ZIP архив

Текст

233834 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл. 12 о, 16 Заявлено 23,1.1967 ( 1128529/23с присоединением заявки1 Г 1 К С 07 Комитет по деломобретений и открытийри Совете МинистровСССР риоритет(088.8) Опубликовано 20.111.1968. Бю Дата опубликования описани ллетень1 я 7 Лг 111,1968 Лвторыизобретения Мандельбаум, Л. А, Давыдов и Н, Н. Мельник аявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Х-МЕТИЛАМИДОВ ФЕН ИЛИ ФЕНИЛТИОУКСУСНЫХ КИСЛОТ олучени де К итрогруппа или галои ал п=1 - 3,Х - кислород ил оеди ут быть нных феметаллов кислоты.или сремеренной ют собой илам ий кистрофеноляют рада моноИзобретение относится к способовых соединений общей формулы Предлагаемый способ получения ний этого типа в литературе не описа Соединения такой структуры мо использованы в сельском хозяйстве. Способ основан на реакции замеще нолятов и тиофенолятов щелочных с К-метиламидом монохлоруксусной Реакцию проводят в водной среде де органического растворителя при у температуре. Соединения представля кристаллические вещества. Пример 1, Получение Х-мет да пнитрофеноксиуксусно л о ты. К раствору 16,1 г (0,1 лоль) п-ни лята в 75 мл воды при температуре и перемешивании постепенно прибав створ 10,8 г (0,1 моль) М-метиламихлоруксусной кислоты в 50 мл воды. Реакционную массу перемешивают при 60 - 70 С в течение 2,5 - 3 час, затем охлаждают до комнатной температуры и экстрагируют продукт 5 тремя порциями хлороформа по 50 лл. Сушатхлористым кальцием. После отгонки растворителя получают продукт в виде светло-серых кристаллов, т, пл. 116 в 1 С (из спирта).Лналогично получают И-метиламид лт-нит рофеноксиуксусной кислоты о-фторфеноксиуксусной кислоты, о-этилфеноксиуксусной кислоты.Пример 2. Получение К-метил ам ида фенилтиоуксусной кислоты.15 К раствору 13,2 г (0,1 моль) тиофенолятанатрия в 75 лл воды постепенно прибавляют при перемешивании и 50 - 60 С водный раствор 10,8 г (0,01 моль) Х-метилхлорацетампда.Смесь выдерживают при этой температуре 20 2 - 3 час, затем охлаждают водой и продуктэкстрагируют бензолом (тремя порциями по 75 мл), сушат хлористым кальцием. После отгонки растворителя получают продукт в виде светло-желтых кристаллов, т. пл. 87 - 8 С (из 25 спирта) .Лналогично получают К-метиламид и-хлорфенилтиоуксусной кислоты, К-метиламид п-нитрофенилтиоуксусной кислоты.Полученные таким образом соединения, ихфизические константы приведены в таблице,213814 Идентификация полученных веществ произведена по результатам элементарного анализа. К-метиламиды замещенных фенокси- и фенил 5тиоуксусных кислот Зх СН ОСОМ НСН з т. нд., с Выход, % Соединения где К - Н, алкил, нитрогруппа или галоид,10 п=1 - 3,Х - кислород или сера,отличаощийся тем, что, с целью получениявеществ, обладающих физиологически активными свойствами, фенолят или тиофенолят15 щелочного металла подвергают взаимодействию с И-метиламидом монохлоруксусной кислоты с последующим выделением целевыхпродуктов, обычными приемами. Составитель В. Андреева Редактор Л. Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректоры: Л. В. Наделяева и И. И. БыстроваЗаказ 2100/2 Тираж 530 ПодписноеЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 4-КОСзНОСНСОКНСНзЗ.КОзСНОСНСОКНСНз2-Р - СзНОСНзСОКНСНз2.СзНз - СзНОСНСОКНСНз4.Р - СзН - ОСНСОКНСНзСзНЯСНСОКНСНз4.С 1 - СзНВСНзСОКНСНз4-КОз - СзНЯСНСОКНСНз 116 в 1 126 в 1 73 - 74 82 - 83 81 - 82 87 - 88 108 в 1 147 в 1 56 53 34 40 67 48 62 70 Предмет изобретенияСпособ получения Х-метиламидов феноксиили фенлтиоуксусных кислот общей формулы

Смотреть

Заявка

1128529

Я. А. Мандельбаум, Л. А. Давыдов, Н. Н. Мельников

МПК / Метки

МПК: C07C 231/08, C07C 235/34

Метки: 213814

Опубликовано: 01.01.1968

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-213814-213814.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">213814</a>

Похожие патенты