C07C 69/54 — акриловая кислота; метакриловая кислота

Номер патента: 793997

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Гольдфейн, Зюбин, Кожевников, Рафиков, Степухович, Трубников

МПК: C07C 69/54

Метки: акрилатовили, метакрилатов, стабилизации

...- з г вещества 1 в смеси 9 мл ММА и 1 мл Нг 804) и греют на воздухе при 80 С, Полимеризацию не наблюдают в течение 425 мин.Для получения сравнительных данных составляют раствор вещества 11 в смеси ММАс Нз 804 (10 об.% 93,5%-ной Н 2804) с концентрацией 2:10 -моль/л (2,2 10 -г вещества 11 в смеси 9 мл ММА и 1 мл Н,304) и греют на воздухе при 80 С. Полимеризацию не наблюдают в течение 10 мин. В отсутствии ингибитора полимеризация в данных условиях сопровождается периодом ингибирования, вызванным кислородом воздуха и равным 7 мин. Такой незначительный период ингибирования, обусловленный влиянием кислорода воздуха, по сравнению с данными при 60 С связан с резким увеличением скорости распада полимерных перекисей, образующихся при...

Номер патента: 806674

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Боднарюк, Дунаевская

МПК: C07C 69/54

Метки: оксигруппыи, олигоэфир(мет)-акрилатов, симм, содержащих, триазиновый, цикл

...жицкости с пЮ 1,5120. Бромное число 85,0 и 85,3, для С 2,НМО. 86,3.Найдено,%: ОН 9,00, 9,03.Вычислено,%, 9, 1 7.Продукт легко растворим. в ацетоне, диоксане, спиртах, хлоралкилах, этилацетате, метилметакрилате, при слабом нагревании и в циметакрилате триэтиленгликоля, мало растворим в толуоле, практически нерастворим в гексане и циклогексаие. П р и м е р 2. Трис (2-окси-акрил оксипропил)-из оцианура т.Смесь 3,87 г ( О, ОЗМ ) циануровой кислоты, 11,93 г ( 0,083 М) глицидилакрилата, 0,2275 г бензилтриэтиламмоний-. хлорида, 0,05 г гидрохинона; 0,008 г нитрита натрия и 5 мл диметилформамица перемешивают при 80-80,5 в течение 2 ч. За это время кислотное число реакционной смеси падает до нуля, что свидетельствует о практически полной...

Номер патента: 810668

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Гаевой, Закордонец, Лубенец, Минков, Савельева, Сергеев, Сковородников, Сопина, Хмельницкий

МПК: C07C 69/54

Метки: высокопарафинистым, депрессорных, мономеров, нефтям, по-лимерных, присадокк

...г (0,157 люль) гидрохинона, 1437 мл толуола, нагревают при 100 - 120 С в течение 2 ч до полного удаления реакционной воды и снижения кислотного числа реакционной смеси не менее чем до 7 мг КОН/г. Полученные эфиры очищают, как указано в примере 1. Получают 1470 г (95,0% от теоретического) смеси алкиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот.П р и м е р 3. Смесь алкиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот в соотношении 5: 1 получают следующим образом. Смесь, состоящую из 119 3 г (0,326 моль) высших жирных спиртов фракции Св - С 26, 20,8 г (О;288 моль) акриловой кислоты, 4,96 г (О,0576 моль) метакриловой кислоты, 1,48 г (0,0085 моль) толуолсульфокислоты, 0,15 г (О;0012 моль) гидрохинона, 130,9 мл толуола, нагревают при,100 - 120...

Номер патента: 829615

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Денис, Пих, Ятчишин

МПК: C07C 69/54

Метки: алкилакриловых, кислот, метиловыхэфиров

...выделения газов(НСо и Я О), Реакционную смесь промывают бикарбонатом натрия, водой до нейтральной реакции, сушат най сернокислыммагнием и ректифицируют под вакуумом.Выходы целевого продукта 93-95%,Пр и м е р 1. 50 г (0,5 моль)этипакриловой кислоты, 32 г (1 моль)метипового спирта, 0,25 г однохлористоймеди (0,5% от веса кислоты) помешаютв реактор и при 20 ЗООС на протяжении25-30 мин прибавляют 65,5 г(0,55 мопь)хлористого тионийа. После внесения всеготионипхпорида конйенсат из ловушек переносят обратно в реактор и смесь нагревают на протяжении 2 ч до полного прекращения выдепения газов, Реакционнуюсмесь промывают бикарбонатом натрия,водой до нейтральной реакции, сушат надсернокислым магнием, Ректификацией подвакуумом попучают 53...

Номер патента: 895979

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Гольдфейн, Кожевников, Скрипко, Томащук, Трубников, Цыганова

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, кислоты, стабилизации, эфиров

...с концентрацией 1,010 ф моль/л приводит к увеличению индукционного периода в случае вещеетва Нна 32 мин, а в случае веществ и Ц на 232 мин и 136 мин соответственно. Ингибирование А и БА соединениями 1, и 1 изучено также в присутствии серной кислоты. В 8959794повой кислоты, так и смеси их с 5 Ж.393,54-ной серной кислоты (условия,приближенные к способу. получения. акрилатов), по сравнению с применением.известного ингибитора - гидрохинона.Изучение ингибирующего действияпредлагаемых соединений проводят следующим образом.10 Раствор соединений 1, Н, и в10 мл метилакрилата(ИА)или бутилакрилата (БА) с концентрацией 0,51,5 1 Омоль/л и 8,210г инициатора полимеризации.- динитрила азоизоИ масляной кислоты нагревают. при 60 Си 100 С.В табл. 1...

Номер патента: 899530

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Александрова, Аржаков, Бутакова, Железная, Залескова, Лунин, Магадов, Мещеряков, Мкртычан, Румянцев, Селякова, Солдатов, Филин, Фомин, Чугунова

МПК: C07C 69/54

Метки: алкиловых, кислоты, метакриловой, низших, эфиров

...С и давлении 3-12 ате,ЮП р и м е р 1, В металлический рвактор, представлякяпий собой трубку изспецстали диаметром 20 см и длиной899530 Составитель Н, ТокареваРедактор О. 10 рковецкая Техред Л. Бвбинец Корректор М, Шароши Заказ 12051/29 Тираж 447ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рвушскаа наб., д, 4/5 Подписное Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 334 смзагружают 76 мл катализатора СПФ с размером частиц 0,25-0,5 мм,В реактор подают смесь акриловои кислоты и бутанолв при их мольном соотноШении 1:1,5 со скоростью 500 мл/час. В качестве ингибиторв реакции полимеризвции используют 0,1% гидрохинона,Темпеорагура в реакторе 160 С, давление 3- 4 атмосферы. Время контакта 8 мин....

Номер патента: 910598

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бацоева, Гусева, Ерыков, Киселев, Коршунов, Лазарянц, Мелехов, Неумоин, Пеньков, Сухарева

МПК: C07C 69/54

Метки: кислоты, метакриловой, эфиров

...г ТЭА, 78 г толуола, 96 г ММА и 0,45 г поташа в качестве катализатора. Получают 36,7 г дистиллята, содержащего метанол и 79,6 г целевого продукта. В ряде параллельных опытов выход составляет от 74 до 84/ от стехиометрического на взятый ТЭА. Целевой продукт тот же, что в примере 1.Характеристика продукта олиного из опытов по такой методике: п 1,4807, бромное число 114,6, мол,вес.355.Найдено, 1 : С 60,24; Н 7,84;Ы 4,05С 1 фдЮьВычислено, / : С 61,20; Н 7,65;И 3,97.П р и м е р 4. Процесс, описанный в примере 1, осуществляют, используя 44,8 г ТЭА, 96 г ММА, 78 гтолуола и 0,12 г гидроокиси натрия вкачестве катализатора. Получают80,5 г целевого продукта. В рядепараллельных опытов получают выходцелевого продукта от 76 до 791 отстехиометрического...

Номер патента: 939438

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Акилов, Ибрагимова, Махсумов, Рахматуллаев, Усманов

МПК: C07C 69/54, C08K 5/101

Метки: базисных, борнеоловый, зубных, качестве, кислоты, метакриловой, мономера, ортопедической, пластинчатых, пластмасс, протезов, стоматологии, съемных, эфир

...М "Химия", 1974, с.282.Источники информации,принятые во внимание при экспертизеЗаказ 4506/34 Тираж 445 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035; Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5мфилиал ППП "Патент", г,ужгород, ул,Проектная,5 939438 6Как видно из таблицы, полимер массы АКР, а величина удельной пластмасса ), изготовленный иэ ново- ударной вязкости на 383 больше. го мономера борнеолового эфира мета- Таким образом, предлагаемая пласт криловой кислоты, по всем параметрам масса, полученная иэ нового мономе" превосходит изготовленный из приме-ра - борнеолового эфира метакрилоняемого в настоящее время в стомато- вой кислоты, превосходит пластмассу логической практике АКР. Так, АКРпо всем...

Номер патента: 950715

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Ершова, Киселев, Уставщиков, Фролова

МПК: C07C 69/54

Метки: алкиловых, метилметакрилата, низших, разделения, смеси, спиртов

...г мас.Ъ г мас,Ъ Метилметакрилат 5,83 12,6040,37 87,40 Этанол.,Циэтиленгликоль 23,00 100,0 22,99 36,33 0,01 0,17 том, что значительно упрощает выделение чистых компонентов, исходной смесиректификацией слоев, полученных пос-.ле экстракции. Для разделения экстракта и рафината требуется ректификационная колонна эффективностью 5- 510 т.т. Выделенные компоненты отличаются высокой чистотой,П р и м е р 1. Смесь, состоящуюиз метилметакрилата и метанола экстрагируют этиленгликолем в соотношении 10исходная смесь; экстрагент 1:0,5.Результаты экстракции приведены, отбирают метанол чистоты 99,2-,мас.Ъ. Кубовые остатки состоящие в основном из этиленгликоля,поступают в рецикл на.экстракцию.П р и м е р 2, Смесь метилметакрилата и этанола...

Номер патента: 950716

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Пуховцев, Френкель

МПК: C07C 69/54, C08K 5/103

Метки: диметакрил-ди(диэтиленгликолькамфарат, каучуков, модификатор

...соединения: молекулярный ве 5 фактический 520; плотность 1090 г/м фактическое бромное число 70; вязкость при 20 С м с" 10 6 40 ед.Содержание углерода,%: экспериментальное 23; теоретическое 23,1, О Содержание водорода соответственно 1,5 и 1,53.В ИК-спектре индентифицирована полоса поглощения 1740-1750 см ", характерная для эфиров метакриловой кислоты.Полученное соединение представляет собой жидкость, сравнительно мало-, ,вязкую, полимеризующуюся при нагреПриведенные в таблице данные показывают, что по сравнению с известным соединение формулы (1) придает резиновым смесям большие скорости вулканизации и устойчивость к подвулканизации,ц ,Ф-Диметакрил-ди(диэтиленгликолькамфарат) формулы ве (120-150 ОС) с образованием скрашенного в...

Номер патента: 960162

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Закалюкина, Киселев, Леонтьев, Мойкин, Томащук, Фомин

МПК: C07C 69/54

Метки: олигоэфирметакрилатов

...Количество сточныхвод 0,7 м /т ОЭА, серусодержащихфимесей и продуктов смолообразования - следы.П р и м е р 4. Получение октаметакрилаттри (пентаэритрит)бисади 40 пината (ОЭА ф 7-20").Осуществляют по примеру 1, ио. загружают, г:Толуол 34 , 1Иетакриловаякислота 68,8 27,2 13,3,65 от продуктов йтралиэации, Количео=тво воды на этой стадии промывки0,5 объема от объема ОЭА (12-19 об,от объема толуольного раствора ЭОА).Проьытый продукт направляют наотгонку толуола, Выход ОЭА "7-1 фсоставляет 94,1 от теоретического,возврат ТСК 72,5 от загруженной,количество сточных вод - 0,7 кг/кгОЭА. В готовом продукте присутству 10 ет незначительное количетсво (следы)серосодержащих примесей и продуктовосмоления,П р им е р 2. Получение олигоэфиракрилата...

Номер патента: 926900

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Анисимова, Ираидова, Казакова, Кудрина, Молодых, Муслинкин, Суркова

МПК: A61K 31/22, A61P 33/14, C07C 69/54 ...

Метки: акриловые, акриловый, активностью, бактериостатической, гербицидной, замещенные, обладающие, оксиметилкарена-2, фунгистатической, эфиры

...ст.кип. 112 С 1,5 мм рт.ст),по 1,4840; д+ 1,1537.По данным элементного анализа,ИК- и ПМР-спектров вещество представляет собой сС-фтор- Р -хлорпропиониловый эфир 4-оксиметилкарена,Найдено, : С 61,43; Н 7,56.С Н О ЕСРВычислено,: С 61,20, Н 7)28,Раствор 8,8 г (0,.032 моль) полученного с -Фтор--хлорпропиониловогб эфира 4-оксиметилкарена,6 г0,06 моль) триэтиламина и 0,1 ггидрохинона в 50 мл бензола нагревают в течение 12 ч при температурекипения смеси. Осадок солянокислогооснования отфильтровывают и промывают на Фильтре бензолом. Остатокпосле удаления растворителя перегоняют, Получают 7,5 г (98,5) вещества с т,кип. 75 оС (1,5 мм рт,ст);п 1,4780, 04 1,0513, По данным элементного анализа, ИК- и ПМР-спектров вещество представляет собойс...

Номер патента: 1004352

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Данов, Зильберман, Меженин, Спасская, Томашук, Хитрин

МПК: C07C 69/54

Метки: метилметакрилата

...в присутствии соединений металлов с образованием метилметакрилата практическиможно осуществить в интервале температур 150-200 С. Ниже 150 С скоростьпроцесса очень мала, Выше 200 С идутпроцессы термического разложенияметакриламида.Катализатором метанолиза метакриламида могут быть оксиды и соли различных металлов, таких как РЬ, СЙ,Мп, Со и др, Наиболее эффективны свинецсодержащке соединения.Следует отметить, что в то времякак в известном способе для проведения новой операции необходимо добавлять новую порцию соли 4 каталиэкрующей процесс, в предлагаемом способе;в этом нет необходимости, так каккатализатор вместе с аминами переходит от операции коперации.Взаимодействие метакриламида сметанолом проводят нагреванием ихсмеси с...

Номер патента: 1046240

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Лапкин, Фотин, Фотина, Щепин

МПК: C07C 69/54

Метки: алкоксиакриловой, алкоксиметакриловой, кислоты, эфиров

...пиридина. Выход целевого 2 Опродукта 45-47 (.1 ).Недостатками способа являются использование вещества фосгена и низкий выход целевого продукта (47).Известен также способ получения,кислоты путем конденсации этилформиата с этилацетатом в присутствииэтилата натрия в течение 7 ч с получением натриевого производногооксопропионата, которое затем алкилируют диметилсульфатом 3 ч, нагревают со спиртовым раствором щелочи8 ч и получают с выходом 35 р-метоксиэтилакрилат 2 3.Недостатком укаэанного способа 35является низкий выход целевого продукта (35).Наиболее близким по техническойсущности к предложенному является,способ получения метилового эфира 4 Ор-метоксиметакриловой кислоты путембромирования метилметакрилата с получением...

Номер патента: 1067206

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Перфилов, Устинова

МПК: C07C 69/54, C08K 5/101

Метки: самолаз, скважинный

...сечения проходит через прямоугольный вырез, расположенный в днище нижнего стакана 2, Трос 7 одним концом закреплен к днищу стакана 2, а другим, проходя через блоки 8, 9 и 10, установленные в верхней части стакана 1, закреплен к верхнему концу штока б, На нижнем конце штока б шарнирно закреплен блок 11, через который пропущен трос 12. Пружина сжатия 13, размещенная в полости стаканов 1 и 2, одним концом опирается на днище стакана 2, а другим - на опоры роликов 8, 9 и 10 стакана 1.Устройство работает следующим образом. В скважину с усилием достаточным для изгибания упругих элементов опор 5,5 вставляются оба стакана 1 и 2. При приложении нагрузки к тросу 12 усилие через блок 1 передается на шток б и посредством троса 7 через блоки 8,...

Номер патента: 1068419

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Донскова, Межиковский, Френкель

МПК: C07C 69/54

Метки: 3-бис, 4-тетраметилциклобутан, виниладипиноил)-2, качестве, композитов, мономера, полимерных

...отвержденныхкомпозитов (20-38 МПа).Известен о(и 3 -триметакрил(-биспентаэритрит)адипинат, формулысреде инертного газа при мольном соотношении ТЦБ: кислота, равном 1:2 с последующим взаимодействием полученной олигоэфйркислоты с винилацетатом.П р и м е р 1. В колбу загружают 1 г-моль ТЦБ и 2 г-моль адипиновой кислоты. Реакционную смесь нагревают до 190-200 С в течение 35-40 мин. Затем нагрев прекращают, при остывании смеси до 100 С начинают подаовать углекислый газ. После отгона 80 (от теоретического) количества воды подачу газа прекращают. Оставшуюся в системе воду отгоняют под вакуумом. Полученную олигоэфиркис1068419 Т а б л и ц а 2 Соединение Показатели формулы 1 форму- Формулы 111 лы 1 Ч Плотност 103 кг/м 3Молекулярный вес...

Номер патента: 1097606

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Воробьев, Житков, Иванов, Киселев, Ошмарина, Подгорнова, Сумин, Уставщиков, Фролова

МПК: C07C 69/54

Метки: алкиленгликоля, кислоты, метакриловой, основного, растворов, содержащих, соединения, стабилизации, характера, эфиров

...монометакрилат триэтиленгликоля, катализатор (углекислый калий), а также продукты его превращения (гликоляты), исходные продукты (метилметакрилат, циклогексан, небольшое количество ТГИ) и экстра- гент (триэтиленгликоль),имеет жизнеспособность при 110 С 2 ч. При добавОлении в экстракт 0,056 мас.нитрита натрия жизнеспособность экстракта увеличивается до 25 ч при 110 С, ао при комнатной температуре более 6 мес.П р и м е р 2. При проведении синтеза ТГИвзаимодействием метилметакрилата с триэтиленгликолем в присутствии углекислого калия (2% от веса реагентов) и смеси ингибиторов (гидрохинона и нитрита натрия в весовом соотношении 1:1 и в количестве 0,4 от метилметакрилата в среде циклогексана) жизнеспособность экст" ракта, полученного...

Номер патента: 1097607

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Борота, Гусев, Задонцев, Онищенко, Скворцов, Толда

МПК: C07C 69/54

Метки: олигоэфиракрилатов

...раствор триэтилен гликоля (ТЭГ) и метакриловой кислоты (МАК) (молярное соотношение 1:2,2) в толуоле, в присутствии 0,17. фенти 607 2азина подают со скоростью 50 мл/чв систему из двух последовательносоединенных реакторов с циркуляционными контурами объемом 700 мл каждый.Процесс ведут при температуре кипения реакционной смеси с одновременнойазеотропной отгонкой воды. На выходеиз второго реактора конверсия достигает 85-877.,Производительность процесса0,54 г/г ч.П р и и е р 2, Через вертикальную трубчатую колонну длиной 0,8 м,внутреннМм диаметром 14 мм, снабженную рубашкой для обогрева и заполненную 80 г катионита КУ"4, прокачивают смесь 924,5 г акриловой кислоты (АК) и 227,5 этиленгликоля (молярное отношение 3,5/1), ингибированной0,9 г...

Номер патента: 1116033

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Корчев, Маркин

МПК: C07C 69/54

Метки: кислоты, метакриловой, эфиров

...флегмовом числе0,5, температуре верха от 40 С до85 фС, температуре куба от 45 до95 С отбирают азеотроп (39,5 г), содержащий 34,9 г ММА. При давлении20 кПа, Флегмовом числе 1, температуре верха от 52 до 53 С и температуре куба от 57 до 85 С отбираютчистый ММА, 63,0 г. Кубовый остаток(9,2 г), содержит, г: ММА 5,4; МАКО,б; МОИБ 1,4, ГХ 0,5; ТДФА 0,17.Проводя синтез по описанному примеру, но метанола добавляют 58,1 г,вместо воды используют объединеннуюводную Фазу (150 г), к которой добавляют 0,31 г ГХ. В приемник помещают9,2 г кубового остатка, полученногов предыдущем синтезе, О, 19 г ГХ иЭ 11160 0,07 г ТДФЛ и туда же отгоняют эфир. сырец. Конденсат промывают смесью 2,6 г карбоната натрия и 35 г воды, отделяют водную фазу, органическую фазу...

Номер патента: 1147708

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Володарский, Гольдфейн, Кочеткова, Куделева, Розанцев

МПК: C07C 67/62, C07C 69/54

Метки: метилметакрилата, стабилизации

...т,е, индукционный период реакции отсутствует.Стационарная скорость процесса равна 4 1 Омоль/л.с.П р и м е р 2. Составляют растворвещества формулы 1 (вещество 1) всмеси ММА с 5 об. . 93,5 Х-ной Н 804с концентрацией 10 моль/л (4,58 ф40 г вещества 1 в 19 мп ММА и 1 мпНБО) и добавляют в него 4,2 10 гДАК. Полученный раствор освобождают,от растворенного в нем воздуха игреют в атмосфере гелия при 60 С.Полимеризация не наблюдается в тече-ние 70 мин. После индукционного периода скорость полимеризации 540моль/л с. Для получения сравнительных данных составляют раствор ве ггс самого начала, т.е. реакция не имеет индукционного периода. Стационар"ная скорость полимериэации 6,1010 моль/л с.П р и м е р 5. Составляют растворвещества 1 в смеси ММА с...

Номер патента: 1175932

Опубликовано: 30.08.1985

Автор: Кожевников

МПК: C07C 67/62, C07C 69/54

Метки: акрилатов, метакрилатов, стабилизации

...и греютпри 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение 280 мин, послечего протекает со скоростью 0,48 ф10 моль/л с. При добавлении к вы"Фшеуказанному раствору перед егонагреванием 0,48 10г ПБ(ПБ 10 моль/л) полимеризация протекает без индукЦионного периода соскоростью 1,41 10 моль/л с.П р и м е р 5. Составляют раствор 0,2110 З г Ь 1. ТЦХИ в 0,2 млДМФ и смешивают его сраствором0,8210 5 г ДАК/в 19,8 мл метилакрилата(МА). Полученный раствор (МА 99 об.Х .ДМФ 1 об.7., ДАК 2,5,10 .моль/л,ТЦХМ 0,5 10 +моль/л) освобождают от растворенного в нем воздухаи греют при 6(1 С. Полимеризацияне наблюдается в течение 198 мин,После окончания индукционного перно.да реакция протекает со скоростью4,7810" моль/л с,Если к вышеуказанному растворуперед его...

Номер патента: 1183500

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Гилажов, Джакияев, Ягудеев

МПК: C07C 69/54, C07D 211/48, C07D 309/10 ...

Метки: ацетиленовых, качестве, метакриловые, полипропилена, производные, спиртов, стабилизатора

...подвергают взаимодействию с 12,54 г (0,012 моль) хлорангидрида метакриловой кислоты. Получают при этом 15,4 г (65%) 4-метакрилоилокси,2-диметил-этинилтетрагидротиопиранас т. кип, 136 С"Ирганокс 100 3 г/10 мин 100 0,5 0,2 Стеарат кальцияПолипропилен 3 г/10 мин 100 2,2-Дигидроксибензофенон Полученные вещества испытывают в качестве стабилизатора полипропи лена.Испытуемые полимеры стабилизируют по рецептуре, приведенной в табл. 1,Как видно из табл. 1, в примерах 1-6 стабилизирующее вещество берут в количестве 1 г, а в примерах 7-25 в количестве 0,5 г.Устройство и принцип работы лабораторной мешалки для смешивания стабилизаторов следующие.Мешалка состоит.из пластмассового основания, на котором установлен сварной из нержавеющей стали...

Номер патента: 1366508

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Гольдфейн, Скрипко, Чумаевский

МПК: C07C 67/62, C07C 69/54

Метки: метилметакрилата, стабилизации

...10 моль/л(4,85 хр 10 1"г вещества 1 в 20 мл ММА) . Раствор нагревают на воздухе при 80 С. Полимеризация не наблюдалась в тече ние 120 мин,Для получения сравнительных данных составляют раствор диметил-(и-фениламинофенокси)силана (вещество 2) в ММА с концентрацией 4,5 х 10 моль/л7 25 (3,83 х 10 г вещ-ва 2 в 20 мл ММА). Раствор нагревают на воздухе при 80 С. Полимеризация не наблюдалась в течение 75 мин,Значения индукционных периодов полимеризации ММА при 80 С в присутствии веществ 1 и 2 представлены в табл. 1.П р и м е р 2. Составляют раствор вещества 1 в смеси ММА-серная кислота 35 (57. по объему 93,5%-ной НЯО ) с концентрацией 1,8 х 10 моль/л и нагревают на воздухе при 80 С. Полимеризация не,наблюдалась в течение 415 мин.Для получения...

Номер патента: 1397429

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Галецкая, Кислянский, Мамаев, Михайлова, Сушкин, Ханин

МПК: C07C 67/48, C07C 69/54

Метки: кубовых, метилметакрилата, остатков, производства, утилизации

...и 4). Степень извлечения целевых продуктов иэ высококипящей фракции составляет 63,23%. 5 10 20 25 30 35 40 П р и м е р 5. Условия опыта те,же, что и в примере 1, но в сернуюкислоту добавляют 0,04 мас.% тиоди-,фениламина от концентрированной серной кислоты, т.е. 0,0250 г (табл,Зи 4). Степень извлечения целевых продуктов иэ высококипящей фракции составляет 70,7%,П р и м е р 6. Условия опыта теже, что и в примере 1, но в сернуюкислоту добавляют 0,05 мас.% тиодифениламина от концентрированной сернойкислоты, т.е, 0,0312 г (табл. 3 и 4).Степень извлечения целевых продуктовиз высококипящей фракции составляет60,78%.П р и м е р 7. Условия опыта теже, что и в примере 1, но в сернуюкислоту добавляют 0,07 мас.% тиодифениламина от...

Номер патента: 1512965

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Гольдфейн, Скрипко, Чумаевский

МПК: C07C 67/62, C07C 69/54

Метки: метилметакрилата, стабилизации

...продукта 97,8%, считая на и-оксидифениламин. Вещество 202 представляет собой закристаллизовавшуюся темно-коричневую массу сокрасным оттенком, Т.пл. 50 С.Вычислено, %: С 76,87; Н 10,32;И 5,97; Т 6,83.СИ з,И ОТз.Найдено, %: С 77,01; Н 10,12;Н 5,61; Т 1. 6,66.В ИК-спектре присутствуют полосы;у(ИН) 3330, 3400 см ; 4(Т 1-0)1220 см -, подтверждающие строениепродукта,П р и м е р 1. Составляют растворвещества 1 в метилметакрилате (ММА)с концентрацией 10 моль/л (9,74 щ10г вещества 1 в 20 мл МИА) Враствор добавляют инициатор - динитрил азоизомасляной кислоты (ДАК) сконцентрацией 5 10моль/л (1,65 "х 10 з г ДАК в 20 мл раствора). Полученную смесь греют на воздухе при60 С. Полимеризация не наблюдаетсяв течение 230 мин.П р и м е р 2, Составляют...

Номер патента: 786264

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Брацлавская, Будник, Виденина

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: мет)акрилированных, эпоксиолигомеров

...(жизЗ 5 неспособности), но и в одновременном повышении реакционной способности. Так, например, при оценке реакцион ной способности (мет) акрилированныхэпоксиолигомеров в реакции сополимеризации под действием УФ-излученияустановлено, что для отверждениястирольного раствора продукта этериФикации эпоксиолигомера КДА растворимый компаунд, полученный на основе,100 м.ч, ЭДи 10 м.т. ДЭГ,ЭД-растворимый низкомолекулярныйпродукт конденсации диФенилолпропа на с эпихлоргидрином Формулы(эбулиометрически)метакриловой кислотой (ИКДА), полученного в присутствии 1% диметилбензиламина, требуется 40 с, аналогичная композия на основе продукта 20реакции, полученного по предлагаемому изобретению (в присутствии 1% триэтаноламинотитаната) отверждаетсянъ...

Номер патента: 1600628

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Вивьен, Джон, Кевинь, Кристофер, Майкл, Поль

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, кислоты, производных, стереоизомеров

...по 1 Н, ,Х = 16 Гц) млнтрет-Бутилат калия (2,19 г) добавляют в виде одной порции к перемешгваемой суспензии (метоксиметил) триФенилфосфонийхлорида (7,41 г) в сухом эфире (100 мл). Спустя 25 мин ре зультирующую красную суспензию обрабатывают раствором Е-метил-(2 -Фе/ нилэтенил) Фенилглиоксалата (1,92 г) в сухом эфире (20 мл), причем цвет просветляется. Спустя 15 мин смесь выпивают в воду и экстрагируют эфиром, Экстракты промывают водой,осушают и хроматографируют, используя 30%-ный эфир в бензине в качестве элюента, с получением2 Е, 1 ЕИ изомера целевого соединения, элюируемого первым, в виде бледно-желтого масла (1,06 г, выход 50%), которое кристаллизуется при стоянии, давая белое твердое вещество, т.пл. 103 - 104 С. Аналитическая...

Номер патента: 1766908

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Коровкина, Пашулевич, Поликарпова, Хохлов

МПК: A61K 6/087, C07C 69/54

Метки: 2-бис-4-(2-окси-3-метакрилокси-1, композиции, компонента, пропилокси)фенилпропана, стоматологической

...ядре,По аналогично проведенным синтезам выбраны соотношения основного катализатора; Бф, концентрация раствора основного катализатора, температура синтеза, Данные приведены в табл, 1 - 3,Анализ данных табл, 1 показывает, что увеличение состношения КаОН;. Бф выше 0,5:1 приводит к образованию побочных продуктов, а снижение соотношения КаОН:.Бф ниже 0,25:1 заметно увеличивает время реакции,Из данных табл. 2 следует, чтс при использовании щелочных растворов с концентрацией ниже 300 реакционная масса содержит продукты гидролиза или замещенные метакрилаты с концевыми эпоксидными или гидроксильными группами, Количество продуктов гидролиза (побочных продуктов) увеличи вается с увел ичением продолжительности синтеза. ИдентификаСмесь ББис-ГМА...

Номер патента: 1799613

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Гида, Рот, Семенюк, Цюпко, Ятчишин

МПК: B01J 31/10, C07C 67/08, C07C 69/54 ...

Метки: акриловых, гликолей, эфиров

...обеспечения толщины формируемого слоя 30 - 100 мкм), Формиро вание рельефообразующего слоя осуществляют методом фотополимеризации, после прижима подложки из стекла органического листового (ГОСТ 10667-74) толщиной 1,2+ 0,1 мм к никелевой матрице, с нанесен ной на нее композицией. Отверждение композиции осуществляют под воздействием ультрафиолетового облучения (со стороны.оргстекла). Источник УФ-облучения-ртутно-кварцевая лампа высокого давления ДРТ, расположенная на расстоянии 20 см10 20 рители (толуол, ксилол, октан, ноиаи) дают возг" ожность завершить реакцию за 1-1,5 ч,от облучаемой поверхности, интенсивностьУф-облучения составляет 100 Вт/м, продолжительность 10 с. По окончании облуче-.ния подложку с образовавшимся иа...

Номер патента: 1607334

Опубликовано: 15.05.1993

Авторы: Гальберштам, Ерофеева, Клиот, Орлова

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: акрилаты, композиции, компонента, пентаэритрита, полифункциональные, светочувствительной, содержащего

...16,5 г конц. серной кислоты, 460 г акриловой кислоты, 4,6 г монометилового эфира гидрохинона, 1,5 г закиси меди н 575 мл бензола, как описано в примере 1. Кипячение с водоотделителем продолжают в течение 12 ч, при этом отделяется 57,5 нл воды. Смесь охлаждают, промывают 250 мл 207-ного раствора хлористого натрия, 2 раза по 125 мл 24 Х-ного раствора бикарбоната калия, 125 мл 20%-ного раствора хлористого натрия, добавляют 0,4 г монометилового эфира .гидрохинона и упаривают в вакууме, как описано в примере.1.Для оценкиФотолитографических характеристик светочувствительного резистивного слоя, полученного с использованием в качестве полимеризационноспособного полифункционального акрнлата продуктов акрилонлированияпентаэритрита, готовят...