Патенты с меткой «низших»

Номер патента: 1007621

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Игнатьев, Корнеева, Сапожников

МПК: A01K 67/00

Метки: воспроизводительной, жизнестойкости, инфузорий, низших, повышения, ракообразных, способности, средство

...инфузорий, а начиная с концентрации 80,25 мг/л отмечается выраженная стимуляция их размножения,П р и м е р 2. Аммониевую сольхлорной кислоты в количестве 2 мг/лвводят в среду обитания инфузорий,.и простейших ракообразных загрязнен-.ную дихлорфеноуксусной кислотой 2,4-Д 4, .и хлорным сульфанолом, и наблюдаютреакцию антиген - антитело.Результаты реакции антиген-антитело после воздействия аммониевой соли хлорной кислоты представлены втабл. 2,Реакция в присутствии2 мг/л аммониевой соли хлорной кислоты .100 7621 4Продолжение табл. 2 Концентрация 2,М-Дмг/л Реакция в присутствии2 мг/л аммониевой соли хлорной кислоты еакция под воздейтвием,4-Д хлорногосульфано- ла 2,4-Д хлорныйсульфанол 320 160 80 ЙО 20 10 Нет роста 5-6 7-6 7-6 1,25 0,62 0,31...

Номер патента: 1051422

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Иоффе, Исидоров, Маевский

МПК: G01N 31/08

Метки: алкиламинов, низших

...в качестве щелочииспользуют твердую щелочь в 8-10 кратном избытке по весу по отношению кпробе и обработку ведуг в замкнутомобъеме.Вследствие вытеснения свободныхоснований и связывания воды щелочьюлетучие амины полностью переходят впаровую фазу, Бремя подготовки пробыпри этом превышает 15 мин. Методпригоден для определения как третичных,так вторичных и первичных аминов,На чертеже изображена хроматограмма, поясняющая предлагаемый способ.П р и м е р 1. Анализ водных растворов солей алифатических аминов,Б пенициллиновый флакон засыпают. 8 г твердого едкого кали. В этот же флакон помешают стеклянный стаканчикобъемом 1, 2 мл и в него пипеткой вводят 1 мл раствора гидрохлоридов диметиламина, диэтиламина и тризтиламинав воде с концентрациями О,...

Номер патента: 1058968

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Голодов, Кашникова, Панов

МПК: C07C 141/06

Метки: диалкилсульфатов, низших

...40 мл раствора,содержащего,мас.; хлорид меди (11) 35 у воду 10; метиловый спирт остальное, и при непрерывном перемешинании пропускают через раствор 100-ную двуокись серы в течение 3. мин, Диметилсерную кислоту выделяют путем Фильтрации солей меди (1) и последующей отгонки воды и метилового спирта. Выход целевого продукта 41 в расчете на хлорид меди (П ),П р и м е р 3. В стеклянный реактор емкостью 150 мл при 20 С помещают 40 мл раствора, содержа" го, мас.: хлорид меди (11) 48воду 12; метиловый спирт остальное,и при непрерывном перемешивании втечение 3 минпропускают 100-нуюдвуокись серыДиметилсерную кислоту выделяют путем Фильтрации солей меди (1) и отгонки воды и метилового спирта, Выход целевогопродукта 41 в расчете на хлоридмеди (И...

Номер патента: 1069622

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Андреас, Вольфганг, Кристиан, Мария-Регина, Рольф

МПК: C07C 101/04

Метки: аминокислот, низших

...периода, составляющего примерно 50 ч, получают 175 ммоль Ь-аланина. Максимальная скорость превращения достигает 6,45 имоль Ь-аланина/ч.Получают 108 ммоль Ь-аланина из расчета на 1 мг Ь-аланиндегидрогенаэы или 1,75 ммоль Ь-аланина из расчета на 1 мг Формиатдегидрогенаэы. Выход целевого продукта 35, оптическая чистота 100. но.профильтрованный раствор, содержащий 400 ммоль/л натриевой соли пировиноградной кислоты, 800 ммоль/л формиата аммония и 50 ммоль/л однозамещенного фосфата натрия и установ-. ленный на уровне рН 8 при помощи гидрата окиси натрия. После этого вместо раствора субстрата при скоростиподачи 4 мл/ч вводят смесь иэ 10 мп раствора коэнзима (в соответствии с примером 1) и 85 мг Формиатдегидрогеназы (активность 0,85...

Номер патента: 1074823

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Арбеков, Голубкова, Кулюкин

МПК: C01G 23/04

Метки: низших, оксидов, титана

...конца. Все содержимое ампулы дегазируют нагреванием до 1000 С при непрерывном вакуумировании системы до остаточного давления 110мм рт. ст. Охлаждают до комнатной температуры и запускают в систему до давления 100 мм рт. ст. газообразный хлор. Кварцевую ампулу полностью запаивают, помещают в печь, нагревают и выдерживают при 800 С в течение 4 ч. Систему охлаждают вскрывают ампулу и все содержимое ампулы обезгаживают в вакууме нагреванием до 800 С для очистки продукта от хлоридов титана. После охлаждения извлекают из титанового контейнера образовавшийся продукт в виде порошка серого цвета. Получают 4,1233 г продукта, Рентгенографически показано наличие в продукте только одной фазы дититаноксида. Содержимое титана в полученном продукте...

Номер патента: 1097953

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Витенберг, Иоффе, Цибульская

МПК: G01N 33/48

Метки: карбоновых, кислот, низших, содержания, спиртов

...кислот и низших спиртов путем их высаливания и нагревания с последующим гаэохроматографическим анализом исследуемого образца 1, 10Однако способ недостаточно точен, поскольку добавление используемой .серной кислоты к исследуемому образцу приводит к разогреванию раствора, что обусловливает потерю 15 части определяемых компонентов на стадии подготовкИ пробы.Цель изобретения - повышение точности способа.Поставленная цель достигается согласно способу определения содержания карбоновых кислот и низших спиртов путем их высаливания, нагревания с последующим газохроматографическим анализом исследуемого образца и добавлением к исследуемой пробе бисульфата калия в конечной концентрации 0,75-1 г/мл.Способ осуществляют следующим образом.К пробе,...

Номер патента: 677277

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Калиниченко, Кедринский, Корниенко, Чирков

МПК: C07C 239/20, C25B 3/04

Метки: алкилгидроксиламинов, низших

...0,2-0,5 А/см в.режиме при эна-,-0,5)-(0,7)В отноо каломельногоба состоит ввеществом (ниттывают пористыйэлектрод с тыльм электролитомс фронтальнои стороны, и электрохимическое восстановление исходного;вещества проводят в порах этогоэлектрода в потенциостатическом режиме при значениях потенциала нафронтальной стороне электрода от-0,5 до -0,7 В относительно насыщен ного каломельного электрода сравнения.Проведение электрохимическойреакции в потенциостатическом режиме позволяет селективно получатьцелевой продукт, что увеличиваетвыход целевого продукта и его чистоту.Проведение электрохимическойреакции восстановления исходноговещества в порах пористого гидрофобнзированного электрода, в которомсуществует высокоразвитая трехфазная...

Номер патента: 1109369

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Курочкин, Муринов, Никитин

МПК: C07C 7/10

Метки: гексана, карбоновых, кислот, низших, эфиров

...кислот не более 0,1 г/лотводится с низа скруббера, Загрязненный воздух промывается в верхнейчасти скруббера гексаном, поступающим на очистку, Температура верхней части скруббера 20 С, нижнейчасти 30-40 С, Давление 5-,6,5 ата,Температурные пределы в аппаратах обусловлены следующими причинами; в экстракторе нижний предел -температурой охлаждающей воды, верхний - увеличением давления насыщенных паров 80 , в регенерационнойколонне температура верха равна температуре экстракции, температура низа обусловлена температурой кипениясмеси эфиров при выбранном давлении,температура в нижней части скруббератакже равна температуре стадии экстракции, температура в верхней части равна температуре гексана, поступающего на очистку. Давление...

Номер патента: 768161

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Козюков, Миронов, Орлов

МПК: C07C 119/045

Метки: изоцианатов, низших

...взвеси.П р и м е р 3. Получение метил 1 изоцианата. К дихлорметилхлорсилану (360,4 г илй 1,65 моль) добавляют при перемешивании 110,4 г (0,75 моль) 0-триметилсилил-М-метилуретана (полученного как указано в примере 1), и реакционную массу нагревают 1 ч при 80 С, отгоняя образующуюся смесь Метилизоцианата и триметилхлорсилана. Перегонкой смеси на ректификационной колонке (20 т.т.) выделяют 41,2 г (выход 96,3% ) метилизоцианата,П р и и е р 4. Получение пропилизоцианата.К дихлорметилтрихлорсилану(98,3 г 45 или 0,45 моль) добавляют при перемешивании 43,8 г (0,25 моль) О- триметилсилил-й-пропилуретана, полученного пропусканием углекислого .газа в смесь 14,8 г (0,25 моль про пнламина и 60,5 г (0,375 моль) гекса 61 4метилдисилазана, содержащего...

Номер патента: 1135510

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Дралюк, Клейнбок, Конторович, Синайский, Щипанов

МПК: B21B 37/00

Метки: контура, низших, параметра, подавления, прокатки, резонанса, фильтр, частот

...сумматор и устройство дифференцирования спадающих сигналов, причем вход нелинейного интегратора соединен с выходом измерителя знака сигнала, а его выход - с входом измерителя модуля, вход нелинейного преобразователя соединен с измерителем скорости, а его выход - с входом задания уровня сигнала измерителя знака, вход устройства дифференцирования спадающих сигналов соединен с выходом корректора усиления, а его выход соединен с первым входом сумматора, второй вход которого соединен с выходом корректора усиления.Нелинейность интегратора заключается в наличии ограничения и всбрасывании результатов интегрирования на нуль при смене знака входного сигнала Отсутствие ложного нуля позволяет включить в состав фильтра элемент,...

Номер патента: 1140688

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Марк, Роланд

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: алканоилоксиалкиловых, диэфиров, низших, производного, сложных, цефалоспорина

...метилН,2,4-триазол-илтиометил 1- 8-оксо-тиа-азабицикло(4,2,0)окт-ен. карбоновой кислоты растворяют в смеси 100 мл диметилформамида и 25 мл воды. Этот раствор при 0-5 С в атмосфере азота смешивают с 3,13 г йодметилпивалата. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 0-5 С, затем выпивают в 50 мл воды и экстрагируют трижды по 200 мл этилацетатом. Водную Фазу отбрасывают. Объединенные этилацетатные фазы последовательно промывают водой, разбавленным водным раствором бикарбоната натрия и еще разводой, сушат над сульфатом натрия и сильно концентрируют в вакууме при 40 С, После добавки низко- кипящего петролейного эфира отсасывают выпавший в осадок сырой продукт, промывают низкокипящим петролейным эфиром и сушат в высоком вакууме при 40...

Номер патента: 1173308

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Кофанов, Невинная

МПК: G01N 30/02

Метки: воде, низших, полиоксиэтиленгликолей, сточной

...полиэтиленгликоли из воды с добавкой сульфата аммония., приводит к аналогичным результатам.Проводят анализ водного растворадиэтиленгликоля (концентрация10 мг/л): анализ 11 серий по 6 пробв каждой, статобработку производятпри доверительной вероятностиа=0,95.551Результаты исследования приведены в табл. 1.Таблица 1 Относительная ошибка, % Экстрагент Найденнаяконцентрация, мг/л Этанол 9,90 ф 0,14 Пропанол 9,60 ф 0,32 2,42 3,33 4,30 Изопропанол 9,55+0,41 3,32 9,65+0, 32 Диоксан Тетрагидрофуран 9,35 Ф 0,56 5,98 Ацетонитрил 9,70 ф 0,20 2,06 Диметилформамид 3,64 9,62+0,35 Диметилацетамид 9,80+0,42 4,28 Пропионоваякислота 9,75+0,21 Бутиламин 9,7010,38 3,92 Третичныйбутиловыйспирт 9,50 Ф 0,40 4,21 Результаты определения диэтиленгликоля в...

Номер патента: 1181533

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Бруно, Витторио, Джованни, Марко

МПК: C07C 1/20, C07C 11/09

Метки: низших, трет-олефинов

...смешивают 40 г ТЭОСи раствор из 4 г 2 п(ИО,)г Н,О в 40 млэтанола. Далее к смеси добавляют20 г гидроокиси тетрапропиламмонияс одновременным перемешиванием и 50 нагреванием до образования комплектного геля. Гель измельчают, добавляют к нему воду, в которой преЛвдрительно растворяют 2 г КВг и нягргвают для удаления этанола, 55Опыт проводят как описано в примере 1. Условия конверсии и полученные результаты представлены в табл.5. Затем добавляют ло 150 мл дистиллированной волы и иылс ржи;:лот автоклаве при 197 Стг гниПосле охлаждения твердое вещество собирают на фильтре, промывают до исчезновения щелочной реакции и сушат. Затем для удаления остатков щелочных примесей образец прокаливают при 550 С в токе воздуха в течение 16 ч, промывают...

Номер патента: 1189871

Опубликовано: 07.11.1985

Автор: Дмитриев

МПК: C10G 9/00, C10G 9/06, C10G 9/14 ...

Метки: низших, олефинов

...чего она полностью испаряется,о смешивают с перегретым до 900 С водяным паром в соотношении сырье водяной пар 1;0,55 и затем смесь подвергают дальнейшему высокотемпературному нагреву до 860 С, в результате чего происходит ее разложение, время контакта О, 15 с. Продукты разложения подвергают эакалочному охлаждению до 550 С ио смешивают.Пиролиэ гаэойля ( у = 0,8 18, М = 179,2, фракция 160-255 С).Предварительный нагрев сырья осуществляют в 4 этапа. Температура парожидкостной смеси после каждого этапа нагрева соответственно составляет 180, 205, 230 и 255 С. После первых трех этапов производят разделение газовой и жидкой фаз. Газовые фазы (узкие фракции) смешивают с перегретым до 900 С водяным паром и подвергают дальнейшему...

Номер патента: 675755

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Бармашенко, Левинский, Мантуло, Новиков, Скороход

МПК: C07C 17/34, C07C 21/02

Метки: алифатических, ненасыщенных, низших, хлоруглеводородов

...0,00 6,53 Транс-СНС 1-С Следовательно,в протекающем процессе используют насыщенное хлорпро. изводное, а образуется соответствующее ненасьпценное соединение и выделяются водород и хлор. 5Это позволяет полностью исключить образование большого количествасточных вод в виде разбавленныхрастворов хлоридов,В отличие от известного способа 10на образование одного моля ненасьпценного соединения расходуется толькоодин фарадей электричества. Крометого, процесс можно осуществлять призначительно более низких катодных 15потенциалах, использовать в качестве катодов металлы с низким перенапряжением водорода (железоникель,титан, медь и др.).Таким образом, затраты электро Оэнергии сокращаются более, чем в2 раза.Это весьма существенное преимущество...

Номер патента: 1198097

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Аблякимов, Галеева, Григорович, Лиакумович, Митрофанов, Трифонов

МПК: C10G 9/16

Метки: бензола, низших, олефинов

...дозировочных насосов. Количество отложившегося в реакторе кокса определяют после каждого опыта выжиганием воздухом и количественным поглощением СО едким натром аскаритом). Выжиг ведут в условиях, способствующих минимальному образованию СО. Уносимый из реактора кокс не фиксируют. Пиролиэу подвергают прямогононый бензин фр. НКС.П р и м е р 2. Пиролиз проводят как описано в примере 1 с той разницей, что в сырье добавляют ингибитор коксообразования - циклопентен в количестве О, 1 мас.7. П Р и м е р 3. Пиролиз проводяткак в примере 2, но циклопентенадобавляют 1,0 мас. 7. на сырье.П р и м е р 4. Пиролиз проводят 5 как в примере 2 с добавкой циклопентена в количестве 0,5 мас. 7 насырье.,П р и м е р 5. Пиролиз проводяткак в примере 1 с той...

Номер патента: 1198098

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Аблякимов, Галеева, Григорович, Исламов, Лиакумович, Митрофанов, Трифонов

МПК: C10G 9/16

Метки: бензола, низших, олефинов

...р и м е р 2. Пиролиз проводят 1,0 и 0,001 мас.7. на сырьекак описано в примере 1 с той раз- образно, так как выше эффеницей, что в сырье добавляют гомо выходу товарной продукциигенный инициатор 2-метил-бутен и гается.Влияние добавок инициатора на вьпсод низших олефинов и беизолапри пиролизе углеводородного сырья (Тн 840 С, фГ 0,5 с,пар:сырье л 0,5) Примеры Показатели67 1 2 3 4 Концентрацияииициатора,мас.3 иасырь: Аммиак 0,000 2-Нетил--2-бутан 0,7О,1,0 0,3 О,Норфолки 0,0008 0,00 0,000 0,00 0,0000,0008 0,0002 Выход, мас.Хиа сырье 27,2 27,6 27,5 27,3 27)4 4,815,0 27,3 27,3 Этеи 5,6 15,4 14,2 13,9 6,0 5,0 6,0 Пропел Бутены 5,5 5,7 57 5,6 5,4 1,3-Бутадиаи 4;7 554,9 5,2 5,5,0 5,1 4,8 5,.9 5,0 5,4 5,2 5,6 5,2 ВНИИПИ Заказ 7688/27 Тираж...

Номер патента: 1216194

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Аблякимов, Галеева, Григорович, Лиакумович, Митрофанов, Мухитов, Трифонов, Чеснокова

МПК: C10G 9/16

Метки: низших, олефинов

...термообработке в присутствииморфолина и аммиака или в их отсутствие при 90-120 С и времени термообработки 3-60 с. Температура пиролизаО 750-820 С.П р и м е р ы 15-16.Пиролиз проводят аналогично примеру 1, но в качестве сырья используют гексен и 3-метилпентенв соотношении15 65:55.П р и м е р 17, Пиролиз проводятаналогично примеру 1, но в качестве сырья используют смесьН -октена и изооктенов при их соот 20 ношении 50:50.П р и м е р ы 18-20. Пиролиз проводят в условиях примера 1, но в качестве сырья используют 5-ный раствор пентенав прямогонном бензи 25 не,П р и м е р ы 21-24. Пиролиз смеси пентена(ТРонс ицюс) в соотношении 67:33 проводят в условиях примера 1 с предварительной термическойЗ 0 обработкой сырья в присутствии...

Номер патента: 1268558

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Веденеев, Гильманов, Григорович, Искамов, Ксандопуло, Лапшина, Лейман, Надиров, Свинухов, Томаровская, Трифонов, Шубина

МПК: C07C 11/02, C10G 9/00

Метки: низших, олефинов

...подвода подогретого сырья, который расположен на расстоянии 50-80 мм от выходного сопла 20 горелки,Установка работает следующим образом.В змеевик 2 подают исходное сырье, которое нагревают до 200300 С, и затем подают его в реакционную трубу 3. В горелку 4 подаютуглеводородное топливо по трубе 7,а окислитель - по трубе 8.П р и м е р 1. Термический пи 12 олиз проводят на проточной лабораторной установке в реакторе изкварца (длина 800 мм, О = 20 мм),расположенном вертикально, В реакционную трубу вводят смесь пропана(24,6%) и разбавитель - азот в со отношении 1;1 со скоростью 60 л/ч,В табл.1 приведены результатыопытов при различных условиях пиролиза.Термический пиролиз осуществляюпри 850 и 875 С.Все данные в табл.1 расчитаны на1 ч исходного...

Номер патента: 1293198

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Бухонов, Подвальный, Смагин

МПК: C10G 9/14

Метки: низших, олефинов

...режим пиролиза, закалки первичного фракционирования икомпримирования во всех последующихпримерах тот же, что и в примере 1.45Результаты процесса приведены в таблице.П р и м е р 2 (известный способ). После пиролиза с давлением 2, 1 ата и после закалки с давлением 2,0 ата (при производительности 507 от номинальной) продукты пиролиэа сжимают в нагнетателе до 2,7 ата, образуют рецикл в количестве 257. от номинальной производительности с выхода на вход нагнетателя. Через 120 мин после включения этого рецикла температура 98 2на входе нагнетателя 110 С, а на вьюходе - 190 С. Затем подают продукты пиролиза в колонну первичного фракционирования с давлением верхнего потока 2,55 ата и при давлении 2,5 ата вводят в компрессор, где сжимают до...

Номер патента: 1301307

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: Вернер, Вильгельм, Михаэль

МПК: C07C 29/10, C07C 31/02

Метки: алифатических, низших, спиртов

...образом, выход изопропилового спирта составляет 90,4 в пересчете на исходный диизопропиловыйэфир.П р и м е р 2. Повторяют пример1 с той разницей, что процесс проводят при давлении 25 атм и 15 атм.При этом получают те же результаты,что и в примере 1,П р и м е р 3. Повторяют пример1 с той разницей, что реакцию проводят в устройстве согласно фиг. 2 иверхнюю органическую фазу (23 л/ч==17365 г/ч состава; 797. дииэопропилового эфира, 14,57 изопропилового спирта, 4% воды и 2,57 пропилена)опосле охлаждения до 100 С подают на экстракцию изопропилового спирта во дой, подаваемой в количестве 2058 г/ч. При этом на реакцию подают 450 г/ч (4,4 моль) простого эфира и 3292 г/ч (182,7 моль) воды, С учетом укаэанных рециркулируемых количеств моляр...

Номер патента: 1305151

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Кузьменко, Перелыгин, Рейтман, Сальников, Смирнов, Смольников, Юдин

МПК: C07C 2/68

Метки: алкилбензолов, низших

...Соотношение полиалкилбензолов и бензола, вводимого в систему, 0,41:1.Расходы компонентов с основными технологическими потоками приведены в табл. 3 (производство этилбензола) и 4 (производство изопропилбензола).Селективность алкилирования по бензолу 93,37 (производство этилбензола) и 92,24 Е (производство изопропилбензола). Расход хлористого алюминия 8,8 кг/т этилбензола и 7,3 кг/т изопропилбензола. Расход пара на выделение полиалкилбензолов 0,7 т/ч.13051 Таблица 1 Расходы компонентов, кг/ч, с основными технологическими потоками Компоненты Вода Бензол Этил- Полиал- Смола Всегобензол кил- бензол Алкилат (16) 12,56 10973 6113,5 1156 177 18432,06 1613,13 13, 13 1600 3 арье из колонныьзеотропной осушки(17/18)Вода (23)0 сушенный алкилат...

Номер патента: 1313847

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Воеводкина, Дьяченко, Павликов, Панасюк, Панкова, Парамонов, Песчанская, Попова, Притыкин, Рубинштейн, Штамбург

МПК: C07C 29/94, C07C 31/02

Метки: алифатического, низших, разветвленных, ряда, спиртов, стабилизации

...стабилизаторов 3-(морфолино -И-метил)-4 оксо,2,6,6-тетраметил--оксил и (1-оксил,2,6,б-тетраметил-Ьз-пиперидил-)-И-пиперидина кон-.центрации 0,017 по сравнению с нестабилизированными объектами составятсоответственно; для изопропиловогоспирта 96 и 957; для вторбутанола9/ и 957; для третбутанола 99 и 957.П р и м е р ы 19-21. Выполняют 20 по методике примеров 1-3 для изопропилового спирта. В качестве стабилизатора испопьзуют бис-(1-оксил,2,б,б-тетраметилпиперидил)-амидадипиновой кислоты. Результаты определения эффективности стабилизации приведены в табл.4.П р и м е р ы 22-24. Выполняютпо методике примеров 1-3 для бис(1-оксил,2,6,6-тетраметилпиперидил)- -амида фталевой кислоты. Результатыопределения эффективности стабилизации приведень в...

Номер патента: 1315454

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Гарри, Джеффри, Джон

МПК: C07D 279/28

Метки: аддитивных, алкиловых, кислотами, низших, производных, сложных, солей, фенотиазина, эфиров

...-фенотиазина обрабатывают, добавляяпо каплям 20 мл 1,55 М раствора бутиллития в гексане при 20 С, В обо35 раэовавшийся раствор в виде отдельных порций добавляют 3,1 мл диметилформамида и смеси дают постоять прикомнатной температуре в течение18 ч. Сырой альдегид выделяют экстрак.40 цлонной обработкой диэтиловым эфироми используют без дальнейшей очистки.Сырой альдегид обрабатывают фосфонаткарбанионом, полученным из диэтилметоксикарбонилметилйосфоната45 изложенным в примере 1 образом, в результате чего получают (Е)-4-(или 1)- в (2-метоксикарбонилвинил)-10-(2-диметиламинопропил) фенотиазин, который кристаллизуют из этанола, полу 50 чая продукт с т.пл. 129-130 С,(Е)-4-(или 1)-(2-карбоксивинил)- - 10-(2-диметиламинопропил)-фенотиазин.Этот...

Номер патента: 606299

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Бронников, Золотарев, Смирнов

МПК: C01G 15/00

Метки: галогенидов, индия, низших

...состоящим в том, что взаимодействие металлического индия с галогенидами аммония осуществляют на границе раздела жидкой фазы металла, взятого в избытке, и твердой фазы галогенида аммония, причем галогенид аммония помещают под металлом.На чертеже схематично показан реактор для осуществления предлагаемого способа.Процесс проводят в вертикальном реакторе 1, в который загружают галогенид аммония 2, затем поверх него помещают металл 3, реактор устанавливают внутри нагревателя 4. После, установления указанного температурного режима создается хороший массо- контакт между расплавленным индием и твердым галогенидом аммония, приво" дящий к взаимодействию исходных веществ в тонком граничном слое 5. Причем основная масса галоидирующего агента...

Номер патента: 1342409

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Дэвид, Ричард

МПК: C07C 85/18, C07C 87/02

Метки: алифатических, алкиламинов, низших

...ацетон не используется,продукт не образуется.П р и м е р 5. Смесь, состоящуюиз 8,68 моль этиламина, 1,4 моль 1 бутена и 0,7 моль метилэтилкетона,загружают в описанную в примере 1реакционную систему, В результатециркуляции указанной реакционной смеоси в течение 4 ч при 8 С с использованием ртутной лампы мощностью 550 Втс длиной волны в пределах 2200 -о1300 А при основной части эмиссииониже 4000 А достигается степень конверсии по 1-бутену 5,0 Х и выход М-этил-н-бутиламина, равный 100/.П р и м е р 6. Смесь 5,0 мольн-бутиламина, 0,5 моль ацетона и0,84 моль этилена загружают в описанную в примере 1 реакционную систему.В результате циркулирования указанной реакционной смеси в течение 4 ч,опри 8 С с использованием ртутнойлампы мощностью 550...

Номер патента: 1361168

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Аблякимов, Григорович, Митрофанов, Трифонов, Черкасов

МПК: C10G 9/16

Метки: бензола, низших, олефинов

...1200 мм, диаметром 3 мм при 840 С, времени контакта 150,5 с, весовом соотношении водянойпар: сырье, равном 0,5. Расход сырьясоставляет 100 г/ч. В качестве инициатора используют 0,001 Х морфолинаи 1,0 7 2-метил-бутена к массе 20сырья.П р и м е р 2. Пиролиз ведут вусловиях примера 1, используя в качестве гомогенной инициирующей добавки вместо 2-метил-бутена 4-винилциклогексен,П р и м е р 3. Пиролиэ проводятв условиях примера 1 с применением4-изопропенил-метилциклогексена.П р и м е р ы 4-9. Пиролиз осуществляют в условиях примера 2 с использованием различных количествинициатора. Условия процесса и выход продуктов 35пиролиэа по примерам 1-9 приведены втаблице. Как видно иэ таблицы, при введе" нии в зону пиролиза гомогенного инициатора:...

Номер патента: 1366521

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Гандман, Подвальный

МПК: C10G 9/14

Метки: низших, олефинов

...2 кожухотрубного типа, где температуру пирогаза снижают до 500340 С. Продукты пиролиза выводят изЗИА 2.Естественную циркуляцию хладагента осуществляют в ЗИА 1 первой ступени и ЗИА 2 второй ступени через паросепаратор, в который подают воду,и отводят насыщенный пар. Воду изсепаратора направляют в ЗИА 1 в среднюю часть межтрубного пространстваБ-образного теплообмена в самой нижней его части, а пар отводят с обоихверхних концов его колен 1 также измежтрубного пространства 1,П р и м е р 2. Процесс пиролизаведут аналогично примеру 1, но заисключением того, что ЗИА первойступени выполнен Ц-образной формытипа труба в трубе и установлен наклонно к горизонтальной поверхностипод углом 30 С поверхностью теплообмена 7 м , а хладагент (котловаявода)...

Номер патента: 1397425

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Абрамов, Вовк, Капустин

МПК: C07C 51/41

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, низших, солей

...табл. 6 показано время процесса, необходимое для достижения 100%конверсии по металлу (мин),П р и м е р 6, Условия по примеру 1, но в реактор помещают 80 гкарбоновой кислоты и 20 г воды.В табл. 7 показано время процесса, необходимое для достижения 100%конверсии.по металлу (мин),П.р и м е р 7; Условия по примеру 1, но в реактор помещают 5 мл(г) карбоновой кислоты и 95 г воды.В табл, 8 показано время процесса,необходимое для достижения 100%конверсии по карбоновой кислоте (мин).П р и м е р 8. В реактор смешенияобъемом 2,5 л с мешалкой, обратнымхолодильником и барботером помещают62 г металла, 350 мл (350 г) карбоно-вой кислоты марки чда и воду до1000 мл (650 л). При комнатной температуре (21 С) барботируют озон вколичестве 15 мл/мнн. За 30...

Номер патента: 1482724

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Азизов, Гусейнов, Курбанова, Мамедалиев, Мамедов, Султанова, Юсифов

МПК: B01J 31/18, C07C 2/26

Метки: димеризации, каталитическая, композиция, низших, олефинов

...г стирола (молярное соотношение 1:5),Каталитическую композицию испытывают в реакции димеризации этиленаи пропилена, для чего ее контактируют с 30 г этилена при температурео20 С в течение часа, Выход димеровэтилена составляет 4,5 г, Производительность - 136,4 кг на 1 г И 1 в час.Состав димеров этилена, мас,7;Бутен84цис-Бутен11транс-Бутен5За 8 ч выход димеров пропилена -6 г,Производительность по димерам пропилена составляет 22,7 кг на 1 г Ив час,П р и м е р 1 О, Каталитическуюкомпозицию состава, мас.Е:Диэтилдитиокарбаматникеля 0,93Активирующая добавка 45,41Этилалюминийдихлорид 53,66готовят смешением при 0 С 0,00045 гдиэтилдитиокарбамата никеля и 0,022 гактивирующей добавки в 40 мл сухогобензола.Активирующую добавку готовят смешением...