Способ получения криолита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СООЕТСй 1 ХсоеилистичеэихРЕОЪЬ ЛИК 1 С 01 ГОСУДАРСТЮННЫЙ НПО ДКЛАМ ИЭОО СтИНИй ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ УСВ ВТОР(54)(57) СПОСОБ ПОпутем обработки ллсодерааеей кремнеФн серную кислоты, гн содой, отделения олов криолита и ихч а ю и и й с яповьвения качестваеникения содераанияи упроиения процескриолита после суакцию с размерами б У 31 И.В. Павлович,ураков етельство СССР7/54, 1976.ельство СССРГ 7/54, 1978.от отд е О, 3(21) 2858182/22-02 (22) 25.02.85 (46) 23.08. 86, Бюл. (72) А.С.Коробицын, Б.ВЛевитан н Е.А.Б (53) 661.862(088.8) (56) Авторское свид Ф 783231,кл. С 01 ГАвторское свидет У 827396, кл. С 01 ЛуЧЕНИЯ КРИОБ 1 ТА, авиковой кислоты, тористоводородную идроокнсью алюмин я т раствора кристал суики, о т л итем, что, с цельюкриолита за счетпримеси аелеза са кристаллов и еляют Фраколе 8-2,0 мм.Составитель В,Мальцевредактор И.Дербак Техред А.Кравчук Корректор М.Демчик Заказ 4585/25 Тираж 450 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород) ул. Проектная, 4125230Ивобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано для поучения криолита.Цель изебретения - повышение качества криолнта за счет снижения 5 содержания примеси желвза и упрощение процесса.П р и м е р 1. 20 т плавиковой кислоты, содержащей, Х: НР 28,84, Н 81 Р 0)8; Н БО 0,73, нейтрализуют 1 О 5,20 т гидроокиси алюминия, которую подают в виде водной суспенэии с массовью соотношением Т:Ж = 1:1. Полученную фторалюминиевую кислоту нейтрализуют 20 Х-ным раствором соды до 15 достижения остаточной кислотности 0,3 Х НР, Образующуюся суспензню криолита с величиной модуля 1,5 разделяют с получением 16,68 т влажного осадка, содержащего, Х: Р 33,3; А 1 20 11; 11 а 14,2; влага 40 и 38,35 т маточного раствора с содержанием Р 0,65; А 1 0)01) Ма 0,28; НР 0,33. Этот раствор частично используют для приготовления раствора соды)нап равляемого на нейтрализацию фторалюминиепой кислоты. После сушки получают криолит, содержащий, Х: Р 55,5; А 1 18,32; Ма 23,65; 810 0,6;1 О т сухого криолита подвергают рассеву на наклонном инерционном грохоте с размером отверстий сита 0,8 мм. Отделяют фракцию более 0,8 мм, количество которой составляет 12 мас.Х от общей массы продукта.Состав удаленной крупной фракции, Х; Р 54,40, А 1 18; йа 23,2;5101,82; 50 1,3; Ре О 0,25) механические примеси. После удаления верх ней фракции получают продукт со следующим содержанием, Х: Р 55,65; 1 3А 1 1836; На 237; Бд 0 043; 8040,50; РеО 0,04; механические примеси 0,1.П р и м е р 2. 10 т сухого криолита, полученного аналогично примеру 1, подвергают рассеву на наклонном инерционном горохоте с размеромотверстий сита 2 мм. Отделяют фракцию более 2 мм, количество которойсоставляет 3 мас.Х от общей массыпродукта.Состач удаленной крупной фракции,Х; Р 53,8) А 1 17)0 Иа 22,0; 8102,6; Зо 4 1,8; Ре,05 0,80) механические примеси 2,0. После удаленияверхней фракции получают продукт соследующим содержанием, Х: Р 55,55;А 1 18,35; Ма 23 ) 7) 810, 0,50)БО, 0,55; Ре 05 0,05; механическиепримеси 0,1.При удалении кристаллов криолита сразмерами менее 0,8 мм не происходит заметного улучшения качества продукционного криолита, однако выход товарной фракции резко падает, При удалении кристаллов с размерамн более2 мм улучшения качества продукта практически не происходит так как выходудаляемой фракции очень мал,Предлагаемый способ, по сравнениюс известным, позволяет повысить качестно криолита эа счет снижениясодеркания примеси железа с 0,070,10 до 0,04-0,05 Х в пересчете наРеО , а также за счет уменьшенияр)количества механических примесей(уголь) графит). Кроме того, исключение обработки суспензии криолита кальцийсодержащим раствором и улучшениефильтруемости получаемой пульпы криолита, дает возможность упроститьпроцесс,
СмотретьЗаявка
3858182, 25.02.1985
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7125
КОРОБИЦЫН АНАТОЛИЙ СЕМЕНОВИЧ, ПАВЛОВИЧ ИННА ВАСИЛЬЕВНА, ЛЕВИТАН БОРИС ВЕНИАМИНОВИЧ, БУРАКОВ ЕВГЕНИЙ АЛЕКСЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01F 7/54
Метки: криолита
Опубликовано: 23.08.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1252301-sposob-polucheniya-kriolita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения криолита</a>
Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Номер патента: 1456849
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой
...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...
Способ получения вольфрамовой кислоты в виде двух фракций с различным содержанием молибдена
Номер патента: 78461
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Попильский
МПК: C01G 41/00, C22B 34/36
Метки: виде, вольфрамовой, двух, кислоты, молибдена, различным, содержанием, фракций
...разбавленныи раствор хлористого калымя 1 уд. веса1,03) в количестве, достаточном для осаждения от 301 г; ло 60 О(, ст общего количества вольфрама. После отстаивания осадка маточный раствор сливают, осадок промывают небольшим количеством воды, вновь отстаивают и промывную Воду та 1 Бе(е сливают. Далее, к матоп 1 ому раствору и к Отстоявшемуся Осадку приливаОТ раствор хлористого кальция (уд. веса 1,2 - 1,3) с избытком, необходимым для полного осаждения оставшегося в растворе вольфрама. Маточник после ссветленпя сливают в канализацию,примеси онечный В реактпосле ее натех пор, пок220 гл НС 1 ют техническую солянуюпульпу из искусственногоанной кпслоть 1 не упадеттся в зависимости от колич ожения залива . 60 вводяттность Отработ устанавливае...
Способ определения содержания магнитовосприимчивой фракции примеси в среде
Номер патента: 1632170
Опубликовано: 27.04.1996
Авторы: Вовк, Дахненко, Корхов, Лозин, Сандуляк, Яцьков
МПК: G01N 27/72
Метки: магнитовосприимчивой, примеси, содержания, среде, фракции
...8, позволяющей изменять скоростной режим фильтрования среды через насадку 2. Отбор проб среды после колонок 1 для определения содержания примесей одним из химических методов непосредственно после фильтрования через насадку 2 осуществляют через пробоотборники 9, на которых могут быть установлены катушки 10 индуктивности. Способ осуществляют следующим образом.Анализируемую среду разделяют по меньшей мере на две части, которые независимо и одновременно пропускают через намагниченную насадку 2, расположенную в фильтрационных колонках 1, Параметры осаждения в колонках 1 отличаются по одному из режимных параметров (Н, В, , , б, Ч,;7 - напряженности поля, индукции поля, высоте насадки, плотности насадки, диаметру гранул насадки, скорости...
Способ улучшения запаха и осветления фракции смоляных кислот таллового масла
Номер патента: 511025
Опубликовано: 15.04.1976
Автор: Джеральд
МПК: C11C 3/00
Метки: запаха, кислот, масла, осветления, смоляных, таллового, улучшения, фракции
...дистиллята смоляных кислот таллового масла,содержащую 6 вес. % жирных кислот, нагревают в течение 18 ч при 215 С при перемешивании в атмосфере азота с последующейдистилляцией в вакууме и с выделением очищенной фракции смоляных кислот,15 В табл, 1 и далее применяют следующиесокращения: ДСТМ - дистиллят смоляных кислот таллового масла, полученный при перегоне сырого таллового масла.ОТ - смола таллового масла - фракция20 смоляных кислот таллового масла после термообработки и дистилляции.Цвет по ГХ означает стандартную шкалуцвета по Гарднеру Хеллиджу, 1933.Осадок - то, что осталось после отделения25 смоляных кислот таллового масла от нелетучих продуктов (в вес. % к порции ДСТМ).Результаты анализа представлены в табл 1,Прим ер 2....
Способ выявления фракции хондроитинсерных кислот
Номер патента: 1158931
Опубликовано: 30.05.1985
Автор: Исаев
МПК: G01N 33/48
Метки: выявления, кислот, фракции, хондроитинсерных
...НС 0 48 ил; ТЕМЕД 0,23 мл, дист. вода 20 до 100 мл) - 1 ч; вода - 1 ч; персульфат аммония 0,143-ный - 4 ч. Полйме. ризацию гелей проводят под лампой дневного света в течение 30-40 мин в стеклянных трубках размером 100 мл 25 х 5 .ии, Вместо разделяющего геля берут сефадекс Спо 5 мг на трубку. Сверху наслаивают 0,3 мл нативной мочи, а на нее электродный трис -глициновый буфер рН 8,3 с ионной силой 0,02. Состав буфера: трис 0,75 г; глицин 3,6 г; дист. вода до 1000 мл. Электрофорез проводят в течение 1,5- 2 ч при силе тока 2-2,5 мА на одну трубку или по достижении пигментной полоски мочи 20 мм от нижнего края трубки. После окончания разделения столбики геля извлекают из трубок 31 2и помещают в 0,01 н. раствор риванолана 40 с, после чего...
Предыдущий патент: Способ подъема длинномерных конструкций в вертикальное положение
Следующий патент: Устройство для загрузки шихты
Случайный патент: Способ и получение пленки на свинце для защиты его от коррозии