Способ получения хлоридов лантанидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.80124 70 04 С 01 Р 17/О ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ АВТОРСКОМУ СВИ ЬСТВ ких ланта гидрофура гидрофура работкой щ и й с я щения без Л.Ф, РыбакБрегадзе,кина, С.П.Белецкая а,ин,ирование ом в приора при ЕНИЯ ХЛОРИДОВ ием металличес ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧПАНТАНИДОВ хлорирован идов сулемой в среде тетра- а, отделением осадка тетра. атов хлоридов и их термооб вакууме, о т л и ч а ютем, что, с целью повыпасности производства, хловедут И -метилбензилхлориутствии сулемы как активаольном соотношении 1.п:НяС 1. Н С 1 = 1 : (0,01-0,1):(4-5),1242470 П р и и е р ы 5-6. Аналогично по,пучены дихлориды европия и иттербия. Техред М,Ходанич Корректор М. Бароши Редактор Н.Рогулич Заказ 3663/24 Тираж 450ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к областигалогенидов лантанидов и может бытьиспользовано при синтезе их органических производных.Цель изобретения - повышение безопасности производства,П р и м е р 1. К 1,4 г лантанав 3 мл тетрагидрофурана (ТГФ) сначала добавляют 0,027 г НяС 1 и через3 мин добавляют раствор 3,8 г,1-СНС НСН С 1 в 47 мл ТГФ, что соответствует нижним пределам предлагаемого соотношения реагентов, Затем реакционную смесь кипятят 3 ч.После отстаивания раствор декантируют и упаривают досуха. В остаткеполучают 5,8 г 1.аС 1 5 ТГФ, что соответствует выходу 90%. Проводятнагрево -3при 230 С и 1 10 мм рт.ст. в течение6 ч. Получают 2,02 г 1,аС 1 , что соответствует выходу на этой операции92%.Нащено,%; С 1 43, О.Вычислено,7: С 1 43,6,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 получают РгС 1,1,4 г празеодима, Э мл ТГФ, О, 27 г НпС 1, что соотгетствует верхнему пределу предлагаемого соотношения, 3,8 го-СНСВНСН С 1,2Образуется 43 г РгС 13 ТГФ (выход 857), который нагревают при110 ОС и 1 10 "мм рт.ст, в течение8 ч, Получают 1,85 г Рр С 1 з (выход 88%),йНайдено,%: С 1 42,8.Вычислено,7.: С 1 42,9.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 получают ЫС 1, ф 1,4 г неодима, 3 мп ТГФ, 0,027 г НяС 1 , 4,81) СЙСНфСН С 1 Образуется 1 Й 1 С 1 3ТГФ в количестве 4,2 г (выход 827),который нагревают в течение 3 чпри 180 С и 110 мм рт.ст. Получают10 1,88 г МЙС 1 (выход 907),Найдено,7; С 1 42,1.Вычислено,7.: С 1 42,3,П р и м е р 4. Получают ЯшС 1 об15 работкой Яш сулемой с образованиемамальгалированного самария, добавлением последнего к раствору 0,14 гО-СНС НСН С 1 в 50 мл ТГФ.Реакционную смесь перемешивают20 в течение 3 ч при комнатной температуре, отстаивают раствор, отделяют растворитель декантацией и отделяют его. В остатке 0,4 г БшС 1: 3ТГФ (91%),25 Найдено,/: С 32,60, Н 5,30, С 116,00.Вычислено,%. С 32,90. Н 5,48,С 1 16,23.При 120 С и 1 10 мм рт.ст, ТГФЗ 0 из комплекса удаляют.
СмотретьЗаявка
3763066, 29.06.1984
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7629
СУЛЕЙМАНОВ ГЮЛЬМАМЕД ЗИАДДИНОВИЧ, РЫБАКОВА ЛЮДМИЛА ФЕДОРОВНА, ПАСЫНСКИЙ АЛЕКСАНДР АЛЕКСАНДРОВИЧ, БРЕГАДЗЕ ВЛАДИМИР ИОСИФОВИЧ, НУРИЕВ ЯШАР АЛИ ОГЛЫ, СЮТКИНА ОЛЬГА ПАВЛОВНА, ГУБИН СЕРГЕЙ ПАВЛОВИЧ, КУРБАНОВ ТЕЛЬМАН ХУДАМОВИЧ, БЕЛЕЦКАЯ ИРИНА ПЕТРОВНА
МПК / Метки
МПК: C01F 17/00
Метки: лантанидов, хлоридов
Опубликовано: 07.07.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1242470-sposob-polucheniya-khloridov-lantanidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлоридов лантанидов</a>
Способ получения производных карбаминовой кислоты
Номер патента: 1402253
Опубликовано: 07.06.1988
МПК: C07C 125/067
Метки: карбаминовой, кислоты, производных
...Получение Ы, -этилЯ-н-октил-карбамата.а) Получение ОС-хлорэтил-этилтиокарбоната. Работают как в примере 5 а, но вводят 31,5 г (0,22 моль) о-хлорэтилхлорформиата в раствор в 12,4 г02253 8 Работают как н примере 7, но исходя из 6,5 г (0,05 люль) н-октиламина, 30 мл ТГФ, 20 мл водного 5 Мраствора К СО 1 и 8,43 г (0,05 моль)полученного на стадии а) тиокарбоната. Таким образом получают 5,3 г(0,04 моль) пиридина. Перемешивают4 ч при комнатной температуре. Затемдобавляют 20 мл ледяной воды, отде 45 ляют органическую фазу и промывают 20 мл ледяной воды. Сушат над сульфатом магния и растворитель выпаривают. Получают 11,3 г твердого вещества белого цвета (выход 99 ),которое перекристаллизуют из петролейного эфира (выход 8 , т.пл. 70 С) и получают...
Способ полуяения бицикло2, 2, 2 октана
Номер патента: 587856
Опубликовано: 05.01.1978
Авторы: Манфред, Роберт, Хоакин, Эдвард
МПК: C07C 13/44
Метки: бицикло2, октана, полуяения
...и воды (1500 мл),Водный слой отделяют, экстрвгируют 3 х х 500 мл хлористого метилена, органический слой и экстракты промывают последовательно 2 л 1 л воды, 1 л 5%-ного едкого нвтрв, 1 л насыщенного рвствора сульфата двухввлентного железа и аммония и два раза воДой СУШВТ НВД СУЛЬфВТОМ МВГНИЯ ОТГОНЯЮТО хлористый метилен и получают 85 г светложелтой маслянистой жидкости, которую фрвкционируют нв колопке 71 дедим (30 48 см). Выход 76,0 г, т, кип, 75-90 С/0,5 мм,ИК-спектр, см: 2880, 2980, 1620- 1660, 1560-1540 (верхние) 1450, 1370 1335; 1285, 1262, 1215, 1100, 1070, 1060 985 945 900 790 630 и 600Спектр ЯМР (СЦСЕ ), 8: 1,14 (синг лет 6 Н), 2,02 (синглет ЗН).Масс-спектр, 1/е.178 (молекуляряв ион).П р и м е р 2. Получение 1;3,3,4,5,6...
Способ получения 1-хлор-2, 5-дифенилалюмоциклопент-3-ена
Номер патента: 1786033
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Джемилев, Ибрагимов, Морозов, Толстиков
МПК: C07F 5/06
Метки: 1-хлор-2, 5-дифенилалюмоциклопент-3-ена
...его с помощью А 1 Сз приводит к целевому продукту ,1),1-Хлор,5-дифенилалюмоциклопент-З -ен образуется только лишь с участием АС з и катализатора Ср 2 Т 1 С 12. В присутствии других соединений алюминия ,например, ЕсзА 1, ЕтгА 1 С 1, ЕСА 1 С 2, изо-Ви 2 А 1 Н, изо-ВвзА 1, изо- Вц 2 А 1 С) или другого катализатора например, Т 1 С 14, Еп,ОВи)4, Ег(асас)4, Т 1 Сз 1 целевые продукты не образуются,Проведение укаэанной реакции в присутствии катализатора Ср 2 Т 1 С 12 больше 5 мол. % не приводит к существенному увеличению выхода целевых продуктов, Использование в реакции катализатора менее 2 мол, Оснижает выход 1-хлор,5-дифенилйлюмоциклопент-З-ена, что связано со снижением каталитически активных центров в реакционной массе. Опыты...
Способ получения бисамидразонов фталевых кислот
Номер патента: 601280
Опубликовано: 05.04.1978
Авторы: Выборнова, Гонтарь, Жиздюк, Игнатьев, Ткаченко, Хушвахтова
МПК: C07C 119/00
Метки: бисамидразонов, кислот, фталевых
...Заказ 118/217 1 о 119 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Тип. Харьк. фил, пред. сГатент как описано в примере 1, добавляя 2 мл гидразинтидрата, Время реакции 120 вин. Получают бисамидразон в виде желтых кристаллов, т. пл. 370 С, выход 67 о/оП р и м е р 4. Процесс осуществляют по примеру 3, но в реактор загружают в качестве катализатора 0,62 г анионита ЛВ(25 вес. о/, от динитрила), Время реакции 150 лин, Получают бисамидразон со свойствами, описанными в пригмере 3. Выход продукта 68%.П р и м е р 5. В реактор вносят 2,5 г (0,02 лсоль) динитрила изофталевой кислоты, 0,125 г метилата натрия (5 вес. % от динитрила), 40 нл метанола и процесс...
Способ получения полимерных алкилароматических соединений
Номер патента: 883062
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Григорьев, Кириллов, Лабинцева, Минскер, Нелькенбаум, Прокофьев, Прочухан, Сангалов, Свинухов, Толстиков, Ясман
МПК: C08F 110/10
Метки: алкилароматических, полимерных, соединений
...в жидком комплексе Густавсона состава щ НС 1 2 А 1 С 1 3 СН С 6 Н, где, согласнои формуле изобретения, к=2,п=0, м=0,5, 0 г=3, Время реакции 30 мин. Получено 5 г продукта (выход 91, ММ. 410,3 С= . 3 Р =С 0,5, т.кип. 250 С) общей формулы С 4 Н(СНВ)С 6 Н 4 СНЭ и 0,2 г легкого; с алкйлата. Расход А 1 С 1 2,Ж.сП р и м е р 5. Опыт осуществлял- и ся аналогично примеру 4. Отличие в 10 т том что использовался катализатор , С состава: НС 1 2 А 1 С 1 бСНС 6 Н 0,1,С 1, м к=2, п=О, м=0,1, г=6, Получено 4,8 г ( продукта (выход 93 у;, ММ 400,ЖС=Сл 0,4, т,кип.; 250 С) общей формулы 1 ф в С 4 Н р(С+Н 8)еСБН 4 СНЗ и 0,3 г легкого 2 алкилата. Расход А 1 С 1 2,7.П р и м е р 6. Опыт осуществлял- . а ся аналогично примеру 4. Отличие сос- я тояло в том, что...
Предыдущий патент: Способ получения нитрата алюминия
Следующий патент: Способ исследования свертываемости крови
Случайный патент: Устройство для фиксации радиоэлектронныхэлементов