Способ получения монометакрилатов и моноакрилатов гликолей

Номер патента: 1278350

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Автин, Дрозин, Егоров, Камашев, Карпов, Окатый, Пушкарь, Рамшов, Семке, Титов, Шатов

МПК: C01D 7/18, G05D 27/00

Метки: аппаратами, включенными, кальцинированной, между, нагрузки, отделений, параллельно, производства, распределением, соды

...свыходов блоков 9 выбора минимума.Сигнал задания выходного параметра определяется с сумматором 1 О посредством суммирования двух сигналов;первого - пропорционального среднейвеличине этого параметра по всем работающим аппаратам, вычисляемого с 35 помощью блока 11 усреднения, на входы которого п,ступают сигналы от блоков 14 масштабирования выходных пара-.мвтров аппаратов, и второго - пропорционального величине отклонения фак- фО тической суммарной нагрузки от задан"1278350 поддержания оптимального распределения нагрузки снизить расход пара на10 отделение дистилляции. рат, приводя тем самым величину выходного параметра в соответствие сзаданным значением.Если сигнал задания выходного параметра превышает граничное (допустимое) значение...

Номер патента: 199143

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Особо

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-амино-5-хлорббнзолфосфоновойкислоты

...предлагается и-дихлорбензолфосфоновую кислоту подвергать взаимодействию с водным аммиаком в присутствии однобромистой меди.Г 1 р и м е р. 22,7 г (0,1 лоль) чистой и-дихлорбензолфосфоновой кислоты смешивают с 18,5 г чистой однобромистой меди, а затем эту смесь вносят в 100 лял 25%-ного раствора аммиака при комнатной температуре, Полученную массу быстро нагревают до температуры кипения водяной бани и в течение 3 час равномерно прикапывают еще 450 мл 2570.-ного раствора аммиака. После загрузки реакционный раствор выдерживают 2 час на кипящей водяной бане. Затем раствор охлаждают и подкисляют соляной кислотой до кислой реакции (рН "1). При этом образуется смоли. стый осадок, который отфильтровывают, а маточник доводят до рН 5 сухой...

Номер патента: 336849

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Еиичи, Йосио, Масару

МПК: A01N 25/12

Метки: 5"-ih, i••, цнйлиотека

...поверхностно-активного вещества, а также других аналогичных компонентов. В слу чае использования сложного эфира фосфорорганической кислоты расход актинного ингредиента должен, находиться в пределах от 5 до 30%, предпочтительно от 10 до ЗОО/о, что производят с применением простого оборудования, без необходимости проведения последующей операции сушки в условиях повышенной температуры.П р и м е р 1. В барабанный смеситель загружают гранулированный цеолит с диаметром гранул 0,5 - 1,5 мм и на них набрызгивают 0,0-динзопропил-Я-бензилтиолфосфат (ИБФ). Соотношение компонентов: 30 ч. ИБФ, 70 ч. цеолита.Доза препарата 20 - 60 кг/га.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 по 336849)Мо ОоЩ Яоа, оой аЭаХк ЦЕааЗ( )Йо оМ х Гранулпрованный20носитель 2...

Номер патента: 1518335

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Бухаркина, Дигуров, Коньков, Лебедев

МПК: C07C 46/02, C07C 50/16, C07C 61/29

Метки: «и—или», ангидрида, аценафтенхинона, нафталевого

...температуры 105 Сиз дозатора начинают подавать в реакционную массу 7 г аценафтена в60 мч уксусной кислоты со скоростью1,5 г/ч в пересчете на аценафтен,Время выдержки после окончания дозирования 25 мин.После окончания реакции с трехкратной рециркуляцией раствора, выделения осадка и разделения его компонентов получают 24, 1 г твердогопродукта, в том числе 16, 1 г аценафтечхинона (48, 7 ) с т .пл . 26 1-262 Си 8,0 г нафталевого ангидрида (22,3 )с т,пл. 271 С.Как видно из приведенных примеров, выход за указанные в формулеизобретения пределы варьирования концентрации катализатора ведет к нежелательным результатам.При получении аценафтенхинона наиболее эффективная суммарная концентрат+ Фция Со и Мп соответствует 0,080,09 моль/л....

Номер патента: 4166

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Бадер, Зюндер

МПК: D06P 1/28

Метки: волокнистых, крашения, лаков, лейкосоединений, набивки, них, применения, сернокислотных, также, эфиров

...при 0 - 4, Смесь перемешивают в течение нескольких часов при обыкновенной температуре, после чего к ней прибавляют достаточное для нейтрализации количество соды и перегоняют с водяными парами. Во время реакции образуется мало- растворимый красный продукт, растворимость которого растет от прибавления соды,Полученные соединения растворимы в воде, и сами по себе или в виде раствора постоянны. Водный раствор их не изменяется от прибавления щелочей; минеральные кислоты же разлагают их медленно на холоду и быстрее при повышенной температуре, Слабые окислители в присутствии кислот переводят их в первоначальный краситель, на воздухе же это превращение происходит от действия световых лучей. Соединения лучше всего употреблять в виде...