A61P 9/10 — для лечения ишемических или атеросклеротических заболеваний, например антиангинозные средства, коронарные вазодилататоры, средства для лечения инфаркта миокарда, ретинопатии, цереброваскулярной недостаточности почечного артериосклероза
Способ получения алкилтиофеноксипропаноламинов или их солей
Номер патента: 1066459
Опубликовано: 07.01.1984
МПК: A61K 31/138, A61P 7/02, A61P 9/08 ...
Метки: алкилтиофеноксипропаноламинов, солей
...алкилтиофеноксипропаноламины проявляют значительно большее сосудорасширяющее действие, а именно при введении дозы 1,0 мг/мин они вызывают понижение давления на 59-99 мм рт.ст., тогда как известные соединения А и В при такой же дозе вызывают понижение давления на 27-29 мм рт.ст. По сравнению с известными А и В предла гаемые соединения при дозе 0,3 мг/мин 60 в 0,8-3,2 и 5-21 раз более активйы, Что касается соссудорасширяющей активности, все испытанные соединения представляют большой интерес в том отношении, что при скорости введения 65 1,0 мг/мин они вызывают уменьшениекровяного давления, значительно большее или приблизительно равное уменьшению давления, вызванному папаверином. В соответствии с результатами сравнения "бок о бок"...
Способ лечения ишемической болезни сердца
Номер патента: 1097334
Опубликовано: 15.06.1984
МПК: A61K 31/00, A61P 9/10
Метки: болезни, ишемической, лечения, сердца
...триптофана из желудочно-кишечного тракта не имело отклонения от норка, Результатылабораторного исследования позволили ставить диагноз: ишемическая болезнь с нарушенным эндогенным образованием никотиновой кислоты.К лечению никотиновой кислотой и АТФ добавляли рибофлавин в количестве 0,01 г 4 раза в день и пиридоксин - по 0,1 г 4 раза в день. На пятый день после проведенной коррекции лечения исчезли чувства тяжести и боли в области сердца, не проявлялись приступы брадикардии, наблюдали также нормализацию артериального кровяного давления(330/80 мм рт.ст.). На четырнадцатый день дополнительного лечения с витаминами В 2 и Вь повторяли анализ процесса эндогенного образования никотиновой кислоты. Получили следующие результаты: уровень...
Способ получения 4-2-нитрофенил-2, 6-диметил-3, 5 дикарбметокси-1, 4-дигидропиридина
Номер патента: 1099842
Опубликовано: 23.06.1984
МПК: A61K 31/4418, A61K 31/4422, A61P 9/10, C07D 211/90 ...
Метки: 4-2-нитрофенил-2, 4-дигидропиридина, 6-диметил-3, дикарбметокси-1
...заклю-чающийся в том, что 2-нитробенэальдегид подвергают взаимодействию с метиловым эфиром ацетоуксусной кислотыи аммиаком в среде инертного органического растворителя, например метанола, при кипении 1)15Недостатком известного способа является малая доступность и нестабильность при хранении исходного 2-нитробензальдегида, который получают окислением 2-нитротоЛуола хромовой кислотой в присутствии серной кислоты иуксусного ангидрида с последующим гидролиэом промежуточного образующего2-нитробенэальдегиддиацилата. Выход60,25Цель изобретения - упрощение технологии процесса,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения 4-(2"нитрофенил)-2,6-диметил,5-дикарбметокси,4-дигидропиридина...
Средство для лечения инфаркта миокарда “этацизин
Номер патента: 1040655
Опубликовано: 30.11.1984
Авторы: Вальдман, Григорьева, Гриценко, Ермакова, Каверина, Крылова, Кумеров, Лысковцев, Пенке, Прянишникова, Розенштраух, Сенова, Сколдинов, Чазов, Чихарев, Шмарьян
МПК: A61K 31/473, A61P 9/10
Метки: инфаркта, лечения, миокарда, средство, этацизин
...судороги, аллергические реакции.Известно также применение при инфаркте миокарда препарата этмозин 2.Препарат эффективен при лечениинарушений ритма и с,целью профилактики фибрилляции желудочков, Однако по"добно лидокаину, у этмозина времядействия его прй однократном внутреннем введении не превышает 10-15 минОКратковременность эффекта привадЬтк необходимости пользоваться длительными (суточными) инфузиями лидо-.каина или этмозина.Цель изобретения - достижение более 25высокой антиаритмической активности,большей длительности эффекта прейаратов, используемых для лечения инфаркта.миокарда и других заболевайий сердца, сопровождающихся наруше- ЗОниями ритма,Эта цель достигается применением,средства для лечения инфаркта мио 35карда.Применение...
Средство для лечения кардиалгий и легких форм ишемической болезни сердца “мебикар
Номер патента: 1095491
Опубликовано: 23.01.1985
Авторы: Богоявленский, Валимухаметова, Даринский, Епишина, Заиконникова, Зимакова, Каверина, Камбург, Карпов, Лапшина, Лебедев, Новиков, Суворова, Хмельницкий
МПК: A61K 31/4245, A61P 9/10
Метки: болезни, ишемической, кардиалгий, легких, лечения, мебикар, сердца, средство, форм
...в качестве средства для лечения кардйалгий и легких форм ишемической 25 болезни сердца.Предлагаемое средство фмебикар" представляет собой белый кристаллический порошок горького вкуса со слабым амидным запахом, хорошо растворимый в воде., Предложенное средство примененоу 24 больных,с ишемической болезнью сердца.Препарат применяют перорально в дозах 0,6-0,9 г 3-4 раза в сутки. Суточная доза 1,8-3,6 г. Лечение проводится от 7 до 21 дня, после 5-7- дневного перерыва лечение возобновляется в зависимости от его эффектив ности общим курсом до 6 месяцев.Эффективность лечения оценивается по динамике жалоб, клинической картине, объективньпи данным пульса и артериального давления, электрокардиогра фическим и биохимическйм показателям. У больных...
Шпиндельная головка
Номер патента: 1159768
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Готлинский, Петровский, Рутберг
МПК: A61K 31/55, A61K 31/553, A61K 31/554 ...
Метки: головка, шпиндельная
...тей гайки б и винта 5. В связи с тем, что передаточное отношение от шестерли 2 к шестерне 3 больше передаточноо отношения от шестерни 10 к эубча" тому венцу фрикционного диска 9,винт 5 при сцепленных беэ проскальзывания дисках вращается с угловой скоростью меньшей, чем гайка б т.е. осуществляется замедление (проворот) винта 5 относительно гайки б, что приводит к осевому перемещению (подаче) винта 5 относительно гайки б. При этом игла, связанная с винтом 5, разжимает инструмент. Разжим инструмента, вращаю; щегося в отверстии обрабатываемой детали, приводит к возрастанию момента резания на шпинделе 4 и,вследствие этого, осевой силы Рос в зацеплении косозубых шестерен 2 и 3.Возрастание осевой силы Р приводит к сжатию пружины 13 и...
2, 6-диметил-3, 5-бис-(1-адамантилоксикарбонил)-4-(2 дифторметоксифенил)-1, 4-дигидропиридин, обладающий антиангинальным действием
Номер патента: 1044001
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Барменкова, Бисениекс, Веверис, Дубур, Кименис, Полис, Улдрикис
МПК: A61K 31/4422, A61P 9/10, C07D 211/86 ...
Метки: 4-дигидропиридин, 5-бис-(1-адамантилоксикарбонил)-4-(2, 6-диметил-3, антиангинальным, действием, дифторметоксифенил)-1, обладающий
...(1) иа сердечно-сосудистуюсистему проведено в опытах на кошках,крысах и мышах. Изучено его специфическое (антиангинальное и гипотензивное) действие и острая токсичность, Для сравнения использовалиизвестное гипотензивное и антиангинальное средство - нифедипин,а также нитроглицерин,В опытах на наркотизированныхкошках (90 мг/кг глюко-хпоралозывнутрибрюшинно) установлено, что соединение 1 обладает выраженным коронародилатирующим действием, но поактивности несколько уступает нифедипину, Однако в эквиактивных дозахоно действует в два раза более длительно. В отличие от нифедипина соединение 1 оказывает положительный эффект на коронарное кровообращение в большом диапазоне доз (0,05- 3 мг/кг), не вызывая нежелательных эффектов - резкого...
Способ получения -аллил-5-хлор -(4, 5-дигидро-1 имидазол-2-ил)-2, 1, 3-бензотиадиазол-4-амина или его кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1165234
Опубликовано: 30.06.1985
МПК: A61K 31/433, A61P 9/10, C07D 417/12 ...
Метки: 3-бензотиадиазол-4-амина, 5-дигидро-1, аллил-5-хлор, имидазол-2-ил)-2, кислотно-аддитивных, солей
...солей отличаются интересными Фармакологическими свойствами,. Оно обладает браднкардиальным действием, Так, оно у спонтанно бьющегося правого предсердия морской свинки вызывает снижение. частоты сердечных сокращений при концентрациях раствора (примерно) 1-100 11 м, В тесте с крысой с разрушенным спинным мозгом соединение вызывает снижение частоты сердечных сокращений при дозах примерно 0,3-10 мг/кг внутривенно.Таким образом, в первом представленном тесте наблюдалась следующая активность для соединения по примеру и для эталонного образца 5,6-диметокси-13- М-(3,4-диметоксифенил)- -атил в (М-метил -амино 1-пропил)фталимидина (брадикардикум АЯ-А 39):ЕС т 5Мм Соединение формулы 1 3,0АЯ . - А 39 3,4Для второго представленного теста наблюдалась...
Способ получения 2-замещенных или незамещенных аминокарбонилоксиалкил-1, 4-дигидропиридинов
Номер патента: 1169531
Опубликовано: 23.07.1985
МПК: A61K 31/4418, A61K 31/4422, A61P 9/08 ...
Метки: 2-замещенных, 4-дигидропиридинов, аминокарбонилоксиалкил-1, незамещенных
...остаток растворяют в этаноле (50 мл), добавляютпри охлаждении борогидрид натрия(1,3 г), перемешивают в течение 2 ч,РН среды доводят до 4 и далее реакционную смесь концентрируют, Остатокэкстрагируют этилацетатом. Экстрактный раствор затем промывают водой,суыат и концентрируют. Образовавшийсяостаток отделяют и очищают на колонке, заполненной селикагелем с использованием проявляющего растворителя, представляющего собой смесь,состоящую из гексана и этилацетатав соотношении 1:1В результате получают 6,8 г.4-(3-нитрофенил)-2"оксиметил-метил-метоксикарбонил-(-хлорэтокси)карбонил,4-дигидропиридина в кристаллическойФорме.Инфракрасный спектр (ИК) (КВч):3380, 2940, 1670, 1530, 1470,Т. пл. динение Пр ме ИО 2 С,Н,С 1,СР 5- й СН 2 СН 20 ОС 236 7...
Способ лечения острой ишемии миокарда
Номер патента: 1183112
Опубликовано: 07.10.1985
Авторы: Аветян, Бузукашвили, Дарджания, Джинджихашвили, Жоржолиани, Кипшидзе, Коротков, Чумбуридзе, Чхеидзе
МПК: A61K 31/727, A61K 38/51, A61K 38/55 ...
Метки: ишемии, лечения, миокарда, острой
...тромболизом производят с помощью внутривенного введения в течение 60 мин стрептокиназы из расчета 4000 Ед/мин, стрептолиазы 1000 Ед/мин и авелизина 4000 Ед/мин после снятия обеих лигатур с ЛПНКА. В экспериментах, в которых выделяют диагональную ветвь ЛПНКА, через последнюю в лигированный участок ЛПНКА вводят стрептолиазу в количестве 10000 Ед за 30 мин до снятия лигатур. После восстановления кровообращения в ЛПНКА в последнем вводят стрептолиазу в течение 30 мин из расчета 4000 Ед/мин.О предотвращении развития постреваскуляризационных гемофрагий и улучшении функции ишелизированной части миокарда судят по данным микроморфологического и гистохимического исследований, по дальнейшему значительному уменьшению элевации ЯТ сегмента...
Способ лечения острой ишемии миокарда
Номер патента: 1186213
Опубликовано: 23.10.1985
Авторы: Апакидзе, Бохуа, Григолашвили, Кипшидзе, Коротков, Марсагишвили, Шперлинг
МПК: A61B 17/00, A61K 31/727, A61K 38/55 ...
Метки: ишемии, лечения, миокарда, острой
...образом, функция миокарда реперфузируемой зоны в условиях воздействия гепарина и контрикала.в значительно большей степени сохранена, чем при такой же двухчасовой ишемии, но без введения препаратов.Для продления состояния функциональной проходимости сосудистого русла в зоне ишемии и расширения возможных сроков проведения реваскуляри. зации до 4-х ч (третья группа животных) контрикал вводят повторно, но уже без гепарина, так как период полураспада контрикала (1-2 ч) в 1,5-2 раза меньше, чем гепарина. При этом к 4 ч ишемии отмечалось снижение показателей общей и внутрисердечной гемодинамики. Наблюдают элевацию ЯТ-сегмента ЭГ по сравнению с исходным уровнем, но она не нарастала столь значительно, как это имело место в контрольной...
Способ получения производных 1, 4-дигидропиридина или их солей
Номер патента: 1189336
Опубликовано: 30.10.1985
МПК: A61K 31/4422, A61P 9/10, A61P 9/12 ...
Метки: 4-дигидропиридина, производных, солей
...1,4-ди-гидропиридина общей формулы 10 где У представляет собой -(СН )- 2 2или -(СН)К - 2-хлорфенил, 3-нитрофенил;Е - метил,К 2 - С -Салкил;15В и К+, - каждый в отдельностиозначает метил, 4-мет.оксибензил, 4-хлорбензил или совместнос атомом азота, к ко%20торому они присоединены, образуют группуформулы ЗХ В 5р где В. - метил, бенвил, 4-хлорбензил, нли их солей, обладающих антиишемическим и антигипертоническим действием.Указанные соединения могут быть использованы в медицине.Цель изобретения - разработка на основе известного метода способа получения новых производных 1,4-дигидропиридина, обладающих ценными 35 фармакологическими свойствами.П р и м е р 1. 4-(2-Хлорфенил)- "2(3-)диметиламино(пропоксиметил)-...
Способ получения нафталин-, бензофуран-или бензо тиофенкарбоновых кислот или их фармацевтически допустимых солей
Номер патента: 1194278
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: A61K 31/4178, A61P 25/02, A61P 25/06 ...
Метки: бензо, бензофуран-или, допустимых, кислот, нафталин, солей, тиофенкарбоновых, фармацевтически
...6-10 мл раствора,1 Следует иметь в виду, что в любомслучае врач сам определяет фактическую дозировку, наиболее подходящуюдля пациента с учетом возраста, весаи его реакции. Укаэанные дозировкиявляются усредненными примерами, могут быть индивидуальные случаи, в.которых более эффективны более высокне или низкие дозировки,Данные сравнения активности полученных Соединений со структурным ана"логом сведены в табл.2.П р и м е р 1, Этиловый эфир 2-(1-имидазолилметил)-3-метилбензоЯ-тиофен-карбоновой кислоты,(д) Этиловый эфир 2-хлорметил-метилбенэоЬтнофен-карбоновойкислоты. тов и эмболизации в легких, Клинически эффективные аспирин и.сульфин-. пиразон защищают кролика от летального действия инъекции Показано так же, что сульфинпиразон....
Способ получения производных бензимидазола или их солей
Номер патента: 1195905
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Есихати, Кацуя, Масару, Тосио, Хироси
МПК: A61K 31/4178, A61P 25/02, A61P 25/06 ...
Метки: бензимидазола, производных, солей
...настоящей мучнистойросы (ЯЬрасго 1 Ьеса ХЫ 8 пеа),отбирали и листья, имеющие повреждедия, покрытые спорами, разрезалина кусочки в 1 см, которые прикладывали к первичным листьям в стаканчиках для инокуляции, по четыре налист. Листья, обработанные описанным образом, выдерживали при25-26 С в течение 10 дн.Образование спор на инокулированных участках,наблюдалось подмикроскопом,Результаты испытаний прелены в табл, 7 с учетом слепоказателей оценки:ет и+ - на инокулированных участкахнаблюдалось образование многих спор и гифов,Ф 11- на инок улир ованных участкахне наблюдалось ни пораженных пятен, ни образованияспор .905 9 см. Через 14 дн,после посадки к растениям риса применяли раствор испытываемого соединейия в предписанной концентрации,...
Способ лечения стенокардии
Номер патента: 1202561
Опубликовано: 07.01.1986
Авторы: Булда, Кейсевич, Кузьменко, Никишин, Соколов
МПК: A61B 17/00, A61K 31/045, A61M 25/095 ...
Метки: лечения, стенокардии
...эластичныйрентгеноконтрастный катетер так,чтобы его конец находился в областисегментов Т- Т . Удерживая катетер,извлекают иглу, фиксируют катетер40к коже и укладывают больного на спину,Присоединяют к катетеру шприц и через него вводят в перидуральноепространство, например, 3-5 мл 1,537.-ного водного раствора тримекаина. Спустя 15-30 мин у больного по 45является чувство потепления, а эа 1 ем снижается кожная чувствительностьи онемение в верхней половине грудии верхних конечностей. После этогочерез катетер, перемещая его подконтролем рентгеновского экрана, последовательно в точки выхода корешков Т- Т вводят до 2 мл нейролитической смеси, состоящий из 961007-ного этилового спирта, фенолаи глицерина, взятых в соотношении3:2: 15,...
Производные 1-арил-2-метоксикарбонил-3-метил-1, 4-дигидро бензотиено(3, 2 )-пиридин-9, 9-диоксида, обладающие коронародилатирующей активностью
Номер патента: 1018396
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Витолиня, Дубур, Дубуре, Зариньш, Кименис, Озолс
МПК: A61K 31/4365, A61P 9/10, C07D 495/10 ...
Метки: 1-арил-2-метоксикарбонил-3-метил-1, 4-дигидро, 9-диоксида, активностью, бензотиено(3, коронародилатирующей, обладающие, пиридин-9, производные
...С (из смеси диметилформамида и воды) .Найдено, 7,: С 53,4; Н 3,5;.й 3,6; 5 6,7С Н ВгМОФВычислено, Е; С 53,8.". Н 3,6:М 3,1; 5 7,2ИК-спектр, , см : 1 (50),.700 (С=О), 3335 (М - Н),9 50 Но короцародилатирующей активности производные 14 -дР"гРщробензотиецопиридин,9-диоксида значительНО превосходит известные структрные аналоги (1), Гак, соединенияи 111 в дозе О, м/кг увеличиваютотток кропи из коронарного синусана ч 8 и : о 7 соответственно в то О время как производные 14-дигидроиндено(1,2- о)пиридинового ряда увеличивают коронарный крово гок на30-50 Ж в значительно более высокихдозах (0,3-3,0 мг,кг), Данные сое динения превосходят по активноститакже препараты дитримин и карбокромец, которые увеличивают корэнарныйкрсп,оток на 30-50. в дозе...
Способ лечения ишемического инсульта
Номер патента: 1210834
Опубликовано: 15.02.1986
Автор: Виничук
МПК: A61K 31/00, A61P 9/10
Метки: инсульта, ишемического, лечения
...кровотока,Больному назначены инфузии 57.-ногораствора глюкозы по 500 мл с 5 ЕДинсулина к 10000 ЕД гепаркна с последовательным введением 0,067-ногокоргликона 0,5 мл, 2,5 Е-ного галидора 50 мг, дипиридамола 10 мг,пентокскфиллина 100 мг. Со 2-го днялечения по 7-й день схему введенияпрепаратов не изменяли. Затем в течение последующей недели указанныепрепараты вводили последовательновнутривенно струйно на 20 мл физиологического раствора, На 2-7-й деньлечения гепарин вводили внутрикожнов область пупка по 5000 ЕД через6 ч, на 8-14-й день - по 2500 ЕД через 8 ч, а на 14-21-й день - по2500 ЕД каждые 12 ч, С 15-го днялечения дозу пентоксифиллина вводили внутрь по 100 мг 3 раза в день.Состояние больного улучшилось к7-му дню лечения; на 10-й...
Способ получения ароилимидазол-2-онов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1217255
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: A61K 31/4166, A61P 7/02, A61P 9/06 ...
Метки: ароилимидазол-2-онов, приемлемых, солей, фармацевтически
...по каплям добавляют 12,9 гфураноилхлорида. Смесь перемешиваютопри 60 С в течение 3 ч, охлаждаюти переливают в ледяную воду. Твердую фазу отфильтровывают и дваждыперекристаллизовывают из метиловогоспирта и получают целевое соединение.Т.пл, 214 - 216 С.П р и м е р 13. 1,3-Дигидров (2 - тиеноил) - 2 Н-имидазол-он.В 50 мл нитробензола объединяют13,3 г хлористого алюминия, 4, 1 г1,3-дигидроН-имидазол-она и8, 1 г тиеноилхлорида. Смесь перемеошивают при 60 С 3 ч и переливаютв ледяную воду. Твердую фракциюфильтруют, промывают эфиром и дваждыперекристаллизовывают иэ смеси этанола с водой. Получают целевое соединение с т.пл. 339-342 С.оП р и м е р 14. 4-Бензоил,3-дигидроН-имидазол-он.К 51 мл нитробензола добавляют1,68 г...
Способ получения бензофуранбензо( )тиофен-или нафталинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1217256
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: A61K 31/381, A61K 31/4178, A61P 25/06 ...
Метки: бензофуранбензо, кислот, нафталинкарбоновых, приемлемых, солей, тиофен-или, фармацевтически
...растворенныхвеществ, таких как декстроза или соль. Результирующий раствор может быть затем стерилизозгя и наполненЗГ в стерильнь е стекляннь;е ампулы поцх;Цящего размера содержащие треоуемый объем раствора. Соединения согласно изобретению могут быть такженвецеяы инфузией парэнтеральясгосостава, описанного выше. н вену,Для орального приема людьми суточная дозировка соединения формулы(20 кг). Для парэнтерального введе,фия, суточная дозировка соединенияформулы (1) составляет 0,01-0,5 мг/кг3 СЪ ГКИ ЦЛЯ ТИПИЧНОГО НЗЭОС,О Опациента, Так, таблетки или капсулысодержат 5-150 мг активного соединения для орального приема цо 3 разн сутки. Дозы для парэнтеральноговнгд .Ния содержат 05-0,35 мг активпэго соединения, Типичная ампулапнедставляет...
Способ получения производных 1, 4-дигидропиридина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1238730
Опубликовано: 15.06.1986
МПК: A61K 31/4422, A61P 9/10, A61P 9/12 ...
Метки: 4-дигидропиридина, кислотно-аддитивных, производных, солей
...кислоту (82,5 г), образующийся 1 оосадок собирают, промывают техническим этиловым спиртом и высушиваютпри 55 С, пюлучают названное соединение (304 г) в виде твердого белого вещества, строение которого подтверждено спектроскопически,Способ В (применение гидрата окиси калия с последующей обработкойхлористоводородной кислотой).4-(2-Хлорфенил)-3-этоксикарбонил 5-метокснкарбонил-метил-(2-фталимидоэтокси)метил,4-дигидропиридин(15 г) растворяют в смеси тетрагидрофурана (150 мл) и воды (150 мл),содержащей гидрат окиси калия (3,13 г) 25После перемешивания при комнатнойтемпературе в течение 1,5 ч добавляют 2 н. хлористоводородную кислоту(100 мл) и полученную взвесь кипятятс обратным холодильником 2,5 ч. Раст- ЗОвор экстрагируют...
Способ получения 3-1-имидазолилалкилиндолов или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1277894
Опубликовано: 15.12.1986
МПК: A61K 31/4178, A61P 25/06, A61P 7/02 ...
Метки: 3-1-имидазолилалкилиндолов, кислотно-аддитивных, приемлемых, солей, фармацевтически
...16,46.П р и м е р 23. 1-(4-Карбоксибенэил)-3-(1-имидазолилметил)индол . 7894б1-(4-Зтоксккарбонклбензкл)-3(1-кмкдазолклметкл)кндол (1,53 г)растворяют в 25 мл этанола к добавляют раствор 0,2 г гкдрооккск натрия в 5 мл воды, Реактор нагреваютс обратным холодильником 2 ч к затем выпаривают, Остаток растворяютв воде, к раствор слегка подкксляютуксусной кислотой. Образуется клей 10 ккй осадок, который затвердеваетпри нанесении царапины. Твердое вещество отфильтровывают, промываютводой к крксталлкзуют кз этанола,получая 1-(4-карбокскбензкл)-3-(115 кмкдазолилметкл)икдол (0,76 г),т.пл, 234-235 С.Найдено,7.,", С 72,32; Н 4,96;Н 12,67.20 Вычислено,7; С 72,49; Н 5,17;М 12,68.П р.к м е р 24, 1 в...
Способ получения производных 1, 4-дигидропиридина
Номер патента: 1303025
Опубликовано: 07.04.1987
МПК: A61K 31/4422, A61P 9/10, C07D 211/72 ...
Метки: 4-дигидропиридина, производных
...4-(1,4-дигидропиридин-илметокси)ацетоацетата с соответствующим амидином гуанидином и охарактеризованы в табл. 1.1П р и м е р 10. 2-Амино-б-(.4-(2,3-дихлорфенил)-З-этоксикарбонил-метоксикарбонил-б-метил,4-дигидропиридин-ил 1 метоксиметил)-3-метил-пиримидон,Смесь 2-амино-б-(2,3-дихлорфенил)-3-этоксикарбонил-метоксикарбонил- б-метил,4-дигидропиридин-ил 1 метоксиметил-пиримидона(0,52 г), иодметана (0,14 г) и карбоната калия (0,14 г) в диметилформамиде (20 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 4 днейи затем упаривают, Остаток распределяют между хлороформом и водой, иорганический слой промывают два раза водой, сушат под безводным сульфатом магния и упаривают, Остаток перекристаллизовывают из этилацетата,получают целевое...
Способ получения производных омега-циано-1, омега дифенилазаалканов или их оксалатов, гидрохлоридов, амидосульфонатов
Номер патента: 1308195
Опубликовано: 30.04.1987
Авторы: Вернер, Вольфрам, Дирк, Йосеф, Клаус, Людвиг, Манфред, Оскар, Рольф, Фердиненд, Франк, Ханс, Ханс-Георг
МПК: A61K 31/277, A61P 37/08, A61P 9/06 ...
Метки: амидосульфонатов, гидрохлоридов, дифенилазаалканов, оксалатов, омега, омега-циано-1, производных
...г (О, 1 моль) 3,4,5-триметокси фенилацетонитрила растворяют при 40 Св 15 мл толуола и полученный растворсмешивают с 52 г (0,8 моль) 85 .-нойпорошкообразной гидроокиси калия и0,2 г йодида тетрабутиламмония, Ксмеси прибавляют при перемешивании26,3 г (0,1 моль) тридецилбромида в20 мл толуола таким образом, чтобытемпература реакционной смеси напревышала 90 С. После завершения при1308195 бавления реакционную смесь дополнительно перемешивают в течение 2 ч при укаэанной температуре и после этого прибавляют к ней раствор 24,2 г (О, 1 моль) 1-хлор-метилаза-(3- метилоксифенил)-гексана в 20 мл толуола при 90 С. Реакционную смесь пебремешивают при 90 С в течение 3 ч, после охлаждения смешивают ее со 100 мл воды, после чего толуольную...
Способ получения пиперазиновых производных или их фармацевтически приемлемых солей (его варианты)
Номер патента: 1318161
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Коити, Митсуо, Такаси, Томох, Тосиро
МПК: A61K 31/496, A61P 9/10, C07D 295/185 ...
Метки: варианты, его, пиперазиновых, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...(КВг): 1680-1600, 1590,900 см " .ЯМР (1 МСО - й ), l: О, 90 (6 Н, ш,(СН ) СН-); 1,51 (ЗН, гп, -СН СН-); 13 81 23 С д Н,г.,н зо пНайдено, 7.: С 54,87; Н 6,69;гМ 6,76,П р и м е р 11, 6,5 г моноизобутилового эфира эпоксиянтарной кислоты 5растворяют в 40 мл этилацетата, послечего в раствор добавляют 4,0 г Б-оксисукцинимида. При одновременном перемешивании смеси и ее охлаждениильдом в нее по каплям добавляют 25 мл 10этилацетатного раствора 7,5 г М,И -:-дициклогексилкарбодиимида, причемчтобы температура не превышала 15 С.,а затем смесь перемешивают при комнатной температуре 2 ч. Далее"по15каплям к смеси прибавляют 25 этилацетатного раствора 13, 1 г 1-Ь-лейцил-(2,3.,4-триметоксифенилметил)-пиперазина и образовавшуюся смесьперемешивают...
Способ получения производных пиранонов
Номер патента: 1318162
Опубликовано: 15.06.1987
МПК: A61K 31/365, A61P 3/06, A61P 9/10, C07D 309/30 ...
Метки: пиранонов, производных
...и растворитель выпаривают в вакууме с получением маслоподобного остатка. Остаток растворяют в 200 мл толуола и выдерживают 10при температуре кипения с обратнымхолодильником в атмосфере азота н течение 2 чпри непрерывном отделенииводы с целью обеспечить повторнуюлактонизацию. В результате выпаривания толуола и растирания остатка вгексане получают 5,15 г (81 ) указанного соединения 1 Ч (К -метил) ввиде белого твердого продукта, который не требует дальнейшей очистки. 20Аналитическую пробу получают перекристаллизацией части этого продукта из бутилхлорида, в результате чего образуются белые сгустки с т.пл.128-131 С (в вакууме) .ЯМР (СРС 1)д": 0;87 (д,3,.1=7 ГцСН ); 1,16 (д,37=7 Гц, СН); 2,64-7-она,Смесь спирта со стадии А (18,3 г, 57, 1...
Способ получения n-имидазольных производных бициклических соединений или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1342414
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Германо, Паоло, Умберто
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4178, A61P 3/06 ...
Метки: n-имидазольных, бициклических, приемлемых, производных, соединений, солей, фармацевтически
...образом. Боргидрид натрия (1 г) добавилипорциями к раствору 3-(1-имидазолил)-2,3-дигидро-хлорН-бензопиран-она (2,7 г) в метаноле (70 мл) приО5-10 С, Смесь,перемешиваемую при ком- З 0натной температуре в течение 2 ч,разбавляли водой (300 мл), экстрагировали хлороформом, сушили и выпаривали досуха с получением 2,7 г 3-(1-имидазолил)-2,3-дигидро-б-хлорН-бензопиран-ола,Найдено, Е: С 56,78; Н 4,44;И 10,86; С 1 13,85,Вычислено, 7: С 57,48; Н 4,42;Б 11,17; С 3. 14,14.ЯМР-спектр (пиридин - й) В , ч/млн;4,26-5,00 (ЗН, м., -ОСН - -СН - М);5,18 (1 Н, д., НО-СН -); 6,96-8,12(45 мл) кипятили в течение 30 мин собратным холодильником. Растворительудаляли при пониженном давлении, добавляли этанол и следы примесей отфильтровывали. Растворитель...
Способ получения замещенных 1, 4-дигидропиридинов
Номер патента: 1360585
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Карл, Мелитта, Риеро, Хельмут
МПК: A61K 31/4422, A61P 9/10, C07D 413/04 ...
Метки: 4-дигидропиридинов, замещенных
...этанола получают 2,3 г твердого вещества. 15Т,пл. 208 С.Вычислено: С 57,0; Н 5,0; И 14,0;0 24,0.Найдено: С 56,7; Н 5,2; И 14,3;Аналогично можно получить следующие соединения, причем отклоняющиесятемпературы реакции и другие растворители заключены в скобки:а) метиловый эфир 1,4-дигидро 2,б-диметил-(З-нитрофенил)-5-(1,3,4-оксадиазол-ил)-пиридин-З-карбоновой кислоты, Т. пл. 266-268 С (метанол, комнатная температура);б) метиловый эФир 1,4-дигидро,6- 30диметил-(3-нитрофенил)-5-(5-метил 1,3,4-оксадиазол-ил)-пиридин-Зкарбоновой кислоты, Т.пл. 267-269 С7 13605 пиридин-карбоновой кислоты. Т. пл.205-207 С (изопропанол, температура дефлегмации);у) метиловый эфир 1,4-дигидро,6...
Способ получения s -этил-2-оксо-1 пирролидинацетамида
Номер патента: 1402260
Опубликовано: 07.06.1988
МПК: A61K 31/40, A61P 7/06, A61P 9/10, C07D 295/185 ...
Метки: пирролидинацетамида, этил-2-оксо-1
...лечения и предохранения от поражений типа гипоксии центральной нервной системы,Прибор состоит из герметичной и прозрачной камеры, имеющей высоту 37 см, глубину 39 см и ширину 97 см. Эта коробка (камера) емкостью )40 л снабжена 60 прозрачными отделениями (секциями) Ьх 10 х 10 см, позволяющими принимать ЬО мышей, по отдельности. Вентилятор обеспечивает там перемешивание атмосферы, которая циркулирует среди отделений (секций) через . решетчатое перекрытие, Камера снаб месте клетки,Спустя 30 мин после введения клетки закрывают и туда впускают азот с постоянным дебитом (7,750 л технического азота в минуту) в течение примерно 37 мин; атмосфера содержит тог 20 да 3,7/ кислорода,Коробка (клетка) остается закрытой вплоть до критического...
Способ получения производных 1, 4-дигидропиридина
Номер патента: 1417795
Опубликовано: 15.08.1988
МПК: A61K 31/4422, A61P 9/10, C07D 211/82 ...
Метки: 4-дигидропиридина, производных
...общейрмулы Способность соединений и вать движение кальция в кле стрируется их эффективность шении понижения сокращения той ткани п чСго, которое 1 ОЕ-ным водным раствором карбонатанатрия и водой, сушат над сульфатомнатрия и упаривают. Перекристаллизация остатка из этилацетата дает 7(2,3"дихлорфенил)-8-этоксикарбонилметоксикарбонилметил-З-оксо,379 тетрагидропиридо (1,2-с)-1,4"оксазин(4,70 г),т,пл. 172-173 С,Найдено, 7: С 53,27; Н 4,27;Б 3,15.С Н С 1 БО,Вычислено 7.: С 53, 27; Н 4, 44;Ы 3,27.Б. Смесь боргидрида натрия (1,52 г)и 7-(2,3-дихлорфенил)-8-этоксикарбо-,нил-метоксикарбонил-метил-оксо"2,3,7,9- тетрагидропиридо (1,2-с)1,4-оксазина (9,00 г) в этаноле(100 мл) перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 16 ч и затемупаривают,...
Способ получения (s)-альфа-этил-2-оксо-1-пирролидинацетамида
Номер патента: 1428195
Опубликовано: 30.09.1988
МПК: A61K 31/4015, A61P 7/06, A61P 9/10, C07D 207/26 ...
Метки: s)-альфа-этил-2-оксо-1-пирролидинацетамида
...380 мл этилацетата, к которому прибавлено 23 г молекулярного сита350;4 нм в виде порошка. Эту смесь на-гревают с рефлюксом и фильтруют в горячем состоянии. После охлажденияфильтрата целевой продукт кристаллизуется. Получают таким образом 63 г(продукт В), полученный согласноизобретению, были подвергнуты фармакологическим испытаниям. 501. Защита против гипоксии (мыши) .Принцип этого испытания состоитв измерении выживаемости. организма,подвергнутого действию атмосферы,прогрессивно обедняемой кислородом.Принимая во внимание особую чувствительность нервной системы к поражениям такого типа, полученные результаты,954.этого испытания можно интерпретиро"вать как меру сопротивляемости нервной системы. Следовательно, продукты,повышающие...