Патенты с меткой «пиридина»

Номер патента: 1122357

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Ахмеров, Бабаджанов, Брикенштейн, Коляда, Кучкаров, Промоненков, Темкин, Юсупов

МПК: B01J 27/12

Метки: катализатор, метилпиридинов, пиридина

...в сумме достигает 85%, ипри этом работает с постоянной активностьюв течение 56 - 63 ч в одном цикле,Предлагаемый катализатор готовят следующим образом,Гидроксид алюминия смешивают с фторидом кадмия, фторидом алюминия, фторидомцинка и оксидом цинка. Для повьпдениямеханической прочности катализатора и обеспечения равномерного распределения компонентов в гидроксид алюминия добавляют раст,вор фтористоводородной кислоты, Образующуюся массу формуют, сушат и прокаливают.Полученный катализатор испытывают в процессе получения пиридина и метилпиридиновацетилена, аммиака и метанола. Конверсияацетилена 85,0%, метанола 89,8%. П р и м е р 1. К 1238 г гидроксидаалюминия (потери при прокапивании 33%)добавляют 5 г фторида кадмия, 3 г фторидаалюминия,...

Номер патента: 1127529

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Анри, Жаклин, Клод

МПК: A61K 31/4402, A61K 31/444, A61P 7/02 ...

Метки: кислотой, пиридина, приемлемой, производных, солей, фармацевтически

...у анестезированной собаки. Паследовательным введением уабаина в веноэное русло анестезированной собаки вызывают появление аритмиитипа пароксизмальной тахикардии.Противоаритмическое действие соединений изучено при выявлениидозы, вводимбй в венозное русло,необходимой для установления длительного синусного ритма. Кроме того, при этом определяют время, в течение которого синусный ритм устанавливается перед тем, как снова восста" навливаются желудочковые эктонические комплексы, характерные для тахи обладает способностью противостоятьагрегации тромбоцитов, вызываемойколлагеном. Концентрация активноговещества, необходимая для 5 ОХ-ногоингибирования агрегации тромбоцитов, 45составляет примерно 80 мкм.Опыты ех чиччо проводят после перорального...

Номер патента: 1144617

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Джозеф, Чарльз

МПК: A61K 31/4409, A61P 29/00, C07D 213/32 ...

Метки: пиридина, производных

...(0,61 г), Перекристаллиэовывание из этилацетата дает очищенный 4-(2-окси-фенилэтилтиометил)пиридин (0,42 г, т.пл. 116,5-119 С, данные неполные),йИК (Квр): 3,17, 5,2-1,8, 6,22; 6,88, 9,49, 12,25, 13,88 и 14,25 , масс- спектр: щ/е - вычислено 245, найдено 245, ЯПМР (С Ю СР /ТМ 5) С 8,73-9,27 (м, 2 Н), 7,57-7, 10(м, 7 Н), 4,75 (т, 1 Н), 3,63 (с, 2 Н), 3,10 (с, 1 Н, обменивается с 30) и 2,72 (д, 2 Н).44617 8 7 11П р и м е р 5. 4-2-(4-Метокси-фенил)-2-оксиэтилтиометилпиридин.В атмосфере азота Ф,-(4-пиколилтио)-П-метоксиацетофенон (1,99 г,7,3 ммоль) растворяют в 25 мл перемешиваемого этанола и порциями добавляют боргидрид натрия (0,45 г,11,7 ммоль), затем слабо кипятят втечение 30 мин. Смесь охлаждают ивыпаривают досуха, В остаток...

Номер патента: 1156598

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Жан-Мари, Эмиль

МПК: C07D 495/04

Метки: пиридина, тиено(3

...рт.ст. и времени контакта с катализатором 2,5 с, причемкатализатор содержит 20 мас,7. оксида хрома, 0,5 мас.7 оксида натрияи 0,05 мас.7 оксида железа либо4 мас.Х оксида кобальта и 8 мас.7оксида молибдена, либо б мас.7 оксида никеля и 19 мас.й оксидавольфрама,Газовтиено(3,2испаренияпри задан атуре и да ую фазу 4,5,6,7-тетр-с) пиридина получаю соединения в жидко них регулируемых темпер влении (при пониженном или в эбне предварителного нагрева в токе инертного газа, давление и расход которого регулируют так, чтобы получить требуемое парциальное давление 4,5,6,7-тетрагидротиено(3,2-с)пиридина, В случае разбавления инертным газом предпочтительно применять обшее давление, равное атмосферному. Пригодными для этой цели инертными газами являются...

Номер патента: 1015625

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Комиссаров, Филлипов, Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-диметил-4, 7-тетрагидроимидазо, активностью, анальгетической, дигидрохлорид, обладающий, пиридина, противовоспалительной

...14, 5-с 1 пиридина дигидрохлорида 87%, Т 258-260 ОС.Найдено, %: С 42,87; Н 6,74," Б 18,75; С 1 31,65.Вйчйслено, %; С 42,51, Н 6,46 Б 1,8,69 С 32,01.П р и м е р 2. К раствору 0,01 М 1,5-диметилимидазо 4,5-спиридинийиодида в 100 мл спирта прибавляют 1015625 2по частям в течение 1,5 ч при перемешивании при комнатной температуре0,02 г боргидрида калия. Выделившийся осадок отфильтровывают, фильтратоупаривают при 50-60 С в вакууме водо.струйного насоса. Остаток экстраги"руют бензолом, бензольный экстрактсушат твердой щелочью,. фильтруют,отгоняют растворитель, остаток растО воряют в 10 мл спирта и пропускаютсухой хлористый водород в течение20 мин. Затем спирт отгоняют. Выход1,5-диметил,5,6,-тетрагидроимидазо,5-спиридина. дигидрохлорида15...

Номер патента: 1069387

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Комиссаров, Филиппов, Эйлазян, Ютилов

МПК: A61K 31/4188, A61P 13/06, C07D 471/04 ...

Метки: 2-(3, 7-тетрагидроимидазо(4, анизил, действием, дигидрохлорид, диметоксифенил)-1-метил-4, обладающий, оксиэтил, пиридина, спазмолитическим

Номер патента: 1197726

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Коляда, Кулимов, Кучкаров, Промоненков, Хидоятов, Юсупов

МПК: B01J 23/02, B01J 23/26, C07D 213/12 ...

Метки: катализатор, метилпиридинов, пиридина

...целью повышения механической прочности катализатора, обеспечения равномерного распределения компонентов в гидроксид алюминия добавляют 100 мл 5 Х-ного раствора соляной кислоты и 50 мл 4%-ной фтористоводородной кислоты. Образовавшуюся массу перемешивают и формуют в виде макарона диаметром 4 ммКатализатор сушат при 25-30 С в течение 2 ч, а затем, постепенноо повышая температуру на 30 С/ч до 300, сушат еще в течение одного часа. После этого прокаливают при 430- 450 С в течение 4 ч, затем его режут и готовят зерна размером Й х Ь = Зх 4 мм. Катализатор имеет состав: мас. : ЕпР, 10,0; ЕпО 3,0; Сг,0,3,0; У А 1203 8440Готовый катализатор характеризуется следующими показателями: насыпной вес 0,80 г/мл, механическая прочность 5,0-5,5...

Номер патента: 1198067

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Виганте, Дубур, Озолс

МПК: C07D 221/06

Метки: 5-дигидро, 5-оксо-4, 5-сульфониланалогов, индено, пиридина, производных

...уксусной кислоты),П р и м е р 3. 2-Метил-(этилтио)карбонил-фенил-оксо,5-дигидроН-индено(1,2-Ь)пиридин (В).Синтез проводят аналогично примеру 1, Из 2,34 г (0,01 моль) 2-бензилиден,3-индандиона,1,46 г (0,01 моль) Я-этилового эфира тиоацетоуксусной кислоты и 7,7 г (0,1 моль) ацетата аммония полу 7: СП р и м е р 6, 2-Метил-этокси(тиокарбонил)-4-(4 -нитрофенил)401 4-дигидробензотиено(3 2-Ъ)пириЭдин,5-диоксид (Е),Синтез проводят аналогично примеру 1. Из 3, 10 г (0,01 моль)2-(4 -нитробензилиден)-1"тионафтенон-З-диоксида,1, 2,92 г(0,02 моль) 0-этилового эфира тиоацетоуксусной кислоты и 7,7 г(О, 1 моль) ацетата аммония получают 4,37 г (997) Е, т,пл. 281 С(из уксусной кислоты).Найдено, 7: С 56,7; Н 4,5;Ю 6,2; Я 14,1,С 2 Н 18 Х 20 ЯВычислено, 7: С...

Номер патента: 1268575

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Глубоковских, Кан, Промоненков, Суворов

МПК: B01J 23/22, B01J 27/055, C07D 213/127 ...

Метки: пиридина

...проводят н реакторе 20проточНого типа с реакционной трубкой длиной 1200 мм и диаметром 20 мм.Трубку заполняют 100 мм гранулированного катализатора марки СВССкорость подачи 2-пиколина 53,5 г,25воздуха 920 л и воды 155 г на 1 л катализатора н 1 ч. Температура в контактной зоне 350 С. Молярное соотношение исходных реагентов 2-пиколин:кислород : вода 1 : 15 : 15. Продолжительнссть опыта 5 ч,Продукты реакции улавливают водойн скрубберах типа эрлифта и анализируют методом газожидкостнсй хроматографии, Подают за время. опыта 26,7 г2-пикслина, получают 19,96 г пиридина, что составляет 88% от теоретически возможного. Съем пиридина 40 г с1 л катализатора нч.П р и м е р 2, Способ ссущестнляют по примеру 1, Окисление 2-пиколина ведут при 380 С,...

Номер патента: 1272994

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Даниель, Жан-Пьер, Клод

МПК: C07D 495/04

Метки: пиридина, производных, солей, тиено-(3

...(М=416,77)вычислено,К: С 48,99, Н 4,59;М 3,36. 30П р и м е р 11. М,М-Диметил-М -4,5,6,7-тетрагидро-тиено(3,2 с)пиридил -О-хлорфенилацетамид.К раствору 30 г (0,092 моль)с 64,5,6,7-тетрагидро-тиено(3,2-с)пиридил 1-о-хлорфенилуксусной кислотыв виде моногидрата и 14,24 мл(О, 102 моль) триэтиламина в 300 млхлороформа, охлажденному до темпераотуры от -5 до 0 С, добавляют по каплям 9,72 мл (О, 102 моль) этилхлорформиата. По окончании введения растворнагревают до комнатной температурыи перемешивают реакционную смесь втечение получаса. Затем реакционную 45смесь охлаждают до температуры около10 С и добавляют к ней по каплям4,57 мл (О, 102 моль) диметиламинав 60 мл хлороформа, после чего перемешивают при комнатной температуре 50в течение ночи. 94...

Номер патента: 1308606

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Глубоковских, Кан, Суворов

МПК: C07D 213/16

Метки: пиридина

...2-пиколина прово- Юдят в реакторе с реакционной трубКойиэ нержавеющей стали диаметром 20 мми длиной 1200 мм. Реакционную трубкузаполняют катализатором, представляющим собой пятиокись ванадия, нанесенную на силикагель.Скорость подачи 2-пиколина 45 г,воздуха 1032 л, воды 130 г на 1 л катализатора в 1 ч. Температура в конотактной зоне 340 С. Молярное соотно- Л 1шение реагентов 2-пиколин:кислород;:вода 1;20: 15. Продукты реакции улавливают в скрубберах типа эрлифта ианализируют методом гаэожидкостнойхроматографии.Продолжительность опыта 4 ч, Вконтактную зону подают 18 г 2-пиколина, в катализате находят 12,7 гпиридина, что составляет 83 пиридина от теоретически возможного в рас- фчете на поданный 2-пиколин. Съем пиридина 31,7 г с 1 л...

Номер патента: 1315452

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Блюм, Богомолов, Егоренко, Иевлева, Канаева, Красавин, Попонова

МПК: C07D 213/16

Метки: пиридина

...И,БочароваРедактор Н.Егорова Техред А.Кравчук Корректор А.Обручар Заказ 2314/25 Тираж 371 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-,35, Раущская наб., д.4/5,Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул. Проектная,Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки пиридина, применяемого в высокоэффективной хроматографии в качестве злюента.Цель изобретения - повышение качества продукта - достигается за счет проведения очистки ректификацией с добавкой ацетона в количестве 6-10%.П р и м е р 1. Исходный пиридин в количестве 940 г (956 мл) и 60 г (76 мл) ацетона загружают в куб ректификационной колонны. Ректификацию ведут в колонне диаметром 20 мм, высотой 400...

Номер патента: 1331862

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Всесвятская, Коляда, Пантелеев, Промоненков, Разумовский, Стерлягов, Темкин, Чекрышкин, Шестаков

МПК: C07D 213/16

Метки: пиридина

...проводят опыты при различном составе активного компонента, до температуре, расходах компонентов и нагрузке по сырью, Данные представлены в табл. 1-3.Полученный пиридин имеет следующие физико-химические характеристики: бесцветная жидкость со специфическим запахом, смешивается с водой во всех соотношениях, хорошо ра(.творим в спирте, эфире, бенэоле, ацетоне, эмпирическая формула СН И, мол. масса 40 79, 1, т.пл. 41,6 С, т.кип. 115,3 С(760 мм рт.ст.), плотность 0,98 г/см,дпоказатель преломления и 1,5096, вязкость при 20 С - 0,95 СП, теплоемкость 32,4 ккалмоль.град, температуора самовоспламенения 530 С, теплотасгорания 644 ккал/моль,Влияние нагрузки (Т 365 С, составактивного компонента: КЧО 60 мас.7,Ч О 40 мас.7) на...

Номер патента: 1391500

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Кохеи, Синдзи

МПК: C07D 213/02

Метки: пиридина, производных

...раствора(рН 7,5) 1 РМ (содержащего 140 мкг белка)прибавляют 60 мкл буферного раствора или раствора, содержащего,испытуемые соединения в различныхконцентрациях. Смесь оставляют стоять5 . 5 мин прн комнатной температуре.Затем при 0 С к 100 мкл смеси прибавляют 20 мкл буферного раствора,содержащего 30 нг простагландинаН (РСН,). Смесь оставляют стоять1 О 5 мин при 0 С, что вызывает образование ТХА. Реакцию образованияТХАостанавливают добавлением500 мкл трис-буфера к смеси.С использованием 50 мкл смеси с15 помощью радиоиммунологического анализа проводят количественное опре"деление тромбоксина В(ТХВ), который представляет собой стабильныйметаболит ТХА .20 Ингибирующее действие соединенийна ТХА-синтетазу определяют по разнице выработки...

Номер патента: 1397437

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Блюм, Гордеева, Егоренко, Иевлева, Канаева, Красавин, Фетисов

МПК: C07D 213/06

Метки: пиридина

...в таблице 1,П р и и е р 2, Процесс ведут попримеру 1, но при давлении 400 ммрт.ст.40П р и и е р 3, Процесс ведут попримеру 1, но при давлении500 мм рт.ст.Таким образом, проведенные исследования показали, что указанные величины являются оптимальными. Отклоне"ние в обе стороны от указанного интервала ухудшает качество за счетснижения суммарной эффективности повсем примесным компонентам. Однократ"50ный сброс легкой Фракции более 0,5%(0,7%) от загрузки приводит к нарушению равновесного режима работы колонки и как результат ухудшению качества (пример 4) .Отклонение отбора в сторону уменьшения (0,3%) ведет к непроизводительному расходу технологического времени, так как необходимо увеличить число циклов (до 50) для достижения требуемой...

Номер патента: 1421259

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Дитер, Франц

МПК: A61K 31/4353, A61P 9/04, C07D 487/04 ...

Метки: 2-(2-тиенил)-имидазо4, аддитивных, кислотами, пиридина, пригодных, производных, солей, фармацевтически

...соединения вызывали значительное зависящее от дозы повышение силы сокращений изолированных раздраженных электричеством левых предсердий морских свинок. Например, гидрохлорид 2- (3-метокси-метилсульфинил- тиенил)-1 Н-имидазо/4,5-с/ пиридина в концентрации 1,2 .10 ф моль/л вызывает 50 .-ное повышение силы сокращений. Таким образом, действие на силу сокращений количественно сравнимо сдействием известного сердечного гликозида квабанина, т.е, 3 И-дезоксиальфа-маннопиранозил)-оксида,5.11- альфа, 14, 19-пентаокси-кард(22)- енолида.В сравнении с квабанином гидрохлорид 2-(3-метокси-метилсульфинил-тиенил)-1 Н-имидазо/4,5-с/-пиридина имеет то преимущество, что даже в верхней исследованной области концентраций не возникает нежелательного с...

Номер патента: 1424731

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Кохеи, Синдзи

МПК: A61K 31/4425, A61K 31/4427, A61P 7/02 ...

Метки: пиридина, производных

...(Е)-12-Фенил-(3-пиридил)-11-додеценовой кислоты 3 (соединение - 9), 2,3 г.Полученные таким же образом соединения 1 О и 11 приведены в табл. 2.П р и м е р 3. Ингибирующее действие на продуцирование в крови тромбоксана А (ТХЛ ) у крыс.Испольэовали самцов крыс БргаяцеРаы 1 еу в возрасте 7-8 недель по 5 штук в группе. Крысы в дозированной группе получалн орально 2 мл/кг водной суспензии, содржащей 10 мг/кг142 тестового соединения, приготовленного с небольшим количеством гуммиарабика. Крысам в контрольной группеаналогично давали суспензию толькогуммиарабика. Спустя 2 ч после приема каждую крысу анастезировали фенобарбиталом натрия (50 мг/кг внутрибрюшинно) и отобрали по 1 кл кровииэ абдоминальной аорты, Кровь выстаивали при 25 С в...

Номер патента: 1433413

Опубликовано: 23.10.1988

Автор: Лесли

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, A61P 5/30 ...

Метки: замещенного, имидазо-2, пиридина, приемлемой, соли, фармацевтически

...в 40 мл45 метиленхлорида в атмосфере азота при комнатной температуре прибавляют 30 мл И,М-диметилформамида, а затем 0,16 мл оксалилхлорида. Реакционную смесь перемешивают до окончания выделения газа и по каплям прибавляют 0,46 мл трет-бутиламина. Перемешивание прекращают через 90 мин и прибавляют 10 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия. Органический слой Ы 5 отделяют, сушат над сульфатом натрия, выпаривают и получают .целевое соедиокение, т. пл. 128-131 С. П р и м е р 5. 5-(п-Цианофенил) имидазо(1,5-а)пиридин.Раствор 0,1 г 5-(и-трет-бутиламинокарбонилфенил)имидазо(1,5-а)пири- дина в 3 мл толуола обрабатывают 40 мл оксихлорида фосфора при 90 С в течение 5 ч, Растворитель выпариивают н остаток...

Номер патента: 1456220

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Бабаджанов, Бажина, Баутинов, Власов, Дерюжкина, Евстратов, Коляда, Кутакова, Кучкаров, Ларионов, Мансуров, Мухленов, Хамидуллаев, Черных, Шульц, Юсупов

МПК: B01J 23/26, B01J 37/04, C07D 213/06 ...

Метки: катализатора, оснований, пиридина, пиридиновых, приготовления, синтеза

...б. ч, прокаливают при 450 С в течение 4 ч. Состав катализатора, мас, %: 2 пР 11, 2 пО 4; СгО 4; 45 А 1 Р 4, А 1 Оостальное.П р и м е р 4 (сравнительный) .324 г псевдобемитного гидроксида алюминия с влажностью 75% обрабатывают минеральными кислотами и затем вводят порошки активных компонентов аналогично с примером 3. Гранулы каотализатора сушат при 20 С в течение б ч и прокаливают при 450 С в течение 4 ч. Состав катализатора аналогичен примеру 3.П р и м е р 5 (сравнительный) .Приготовление катализаторной массы аналогично примеру 1. Сушку сфор 20мованных гранул осуществляют при 100 С в течение 4 ч, прокаливаютопри 450 С в течение 4 ч. Состав катализатора аналогичен примеру 1. П р и м е р 6 (сравннтельный).Приготовление катализаторной...

Номер патента: 1507211

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Акира, Еситака

МПК: C07D 213/68, C07D 235/28, C07D 401/12 ...

Метки: пиридина, производных

...исходного материала соединения формулы (1 Х), получают сое динения формулы (Х), (см.табл.4). 20 30 П р и м е р 5. Смесь 2,5 г 3,5- -диметил-(2,2,3,3,3-пентафторпропокси)пиридин-оксида и 1 мл диметилсульфата нагревают в течениео30 мин при 120 С, после чего добавляют к ней 12,5 мл метанола. К полученной смеси добавляют по каплям в течение 30 мин раствор 4,3 г персульфата аммония н смеси 20 мл,метанола и 1 О мл воды и перемешивают ее н течение еще 30 мин, после чего концентрируют образующийся раствор. К остатку добавляют лед и нейтрализуют его карбонатом натрия, после чего подвергают экстракции хлороформом. Экстракт высушивают с помощью сульфата натрия и отгоняют растноритель. В результате получают 2,2 г...

Номер патента: 1510717

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Бела, Габор, Йожеф, Ласло, Мате, Ференц, Шандор, Эржебет

МПК: C07D 213/30, C07D 213/55

Метки: 6-бис-(хлорметилоксикарбонилоксиметил, пиридина

...образует коричневый раствор,К смеси добавляют при интенсивномперемешивании 120 мл воды. Затем фазы отделяют друг от друга, воднуюфазу зкстрагируют 2 раза 40 мл хлороЛорма. Соединенные Лазы хлороформа 15промывают 20 мл воды и затем сушатнад безводным сульфатом магния. Растворитель отгоняют и остаток в вакуумеосвобождают от последних следоврастворителя. Получают 13,2 гмасла 20подобного меду, имеющего характерный,слегка вонючий запах, которое поданным газохроматографического анализа содержит 9626-бис-(хлорметилоксикарбонилоксиметил)-пиридина. 25Это соответствует, в пересчете наисходное соединение, выходу 98Вычислено, %: С 1 2 1,39Найдено, % : С 1 21,19 .ИК-спектр см ; 1765 С=О, 1250 30С-О-С, 723 С-С 1, 1600, 1582,(аромати-ческое...

Номер патента: 1524917

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Ахмеров, Кучкаров, Назирова, Юсупов

МПК: B01J 23/04, B01J 23/26, C07D 213/12 ...

Метки: аммиака, катализатор, пиридина, спирта, тетрагидрофурфурилового

...с различным содержанием компонентовСостав приготовленных катализаторов приведен в табл,1,Полученные катализаторы ис в процессе получения пиридина В кварцевый реактор размер 45040 мм загружают 100 мл на объема катализатора,1524917 15 20 25 Таблица 1 Пример 1 (ср)2Э45 (ср)Известный 5 6 7 8 10 92 91 89 87 84 80 3 Э 4 5 6 20 5 6 7 8 10 137,5 135,0 132,5 130,0 125,3 Таблица 2 Конверсия,У. Селектив- Выходность, Е пиридина,Срок службы, ч Пример 1 (ср)2Э45 (ср)Известный 29 54 46 37 22 90 93 90 80 76 25,7 48,0 41,0 33,2 19,8 27,0 37 50 50 50 40 Не определялся При 430 С через слой катализатора пропускают смесь тетрагидрофурфурилового спирта (ТГФФС) и аммиака в массовом соотношении 1:2, с объемной скоростью тетрагидрофурфурилового спирта...

Номер патента: 1616909

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Байрамов, Искендеров, Мамедов, Нагиев, Промоненков

МПК: C07D 213/127

Метки: пиридина

...г/лч. 1 табл. емом реакционной зоны 5 см . В реактор одновременно подают водород, Температура в реакторе, обогреваемомэлектропечью, контролируется и регулируется с помощью термопары и потев-,циометра, Реакционную смесь после реактора охлаждают в холодильнике иона поступает в приемник, Газообраз-,ные продукты поступают в газометр,Продукты реакции подвергают хроматографическому анализу. Анализ проводят на хроматографе марки "Хром"на насадочной колонке длиной б м идиаметром 6 мм, в качестве жидкойфазы применяют ПФМС, нанесенный аай:,на полихром в количестве 15 мас,%температура колонки 150 фС, скоростьгаза-носителя гелия 3 л/ч. В газообразных продуктах наблюцается незначительное количество метана.,Формула изобретения5 Способ получения...

Номер патента: 1639428

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Анджело, Паоло, Энрико

МПК: C07D 213/24

Метки: 4-циклоалкилзамещенных, гидрохлоридов, пиридина, производных

...азота. Реакционнув смесь затем нагревают при 85- 4595 С в течение 6 ч. После охлаждения избыток литийлваминийгидридараэлагавт с помощью осторожного добавления смеси метанола, трет-бутилметилового эфира и воды, Органическую фазу отделяют, промывают водой,сушат над сульфатом. натрия и фильтруют, Фильтрат насыщают водным хлорис.тым водородом, получающийся в результате осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают иэ смеси метанол -иэопропанол 1 2. Получают 0,450 г(выход 74%) целевого соединения ввиде бис-гидрохлорида. Вычислено (найдено) %: С 59,01(59925)Н 8 е 58 (9 е 07) е И 9 ю 18 (9,07); С 1 23,28 (23,02).ИК ГКВт, см ): 3100-2300, 2840,1595, 1505.Н р и м е р 7. 2-(2-Метилпиридил)пропилциклогексиловый эфир (Х 8. = 2-СН А = -СН - 6 =...

Номер патента: 1641799

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бельцер, Коляда, Прокопенко, Промоненков

МПК: C07C 7/11, C07D 213/12

Метки: аммиака, ацетилена, газов, каталитических, метилпиридинов, пиридина, процессов, реакционных, регенерации

...по примеру 1. Данные материального баланса по примеру 1 . приведены в табл.2,П р и м е р 2. Способ осуществляют в условиях примера 1 при нагрузке на реактор синтеза по сырью 1329 кг/ч и температуре в реакторе 390 С.15 В табл.3 приведены основные параметры технологического режима процес са получения пиридина и метилпиридинов и регенерации аммиака и ацетиле"на из реакционных газов (пример 2).В табл.4 приведен материальныйбаланс осуществления способа по при-.меру 2.Степень извлечения ацетилена изреакционных газов при осуществленииспособа составляет 88,7-89,8 Е, астепень извлечения аммиака 99,599,9 Х, при этом снижаютсяудельныерасходы аммиака и ацетилена (пристепени конверсии ацетилена лг 89 7.), подаваемых в реактор синтеза пиридина и...

Номер патента: 1749219

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Крючкова, Павлюченко, Петров, Смирнова

МПК: C07D 213/30, C09K 19/34

Метки: жидкокристаллического, качестве, компонентов, пиридина, производные, устройств, электрооптических

...соединения (1 1),1.2, Получение 2-метил-(4-бутилциклогексен-ил)пиридина соединения (111).К 57,7 г(0,21 моль) соединения,1)добавляют при перемешивании 1 моль) серной кислоты, Температуру реакционной массы поддеркивают ниже 80 С. Эту смесь перемешивают при указанной температуре 0,5 ч, охлаждают, выливают на лед, подщелачивают, масляный слой экстрагируют хлороформом, сушат сульфатом натрия, отгоняют хлороформ и остаток перегоняют в вакууме, Тк 196/22 мм. Выделяют 85% соединения (1) в виде бесцветного масла, Аналогично выделяют 2-метил-(4-этилциклогексен- ил)пиридина, Т.к. 201/20,1.3 Получение 2-метил-(цис/транс- бутилциклогексил)пиридина оединения (И).Раствор (0,2 моль) соединения (1 )в 350 мл абсолютного этанола гидрируют при 20 атм...

Номер патента: 1780535

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Кацуя, Киеси, Макото, Манабу, Масатоси, Наоюки, Норихиро, Сеитиро, Сигеру, Сихеи, Тосихико, Хидеаки, Хисаси, Цунео

МПК: C07D 401/06

Метки: пиридина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...Натриевая соль 2-(4-(3- 2-метоксиэтокси)-метокси)-пропокси)-3-м етилпиридин-ил)-метилсульфинилН- бензимидазола.1,1 г 2-4-(3-2-метаксиэтокси)-метокси)-пропокси)-3-метилпиридин- ил)-метилтйоН-бензимидазола растворяли в 80 мл дихлорметана при обезвоживании для получения раствора. К этому раствору при -40 С по частям добавляли 544 кг м-хлорнадбензойной кислоты. Полученйую смесь перемешивали 30 мин с последующим добавлением 379 мг триэтиламина, Полученную смесь нагревали до.-20 С, затем добавляли 40 мл 2 н. водного раствора кар- боната натрия, Смесь перемешивали 30 мин и экстрагировали хлороформом. Экстракт промывали насыщенным водным раствором кислого карбоната натрия, сушили над сульфатом магния и перегоняли при пониженном давлении для...

Номер патента: 1811528

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Джон, Кеннет, Кристофер, Стефен

МПК: C07D 213/643

Метки: пиридина, производных

...пузырьков газа приобретает желтуюокраску, Температуре раствора дают повыситься до комнатной, Температуру поддерживают и перемешивание продолжают 2 ч,Реакционную смесь выливают в воду(100 мл), нейтрализуют разбавленным раствором хлористоводородной кислоты. затемэкстрагируют эфиром (4 х 25 мл). Объединенные эфирные слои промывают водой и рассолом, затем высушивают и выпаривают.Полученное желтое масло (0,69 г) растворяют в ДМФ (10 мл), затем перемешивают скарбонатом калия (0,53 г) 15 м, Диметилсульфат (0,17 мл) затем добавляют единицной порцией и перемешивание продолжаютеще 4 ч, После этого реакционную смесьразбавляют водой (100 мл) и экстрагируютэфиром (4 х 25), Объединенные экстрактыпромывают водой и рассолом, высушивают,фильтруют и...

Номер патента: 1824404

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Демченко, Евстропов, Красовский, Назаренко, Худоногова, Яворовская

МПК: A61K 31/415, C07D 487/04

Метки: 8-тетрагидроимидазо, активностью, антивирусной, везикулярного, вируса, гидрохлорид, обладающий, отношении, пиридина, стоматита, тиенил-5

...активностииспытуемого соединения в культуре клеток1.:41 приведено в табл.2.Как видно из данных, представленных в5 таблице 2, химическое соединение - гидрохлорид 3-( а-тиенил)-5,6,7,8-тетрагидроимидазо(1,2-э)пиридина подавляет репродукциювируса везикулярного стоматита в минимально активной дозе, равной 3,75 мкг/мл,10 имея таким образом ХТИ. Отсутствие вмедицинской и экспериментальной практике каких либо препарвтов, эффективных вотношении рабдовирусов, не позволяетпровести сравнение с аналогом по дейст 15 вию,Как следует из приведенных примеров,впервые установлена активирусная активность у гидрохлорида 3.(а -тиенил) -5,6,7,8 тетрагидроимидазо(1,2-8)пиридина в20 отношении вируса веэикулярного стоматита. Соединение может быть...

Номер патента: 1790172

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Киренская, Лифшиц, Нестеренко, Пономаренко, Ушанов, Шагалова, Яшукова

МПК: C07D 213/18, G03C 1/08

Метки: активаторов, анионные, бисчетвертичные, бромйодсеребряных, катион, качестве, пиридина, сенсибилизации, содержащих, соли, спектральной, фотографических, цианины, эмульсий

...эфира триметиленгликоля (0,0025 моль) нагревают при 125 - 130 С в течение 3-4 ч, Темную густую массу растворяют в 2 мл этилового спирта, кипятят с активированным углем. Уголь отфильтровываот и промывают 3 мл горячего этилового спирта. К фильтрату прибавляют раствор 0,63 г хлорнокислого натрия в 6 мл этилового спирта и смесь оставляют на 2 - 3 ч при комнатной температуре.1Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 1,5 мл абсолютного этилового спирта и высушивают.Выход 1,2 г (84 ), т.пл. 83 - 84 С, После кристаллизации из метилового спирта получают 0,54 г бесцветных кристаллов с т.пл, 88-89 С,Найдено, : О 10,83, 11,00.С 21 Нз 2 Й 20832 С 2 4 Н 20Вычислено, : С 11,09. течение 20 мин и поливают на пластинки, Экспонирование и...