Способ получения оксисульфидов редкоземельных элементов и иттрия

Номер патента: 282303

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Камарзин, Короткевич

МПК: C01F 17/00

Метки: оксисульфидов, полуторных, редкоземельных, сульфидов, элементов

...элементов путем обработки кислородсодержащих соединенийредкоземельных элементов сульфирующими агентами при высокой температуре. Так, сульфиды и оксисульфидыредкоземельных элементов получаютобработкой окислов редкоземельныхэлементов смесью сероуглерода и арго на при 1000 С, При этом полное сульфирование 20 г ЬазО з достигают за1,5-2 ч,Предложенный способ отличаетсятем, что в качестве сульфирующего 20агента используют газообразные продукты термического разложения роданида аммония, Это упрощает аппаратурное оформление процесса и повышает выход конечного продукта. 2Выход конечного продукта эа 3 чсульфирования составляет до 100 г.П р и м е р 1. В вертикальнуючасть кварцевой трубки, изогнутойпод углом 90, помещают предварительно...

Номер патента: 477184

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Амирян, Сощин

МПК: C09K 1/14

Метки: люминофор, оксисульфидов, основе, редкоземельных, элементов

...ярко- рации магния вышеминофора заметно Введение в люминофор пределах повышает коэ эмиссии его в 1,5 - 42 раза сти свечения. При концен 1% яркость свечения л падает. а основе оксианием магния ющим образом.окиси иттрия, ия, прокаливапри 450 С в теуют прокалкой 1,5 ч. Получен- водой, соляной через сито. Пример 1. Люминофор н сульфида иттрия с содерж 1 10 -мол. о/о получают следуСмесь, включающую (г) 100 3 акиси тербия, 0,18 окиси маги ют в атмосфере сероуглерода чение 1 ч. Продукт гомогенизир .в азоте при 1100 С в течение ный люминофор промывают кислотой, сушат и просеивают юминофор с соде чают прок ОО окиси магния,ри 1100 кт охлаж ОТОЙ, суш. /о лолуей (г) 20,04 окиснатрияй лродуЯной КИС О П И С А Н И Е (и) 477184ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ...

Номер патента: 1113358

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Антонов, Штенке, Шульгин

МПК: C01F 17/00

Метки: галлия, иттрия, редкоземельных, соединениях, элементов

...приводит к ухудшениюпределов обнаружения РЗЭ с 2-10 раз.Из данных табл, 1 следует, что присодержании РЗЭ выше указанных пределов наблюдается концентрационноегашение и нарушается линейная зависимость между интенсивностью люминесценции и концентрацией РЗЭ; присодержании РЗЭ менее указанных пределов интенсивность люминесценцииснижается, что не позволяет устойчиворегистрировать ее на используемомоборудовании.1При температурах прокаливания ниже 1350 С интенсивность люминесценции РЗЭ снижается и уменьшается чувствительность их определения; температуры выше 1400 С приводят к укрупнению частиц кристаллофосфора, что также ведет к снижению интенсивности люминесценции РЗЭ и отрицательно сказывается на пределах их обнаружения.Время...

Номер патента: 709597

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Александров, Гордон, Осико, Прохоров, Спиридонов, Татаринцев, Шейндлин

МПК: C04B 35/42

Метки: иттрия, керметов, основе, редкоземельных, скандия, хромитов, элементов

...1700 С н течение 15 мин.П р и м е р 2. 300 г металлического хрома с размером частиц 40 - 60 мкм прокалинают на воздухе при,1 Ф 13 фюф э ч709597 Формула изобретения Составитель В, ЗабелинРедактор И, Марголис Техред Л.Алферова Корректор Г.Назарова Заказ 8693/29 Тираж 671 П од пи сн ое ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,. Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патентф. г. ужгород, ул. Проектная, 4 750 С в течение 12 мин. Металличесокий хром предварительно синтезированного хромита лантана измельчают до размера частиц 100-200 мкм и смешивают с 300 г термообработанного металлического порошка хрома . Полученную смесь тщательно перемешивают и прессуют из нее иэделия при давлении 1200 кг/см со связкой...

Номер патента: 943222

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Дзюбенко, Мартыненко, Муравьева, Мусорин, Райков, Суханов

МПК: C07C 49/14

Метки: ацетилацетонатов, возгоняющихся, редкоземельных, элементов

...бидентатные лиганды, содер жащие электронодонорные атомы азота(производные аминов, иминов, гидразидов, амидов), кислорода (соединения,содержащие карбонильные, фосфорильные, сульфоксидные группировки),серы, хлора и других электроотрицательных элементов.П р и м е р 1. Получение возгоняющегося ацетилацетоната неодима.Взаимодействием 572 мл ацетилацетона (АА) в 40 мл воды с эквимолярным количеством ИН ОН, с последующим добавлением к этому растворураствора 6,36,10 моль ИЙС 13 в60 мл воды и отделением осадка, получают Мй(АА) ЗН 20 и высушивают егона воздухе 1 г препарата растворяютв 100 мл 96-ного этанола с последующим добавлением 0,4 г орто-фенантролина (РЬеп) в 20 мл 96-ного этанола,Через несколько часов выделяетсяосадок аддукта состава...