Способ получения 2-(3-) 4-дифенилметил-1-пиперазинил ( пропил)-триазоло (1, 5) пиридина или его дигидрохлорида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 546280
Автор: Цутому
Текст
соната Министров СВВП по делам изобретений(45) Дата опубликования описания 08.04.77 72 А О ИностранецКрин Сейяку Кабусики КайсяИзобретение относится к способу получения новых соединений, а именно 2- 3-(4 дифенилметил 1 пиперазинил)пропип5триазоло(1,5 оЬ-пиридина или его дИгИдрохлорица, которые являются биологически активными соединениями и могут найти применение в медицине.Известен способ получения 2 З(4 фе ништиперазиниЩ-пропил5 триазопо(1,5 10- аЧ-пиридина путем взаимодействия галоидпропила соответствующего триазопопиридина с производным гшпераэина 1 Основанный на известной реакции, предла гаемый способ получения 2 3(4-дифенил метилпиперазинилЬпрогшл - 5 триазоло( 1 ,5- оЪ )пиридина формулыпредпочтительно в органическом растворителе,например диметилформамиде, толуоле, ксилоле 12 диэтоксиэтане при его температуре кипенияс последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде его согш.Целесообразно использовать эквимолекулярные количества исходных соединений и проводить процесс в присутствии эквимолеку Злярного или избыточного количества акцептора кислоты, например карбоната калия, триэтиламина.При использовании исходного соединения, в котором Х-хлор, или увеличения выхода 5 целевого продукта можно добавлять иодид щелочного металла, например йодид натрия ища калия.П р и м е р. Смесь 2,0 г 2(З-хлор пропил) 5 -триазоло,5 0 С -пиридина,12,5 г М дифенилметилпиперазина, 1,4 г безводного карбоната калия и 0,5 г йодида натрия, растворенных в 70 мл диметилфор мамида, перегоняют в течение 5 час, охлаждают, отфипьтровывают осадок, упаривают фильтрат в вакууме, добавляют 60 мл хлороформа и три раза экстрагируют, добавляя каждый раз 90 мл 1 н. соляной кислоты. Кислый слой дважды промывают хлороформом,обрабатывают карбонатом калия, экстрагируют хлороформом, сушат безводным сульфатом натрия, концентрируют, хроматографируют остаток на силикагеле, элюируя этилацетатом.-(15- оЦ-пиридина. После перекристаллизации из смеси бензол-циклогексан выделяют 1 г 24%) бесцветных кристаллов в форме призм, т. пл. 105,506.Этанольные растворы хлористого водорода и полученного соединения смешивают, упаривают в вакууме, кристаллический остаток перекристаллизовывают из смеси этанол-петролейный эфир и выделяют бесцветный ГИГроскопический продукт в виде мелких иглообразных кристаллов, т.пл. 179-18 ОоС, растворимых в воде и спирте.1. Способ получения 2- 3(4 дифенил 85 метиль-Ьпиперазинил)-пропил 3 - 5 -триазоло-(1,5 аО-пиридина или его дигидрохлорида формулы8 или его дигицроклорида, о т л и ч а юЩ И й с я тем, что соединение общей формулыныть 011/0 м/ с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде его соли. 2.Способпоп. 1, отличающ и й с я тем, что процесс проводят в органическом растворителе, например, толуоле,ксилола. 3.Способпоп.1 и 2,отличаю Щ и й с я тем, что процесс проводят в растворителе при его температуре кипения. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. Патент США М; 3381009, 260-268,30.04.68.
СмотретьЗаявка
2072633, 29.10.1974
ЦУТОМУ ИРИКУРА
МПК / Метки
МПК: A61K 31/495, C07D 295/125
Метки: 2-(3, 4-дифенилметил-1-пиперазинил, дигидрохлорида, пиридина, пропил)-триазоло
Опубликовано: 05.02.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-546280-sposob-polucheniya-2-3-4-difenilmetil-1-piperazinil-propil-triazolo-1-5-piridina-ili-ego-digidrokhlorida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-(3-) 4-дифенилметил-1-пиперазинил ( пропил)-триазоло (1, 5) пиридина или его дигидрохлорида</a>
Предыдущий патент: Способ получения производных 3-нитронафталимидов
Следующий патент: Способ выделения 6-аминопенициллановой кислоты или ее солей
Случайный патент: Ускоряющая система