Патенты с меткой «пиридина»

Номер патента: 552897

Опубликовано: 30.03.1977

Автор: Сусуму

МПК: C07D 213/30

Метки: пиридина, производных, солей

...каплям 25 мл воды в атмосфере азота и полученный промежуточный продукт экстрагируют этилацетатом.Экстракт отделяют, высушивают над сульфатом магния и выпаривают при пониженном давлении, в результате чего получают продукт в виде маслянистого твердого вещества в количестве 2,45 г, Исследование методом ядерного магнитного резонанса: (СРС 1,): пики-части/млн. ; 3,1 (2 Н эпоксида); 4,0 (1 Н эпоксида); 5,19 (2 Н 1,3-диоксина); 6,1 (1 Н диоксина); 7,2 (С, и Сз пиридина); и 7,28 (5 Н фенила).П р и м е р 3. 2,2-Диметил - 4 - пиридо 3,2- Ы 1,3-диоксин-эпоксиэтан.А. 2,2-Диметил-оксиметилН-пиридо 3,2- д 1,3-диоксин.В 250-миллилитровую колбу, снабженную холодильником, сушильной трубкой, термометром и магнитной мешалкой, вводят 3,0 г (19,3 м моль)...

Номер патента: 558642

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Хартмут, Хельмут

МПК: C07D 213/24

Метки: пиридина, производных

...торр); фоакция 3: бензонитрил - 18,7 г, т. кип. 83 С (15 торр).Остаток (9,8 г) растворяют в 50 мл бензола и хроматографпрутот на окиси алюминия. Из элюатов получают 3.8 г (38%) 2,4,6-трттфенттлпиридина; 1,3 г (13%) 2,3,6-трифенцлпиридина, сумма (51%) ц 2,6 г трифенттлбеттзоча (2 изомера).П р и м е р 26. Процесс проводят аналогично примеру 23, однако, вместо ацетцляпетоната кобальта (11) и вместо дцэтцлэтоксцялюминия применяют трпэтцлалюминий.Вводят в реакшцо 1.8 г (5 ммолей) ацетил. ацетоцата кобальта (111), 1,8 г (16 ммолей) триэтилалюмцния в 200 мл толуола, 27,5 г (0,5 моля) пропцонцтрила, 27,5 г (0,25 моля) фенилацетилена.Реакционную сте сь разделяют перегонкой аналогично пример 5.Выход 5,6 г (36% ) 2,4-дцфени ч-этилпиридина: 5,3 г...

Номер патента: 561508

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Вальтер, Хериберт

МПК: C07D 213/75

Метки: 2-бензоил3-(аминоацетиламидо, пиридина, производных, солей

...метанол, зтанол,191 клозлифзт 1 гчсские эфирь 1, например тетра рофуран или дно 1 ссан,"едактор Т.Шарганова орректор А. Гриценк Заказ 1690/ тираж 553 В 1 ИИПИ Государственного по делам изоб 113035, Москва, ЖПодвета Микискрытий испо тров СС комитета Со ретений и от 35, Раушска наб., д лнал Г 1 ПП "Патент натром, или действием разбавленных кислот, на.пример разбавленной уксусной кислоты,П р и м е р 1, 2 Бенэоил 3 . ,аминоацетил.амидо)б . хлорпиридин.100 г 2 - бензоил 3 . бромацетиламидо 6-хлорпиридина прибавляют к 400 мл жидкого аммиака при перемешивании, Смесь перемешивают 4 часпри -40 С, затем упаривают аммиак. Твердый остаток растворяют в 400 мл хлористого метилена ираствор промывают один раэ 400 мл воды. Органи.ческий слой сушат...

Номер патента: 572454

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Зарипов, Рамазанов, Серебрякова, Фиксель

МПК: C07D 213/22

Метки: пиридина, сульфидов, тиоацетил

...продуктовподтверждена тонкослойной хроматографией на окиси алюминия в системе ацетон-этанол (1: 1) (одно пятно) и ГКХ на целлите 535 с 30% силиконового масла ПФМСпрп температуре колонки 200 С (один узкий симметричный пик) .1 редлагаемый способ обычно осуществляют следующим образом.Исходные 2-николин, серу и полутпофор- ЗО маль одновременно вводят в соответству 1 о% вычислено 29,00 66,99 66,10 6,02 6,22 6,58 56,81 57,00 С 101 131182 1,0134 1,5013 97(3) 81,1 28,20 5,85 6,70 6,32 7,03 29,06 69,06 69,01 58,60 58,90 СддНдИЯ 2 154(16) 0,9551 1,4972 65,6 6,24 28,32 7,15 6,93 26,16 74,38 73,66 6,30 60,20 60,48 130,5(8) 0,9329 1,4942 СаНдд 44,4 5,82 26,66 4,93 76,29 75,33 26,20 6,80 63,63 64,00 1,0218 Сд,Ндд 1482 1,5510 54,8 53(6) С 8 На...

Номер патента: 573186

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Гутманис, Жамгарян, Кадыров, Мажидов, Сафаев, Согатова, Станкевич, Султанов

МПК: B01J 25/02

Метки: гидрирования, катализатора, пиридина, приготовления, скелетного

...алюминия с поверхности атлава снимают шлак и загружают в тигель 49,3 г стружки металлического никеля и 0,2 г железа таких же размеров. В результате химического взаимодействия алюминия с никелем выделяется тепло, снособствукпцее новы. шению температуры в тигле и, следовательно, пол. ному расплавлению никеля н железа. Промотор - барий - вносят в печь в количестве 0,5 г в виде сплава его с алюминием, взятым в количестве 2,5 г,573186 4Как показали данные по гидрированию пири дина в растворителе в стационарных условиях, активность по сумме поглощенного водорода ни. кельжелезного катализатора, промотированного барием (с предварительным сплавлением), выше активности известного катализатора, хотя червоначальная активность известного...

Номер патента: 578310

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Глубоковских, Кан, Суворов

МПК: C07D 213/16

Метки: пиридина

...слой катализатора при повышенной температуре пропускают пары 2-николина ц воды в смеси с578310 Составитель Г. Коннова Техреду И. Карандашова Рсдак;ор А, Соловьева Корректор О. Тюрина Изд, Юа 872 Тираж 563 ПодписноеНПО Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раупгская наб., д. 4/5 Заказ 8339 МОТ, Загорский филиал воздухом преимущественно в молярном соотношении 2-пиколина, НО и 02 (в виде воздуха), равном 1: 15 - 45: 10 - 20, Продукты окисления улавливают в скрубберах, орошаемых водой, и анализируют методом газовой хроматографии. Пиридин из скрубберной жидкости выделяют экстракцией органическими растворителями или азеотропной перегонкой, с последующей ректификацией, Выход...

Номер патента: 593669

Опубликовано: 15.02.1978

Автор: Арман

МПК: C07D 513/04

Метки: 2-с, пиридина, тиено

...над сульфатом натрия и унариваютв вакууме.Получают 31,4 г дд -(2,2-диметоксиэтид)-3-тиофецметиламина.Раствор 57,15,г (0,3 моля) и-тодуодсудьфохдорида в 400 мдхпороформа при .бавпяют по каплям к.интенсивно перемешиваемой смеси, состоящей из 61 г (0,3 модя) М -(2,2-диметоксиэтид)-З-тиофенметипамина, 31;8 г карбоната натрия, 400 мдхлороформа и 250 мд водыСмесь перемешивают 4 час при комнатддой теддддературе, хлороформовую реакцию отделяют, прдгмывают водой, сушат над судьфатом натрияи упаривают. Остаток перекристаппизовывают из смеси.200 мд изоиропидового эфира и 30 мд изопропанопа,Получают 89,5 г (выход 84%) сульфоддамида формулы Х (Я. = СН ),35 401.:Способ получения тиено(.3,2-с)ниридина цддклиэацией производного...

Номер патента: 595308

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Высокова, Котовская, Мокрушина, Постовский

МПК: C07D 213/61

Метки: 2-хлор-3-сульфохлорида, пиридина

...ппридина. В то же время происходит замена дпазогруппы на сульфохлоридную, что позволяет провести реакцию 30 в одну стадию.Редактор Л. Герасимова Заказ 43/16 Изд Ко 255 Тираж 567 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В литературе имеются данные о том, что дланя ускорения некоторых процессов хлорирования могут быть исгользованы добавки к реакционной массе органических растворителей или неорганических солей. В отличие от прототипа в предлагаемом способе в реакционную массу вводится эквимолярное количество хлорида магния. Добавка хлорнда магния необходима для увеличения концентрации испугов хлора в реакционной...

Номер патента: 604495

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Ален, Жан-Пьер

МПК: C07D 495/04

Метки: 2-с, 7-тетрагидротиено, пиридина, производных, солей

...и целевой продукт выделяют в виде основания или соли, известным способом,604495 45 Подписное Тираж 559 ЦНИИПИ Заказ 1927/4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул,.Проектная 4 Конденсация с формальдегидом может бытьтакже осуществлена в водной среде или в присут.ствии органического растворителя, например, бензола.Соли производных 4, 5, б, 7.тетрагидротиено(3,2-с) пиридина получают обычными приемамивзаимодействием с минеральными нли органическими кислотами.Исходные продукты общей формулы 11 могутбыть получены конденсацией соответствующих 102-ацилтиофенов с нитроалканами и последующим.восстановлением образующегося нитроалканола.П р и м е р 1, 7-Метокси, 5, 6, 7.тетрагнд;ротиено (3,2 - с) пиридин.157 г (1 моль) 2-...

Номер патента: 618045

Опубликовано: 30.07.1978

Автор: Арман

МПК: A61K 31/4365, C07D 471/04, C07D 495/04 ...

Метки: 3-с, пиридина, производных, солей, тиено

...и 100 мл 6 н. НСХ перемешивают 20 ч при комнатной температуре,упаривают в вакууме при 40 С, твердыйостаток экстрагируют эфиром, фильтруют 45и промывают эфиром. Поспе сушки получают хлористоводородную соль производного формулы Т, точка плавления которого (по Кофлеру) 203 С.Соответствующее основание может выделено путем нейтрализации водного раствора полученного производного аммиакоми экстракции эфиром, После удаленияэфира получают свободное основание.55П р и м е р 2. Попучение 7-окси-метил, 5, 6, 7-те тра гидр отиено 2, 3-с 1 пиридина (формула Т, 1=СН),В копбу, снабженную водоотделитепем и обратным хоподильником, загружают 100 г (0,794 мопь) 2-ацетиптиофена, 91 г (0,87 моль) диметипацетапя аминоацетапьдегида и 250 мл топуола. Смесь...

Номер патента: 621317

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Андриан, Девид, Роджер

МПК: C07D 221/04

Метки: пиридина, производных

...искомый продукт (1,1 г) в видебесцветных иглообраэных кристаллов иээфира с тлл.154 С.Найдено, ",о: С 71,8; Н 6,3,; И 1 ОДС 1 Ь НьаВычислено %; С 716 Н 603й 10,4.П р и м е р 4.), К -Диметил-фена,6,7,8- те трагидр охи н олин-к арбоксам ядО(6 г) раствоояют в гексаметилфосфорномтриамиде (24 мл) и раствор нагреваюто .при 220 Св течение 2 ч. Охлажденнуюреакционную смесь выливают на воду(3 х 10 мл) и соединенные экстрактыотмывают водой (Э х 100 мл), вьсушивают и выпаривают до сухого состояния. Остаточное масло хроматографнруютна силикагеле путем вымывания хлоро30формом с выходом 2-фенил-Р-диан,678-тетрагидрохинолина (2,5 г), перекристаллизованного из эфира в виде бесцветных иглообразных кристаллов ст. пл.100 Соо 35ных иглообразныхкрнсталловс...

Номер патента: 628820

Опубликовано: 15.10.1978

Автор: Жан-Пьерр

МПК: A61K 31/4365, C07D 495/04

Метки: 3-с, 7-тетрагидротиено(2, пиридина, производных

...2 н.хлористоводородной кислотой, подщелачивают 2 н.содой и экстрагируют хлористым метиленом. Органические экстрагированныевещества промывают водой, высушиваютнад сернокислым натрием и сгущаютв вакууме,Осадок переводят в хлоргидрат, который рекристаллизуют из смеси этилацетат-этанол (выход 54, т.пл. 180186 С).П р и м е р4. Получение 6-(о-метоксикарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено(2,3-с)пиридина (производное 4) .А. В течение 2,5 ч нагревают собратным холодильником смесь 15 г(0,0111 моль) тиено(2,3-с)пиридина,26,7 г (0,.116 моль) 2-бромметилбензоата и 150 мл ацетонитрила. Послеохлаждения полученные кристаллы отФильтровывают, промывают простым эфиром и высушивают в вакууме (выход93, т.пл. 170 С) .,Б. В раствор 37,6 г (0,103...

Номер патента: 633475

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Адриан, Дэвид, Роджер

МПК: C07D 215/16

Метки: пиридина, производных, солей

...рт. ст. Гкдрохпорид попучают насыщр нкем эфирного раствора сухим хлористым водородом кристаппизацкей твердого остатка из смеси метанол - эфир с выходомгидрохпорида искомого соединения в виде бесцветных игпообразных криствпповс т, пп. 173 ОС,Найдено, %: С 58,2; Н 6,3; М 6,3Вычислено, %: С 58,0; Н 6,2; й 6,2,П р и м е р 6. 5,6,7,8-Тетрагидрохинопин-В-карбоксамид.5,6,7,8-Тетрвгидрохинопин-В-кврбоксипат (9 г) растворяют в метаноле, предввритепьно насыщенном аммиаком (270 мп),и нагревают в бомбе при 100 С в течение 5 дней, Растворитепь удаляют и остаточное маспо растворяют в горячем петропейном эфире при 40-60. С. Твердоевещество отфильтровывают и кристаппизуют иэ этипацетата и получают 5 г целевого продукта в виде бесцветных игпообраэных...

Номер патента: 645565

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Лео, Томас

МПК: C07D 213/64

Метки: пиридина, производных

...газожидкостной хроматографии и ядерного магнитного резо.нанса показывает, что это масло содержит- 3,0% летучих примесей, 0,32/о изомераМ-замещенного пиридона и остальное целе 45 вой продукт - этиловый эфир 2-(3,5,6-трихлорпиридилокси)-пропионовой кислоты.Дистилляция аликвотного количестваэтого сырого эфира на колонке Вигра(15 см) приводит к получению бесцветного50 масла с т. пл, 126 - 127 С/1 мм рт. ст;1 5281Анализ этого масла методом газожидкостной хроматографии и методом ядерного магнитного резонанса не обнаруживает55 примесей.Вычислено, /о: С 40,23; Н 3,38; С 1 35,62;Я 4,69,СОН 1 ОС 1 з 11 ОзНайдено, %: С 40,3; Н 3,34; С 1 35,3;60 И 470.П р и м е р 4, Изопропиловый эфир 3,5 дихлор-фтор-пиридилоксиуксусной кислоты.Раствор 18,4 г...

Номер патента: 654172

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Ален, Жан-Пьер

МПК: C07D 513/04

Метки: 2-с, пиридина, производных, тиено

...3,2-с 1 пиридина, 172,5 г (1,25 моль) карбоната каиия, 250 мп воды и 750 мй хпористого метипена добавпяют в течение 20 мин раствор 95,25 г (0,5 мопь) тозипхпорида в 700 мп хлористого метипена. Реакционную среду энергично: перемешивают в течение 2 ч при комичной температуре, Водную фазу декантируют и экстрагируют хлористым метиленом, Органические фазы объединяют, промывают водой, раствором хпористого натрия, высушиваютнад супьфатом натрия и.концентрируют в вакууме. Получают 156,5 г супьфоновогд соедоинения общей формупыЩс т. пп. 120 С, выход 97%.Смесь 10 г (0,031 моль) полученного супьфонового соединения, 30 мл 12 н. соляной киспоты и 175 мп диоксана кипятят 3 ч с обратным хоподипьником в атмосфере азота. Органическую фазу...

Номер патента: 656521

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Даниэл, Жан-Пьер

МПК: A61K 31/4365, C07D 495/04

Метки: 2-с, пиридина, производных, солей, тиено(3

...15 дующим образом,При комнатной температуре в течение 12 ч перемешивают смесь 7,5 г(0,019 моль). продукта Формулы 11,3 г (0,021 моль) безводного карбона 20 та калия.и 50 мл диметилформаьпща.После отфильтровывания нерастворимойчасти выливают в 100 мл 1 н. солянойкислоты и экстрагируют эфиром. ВоЬ-.ную Фазу подщелачивают бикарбонатомнатрия (порошок) и экстрагируют метиленхлоридом. Иетиленхлоридные экстракты промывают водой, высушиваютнад безводным сульфатом натрия ивыпаривают досуха. Оставшиеся желтоватые кристаллы перекристаллизовывают из циклогексана, выход 5,6 г(83).П р и м е р 3. 5-Бензоил-этоксикарбонил-окситетрагидро,5,6,7-тиено-(3,2-с 1 -пиридин.Насыщают сухим газообразным хлоористым водородам охлажденный до -10 Сраствор 12 г (0,046...

Номер патента: 667138

Опубликовано: 05.06.1979

Автор: Жан-Пьер

МПК: A61K 31/4365, C07D 213/70, C07D 495/04 ...

Метки: пиридина, производных, солей, тиено

...14 мл уксусного ангидрида и40 мл безводного пиридина. Выливаютна лед, подщелачивают концентрированным раствором аммиака и экстрагируютэфиром. Экстракты промывают водой, 5высушивают сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют в вакууме.ФОстающееся масло превращают в-хлоргидрат, который перекристаллиэовывают из смеси этанол-изопропанол 10оФт.пл. 155-165 С выход 52,5.П р и м е р 3. б-Метил-И-пропилкарбамоилокси,5,6,7-тетрагидро.тиено,2-с-пиридин.В течение 23 ч кипятят с. обратным )5холодильником смесь б г (35,4 ммоль)4-окси-б-метил,5,6,7-тетрагидротиено,2-с-пиридина, 3,9 г(45,9 ммоль) пропилизоцианага, 3 гтриэтиламина и 50 мл бензола. Концентрируют в вакууме и остаток растворяют в эфире. Полученный растворпромывают водой, высушивают...

Номер патента: 670218

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Хайнц, Хельмут

МПК: C07D 213/10

Метки: 3-метилпиридина, пиридина

...- 2,0 мм, или предпочтительно в псевдоожижен. 3 рном слое с размером зерен 0,1 - 3,0 мм, прсиму.щественно 0,2 - 2,0 мм. Предпочтительно альдегиды вводятся в реакционное прострацство отдельно от аммиака.Взаимодействие осуществляется при температурах примерно 300 - 500 С, предпочтительно 380 -о480 С. Давление может выбираться любым, однако рекомендуется (чтобы можно было применятьпростые аппараты) работать при нормальном дав.ленин или применять только умеренно пониженное 4 Оили повышенное давление примерно вплотьдо 3 бар. В незначительной степени повышенноедавление получается благодаря тому, что газызасасывают или нагнетают в устройство; 45П р имер 1. Используют реактор с псевдо.ожиженным слоем, Он состоит иэ трубки шириной 70...

Номер патента: 681055

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Ивановский, Короткова, Павлов, Фрехтман, Шиханов

МПК: C07D 213/08

Метки: алкилпиридинов, выделения, пиридина

...0,5 оттоня. тана, Соотношение сумма водного и масляногоют растворитель, а на второй эффективностью слоев; экстрагент 1,9:1 (по весу).30 т,т. при флегмовом числе 6 выделяют 2.пи. Результаты приведены в табл, 8, лри этомколин с концентрацией не ниже 97 вес.% в ка. количество продуктов экстракции, г; сырье -честве дистиллата, а из куба получают 4-пико- ЭЯ водный слой 190, масляный слой 100; экстрактлин с концентрацией 99 вес.%. 567,70; рафинат 187,64.Пр имер 2, Экстракцию ведут аналогичнопримеру 1. Экстрагент - бензол с 10 вес.% то- Экстракт разделяют на двух ректификациои.луола и 20 вес.% н-гексана. Соотношение исход- ных колоннах. На первой колонне эффективно.ная смесь: экстрагент 1;1,74 (по весу). стью 15 т,т. с флегмовым числом 1...

Номер патента: 696018

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Антонова, Беспалов, Промоненков, Уставщиков

МПК: C07D 213/06

Метки: диметилзамещенных, моно-или, пиридина

...проводят на установке проточного типа. Исходные продукты пиридин, метан и водород нагревают до температуры реакции и подают в реактор с 50 мл гетерогенного никель- алюминиевого катализатора.,2 0,3 0 а Исх пир лективсть проовной пакции л 2 9,0 лутиди- пиколи 61,5 300 О,2,6-лу ол 0,44 л/л катализатора в 1 ч, парциальные давления, ата Пропук(ено пиридина 120 г (1,0моль), метана 11,2 г (0,5 моль) и,33 г (1,5 моль) водорода,10Продукты реакции конденсируют"ся захоложенной водой. Получают108 г койденсата, который анализируют методом гаэожидкостной хромато+,графии, например, с детектором по" ТеПлопроводности - хроматограф ХЛ.В 5качестве неподвижной .фазы используютбензидин (5 вес.)и твин - 60 (7,5вес.Ъ) на целите 545. Длина колонки4,2...

Номер патента: 717055

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Игнатенко, Свертилова, Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/02

Метки: или4, имидазо-2, пиридина, производных

...1 исключить стадию образования формильных производных о-диаминопиридиной и тем самым упростить процесс,заключающимся в циклизации о-диаминопиридина общей формулы Щ,в где х, У, К В 1 имеют указанные выщезначения, с помощью амилового эфира муравьиной кислоты при температуре кипения реакцйонной массы. Выход целевого продукта составляет 85-98:Отличительными признаками процес" , са является использование в качестве производного аминопиридина о-диами нопиридина общей формулы щ,Ю Упростить процесс: смесьо-диаминопиридина и амилового эфира муравьиной кислоты нагревают при кипениив круглодонной колбе, снабженнойобратным холодильником. Избыток 5 амилформиата отгоняют:в вакуумеводоструйного насоса, а сухойостаток кристаллизуют иэ соответствующего...

Номер патента: 731898

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Карл, Карлхейнц, Фернанд, Ханс

МПК: C07D 401/04

Метки: пиридина, производных, солей

...с применением хлороформа - метанола - этплацетата - аммиака (60: 10:2; 1). Полученное вещество дает после кристаллизации из простого эфира 0,6 г 4-цис-(и-амцнофенцл) 2,2-дцметцл - 3-пцрролцдцнил - пири- дина; т. пл. 119 - 120 С. Трнгцдрохлорид, перекрцсталлцзованный цз метанола - простого эфира; т. пл. 223 - 226 С.Требуемый исходный материал можно получать следующим образом.К раствору 18,0 г 4-метил,4-динитро-З- (4-пцрцдцл)-галерофеноиа в 500 мл ледяной уксусной кислоты добавляют прц перемешцванцц 18 г цинковой пыли, Через 1 ч добавляют опять 18 г цинковой пыли ц выдерживают в течение ночи, Затем от. фильтровывают, остаток на нутче промывают разбавленной уксусной кислотой и фцльтрат упарцвают прц пониженном давлении. К остатку...

Номер патента: 791241

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Джованни, Джулиана, Луиджи, Уго

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, A61P 1/04 ...

Метки: 7-тетрагидроимидазо, пиридина, производных

...(СОС з ): 1,25 Ь (Ь,изопропил СНз), 3,58 У (5, СНз-М),5,00 Ю (5, С-Й-Н ), 7,38 д(5, С-Н).П р и м е р 4. 1-метил-(М-метилтиокарбамоил)-4,5,6,7-тетрагидроимидазо с 4,5-с)пиридин.Действуют так же, как в примере 1,однако при этом исходят из 4,5,6,7- .гетрагидроимидазо 4,5-спиридина и 65 йодистого метила и в качестве промежуточного продукта получают 1-метил,5,6,7-тетрагидроимидазо(4,5-с) пиридин, который затем. подвергают взаимодействию с метилизотиоцианатом сполучением укаэанного соединения, выход 78. Т.пл. 237-238 С.Спектр ЯМР гидрохлорида (в 0,0):2,81 ь ( с, с-н ), 3,00 Р (5, сн(с, С-Н ), 4,64 Р (5, СН),8,46 Ь (5, С-Н),Соединения общей формулы 1 обладают высокой эффективностью при терапии язв желудка и двенадцатиперстнойкишки и низкой...

Номер патента: 833960

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Коротенко, Шевченко

МПК: C07D 213/89

Метки: окиси, пиридина

...пиридшда 30 о.нойперекисью водо-ной НЯ 04. взятой в, количестве 24-28% ог рода в. среде ледяной уксуной кислоты в со. окисляемого пиридина, которую вводят в ре60 4сразу в окислительную смесь, вторую вводят через 2 ч после нагрева, третью - через 4 ч нагрева, С целью получения наибольшего выхода продукта окислительную смесь готовят прн объемном соотношении перекиси водорода и ледяной уксусной кислоты 1:2.П р и м е р. В трехгорлой колбе с обратным холодильником и капельной воронкой смешивают ледяную уксусную кислоту, 30%-ную перекись водорода и концентрированную НБО не прекращая перемешивания, к приготовлен ной окислительной смеси постепенно прибавляют пиридин, затем нагревают при 75 - 80 в течение б ч, После 2 ч нагревания в...

Номер патента: 856380

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Бенгт, Педер, Стиг, Ян

МПК: A61K 31/4422, A61P 9/12, C07D 211/86 ...

Метки: варианты, пиридина, производных

...примерам 1,2 получают соединения, приведенные в табл.1.Таблица 1) 118 12 я,с- - с -с-рифО Биологические испытания. Антигипертенсивное действие новых соедине;ний исследуется на крысах, проявляющих спонтанную гипертенсивность. Животным ииплаитируются катетеры в брюшную аорту через бедренную артерию. Среднее артериальное кровяное давление и чаУйота сердцебиений непрерывно изменяются. Носле двухчасового периода контроля каждые Я ч животным дают исследуемое соединение, в виде суспенэии в метоцеле 15 мп/кг веса тела). Нри этом дозы составляют 1,5 и 25 икиоль/кг веса тела. Ьнтигииертенсивная активность, т,е. снижение кровяного давления после дачи каждой дозы, определяются в процентах от исходной контрольной величины кровяного давления и в...

Номер патента: 941890

Опубликовано: 07.07.1982

Автор: Бейсенбеков

МПК: G01N 21/78

Метки: лекарственных, пиридина, препаратов-производных

...как указано выше, для никотиновой кислоты, Ниаламид дает желтоеокрашивание, Чувствительность реакций 0,5 мкг/1 мл.К 0,5-1 мл раствора диэтиламиданикотиновой кислоты и кордиэмина(кордиамин - 253-ный раствор диэтиламида никотиновой кислоты) добавляют.4-4,5 мл воды, Из полученного раствора берут 1 мл и проводят определение,как указано выше, для никотиновойкислоты. Диэтиламид никотиновой кислоты и кордиамин дают оранжевое окрашивание. Чувствительность реакций0,2 мкг/1 мл.Определение лекарственных препаратов производных пиридина с помощьюхлорродановой и барбитуровой бумажных полосок.Заранее готовят хлорродановую ибарбитуровую бумажные полоски.Приготовление хлорродановой бумаги. Фильтровальную бумагу разрезаютна полоски размером 60...

Номер патента: 943281

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Воробьева, Егоров, Коростелева, Кост, Модянова, Терентьев

МПК: C02F 3/34, C12N 15/00

Метки: nocardia, вод, используемый, км-2, пиридина, промышленных, сточных, штамм

...среде.На мясо-пептонном агаре колонииокруглые, 1-3 мм, матовые, розовые,гладкие, выпуклые, однородные,пастообразной консистенции, края943281 ФОРмула изобретения Составитель М.ЛаринаРедактор Н.Киштулинец Техред Ж. Кастелевич КорректорИ.МУска Заказ 5037/34 Тираж 505,. Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 р Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, .4 ровные, При старении цвет колонийменяется в розово-красный, структура становится мелкозернистой..На мясо-пептонном бульоне - розовая, сухая, сплошная пленка, небольшой осадок.5Физиолого-биохимические признаки.Строгий азроб. Оптимальная температура роста 28-30 ОС, Максимальнаятемпература роста 45 ОС....

Номер патента: 1004384

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Баля, Картомышева, Крапивко, Простаков, Раджан, Солдатенков, Шаповалов

МПК: C07D 407/04

Метки: 4-метил-2-(4-нитробензил, активностью, алкилзамещенные, иодметилат, нитроарил, нитрогетерил, обладающие, пиридина, пиридины, рострегулирующей

...нитробензилпиридинов с иодистым метилом. 5П р и м е р 1. 2,3-Диметил-этил-(4-нитрофенил)пиридин (соединение1),К раствору 5 г ( 0,024 моль) 2,3-диметил-этил-Фенилпиридина в5 мл серной кислоты прибавляют приО0 С за 45 мин нитрующую смесь (из0,25 моль азотной и 0,375 моль серной кислоты), Смесь перемешивают 2 чпри 0 С, 1 ч при 20 С и 0,5 ч при 265 С (конец реакции определяют поТСХ и ГЖХ). Реакционную смесь охлаждают, выливают на лед, подщелачивают,нитропродукты экстрагируют эфиром исушат, После удаления растворителяполучают 5,4 г (. 88 в расчете на взятое вещество) нитропродуктов, Полученный нитропродукт содержит 6232,3-диметил-б-этил-(4-нитрофенил)пиридина, аналитический образец которого выделяют кристаллизацией из спирта с выходом 2,5 г(-...

Номер патента: 1011048

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Анри, Жаклин, Клод

МПК: C07D 213/24

Метки: пиридина, производных

...9 г 4-метил-(пиридил)пентаннитрила в виде желтой жидкости.50 в) 2-(2-Диизопропиламиноэтил)-2-(пиридил) -4-метилпентаннитрил,/ Кипятят с обратным холоди в течение 2 ч смесь 9 г. нитр луценного на стадии б, 9,3 г -2-диизопропиламиноэтана и 2 амида натрия, взвешенного в сухого толуола. Реакционную промывают водой, потом сушат7 1011048 8тема позволяла следить во времени за Активность испытуемых продуктов действительной эволюцией аритмии. на желудочную тахикардию выражена Подсчет систолических синусоидаль- или через восстановление синусоидальных комплексов и патологицеских ком- ного ритма или через заметное улуцплексов обеспечивался постоянно элек- .з шение соотношения:тронными способами. Таким образом число аномальных комплексовможно...

Номер патента: 1083907

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Джозеф, Чарльз

МПК: A61K 31/44, A61P 29/00, A61P 37/02 ...

Метки: пиридина, пиримидина, производных

...чистый 4-(2-оксиэтилтиомил) пирйдин (195,7 г).ИК-спектр (пленка): 3,17, 3,51, 3,58, 6,27, 9,45, 3,2,27 Р-.(т, 2 Н) м.д.При выдерживании продукта он медленно кристаллизуется (т.нл. 47-4 оС). 5Двукислый фосфат готовят следующим образом,Основание (свежеприготовленноемасло, 195,7 г, 1,16 моль) растворяют в 488 мл этилацетата и растворохлаждают в ледяной бане. В перемешиваемый раствор основания в течение10 мин по каплям добавляют растворфосфорной кислоты (86,5, 132,5 г,1,16 моль) в 488 мл этилацетата.Соль 15выпадает в осадок в процессе добавления. Полная кристаллизация этойсоли достигается путем удаленияосадка.из ледяной бани, добавления687 мл метанола и перемешивания.фильтрация дает неочищенную двукислую Фосфорнокислую соль (274,.5 г)...