Способ получения олигоолефинов

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскнк Социалистических Республик(22) Заявлено 070778 (21) 2640982/23-05с присоединением заявки Йо(51)М, Кл,2 С 08 Г 110/00С 08 Р 4/60 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретения Е. А. Бугай, М. Ф. Галиакбаров, У. М. Джемилев,А. Ф. Иванов, Г. Е. Иванов, В. М. Козин, С. М. Максимов,Р. М. Масагутов, С. Г. Прокопюк, А, С, Стецюки Г. А. Толстиков Научно-исследовательский институт нефтехимических производств и .Уфимский нефтяной институт(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГООЛЕФИНОВ Изобретение относится к технологии получения олигоолефинов и может быть использовано в нефтехимической промышленности, а получаемые олигомеры - в качестве молифицирующих добавок мо 5 торных топлив, полупроводников для синтеза поверхностно активных веществИзвестен способ получения олигоолефинов олигомериэацией низших с(;олефинов в присутствии нанесенного10 никельсодержащего катализатора и алкилалюминийгалогенидов в качестве сокатализатора (1) .Катализатор готовят взаимодействием бис-(триизопропилфосфина) -никельдихлорида с поли-(4-винилпириди-. ном) в растворе СНС 1 З с последующей активацией его этилалюминийдихлоридом.Недостатком способа является набухание полимерной основы, что затрудняет подвод сырья к каталитическим центрам и отвод от них продуктов реакции. Кроме того, не исключена возможность загрязнения олигомеров продуктами разложения полимерной основы, которая под действием каталитического комплекса может реагировать с олигомерами или с исходным мономеоом. Трудность осуществления способов 30 на укаэанном катализаторе заключаетсяеще и в сложности получения компонентов катализатора,Целью изобретения является упрощение технологии и повышение экономичности процесса.Вто достигается тем, что в известном способе получения олигоолефинов олигомеризацией низших С -олефионов при 40-150 С в присутствии нане"сенного никельсодержащего катализатора и алкилалюминийгалогенидов в качестве сокатализатора, в качестве катализатора применяют металлический никель, нанесенный на микроволокиистое углеродное волокно.Катализатор получают пропусканием через окись никеля при высокой температуре углеводородов с последующей активацией каталитической основы этилалюминийдихлоридом.Способ осуществляют следующим образом.Порошкообразную окись никеля загружают в реактор и подают углеводороды нагретые до 500 С (например бензин) с объемной скоростью 5 час в течение часа. Температуру в реактореоподдерживают 480 С. Полученную волокнистую структуру никель на углероде711041 охлаждают до 20 дС и активируют этилалюминийдихлоридом. Полученный катализатор сушат и в его присутствии при 40-150 дС в течение 1-6 час проводят реакцию олигомеризации низших олефинов. 5Полученные олигомеры разделяют ректификацией.Пример 1.а) приготовление катализатора,,В стеклянный реактор емкостью 0,5 л загружают 15 г порошкообраэной окиси никеля и подают подогретый до 500 С бензин (с 14 -0,750; н.к. 80 Су в.к.120 С) с объемной скоростью 5 частечение часа (температура в реактое 480 С) . Полученнчю каталитическую основу, содержащую 15 вес.В никеля охлаждают до 20 С и после активации этилалюминийдихлоридом используют для получения олигомеров пропилена.б) олигомериэация пропилена 200,2 г полученной каталитической основы, загружают в автоклав,из нержавеющей стали емкостью 0,3 л, продувают осушенным инертным газом и активируют 1 г зтилалюминийдихлорида. Ав токлав герметизируют, охлаждают в нр о 100 1 О,2 О,95 4 100 3 0,5 0,25 2 2 4 05 0 ОО 1 3 0 3 8 31 4 мый споологию цесса,ние болепростой е более ализатор оэмож- игомерам икельсодержащ илалюминийгал окатализатор я тем, что,ологии и пов есса, в качес яют металлич а микроволокего ка ализат в в ка ича а и ств гени о т щийия техс цельыщения тве ка ский н истое . кономичности проалиэатора примекель, нанесенныйглеродное волокно.,Источник во внима информации,е при. зксперти Формула изобретения риняты б получения олигоолефинов олицией низших о(-олефинов при в присутствии нанесенногоЦНИИПИ Заказ 895416 Спо гомери 40-150 Ужгород, ул. Проектная ал ППППатент Таким образом, предлагае. соб позволяет упростить тех и повысить экономичность пр,т,к. предусматривает примен дешевого катализатора, боле способ его получения, а так прочную химическую связь ка с носителем, что исключает ность взывания комплекса оуглекислоте и эаполняют 100 г пропилена. Выдерживают 3 час при 10 С С во вращающейся системе, последняя охлаждается, отгоняют невступивший в реакцию пропилен (35 г), а реакционную массу после отделения от катализатора разделяют ректификацией.Получают 47 г (72) димеров пропилена, 7,7 г (12) тримеров, 5,8 г (93) тетрамеров и 4,5 г (7) более высококипящих компонентов. Последние представляют собой бесцветную прозрачную жидкость, отличающуюся от более легких олигомеров большей вязкостью и меньшей подвижностью. П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, но берут О, 2 г каталитической основы, активируют в токе инертного Газа 2 г СН-А 1 С 1, Систему с пропиленом (100 г) выдерживают 3 час при 100 С, отгоняют 5 г невступившего в реакцию пропилена (конверсия 95) .Получают 44,6 .г (47) димеров пропилена; 39 г (415) тримеров," 11,4 г (12 Ъ) тетрамеров.В таблице приведены условия проведения процесса. 1, Патент ФРГ Р 19372кл. В 01 3, опублик, 197 Тираж 549 Подписное