C07C 69/54 — акриловая кислота; метакриловая кислота

Номер патента: 473709

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Абдуллаев, Махсумов, Таджибаев, Усманов

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, кислот, метакриловой, ненасыщенных, эфиров

...желтого цвета (при стоянии розовеет) продукт, который очищают методом тонкослойной хроматографии на А 1 зОз (этиловый спирт).Выход 1,30 г (81,5 о/о от теоретического), т, пл. 39 - 41 С,Найдено, о/о: С 56,30, 56,33; Н 3,50, 3,45; Вг 25,10, 25,12.С,зНОзВг.Вычислено, /о: С 56,45; Н 3,47; Вг 25,03. Г 1 р и м ср 2, 1-н-Бромфенокси-(2,4-гексадиин) -акрилкарбокситеории) 1-а-бромфенокси - (2,4 - гексадиин)- акрилкарбокси - 6, представляющего собой кристаллы желтого цвета с т. пл, 97 - 99 С. Продукт очищали методом ТСХ на А 1 зОз (этиловый спирт),Найдено, /о: С 56,35, 56,38; Н 3,41, 3,37; Вг 25,11, 25,09.С 1 зН 10 зВг,Вычислено, /: С 56,45; Н 3,47; Вг 25,03. П р и м е р 3, 1 - 2,4-Дибромфенокси - (2,4 гексадиин)-акрилкарбокси.б...

Номер патента: 490795

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Каргин, Новиков, Радченко, Хардин

МПК: C07C 69/54

Метки: адамантана, метакриловых, производных

...соединений с повышенной тепло- и термостойкостью.Во всех примерах молекулярный вес целевых,продуктов определяют методом крцоскопии в бензоле.П р и м ер 1. Получен 1 ие 1-метакроиладамантана.В четы рехгорлый затемненный реактор,оборудоваццый мешалкой, термометром, обратным хололильником и капельной воронкой, помещают 40 лгл гексаца, 5,22 г (0,027 иго гь) серебряной соли метакриловой кислоты и прц перемешивании в течение 0,5 час прикапывают 4,76 г (0,022 лголь) 1-бромаламантана, раст горенного в 30 лгл гегосаца. Реакционную смесьнагревают ло техгператры кипения и продолжают перемешивание еще 3,5 час. Бромистое сереоро отфильтровывают, растворитель отгоняют, оставшийся масляцый слой перегоняют З 0 в присутствии стабилизатора, отбирая...

Номер патента: 413773

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Гладышев, Журавлева, Ломакина, Новицкая, Толстиков

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, кислот, метакриловой, сульфоланоловых, эфиров

...1. Смесь 3 г (0,018 моль) 3-окси - метокситетрагидротиофендиоксида - 1,1 и 10 г (0,095 моль) хлорангидрида метакриловой кислоты перемешивают при 65 - 70 С до прекращения выделения НС (5 - 8 час). К концу реакции температуру повышают до 85 С. Изоыток хлорангидрпда метакриловой кислоты отгоняют в вакууме водоструйного насоса, добавляют пдрохпнон и перегоняют в вакууме масляного насоса. Получают 3,8 г (91% ) 3-я-метакрилокси-метокситетрагидротпофсндпокспда,1, т. кпп. 178 С (1 мм рт. ст.); т. пл. 60 С (пз метанола).Вычислено, : С 46,1; Н 6.0; Я 13,7.С,Н ОзЯ.Найдено, оо: С 46,1; Н 6,0; 5 13,7.Пример 2. Смесь 15 г (00083 моль) 3-окси - 4-этоксптетрагидротпофендиокспда,1 и 4 г (0,038 моль) хлорангидрпда метакриловой кислоты перемешивают при 65...

Номер патента: 448708

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Аскаров, Мухитдинова, Хаджаева

МПК: C07C 69/54

Метки: бромакриловых, глицидиловых, кислот, эфиров

...г (0,03 вес.%) катализаторабромистого тетраметпл аммония и гидрохинона, Реакционную смесь нагреваютдо 110 Спри перемешивании в течение 2 час, затемохлаждают, смесь отфильтровывают, осадок(хлористый калий) отделяют, фильтрат перегоняют при 72 - 73 С/2 мм. Выход глицидилового эфира а-бромакриловой кислоты47 - 50%.Чистота определена тонкослойной хроматографией.Йт 0,91 (элюентНайдено, %: 0; Вг 37,2,СБНтВгОз,Вычислено, %: С 23,8; Н 3,30; ВгСодержание эпоксигр ппы, %;18,5, вычислено 20,1, МолекулярныйФормула изобретения Составитель Л. Епишииа Техред 3. ТараненкоКорректор А. Дзесова Редактоо Г, Тимофеева 0 15;. 1" з 1, М 208 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,...

Номер патента: 332718

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Мирхидоятов, Мусаев, Тиллаев, Усманов

МПК: C07C 69/54

Метки: цитизин)этилакрилата

...акриловой кислоты в присутствии акцептора хлористого водорода, 20 например соды, в среде органического растворителя, при температуре не более 70 С с последующим выделением целевого продукта известным методом,также может найти применение в фармацевтической промышленности.П р и м е р. Смесь, состоящую из 0,02 гмоль (4,68 г) оксиэтилцитизина и 0,02 гмоль (0,21 г) безводной соды и гидрохнпона в органическом растворителе (например в хлороформе) помещают в трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником. При охлаждении до 3 С и интенсивном перемешивании в течение 15 мин по каплям прибавляют 0,02 г моль (1,85 г) хлорангидрид акриловой кислоты. Перемешивают еще 2 час при 70 С, наблюдая...

Номер патента: 505627

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Гололобова, Зубкова, Неумоин, Салахетдинова, Синеоков, Штефан

МПК: C07C 69/54

Метки: оксиалкилакрилатов, оксиалкилметакрилатов

...содержащего 0,09% диэфнра.П р и м е р 2. 144 г акриловой кислоты, 2,88 г метакрилата оксихлорида хрома и 0,288 г гидрохинона перемешивают, нагревают до 70 - 75 С и подают 92,4 г окиси этилена. Через 100,вин, когда кислотность реакционной массы снизится до 0,01%, реакцию прекращают. После дистилляции сырца получают 227 г (97%) чистого моноакрилата этиленгликоля, содержащего О,1% днэфнра.П р и м е р 3. 172 г метакриловой кислоты, 8,6 г метакрилата оксихлорида хрома и 0,344 г гидрохинона чагревают до 40 С, прн перемешиванин подают 114,4 г окиси этилена под слой кислоты, Заканчивают реакцию через 3 час прн кислотности смеси 0,01%. Пос505627 Формула изобретения Составитель С. МасловТехред А, Камышникова Редактор Т. Шарганова Корректор...

Номер патента: 236456

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Малахов, Матвеев, Новицкая, Чепайкин

МПК: C07C 69/54

Метки: акрилового, эфира

...относится к способу получения акрилового эфира.Известен способ получения акрилового эфира взаимодействием ацетилена, окиси уг лерода и спирта при 150 С и давлении 30 атлг в присутствии катализатора кароонила никеля. Выход акрилового эфира 50%.С целью увеличения выхода до 70%, а также для исключения из процесса ядовитого и летучего, катализатора предложен способ получения акрилового эфира путем взаимодействия ацетилена, окиси углерода и спирта, по которому процесс ведут при температуре - 80 С и давлении до 2 атм в присутствии катализатора - триарил- или триалкилфосфинкароонильного комплекса платины П р и зг е р 1. В стеклянный встряхиваемый реактор загоужают 0,43 г катализатора й 1(СО),й(СзН 5)з 1 и 50 хг,г безводного лзоамилового...

Номер патента: 521253

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Гололобова, Зубкова, Неумоин, Салахетдинова, Синеоков, Штефан

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловых, кислот, моноалкиленгиколевых, эфиров

...побочный продукт - диметилакрилат этиленгликоля, способствующий "сшивке" при полимеризации моноакриловыхкислот, кроме того, сильная кислотность реакционной массы при выделении целевого продукта дистилляцией способствуетполимеризации алкиленгликолевых эфировакриловых ксл,Известен такжеалкиленгликолевых способ получении моноэфиров акриловых кислот И взаимодействием окиси олефина о акриловой/ или метакриловой кислотой в присутствии катализатора - трехвалентного железа и промотирующих добавок, например хромово-о го ангидрида, при температуре 50-100 С с последующей деэактивацией катализатор , двуххлористым оловом, в связи с чем уме шается содержание диметакрилага этиленгликоля до 0,8-0,3% и непрореагировавшей кислоты до 0,3-0,4 23...

Номер патента: 535288

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Козлова, Коровин, Краснова, Сумин

МПК: C07C 69/54

Метки: гликолей, диметакриловых, эфиров

...Затем реакционную массу нагревают до т. кип, 80 - 85 С и выдерживают при этой температуре 6 - 7 ч (до прекращения вы деления реакционной воды). После чего реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, выливают в делительную воронку и отстаивают в течение 2 - 4 ч, По окончании отстаивания нижний темный смолообразный 30 слой отделяют, а от верхнего светлого слоя535288 ве 6,8 г, Выход ДМТЭГ желтого цвета составляет 212 г (74% от теории).П р и м е р 3. Синтез диметакрилового эфирадиэтиленгликоля (ДМДЭГ) .5 В реактор загружают, г: циклогексан 402,диэтиленгликоль 106,1, метакриловая кислота 172,2, серная кислота 5,7 и гидрохинон 0,9, После окончания синтеза реакционную массу отстаивают в течение 4 ч. Обработка и выделе ние целевого...

Номер патента: 544653

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Ерыков, Карницкая, Коршунов, Мелехов, Мошкина

МПК: C07C 69/54

Метки: метоксидиэтиленгликольакрилата

...выделяют цз продуктов реакции фракццонцроцацпем реакционной мас сы под вакуумом.Реакцию проводят прц температуре от 88до 125 С. Количество катализатора - от 0,5 до 2 мол. % на метоксцдпэтпленглпколь, предпочтптельнсе 0,9 - 1,1 мол. %.25 Данный способ позволяет получить метоксцдцэтпленглцкольакрцлат с высоким выходом (90% от теории на загруженный метокспдцэтцленглпколь) прц времени реакции, составляющем, как правило, 2 - 3 час. Кроме того, ЗО предлагаемый способ позволяет исключитьоперацию нейтрализации и отмывки реакционной массы, что ведет к значительному упрощению технологии и повышению выхода целсвого эфира. Снижаются требования в отношении коррозионной стойкости аппаратуры для синтеза и выделения целевого эфира.П р и м е р. В колбу,...

Номер патента: 556136

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Решетова, Сударушкин, Темкин, Хоркин, Шуляковский

МПК: C07C 69/54

Метки: винилакрилата, винилметакрилата

...приведены в табл. 1.Производительность катализатора 0,3 - 30 1,19 моль акрилата/л кат. час, селективность556136 Таблица 1 20 1204 Т, кнн., С Вещество Известно Найдено Найдено Известно Найдено Известно 1,4325 1,4359 92(метакрилата)моль/л кат. час ВыхОд, %по кислоте Наименование получаемого продуктапо С,Н С.Нг кислоты по кислоте 0,5860,3 ВинилакрнлатВинилметакрилат 3,92,33 100 77,3 78,8 65,7 82,1 58,0 82,1 44,8 Таблица 3 Селективность, % Конверсия, % Съем винилакрилата,моль/л кат. часКатализатор АК по С 2 Н,С,Нг по АК 98,5 99,5 39,2 35,5 96,6 97,9 Ацетат Хп Ацетат Сй 1,58 1,44 1,49 1,33 40,4 35,4 Таблица 4 Конверсия, % Селективность, % Съем винилакрнлата, моль/л кат. час Выход, % по АКК атализатор С,Н,по С,Н,АК по АК 54,0...

Номер патента: 567718

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Гаврилов, Карташов, Кром, Мойкин, Сорокин

МПК: C07C 69/54

Метки: алкиленгликолей, диметакриловых, эфиров

...могут быть использованы серная, соляная, фосфорная и другие кислоты в количестве 0,5-20 вес,%. П р и м е р. В реактор, снабженный термометром, холодильником сифонной трубкой для подачи воздуха и приемником для отгоняемого в ходе реакции азеотропа воды и исходной кислоты, загружают 150 г (1 гмоль) триэтиленгликоля 0,11 г (0,05% от веса кислоты) гидрохинона, 215 г (2,5 гмоль) метакриловой кислоты, 0,11 г (0,05 вес,%) однохлористой меди и 5 г (З,З вес.% в расчете на триэтиленгликоль) серной кислоты. Процесс ведут при 120 оС/80-100 мм рт.ст. с непрерывной подачей 1,1 (0,5 вес.%) воздуха. Через 2,5 час реакционную массу промывают (2-З) М 100 мл 20%-ного растФвора щелочи и получают целевой продукт с выходом 89%.В табл, 1 приведены условия...

Номер патента: 570596

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Лихтеров, Холоденко, Этлис

МПК: C07C 69/54

Метки: аллиловые, высокомолекулярных, замещенной, кислоты, малохрупких, оксиакриловой, прозрачных, соединений, стойких, химически, эфиры

...промывают ее 50 мл сухого бензола (толуола). Фильтрат промывают 50 мл 5%-ного раствора соляной кислоты, дважды по 150 мл 8% раствором поваренной соли, 150 мл 5%-нь 1 м раствором бикарбоната натрия. Сушат хлористым кальцием 1 час при перемешивании. Отфильтровывают от Осуши 1 еля и удаляют раствори- тель в присутствии 0,2 г ди+нафтил-и-фенилейдиамйна в токе аргойа при 40 С и Р 60 - 70 ым рт, ст, Остаток выдерживают 1 час при комнатной темпенатуре и Р 1 - 5 мм 1 т. ст. Затем добавляют 0,2 г ди-р-йафтил-й-фе-. нилендиамина,мл бензольного раствора иметоксифенола (в 100 мл сухого бензола содержится 0,031 г и-метоксифенола), Згс 2 безводного (0,5 г йа 1 моль продукта) и разгоняют в токе аргона в вакууме. Получают 159 г (75%)...

Номер патента: 591454

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Брикенштейн, Кожевникова, Крылов, Линде, Лубенцов, Стрелец, Томилов

МПК: C07C 69/54

Метки: кислот, ненасыщенных, сложных, эфиров

...под давлением ( коРрозия обусловлейа. образова- ф 5 вием карбонилов никеля, кобальта, железа) .Ряд сложных эфиров -ненасыщенных кислот был получен этерификацией сф -ненасьпценной кислоты соответствующим ЗО спиртом при каталитическомдействии концентрированной серной кислотыили Фосфорного ангидрида 61 К недостаткам данного способа относятся низкая скорость процесса, деФицитность и дороговизна исходных реагентов - акриловой и о-алкилзамещенных акриловых кислот, получение ко- .торых до настоящего времени является 40сложной технологической задачей.Известны способы получения сложныхэфиров акриловых кислот переэтерификацией алкилакрилатов, например метилакрилата, высшимиспиртами, например 41циклогексиламиноэтанолом, при темпеРатуре кипения...

Номер патента: 597667

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Берлин, Гусев, Жилин, Лысенко, Скворцов, Шамин

МПК: C07C 69/54

Метки: олигоэфиракрилатов

...емкостью 2 л загружают 296 г (2 моля) фталевого внгид 1 о рида, 318 г (3 моля) диэтиленгликоля,72 г метвкрилавой кислоты 0,9 г гидрохинона и раствор 35 г бензолсульфокислотыв смеси 350 мл толуола и 100 г метакриловой кислоты, полученный экстракцией15 ф 40 г технической бензольсульфокислотыпри ЯО С.Общее количество метакриловой кислотысоставляет 2 моля, Процесс ведут при кипении до полного прекращения выделения20 реакционной воды. К полученной реакционной смеси добавляют 1,5 л толуола и промывают последовательно растворами ЙОС 3,НОС 0 и дистиллированной водой до нейтральной реакции. После отгонки толуола5 получают А,-диметакрилди(диэтиленгликольфталат) с выходом л 85%,В таблице приведены характеристики качества целевого продукта -...

Номер патента: 600136

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Измайлов, Лазарев, Сивенков, Томащук, Трофимов, Филин

МПК: C07C 69/54

Метки: кислоты, метакриловой, метилового, эфира

...существенного влияния на скорость конверсии метакриламида, а условия разделения продуктов реакции ухудшаются.Этерификация сульфата метакриламида в одном аппарате колонного типа позволяет упростить технологию процесса, сократить время реакции в 2 раза.П р и м с р 1. В реактор с мешалкой непрерывно подают ацетон пиангидрин и серную кислоту со скоростью 170 г (2 моль) и 333 г (3,4 моль) в 1 ч. Смешение реагентов прововают в верхнюю часть реактора. Скорость расслаивания велика и не лимитирует процесс, Время пребывания ММА и МАК в зоне реакции мала, менее 5 мин.5 Стабильность мономсров, особенно метакриловой кислоты, образование которой неизбегкпо в синтезе ММА, резко зависит от концентрации серной кислоты. В концентрированной серной...

Номер патента: 622805

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Антипин, Балыкина, Буганова, Кутепов, Митропольская, Новожилов

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, ингибитор, кислоты, метилового, полимеризации, эфира

...обратным холодильником, помещают в термостат (температура опыта 70 оС), Об эффективности ингибитора судят по изменению концентрации метилакрилата и показателя преломления во времени. Концентрацию метилакрилата определяют методом бромировання. Показатель преломления замеряют на рефрактометре типа РДУ при 20 оС, Полученные результаты представлены в таблице. Ордена Трудового Крас объединение Полимер и Московский ордена Л Знамени химико-технол е относится к ингибитоации непредельных соедиости к ингибитору полиилового эфира акриловойакрилат).то в качестве ингибитоции метилакрилата непольон в количестве 0,001- эфира Ц. Однако применение гидрохинона в качестве ингибитора полимериэацни метилакрилата малоэффективно, так как он...

Номер патента: 626091

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Андреева, Артемьева, Глумова, Котон, Кукаркина

МПК: C07C 69/54

Метки: агентов, диакрилатные, диметакрилатные, диоксифениленоксидов, качестве, полимерных, производные, сшивающих

...охлаждают льдом до 0 С и прибавляют 0,02 моль диоксидифенилоксида. При охлаждении и перемешивании прикапывают 0,922 моль хлорангидрида акриловой кислоты. Перемешивание ведут при комнатной температуре еще 1,5 ч. Осадок диакрилата диоксидифенилоксида отфильтровывают, промывают до нейтральной реакции, сушат. Перекристаллизацию проводят из гексана. Выход 81%.Пример 3. В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещают 24 мл 7,7%-ного водного раствора едкого натра (0,025 моль). Содержимое колбы охлаждают льдом до 0 С и прибавляют 0,02 моль диокситрифенилоксида. При охлаждении и перемешивании прикапывают 0,922 моль хлорангидрида метакриловой кислоты. Перемешивание ведут при комнатной температуре еще 1,5 ч....

Номер патента: 630249

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Езриелев, Ростовский, Шефер

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловые, диолов, метакриловые, мономеры, несимметричные, полимеров, сомономеры, теплостойких, эфиры

...повышенной однородно макромолекулярной структуры являе повышенная теплостойкость матерна, получаемых на основе предлагаемых с ектов.П р и м е р 1. Акрилат метакрилатленгликоля.143 г (1,1 лголь) Р-окс 1 вэтилметакрсилат растворяют в 100 лгл дцметилацетамида, добавляют по каплям в течение 0,5 ч с одновременным перемешиванием раствор 90,6 г (1 лголь) акрилоилхлорида в 100 мл диметцлацетампда, содержащий 0,01 г а-нитрозо-р-нафтола. После добавле 11 ия всего раствора акрилоилхларида реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 ч при температуре 70 С, затем охлаждают 40 до комнатной температуры и фильтруют. Продукт промывают 5%-ньтм водным,раствором бцкарбоната натрия и водой, сушат Полученные соединения содержат остат. кц различных...

Номер патента: 639442

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Жак, Жан, Огюст, Поль

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловыми, изоцианатов, многочисленными, радикалами, соединений

...для,применения и имеющего следующие характеристики; вязкость при 25 С - 125 П; гидроксильное число - 12, кислотное число - 15; акриловая ненасыщеность - 7,6 мэкВ,г; содержание летучих веществ - (0,1%.Б, Замелот 73 г адиппновой кислоты 194 г 1,4,5;6,7,7-гексахлорбицикло 12,2,1 -5- гептен-дикарбоновой-кислоты. Полу 639442ченный продукт имеет следующие характеристики; вязкость при 25 С - 440 П; гидроксильцое цисло - 34; кислотное число - 12.В. Заменяют 73 г алипцновой кислоты232 г тетрабромфталевого ангидрида. Полученный продукт имеет следующие характеристики; вязкость,при 25 С - 275 П; гцдроксильное число - 27; кислотное число - 8.Г. Заменяют 73 г алипиновой ки "лоты83 г изофталевой кислоты. Полученный про Одукт имеет следующие...

Номер патента: 642297

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Антипин, Брусникина, Надыкто, Новожилов, Розенфельд, Сосновская, Фирсов, Фролова, Юшин

МПК: C07C 69/54

Метки: выделения, метилакрилата

...водного и органического слоя, После осушки получают 648 г продукта состава,вес,Ъ: метнлакрилат (анализ двойнойсвязи), 94,3 у акриловая кислота 1,19 увода 0,98; метанол Нет, предельныеэФиры 1,7,642297 Аналогично проводят опыт с добавлениемв (гептилнониламино)-пропио-; нитрила.Влияние добавки на процесс осушки метилакрилата-сырца показано в табл. 1,Как видно из табл, 1 и 2, введение диалкиламинопропионитрила в количестве 0,01-0,1 значительно улучшает процесс осушки метилакрилата, так как содержание воды в продукте уменьшается в 1,5 2 раза в результате уменьшения вспенивания растворов на стадии осуш ки в 4-15 раз.П р и м е р 2, Осушку метилакрилата-сырца ведут как в примере 1, КоТаблица 1 Высотапены мм Состав смеси 100 26 18 Таблица 2...

Номер патента: 622258

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Зайцев, Лучко, Сытова, Штрайхман

МПК: C07C 69/54

Метки: 4-винил-4, дифенилоксида, метакрилового, эфира

...на образцах типа д ки с длиной рабоче сочетанием 2 х 2 мм скорости деформиро 3 мм/минФормула изобр Способ получения У эфира 4-винил-(вт фенклоксида, о т л с я тем, что метак подвергают взаимодеопатнной55 е етения метакрилово ор. этилол) и ч а ю щ риловую кис йствию с 4,енилоксидом Заказ 184ии, пр зе офели роакри с. 282 Источнвнимание1 Бер ятые во к информаэкспертА. АПолиэф1967,дийоту 6 /, г,ужгород,ул, Проектная, 4 Филиал ППППате 8виметрии составляет 410 С (при 5-ной потере веса).П р и м е, р Синтез метакрилового эфира 4-винил-(втор. этилол) -дифенилового эфира.В колбу, снабженную механической мешалкой,. обратным холодильником, 5 ловушкой Дина и Старка и трубкой для пропускания инертного газа (азота)у / загружают 9,1 г (0,035 моль)...

Номер патента: 691079

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Дайдзо, Кунихиро, Набору, Садао, Такаси

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, алкиловых, кмслоты, метакриловой, низших, эфиров

...вес:.о других. компонентов.выпарного"аппарата (содержащего. (акриловой кислоты,эилэтокспропио 15,2 веС;% акрнловой кислоты). возвра- ната-и тд.). Количество этнламрилатащают в реактор после смешения с ис-." в дистилляте соответс твует 97,5 молЛхоЮнымипродуктамина входе внфго. З свежей исходной, акриловой кислоты.В таком реакторе:этеррйфицируют .12,2,подаваемой акрйловой кислбты:, Включая, недогон удаляется со скоростьюРециркулирующую (соответствует. 99 .:. 27,1 кг/чу часть его (7,1 кг/ч) об добавленной свежей кислоты), йосле : РабатМВают Впленочном выпарномчего реакционнаясмесь поступает в З 5 аппарате. Удаляемый из него дистилвйпарной аппаратПоследний размотает лят.и остальная часть (2 О кг/ч) непри атмосферном Давлении И:тЕмцера.: .:...

Номер патента: 706397

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Ерыков, Коршунов, Лазарянц, Мелехов, Офицеров, Паршуткин, Пеньков, Штефан

МПК: C07C 69/54

Метки: бутилакрилата

...процесспри более низких температурах (6365 С), а вместе с этим уменьшить образование побочных полимерных продуктов, что способствует увеличениюпродолжительности работы оборудования без остановок на его чисткуот полимера, создает возможностьосуществления непрерывного процессаполучения бутилакрилата.Совмещение процесса осушки и рек.тификации, при непрерывном оформле,нии процесса переэтерификации, сокращает количество единиц оборудования, уменьшает трудозатраты на обслу)живание оборудования, снижает энергозатраты,40 РФормула изобретения 1, Способ получения бутилакрилата переэтерификацией алкилакрилата бутанолом в присутствии тетрабутоксититана в качестве катализатора и ингибитора полимеризации при температуре 85-120 С с использованием...

Номер патента: 721115

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Брикенштейн, Исаев, Китаева, Крылов, Линде, Лубенцов, Марголис, Попова

МПК: B01J 23/78, B01J 23/881, B01J 23/882 ...

Метки: изобутилена, катализатор, окисления

...способу, описанному в примере 1, но вместо 1,085 г карбоната це эия иСпользуют 0246 г карбоната лития и при этом его состав соответствует эмпирической формулеСоа Моаге 2 ЯЬ 1 К 10О 415 см катализатора загружают в 55 проточный реактор и процесс проводят в условиях примера 1 при 380 С и времени контакта 3 с, Конверсия иэобутилена составляет 87, выход метилакролеина 62, селективность по . ц альдегиду 71,2,П р и м е р 3. Катализатор получают по способу, описанному в примере 1, но вместо карбоната цезия используют 0,35 г карбсната натрия и при этом его состав соответствуетэмпирической оформулеСо, Мог Гег ЯЬ 1 аоО 415 смЬ катализатора загружают впроточный реактор и процесс проводятв условиях примера 1 при 390 С и времени контакта 3 с....

Номер патента: 727625

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Берлин, Межиковский, Скворцов, Френкель, Шейхразиева

МПК: C07C 69/54, C08K 5/11, C08K 5/45 ...

Метки: 0)-гептан-6, 3-диокись-3, 7-дикарбоновой, бис-(2-метакрилоилокси)этиловый, каучуков, качестве, кислоты, модификатора, синтетических, тиабицикло(3, эфир

...моноалкиловые эфиры гидрохинона и фенотиаэин.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снаб. женную мешалкой, термометром и ловушкой Дина-Старка, загружают 43,2 г (0,2 моля) ангидрида З.сульфонобицикло (3,2,0) гептан. дикарбоновой,7 кислоты (т,пл, 293 С),52 г(0,4 моля) монометакрилового эфира этиленгликоля, 60 г бензола, 3 г п-толуолсульфокислоты и 0,52 г пщрохинона, Смесь нагре. вают до кипения, через Т ч добавляют "егце2 г и-толуолсульфокислоты и процесс ведут до полного прекращения выделения реакционной воды, В течение всего процесса температура кипения реакционной смеси 90-103 С. Через 4 ч отбирают 3,4 г воды, реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, прилиФизико. механические характеристики зико.механические характеристи...

Номер патента: 749823

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Берлин, Бочарова, Брикенштейн, Голубев, Матковский, Покидова, Радугина

МПК: C07C 69/54

Метки: 2-оксиалкилакрилатов, оксиалкилметакрилатов

...2,2,6,б.тетраметил-оксо.пиперидин.1оксил; 2,2,6,6- тетраметилокси-пиперидин 3 4оксил; 2;2,6,б-тетраметил-бензонлоксипиперидин.оксил; бис,2,6,6-тетраметилоксил пиперидил-овые эфиры орто, тере-, изофталевых кислот; тетра,2,б,б-тетраметил-оксил-пиперидил.4-овый эфир ортокремниевой кисло.ты; 2,2,5,5-тетраметил-З-карбамино-З-пирролин.-1-оксил и дитретбутил-амин. Й-оксил.Все указанные вещества можно разделить поих температурам кипения на две группы - низкокипящие (температура кипения 74-75 С при8 мм рт, ст.), к которым относятся 2,2,6,6.тетраметилпиперидин-оксил; 2,2,6,6.тетраметил 4-оксо-пиперидин-оксил и дитретбутиламин.й-оксил, Все остальные соединения имеюттемпературу кипения выше 250 С при 8 ммрт.ст., поэтому они могут быть отнесены...

Номер патента: 763323

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Берлин, Бочарова, Брикенштейн, Голубев, Матковский, Покидова, Радугина, Синеоков

МПК: C07C 69/54

Метки: 2-оксиалкилакрилаты, 2-оксиалкилметакрилаты, матриц, полимерных, эластичных

...кислоты достигают при соотношениикислота: окись олефина, равном 1:1,1 - 1,5,Предлагаемые соединения можно получатьтакже, используя известные катализаторы истабилизаторы. Однако поскольку они имеютвысокие температуры кипения, стабилизаторы,добавляемые в известных способах для предотвращения полимеризапии исходных кислоти эфиров на их основе, становятся при этихтемпературах малоэффективными.Кроме того, ррименяемые в известном спосо.бе катализаторЫ двухкомпоненты, что осложняет технологическое оформление процесса.Используемый в изобретении катализатор -однокомпонентен и в то же время высокоэффективен как ингибитор полимеризации,Предлагаемые соединения отличаются отизвестных наличием в их молекуле алкильногозаместителя с более длинной...

Номер патента: 771084

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Алеканкин, Григоренко, Лавров, Максимов, Паршина, Петров, Раппопорт, Станкевич, Трофимов

МПК: C07C 69/54

Метки: винилоксиалкилметакрилатов

...С 61,52; Н 7,75;МВ 41,82ВНайдено, : С 61,32; Н 7,75;МВ 41,97.В низкокипящих фракциях методом ГЖХ найдено 4,6 г непрореагировавшего моновинилового эфира этиленгликоля, Таким образом, выход винилокси этидметакрилата в расчете на прореагировавший моновиниловый эфир этиленгликоля 93,3.П р и м е р 2, Используя количест- во исходных примера 1, 0,3 г НаОН (0,5 нинилоксиэтилата натрия от взятых реагентов), 0,4 г гидрохинона и 0,1 г Фенил- р -нафтиламина (0,5 от загрузки), получают 62,2 г (79,6) вннилоксиэтилметакрилата. П р и м е р 3 Синтез винилокси-,пропилметакрилата СН 2 щСНО(СН ) ОСОСН):1. -Приготовление катализатора.Растворяют 0,06 г НаОН (1,0 винилоксипропилата натрия)в 3,2 мл моновинилового эфира...

Номер патента: 787400

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Бычкова, Мойкин, Фомин

МПК: C07C 69/54

Метки: водорастворимых, выделения, диметакриловых, полиалкиленгликолей, эфиров

...йаОН(100 мл) при 60 С иперемешивают в течение 25 мин, после чегодают отстояться 10-15 мин.Нижний, щелочной, слой сливают, послечего операцию промывки 1%-ным растворомМаОН при 60 С повторяют б раз, Соотношениефильтрата к раствору щелочи 1:1. Промывныеводы направляют на сжигание. Очищеннуюреакционную массу разгоняют под вакуумом20-40 мм Ну при 35.70 С.П р и м е р 2. Процесс синтеза и нейтра.лиэацию аммиаком проводят аналогичноописанному в примере 1 до рН - 7, процессочистки 1%-ным раствором йаОН проводят при90 С. Соотношение фильтрата к раствору щелочи 1:1,П р и м е р 3. Процесс синтеза и нейтрализацию аммиаком проводят аналогично описанному в примере 1 до рН - 8, а процессочистки проводят 20%-ным раствором МаОН1 раз (70 мл) при 60...