Джемилев
Способ получения 2, 4-диметилпиридина
Номер патента: 1384581
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Джемилев, Рутман, Селимов
МПК: C07D 213/08, C07D 213/12
Метки: 4-диметилпиридина
...за счет использования в качестве производного ацетилена 2-метилвинилацетилена, который подвергают взаимодействию с хлористь ацетилом в присутствии хлористого индия при 20-4 С С с последующей обработкой реакционной массы водным раствором аммиака при молярном соотношении 2-метилвинилацетилен:ацетилхлористый:хлористый индий:водный аммиак, равном (0,09-1,5):(1,0-2,0): :О, 1-0,3):(0,34-0,68),Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. В стальной автоклав (Ч = 100 мл), охлажденный до -10 С, в токе аргона загружают 150 ммоль хлористого ацетила, 12 ммоль 2-метилвинилацетилена и25 20 ммоль хлористого индия. Автоклав нагревают при 250 С 6 ч при перемешивании. Затем медленно выливают в стакан, куда предварительно загружают 30 мл...
Способ получения 2, 4-диметилпиридина
Номер патента: 1384577
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Джемилев, Рутман, Селимов
МПК: C07D 213/08, C07D 213/12
Метки: 4-диметилпиридина
...хлорангидрид уксусной кислоты-хлористыйцинк-водный аммиак, равном 0,1-0,3:1,0-1,8:0,1-0,3:0,2-0,5. 20Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1, В. трехгорлую стеклянную колбу (Ч = 50 мл) помещают160 ммоль хлористого ацетила и 2520 ммоль хлористого цинка, затем припостоянном перемешивании по каплям(в атмосфере аргона) добавляют10 ммоль диметилэтинилкарбинола. Реакционную массу перемешивают в течение 4 ч при 30 С. По истечении необходимого времени реакционную массумедленно выливают в стакан, содержащий 30 мл л 237-ного ИНОН, предварительно охлажденного до 0 С.Полученную реакционную массу триждыэкстрагируют эфиром порциями по 50 мл,объединенный экстракт сушат над безводным сульфатом магния, затем...
Способ получения 2, 6-диметил-4-этил-5-пропилпиридина
Номер патента: 1373705
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Джемилев, Рутман, Селимов
МПК: C07D 213/08
Метки: 6-диметил-4-этил-5-пропилпиридина
...1 тому способу получеттття 2,6- -диметил-этил-пропилпиридтшд, который находит применение в качестве ттнгибитора коррозии.Пель изобретения - повьппение вылом в присутствии хлористого оттоттлопри 25-50 Г с посттедующей оГрдботкой реакционной смеси 23 Е-ттьтм воднымораствором аммиака при 0 Г, л тдкже зд счет проведения процесса при молярном соотношении реагентов, равном 0,1-0,3;1,0-1,8;0,1-0,3:15-20,Изобретение ттллюстрттПустстт следующттми пртщердмтт.П р и м е р 1.11 трехгорлую колбу объемом 500 мл помещают 160 ммоль хлорттстого дцетилд и 20 м;ттттт. хлористого олова, затем при ттостоянном перемешттвлнии по ттаплттм (в токе дргонл) приливают 15 ммоль 2-этилгскслттот, Ретткттттотттуто мдссу перемепнтвдют в теочентте 6 ч при 40 С, Затсьт...
Способ получения 1, 2-дихлорпропана
Номер патента: 1366503
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Джемилев, Потапов, Рысаев
МПК: C07C 19/02
Метки: 2-дихлорпропана
...на содержаниеМпО. Содержимое ловушки и склянокДрекселя смешивают и анализируют насвободный хлор иодометрическим титрованием и на хлористый водород-кислотно-щелочным титрованием,В примерах 1-3 приводятся условиясинтеза 1,2-дихлорпропана, в примерах 4-5 - условия регенерации диоксида марганца из хлорида марганца, полученного на стадии синтеза 1,2-дихлорпропана.П р и м е р 1. Синтез 1,2-дихлорпропана. В примере приведено влияниетемпературы на процесс получения 1,2 дихлорпропана.Условия и результаты опытов приведены в табл. 1. Условия опытов:скорость подачи пропилена 120 мл/мин;скорость подачи 33, 2 Е-ной соляной кислоты 2,02 мл/мин; количество загружаемого в реактор 1,2-дихлорпропана60 мл, диоксида марганца 28 г: молявное соотношение С Н...
N-2, 7-октадиенильные производные аминоазобензолов в качестве красителя для углеводородов и бензинов и способ их получения
Номер патента: 1351956
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Джемилев, Зазгарская, Рокитянский, Телин, Толстиков, Фахретдинов, Шамина
МПК: C09B 29/08, C09B 43/11
Метки: 7-октадиенильные, аминоазобензолов, бензинов, качестве, красителя, производные, углеводородов
...условий выход соединений ниже70-80% и приводит к образованию избытка диска с образованием побочныхпродуктов реакции,П р и м е р 1, К охлажденномудо -5 С раствору 2 г (6,4 ммоль) 50Рй(асас), 5 г (20 ммоль) РЬзР,в 20 мл абс, толуола при перемешивании в токе Аг добавляют 3 г(2,72 ммоль) А 1 Егэ и выдерживают 1015 мин. Раствор катализатора переносят в стальной двухлитровый автоклав, куда предварительно помещают100 г и-аминоазобензола и 55 г(1020 ммоль) бутадиена в 20 мл ДМСОИзобретение относится к органической химйи, в частности к новым Б,7-октадиенильным производным аминоаэобензолов формулы РНяа Г-/М ф" Фй 56 2и 20 мл изопропанола. Затем добавляют 67 г (64 ммоль) СР СО Н в10 мл толуола, Цосле этого автоклавозакрывают и выдерживают при...
Реагент для предотвращения роста сульфатвосстанавливающих бактерий
Номер патента: 1321693
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Андресон, Джемилев, Сахаутдинов, Сперанский, Хабибуллин, Шарафутдинов
МПК: C02F 1/50
Метки: бактерий, предотвращения, реагент, роста, сульфатвосстанавливающих
...бактерицидной активности в, р-дихлордиизопропилового эфира проводят следующим образом. В 20 флаконы с 0,5 мл накопительной культуры СВБ, выделенных из нефтепромысловых сред, добавляют по 10,0 мл водного раствора изопропилхлорекса в соответствующих концентрациях (125 25 мл/л), После 24 ч инкубации при комнатной температуре обработанные и 693 2необработанные бактерицидом (контрольные) пробы высевают на жидкую питательную среду Постгейта и инкубируют в термостате при 28 С в течение 5 сут.0 наличии бактерицидных свойств у испытуемого соединения судят по ингибированию роста микроорганизмов и отсутствию изменений питательной среды, в то время, как в контрольных пробах без добавления изопропилхлорекса отмечается микробный рост в виде...
Способ получения алкилпроизводных хинолина
Номер патента: 1318593
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Ахметов, Джемилев, Селимов
МПК: C07D 215/04
Метки: алкилпроизводных, хинолина
...ск получению ана (АХ) общей НИ ие относится к гетероединениям, и частностикилпроизводных хинолиформулы УДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ(7 ) Институт химии. Башкирскогофилиала АН СССР(56) Авторское свидетельство СССР9 435239, кл, С 07 0 33/30,20.10.72. де К - С-С -алкил, которые примеяются в синтезе цианиновых краситеей. Упрощение процесса и повышение ыхода достигаются использованием ка ализатора (КТ) другого состава, Син. ез АХ ведут из нитробензола и алифатических спиртов при 180-220 С в рисутствии КТ - треххлористого руения и трифенилфосфина молярное оотношение (0.,9-1,1):(1,5-3) . Спооб обеспечивает упрощение процесса а счет снижения температуры и энерозатрати увеличение выхода с 30- 0 до 80-907 1 табл.й...
Способ получения -октилимидазола
Номер патента: 1286597
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Джемилев, Телин, Фахретдинов
МПК: C07D 233/58
Метки: октилимидазола
...равном 1-1,5; 1.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. К 0,05 г(0,3 ммоль) РСХ и 0,2 мл бутадиена Иолярное соотношение компонентов катализатораРд(ас ас) РС 1 ЕС А 10 ЕС 97 2в 2 мл толуола в токе Аг при - 5 С добавляют 0,19 г (1,5 ммоль) Е А 1 ОЕ2 и перемешивают 40 мин. Раствор катализатора переносят в стальной автоклав, содержащий 2,04 (30 ммоль) имидазола в 2 мл ДМСО и 3,24 г (60 ммоль) бутадиена, затем нагревают 10 ч при 100 С, добавляют 3 мл 307 гидразин-гидрата, автоклав закрывают, вдавливают 20 ат Н и термостатируют при 40 С 6 ч. Затем отделяют органический слой, водную фазу экстрагируют бензолом (20 мл) органические части объединяют и пропускают через А 1 О (П акт,). Растворитель...
Способ получения 2-метил-5-этилпиридина
Номер патента: 1286594
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Ахметов, Джемилев, Селимов
МПК: C07D 213/09
Метки: 2-метил-5-этилпиридина
...выхода целевого продукта, повышения селективности процесса и конверсии исходных веществ за счет проведения процесса в присутствии смеси бисв(2-этилгексанат) кобальта и триэтилалюминия в качестве катализатора и использования в качестве аммонийной соли сульфата аммония. Изобретение иллюстрируется следующими примерами.В стальной автоклав Ч = 17 мл охлажденный в углекислоте, в токе арго 20 на загружают 4 г паральдегида, водный раствор (БЕ ) БО .4 мл, 2 мл бензола и затем в токе аргона добавляют каталитическую систему, приготовленную из 0,1 г (3 ммоль) бис-(2-этилгексанат) Со и 0,25 г.(9 ммоль) Л 1(СдН,) в 1 мл бензола. Автоклав3нагревают при перемешивании в течение 1 ч при заданной температуре 200 "С,затем охлаждают, к раствору добавляют 4...
Способ вторично-ионной масс-спектрометрии твердого тела
Номер патента: 708794
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Арифов, Джемилев, Курбанов
МПК: G01N 27/62, H01J 49/26
Метки: вторично-ионной, масс-спектрометрии, твердого, тела
...элемента пропорционально амплитуде вторичногоионного тока.На фиг. 4 показана зависимостьраспределения по тощине слоев литияс эквивалентной толщиной 0,35, 0,72 40и 1,3 монослоя от времени бомбардировки ионами неона с энергией 13 кэВи плотностью тока на мишень 0,5х 0, 109 А/см . 1 ак видно,для представ-ленных кривых характерно экспоненци-. 45альное уменьшение интенсивности ионов 1 Эти результаты свидетельствуют о том, что осажденный слой лития присутствует только на поверхности пленки меди. Особенно это хорошо наблюдается для слоя с эквивалентной толщиной 0,35 монослоя. Однако дпя кривых 11 и 111 (эквивалентнаятолщина 0,72 и 1,3 монослоя) выходионов перестает меняться приблизительно после 200 и 340 с бомбардиров.ки соответственно,...
Способ получения 2-аминопиридинов
Номер патента: 1250565
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Ахметов, Джемилев, Селимов, Толстиков, Хафизов
МПК: C07D 213/74, C07D 403/04, C07D 413/04 ...
Метки: 2-аминопиридинов
...истечении необходимого времениреакционную смесь охлаждают, триждыэкстрагируют бензолом по 20 мл, бензольный раствор собирают, сушат надсульфатом магния и перегоняют в вакууме. Получено 3,21 г (957 от теоретического). 2-(ди-п-пропил-амико)-пиридин. Т. кип, 125-130/12 мм рт.ст.,и = 1.5340.ИК спектрй ): 756; 1590; 2810:ПМР (м.д.б): 0.95 м (6 Н, СН ), 2,2,(4 Н-СН -), 3,5 т (4 Н, Х-СН,); 6,58, 1 (4 Н,С НИ);ИВ 178,Найдено,7: С 73,5, Н 9,9; Н 15,3.Вычйслено,7: С 74,0; Н 10,0,Н 16,0.П р и м е р 3. В стальной автоклавобъемом 17 см загружают 4,5 мл507.-ного раствора ИаОН, 3 г (19 ммоль)2-бромпиридина, 1,83 г (21 ммоль)морфалина 005 г ТБАБ и 4 мл бензола.Реакционную массу нагревают при 85в течение 6 ч при перемешивании.По окончании...
Катализатор для циклотримеризации метилацетилена
Номер патента: 1237247
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Джемилев, Селимов, Хафизов
МПК: B01J 23/75, B01J 31/14
Метки: катализатор, метилацетилена, циклотримеризации
...соединения кобальта бис- -этилгексаноата кобальта.П р и м е р 1. 2 - этилгексановую кислоту, которая является промышленным продуктом, перемешивают с 10 мас,7 раствором ИаОН и добавляют водорастворимую соль двухлористого 2 О кобальта (СоС 1 6 Н 0) в соотношении 1:2. После отделения водного слоя получают маслообразную жидкость фиолетового цвета - Со (2-этилгексано- ат)25В сосуд Шленка, установленный на магнитной мешалке и продутый инертным газом аргосом , вносят растворитель бензол, толуол, ксилол и Со(2-этилгексаноат) прибавляют при 30 о0 С трис-(2-циклогексинил)- этилалюминий при молярном соотношении СоА 1:2 и перемешивают в течение 20 мин.Полученный темно-коричневый раст 35 вор помещают в продутый инертным газом стальной автоклав...
Способ очистки газов от сернистого ангидрида
Номер патента: 1230651
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Джемилев, Колядина, Курочкин, Муринов, Никитин, Селимов, Хафизов
МПК: B01D 53/14
Метки: ангидрида, газов, сернистого
...2475/9 Тираж 663 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к очистке газов от сернистого ангидрида и может быть использовано в химической и металлургической промышленности.Целью изобретения является снижение потерь абсорбента при очистке газа с температурой 70-90 С.Сущность способа заключается в следующем.С верха насадочного абсорбера эф фективностью около 4 теоретических тарелок, высотой 80 см и диаметром 30 мм, заполненного стеклянными шариками диаметром 3 мм, подают 100 г/ч пиридин-Я-оксида, Абсорбер термоста тируется при 80 С. С низа абсорбера подают 50...
Способ получения цис, транс, транс-циклододекатриена-1, 5, 9
Номер патента: 1225834
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Джемилев, Потапов, Пунегов
МПК: B01J 31/14, C07C 13/277
Метки: транс, транс-циклододекатриена-1, цис
...ведут при 40-49 С в течение 0,5-1,5 ч при молярном соотношении соединения титана к днэтилалюминийхлориду, равном 5,6-6,4.3 1225834 а ет 98 мас.7. Скорость накопления7,2 г/г Тд.ч. Из реактора удаляют 16 г/г Тд.ч. продукты реакции, а затем вводят бенП р и м е р 2-9 Реакции проводят эол и раствор -ЕС АТС 1. После повтор- аналогично примеру,1. Условия реакций ного использования катализатора выи характеристики процесса приведены 5 ход ц , т ,т -ПДТ,5,9 100 мас,7, в табл. 1, Скорость накопления 6 г/г Т 1.ч.После третьего каталитического циклавыход 11, т , т -ЦДТ,5,9 99,6 мас.Х.Скорость накопления 5 г/т Т ч.10 В табл. 2 приведены характеристики синтезированных катализаторов. П р и м е р 1 О. Аналогично примеру 2 проводят...
Способ получения бензинои углеводородорастворимого нигрозина или индулина
Номер патента: 1224323
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Джемилев, Зазгарская, Рокитянский, Телин, Толстиков, Фахретдинов, Шамина
МПК: C09B 17/02
Метки: бензинои, индулина, нигрозина, углеводородорастворимого
...индулина или нигрозина в присутствии катализатора Рд.(асас) РЬ РуАЗЛй- при 100 С в. те,чение 6-8 ч в среде бензола или толуола реакция полностью блокируется, Очевидно, в условиях реакции сложные. полифункциональные молекулы индулина или нигрозина как полидентатные лиганды образуют с центральным атомом катализатора прочные, нелабильные, калитически малоактивные комплексные соединения.В предлагаемом способе получения бензинорастворимого индулина или нигрозина наличие сложной системы апротонных и протонодонорных растворителей является необходимым и обязательным условием октадиенилирования сложной полифункциональной молекулы красителя, Можно предположить, что используемая система растворителей толуолдиметилсульфоксид - изопропанол,...
Способ получения воска из бурого угля или торфа
Номер патента: 1221228
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Джемилев, Прохоров, Толстиков, Яруллин
МПК: C10G 73/36
Метки: бурого, воска, торфа, угля
...1 6,15; С 1 0,80. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 2П р, и м е р 2. 60 г торфа битуминозностью 4,2 , влажностью 20 помещают в 320 мл (300 г) ДМФ и кипятят 1,0 ч при 135 С, отфильтровывают горячий экстракт и отгоняют под вакуумом растворитель. Получают 17,3 г (36 ) битума (П) с к.ч. 54; ч.о. 320.Растворитель 17 г битума (П) в 80 мл (75 г) ДМФ и при кипении ДМФ вносят в смесь 7,0 г (0,2 г-моль на 100 г битума) К СОэ, нагревают при этой температуре перемешивая 0,5 ч,озатем при 70 С прибавляют 4,8 г (0,25 г-моль на 100 г битума) диметилдихлорсилана и перемешивают 4,0 ч. После отгоняют из реакционной смеси растворитель, а остаток промывают го: рячей водой, спиртом, затем сушат и получают при этом 16,8 г (96 ) продукта светло-коричневого цвета...
Способ получения окрашенного бензина
Номер патента: 1219639
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Джемилев, Зазгарская, Ракитянский, Телин, Толстиков, Фахретдинов, Шамина
МПК: C07C 87/58, C09B 57/00, C10L 1/00 ...
Метки: бензина, окрашенного
...: 920; 1000-СН=СН-); 6,6-7,5 (4 Н, Аг),Найдено,: С 80,9, Н 9,6;Н 8,5,Вычислено,: С 81,5, Н 9,8;И 8,6,П р и м е р 2, К 100 г бензина5 при комнатной температуре добавляют100 г смеси И-октадиенил-Ь-фенилендиаминов, взбалтывают и ставятна подоконник. Окраска темно-коричневая, через 30 дней цвет раствора10 не меняется, краситель не сублими:4руется, в осадок не выпадает.П р и м е р 3. К смеси 100 гИ-октадиенилфенилендиаминовв 500 мл гексана добавляют при пе 15 ремешивании порциями 50-60 г 30 -нойНО,. Окраска становится ярко-ко ричневой. Органический слой отделяют, растворитель отгоняют, остатокиспользуют для окраски бензинов.20 А, К 100 г бензина при комнатнойтемпературе добавляют 100 г обработанного перекисью водорода красителя и...
Способ получения 2, 4, 6-триметилпиридина
Номер патента: 1213027
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Джемилев, Пташко, Рутман, Селимов, Толстиков
МПК: C07D 213/08
Метки: 6-триметилпиридина
...и селективности нроцесса,. в качестве хлорида металлаиспользуют хлористый цинк и обработку реакционной смеси водным раствором аммиака ведут при 0 С.е 2 4 1. 1 5 О,15 8 5 Составитель Б.Гоор Н.Егорова Техред М.Кузьма орректор Г.Решетникказ 723/35 Тираж 379 ВНИИПИ Государственного комитета СС по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, дписное,4/5 иал ППП "Патент", г,ужгород,тная,11213027: 2Изобретение относится к усовер- затем трижды (по 100 мл эфира экстшенствованному способу получения рагируют эфйром, экстракт сушат2,4,6-триметилпиридина. над М 0 и перегоняют в вакууме,Целью изобретения является ловы- Конверсия + ОН - 993, выходшение выхода целевого продукта и 5 2,4,6-триметилпиридина 993.селективности процесса...
Способ получения метилового эфира 2-бутилтио-4 пентенкарбоновой кислоты
Номер патента: 1203085
Опубликовано: 07.01.1986
Авторы: Джемилев, Марванов, Нефедов, Толстиков, Фахретдинов
МПК: C07C 149/20
Метки: 2-бутилтио-4, кислоты, метилового, пентенкарбоновой, эфира
...Температура,Выход соединения 1:0,0061:0,011:0,0161:0,01 2,42 80 2,78 91 2,81 92 2,81 92 2,54 83 2,66 , 87 80 100 1:0,01 60 1:0,01 140 Составитель О. СафоноваРедактор Н. Егорова Техред С,Мигунова Корректор А, Тяско Заказ 8384/ЗО Тйраж 383 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения метилового эфира 2-,бутилтио-пентенкарбоново 5 кислоты, которы 5 находит применение в фотографии для повышения чувствительности серебряногалоидных Фотоматериалов.:Целью изобретения является повышение выхода продукта и селективности процесса.П р и м е р 1. При...
Способ получения 2-аллилтиофена
Номер патента: 1201284
Опубликовано: 30.12.1985
Авторы: Грибанова, Джемилев, Ибрагимов
МПК: C07D 333/08, C07D 333/10
Метки: 2-аллилтиофена
...вкачестве органического растворителя "эфир или тетрагидрофуран, в качестве катализатора - палладийацетилацетонат и трифенилфосфин, .взятыев молярном соотношении 1:0,5-2,ипроцесс ведут при 30-40 С.0,0005:0,0005 40 4 1,55 74 11 Диаллил- фталат 1,76 84 0,0005:0,0005 30 5 Составитель О. МинаеваРедактор Н. Киштулинец Техред Т.Дубинчак Корректор А, Зимокосов Заказ 923/22 Тираж 383 Подписное ВНИИЛИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал 11101 "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1Изобретение относится к улучшенному способу получения 2-аллилтиофена, который находит применение для синтеза полимеров, а также биологически активных препаратов.Цель изобретения -...
Способ получения 1, 3, 5-триалкил (фенил) бензолов
Номер патента: 1198052
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Джемилев, Рутман, Селимов, Хафизов
МПК: C07C 15/02, C07C 2/48
Метки: 5-триалкил, бензолов, фенил
...тем, что используют катализатор, содержащий бис(этилгексаноат) кобальта и триизобутилалюминий-(1,4-диоксан) или трииэобутилалюминийпиридин при атомном соотношении кобальта и алюминия, равном 1:2.. получения разнообразных 1,3,5-триалкил(Фенил)-бенэолов, которые находят широкое применение в народномхозяйстве в качестве растворителейлаков, красок, клеев, добавок к различным топливам в органическом синтезе,Целью изобретения является повыше Оние седективности процесса путем снижения образования побочных полимерных и олигомерных продуктов,Общая методика приготовления катализатора и циклотримериэации алкилацетиленов,Приготовление катализатора.К раствору 3 моль бис(2-этил/гексаноат) кобальта в 1 мл толуолаопод оргоном при 0 С медленно прили...
Способ получения 1-пропионилокси-3, 7-диметилокта-2, 7 диена
Номер патента: 1155579
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Бичина, Джемилев, Ищенко, Ковалев, Кривоногов, Моисеенков, Одиноков, Полунин, Толстиков
МПК: C07C 33/02
Метки: 1-пропионилокси-3, 7-диметилокта-2, диена
...органическийслой промывают 10 мл 0,1 н. раствораНа 8 О, водой, сушат безводныйМБ 04 .и упаривают. Остаток хроматографируют на 50 г БзО (40-100 мкм).Элюирование эфиром дает 1, 12 г(8,5 ммоль) при -45 С в течение40 мин и далее 1-иод-метилбутеном 3(4,5 ммоль) при -45 С в течение40 мин с последующим повьшением темопературы за 4 ч до 10 С, получают850 мг (70%) морфолида 1-окси,7 диметилокта,7-диен-суяьфоновойкислоты (П), идентичного описанному.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 1,65 г (7 ммоль) продукта (1),обработанного в 40 мл ТГФ 15 мл 1 Мраствора н-Вц 1.1 в гексане (15 ммоль)апри -35 С в течение 40 мин и далее1-иод-метилбутеном(8 ммоль) при-35 С в течение 30 мин с последующим повышением температуры за 4 чдо 10 С, получают 1,45 г (68%)...
Промывочная жидкость для бурения скважин
Номер патента: 1138402
Опубликовано: 07.02.1985
Авторы: Андресон, Гайсин, Джемилев, Кунакова, Огаркова, Столяров
МПК: C09K 7/02
Метки: бурения, жидкость, промывочная, скважин
...20-30 С, высокий расход известной добавки, обуславливающий удорожание стоимости" бурения скважины, взрыво опасность реагента Тв смеси с воздухом. Кроме того, реагент Твыпускается в жидком виде, что вызывает необходимость использования для транспортировки реагента спец транспорта, а для хранения реагентаемкостей закрытого типа, удорожающих стоимость бурения скважины.Цель изобретения - повышение скорости связывания сероводорода при од- щ новременном улучшении очистки промывочной жидкости от выбуренной породы. 0 Ц), х=С 1, 1=нл 1), = Н, Х =МОх О 8 ока Поставленная цель достигается тем, . что промывочная жидкость для бурения скважин на основе воды, содержащая реагент-поглотитель сероводорода, в качестве реагента-поглотителя...
Способ получения цис, транс-1, 5-циклодекадиена
Номер патента: 1129196
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Антонова, Джемилев, Кошель, Марванов, Телин, Фахретдинов
МПК: C07C 13/271
Метки: 5-циклодекадиена, транс-1, цис
...вповышение выхода целевого продукта и упрощение.технологии процесса.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения Ос,тйнс,5-циклодекадиена путем циклосоолигомеризации бутадиена с этиленом в присутствии катализатора, содержащего хлорид никеля (МС 0),активатор . - третичный амин, выбранный из группы, содержащей триэтиламин (СНу)50, Вас -2,7-октадиенил,метиламин(СНИ(СН, ,триоктиламин (СН )Я) и трибутиламин(А 0(СН 5 при мольном соотношении1:5-10:10-15 соответственно при темОВпературе 60-65 С в среде ароматического углеводородного растворителя,используют катализатор, содержащийв качестве соли никеля хлорид никеля,ц, качестве активатора третичный амини в качествеалюминийорганическоговосстановителя триэтилалюминий...
Способ предотвращения роста сульфатвосстанавливающих бактерий
Номер патента: 1125205
Опубликовано: 23.11.1984
Авторы: Андресон, Джемилев, Пропадущая, Телин, Фахретдинов
МПК: C02F 1/50
Метки: бактерий, предотвращения, роста, сульфатвосстанавливающих
...и необходимостью, в связи с этим, использования высоких доз бактерицида (до 200" 300 мг/л) а наличие связанной НС 1 в молекуле п-аминофенола гидрохлорида обусловливает его высокую кор розионную активность. 40Наиболее близким к предлагаемому является способ борьбы с сульфат- восстанавливающими бактериями, в котором в качестве бактерицида используют гетероциклический амин морфолина 2,Однако использование известногоспособа ограничено ввиду низкой эффективности действия морфолина в 50малых концентрациях, его летучестии высокой токсичности. Использование больших доз токсичного бактерицида в промышленном масштабе можетпривести к негативным экологическимпоследствиям,Цель изобретения - повышение эффективности и удешевление процесса,Полученные...
Способ предотвращения роста сульфатвосстанавливающих бактерий
Номер патента: 1125204
Опубликовано: 23.11.1984
Авторы: Андресон, Джемилев, Пропадущая, Телин, Фахретдинов
МПК: C02F 1/50
Метки: бактерий, предотвращения, роста, сульфатвосстанавливающих
...осуществляют следующимобразом.Стерильные водные растворы метилойвого эфира мета-аминобензойной кислотыи известного бактерицида в концентрации 0,005-0,5 Х разливают в стандартные стерильные флаконы по 10 мп.Затем во все флаконы добавляют по0,5 мл суспензии тест-культуры СВБ,Контролем служат пробы без добавлениябактерицида,После 24-часовой инкубации прикомнатной температуре содержимое каждого флакона стандартной стерильнойпипеткой (объем 5,0 мл) пересевают вотдельный флакон с 5,0 мл средыПостгейта, содержащей в качестве индикатора роста СВБ сернокислое закисноежелезо (ГеЯО). После инкубированияв течение 15 дн. при 23 С визуальноооценивают рост СВБ,0 наличии бактерицидных свойствсудят по ингибированию роста микроорганизмов и...
Способ получения 2, 2-дипиридила
Номер патента: 1108091
Опубликовано: 15.08.1984
Авторы: Джемилев, Селимов, Суворов, Толстиков, Хафизов
МПК: C07D 213/22
Метки: 2-дипиридила
...Предлагаемый способ дает возможностьупростить процесс: сократить время реакции,повысить производительность процесса, заменить дефицитное сырье.Использование катализатора при молярномсоотношении компонентов, отличном от 1:2,приводит к снижению выхода 2,2-диниридила,Проведение процесса при температуре выше150 С приводит к осмолению продукта реакции и преждевременному разложению каталитического комплекса, снижение температурыниже 120 ВС приводит к снижению выходацелевого продукта,Процесс ведут при использовании раствори 55теля, такого как тетрапщрофуран, диоксан,эфир, Растворитель не влияет ни на Выходпродуктани на селективность и может быть заменен на другие растворители (бензол, то.луол),Пример 1, К раствору О 5 г(2 ммоль) М 9(СВН) в...
Замещенные пиридины в качестве абсорбентов сернистого ангидрида и способ их получения
Номер патента: 1100275
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Джемилев, Колядина, Курочкин, Муринов, Никитин, Селимов, Хафизов
МПК: C07D 401/06
Метки: абсорбентов, ангидрида, замещенные, качестве, пиридины, сернистого
...выходом 567,.П р и м е р 2, 2-Метил,6- -дипропилпиридин.Л. Раствор 3, 18 г (10 ммоль) ди(2-этилгексаноата)кобальта 4,0 г (20 ммоль)трииэобутилалюминия в 10 мл диоксана и 10 мл толуола пере- мешивают в токе аргона при С С во течение 20 мин и вносят в автоклав емкостью 300 смЗ в который предварительно загружают 20,4 г (0,3 моль) пентина, 6, 2 г (0,15 моль) ацето" нитрила и 20 мп толуола. Нагревают в течение 6 ч при 150 С, после чего00275 4 5 10 15 25 30 35 40 45 50 охлаждают, катализат разлагают метанолам, фильтруют и перегоняют в вакууме, Получают 36,4 г (707) 2-метил,б-дипропилпиридина с т.кип.68-70 С(5,мм рт.ст.,н 2 ф 1,4925, ИК-спектр (4, см 9: 815, 1560, 1620, 2895, 2970, ПИР-спектр (4,м.д) 0,86 т (6 Н, СН ) 1,3-1,8 (4 Н,-СН -) 2,33 м...
Бактерицидное средство
Номер патента: 1099966
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Андресон, Гайсин, Джемилев, Кунакова, Пропадущая, Толстиков
МПК: A61L 2/16
Метки: бактерицидное, средство
...постоянным обнаружением в нем высокойчисленности бактерий рода Ряецйошопая и микроскопических грибов р.р.Репс 11 ыш, Аярегп 111 ия, вызывающих глубокую ферментацию органических реагентов, добавляемых в буровойраствор с целью регулирования егосвойств.Из табл.2 следует, что через 24 чпосле обработки п -хлорбензолсульфиновой кислотой численность микроорганизмов в 1 мл бурового раствораснизилась с 14 млн до 3 тыс. Через4 недели в буровом растворе обработанном бактерицидом микроорганизмыне обнаруживались, в то время какв необработанном растворе их численность возросла до 750 млн. в 1 мл,Введение максимальной концентрации супьфиновой кислоты (0,5 Е)улучшило физико-химические и технологические свойства бурового раст 30вора (снизилась...
Способ получения высших диалкилалюминийгидридов
Номер патента: 1097628
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Вострикова, Джемилев, Ибрагимов
МПК: C07F 5/06
Метки: высших, диалкилалюминийгидридов
...где К - Сь-С-алкил, взаимодействием триизобутилалюминия с;4высшим Ы-олефином в инертной атмосфере при мольном отношении реагентов 1:2, температуре 30-40 С в присутствии катализатора, состоящегоиз ЕгСф и СР ЕгСгдлопентадиенил, в мольном соотношении, равном 1:0,5-1,5 соответственно,преимущественно 1:1, в количестве0,5-2,0 мол.от триизобутилалюминия,Проведение процесса при температу"ре ниже 30 С несколько снимает выход целевого продукта, а повышениетемпературы выше 40 С не приводит к существенному повышению выходадиалкнлалюминийгидрида и поэтому нецелесообразно. Опытным путем установФлено, что оптимальным является соотношение компонентов катализатора(ЕгСХ,( и Ср ЕгСХ ) 1;0,5-1,5 соответственно, преимущественно 1: 1. Увеличение...