C07D 401/04 — связанные непосредственно

Номер патента: 353421

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Социалистическа

МПК: C07D 235/08, C07D 235/10, C07D 235/18 ...

Метки: производных, тетрагидробензимидазола

...или на разных носителях, Предпочтительно используют нанесенные на носители родиевые катализаторы. В качестве таких носителей используют кремневую кислоту, диатомную землю, окись алюминия, пемзу, асбест, уголь, двуокись титана, сульфат бария, вермикулит и силикагель, Г 1 редпочтительно используют активный уголь, сульфат бария, двуокись титана, окись алюминия и силикагель. В катализаторах на носителях катализатор содержится обычно в количествах приблизительно 2 - 10%. Катализаторы можно при тщательном промывании, например водой, метанолом или ледяной уксусной кислотой использовать несколько раз,Способ осуществляют в растворителе ы разбавителе, в которых исходный бензимид зол по меньшей мере частично растворим Применимыми растворителями...

Номер патента: 396332

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 401/04

Метки: никотинальдегида

...в крепкой кислой среде ведет к безвозвратному расходу никелевого катализатора за счет его растворения в кислоте.С целью упрощения процесса последнгш ведут в полярном нейтральном, растворителе, например воде, этаполе, при атмосферном давленгги.П р н м е р 1. 0,3 г скелетного никелевого катализатора псреносят с 25 гг воды в регкционньв сосуд (каталитическую утку), где и проводят гидрирование. Давление водорода атмосферное, температура опыта 50"С. Катализатор.в течение 1 час насыщают водородом, а затем в утку вносят 0,67 г никотпггнггрггла, После поглощения 1.5, ь ода реакцию прерывают.Доведя рИ раствора до 7 добавлением со. ляной гмгслоты, роод экстракцию нгтготггнальдегггда хлороформом порциями чо 50 лг,г (всего 150 ,г),...

Номер патента: 404242

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранна, Лтд

МПК: C07D 211/14, C07D 401/04, C07D 405/04 ...

Метки: бутирофенона, производных

...как в примере 11, получают соединения формулы/ ВХ 11С- СНг- СНг-Сн -хЪгВоприведенные в табл. 2.П р и м е р 17. 1 г трехокиси хрома добавляют при перемешивании к 40 мл пиридина, охлажденного до 0 С. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа и затем вновь охлаждают до 0 С. В смесь добавляют 1,1 г 1- (и-фторфенил) -4-окси- (и - метилфенил) - пиперидино - 1 - бутанола и смесь перемешивают в течение 1 часа при охлаждении льдом. Реакционную смесь переливают в 300 мл холодной воды для отделения маслянистого вещества.Его экстр агир уют этилацетатом и этилацетатный слой промывают 4 раза, каждый раз 60 мл воды, сушат над безводным сульфатом натрия и концентрируют досуха под пониженным давлением. Осадок...

Номер патента: 366611

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 401/04, C07D 405/04, C07D 409/04 ...

Метки: замещенных, пиридинов

...термопары и кольцами Рашига над 60 слоем катализатора, Кольца Рашига полностью не заполняют трубку. Последнюю помещают в вертикальную печь, в которой поддерживают требуемую температуру. Замещенный пиридин растворяют в воде нли метаноле 65 3ридил) -тетрагидропирана (конверсия 42%, в пересчете на исходный гамма-пиколин).Г 1 рим ер 2, К 300 мл жидкого аммиака добавляют при перемешивании 150 лсг нитрата железа (3) и 1,2 г металлического натрия, Смесь выдерживают в течение 30 мин и добавляют 4,7 г гамма-пиколина. Через 2 час смесь приобретает темно-желтую окраску. После добавления охлажденной окиси этилена (2,2) смесь перемешивают 4 час и получают так называемый раствор А. К 200 ссл жидкого аммиака добавляют при перемешиваии 50 лсг нитрата...

Номер патента: 367101

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 401/04, C07D 413/04, C07D 417/04 ...

Метки: зоесоюзная

...(0,25 мм окись алюминия второйстепени активности, бензол) С,НзОН (40: 1),обнаруженные ультрафиолетом);д) 2-(1-фенилэтил-,1,2-дигидропиродил - 4)бензоксазол. Выход 12,0/о, бесцветные кристаллы с т. пл. 150 - 2 С.Найдено, %: С 79,31; Н 5,94; М 9,42.СзоНиХзО.Рассчитанно, %: С 79,43; Н 5,99; Х 9,27.УФ спектр (СНС 1,) 282 нм (в=13600).И=0,67 (0,25 мм окись алюминия второйстепенями активноети, бензол/СзН,ОН (40: 1),обнаруженные ультрафиолетом) . П р и м е р 2, 1,01 г (0,0025 моль) М-нонил- (бензоксазолил) - диридиния бромистого растворяют в смеси, состоящей из 100 мл метанола и 70 мл воды при нагревании 50 С. Добавляют раствор 0,19 г (0,005 моль) боргидрида натрия в 10 мл 40/о щелочи, Выпадает осадок. Через,20 час осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 368253

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдурахимов, Ильхамджанов, Ино, Отрощенко, Садыков, Ташкентский

МПК: C07D 211/18, C07D 213/22, C07D 401/04 ...

Метки: всесоюзная

...вполне соответствуют химическому строению синтезирован- ЗО ных соединений.,08; И 8,94.олученчого соел. 164 - 165 С (из Получен иодметилат,ацетона) . 3Непредельные производные аминоанабазинов представляют собой кристаллические вещества, растворяющиеся в спирте, ацетоне и образующие водорастворимые четвертичные аммониевые соли с йодистым метилом. 5П р и м е р 1. 4-М,Х-(Аминоанабазино) -бутинил-гептадеканоил.Смесь 0,45 г (0,15 г моль) параформа, 1,95 г (0,011 г моль) И-аминоанабазина, 3,09 г (0,01 г моль) пропаргилового эфира маргари новой кислоты, 0,34 г ацетата меди в 50 мл ксилола нагревают в течение 12 - 13 час при 95 - 97 С в круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой. Остывшую смесь подкисляют 10%...

Номер патента: 382628

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 401/04

Метки: 2-(тетрагидропиридил-4, бензимидазола, производных

...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К-З 5, Раушская иаб.,;1. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 мидазола. (Вещество на воздухе быстро темнеет).Найдено, /,: С 78,74; Н 6,59; Ы 14,53.С 19 Н вйзВычислено, %: С 78,84; Н 6,62; И 14,52.Кг 0,73 (0,25 лглг, окись алюминия, 11 степеньактивности, спирт: хлороформ - 1: 32, проявление ультрафиолетом),УФ-спектр: 297 нм (8=14500).Аналогично получают 2- (1-фенилэтил,2,5,6-тетрагидропиридил) - бензимидазол. Выход количественный. Бесцветные кристаллыбыстро темнеют на воздухе, т. пл, 207 - 208 С,Найдено, о/о. С 79,09; Н 7,28; И 13,91.С 20 Н 21 М 3.Рассчитано, %: С 79,18; Н 6,98; М 13,86.Кг 0,71 (0,25 мм, окггсь алюминия, 11 степеньактивности, спирт: хлороформ - 1: 32,...

Номер патента: 417421

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07D 401/04, C07D 413/04, C07D 417/04 ...

Метки: 417421

...4-(бензазообщей формулы, Лавриневич, А, К. Арен и С. 1(. Герман 2среде полифосфорной кислоты при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом.Реакционную смесь нагревают при 220 -250 С, В таких условиях продолжительностьреакции составляет от 30 до 45 мин.П р и м е р. 32,3 г (0,25 моль) пиперидинкарбоновой кислоты и 27,3 г (0,25 моль) оаминофенола размешивают с 50 мл полифос 10 форной кислоты, постепенно поднимая температуру массы до 220 С. Исходные веществарастворяются со вспениванием и образованием темно-бурой жидкости. Выдерживают при220 - 250 С и слабом перемешивании 35 мин,1 Охлаждают до 140 С и выливают в 400 млводы с температурой 25 С. Размешивают дорастворения карамелеобразной массы, добавляют 5...

Номер патента: 421192

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Иностранна, Исаму, Кикуо, Лтд, Масару, Сигенари, Хисао

МПК: C07D 211/14, C07D 211/44, C07D 401/04, C07D 405/04 ...

Метки: 421192

...на льду, постепенно добавляют 20 мл воды и осадок отфильтровывают. Фильтрат концентрируют до 1/3 первоначального объема и экстрагируют 100 мл эфира. Эфирный раствор промывают водой и сушат над безводным карбонатом калия, затем в него вводят газообразный хлористый водород. Образовавшийся белый осадок собирают фильтрованием, промывают эфиром и перекристаллизовывают из этанола/эфира. Получают 4,1 г 1-(и-фторфенил) -4-пиперидино- бутаол-хлоргидрата в виде белого кристаллического порошка, плавящегося при 158 - 159 С,П р и м е р 2. К смеси 2,0 г литийалюминийгидрида и 50 мл тетрагидрофурана постепенно добавля 1 от раствор 5,0 г 1-р-(-фторбензоил)пропионил 1 - 4-(гг-хлорфенил)-4-оксипиперидина в 40 мл тетрагидрофурана, Смесь перемешивают в...

Номер патента: 503874

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Лавринович, Лаздиньш, Трайгуте

МПК: C07D 401/04

Метки: 3-4-фторбензоил, пропил4-арил-1, тетрагидропиридина

...почерез,д. -метилстиролы,неустойчивыми и склонации. Сама реакция взвил,2,5,6-тетрвгидрорбензоил)-пропилждается побочнымиаюшими выход ( до 50%)го продукта,анения указанных несного Знамени институт органического синтезаАН Латвийской ССР нильной группы известными прие0 Предлагаемый способ прост в 155 г (001 м 1,2 г (0,01 мол г (0,01 моля) ндиоксибутилхло формамида нагре час., Отгоняют о ри 100, оствто ченную массу кр-фенилпиридинв,20 бромистого, 2,45 фенил)-4,4-эти л сухого диметил паровой бане 48 тель вакуумом п 25 с гексаном. Полу/Составгтель И. БочароваТехред О. Луговая Корректор Н. Ковалева Редактор Н. Джарагетти аказ 77 ирвж 576" Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Жлнистров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 503875

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Лавринович, Трейгуте

МПК: C07D 401/04

Метки: 4-(2-оксобензимидаозолинил-1)-пиперидина

...на угле.Недостатком известного способа является,труднодоступность исходного в-бензил-(2-оксобенэимидазолинил)-1. 2, 5, б-тетрагидропиридина, Последний получается многостадийным синтезом; включающим приготовление эфира Я -бензилпиперидон- -4 3-карбоновой кислоты. Синтез укаэан.ного эфира связан с применением натрия или гидрида натрия, чго делает процесс огнеопасным 1 алее эфирг -бензилиперидон, 3-карбоновой кислоты подвергают взаимодейсгвию с ь виилендиамином.Указанная реакция заведомо сопровожда ется побочными процессами; сннжаюшими выход и качество целевого продукта.Таким образом, голучение 4-(2-оксобензимидаэолинил 1 )пиперидина пр. дставляет собой сложный, многостадийный и мелопродуктивный процесс, малопригодный для...

Номер патента: 503876

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Германе, Лавринович, Трейгуте

МПК: C07D 401/04

Метки: 3-4-фторбензоилпропил-4-2, 6-тетрагидропиридина, оксобензимидазолинил-1-1

...способ получения4-3-(4-фторбенэоцп)-пропил -4-(2-оксобенэимидазолинип)-1,2,5,6-тетрагидропиридпна, заключающийся в том, что соль .Я-(4-фторфенцп)-4,4-этипендцоксцбутип 1-4-( 2-оксобензимидазопинил)-пцридинияобрабатывают боргидридом натрия в вод- ной спиртовой среде с последующим удалнием диоксолановой зашиты карбонильнойгруппы промежуточного продукта известными приемами,Восстановление боргидридом натрия прооводят при 15-35 С в обычной химической. аппаратуре, Исходную соль растворяют илисуспензируют в С -С спирте ипи его вод 3ном растворе. Выбор среды зависит от аниона применяемой сопи пиридиния и избранного приема выделения промежуточногопродукта иэ реакционной смеси. Боргидриднатрия вводят в количестве 2,2,5 моляна 1 моль соли...

Номер патента: 503877

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Германе, Лавринович, Трейгуте

МПК: C07D 401/04

Метки: 3-4фторбензоил-пропил-4-2, оксобензимидазолинил-1-пиперидина

...Составитель И. БочароваРеддцор Н, Джаввгевтн Техред О, Дуговая, Корректор Н. Ковалева Здсвэ 77Тираж 576 Подписное ЦЩ 1 ИПИ Госудврственног о комитета Совета Министров СССР по де:гам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.-З 5, Раушская наб., а, 4/5Филиал ППП "Патент, г, Ущород, ул, Гагарина 101 пириагния гядрируют нвд плвтяновым кв гвлнзвтором с яослеауюцам удалением ди оксоланоной зацв 1 ты карбонилйной группы нэвестнылгя. приемвмн.Тядрированне соли пиридиння проводят в водгг спиртовом растворе над плвтяно вым г 1 твлнзвтором пря атмосферно;г илн повышенном давлении.Промежуточные яроиэводные пиперядяяа обычно нэ раствора не выделяют, а сннмарг диоксолановую зацпгту кврбонильной груГцы, Для этого хгогут использоваться рдзяые...

Номер патента: 509595

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Лавринович, Трейгуте

МПК: C07D 401/04

Метки: производныхтетрагидропиридина

...очис левых продуктов более 85%/ л -пропил; г, 7, обрабатывают боргид-в водно-спиртовой среде свыделением целевого продукриемами,-С 1,В натрия6,04; Н 6,02 Н 10,30 3 2 та С 2 Р 24 ледующиместными Составитель И,Бочароваедактор Т,йарганова Техрел И,Карандащова Корректор О.Тюрина эд, МЗОД аж 575 однмсно БЯИИПИ Государственного комитета Совета Министровио делам иэобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная,3Пример 1. 3,82.г (О 01 моль) Й -бен- зил-(2 оксоб 1 ензнмидазолинил)-пирнди- . нийбромнда растворяют в минимальном количестве метанола и при,20-35 оС добавляют в один, прием раствор О,84 г (О;022 моль) 5 боргидрида натрия в В мл воды. Через 30 мин добавляют 00 мл подогретой до 50 оС...

Номер патента: 513039

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Багреева, Корецкая, Лизгунова

МПК: C07D 401/04

Метки: апоатропина, хлоргидрата

...раствор вносят 25 мл насыщенного водцого раствора хлорцс гого натрия, Гцдрохлорид алоатроциця ивлкают 45 из кислого водного раствора хлороформом (порциями по 100-75-50-30 мл). Хлороформный экстракт сушат над прокалеццьм сульфатом натрия, фильтруют и хлороформ Отгоняют при пониженном двлении, Крцстял лическцй остаток обрабатывают 50 мл изопроцилового спирта, массу при церемешивации кипятят 5 мин, затем мздленцо охлаждают до 0-5 ОС и выдерживают при этой тмцерятуре 8-10 чяс. Очадок От 55 фильгровываюг, иромываюг ца фильтре изопропцловым спиртом (30 мл) и сушат сначала при комнятноц температуре, а загем црц 90-100 ОС, Получают 16,3 г (529. ) хлзргцдрага ацэатроцш;, т,цгь". 1 237-238 С (водя - Насыщенный растворОхлористого натрия,...

Номер патента: 515450

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Бертхольд, Йозеф, Эрих

МПК: C07D 401/04

Метки: 2)пиримидина, пиридо, производных

...1,90 г 30%-ной перекиси водорода, Затем выдерживают зту смесь еще втечение 14 час при комнатной температуре. Остатокупаривают, подвергают хроматографии на 250 гсиликагеля, элюируют смесью метанол, концентрированный аммиак (10:1), После головного погонаполучают 4,5 г (80% от теории) продукта ст.пл, 195-198 С, Т.пл. дигидрохлорид 301 - 303 С(из этанола). П р и м е р 4. 2 - (М - метилпипераэино) . 4. (1- оксидотиоморфолино) - пиридо 3,2-сЦ пирими.пии.11 олучают аналогично примеру 1 из 2 - (1 ч .-диоксидотиоморфолино) - пиридо 3.2 - сЦ пирими.ДИ.Получают аналогично примеру 1 из 2 пиперазцпо. 4- тиоморфолино - пиридо 3,2 - сЦ пирими.дина ц перманганата калия в 0,1 н, соляной кислоте.Т,пл, 208 - 210 С (из этанола) . Т,пл,...

Номер патента: 551333

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Германе, Зарин, Лавринович

МПК: C07D 401/04

Метки: 3-(1-(4-(4-фторфенил)-4-оксобутил)-1, тетрагидропиридил-4")-индола

...пиридиниевойсоли водным или водноспиртовым (ацетоновым)раствором кислоты, напр.мер соляной или три.фторуксусной,55 13334вор дауугле кислого натрия. Осадок отфильтровы.вают и кристаллизуют из водноспнртовой смеси(1:1). Получают 2,53 г 170%) бесцветных кристеплов 2 11 14 т 4 фторфеюеп 1 4 оксобртнп 11,2,3,6 тетрагидропиридил . 4 индола с тлл.174-175 С.Найдено%; С 76,66; Н 6,21; И 8,03СНйб ЩОВычислено, %: С 76,25; Н 6,40, И 7,73.1 О Составитель Г. МосинаТехред О. Лбговарй корректор С. Болдижар Редактор В. Дибобес Тираж 553Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раущская наб., д. 415Заказ 83/14 Филиал ППП " Патент ", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3П р и м е р...

Номер патента: 552901

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Курт, Макс, Франц, Херберт

МПК: C07D 401/04

Метки: 1-(3-арилокси-2-оксипропил, пиперидинов, производных, солей

...многократным. Предпочтительно применяемыми ацильными остатками являются бензоил, в частности ацетил.Ациламиноэтиленгруппы - остатки формулы30килтио, ациламино, циано, амино, нитро, уреидо и/или низшим алкинилокси одно- или двукратнозамещенный фенилостаток,Йг - водород или низший алкил;Йз - свободная гидроксильная группа;Й 4 - низший алкил;причем п = 1 и А 114 - замещенный в соответствующем случае диметилен- или триметиленостаток.Й 1 может быть незамещенным фенилом илинафтилом и другие заместители могут иметьуказанные значения,Соединения формулы 1, где Й, - 1-кратнозамещенный низшим алкилом, низшим алкокоси, низшим алкенилом, низшим алкенилокси,галогеном, замещенный в соответствующемслучае низшими алкилгруппами карбамоил,низший...

Номер патента: 557756

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Вальтер, Вольфганг, Йозеф, Эрих

МПК: A61K 31/4725, A61K 31/496, A61K 31/5377 ...

Метки: изохинолинов, солей

...лина тпл 193 - 195 С (разл,)П р и м е р 4. 1 - Тиоморфолино - 3 пиперазнно - 5 . метилизохинолин,22,3 г (0,08 моль) 1 тиоморфолино. 3хлор-5 - метилизохинолина и 34,4 г (0,4 моль) безвод 5 ного пиперазина в 80 мл дифенилового эфира на.гревают 28 час при 190 С, дифениловый эфир иизбыток пиперазина в основном удаляют дистилляцией в вакууме, добавляют к остатку воду и 8 млконцентрированной соляной кислоты, отсасьвают20 моногндрохлорид, промьвают и сушат, Выход 29 г(4,24), 240 (4,4),В примерах 5 - 15 проводят опыт, как в при.30 мере 4.П р и м е р 5, 1 - Морфолино 3 . пиперазино.иэохинолин.1 - Морфолнно - 3 . хлоризохинолин нагреваютс пиперазином и выделяют гидрохлорид, т,пл,35 245 - 247 С (вода); выход 26%.Вычислено,%: С 60,991 Н...

Номер патента: 578874

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Алан, Антони, Джон, Колин

МПК: A61K 31/506, C07D 239/94, C07D 401/04 ...

Метки: производных, солей, хиназолина

...Осаж денную сопь перекристеллизовывают из этанола; т,пл. 195-197 С.оПо примеру 1 из соответствующего производного 4-хлорхиназолина и амина получаютсоединения, представленные в табл, 1,П р и м е р 10, Получение 4-(4-аминопиперидино)-6, 7-диметоксихиназолина.4-Хлор,7-диметоксихиназолин (0,9 г) 4-( трифторацетиламинопиперидингидрохлорид (76% чистоты, 1,25 г), триэтиламин ( 2,2 мл) и этанол (25 мл) нагревают с обратным холодильникомв течение приблизительно 45 мин. Смесь выпаривают в вакууме досуха с последующим подшелачиванием 5 н, раствором гидроокиси натрия и экстракцией хлороформом. Хлороформный экстракт сушат и выпаривают в вакууме с образова нием после перекристаллизации из этанола 4-...

Номер патента: 593666

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Курт, Макс, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/4468, A61K 31/4523, C07D 211/14 ...

Метки: пиперидина, получени, производных, солей

...следует отметить соединения формупы 1где е однократно заме35 щ.нный метоксц цли алпилокси, фецнл, пиперидцностаток незамешешь)й, Я -водород или метил, Й -оксц ц ееЪ -диметилен. 40И частности спедует подчеркнуть:1-1- 3-(м-метоксифенокси)-2-оксиЕ-преппп 1 -е-пиперидип -2-миде еппидиипп1- 1-13-( и-аллилоксифенокси)-2-окси- -пропил-пиперидиг 1-2-имидазолцдинол;1-11-3-(э-метэксифенэкси)-.2-экси-прэ 45 пил-пиперидил -3-метипимидазэлидииэн- -2; 1-11-(2-( э-и- диметэксифенэкси)-2-эксим-1-пропил -4-пиперидил-имидазолидинон; 1-11- 13-( 2-метокси-диэтилкарба) 50 моилфеноксц)-2-окси-пропил-пеепере 1 дцл)- -2-имидазолцдинон; и в частности 1-1-13- ( о-метоксцфенокси)-2-оксипропил- -пцперидип -2-имидазопидиноп.Реакционно способная, этерифицированная в...

Номер патента: 622404

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Есинао, Масафуми, Такенори, Тацуми, Тосио

МПК: C07D 401/04

Метки: дифенилциклогексилпиперидина, производных, солей

...водй, ксцлол отгоняют под вакуумом, к полученному Остатку приливают 200 мл метао лола и 10 мл воды, а затем при 20 С : Охлаждении по каплям 15 г боргидрида натрия, смесь перемешивают при дефлеьмацци 3 ч и полностью упаривают под цькр-мом. К остатку приливают воду, Водную смесь экстрагируют хлороформом, э 11 с 1;,ькт промывалот водой, сушат над с 1;.-атодл натрия и растворитель отгоц 1 -, йолуче 11 ное В остатке вязкое мас ло с.:,-.ца:От методом хроматографии в кэл.: ке, применяя, В качестве элюента х,к истый метилен и смесь хлористый .;.е. ц-.ец-метанол (9:1), Получают 1 -1" -4.-бис-,и-фторецил)-циклогексил 1-пи- . не,"ипил-бензимидазолинонв виде бесцветных кристаллов, т. пл, 235-238 С.оП р и м е р 2. Смесь 14,3 г 4,4...

Номер патента: 625606

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Алан, Антони, Джон, Колин

МПК: A61K 31/517, C07D 239/94, C07D 401/04 ...

Метки: производных, солей, хиназолина

...вакууме с образованием маслообразного продукта, который кристаппи 56зуется при Обработке эфиром. Перекристалпизация из этилацетата дает 1,2 г4-4- 3-путип-2-пирипитмитип-урендо) -пиперидин)-6,7-диметоксихиназопина в виде бпеано-жептых кристаллов,т, пп. 162-164 С,Найдено, %: С 65,2; Н 7,2; Я 17,4СН,ИбО,Вычислено, 4; С 65,25" Н 7,2,Й 17,6При мер 2,А. Получение 4-4-(метипамино) - пиперидино)-6,7 диметоксихиназолинацетата,14,35 г 1-(6,7-диметоксихиназопин-ил)-пиперид-она и 23,5 г ЗЗвес.%ного раствора метипамина в этанопе перемешивают в 150 мл сухого этанопа16 час, затем медленно добавляют ватмосфере азота при охлаждении 2,0 гборогидрида натрия, Смесь нагревают собратным холодильником в течение часа,охлаждают до комнатной тэмпера 1 уры...

Номер патента: 634671

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Ален, Антони, Джон, Колин

МПК: A61K 31/517, C07D 401/04

Метки: производных, солей, хиназолина

...прис Д- алкил, имеюш леродя, или 3 изб,вз азота, к которому он образуют пиперидинов или их солей, о т с я тем, что хиназоатома атомоминены,ое кольцл и ч алин обще 111 О ., 111 р.р . юши йй формулыФ.",3,1 И- О 2 7 имеет указаннНа 1 - хлор илн б гают взаимодейств е значениЯрмрю с амином 1 одве 1 ЦЕй ф уль где Ки к ют у рите нные значения в инертном раст температуре и в в свободном вид ле при комнатной т целевой продук в виде соли.и принятые во зе,:етероциклические 960, с, 308,илиормаципертиР. ГЛ, 1 чцики и внимание при эк 1, Эльдерфилоединения. М.,Составитель Т. Я Техред 3. Катрнч ина Л. Небола Кузне ва Редактор ек аж 517омитета Собретений иРаушская на аказ 66293П Н 1ПГос Подписноевета Министровткрытийб., д. 4/5 енцогорцлиял ППП "Патецтфр...

Номер патента: 639889

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Каримов, Киличев, Коршунов, Кузовлева, Мусаев

МПК: C07D 401/04

Метки: анабазин, кислоты, метакриловой, этилового, эфира

...Выход целевого продукта 83 - 88 с от теории,Аналогичные результаты по выходу целевого продукта и скорости переэтерифцкации получают при замене тетрабутилата на тстраизопропилат титана.Способ прост в осуществлении, Преимущество.; предлагаемого способа является также использование доступных исходных продуктов, метилметакрилата и Х- (Р-оксиэтил,ацабазцна ц исключение цз процесса большого количества эплового спирта.639889 Формула изобретения Составитель В. КовтунТехред С. Антипенко Корректоры: Л. Брахнина и Т. Добровольская Редактор А. Соловьева Заказ 2210/11 Изд. Мв 769 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская яаб., д. 4,51 ипография, пр. Сапунова, 2 П р и и е р 1. В...

Номер патента: 639890

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Голубев, Скоробоготова, Ступникова, Шейнкман

МПК: C07D 401/04

Метки: изохинолина, индольных, производных, хинолина

...или изо-хиноли на позволяет получать целевые продукты схорошими выходами, в мягких условиях с использованием доступных исходных материалов.П р и м е р 1. 2-(Индолил) хинолин, 20 Смесь 1,4 г (4 ммоль) И-бензоил(индолил) -1,2-дигидрохинолина и 1,1 г (4 ммоль) 2,2,6,6 - тетраметил-оксопиперидиний перхлората в 10 мл ацетонитрила выдерживают при 40 С в течение 5 - 6 мин. Затем в ре акционную смесь добавляют эфир, выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром, растворяют снова в 10 мл ацетонитрила; добавляют 1;8 г (4 ммоль) анилина и выдерживают при кипении (около 30 70 С) втечение 10 мин. По охлаждении в( " 25М Составитель И, СергееваТекред А. Камышникова Редактор А. Соловьева Корректор Р. Беркович Заказ 2645/3 Изд. Ьго 143 Тираж...

Номер патента: 694073

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Виллем, Инек, Поль

МПК: C07D 401/04

Метки: арилкарбоксамидов, производных, солей

...газообразный хлорис" тый водороц, Обра:-Онавшуюся хлористонодородную соль оз хриххьтровьхнают. Этот продукт промывают 120 нес.ч, воды и нерастнориншуюся часть сушат, ПоЛуЧаГГГГ Г 8 ВЕС Ч 11-(2-ГхитрОФЕНИЛ)1- (фенилме вил) -4- хххл перидинамиГха гиД- рохлорида с: т.пл 206-220"С (разложение)Раствор сОС.ТОящий ИЗ 31 нес,ч, 1 Х- (2-ххитрофенил) -: - (Фенилметил) -4- -пиперидинамина В 160 Вес,ч, тетра" гидрофурана, подвергают гидрогенизации при нормальном давлении и температуре 40"С с 20 хГес, ч, катализатора никеля Ренея, После ввода расчетного количес:тна нодорода (3 моля) реакцию гидрогенизации прекращают, Катализатор Отфильтровывают и растворитель выпаринаОт из фильтрахаеТнер дый остаток промынахГГТ 160 нес. ч.2,.2 Г -Оксибиспропана...

Номер патента: 595963

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Германе, Зарин, Лавринович

МПК: A61K 31/4439, A61P 25/00, C07D 211/68 ...

Метки: 2-тетрагидропиридилбензазолов, производные, проявляющие, психотронные, свойства, соли

...активированным углем, отфильтровывают и добавлением воды переводятпродукт в осадок,36 После высушивания при 80- - 90 С получают 3,29 г (90/,) желтоватого 2- 1-4-(4- -фторфенил) -4 оксибутил -1,2,3,6-тетрагидропиридил-бензоксазола; т. пл. 118 - 20 С,Найдено, /с. С 71,82; Н 6,29; М 7,50; Сга Нг ГМа 02.Вычислено, й: С 72,09; Н 6,32; М 7,64.Аналогично получают:2- 1- 4- (4-фторфенил) -4-оксибутил-1,2, ,З,б-тетрагидропиридил-бензотиазол; жел- зе товатое вещество; т. пл. 32 - 33 С. Выход 90/оНайдено, /,: С 68,59; Н 6,36; Я 7,45,Ст 2 Нлз Г)г 05. Вычислено, /: С 69,05; Н 6,06; М 7,16.2-1-4-(4-фторфенил)-4-оксибутил,-1,2, ,З,б-тетрагидропиридил-бензимидазол;желтоватое вещество; т. пл. 113 1 5 С, Выход 85/оНайдено, /: С 71,93; Н 6,30; Х 19.С 22...

Номер патента: 709626

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Калмыков, Лопух, Панков

МПК: C07D 401/04

Метки: винил-2-пиридилбензимидазолы, комплексообразующих, мономеры, полимеров, синтеза

...при 195 С в течение 1 ч. Реакционную массу фильтруют, отгоняют диоксан и остаток обрабатывают диэтиловым эфиром. Выпавший осадок непрореагировавшего 2-(р-пиридил) бензимидазола отфильтровывают и промывают эфиром. Иэ фильтрата отгоняют эфир и полученное коричневое масло перегоняют в вакууме при 157 С (0,35 мм рт,ст.) . Прозрачное масло при стоянии кристаллизуется. Т. пл.81-82 С (из циклогексана), Выход 10,6 г (68,5) .Найдено, : С 76,49; Н 5,23;И 19,57 4 9 3Вычислено, : С 75, 98 ) Н 5, 01;Н 18,99.Уф-спектр (н-октан): 219 нм.(= 8552), 294 нм ( Е = 7653),Для подтверждения возможности ис-пользования синтезированных соединений в качестве мономеров для получения комплексообразующих полимеров про.ведены испытания,Полимеризацией укаэанных...

Номер патента: 715578

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Иргашева, Мусаев, Тиллаев

МПК: C07D 401/04

Метки: активных, кротониланабазин, полупродуктом, синтеза, соединений, физиологически, являющийся

...активных соединен Получение Б-кротониланабаэина осу ществляют аналогично известному" органической химии способу: вэаим действием анабазина с хлоРангидр дом кротоновой кислоты в бенэоле вприсутствии поташа,На основе Б-кротониланабазина мо"гут быть получены сополимеры, обладающие улучшенными физиологическиактивными свойствами,П р и м е р, В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельнойворонкой и обратным холодильником,помещают 8,1 г (О,05 моля) анабаэина, растворенного в 15 мл абсолютного бензола и 6,9 г (0,05 моля)КСО, Затем через капельную воронку в течение 1 ч при перемешивании15 и охлаждении смеси до +2-5 оС прибавляют 5,22 г (0,05 моля) хлорангидрида кротоновой кислоты в10 мл абсолютного бензола, Перемешивание продолжают еще...