее 40оптимальным, так как оно соответствует стехиоМЕТРИИ реакцИи ЕС 2 А 1 С 1выступает в качестве стабилизирующегореагента, образуя с магнийорганическим срединением устойчивый магнийалюминиевый комплекс, гидролиз ко-торого приводит к замещенный циклопропанам с высокими выходами и селективностью,Без Ег. 1 С 1 и РеС 1 реакция идетисключительно с образованием алленов.В отсутствие металлического магнияреакция также протекает.Применение катализатора в количестве, превышающем 3 мол.%, не приводит к повышению выхода целевого продукта. С понижением концентрации катализатора меньше 1 мол выходциклопропанов снижается. Оптимальным является проведение реакции восстановления гем-дибромциклопропановв присутствии 2 мол.ГеС 1 по отношению...

Способ определения химической стабильности поверхностно активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 1588863

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Алибаева, Джемилев, Нигматуллина, Толстиков, Улендеева, Фазлутдинов, Фахретдинов

МПК: E21B 43/22, G01N 30/90, G01N 33/00 ...

Метки: активных, веществ, поверхностно, стабильности, химической

...методами(ИК-, 1 П 4 Р-спектроскопией, ГЖХ и элементным анализом). По количеству выделенных продуктов химической деструкции ПАВ и количеству оставшегосямолекулярного ПАВ определяют химическую стабильность последнего,П р и м е р. В автоклав или герметичный сосуд загружают 1 г породыАрланского месторождения, 1 г ОП и 49 мл пластовой воды этого же месторождения. Перемешивают и берутпробу для снятия тонкослойной хроматографии (микрошприцем, объем пробы 2-5 мкл). Исходная хроматограммапоказывает наличие лишь одной зоны,характерной для НПАВ,Автоклав с реакционной смесью закрывают, создают давление 10 мПа иоустанавливают температуру 30 С, соответствующие условиям Арланского месторождения.Реакционную смесь выдерживаютв заданных...

Способ получения алкил(арил)-2е, 7-октадиенилсульфидов

Загрузка...

Номер патента: 1574595

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Галкин, Джемилев, Ибрагимов, Морозов

МПК: C07C 321/20

Метки: 7-октадиенилсульфидов, алкил(арил)-2е

...гидролизуют 57-нымр аствором соляной кислоты. Послегидролиза органический слой отделяют, водный экстрагируют эАиром, эАир"ные вытяжки объединяют, сушат надсульАатом магния, концентрируют, перегоняют под вакуумом, Получено1,31 г (94 Х) бензилЕ,7-октадиенил(2 Н, СН ), 1,75-2,25 м (4 Н, СН),2,80 д (2 Н, Я-СН), 3,50 с (2 НвРЬ - СН ), 4,67-5,92 м (5 Н, олеАиновые), 7,20 с (5 Н, РЬ).Другие примеры, подтверждающие 30метод, приведены в таблице.Опыты проводили при 35-40 Г, .количество диизобутилалюминийхлорида вовсех опытах 1 О ммоль, растворитель -хлористый метилен,35Дпя новых соединений приведеныданные элементного анализа и спектр альные хар актеристики.антилЕ,7-октадиенилсульАид (соединение Р 14): и 1,4842. ИК-спектр 40(Н, Б-СН), 4,67-5,92...

Способ получения моно-иили бис-2, 7-октадиенилформамида

Загрузка...

Номер патента: 1574590

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Джемилев, Кунакова, Фоменко, Яппарова

МПК: C07C 233/09

Метки: 7-октадиенилформамида, бис-(2, моно-иили

...Соотноиение исходных реа- гентов отпевание ком" понентоя ка- тялнэатора 8-2,7-октадиенилаорманид (Т)Снесь 2,7-октадиенилФарнамидов (Т,ТТ) 30.70Н,Н 42, 7-Днс-октадиенилхорнаннд (11)Смесь 2,7-октедненилдорндьмдов (1,11) 5545Н,Н -2,7-оис-октадиенилФорманид (11)То не ВУтдлнен,НН,НСОЬ;НО111БутддиенННьНСОэНеп1:11Буталнен)ночеяинд: НеО1:11Бутддиенмочевиня:Нео11.1Вутадиен:ночеяина:Нео11.Бутддиен-ночевиня:Н,О3)11Бутддиен:мочевння:Неп111Вутвдиенночеяинд:НЕО51:1Бутадиен,мочеяинд:Нео111Вутвдиен,ночеяинд,Нео111 Рд(аеас)еРРП 5 Форнамид 140 20 95 2 Рд(асас )е,РРЬэ 1:1 140 20 1 40 20 60 ЛИФА Рд( асяс ) е. Рая 98 ЛИФА 4 Рд(асяс) е:РРПь 11 Формдннд 40 20 90 Рд(аеас)еРая 140 20 ЯО 15 60 15 45 16 34 20 95 2090 Рд(аеас)е.РРпэ 11 110 70)ФА 7...

Способ получения 1-хлор-4-метилпентан-2-ола

Загрузка...

Номер патента: 1567565

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Вострикова, Джемилев, Султанов

МПК: C07C 29/36, C07C 31/36

Метки: 1-хлор-4-метилпентан-2-ола

...23,28 22,02 6 Ют д т д к к Таблица 2 Количество Сц(С 5 Нт 0 )мол,ь Количество Сц(С Нт 0)моль При- Время мер реакВыход Выход продукта, г продукта, 7. ии,ч 2,35 85 2,18 79 2,07 75 2,21 80 1,5 1,5 1,5 1,5 2,52,0 1,5 3,0 О, 0005 0,0004 0,0003 0,0006 слой обрабатывают К 1 СОЗ, растворительудаляют и остаток пЕрегоняют. Получают 2,35 г (853) 1"хлор-метилпентан-ола (1), Т,кип. 69 С(1 мм рт.ст.), п 1,4517,ИК-спектр (, см ): 575 0501070; 1225; 1280; 1295; 1370; 1390;1430; 1470; 2878; 2960; 3590,Спектр ПМР (8, м.д.) 0,86 и0,95 д (16,6 Гц, 6 Н СН з); 1,3 м (2 Н,СН); 1,84 м (1 Н, СН); 3,3-3,7 м (2 Н,СН); 3,81 м (1 Н, СН), М+ 136, СпектрЯМР С приведен в табл, 1.ЙНайдено, 7: С 53,00; Н 11,85; 15С 1 25,94Вычислено, 7: С 52,75; Н 9,52;0 11,72; С 1...

Способ получения ангидрида янтарной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1541210

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Абдрашитов, Джемилев, Докичев, Султанов, Толстиков, Трутнев, Хафизова, Шаванов, Шурупов

МПК: B01J 23/44, C07C 51/36, C07C 55/10 ...

Метки: ангидрида, кислоты, янтарной

...на угле, модифицированного триэтиламином (молярноесоотношение Рй:(С Н) М = 1:1) придавлении водорода 1 атм и его циркуляции через слой катализатора подают 307.-ный раствор малеиновогоангидрида в ацетоне (100 г малеинового ангидрида и 230 г ацетона) соскоростью 120 мл/ч в течение 3 ч,После удаления растворителя выделяот 102 г янтарного ангидрида. Выход1007 Производительность катализатора 850 г/ч на 1 л катализатора,мер ное со- ратура отноше-С Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить технологик процесса получения ангидрида янтарной кислоты за счет снижения давления водорода до 1-30 атм вместо 40- 60 атм по известному способу, снижения температуры от 88-95 С по известному способу до 15-50 С. Кроме того, сгособ позволяет...

Ионный микроанализатор

Загрузка...

Номер патента: 1520414

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Беккерман, Джемилев, Ротштейн, Цай

МПК: G01N 23/225

Метки: ионный, микроанализатор

...коррекцию направления пучка и совмещение осей оптических элементов. Образец 8 устанавливается на столике манипулятора 9, имеющем три степени свободы.Основным элементом системы формирования пучка вторицнь 1 х ионов являет" ся иммерсионныи объектив 10 с секционированным вытягиваюцим электродом 11 и квадрупольная отклоняющая система 12. Для анализа вторичных ионов по отношению массы к заряду использован энергомасс-спектрометр, состоящий из статического магнитного анализатора 13 и стигматического энерго анализатора 1 типа трехэлектродного электростатического зеркала.Генераторы 15 и 16 пилообразного напряжения предназначены для развертки луча первицнь 1 х ионов в растр заданного размера на поверхности исследуемого образца....

Способ борьбы с корневой гнилью пшеницы

Загрузка...

Номер патента: 1509013

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Давыдова, Джемилев, Конкина, Мелентьев, Муринов, Сахипов, Селимов, Толстиков, Хафизов, Ямалеев

МПК: A01N 43/40

Метки: борьбы, гнилью, корневой, пшеницы

...ипоэтому нецелесообразна. Обработкаделянок однократная. Для сравненияиспользуют хлоргидрат ,Ы-бис(4-хлфенил)-3-пиридинметиламина в такихже концентрациях. Контроль - без оработки фунгицидами. Оценку поражения растений проводят в Фазе молочвосковой спелости.В табл.1 приведены показателиэффективности обработки пшеницы раворами соли хлорной меди и 2- 2-(И,И-3-пиридинметиламина (1) при разлиных нормах расхода и концентрацияхпрепаратов.3 1509013В табл,2 приведены показатели уро с контролем на 60-80% по сравнению жайности пшеницы при обработке солью с известным способом на 6-87. хлорной меди, ДЭАЭП (1) и хлоргидра- Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я том ,б/,-бис(4-хлорфенил)-3-пиридинСпособ борьбы с корневой гнилью метиламина (П) при...

Комплекс сернокислой меди с сополимером оксима винилметилкетона и n винилпирролидона в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с n-2, 7 октадиениламинами

Загрузка...

Номер патента: 1495340

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Джемилев, Леплянин, Марванов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский

МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 216/36 ...

Метки: взаимодействия, винилметилкетона, винилпирролидона, гетерогенного, катализатора, качестве, комплекс, меди, оксима, октадиениламинами, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата

...13 мас.СцЯ 04 на СПЛ состава 61 мас.ОВМК и 39 мас, ,о М-ВПР, термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку в течение 2 ч прибавляют 5,2 ммоль 25 (О,б г) этилдиазоацетата в 10 мл бензола, Охлажденную реакционную массу фильтруйт, отделяя катализатор, Фильт. рат упаривают, остаток подвергают вакуумной перегонке и анализируют 30 хроматографически сравнением с изве . стным препаратом. Выход (11) 627. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным соотношением звеньев в сополимере (табл. 3).Результаты эксперимента сведены в табл, 4 (пункт Б).Отделенный катализатор может быть использован многократно, Для катали затора, содержащего 17,1 мас. . СцЯО, на СПЛ состава. 70,1 мас.ОВМК и 29,9 мас.7...

Комплекс сернокислой меди с сополимером диаллилдиметиламмонийхлорида и в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с n-2, 7-октадиениламинами

Загрузка...

Номер патента: 1495339

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Воробьева, Джемилев, Леплянин, Марванов, Сысоева, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский

МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 226/02 ...

Метки: 7-октадиениламинами, взаимодействия, гетерогенного, диаллилдиметиламмонийхлорида, катализатора, качестве, комплекс, меди, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата

...анализируют хроматографически сравнением с известнымпрепаратом. Выход (1) 68 ,о) Получение этилового эфира 2-пиперидил-винилоктен-карбоновойкислоты (11),В реакторе периодического типа краствору 5,2 ммоль (1,0 г) 1-пиперидил-Ы,7-октадиена в 15 мл бензолаи 0,18 г катализатора, содержащего35,5 мас.% СцЯО (мол,м. СПЛ 11501.термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку прибавляют5,2 ммоль (0,6 г) этилдиазоацетата в9таток подвергают вакуумной перегонке и анализирувт хроматограически срав-, нением с известным препаратом.Выход (11). 20%. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным содержанием меди (табл. 2).Результаты сведены в табл. 3 (пункт В).Отделенный катапизатор может быть использован...

Способ получения 4, 5, 6,7, 10, 10-гексахлор-4, 7-эндометилен-4, 7, 8, 9-тетрагидрофталана

Загрузка...

Номер патента: 1482918

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Балезина, Джемилев, Новицкая, Селимов, Толстиков, Хафизов

МПК: B01J 31/18, C07D 307/87, C07D 307/93 ...

Метки: 10-гексахлор-4, 7-эндометилен-4, 9-тетрагидрофталана

...10остаток перекристаллизовывают изгорячего спирта. Выход 877, т.пл,240-242 С,В примерах 2-10 процесс ведут аналогично примеру 1, результаты опытов 15сведены в табл, 1,Влияние ДМСО и соотношения катализатор - ДМСО проверено на реакциициклизации гексахлорциклопентадиенаи Е-бутендиола,4 и приведено в 20табл, 2.В качестве растворителей в процессе огут .быть использованы эфирныерастворители (ТГФ, серный эфир), Однако выход целевого продукта в 1,4 диоксане выше (табл, 3),Выделение целевого продукта можетбыть проведено без использования окиси алюминия путем перегонки в вакуумеи перекристаллизации остатка (пример 18).П р и м е р 18. В футерованныйавтоклав (объем 1.л) загружают 273 г(1 моль) ГХЦПД и 88,г (1 моль) 1,4 диоксибутена, затем...

Способ получения солей метилен-бис-аминов

Загрузка...

Номер патента: 1482910

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Адылин, Воронина, Гершанов, Джемилев, Любимов, Рутман, Селимов, Толстиков, Фахретдинов

МПК: C07C 87/14, C07D 295/02

Метки: метилен-бис-аминов, солей

...водного раствора формалина 55,при ОфС (т. кип. 130-134/1 мм рт. ст.,пф = 1,4930, й = 0,4293), смепптваютпри 18 фС с 19 г хлористоводороднойсолью триметиламина в 50 см диоксана. Реакционную массу нагревают при 45 С 40 мин и растворитель отгоняют под вакуумом. Получают 28 г хлористоводородной соли М,Ф -бисгексаметилениминометана с т,пл.101 С, Выход 983 (от теории).П р и м е р 5. 46,2 г М,М -биспирролидинометана и 55,5 г соли триметиламина и ФосАорной кислоты смешивают в 100 см метилового спирта и кипятят 1 ч. Затем растворитель отгоняют под вакуумом и остаток перекристаллизовывают из тетрагидрофурана. Получают 60,2 г Аосфата М,М- бис-пирролидинометана (90,3 Х от теории) с т.пл.57-58 фС.П р и м е р 6, 10,2 г М,М,М, М-...

Фильтр непрерывного действия

Загрузка...

Номер патента: 1479082

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Авакьянц, Аванесов, Вартеванян, Джемилев, Михайлов, Сапожников, Собко, Сологуб, Хайкин

МПК: B01D 45/12

Метки: действия, непрерывного, фильтр

...ним турбулизирующего устройства,снабженного у основания завихрителем иобразующего зазор постоянной ширины, составляющий при фильтрации виноградныхнапитков (3 - 6)10 величины размера порспеченного пористого материала, позволяетобеспечить политурбулентное движениефильтруемой жидкости вдоль рабочей поверхности фильтрукщего элемента, котороесовместно с уменьшающейся площадьюкольцевого зазора препятствует механическому засорению пор и образованию поляризующего слоя.Изменение величины среднего размерапор спеченного пористого материала непосредственно сказывается на проницаемости фильтрующего элемента и распределении потока фильтруемой жидкости по его поверхности.Предлагаемое соотношение ширины кольцевого зазора и величины среднего размера пор...

Состав для ингибирования процесса нитрификации карбамида в почве

Загрузка...

Номер патента: 1477726

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Джемилев, Каспранский, Простякова, Селимов, Хабиров, Хазиев, Хафизов

МПК: C05G 3/08

Метки: ингибирования, карбамида, нитрификации, почве, процесса, состав

...азота удобрений из почвы. Цель изобрете,чия - повышение эффективности ингибирующего действия. Состав содержи 2-метил-этилпиридин щавелевокислый, 2-метил-этилпиридингидролорид, М-оксид-метилпиридина и воду. Соотношение компонентов сос тавляет соответственно, мас,7; 20 - 25; 20-25; 25-10; вода остальное,табл кости, В увлажненн ют мочевину кристал чета 200 мг азота состав для ингибир 1, 10 и 203 от веса удобрений, Смесь (п ингибирования+мочев осуды и инкубируютри 25 С. Образцы дбирают через 7, 14,миачный азот определНесслера, нитратныйтивным электродом на ОР 211. Составы и эффектингибирования приве Приведенные в тадетельствуют, что с1477726 эффективности ингибирующего действия, в качестве производного алкилпиридина он содержит...

Способ ингибирования процесса нитрификации карбамида в почве

Загрузка...

Номер патента: 1472469

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Джемилев, Каспранский, Простякова, Селимов, Хабиров, Хазиев, Хафизов

МПК: C05G 3/08

Метки: ингибирования, карбамида, нитрификации, почве, процесса

...килпир идины й сосуд с почвой, про сито с отверстиями иной до 607 от полной добавляли карбамидиз расчета 200 мг почвы (сравнительный) уд с почвой добавляли мг азота на 1 кг почостаток производства пиридина в количестве массы азота удобрений-ИН 1-МО 11-Н 1-110 4 э е . з Ф з кубовый изводст Мочевина +остаток прва МЭП11МочевинатораКонтрольвины и инМочевина 1 188 77 90 180 20 270 8 10 190 50 120, 150 40 230 11 20 208 29 173 68 132 142 15 372 365 326 3 4 ингиби 86 87 82 20 5 ез мочегибитора - 8 36 Следы 47 Следы 55 1Б-Яегче . 2 ---- 26 22 б200 195 45 125 145 15 280 16383 Составитель Г. СальниковаРедактор Н. Киштулинец Техред А.Кравчук Корр екто авцова Тираж 392 Подписно евенного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ С113035, Москва,...

Способ ингибирования процесса нитрификации карбамида в почве

Загрузка...

Номер патента: 1472468

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Джемилев, Каспранский, Простякова, Селимов, Хабиров, Хазиев, Хафизов

МПК: C05G 3/08

Метки: ингибирования, карбамида, нитрификации, почве, процесса

...1 з,п, ф-лы,1 табл,от массы азота удобрении,тельно 20 мас.%.Испытания проводили в лных условиях на выщелоченнземе. Почву, просеянную чес отверстиями 3 мм, . увл60% от полной влагоемкостиненную почву добавляли карталлический из расчета 20на 1 кг почвы и 50%-ные вворы 2-метил-этилпиридикислого или 2-метил-этищавелевокислого и И-ометилпиридина в20 мас.% от м ний. Ингибитор И-Яегче вн 2 мас.% от массы азота уд90: 1 О 90:30 90:О 80:20 80:20 . Воз 20 95:5 95:5 95:5 6 7 9 30 11 12 13 375 Мочевина беэ вигибнтораКонтроле беэ мочевины и беэ ннгнбитора Мочевина + 8-Ветке . 207 7 186 87 едЫ 47 СнеВ 35 Смесь почвы - мочевина в ингиби-, тор тщательно, перемешивали, заполняли стеклянные сосуды и инкубировали в термостате при 25 С, Образцы...

Способ ингибирования процесса нитрификации карбамида в почве

Загрузка...

Номер патента: 1468894

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Ахметов, Джемилев, Каспранский, Простякова, Селимов, Хабиров, Хазиев

МПК: C05G 3/08

Метки: ингибирования, карбамида, нитрификации, почве, процесса

...+ мочевина тщательно перемешивали, набивали в стеклянные сосуды и инкубировали вотермостате при.25 С. Образцы для анализов отбирали через 7,14,21 и 35 дней. Аммиачный азот определяли реактивом Несслера, нитратный азот1468894 100(С-В) Х ингибирования = - - СЭ где С - количество Ык концу 10инкубации в варианте безингибитора;Б - количество М-Б 05 в примерес ингибитором.Как видно из данных таблицы, в конце третьей недели эксперимента 2-метил-этилпиридин ингибирует процесс нитрификации карбамида на 602, а Н-Яеге лишь на 77. К концу пятой недели ингибирующее действие 20 Б-Бегче уже не проявляется, а 2-метил-,этилпиридин продолжает действовать.2-Метил-этилпиридин может быть использован на пойменных влажно" 25 луговых почвах, так как он хорошо...

Способ ингибирования процесса нитрификации карбамида в почве

Загрузка...

Номер патента: 1468893

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Джемилев, Каспранский, Простякова, Селимов, Хабиров, Хазиев, Хафизов

МПК: C05G 3/08

Метки: ингибирования, карбамида, нитрификации, почве, процесса

...50%-ные водные растворы 2-метил- этилпиридингидрохлорида или пиридингидрохлорида ингибируют процесс нитрификации карбамида на 4-25%, а В-легче лишь на 7%.При концентрации ингибиторов более 50% в раствор выпадают кристалл вещества, а в меньшей концентрациирастворы использовать нецелесообраэно.Предлагаемые ингибиторы в предпочтительной дозе 20 мас.% от массы .азота удобрений ингибчруют процессннтрификации в течение 35 дней.В присутствии ингибиторов нитри фикации мочевина разлагается с меньшей скоростью, чем в контрольномварианте. Через 25 дней инкубациив почве сохранялось в аммиачной форме 40% азота от внесенного количест ва мочевины, а в варианте беэ ингибитора только 3%. Базовый ннгибиторнитрификации 0-Бегче на 25 день после...

Комплекс сернокислой меди со сшитым дивинилбензолом сополимером бутилвинилсульфоксида и 4-винилпиридина в качестве гетерогенного катализатора реакций внедрения этоксикарбонилкарбена

Загрузка...

Номер патента: 1449566

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Держинский, Джемилев, Леплянин, Марванов, Никонов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский

МПК: B01J 31/06, C08F 212/36, C08F 226/06 ...

Метки: 4-винилпиридина, бутилвинилсульфоксида, внедрения, гетерогенного, дивинилбензолом, катализатора, качестве, комплекс, меди, реакций, сернокислой, сополимером, сшитым, этоксикарбонилкарбена

...С ррствбряют 0,15 г поливинилового спирта. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры ипри интенсивном перемешивании вводят20 г (47,6%) БВСО, 20 г (47,6 мас.Ж)4-ВП, 2 г (4,8 мас. ) ДВБ - сшивающего агента и 1 мас % от всех мономеров ДАК - инициатора.Температуру реакционной массы поднимают в течение 1 ч до 80 С и проН-(:О Иводят процесс сополимеризации в течение 2 ч. Полимер промывают спиртом и сушат до постоянной массы. Выход сополимера 53 . (23 г).Состав сополимера рассчитывают на основании элементного анализа и составляет, мас. : БВСО .11; 4-ВП 81,7; ДВБ 7 3.Подобным образом получают сшитые сополимеры с другим соотношением компонентов в сополимере:б) Состав исходной смеси, г (мас. );БВСО 30 (71,4)4-ВП 10 (23,8)ДВБ 2 ,(4,8)ДАК 0,4...

Способ термической обработки тонкостенных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1420037

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Джемилев, Ермилова, Михалев, Резников, Серков-Холмский

МПК: C21D 1/78

Метки: термической, тонкостенных

...промышленности из сталей ШХи 40 Х. Закалку производят в масло. Твердость готовых шаро. шек по ОСТ 13-188-84 должна составлять 5564 НРС, а посадочный размер (внутренний диаметр)(100+0,07) мм. После термообработки шарошек припуск 40 на внутренний диаметр (0,5 мм) снимают шлифованием. Сравнительные результаты испытаний способОв термообработки шарошек из сталей ВВи 40 Х при разных режимах сведены в таблице. 45 1 Коробление шарошек контролируют по авальности отверстия.Анализ результатов, приведенных в таблице, свидетельствует о том, что в результате термической обработки по режимам, принятым на заводе (примеры 1 и 28, закалка в масле с последующим низким отпуском), наблюда ется существенное коробление шарошек, овальность достигает...

Способ получения алкилпроизводных хинолина

Загрузка...

Номер патента: 1416487

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Ахметов, Джемилев, Селимов

МПК: C07D 215/04

Метки: алкилпроизводных, хинолина

...сушат над безводным сульФатом магния, раствори 40тель отгоняют, реакционную массу перегоняют в вакууме. Выход 2-пропил 3-этилхинолина составил (4,53 г) " 82%В таблице приведены примеры осуществления способа.Полученные соединения имеют следующие Физико-химические характерис.тики.2 Пропил-З-этилхинолин, М 199,Найдено,%; С 84,91; 11 7,01; 50Н 8,35,Вычислено,7: С 84,42; М 7,04, Н 8,54.ИК-спектр, 4 , см : 740, 780, 1000 е 1510 ь 1620 ф 2930ф 2-Бутил-пропилхинолин. М 227. Найдено,%: С 84,35; Б 6,02; Н 8,95 Вычислено,7.: С 84,58, Ы 6,17, Н 9,25.ИК-сектр, 1, см : 740, 780, 1000, 1510, 1620, 1930, 2-Амил-бутилхинолин. М 255. Найдено,%: С 87,5; Ю 5,2, Н 9,3. Вычислено,7: С 87,71; Ы 5,49, Н 98ИК-спектр, 1, см : 740, 780, 1000, 1510, 1620,...

Способ получения 3, 5-дипропил-2-бутилпиридина

Загрузка...

Номер патента: 1397438

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Ахметов, Джемилев, Селимов

МПК: C07D 213/24

Метки: 5-дипропил-2-бутилпиридина

...системы, состоящей из ацетилацетоната железа и триэтилалюминияйри 170-210 С, молярном соотношениивалериановый альдегид и сульфат ам"агония равном (1,0-1,8):(1,0-1,3),ацетилацетонат железа и триэтилалюМиний (0,9-1,5):(2-5), и проведенияПроцесса в одну стадию,П р и м е р 1. К раствору 3 ммоль 20Ре(асас)з в 1 мл толуола нри О С втоке аргона приливают 10,5 ммоль,А 1(С Н)з и перемешивают в течение, 10 мин. Полученный раствор катализатора переносят в стальной автоклав 25(117 см ), куда предварительно3вносят 4 мп насыщенного водного раст-вора (ЫН) 8027 ммоль (2,6 г) Таким образом, предлагаемь б позволяет получить 3,5-дивалерианового альдегида и 3 мп бензола. Автоклав нагревают 6 ч прию195 С и постоянном переменивании, затем...

Способ получения производных 2-фенилпиридина

Загрузка...

Номер патента: 1395629

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Ахметов, Джемилев, Селимов

МПК: C07D 213/08, C07D 213/12

Метки: 2-фенилпиридина, производных

...и диалкилмагния формулы (В ) М 8, где В - С - С -алкил, взятых в соотношении 1-1,3:3,П р и м е р 1. В стальном автоклаве Ч =. 17 см в токе аргона загружают 3 ммоль Со (2-этилгексаноата),восстановленного 9 ммоль МяЕ 1 в2 мл ТГФ, куда предварительно быпозагружено 20 ммоль бензальдегида,50 ммоль масляного альдегида,38 ммоль 50%-ного водного растворамочевины. Автоклав нагревают при за-данной температуре (195 С) в течение6 ч. Катализат охлаждают, экстрагируют (Зх 50 мл) бензолом, сушат над 35Мц 804 и перегоняют в вакууме. Выход3,5-диэтил-фенилпиридина составил95%.П р и м е р ы 2-20. Условия осуществления представлены в таб.1. 40Физико-химические характеристики продуктов приведены в табл.2.Таким образом, предлагаемый способ позволяет...

Способ совместного получения 1-фенил-1, 4е, 9-декатриена и 1 фенил-3-винил-1, 7-октадиена

Загрузка...

Номер патента: 1395621

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Джемилев, Зеленова, Ибрагимов, Сараев

МПК: C07C 15/44

Метки: 1-фенил-1, 7-октадиена, 9-декатриена, совместного, фенил-3-винил-1

...способа совместного полученкя 1-фенил,4 Е, 9-декатриена и1-фенил-З-винил,7-октадиена про ходящего в мягких условиях по следующей схеме; 20Щ 4И) гЭВ-Ас, РЪП р и м е р 1, В слеклянный реактор объемом 50 мл, установленный на магнитной мешалке, в токе аргона загружают 0,05 г (0,0002 моль) Си (асас) О, г (0,0004 моль) РЬР и 2 г (0,0012 моль) 1-ацетокси,-октадиена, 11 ри температуре 0 + -5 С добавляют 12,8 мл (0,52 М, 0,0066 моль)35 раствора в ТГФ бис(стирил)магния, перемешивают около 10 мин, температуруо поднимают до 40"45 С и при интенсивном перемешивании выдерживают 4 ч. 40 , По окончании реакции в реакционную массу при охлаждении (О С) добавляют 20 мп 5%-ной соляной кислоты, органический слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром,...