Джемилев

Страница 5

Способ получения стирола

Загрузка...

Номер патента: 1097588

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Джемилев, Селимов

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...гексан, циклогексан). Молярноесоотношение компонентов катализатора,Рй(асас) -РРЬ -А 1(С,Н 5), =1-3:2,4:1-3,предпочтительно 1;3:2Количество 97588катализатора, взятого в реакцию по отношению к винилацетилену: винил- ацетиленРй = 100:1, предпочтительно 801. Выход стирола . 707., селективность 997Способ осуществляют по схемеР(Г 1 ОПри обработке винилацетилена в автоклаве развивается избыточное давление, которое в начальный момент при 100 С равно 5 атм и по 15 истечении определенного времени (6 ч) исчезает эа счет образования стирола (выход стирола 957). Прио 50 С избыточное давление равно 0,5"2 атм (выход стирола 607, так 2 О как в автоклаве остается непрореагировавшее исходное вещество), при 150 С избыточное давление равно 9 атм (выход...

Способ получения цис, цис-1, 6-циклодекадиена

Загрузка...

Номер патента: 1097586

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Джемилев, Джемилева, Одиноков

МПК: C07C 13/271

Метки: 6-циклодекадиена, цис, цис-1

...превращается в смесь цис, цис,6-циклодекадиена и 1,2-дивинилциклогексана:в соотношении 90: 10 соответственно.К существенным недостаткам данного метода относятся низкая селектив 86. 2. ность процесса (образуется смесь цис, цис,6-циклодекадиена и 1,2-дивинилциклогексана)," низкая производительность катализатора (1 г катализатора на 10 г диена) необходимость использования неустойчивых низковалентных комплексов переходных металлов, требующих применения инертной среды при работе с ними, использование пожаро- и взрывоопасного диэтилалюминийэтоксида; достаточно большая продолжительность реакции (24 ч).Целью изобретения является повышение селективности и производительности процесса.Поставленная цель достигается согласно способу получения...

Способ получения диизобутилалюминийгидрида

Загрузка...

Номер патента: 1085981

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Вострикова, Джемилев, Ибрагимов

МПК: C07F 5/06

Метки: диизобутилалюминийгидрида

...предназначенного для работы с вэрыво- и пожароопасными веществами при высокой температуре. Кроме того, процесс требует больших затрат электроэнергии (энергоемкий процесс).Цель изобретения - повьыение безопасности и упрощение процесса,Цель достигается тем, что соглас но способу получения диизобутилалюминийгидрида обрабатывают трииэобутилалюминий в присутствии катализатора 2 гС 14 в количестве 0,5 2,0 мол.Ъ при 20 - 40 С, предпоч тительно при 40 ОС.Выход целевого продукта количественный.Для удаления избытка иэо-бутиле,на через систему подают слабый ток аргона или проводят процесс при пониженном давлении. Процесс ведут бч, Реакция протекает по схеме (ива-сн ) А 1 - 4 уе(иэо-сн А 1 н+ЕгС 1+ иэо-С 4 Н 8 Если вести процесс при содержании...

Способ получения 1-метил-4-изопропенилциклогексена

Загрузка...

Номер патента: 1085967

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Джемилев, Телин, Фахретдинов

МПК: C07C 13/20

Метки: 1-метил-4-изопропенилциклогексена

...этом бутиллиткй легко разлагается на воздухе, что требуетспециальных условий для его получения, храненкя и транспортировки. Недостатком способа являешься также использование в качестве лкганда труднодоступного и не выпускаемого промышленностью (РЬО),Р,Известны также методы получениятримеров и тетрамеров изопрена линейного строения под действием катализатора, содержащего ацетклацетонатникеля, триэтилалюминий и эфир борной кислоты, Процесс проводят при80-120 ОС при мальком соотношенииИ:11:А 1 1:1 - 3;4 в среде органического растворителя.При использованиинекоторых эфиров борной кислоты,например п-(1.4. О)Р или О-(С 1 ) В,при выходе олигомеров 57-90 выход1-метил-кзопропенилциклогексенасоставляет60 Ь 43,Целью кзобретения является повышение...

Способ получения модифицированного воска

Загрузка...

Номер патента: 1082799

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Джемилев, Кривоногов, Лиштван, Прохоров, Толстиков, Яруллин

МПК: C11B 11/00

Метки: воска, модифицированного

...и постепенно при перемешивании прибавляют этот раствор в атмосфере инертного газа (аргон) в реактор, содержащий 25 г (0,12 моль) триизобутилалюминий (ТИБА) при 0-5 С. Затем смесь подогревают до 70 С и вводят еще 25 г (0,12 моль) ТИБА. Смесь нагревают постепенно до 160 С и при перемешивании выдерживают 3 ч. Затем растворитель отгоняют в атмосфере инертного газа, а непрореагировавший ТИБА - в вакууме и продувают при 110-130 С воздухом в течение 0,2 ч. Получают 1.06 г (99) модифицированного воска (П) с температурой каплепадения 93 С и кислотным числом 3/О мг КОН/г,Содержание алюминия 5,50.Характеристики полученных модифицированных восков приведены в таблице.Ю О н Ю О и х х 1 П хю вю Р й х х В" й Ю э ю 14 л х х Ц в хю эю 1 Цл х хо хю ХЮ Вю...

Способ получения три-(2-этилалкил)-алюминия

Загрузка...

Номер патента: 1077894

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Джемилев, Ибрагимов

МПК: C07F 5/06

Метки: три-(2-этилалкил)-алюминия

...1 ТИБА в 51 2 О-ОфС 1 с,ц,1 л 1 ( Й 5 в () в А 1 3,3 г (91ного анаВ = СН в, в количестве 3теор.) по данным элементлиза следующего состава,5 Найдено,: АХ 7,22; С 78,13,Н 13,54,ВычисленН 13,93.(С ЮНЦОВ50 Гидролизаит к насыщемас.117.Синтез других алюмннийалкилов пданному способу из Ы,-олефинов и55 СН)АЗ в присутствии 1-С Н 2 ИИТИБА йредставлен в таблице. ь)4) А 3.где П р и м е р 1. В стеклянный реактор.объемом 0,25 л, установленный на магнитной мешалке, в атмосфере аргона загружают 11,4 г 10,100 г-молотриэтилалюминия. При 20 С загружа- ют 0 292 г 0 001 г-моль)( СИ)г 2 гИ и 1,2 г (0,006 г-моль) ТИБА в 5 мл толуола,добавляют 25,2 г(0,300 г-моль гексена. При перемешивании смесь выдерживают 6 ч. Получают индивидуальный...

Способ получения 2, 5-дивинилсульфолана

Загрузка...

Номер патента: 1068438

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Джемилев, Кунакова, Шарипова

МПК: C07D 333/48

Метки: 5-дивинилсульфолана

...выхода 2, 5-дивинилсульфолана,40И далее, при использовании замещенных 3"сульфоленов, наряду с целевымпродуктом, 2,5-дивинилсульфоланомнаблюдается образование соответствующих сопряженных 1,3-диенов. 45Цель изобретения - упрощение иудевшевление процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получения2,5"дивинилсульфолана, заключающемуся в том, что бутадиен подвергаютвзаимодействию с сульфоленомобщейФормулы5560 где В и Б- нез ависимо друг от друга водород или метил, в присутствии катализатора, содержащего в качеотве соли палладин ацетилацетонат или ацетат палладия, в качестве алюминийорганического соединения - А 1(Я), где В - этил, изобутил или октил, или этоксидиэтилалюминий и дополнительно включающую амин общей...

Способ получения непредельных сульфонов

Загрузка...

Номер патента: 1068424

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Гайсин, Джемилев, Кунакова

МПК: C07C 147/04

Метки: непредельных, сульфонов

...ненасыщенным амином Формулы 10 ИОЙ р Вгде В,( имеет вышеуказанные эначе 15 ния;В - водород,или В и В 3 - низший алкил, Фенилили вместе с атомом азота образуютпирролидино- или пиперидиногруппу,20 в толуоле при 50-100 С в присутствиикаталитической системы, содержащейв качестве алюминийорганическогосоединения триизобутил, триоктилили этоксидиэтилалюминий, соеди 25 кение " л дия Форму"Р(3 (Х 2), (1 У)где Х - ацетилацетонат, ацетил илихлор,30или соединение никеля ФормулыК 1 (Х 4) , (У).где. Х. - ацетилацетонат или ацетил,а также амин, такой как диэтиламин,диоктиламин, диэтилаллиламин или35 пиридин, илисульфиновую кислоту.формулы (1, или ее натриевую соль,взятых в мольном соотношении, равном (2-.4):1 г(1"4). Время процесса4-10 ч, выход...

Способ получения 2-этилгексанола

Загрузка...

Номер патента: 1051054

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Джемилев, Ибрагимов

МПК: C07C 29/36

Метки: 2-этилгексанола

...сточных. водзагрязненныхщелочью и солями. Кроме того,необходимо сложное аппаратурное оформ-) ление для четкой ректификации 2-этил-р гексанола.Известен способ получения 2-этилгексанола диспропорционированием 2-. этилгексаналя в щелочной среде при 100-150 С. Выход 2-этилгексано ла составляет 49 на исходный гексаналь 3)Основной недостаток указанногоспособа - низкий выход целевого продуктаНаиболее близким к предлагаемомуявляется способ получения 2-этилгексанола обработ кой бутан-бутеновойфракции, содержащей 5-50 мол. пропилена по отношению к бутену, алюминийорганически;а соединениямиЕЧ 0-ЧНчЪ а 6 иЕо-С 4 Н 9,дЕН при мольном отношени (бутен+ пропилен) иалюминийорганические соединения равном (6-10):1, температуре 130-220 Си давлении...

Способ получения хлористого винила

Загрузка...

Номер патента: 1041542

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Васильев, Галеев, Джемилев, Морозов, Муслимов, Рафиков, Толстиков, Хуснутдинов

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...95,5 3 .Однако этот способ характеризуется чрезвычайной длительностью процесса (16,5 ч) . 45Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения хло- ристогФ винила дегидрохлорирова)ием дихлорэтана в водно-щелочной среде при 60- 80 С в присутствии органического растворителя, в качестве органического растворителя используют смесь аминоспирта, выбранного иэ группы: моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, и органического соедине-.ния; выбранного из группы: этанол, пропанол, изопропанол, ацетон, этиленгли коль, диэтиленгликоль, тризтиленгликоль, диоксан, морфолин, пиридин, пирролидин, моноэтиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир триэтиленгликоля, при обьемном соотношении вода:аминоспирторганическое соединение...

Способ получения 2-диметиламинометил-3-оксипиридина

Загрузка...

Номер патента: 1018940

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Джемилев, Зайнуллина, Кривоногов, Павлова, Сафронов, Толстиков, Щаяхметова

МПК: C07D 213/65

Метки: 2-диметиламинометил-3-оксипиридина

...нометил)-3-оксипкркдива.необходимость использования газообразного дкметиламина клк его соляноккслой соли, являющейся сильным коррозирующим 55 " агентом.Цель изобретения - новиаение выхода и упрощение. технологии процесса получения 2-диметвламквометил- оксипиркдина. 60Указанная цель достигается способом получения 2-диметкламкнометил- Э-оксипкркдина, заключающимся в том, что 3 окскпкрвдин подвергают,взаимодействию с аминирующкм агентом тет-. 65 раметилметилендиамином при кипении в бензоле.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, помещают 28,5 г (0,3 моль) Э-оксипиридина, приливают 300 мл сухого бензола, нагревают баню. до 80 ОС при этой температуре...

Способ определения диизобутилалюминийгидрида

Загрузка...

Номер патента: 1004825

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Безух, Булгаков, Говоров, Джемилев, Казаков, Кузьмин, Кучин, Майстренко, Минскер, Толстиков, Чернышев

МПК: G01N 21/76

Метки: диизобутилалюминийгидрида

...( 20 мл), через толуол барботируют с постоянной скоростью ток воздуха (от баллона со сжатым воздухом). Из анализируемого раствора отбирают пробу (1-2 мл) и вводят.в стеклянную кювету. Проис- ходит окисление ДИБАГ анализируемой пробы кислородом воздуха. Окисление ДИБАГ кислородом воздуха сопровождается ХЛ, которая регистрируется в виде свечения на регистрирующем потенциометре, Содержание ДИБАГ в растворах в,присутствни ТИБА определяют по калибровочному графику,по оси ординат которого отложены.относительные единицы интенсивности ХЛ, а по оси абцисс, -(объемные или весовые) содержания ДИБАГ в смеси ДИБАГ + ТИБА. :.Относительная ошибка определения не превышает 1 7, что является вполне достаточным для целей технологического контроля....

Способ осаждения взвешенных веществ из буровых растворов

Загрузка...

Номер патента: 1000410

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Андресон, Гайсин, Джемилев, Кунакова, Рафиков, Селезнев, Столяров, Толстиков

МПК: C02F 1/52

Метки: буровых, веществ, взвешенных, осаждения, растворов

...согласно способу осаждения взвешенных веществ из буровых растворов путем введения химического реагента, вкачестве которого используют И-хлорбензолсульфиновую или м-нитробензолсульфиновую кислоту.Реагент вводят предпочтительно в количестве 0,0001 - 0,0025 вес. в 1 пересчете на сухое вещество.Предлагаемые реагенты (р-хлор- и М-нитробензолсульфиновые кислоты) относятся к ряду ароматических суль,финовых кислот, которые в отличие 15 от алкансульфиновых обладают повышенной устойчивостью при длительном хранении. Данные кислоты представляют собой белые кристаллические соединения с температурой плавления для И-хлорбензолсульфиновой кислоты (м.в. 176) 103 еС, для М-нитробенэолсульфиновой (м.в. 187) 100 С. Хоро" шо растворимы в воде,...

Катализатор для линейной олигомеризации замещенных 1, 3 диенов

Загрузка...

Номер патента: 997798

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Вострикова, Джемилев, Ибрагимов

МПК: B01J 31/24

Метки: диенов, замещенных, катализатор, линейной, олигомеризации

...катализатора. Диен иг-б 5 рает роль четырехэлектронного бидентантного лиганда, способствуя темсамым стабилизации промежуточных активных комплексов. Кроме того, диенявляется "мягким" лигандом, легко диссоциирует в процессе димеризации сопряженных диенов, освобождая координационное место на центральном атоме катализатора, что и приводит к увеличению активности катализатора.Данный катализатор был использован для димеризации иэопрена, 2,3-диметилбутадиена, мирцена, содимеризации иэопрена с батадиеном и диметилбутадиеном; получены полиены с выходом 60-96 за 6-10 ч при 80-120 С.Катализатор готовят следующим образом.В сосуд Иленка, продутый аргоном,вносят (2-этилгексаноат)42 г соответствующий диен, Р ЬЗ Р и Е А РС Р в мольном соотношении...

Способ получения олигомеров низших олефинов с -с

Загрузка...

Номер патента: 992504

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Гималов, Джемилев, Иванов, Майстренко, Максимов, Масагутов, Свинухов, Толстиков, Тюгаев, Чубраков

МПК: C07C 11/02

Метки: низших, олефинов, олигомеров

...в вакууме,П р и м е р 1. В хлорбензольныйраствор каталитической системы, включающей 0,4 г (2,2 ммоль) нитрата никеля, 1,72 г (9,05 ммоль) тетрахлорида титана, 2,5 г (19,7 ммоль) этилалюминийдихлорида при мольном соотношении 2,2;9,05:19,7 загружают в токеаргона в автоклав из нержавеющей стали емкостью 5 л 1800 г пропилена, нагревают до 40 С и, перемешивают 2 ч.Из охлажденной реакционной массы после разложения остатков каталитическойсистемы и перегонки получают 1710 голигомеров пропилена (выход 14000 на1 г никеля), которые разделяют ректификацией, При 55-70 вС и атмосферномдавлении выделяют 273,6 г димеров пропилена. При 35-55 С при вакууме 20 ммрт. ст. отгоняют 513 г тримеров, при95- 140 С и вакууме 10 мм рт. ст, отгоняют 666,9 г...

Буровой раствор

Загрузка...

Номер патента: 988850

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Андресон, Байков, Джемилев, Пропадущая, Шайхразиева, Шарипов

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, раствор

...тенден" ми (показателем фильтрации, услов ция к снижению .величины р, о ной вязкостью, статическим напряже- чем свидетельствуют данные нием сдвига) и величиной удельного табл.3 Т абли ца 3 Известный состав 2), вес.Измерение у (Ом и) во времени,сут Глина Сили- ПАА ГКЖ"94 Вода кат натрия 14 10 5 0,3 0,5 Остальное 0,89 0,71 0,63 0,49 0,42 0,39 6 0,4 1 Остальное 0,93 0,76 0,68 0 Б 3 0,44 0,42 7 0,5 1,5 Остальное 1,16 0,92 0,76 0,62 0,51 0,47 Анализ данных .табл. 3 показыва Добавка в глинистые растворы, соет, что уже через 3-5 сут после об- держащие палиакриламид, пиперидина работки ГКЖвеличина у снижается вызывает резкое подавление жизнедедо значений менее 0,8 Ом-м, которые ятельности микроорганизмов и препят."вызывают существенные...

Способ получения оптически активного + 7, 8-эпокси-2 метилоктадекана

Загрузка...

Номер патента: 988816

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Амирханов, Джемилев, Ибрагимов, Кривоногов, Одиноков, Телин, Толстиков, Фахретдинов

МПК: C07D 303/04

Метки: 8-эпокси-2, активного, метилоктадекана, оптически

...кислоты, а в качестверастворителя используют хлористыйметилен,а 3 = 2,4 - для диметилового- 20эфира пиперидилянтарной кислоты. 5105 Выход оптически активного энаитиомера /+/7,8-эпокси-метилоктадекана, получаемого данным способом,менее 50 (сд +О 8 (общий выход 56),Применение в способе других раство- рителей, например хлороформа,снижает эйантиоселективность реакции за счет выравнивания /+/ и /-/ энанП р и м е р 1. Растворяют 10 г (,0,0695 моль ) МОО в 50 мл 30-ного Н 202 при 40 С. Затем при 10 С прибавляют небольшими порциями в течение 30 мин /-/ диметиловый эфир пиперидилянтарной кислоты (.ф )Г 14,9 г0;0695 моль ), е(,32 = -2,4 ) и перемешивают в течение часа. Комплекс- выпадает в виде желтых кристаллов. Повторной кристаллизацией из...

Способ получения 2, 7-октадиенола-1

Загрузка...

Номер патента: 979316

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Джемилев, Кунакова, Сидорова

МПК: C07C 33/025

Метки: 7-октадиенола-1

...(9,27 ммоль спирта (1)на 0,2 ммоль Рй(ясас), 0,8 ммольРРЬз и 5 ммоль 2 г(НРО,).Наиболее близким к предложенномуявляется способ получения 2,7-октадиенолавзаимодействием воды с бутадиеном в присутствии катализатора,состоящего из солей РС или Рс 1 фосфинов и соединений формулы:ЫаОа (ОК)К 11 д Хе 240где М - металл 111 а, ЕНА ЧА или71 А группы, периодическойсистемы, а также В, 1 п ЯЬили Те,К - Н, органический силил, ацил, 45К - насыщенный, ненасыщенныйуглеводород1. - нейтральный лиганд,Х - органический или неорганический катион,2 - Н или катион металла,при давлении 1-200 ат, температуре20-200 С в присутствии Лд Яе, Аг,СН ГН 6 СзНв С, Н или бутена всреде органического растворителя.В случае использования в качестве...

Буровой раствор

Загрузка...

Номер патента: 971860

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Андресон, Байков, Гарифуллин, Джемилев, Кавыева, Пропадущая, Рафиков, Толстиков, Шайхразиева

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, раствор

...раствора проводят общепринятыми методами. Водоотдачу раствора (В) измеряют эа Состав бурового раствора 1. 5 бентонита + 0,75 КМЦ(600) + вода (остальное) - исходный раствор (контроль) 2 Исходный раствор ++ 1 1, 2-ди(бенэоламино)-пропана 5. 5 бентонита + 0,5 КМЦ(600) + вода (остальное) - исходный раствор (контроль) 6. 20 куганакской глины + 1, 5 КМЦ(600) + + вода (остальное) исходный раствор (контроль) 7. Состав 5 + 0,5 1, 2-ди(бенэиламино) - -пропана 8 Состав 5 + 0,75 1,2-ди(бенэиламино) - -пропана 9 Состав 5 + 1,01,2-ди(бензиламино)- -пропана30 мин на приборе ВМ, статическоенапряжение сдвига (СНС) - на приборе СНСчерез 1 и 10 мин, вязкость(Т) - на вискозиметре СПВ, плотность (Р) - пикнометром.Смазочные свойства растворов оцениваются...

Буровой раствор

Загрузка...

Номер патента: 960217

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Андресон, Гарифуллин, Джемилев, Рафиков, Шайхразиева

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, раствор

...цель достигаетсятем, что буровой раствор в качествеингибитора микробиологической деЭЭструкции содержит диалкиламины об, щей формулы ИНК , где В=-(СН),(диметиламин 0,25-0,5или диэтилаюн)Вода ОстальноеВведение предлагаемых диалкиламинов обеспечивает сохранение и поддержание антисептических свойств истабильных величинводоотдачи и структурно-механических свойств бурового30раствора на протяжении всего сроканаблюдения (8 недель), не снижаетвеличину электросопротивления растворов, что является необходимым условием для качественного и точного фпроведения электрометрических исследований в скважине.Добавка диалкиламинов способствует снижение набухания глины, чтопозволит применять такие растворыпри бурении в интервалах неустойЧивых,...

Способ получения резорцина

Загрузка...

Номер патента: 956444

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Балахонцев, Гирфанов, Джемилев, Еникеев, Зубарев, Кривоногов, Пахомова, Селезнев, Толстиков, Халилов, Щаднева

МПК: C07C 39/08

Метки: резорцина

...раствора едкого кали, 2 г порошкообразного железа. Автоклав закрывают, нагревают до 160 С и выдерживают при этой тем ,пературе 60 мин (давление 6 атм). После охлаидения автоклава реакционную смесь разбавляют 100 мл воды, отфильтровывают порошкообразное железо, раствор нейтр ализуют концентрированной соляной кислотой и экстрагируют н-бутанолом (4 х 300 мл) . Бутанол отгоняют и получают 15 г кристаллической массы, т. пл.65 С. Физико-химические константы полученного продукта совпадают с константами исходного совдинения.П р и м е р 6 (сравнительный). В стальной автоклав емкостью 300 мл помещают 20 г (0,12 моль) 2,б-дихлорфенола (модельное соединение), 80 г 75%-ного водного раствора едкого кали и 2 гпорошкообразного железа. Автоклав...

Способ получения ароматических оксикетонов

Загрузка...

Номер патента: 952835

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Гершанов, Джемилев, Толстиков, Туктарова

МПК: C07C 45/45

Метки: ароматических, оксикетонов

...е. 90%, д, 0,9615,п 1,5494,П р и м е р 3, 22 г (0,2 моль) п.крезолаЭ 566 г (0,2 моль) гекса.ьпропилового спиртанагревают в металлической ампуле 3 ч при135 С, а потом ампулу охлаждают и реакционную смесь переносят в колбу с обратным40холодильником, где кипятят 1,5 ч с 10 млводы, Далее из реакционной смеси отгоняютрастворитель, а остаток перегоняют под вакуумом при 126 - 130 С/3 мм рт, ст. Получают27,5 г (91,6%) З.метил-оксиацетофенонас т. кип,.127 С/мм рт, ст, и т. пл, 104 С(изспирта) . 4П р и м е р 5, .15 г 2-трет.бутилфенола,46,9 г гекса.н.амилтриаминоэтана и 100 млгексилового спирта кипятят при 130 С в тече.ние 3 ч, а потом к смеси прибавляют 15 млводы и массу кипятят еще 2 ч. После опонкйрастворителя при атмосферном давлении остаток...

Способ получения оптически активного (-) диметилового эфира пиперидилянтарной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 950722

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Джемилев, Телин, Толстиков, Фахретдинов

МПК: C07D 295/14

Метки: активного, диметилового, кислоты, оптически, пиперидилянтарной, эфира

...притемпературе процесса -8-20 С.Реакцию проводят при -8 С.Предложенный способ позволяет получать оптически деятельный (-) диметиловый эфир пиперидилянтарнойкислоты с оптическим выходом 68 и 2 О упростить технологию процесса, таккак отпадает необходимость в разделении энантиомеров.К 0,51 г (0,002 моль) М 1(ацетилацетонат), 2,9 г (0,006 моль)Р(о-ментил)1 и 5 г (0,034 моль) ди метилового эфира малеиновой кислоты в 20 мл бензола в токе аргоиапри -5 оС добавляют 0,91 г (0,008 моль)А 1(С Нв) и перемешивают 20 мин,Раствор катализатора переносят в токе аргона в стеклянную ампулу ем"950722 костью 100 мп, куда предварительнопомещают 9,5 г (0,066 моль) диметилового эфира малеиновой (или Фумаро-,вой) кислоты, 8,5 г (0,1 моль) пиперндина и...

Способ получения смеси бутена-1 и 2-метилбутена-1

Загрузка...

Номер патента: 941340

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Вострикова, Гершанов, Джемилев, Егоричева, Ибрагимов, Рафиков, Рутман, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 2/02

Метки: 2-метилбутена-1, бутена-1, смеси

...и пропилена ведут при 2560 ОС и мольном соотношении этилена ипропилена, равном 5-10:1. 25Предложенный способ увеличиваетвыход смеси бутенаи 2-метилбутенапри содимериэации этилена ипропилена до 71,0-95,0 от теории.Кроме того, способ осуществляется внепрерывном варианте и характеризу"ется стабильной активностью катализатора: выход целевых продуктовпрактически не изменяется в течение12 ч непрерывной работы.Процесс осуществляется непрерывным пропусканием смеси этилена ипропилена через раствор катализатора в органическом растворителеПриэтом образовавшиеся продукты реакции сразу же удаляются из зоны реакции и таким образом удается избежать их дальнейших превращений ф(изомеризации, олигомеризации и полимеризацни). Непрореагировавшиегазы...

Буровой раствор для бурения в обваливающихся породах

Загрузка...

Номер патента: 933696

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Андресон, Байков, Бочкарев, Джемилев, Минхайров

МПК: C09K 7/02

Метки: бурения, буровой, обваливающихся, породах, раствор

...и, вместе с тем, способствующая3 снижению расхода химреагентов в среднем в 2-3 раза и удешевление стоимости бурения скважин.Экономический эффект в среднем на1 скважину глубиной 5000 м составляет10 72 тыс, руб. против 26 тыс. руб. приприменении йзмстного состава. Составитель А. БалуеваТехред А. Ач Корректор Ю. Макаренко Редактор Т. Веселова Заказ 3862/6 Тираж 661 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Из табл. 3 видно, что известное тех ническое решение позволяет достичь кратковремечный эффект повышения удельного электрического сопротивления (Ъ), а предлагаемый буровой раствор обладает более стабильными во...

Способ определения гранулометрического состава пульп и суспензий

Загрузка...

Номер патента: 894481

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Гринман, Джемилев, Дроздовский

МПК: G01N 15/00

Метки: гранулометрического, пульп, состава, суспензий

...между электродами практически равна нулю.При подаче струи пульпы на измерительный электрод на нем начинаетустанавливаться навязываемый частицами потенциал. Скорость навязывания потенциала определяется размерами твердых частиц. Потенциал сравнительного электрода, оставшегосяв прежних гидродинамических условиях, не изменяется, т.е, на разностьпотенциалов, возникающую междуэлектродами, оказывает влияние только скорость навязывания потенциалаизмеряемых твердых частиц. Изменение потенциала сравнительного электрода, являющееся помехой и снижающеечувствительность и точность измерения в известном способе, в предлагаемом способе отсутствует. Вследствиеэтого точность измерения гранулометрического состава повышается,На чертеже приведены...

Способ получения третичных экранированных оксибензиламинов

Загрузка...

Номер патента: 883016

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Абрамов, Воронцова, Гершанов, Джемилев, Рутман, Толстиков, Туктарова

МПК: C07C 91/28

Метки: оксибензиламинов, третичных, экранированных

...Выход продукта 97 от теоретического, температура плавления 191-192 С.Найдено, : С 79,57 ф Н 10,39; й 2,78.Вычислено, : С 79 р 77 рф Н 10,64, й 2,91.Строение подтверждено ИК- и ПМР- спектрами.Аналогичным образом получены и другие й-алкил,-(арил-, или аралкил)- -бис-(3,5-диалкил-,(диарил,-диаралкил)-4-оксибензил)-амины.П р и м е р 3. 26,3 г (Ор 1 моля) й,й-диметил -3,5-ди-трет-бутил- -окси-бензиламина; 7,3 г(0 р 1 моля) диэтиламина и 50 мл спирта нагревают при 130 С в течение 3 ч в металлическй ампуле, потом ампулу охлаждают, вскрывают и жидкую часть отгоняют. Остаток перекристЬллизовывают из гексана и получают 28,5 г й,й-диэтил- -(3,5-ди-трет-бутил-оксибензил)- -амина с температурой плавления 41- 42 С, его хлоргидрат имеет температуру...

Состав для предотвращения солевых отложений

Загрузка...

Номер патента: 882954

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Андресон, Бочкарев, Джемилев, Минхайров, Мухаметшин, Шарипов

МПК: C02F 5/10

Метки: отложений, предотвращения, солевых, состав

...больше теплоной эффект.Поэтому и величина силы адгезии полимерной пленки к поверхности металла при смачивании предлагаемым составом значительно выше, чем при смачивании составом изнестным. При этомвведение в полимерный раствор кремнийорганической жидкости вызываетсинергетический эффект смачивания.4 Это хорошо видно иэ данных табл.З,н которой представлены результатыизмерений теплоты смачивания порошкатого же металла водой, водой с ПАА,водой с кремнийорганической жидкостью.50 и предлагаемым составом (состав 3из табл.1).Таблица 3 Таблица 2 Состав 7,2 8,3 12,4 2,8 звестный Значения теплоты смачиваниякал/м" Состав 0,8 ВодаВода + О 5 В ПАА З,б Вода + 1,0 кремнийорганическойжидкости 5,1 Состав 3 из табл.1 12 4 растнора ПАА дополнительно...

Способ получения 1, 5-цис-циклооктадиена

Загрузка...

Номер патента: 863583

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Батог, Гайлюнас, Галеев, Джемилев, Иванов, Куковинец, Максимов, Масагутов, Толстиков, Хуснутдинов, Шологон

МПК: C07C 13/263

Метки: 5-цис-циклооктадиена

...или диоксаномили диэтнловым эфиром и трифенилфос Фит при мольном соотношениий:Р:А в катализаторе 1;1-2:4-10,Процесс проводят при 40-100 еС. Б качестве углеводородного растворителя используют толуол.Комплексы триизобутилалюминия ТИБА) получают простым смешением863583 4 Циклодимеризация 1,3-бутадивна на катализаторе й(2-этилгексаноат)- -Р(ОРИ) - ТИБА) простой эфир Соотношение й:Р: А: бутадиен,мольПри мер Простой эфир) Взято 7,0 высшиМ) Взято 11, выс лигомвров. х олигомеро- цюс -циклооктадинилциклогексенФ е фф )1, 5, 9-циклододекатрие ТИБА с соответствующим простым эфиром.П р н м е р. В 15 мл толуола растворяют 1,72 г (5 ммоль) соли й (2-этилгексаноат), 1,55-2,33 г (5-7,5 ммоль) трифенилфосфита, 5 мл бутадиена, смесь охлаждают до...

Способ получения бутена-1

Загрузка...

Номер патента: 857097

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Вострикова, Далин, Джемилев, Ибрагимов, Иванов, Максимов, Масагутов, Рафиков, Толстиков

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-1

...Сепективность процесса на таком катализаторе не снижается.Предлагаемый способ обладает высокой селективностью димеризации этилена в бутен( .1007.) в сочетании с высокой конверсией исходного мономерав целевой продукт сохранением высокой активности и селективность катализатора в течение длительного времени(несколько суток), что не характерно для гомогенных металлокомплексных катализаторов и повышением выхода бутенас единицы веса катализатора по сравнению с известными катализаторами на основе (с 276 до 300 г/)Кроме того, способ дает возможностьшироко варьировать соотношение компонентов катализатора Ег,:А 1;Р=1.(10-25)(1-3) с сохранением высокой селективности по бутену; все компонентыкатализатора доступны, а процесс технологичен. П р и м...