ZIP архив

Текст

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ 255866 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимый от патентаЗаявлено 06.1 Х.1967 ( 1250596/23-4) Кл. 12 р, 1/10 Приоритет 19.1 Х.1966 ( 41718, Англия)Опубликовано 28.Х,1969. Бюллетень33Дата опубликования описания 20 Х 1970 1 ПК С 070 Комитет по делам зобретеиий и открытий при Совете ссииистров СССРУДК 547,831.07(088.8) вторызобретения ИностранРаймонд Александр Боуи и М(Великобрит ервин Стюарт Грантия) Заявител фирмаастриз Лимитедния) Иностранная ериал Кемикал ИнСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПР НЬХ ХИНОЛИ ия Способ заключается в том, что кислоту форут мусыакОН ение относится к изводных хинолин менение в качеств еще ств.ается способ пол лина формулы области получ а, которые м е биологически 0 Н чения производО где Кз и Кз подвергаютК 1 ОН, где ние, в прису ее реакционн стве катализреакционной нием получе СОО меют указанные выше значения, взаимодействио со спиртом К 1 имеет указанное выше значествии минеральной кислоты или оспособного производного в качеатора при температуре кипения массы с последующим выделе- ного продукта известным спосо 1 - алкильная или алкенз - алкильная группа, менее 5 атомов углеро кильная группа или а ная, или аралкильна матическое ядро кото держать один или неск телей в виде атома г или алкоксигруппы;з - алкенилоксигруппа. ильная группа; 15 одержащая не да, алкоксиал- илоксиалкильгруппа, аророй может соолько заместилоида, алкила бом. Пример лилокси-окс и 35 ч. хлориным холодил ствии катали Испаряют из 1. Смесь 5 ч. 7-дод ихинолин-карбоно стого тионила на ре ьником в течение 2 тического количест бычок хлористого Изобре оных пр айти при ивных вПредла ых хино цилокси-ал ой кислоть ают с обраг ас в присут а пиридина тионила, а255866 Предмет изобретения ОН Соотг 5 з ОН СООЫ фО Составитель Г. Езерскаякреи А. А. Камышникова Корректор Б,Реяактор С. Афиногенова зарева Заказ 957/4 Тираж 500 Подписное ЦНИЕПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совеге Министров СССР Москва )К-З 5, Раушская паб., д. 45Сапунова,1 ипографп 51,остатку добавляют 25 ч, бензола. Затем смесь упаривают досуха, и полученный хлорангидрид кислоты нагревают с обратнь 1 м холодильником 1 час с 50 ч. метанола, а затем раствор ,упаривают. Твердый осгаток пагревают при температуре 100 С в течение нескольких минут с 50 ч, воды. Полученную смесь охлаждают и профильтровывают, Твердый продукт кристаллизуют из диметилформамида, Получаот метил-додецилокси-аллилокси-оксихинолин-карбоксилат с т. пл. 230 С.7-додецилокси-аллилокси- оксихинолин-карбоновую кислоту, применяемую в качестве исходного продукта, можно получить следующим способом.Смесь 34 ч, метил-додецплокси-аллилокси-оксихинолин-карбоксилата и 200 ч.10% -ного (вес: объем) раствора гидроокиси калия нагревают с обратным холодильником в течение 2 час. После добавления небольшого количества древесного угля смесь фильтруют. Фильтрат подкисляют соляной кислотой и выделяют путем фильтрования выпавший в остаток твердый продукт, который промывают водой, сушат в вакууме при 100 С в течение 18 час и перекристаллизовывают из диметилформамида, Получают 7-додецилокси-б-аллилокси-оксихинолин - 3 - карбоновую кислоту с т. пл. 249 - 251 С.Пример 2. 1 ч. 7-додецилокси-б-аллилокси-оксихинолин-карбоновой кпслоты нагревают с обратным холодильником в течение 24 час с раствором 1 ч, концентрированной серной кислоты в 50 ч. метанола, Охлажденный раствор разбавляют водой, Выпавшее в осадок твердое вещество выделяют, промывают метанолом и кристаллизуют из диметилформ амида, Получают 7-додецилокси-б-аллилокси-оксихинолин-карбоксилат с т. пл.230 С. Способ получения производных хинолина формулы5 де К 1 - алкильная или алкенильная груг,па;Кз - алкильная группа, содержащая неменее 5 атомов углерода, алкоксиалкильная группа, или арилоксиалкильная, или аралкильная группа, ароматическое ядро котсрой может содержать один или несколько заместителей в виде атомов галогена, алкила или алкоксигруппы иКз - алкенилоксигруппа, отличающийсятем, что кислоту формулы где Кз и Кз имеют значения, указанные выше, подвергают взаимодействию со спиртом формулы К Он, где К 1 имеет вышеуказанное 35 значение, в присутствии минеральной кислотыили ее реакционноспособного производного в качестве катализатора при температуре кипения реакционной массы с последующим выделением полученного продукта известным спо собом.

Смотреть

Заявка

1250596

Иностранцы Раймонд Александр Боуи, Мервин Стюарт Грант, Иностранна фирма Империал Кемикал Индастриз Лимитед

МПК / Метки

МПК: C07D 215/16

Метки: 255866

Опубликовано: 01.01.1969

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-255866-255866.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">255866</a>

Похожие патенты