Способ извлечения редкоземельных элементов из водных растворов

Номер патента: 1691307

Авторы: Менчук, Нилова, Скрылев

ZIP архив

Текст

(55 С 01 Г 17/О ГОСУДАРСТВЕННЬПО ИЗОБРЕТЕНИПРИ ГКНТ СССР КОМИТЕТИ ОТКРЫТИЯ ЕНИЯ роведения про за исключениый, собиратель- рН раствора 1,5,ОПИСАНИЕ ИЗОБ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Скрылев А.Д., Сазонова Б, Ф., Менчук В.В,О флотационном выделении ионов редкоземельных элементов, - Изв. вузов. Горныйжурнал, 1978, В 4, с. 138-140.(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ ВОДНЫХРАСТВОРОВ(57) Изобретение относится к способам извлечения редкоземельных элементов из,водных растворов и позволяет повыситьстепень извлечения и концентрирования Изобретение относится к способам извлечения редкоземельных элементов из водных растворов и может быть использовано при получении соединений редкоземельных элементов (РЗЗ) из бедных руд, а также в процессе переработки апатитов и фосфоритов,Цель изобретения - повышение степени извлечения и концентрирования редкоземельных элементов и сокращение времени процесса при извлечении редкоземельных элементов непосредственно иэ кислых водных растворов,П р и м е р 1, В камеру флотационной машины марки 136 В-ФЛ помещают 1 л сернокислого раствора, содержащего 50 мг/л лантана. льных элементов, а также сокральность процесса при их извлечеслых водных растворов, В камеру ной машины помещают 1 л кисло-соляно-или сернокислого) раствоащего 50 мг/л. В раствор с рН 1-2 ратуре 10-60 С при интенсивном ивании вводят 0,07 - 0,13-ный атриевой соли диалкилфосфинот иэ расчета 3 моль на 1 моль ельных элементов. Раствор продуухом в течение 10 мин. Всплывоверхность осадок, содержащий ельнце элементы, отделяют от Извлечение редкоземельных элесадок составило 96% с коэффицицентрирования 4800, 1 з,п. ф-лы,редкоземетить длитении из кифлотационго (азотнора, содержпри темпеперемешраствор нвых кислоредкоземвают воэдший на иредкоземраствора,ментов в оентом кон1 табл. В раствор с рН 1 и т.лпературой 100 С при интенсивном перемешивании вводят 0,1-ный водный раствор диоктилфосфината натрия из расчета 3 моль на 1 моль лантана. Раствор продувают воздухом (расход воздуха 300 мл/мин) в течение 10 мин. Всплывающий на поверхность лантансодержащий продукт удаляют скребком. В результате степень выделения из раствора составила 96. а коэффициент концентрирования 4800. П р и м е р 2, Условия и цесса аналогичны примеру ем; раствор - азотнокисл динонилфосфинат натрия,температура 35 С,В результате степень выделения лантана из раствора составила 9 боь, а коэффициент концентрирования - 4800.П р и м е р 3. Условия проведения процесса аналогичны за исключением: раствор - солянокислый, собиратель - дидецилфосфинат натрия; рХ раствора 2, температура 60 С.В результате степень выделения лантана из раствора составила 96 О, а коэффициент концентрирования - 4800,Экспериментальные данные, полученные в процессе изучения эффективности предлагаемого способа и способа-прототипа при изменении параметров в широком диапазоне сведены в таблицу,Весь процесс выделения РЗЭ, включая операции введения собирателя, продувки воды воздухом и одновременное удаление всплывающего сублата, занимает 10 мин.Указанным способом флотации извлекается та часть РЗЭ, которая связывается собирателем в труднорастворимое соединение. Использование в качестве собирателя натриевых солей диалкилфосфиновых кислот с длиной углеводородной цепи, содержащей менее 8 атомов углерода, не приводит к образованию труднорастворимого осадка с извлекаемым элементом, Натриевые соли диалкилфосфиновых кислот с угле- родной цепью, содержащей более 10 углеродных атомов, плохо растворимы в воде, что резко уменьшает их собирательную способность,Введение в раствор; содержащий редкоземельные элементы, менее 3 моль собирателя на 1 моль металла не обеспечивает связывания всего содержащегося в нем извлекаемого элемента в труднорастворимый продукт. Избыток собирателя (более 3 моль на 1 моль извлекаемого металла) приводит к гидрофилизации коллоидных частиц осадка, что вызывает их неполное извлечение из раствора,В очен кислых средах рН 1) собиратель находится в кислотной форме, что затрудняет его взаимодействие с катионами металла. Падение степени выделения РЗЭ иэ растворов с рН 2 связано с наличием отрицательного заряда у частиц металлсо 10 держащего осадка, плохо закрепляющихсяна поверхности отрицательно заряженных пузырьков воздуха, Использование раствора собирателя с концентрацией менее 0,07 влечет за собой заметное разбавление обрабатываемых вод, что создает Определенные сложности, В растворе с концентоацией собирателя более 0,13 калиевые соли диалкилфосфиновых кислот сдлиной углеводородного радикала 8 - 10 атомов углерода существуют в мицеллярной (малорастворимой) форме, что значительно снижает их собирательные свойства,Превышение температуры растворов15 60 С увеличивает растворимость образующегося осадка, снижая этим степень извлечения, При температуре растворов ниже10 С взаимодействие извлекаемого элемента с собирателем и коагуляция частиц20 сублата резко замедляется, В этом случаенеобходимо значительное увеличение времени агитации растворов и времени их флотационной обработки,Таким образом, при осуществлении25 изобретения повышается степень извлечения редкоземельных элементов из кислыхрастворов в 2-4 раза, степень концентриро-.вания - в 76-150 раз и сокращается в 2 - 4раза длительность процесса по сравнению30 со способом-прототипом.Формула изобретения1. Способ извлечения редкоземельныхэлементов из водных растворов, включающий введение в раствор реагента-собирате 35 ля, продувание раствора воздухом иотделение образовавшегося осадка, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышениястепени извлечения и концентрированияредкоземельных элементов и сокращения40 времени процесса при извлечении непосредственно из кислых водных растворов, вкачестве реагента-собирателя используют0,07-0,13 фД-ные водные растворы натриевых солей диалкилфосфиновых кислот, со 45 держащих в алкильной цепи от 8 до 10атомов углерода в количестве 3 моль на 1моль редкоземельных элементов и извлечение ведут из растворов при рН 1-2.2, Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и Й с я50 тем, что извлечение ведут при 10-60 С.49 32 63 ЗЗ о 8 43 1 О 12 12 12 12 12 20 30 40 2,0 35 2,0 35 2,0 35 1 а Сд ТЬ Составитель В.НечипоренкоТехред М.Моргентал Корректор Т,Палий Редактор М.Циткина Заказ 3902 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно. издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 1:в Ев 1,а Еа Ьа 08 ТЬ 0,5 5 1,0 1 О 1,5 35 2,0 60 2,5 70 1,5 35 1,5 35 7 8 9 О 11 9 9 ПревлагаемьвЗг 3 3 3 4 3 3 Способ-прототип3 3 3 способЭ1 О 1 О 10 15 1 О 10 4,0 5,0 5,0 5,0 6,0 5,0 5,0 41 173 96 4800 96 4800 96 4800 ЗЗ 63 96 4800 96 4800

Смотреть

Заявка

4646702, 03.02.1989

ОДЕССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. И. И. МЕЧНИКОВА

СКРЫЛЕВ ЛЕВ ДМИТРИЕВИЧ, НИЛОВА ОЛЬГА ВЛАДИМИРОВНА, МЕНЧУК ВАСИЛИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ

МПК / Метки

МПК: C01F 17/00

Метки: водных, извлечения, растворов, редкоземельных, элементов

Опубликовано: 15.11.1991

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-1691307-sposob-izvlecheniya-redkozemelnykh-ehlementov-iz-vodnykh-rastvorov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения редкоземельных элементов из водных растворов</a>

Похожие патенты