Способ получения нитрата алюминия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ИЕ ИЗОБРЕТЕНИ А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОСУДАРСТВЕННЬЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(46) 07.07.86. Бюл. В 25 (7 1) Ивановский ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт(56) Авторское свидетельство СССР У 46562, кл. С 01 Р 7/бб, 1935.Авторское свидетельство СССР В 433768, кл. С 01 Р 7/66, 1970,Авторское свидетельство СССР У 223803, кл. С 01 Р 7/бб, 1967.(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТААЛЮМИНИЯ путем обработки гидроксидаалюминия азотной кислотой при нагревании, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью снижения потерь азотной кислоты, обработку ведут в присутствии добавки нитрата аммония,вводимой в количестве 2,5-25,0 мас.7.от количества азотной кислоты.Опыт Количест. во И 0, выделившееся на 1 г рас- творенното А 1(ОН) Степень Концентрация ионаЫ 05 в растворег/л Концентрация кислоты,мас.% Количествовводимойдобавки,мас,%. Добавка переходаА 1(ОН)зв раствор,отн.% начале в конце опыта пыта вестный) 602 700 1,48 59,2 2,0 ИН 110 ИБ ИО 1 НО, ин, ио,1,23 60,9 720 5,0 10,0 0,77 65,7 786 65,8 824 20,0 1 12Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано для получения нитрата алюминия,применяемого в химической нефтехимической, электронной промьппленности.Цель изобретения - снижение потерьазотной кислоты.П р и м е р, В реакционный аппарат с мешалкой заливают 50 мл азотной кислоты, добавляют расчетноеколичество нитрата аммония для получения его количества 2,0-25,5 мас.%от количества азотной кислоты, засыпают 5 г гидроксида алюминия и помещают в термостат, предварительно нагретый до 95 С. Растворение проводятпри постоянном перемешивании. Полученную пульпу фильтруют, а фильтратподвергают анализу на содержаниенитрат-иона и алюминия. По разностиконцентрации нитрат-иона,цо и пос 1 ерастворения с учетом изменения обье.ма раствора определяют количествовыделившихся оксидов азота (в пересчете на М 0) и относят это к коли.честву алюмийия, перешедшего в растворр,Б таблице приведены результатырастворения гидроксида алюминия воазотной кислоте при 95 С и временирастворения 4 ч,Введение в раствор менее 2,5 мас.%нитрата аммония от массы взятой кис 42469 2лоты незначительно интенсифицируетпроцесс растворения гидроксида алюминия и практически не приводит к снижению количества выделяющихся оксидов азота (опыты 1 и 2).Увеличение добавки нитрата аммонияболее 25% также не целесообразно,так как при этом не происходит увеличения растворимости гидроксида алю миния, а количество выделяющихся оксидов азота остается на том же уровне(опыты 7 и 8).Взаимодействие азотной кислоты сгидроксидом аммония или газообразным 5 аммиаком сопровождается бурной экзотермической реакцией с выделениембольшого количества оксидов азота,аммиака и паров аммиачной селитры.Поэтому введение добавки в виде этих 2 О соединений,:хотя несколько и интенсифицирует процесс растворения гидроксида алюминия за счет образования в растворе нитрата аммония, ноприводит к еще большему выделению 25 оксидов азота, чем при использованиирастворов азотной кислоты (опыты 11и 13) .Предлагаемый способ по сравнениюс известным позволяет повысить стеЗо пень перехода в раствор гидроксидаалюминия на 7-10 отн.% и в 2-4 разауменьшить количесгво выделяющихся оксидов азота на 1 г гидроксида алюминия, перешедшего в раствор,.11242469 4Продолжение таблицы Количест во Я 0,Кон обавха лоты, мас. М начале в концпыта опыта 0,44 5,0 1 Н 10 82 6543 06 25 9 (известный),92 7,7 50 О,оП р и м е ч а н и е. Опыты 9-13 проводились при 90 С. Составитель В. МальцеРедактор Н. Рогулич Техред М.Ходаиич Корректор М. Шароши Тираж 450Государственного комитета СССРлам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб д, 4 одписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,аказ 3663/24 ВНИИПИ по 113035
СмотретьЗаявка
3839366, 04.01.1985
ИВАНОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ХИМИКО ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ТАРАСОВА ТАТЬЯНА ВАСИЛЬЕВНА, ГАЖУР ЛЮДМИЛА КОНСТАНТИНОВНА, СЕМЕНОВ ВЛАДИМИР ПЕТРОВИЧ, ДЬЯКОНОВ ЯРОСЛАВ ИВАНОВИЧ, ВЫСОЦКАЯ ОЛЬГА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: C01F 7/66
Опубликовано: 07.07.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1242469-sposob-polucheniya-nitrata-alyuminiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нитрата алюминия</a>
Способ определения азотной кислоты и нитратов
Номер патента: 658083
Опубликовано: 25.04.1979
Автор: Дятел
МПК: C01B 21/00
Метки: азотной, кислоты, нитратов
...определения азотной кислоты н ЕЕТЕтратов В присутствии окислителей и окрашенных Веществ и по вышецие тОчнОсти анализа.Это достигается путем потецевтомег(эичесг(ого титрования 1 эаствором сОли Закисцого железа и среде конденсированной фосфорной кислоть. с удельным весом 1,85.1,94 г/см".С увеличением концентрации фосфорной кислоты резко уВееличиваготся как окислцтелыВя спо. собность аэотнои кислы, так и Восстановительные свойства закисцого железа.Таким образом, максимальная разность потец. циалов может быль достигнута только В области наибольших концентраций фосфорной кислоты,В области концентраций фосфорной кислоты менее 15 М скачок потещиала, отвечаюПтеее Тцэс. становлеееиЕО ЙзотнОЙ кислоты ДО азотистой кислоты солью кгесное о...
Способ снижения содержания оксидов азота в хвостовых газах производства слабой азотной кислоты
Номер патента: 1809774
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Герасименко, Линев, Николаев, Решетюк, Черкасов
МПК: B01D 53/14, C01B 21/38, C01B 21/40
Метки: азота, азотной, газах, кислоты, оксидов, производства, слабой, снижения, содержания, хвостовых
...1 мас. О - озона-кис- озона-кислородсоставляет 83 - 96;/о, Очищенный хвостовой ной смесью в количестве 12 кг/ч (из расчетагаз сбрасывают в атмосферу. 60 мг оз/м ). Получают с выхода колонныДля снижения содержания оксидов азо м /ч хвостовых газов с содержаниемта в хвостовом газе, выходящем из колонны 25 0,008 об, оксидов азота (0,0025 об.К 021, абсорбент перед подачей на орошение и 0,0055 об. о/ КО),обрабатывают озоном в статическом смесителе 8, установленном вертикально. Исход- в атмосферу сбрасывают газы с содержаниный абсорбент(3 - 8 О -ный водный раствор ем оксидов азота 0,0008 об., аммиака -азотной кислоты) подают в статический 30 0,0019 об, /кислорода 3,2 об.,смеситель 8 через нижний штуцер, а через Расход аммиака в...
Способ выделения азота-13 из облученного образца оксида алюминия
Номер патента: 1306048
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Обливанцев, Рыбасов, Рыжков
МПК: C01B 21/00
Метки: азота-13, алюминия, выделения, облученного, образца, оксида
...Х, что существенно превышаетсреднее значение выхода (12,3 Х) поизвестному способу.,2 з.п. ф-лы,1 табл.1306048 Химический Температура, С Количествосплава Деварда, г выход, азота,7 49,5 300 0 72,8 1,0 73,8 350 400 52,0 74,3 1,3 Составитель А. ХорошиловТехред М.Ходанич Корректор А, Обручар Редактор А. Купрякова Заказ 1201 Тираж 446ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к областирадиохимического варианта активационного анализа, включающего радиотехническое выделение азота,Целью изобретения является увеличение степени выделения азота.П р и м е р. Облученный...
Способ переработки оксидов азота в неконцентрированную азотную кислоту
Номер патента: 1668291
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Золотарев, Истомин, Киселев, Мараховский, Перепадя, Степанов
МПК: C01B 21/40
Метки: азота, азотную, кислоту, неконцентрированную, оксидов, переработки
...снова возвращается для омагничивания в магнитные аппараты, Аэрированию при одновременной магнитной обработке поглотитель подвергается в течение 20-40 мин, Предварительно насыщенный кислородом поглотитель подают на верхнюю тарелку абсорбционной колонны.После абсорбционной колонны нитрозные газы выбрасывают в атмосферу или на каталитическое уничтожение, Продукционную азотную кислоту средней концентрации выводят из нижней части колонны. Абсорбцию нитрозных газов проводят при следующих параметрах. расход газа на колонну, при линейной скорости 0,25 м/с, 129 л/мин., 5 температура абсорбции 20 С, давление0,35 МПа, расход смеси поглотителя 110- 120 мл/мин.Абсорбционная колонна имеет однуситчатую тарелку диаметром 56 мм, диаметр 10...
Способ получения адсорбента на основе оксида алюминия
Номер патента: 1738326
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Дубницкая, Комаров, Машерова, Ратько, Трофименко
МПК: B01J 20/08
Метки: адсорбента, алюминия, оксида, основе
...22,310 -ного раствора йа 2 ЯОз, В полученный гель Я ЯОз вливают раствор азотной кислоты до рН 7. В приготовленный таким образом гель ЯгЯОз вносят 191,1 г 10-ного раствора А(МОз)з. Полученную смесь выдерживают в течение 10 мин и осаждают гель гидроксида алюминия приливанием раствора гидроксида аммония до рН 8, Все последующие операции выполняют аналогично примеру 1. Конечный продукт содержит 30 фЯЯОз и 70 А(ОН)з. После прокаливания при 1200 С в течение 2 ч удельная поверхность образца составляет 93 м /г.П р и м е р 3. В 20,5 г 10 -ного раствора Ва(ИОз)г вливают при интенсивном перемешивании 22,3 г 10 -ного раствора йагЯОз. В полученный гель ВаЯОз вливают раствор азотной кислоты до рН 8, Затем в полученный таким образом гель ВаЯОз...
Предыдущий патент: Хлоратор для получения безводного расплава карналлита
Следующий патент: Способ получения хлоридов лантанидов
Случайный патент: Устройство для оценки дисперсии нецентрированного случайного процесса