Способ гидрирования пиридина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
116913 Класс 12 о, 25 12 р, 1 о, СССР СПИ ИЗОБРЕТЕЙИЯУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ТОРСК И нос ць Шаде и Горст уб ьтер ократическая Республика) ерманск СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ ПИРИДИ Заявлено 7 апрел изобретений и 1958 г. за59668 ткрытий при Совет в Комитет по деламминистров СССР ление о сравн ора. Спиперидина с т аний, состоящей Известен способ гидрирования пиридина под дав м в присутствии катализаторов,Описываемый способ гидрирования пиридина, пению с известным, позволяет увеличить срок службы катализат этой целью реакцию проводят в присутствии аммиака.Для получения смеси пиперидина и Х-алкилпиперидинов гидрирование проводят в присутствии первичных, вторичных или третичных алифатических или алициклических аминов,П р и м е р 1. На 400 смз катализатора, отпрессованного в виде пилюль размером 4 Х 4 мл состава 2% - А 1 вОз и находящегося в подогретой трубе для высокого давления, пропускают при 180 - 200 и давлении 50 - 200 атм, за 1 час 158 г пиридина, 250 смз жидкого аммиака и 1,5 нормальных кубических метров водорода. Из продукта реакции вначале отгоняют под давлением аммиак, который вместе с избыточным Нв может быть направлен на циркуляцию. Остаток перерабатывается без давления.За 1 час получают более 115 г очкой кипения 105 - 106 и 25 - 35 г смеси высших основ в основном из дипиперидилпентана.П р и м е р 2. В условиях примера 1 проводят реакцию смеси 158 г пиридина и 73 г диэтиламина. При переработке продуктов реакции путем дистилляции за 1 час получают 25 - 30 г головного погона, состоящего из аммиака, моноди- и триэтиламина, 60 - 80 г пиперидина, 90 - 100 г К-этилпиперидина с точкой кипения 129 - 132 и 10 - 20 г высиих оснований.П р и м е р 3. Берут смесь 158 г пирйлина и 225 г этиламина и реакцию ведут в условиях примера 1. За 1 час получают 130 - 150 г головноПредмет изобретения 1, Способ гидрирования пиридина под давлением в присутствии катализаторов, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью увеличения срока службы катализатора, реакцию проводят в присутствии аммиака,2, Приам выполнения способа по п, 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения смеси пиперидипа и М-глкилпиперидинов, гидрированис преводят в присутствии первичных, вторичных или третичных алифатических или алициклических аминов. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е. Г. Гончар Информационно-издательский отдел. Объем О,7 п. л. Зак. 4568Поди. к псч, 31.Хг,Тираж 900 Цена 25 коп Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.го погона, состоящего из аммиака, моно-, ди- и триэтиламина, 20 - 40 г пиперидина, 150 - 180 г М-этилпиперидина и 20 - 30 г высших оснований.П р и м е р 4, Согласно условиям примера 1 подвергают реакции обмснного разложения 158 г пиридина, 70 г триэтиламина, 150 см жидкого аммиака, За 1 час получают 40 - 50 г головного погона, состоящего из аммиака и моно-, ди- и триэтиламина, 90 - 100 г пиперидина, 50 - 80 . -этилпиперидипа и 20 - 30 г высших оснований.Срок службы катализатора во всех примерах составляет более 50 дней, а при ведении гидрирования пиридина в отсутствии аммиака катализатор становится неактивным уже через 2 - 3 дня.
СмотретьЗаявка
596684, 07.04.1958
Горст Вальтер, Губерт Шаде
МПК / Метки
МПК: C07D 213/133
Метки: гидрирования, пиридина
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-116913-sposob-gidrirovaniya-piridina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ гидрирования пиридина</a>
414786
Номер патента: 414786
Опубликовано: 05.02.1974
Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07C 15/28, C07C 215/42
Метки: 414786
...из смеси бензол-пентап, получая 9-(бензилиминометил)-12-ацетокси,10-дигидро,10-этаноантрацен, т. пл.150 в 1 С.П р и м е р 2. Раствор 9 г 9-(аминометил)- -12-кето,10-дигидро,10-этаноантра цена и 9 мл 30%-ного водного раствора формальдегида в 75 мл муравьиной кислоты нагреваю г 2 час до 90 С, прибавляют 5 н. едкий натр до щелочной реакции и экстрагируют метиленхлоридом. После высушивания экстракта и выпаривания растворителя выделяют 9-(диметиламинометил) - 12 - кето - 9,10 - дигидро- -9,10-этаноантрацен, т. пл. 149 в 1 С; т. пл. гидрохлорида 238 в 2 С.Для синтеза исходного 9-(аминометил)-12- -кето,10-дигидро,10-этаноантрацена 50 г 12 - ацетокси - 9,10 - дигидро - 9,10 - этано - 9- -антральдегида гидрируют в 1200 мл этанола, в котором...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей с основаниями или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1031408
Опубликовано: 23.07.1983
Автор: Фредерик
МПК: A61K 31/546, C07D 501/18
Метки: кислотно-аддитивных, основаниями, производных, солей, цефалоспорина
...1 Н)у 5,5 Ь 1 Н).10. Реакцию проводят в течение30 мин при ОС и затем 1 ч при комнатной температуре.11. Продукт очищают осаждениемиз раствора в минимальном количестве СН,С 1 /ИеОН смесью эфир " гексан. 6 саждением ва СН 2 С 12 З З ,ХСООСНРЬ 5,65 (Ь, 1 Н)6,45 (з, 1 Н); 6,88(вН) 7,15-7,6 (в 1 ОН),П р и м е р 22, Аналогично способу, описанному в примере 1 с использованием соответствующих йсход-,ных веществ получают следующие соединения (см. табл. 39)г г1 в Ми н 5 И 3 . М г ВСООН Таблица 3911 13 й 2 КЗ й Примечани Н РЬН 45215 Повторяют вторую часть примера 9,используя соответствующие исходныевещества, и таким образом получают следующие соединения (см.табл. 40),70 69 1031408 Таблица 41 1 1 1 й й 2 й 3 Примечание Н 1,2,3,4, Н1,5,6,7 СНОСОСН 3...
Способ получения полиимидов
Номер патента: 284746
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C08G 73/10
Метки: полиимидов
...Образовавшееся твердое вещество можно размолоть в тонкий порошок, и применять его для литья при комнатной или слегка повышенной температуре и высоком давлении (до 700 мн/лг-),Уретановые и мочевинные производные диаминов могут быть получены реакцией диизоцианатов ОСИ - К - КСО с алифатическими или ароматическими оксисоединениями НОУ или вторичными аминами МНУУ, Уретановые производные получают реакцией диа минов НМ - Г - МН. с эфиром хлормуравьиной кислоты С - СО - ОУ.Приведенные ниже примеры иллюстрируют изобретение.П р и м е р 1, Путем совместного размалывания и плавления при 145 - 150 С двух твердых веществ получают эквимолекулярную смесь бензофенон,3,4,4-тетракарбонового диангидрида (8,7 г; 0,0270 моль) и...
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 351849
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Азербаев, Ержаноп, Касымха
МПК: C07D 213/80
...хлоргидрата никотинил-хлорида с ацетиленовыми гликолями в присутствии третичных аминовых оснований с последующим выделением целевого продукта известным способом.Реакция, проводимая при 105 в 1 С, заканчивается быстро и не сопровождается образованием побочных продуктов.В ИК-спектре обнаружены полосы по лоль) хлоргидрата никот 6 г (0,25 лтогь) ацетилен351849 Составитель И. Бочарова Текред А, Кагаышникова Корректор С. Сатагулова Редактор Т. Иарганова Заказ 3460/11 Изд. Ув 1396 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр, Сапунова, 2 спирта в 30 мл абсолютного пиридина нагревают 3 час при 105 - 110 С, Затем процесс проводят, как в примере...
404253
Номер патента: 404253
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Армии, Иностранцы
МПК: C07D 243/24
Метки: 404253
...в присутствии окиси платины проводят преимущественно в органическомрастворителе, как ледяной уксусной кислоте,спиртах, и ири 0 - 50 С, предпочтительно прикомнатной температуре.Соединения общей формулы (1), имеющиеосновной характер, образуют кислотно-аддитивные соли с неорганическими или органическими кислотами, как хлор истов одор однойкислотой, фосфорной, бромистоводородной, лимоннои, серной, уксусной, муравьиной, янтарной, малеиновой, и-толуолсульфоновой кислотой ит.д,Пример 1, 2 г 4-ацетокси-хлор-(метоксимстил) -5-фенил,3,4,5-тетрагидро - 2 Н,4 бензодиазепин-она кипятят с обратным холодильником в 30 мл спирта и 5 мл триэтиламина в течение 30 мин. Образующийся послевыпаривания в вакууме остаток хроматографируют на 50 г...
Предыдущий патент: Способ получения и применения препарата “допан” 4-метил-5 (бис-хлорэтил)-аминоурацила для лечения опухолевых заболеваний
Следующий патент: Устройство для непрерывной вулканизации резиновых трубок
Случайный патент: Реле частоты