Питательная среда для выделения бактерий рода самрylовастеr

)5 С 12.0 ОП ИЕИ ЕТЕНИЯ ТО Изо микроби в бакте деления рий,доводят д и эвтокла ипения, разливают во ф уют при 1 ати в течение коны мин. повышение селекнии Сап)руоЬастег ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Временный научный коллектив "Отклик":(54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ БАКТЕРИЙ РОДА САМРт 1 ОВАСТЕК(57) Изобретение относится к медицинскоймикробиолеии и может быть использовано в бактериологической диагностикедля вцделения и идентификации кампилобактерий. Цель изобретения - повышение селективности среды в отношении бретение относится к медицинскойогии и может быть использовано риологической диагностике для выидентификации кампилобактеЦель изобретения -тивности среды в отношеру 1 ог 1,П р и м е р 1. Для получения 1 л среды смешивают компоненты в следую цих соотношениях, г/л: ферментативный гидролизат казеина 13; глюкоза 4; экстракт кормовых дрожжей 4; хлорид натрия 6,3; карбонат натрия 0,5; цистеин дигидрохлорид 0,7; мочевина 2; тиогликолят натрия 0,6; бромтимоловый синий 0,02; агар 0,5.Компоненты в указанных количествах вносят в 1 л дистиллированной воды, смесь СааруоЬастег руоп. Среду готовят следующим образом. В 1 л дистиллированной воды вносят компоненты, г/л: ферментативный гидролизат каэеина 13-16, глюкоза 4 - 6, экстракт кормовых дрожжей 4 - 6, хлорид натрия 6,3 - 6,5, карбонат натрия 0,5 - 0,95, цистеин дигидрохлорид 0,7 - 0,8, мочевину 2-10, тиогликолят натрия 0,4 - 0,6, бромтимоловый синий 0,02 - 0,03 и агар 0,5-0,7.Смесь доводят до кипения и стерилизуют. Отдельно готовят раствор, содержащий, г/л амФотеоицин В 0,002 - 0,004, метронидазол 0,0005-0,001 и налидиксовую кислоту 0,025-0,05, стерилиэуют его и вносят в основной состав. Среду разливают по пробиркам и используют для посева, При росте С.руог цвет среды изменяется с травянисто-, о зеленого или оливкового в синий, 1 табл. После автоклавирования 1 н. раствором соляной кислоты доводят рН среды до 7,0. После охлаждения среды до 50 С добавляют амфотерицин В 0,002 г, метронидазол 0,0005 г, налидиксовую кислоту 0,025 г, предварительно растворенные в 5 мл дистиллированной воды и простерилизованные фильтрацией через мембранный фильтр с диаметром пор 0,2 мкм,Готовую среду разливают стерильно по 5 мл в пробирки,П р и м е р 2, Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующем количестве, г/1 л воды:Ферментативный гидролизат каэеина 14Глюкоза 5. В скобках количество в процент меч Экстракт кормовых дроЖжей 5 Хлорид натрия. 6,4 Карбонат натрия 0,7 Цистеин дигидрохлорид 0,75 Мочевина 6,0 Тиогликолят натрия 0,5 Амфотерицин В 0,003 Метронидазол 0,0008 Налидиксовая кислота 0,04 Бромтимоловый синий 0,025 Агар 0,6 П р и м е р 3. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут вследующем количестве, г/1 л воды; Ферментативный гидролизат казеина 16 Глюкоза 6 Экстракт кормовых дрожжей б Хлорид натрия 6,5 Карбонат натрия 0,95 Цистеин дигидрохлорид 0,8 Мочевинэ 10 Тиогликолят натрия 0,6 Амфотерицин В 0,004 Метронидазол 0,001 Налидиксовая кислота 0,05 Бромтимоловый синий 0,03 Агар 0,7 П р и м е р 4, Три варианта сред засева-.ют исследуемой культурой, Посевы инкубируют при 37 С в течение 4 - 5 сут в обычныхаэробных условиях до 20 кислорода), Приизменении окраски среды с травянисто-зеленой(оливковой) на синюю определяют наличие С. руог 1, Отдельные штаммыстрептококков, растущие на данной среде,окрашивают среду в желтый цвет, Чувствительность среды 10 микр, кл/мЛ. Среда подавляет рост Ргоецз зрр ЕзсЬег 1 сЫа со 1, Рзеибовопаз аегц 91 позэ,Васцз зрр., СапбЫа а 1 Ь 1 сапз и большинство штаммов Ясгерсососеоз зрр, При посеве нэ среду обсемененного патологического материала (биоптаты, операционный материал и т.д.) С, ру 1 оп выявляют через 30 - 120 мин инкубации по появлению синей окраски на инфицированных кампилобактериями участках ткани.5 Результаты испытания среды по выделению и идентификации С, руог представлены в таблице,Использование, питательной среды позволяет повысить точность выявления С.10 руог 1 за счет повышения селективныхсвойств среды. Формула изобретения Питательная среда для выделения бак терий рода СаглруоЬасег, содержащая питательную основу, глюкозу, экстракт кормовых дрожжей, минеральные соли, селективные агенты, агар и дистиллированную воду, о т л и ч а ю щ э я с я тем, что, с 20 целью повышения селективности среды вотношении Сагпру оЬас 1 ег ру 1 ог 1, она дополнительно содержит цистеин дигидрохлорид, мочевину, тиогликолят натрия и бромтимоловый синий, в качестве питатель ной основы она содержит ферментативныйгидролизат казеина, в качестве минеральных солей - хлорид натрия и карбонат натрия, в качестве селективных агентов - амфотерицин В, метронидазол и налидиксо вую кислоту при следующем количественном соотношении компонентов, г/л;Ферментативный гидролизат кэзеина 13-16 Глюкоза 4 в35 Экстракт кормовыхдрожжей 4 вХлорид натрия 6,3-6,5 Карбонат натрия 0,5 - 0,95 Цистеин дигидрохлорид 0,7-0,8 40 Мочевина 2 - 10Тиогликолят натрия 0,4-0,6 Амфотерицин В 0,002 - 0,004 Метронидазол 0,0005-0,001 Налидиксовая кислота 0,025 - 0,05 45 Бромтимоловый синий 0,02 - 0,03Агар 05-0,7 Дистиллированная вода 1 л