Патенты с меткой «низших»
Способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов
Номер патента: 743986
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Агаджанян, Вагапов, Васильев, Верижников, Вершинин, Зиятдинова, Ихсанов, Кадырова, Кирипичников, Лиакумович, Морозов, Мукменева
МПК: C07C 17/42
Метки: алифатических, низших, стабилизации, хлоруглеводородов
...в процессе терми. степень окрашенности хлоруглеводородов. О ческой выдержки хлоруглеводорода н по изме.Снижение смолообразования согласно иэобре. нению его цвета. Количество смолообразных ветению достигается и при контакте углеводородРв ществ определяют весовым методом.с металлами и их солями.В качестве объекта исследования выбраны В табл. 1 представлены результаты лабораиз предельных углеводородов 1, 2, З.грихлорпро торных испытаний по стабилизации 1, 2, 3- пан, а нэ непредельных углеводородов - гетра. трнхлорпропана. ТаблицаРезульгагы гермической экспозиции 1,2,3- грихлорпропанапри темперагуре 157 С в течение 50 ч, (С НщО) р РИ 80 0,5 1,23 20 П р и м е ч а н и е: х) 1, 2, 3-Трихлорпропан до экспозиции беэ добавления хлорного...
Способ получения низших алифатических эфиров 2, 2 дихлорпропионовой кислоты
Номер патента: 745893
Опубликовано: 05.07.1980
МПК: C07C 69/22
Метки: алифатических, дихлорпропионовой, кислоты, низших, эфиров
...получаемой указанным гидролиэом соответствующего кетона, в целом осложняет проведение процесса.Белью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что в качестве исходного хлоркарбонилсодержащего соединения используют 1,1,1,3,3-пентахлорбутанони процесс проводят в присутствии третичных аминов или солей сильных оснований и слабых кислот.Процесс ведут при кипячении указанного кетона в присутствии каталитических количеств катализатора745893 пропионовой кислоты (т.кип. 142-144 С) 1 ОП В 1, 4385, другие Физико-химические константы соответствуют литературным данным) . Выход целевого эфира 87,9.Аналогичные результаты получают при использовании в качестве катализатора безводного ацетата натрия (выход 86,6)...
Способ получения сложных эфиров 2, 2-дихлорметилпропанола и низших алифатических или бензойной кислот
Номер патента: 745894
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Злотский, Имашев, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова
МПК: C07C 69/63
Метки: 2-дихлорметилпропанола, алифатических, бензойной, кислот, низших, сложных, эфиров
...нагревании,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью упрощения процесса, в качестве производного 1,3-диоксана используют 2-низший алкил- или Фенилпроизводное 5-хлорметил-метил,3-диок-,сана и подвергают его взаимодействиюс четыреххлористым углеродом.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве инициатора радикального типа используют азоизобутиронитрил,3. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут притемпературе 50-60 С. Составитель Е. ГригорьеваРедактор Л. Ушакова ТехредА, ЩеаанокаяКорректор М.Демчик Заказ 3888/16 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 1 30 35МоскваЖ 35 р Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Опнсйваеьий...
Способ подготовки алюмохромового катализатора для дегидрирования низших парафиновых углеводородов
Номер патента: 749418
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Баранов, Косогоров, Кузнецов, Лиакумович, Рутман, Туктаров
МПК: B01J 21/20
Метки: алюмохромового, дегидрирования, катализатора, низших, парафиновых, подготовки, углеводородов
...и регенерации те же, что и в примере 1.Получают 3170 кг/ч контактного газа следующего состава, масс.Ъ:(Н,ЕС 1 - С 4) 9,0; (СО + СО) 2,1(С 4, 3; из о-С Н50, 1; иэо-С Н,031,9; изо-СН, 2,6.Выход иэоамиленон и иэопрена напропущенный изопентан составляет35,8 масс.%, на прореагиронавший75,7 масс.%.П р и м е р 5. Для подготовкиприменяют азот, содержащий 10 об.Ъ СОВремя подготовки 4,5 мин; линейнаяскорость газа 0,12 м/с, что состанляет примерно 2,0 от критической скорости псевдоожижения.Условия дегидрирования и регенерации те же, что и в примере 1.Получают 3170 кг/ч контактногогаза следующего состава, масс.%:(Н, Е С 1 - С 4) 8,6; (СО + СО) 2,0;ЕНС 5,0; изо-СН 50,4, иэо-СНц31,2; иэо-СбН 8 2,8.Выход изоамиленов и иэопрена напропущенный иэопентан...
Способ получения низших хлорили бромалкенов
Номер патента: 771081
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Калайджян, Кургинян, Чухаджян
МПК: C07C 21/04
Метки: бромалкенов, низших, хлорили
...(0,1 моль) 1,4-дихлорбутена.Полученный 1-хлор- "бутадиен,3 отгоняют и сушат надСаС 8, Получено 6,1 г (69,3) 1-хлорбутадиена,3.П р и м е р 3 К смеси б г.П р и м е р 4. К 26,5 г (0,1 моль)1,1,2,3,4-гексахлорбутана добавляютраствор 0,1 г (0,2) 53-ного водного раствора катализатора примера 1в,5 мл воды. К полученной смеси добавляют раствор 4,4 г,(0,11 мОль)гидроокиси натрия в 17 мя воды и перемешивают при 33"35 ОС 3 ч,. После отстоя нижний масляный слой отделяюти сушат над хлористым кальцием, Разгонкой выделяют 20,5 г (90) 1,1,2,(95) пентахлорбутена.Использование данного способа исключает применение органических растворителей, что удешевляет процесс,В разработанном способе изменениетемпературы реакции и концентрациищелочи в реакционной...
Способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов
Номер патента: 785289
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Потапов, Расулев, Рысаев, Садыков, Скорин, Шаповалов
МПК: C07C 17/42
Метки: алифатических, низших, стабилизации, хлоруглеводородов
...в растворителе. 2 ОКислотность перхлорэтилена послепропускания его через слой насадкииз цинка снижается с 0,0014 до0,00040 вес.Ъ, Кислотность четыреххлористого углерода снижается такжес 0,0021 до 0,00047 вес.В. Кислотность перхлорэтилена и четыреххлористого углерода 0,00101 вес,Ъ при хранении в присутствии цинка, например,в течение 380 суток удовлетворяеттребованиям ТУ (перхлорэтилен П сор- ЗОта) и ГОСТа (четыреххлористый углерод П сорта).П р и м е р 1 . Снижение кислотности перхлорэтилена и четыреххлористого углерода при пропускании через 35насадку из цинка.Кислотность хлоруглеводорода определяют следующим образом.Приготавливают 0,01 н. растворедкого натра и 1-ный раствор Фенолфталеина в спирте (используют спиртвысшего сорта).В...
Способ получения низших алкилбензолов
Номер патента: 789464
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Авдеев, Вернов, Зуев, Коврайский, Кузьменко, Напрасников, Нефедов, Смирнов
МПК: C07C 2/68
Метки: алкилбензолов, низших
...7. Иэ отстойника7 по линии 8 отводят воду, а бензолпо линии 9 возвращают в колонну. Полинии 10 из колонны 1 отводят осушеиные бензол и нолиалкилбензолы инаправляют их на алкилирование.Смешение бензола с полиалкилбенэолами перед колонной азвотропнойосушки позволяет уменьшить расходпара на аэеотропную осушку в 2-3раза эа счет сокращения рецикла углеводородной части погона колонны,снизить содержание влаги в осушеномбензоле, что позволит-.сократить расход катализатора на алкилирование на2,3-2,8 кг на 1 т алкилбеизола при 658007,27,2 16000,80,8 увеличении селективности на 0,6-0,9%,увеличить время межремонтного пробегаоборудования за счет уменьшения егокоррозии и повысить селективность процесса. Кроме того, предварительноесмешение...
Способ получения низших алкилаллил-сульфидов
Номер патента: 810684
Опубликовано: 07.03.1981
МПК: C07C 148/00
Метки: алкилаллил-сульфидов, низших
...помещают 0,5 - 1,5 моль, лучше 1,2 лголь КОН; 0,5 - 1,5 моль, лучше 1 моль меркаптана (С - С;) и 0,5 - 1,5 моль, лучше 1 лоль, хлори стого аллила при комнатной температуре(18 - 30 С, лучшс выше 20 С), атмосферном давлении (730 - 760 лщ, лучше выше 730 лл) в среде воздуха,Через 2 - 3 мин начинается самопроиз вольное кипение смеси, при котором температура ее поднимается до 50 - 70 С в течение 15 - 20 мин, а затем температура смеси понижается. Емкость со смесью подключается к установке для перегонки, и смесь 20 фракционируется для выделения аллилсульфида. П р и м е р. В колбу на 50 мл с обратным холодильником помещают 1,2 молл 25 (6,7 г) КОН, 1 моль (6,2 г) этилмеркаптана и 1 моль (7,6 г) хлористого аллила при 20 С, атмосферном...
Способ получения низших алкилбензолов
Номер патента: 863582
Опубликовано: 15.09.1981
Авторы: Авдеев, Зуев, Кузьменко, Напрасников, Смирнов, Черкасов
МПК: C07C 15/02, C07C 2/68, C07C 7/06 ...
Метки: алкилбензолов, низших
...полиалкил в соотношени олаогламешеатом шение содержания вады в кубовомпродукте колонны эа счет увеличенияотбора паров требует дополнительныхэнергозатрат и малоэффективно, таккак большая часть отогнанной водывозвращается в колонну в виде ее раствора в бензоле, Расход хлористогоалюминия на 1 т алкилбензола по укаэанному способу 7,8-9,7 кг при селективности алкилирования по бензолу 91,6-92,9,Цель изобретения - уменьшениерасхода катализатора.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениянизших алкилбензолов, включающемуазеотропную осушку бензола и подачу 15азеотропа на конденсацию, с получением конденсата, который смешиваютс полиалкилбенэолами при весовомсоотношении полиалкилбензоловк конденсату 0,22-1,4:1 и...
Способ получения низших алифатических хлоруглеводородов
Номер патента: 882989
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Андреева, Бакланов, Бандик, Зайдман, Кучков, Ситанов, Спицын
МПК: C07C 19/02
Метки: алифатических, низших, хлоруглеводородов
...количество катализатора (смеси диацильных перекисей на основе хлорированной фрак" ции жирных кислот С-Сэ, имеющей указанный состав). Оптимальная температура процесса 80-90 С поддерживается за счет циркулирующей в системе воды, подогреваемой в ультратермостате. Подача газов Подача пиролиза хлора, нефти, л/ч л/ч 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 Система защищена от действия, света специальным съемным кожухом.П р и м е р 1. В нижнюю часть реактора, представляющего собой стеклянную колонку диаметром 37 мм и высотой 1200 мм, снабженного внутренней трубкой Фильда диаметром 17 мм, из баллонов подают хлор и газы пиролиза нефти указанного состава и загружают катализатор указанного состава.Первоначальная загрузка реактора 250 мл 1,2-дихлорэтана...
Способ получения низших алкенов или хлорили бромалкенов
Номер патента: 882990
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Бабаян, Карапетьян, Кургинян, Чухаджян
МПК: C07C 17/23, C07C 21/04, C07C 21/14 ...
Метки: алкенов, бромалкенов, низших, хлорили
...в соотношении 1:1.П р и м е р 2, Смесь 159,0 г (0,6 моля) гексахлорбутана, 96,0 г (1,44 г-атом) свежеприготовленных цинковых стружек, 360 мл воды и 0,6 г 534-ного водного раствора диметилалкилбенэиламмонийхлорида (алкил-С ) перемешивают в течение часа Ю 1 Впри 85 С. После отстоя органический слой отделяют и сушат над Сай . Получено 58,5 г (79,2) продукта, представляющего собой смесь цис- и транс- -1,2-дихлорбутадиенов,3 в соотношении 1;1.П р и м е р 3. К смеси 120 мл воды (0,24 г-атом) свежеприготовленных цинковых стружек и О,2 г 433-ого водного раствора диметилалкилбензиламмонийхлорида (алкил С 0 -С,18 ) при непрерывном перемешивании добавляют 25,0 г (0,2 моля) 1,4-дихлорбутенав течение часа при 70 С. Получено 9,95 г (92,1/)...
Способ получения щелочных ксантогенатов низших иили средних спиртов
Номер патента: 895981
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Вольф, Герхард, Карл, Райнерт, Удо, Хорст
МПК: C07C 154/02
Метки: «и—или», ксантогенатов, низших, спиртов, средних, щелочных
...добавляют 390 л сероуглерода и дополнительное количестводо избыточной концентрации 0,9 об.Ф.Затем приливают 850 л воды при нагревании и выпаривают в вакууме досуха,Выход 1060 кг изопропилксантогенатанатрия (913), чистота 90. 1регенерированного изопропанола (содержание воды 11 об.4) смешивают с 89 кг едкого кали при начальной температуре 18 С, добавляют 75 л серо- углерода при температуре.не выше 32 фСдоводят концентрацию сероуглерода до 1 об,3. При 37 С добавляют 200 л воды и выпаривают в вакууме, досуха. Выход 220 кг изопропилксантогената калия (894) , чистота 85-883.П р и м е р 5. К смеси 50 л изо-, бутанола и 6 л воды при 20 ОС добавляют 8 кг 97"ного едкого натра и затем 10 л сероуглерода при температуре не выше 37 фС, доводят...
Способ получения низших алкиловых эфиров (мет)акриловой кислоты
Номер патента: 899530
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Александрова, Аржаков, Бутакова, Железная, Залескова, Лунин, Магадов, Мещеряков, Мкртычан, Румянцев, Селякова, Солдатов, Филин, Фомин, Чугунова
МПК: C07C 69/54
Метки: алкиловых, кислоты, метакриловой, низших, эфиров
...С и давлении 3-12 ате,ЮП р и м е р 1, В металлический рвактор, представлякяпий собой трубку изспецстали диаметром 20 см и длиной899530 Составитель Н, ТокареваРедактор О. 10 рковецкая Техред Л. Бвбинец Корректор М, Шароши Заказ 12051/29 Тираж 447ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рвушскаа наб., д, 4/5 Подписное Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 334 смзагружают 76 мл катализатора СПФ с размером частиц 0,25-0,5 мм,В реактор подают смесь акриловои кислоты и бутанолв при их мольном соотноШении 1:1,5 со скоростью 500 мл/час. В качестве ингибиторв реакции полимеризвции используют 0,1% гидрохинона,Темпеорагура в реакторе 160 С, давление 3- 4 атмосферы. Время контакта 8 мин....
Способ димеризации низших -олефинов
Номер патента: 904514
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Сеймеи, Таканобу, Хироси
МПК: C07C 2/08
Метки: димеризации, низших, олефинов
...2-метилпентени 2-метилпентен42; 4-метилпентени 4-метилпентен"2 18; гексены 2 1; 2,3-диметилпентени 2,3-диметилпентен"2 20. П р и м е р 2, Ампулу Шленка объемом 200 мл продувают азотом для удаления из нее воздуха, после чего в нее загружают 20 мл сухого хлорбензола, 0,75 мл раствора О, 15 ммоль нафтената никеля в толуоле, 1,5 мп раствора 0,15 ммоль триизопропилфосфина в толуоле и 0,5 мп изопрена в указанном порядке. Затем в нее добавляют 1,5 мл раствора 1,5 ммоль триэтилалюминия в толуоле и перемешивают смесь при комнатной температуре в течение 5 мин. Затем в ампулу добавляют 80 мл раствора 2,25 ммоль пентахлорфенола в хлорбензоле и перемешивают ее содержимое в течение9045 П р и м е р 4, Ампулу Шленка объемом 200 мл продувают азотом...
Питательная среда для выращивания низших съедобных грибов
Номер патента: 905271
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Александрова, Анисимов, Буланова, Данилина, Клюшкина, Никитина, Харитонова
МПК: C12B 3/00
Метки: выращивания, грибов, низших, питательная, среда, съедобных
...используют питательную смесь, содержащую в качесгве органического питательного вещества промышленные отходы изолированной культуры ткани женьшеня при следующем соотношении компонентов, вес.%:Отходы изолированнойкультурыткани женьшеня 32,8 - 42,0Мел 1,6-2,Вода ОстальноеПредлагаемая питательная среда использована для роста съедобного гриба Реоготца.Оценка роста съедобного гриба Рецготна показала, что стадия развития мицелия 3-15 дней, а появление развитых плодо. вых тел происходит на 18 - 20 день,Таким образом, использование предлагаемой питательной среды для низших съедобных грибов позволяет сократить сроки раз. вития мицелия на 8 дней и ускорить обра. зоваиие плодовых тел. Питательная среда для выращивания низших съедобных грибов,...
Способ получения низших олефинов
Номер патента: 906362
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Фридрих, Ханс-Юрген, Хорст, Эрнст
МПК: C07C 9/04
Метки: низших, олефинов
...раствора пропионата магния и бутират марганца, вымывают водой избыток солей марганца и магния. Полученный катализатор содержит 6,5 марганца и 1,3 магния, После сушки при 150 оС нгд этим катализатором пропускают 27,5 г/ц метанола при 400 С и давлении 1 атм,,оПри степени конверсии 90,1 получается 11 г/ц воды, 13 г/ч диметило" вого эфира и 2,57 нл/ц смеси углеводородов содержащей, вес.3:Этипен 49,6Пропипен 29,2Бутен 5,3Метан 12,3Эт ан 3,7Пропан 0,5Бутан 2,1Так как образовавшийся диметиповый эфир возвращается обратно, то селективность по этилену составляет 46,03, по пропилену 29,2/ и по бутену 5,33, т.е, эти три олефина образуютсяс общей селективностью 81,5,П р и м е р 3 (сравнительный). Получение катализатора производят по примеру 2,...
Способ получения низших диалкилфосфитов
Номер патента: 910123
Опубликовано: 28.02.1982
МПК: C07F 9/142
Метки: диалкилфосфитов, низших
...и 17,5 л этилового спирта.Затем начинают медленный подогрев, при котором происходит Образование хлористого водорода и этилхлорида.Эти газы удаляются через змеевиковый конденсатор. Во время реакции в нижней части, реактора устанавливается равновесие в системе пар-жндкость, образуемое треххлористым фосфором, хлористым водородом и этилхлоридом,опри 70-75 С, в середине реактора - 5 при 55-60 С и вверху реактора - прио15-20 С. В ходе реакции газообраэование и конденсация ослабляются, а затем постепенно совершенно прекраП- р и м е р 5, Способ непрерывного получений диэтилфосфита в реакторе с насадками.В эмалированный реактор,снабъенный мешалкой емкостью 50 л, с помощью насоса-дозатора подают в течение каждого часа 39,5 л треххлористого...
Способ получения низших олефинов
Номер патента: 912043
Опубликовано: 07.03.1982
МПК: C07C 11/02
Метки: низших, олефинов
...углерода 86,4 вес.%, содержаниеводорода 3,1 вес.%, мольное соотношение водорода к углероду 1,82, содержание серы 0,4 вес.7,содержаниеароматических углеводородов 29 вес.%,пределы кипения 200-340 С, а по трубопроводу 3 70 г/ч продукта гидрирования следующего качества:88,67 вес.% углерода, 11,31 вес.7водорода, 0,02 вес.% серы, 12,1 вес.Хполиароматических углеводородов,6,2 вес.% моноароматических углеводородов, 81,7 вес,7. парафинов и нафтенов, пределы кипения 70-430 С. Термическое расщепление проводят 0,8 кгводяного пара при 850 С и давлении2 атм в течение 0,12 с. По трубопроводу 4 на разделение в узел 5 отводят 1,170 кг/ч продукта расщепленияследующего состава, вес.7: 1,72 Н,11,86 С 11,; 25,25 С ", 0,34 САНИ;12, 71 Сз Н; 6, 31 С -...
Способ получения -нафтольных эфиров низших алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 921463
Опубликовано: 15.04.1982
Авторы: Альдо, Клаудио, Франческо
МПК: C07C 69/03
Метки: алифатических, карбоновых, кислот, нафтольных, низших, эфиров
...кислоты. Газохроматографический анализ сырого продукта реакции показывает, что 2,26 исходногонафталина превратилось в А -нафтилпропионат. 1П р и м е р 13. Поступают аналогично примеру 1, но применяют 3-метил-бутанон (43 г, 0,5 моль),вместо 2-бутанона при более низкойтемпературе 0 С) и при более длительном времени реакции (9,5 ч).Гавохроматографический анализ сырого продукта реакции показывает, цто62 исходного нафталина превратилось в б -ацетоксинафталин. 15П р и м е в 14 (сравнительный) .Для.сравнения поступают аналогичнопримеру 1, но в отсутствие кетонови при более длительном времени ре",акции (8 ч). Газохроматографичес фкий анализ сырого продукта показывает, что менее 13 исходного нафталинапревратилось в -ацетоксинафталин.П...
Способ получения низших олефинов
Номер патента: 941400
Опубликовано: 07.07.1982
МПК: B01J 23/745
Метки: низших, олефинов
...в зоне пиролиза каталитического материала, обладающего высокой теплопроводностью, значительно улучшает тепло 40передачу, что способствует увеличениюпроизводительности трубчатых реакторов,Применение непористого катализатора, имеющего высокую теплопроводность и механическую прочность, значительно упрощаетего регенерацию.45Предложенный спосоо позволяет получить суммарный выход непредельных углеводородов С -С, до 64,8 мас. % припиролизе фракции 145 - 250 оС и до349 мас. % при пиролизе мазута. Выход 50этилена 37,8%, пропилена 15,0% в первом и 30,0 и 4,6 мас. % (соответственно) во втором случае.Возможность перерабатывать такоетяжелое сырье, как мазут с пределамивыкипания 350 - 500 оС, значительнорасширяет сырьевую базу процесса...
Способ разделения смеси метилметакрилата и низших алкиловых спиртов
Номер патента: 950715
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Ершова, Киселев, Уставщиков, Фролова
МПК: C07C 69/54
Метки: алкиловых, метилметакрилата, низших, разделения, смеси, спиртов
...г мас.Ъ г мас,Ъ Метилметакрилат 5,83 12,6040,37 87,40 Этанол.,Циэтиленгликоль 23,00 100,0 22,99 36,33 0,01 0,17 том, что значительно упрощает выделение чистых компонентов, исходной смесиректификацией слоев, полученных пос-.ле экстракции. Для разделения экстракта и рафината требуется ректификационная колонна эффективностью 5- 510 т.т. Выделенные компоненты отличаются высокой чистотой,П р и м е р 1. Смесь, состоящуюиз метилметакрилата и метанола экстрагируют этиленгликолем в соотношении 10исходная смесь; экстрагент 1:0,5.Результаты экстракции приведены, отбирают метанол чистоты 99,2-,мас.Ъ. Кубовые остатки состоящие в основном из этиленгликоля,поступают в рецикл на.экстракцию.П р и м е р 2, Смесь метилметакрилата и этанола...
Способ получения низших алкилбензолмонокарбоновых кислот
Номер патента: 956453
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Алиева, Векилова, Оруджев, Шахтахтинский, Шик, Эфендиев
МПК: C07C 63/04
Метки: алкилбензолмонокарбоновых, кислот, низших
...200 см (172 г) и-ксилола и 0,4 г катализатора (0,23 вес, /о),содержащего 4 мг экв/г кобальта, нагревают до 135 С и при этой температуре пропускают через реакционную смесь газообразный технический кислород. Расход кислорода 400 ч . Давление атмосферное. Реакцию ведут в течение 5 ч, Затем реакционную массу охлаждают и отфильтровывают и-толуиловую кислоту совместно с частицами катализатора. Осадок обрабатывают серным эфиром, в результате чего и-толуиловая кислота переходит в раствор, а катализатор возвращается в процесс для повторного использования. После отгонки эфира выход сухого остатка 182 г (82% ); т, пл. 178 в 1 С (т, пл. по лит. данным 179,6 С) 4П р и м е р 2. Окисление проводят, как в примере 1, с той разницей, что...
Способ получения смеси аминокислот и низших пептидов
Номер патента: 957835
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Гутманис, Дмитренко, Езерская, Зицманис, Клюквин, Островский, Попова, Шавдина
МПК: A23J 1/18
Метки: аминокислот, низших, пептидов, смеси
...6,1 2,5 0,8 3 2,5 анныхиз ниэг. Из 0,8 дрожжей при нагревании в присутствии плаэмолизующего и стерилизующего агента с последующей очисткойавтолиэата путем пропускания егочерез анионообменную смолу, передочисткой автолизат обрабатывают щелочным агентом до РН 10-13, фильтруют,а из анионообменных смол используютвысокоосновной анионит АРА в ОН-форме.Сущность способа заключается втом, что обработка автолизата щелочным агентом приводит к быстройфлокуляции высокомолекулярных фрагментов белков, оставшихся после цеятрифугирования мелкодисперсныхклеточных остатков, Кроме того, повышение рН до величины 10-13 позволяет исключить стадию стерилизации,так как в этих условиях вероятностьбактериального заражения мала.20Пропускание щелочного...
Способ получения низших олефиновых углеводородов
Номер патента: 958469
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Адельсон, Воронцова, Жагфаров, Крейнина, Мухина, Никонов, Рудык
МПК: C10G 11/04
Метки: низших, олефиновых, углеводородов
...эт в ся то, что выходыдуктов в этом провыход пропилена с мас., выход бутадиена 1Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ получения олефиновых углеводородов путем пиролиэа углеводородного сырья в присутствии катализатора 1,3-5,5 мас. ванадата калия на коре. Пиролиз проводят при 750 оС висутствии водяного пара. При этом выход этилена, пропилена и бутади" ена при пиролизе бензина.составляет, например, при использовании 2,9 мас, ванадата калия на корунде, соответственно 41,6; 14,1 и5,5 мас. 12. ом способа является н е выходы целевых п о958469 при 780 фС, времени контакта 0,3 с,подача водяного пара 100 от массыбензина, Подача хинолина 0,05 отмассы бензина (в расчете на азот)в присутствии...
Способ получения низших олефиновых углеводородов
Номер патента: 958470
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Адельсон, Барабанов, Воронцова, Мухина, Немцев, Никонов
МПК: C10G 11/08
Метки: низших, олефиновых, углеводородов
...цель достигается тем, что согласно способу получения низших олефиновых углеводородов путем пиролиэа нефтяного сырья в присутствии водяного пара, катализатора - хлористого калия на пемзе- и уксусного альдегида, взятого в количестве 0,1-10,0 мас.в в расчете на сырье, процесс ведут в присутствии уксусного альдегида, взятого в количестве 0,1-10 мас.В в расчете на сырье.нтервале температур 750-850 ни контакта 0,050,4,с, при отношении водяной пар: сырье до 1:1. Количество добавки альдегида составляет 0,1 ,В. Катализатор958470 Формула изобретения Составитель Н.Кириллова редактор Н.Горват Техред С,Мигунова Корректор А.ДзяткоЗаказ 6979/35 Тираж 524 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...
Способ получения низших олефинов
Номер патента: 960222
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Бабаш, Гандман, Леонтьев, Мухина, Новожилов, Павлушин, Селиванов, Черных, Юшин
МПК: C10G 9/14
Метки: низших, олефинов
...на выходе из труб-.чатого змеевика не наблюдают. Работупродолжают в течение 4 месяцев дотех пор, пока не потребуется остановка печи пиролиза для выжига коксаиз змеевика,Уменьшение выхода этилена в зонеохлаждения не наблюдается.П р и м е р 2. Процесс пиролиза ведут в той же аппаратуре и при тех жеусловиях, что и в примере 1, за исключением того, что уровень испаряющейся воды в ЗИА второй ступени составляет л 100Пирогаз охлаждают до 830 до 650 Сб в первой ступени и вт 650 С до 320 С во второй ступени.Гидравлическое сопротивление аппарата второй ступени охлаждения в течение 2 месяцев работы возрастает с 0,3 до 0,8 кг/сми соответственно возрастает давление, на выходе из трубчатого змеевика с 1,0 до 1,5 кг/смф, что приводит к остановке...
Способ получения олигомеров низших олефинов с -с
Номер патента: 992504
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Гималов, Джемилев, Иванов, Майстренко, Максимов, Масагутов, Свинухов, Толстиков, Тюгаев, Чубраков
МПК: C07C 11/02
Метки: низших, олефинов, олигомеров
...в вакууме,П р и м е р 1. В хлорбензольныйраствор каталитической системы, включающей 0,4 г (2,2 ммоль) нитрата никеля, 1,72 г (9,05 ммоль) тетрахлорида титана, 2,5 г (19,7 ммоль) этилалюминийдихлорида при мольном соотношении 2,2;9,05:19,7 загружают в токеаргона в автоклав из нержавеющей стали емкостью 5 л 1800 г пропилена, нагревают до 40 С и, перемешивают 2 ч.Из охлажденной реакционной массы после разложения остатков каталитическойсистемы и перегонки получают 1710 голигомеров пропилена (выход 14000 на1 г никеля), которые разделяют ректификацией, При 55-70 вС и атмосферномдавлении выделяют 273,6 г димеров пропилена. При 35-55 С при вакууме 20 ммрт. ст. отгоняют 513 г тримеров, при95- 140 С и вакууме 10 мм рт. ст, отгоняют 666,9 г...
Способ получения низших олефинов
Номер патента: 996429
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Бухаркин, Быстрова, Егорова
МПК: C10G 11/02
Метки: низших, олефинов
...во внимание при экспертизеСоставитель Н. БогдановаРедактор И. Митровка Техред М,Гергель КорректорА, ференц,Заказ 841/36 Тираж 501 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Б, Раушская наб. д, 4/5Фнлиал ппп "патент", г. Ужгород, ул, проектная, 4 Сырье разбавляют водяным паромв количестве 5-30 мас При этомвыход этилена и суммы непредельныхуглеводородов С.2-С 4 при 900 фС составляет 45,8 и 70,0 мас. соответственно, при снижении температуры до 5850 оС выход суммы непредельных углеводородов С -С 4 65,5 мас,.Наличие в зоне пиролиза развитойметаллической поверхности значительно улучшает теплопередачу, что .10способствует увеличению производительности трубчатых реакторов, арастворение...
Способ получения низших алкиловых эфиров замещенной додекадиен-2, 4-карбоновой кислоты
Номер патента: 997605
Опубликовано: 15.02.1983
МПК: C07C 69/587
Метки: 4-карбоновой, алкиловых, додекадиен-2, замещенной, кислоты, низших, эфиров
...25,1 м- с) 73-основной пик СНОУ СН-Р-Сн -55, Молекулярный ион отсутствует. Этил,7, 11-триметилдэдека,4,10-триеноЭтил-метокси, 7, 11-триме тилдодека,4-диеноат Изопропи л- метокси, 7, 11- т риме тилдодека"2,4"диеноат Аналогично получают:Метил-метокси, 7, 1-триметилдодека-диенот) т.кип. 80 фс/ 0)03 мм рт.ст. т.бани ИКС (пленк 8): 1718, 1638, 1614"Ъм У)С 111 етенолЛ 66 мм(Я, 23,500; ЯМР, д(СОСъ,);0,88 (д, 3,= 6 Гц, ССН), 1)13/с 6 ССН ), 2,28 / с 1, ЗС-ЗСй), 3,18/с, 3, ОСН 3,72 ,с 3 СООСН ) 5,72 (С, 1, Н) и 6,13 (М, Ни Н)/Вн ОНайдено, 4 : С 72,78; Н 10,71.В таблице приведены результаты сравнения бйологических испытаний для полученных соединений. 0,00014 1,1, 0,00543 997605Из приведенных данных видно, что полученные соединения в...
Способ получения низших олефинов
Номер патента: 1004446
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Вернов, Григорович, Исаев, Лемаев, Лиакумович, Митрофанов, Орехов, Трифонов
МПК: C10G 9/00
Метки: низших, олефинов
...аммония, берут в количестве0,0001 мас.%, считая на ЙН.3П р и м е р 9. Пиролиэ проводяткак в примере 1, с той разницей, что вводу, подаюшуюся на образование параразбавления, добавляют в виде гидроксида аммония 0,001 мас.% аммиака, счи- фтая на ппро,пиуемое сырье.П р и гл е р ы 10-13. Пиролизпроводят ивк описано в примере 3, но вводу, подающуюся на образование параразбавления сырья, добавляют аммиак фф(пример 12), или только морфолин (при.мер 13).й р и М е р ы 14-16. Пиролиэ 3этан-пропан-бутановой фракции проводяткак описано в примере 6, но в воду,подающуюся на образование пара, добавляют или аммиак (пример 14), или морфолин (пример 15), или аммиак и мор- Ифолин (пример 16).П р и м е р 17 (промышленный),Пиролиз бензина фракции 56-180 С...