Способ получения иммуносорбента

Номер патента: 1095645

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Вайткявичюс, Пунтежис, Янулайтис, Яскелявичене

МПК: C12N 15/00, C12N 9/14

Метки: рестрикции, эндонуклеазы

...инкубации 2 Ов термостатепри 37 С образует круглые с ровными краями колонии 1,5 ммв диаметре, Колонии гладкие, с агаром не срастаются, желтоватогоцвета, В мясо-пептонном бульоне образует мутность. Оптимальная температура роста 37 С. При 45 С обычноВне растет. Грамположительные, каталазоположительные, Строгий аэроб.Желатину гидролизирует, Глюкозу иксилозу окисляет. Нитраты восстанавливают в нитриты, Резистентный к новобиоцину )2,0 мг/мл, Клетки неподвергаются лизису с лизоцимом приконцентрации его 100 мг/мп. Культурахранится в пробирках на среде МПА подовазелиновым маслом при +4 С,Полученная эндонуклеаза Мча 1 характеризуется следующими свойствами:узнает и специфически расщепляетпоследовательность 5 СС(А/Т)СС в молекуле ДНК;оптимальное...

Номер патента: 286642

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зигфрид, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хайнрих

МПК: C07F 5/02

Метки: борсодержащих, гетероциклических, соединений

...промывают водой и сушат. Получают 10 г (60% теории) 1-окси-(2-трифторметил-аминофенилсульфонил) -бензо - 2,3,1-диазо. борина, т. пл. 244 - 246 С (с разложением).П р и м е р 9. 8 г 2-формил-метилфенилборной кислоты, т. пл. 148 С (с разложением) получают, исходя из 2-бром-метилбензальде 28664255 60 65 5гида и 12 г 2-хлор-нитробецзолгидразида сульфокислоты (т. пл. 135 - 137 С с разложением), растворенных в 100 мл диметилформамида и нагретых до 70 - 80 С, Этот раствор затем медленно при помешивании разбавляют 15 мл воды, охлаждают и фильтруют. Осадок ,промывают водой и высушивают.,Получают 15 г (83,5 О/о от теории) 1-окси-(2-хлор- нитрофенилсульфонил) -7-метилбензо - 2,3,1- диазоборина, т. пл. 209 - 211 С.П р и м с р 10. 15 г продукта,...

Номер патента: 1001854

Опубликовано: 28.02.1983

Автор: Аллан

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: производных, простана

...дозами и делает возможным введение препарата самим пациентом,Соединения общей формулы (1) используют как бронхорасширяющие агенты для лечения астмы и хроническихбронхитов в виде аэрозолей от 10 гдо 10 мг/мл фармацевтически пригодного жидкого носителя). По сравнению сприродными простагландинами ПГА и ПГЕ ро эти соединения, в частности, отличаетпродолжительность действия. ПГЕ и ПГАсоединения .используют для уменьшенияи контроля избыточной желудочной секреции, в результате чего уменьшается 2 Зили устоаняется желудочная эрозия илиобразование желудочно-кишечной язвыи ускоряется вылечивание язв, уже име.ющихся в желудочно-кишечном тракте,Для этой цели соединения впрыскиваютили вводят инфузией внутривенно, подкожно или внутримышечно...

Номер патента: 1264839

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Дональд, Фредерик, Эдвард

МПК: C07C 103/58

Метки: 2-(ациламино)-3-монозамещенных, пропеонатов

...натрия,полученный растворением 0,52 г,Перемешивание продолжают при комнат 839 Ьной температуре под атмосферой азота в отсутствии света. Через 16,5 ч выпавший в осадок хнористый натрий отфильтровывают, Фильтрат разбавляют (С Н ) и последовательно промывают Зх 50 мл 0,5 н.НС 1, 50 мл насыщенного Ма СО и 2 х 50 мл воды (С Н ) фазУ осушают над МАЗО иотфильтровывают. Фильтрат выпаривают на ротационном испарителе. Бледное, золотисто-желтое масло (6,45 г) подвергают препаративной жидкостной хроматографии высокого давления, в результате чего отделяют и выделяют 273 и 496 мг двух диастереомеров - третбутил 2- (2,2-диметилциклопропанкарбоксамидд-метоксигексаноата)(соответствующие Т 114-118 и 124-125,5 ), а также 1,97 г самостоятельного изомера...

Номер патента: 1630617

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Петер, Эльнер, Эндрью

МПК: C12P 19/12, C12P 19/18

Метки: фруктозилдисахаридов

...бывозможно в другом случае. Элюат, содержащий 6-деоксисахарозу, выпаривают досуха при пониженном давлении(температура бани 50 фС) и получают 30 прозрачный сироп (16,7 г, 42 ), который кристаллизуется при комнатнойтемпературеПродукт рекристаллиэуют иэ этанола и он имел т.,пл, 180181 С, (+57,6 (с 2,5, вода).Масс-спектр, ш/е: 293 (И -СН-Бф).С-ЯМР-спектр (ПдО раствор, относительно молекулярного ДСС при 0 м.д.:Атом углерода Химический сдвигм.д.40 21 106,321 94,705 84,03 79,045 77,74 45 4 76,733 74932 73,954 71,096 65,02 50 11 63,776 19,36П р и м е р 3. Повторяют процедуру, описанную в примере 1, но вмес"то 6-ацетата на стадии б используют 55 6-бензоат гпокозы, Получают аналогичный результатП р и м е р 4, Способ, описанныйв примере 1,...