Способ получения полимеров акриловых и метакриловых эфиров нитроспиртов

О П И С А Н И Е п 11 53988ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республиксвидетельства исимое от а влепо 18.10.(5) М. Кл.е С 08 Г 120/ 1) 1705576 05 2) За соединением заявки Ме суаарствеиный комитет вета Министров СССР(32) ПриоритетОпубликовано 15.05.76. Бюллетень Ме 1 8,745(088.8) по делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретен овиков и М,-Г, А. Швехгеймерическойхимии им, Н. Д, Зелинско Институт о(54) СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ ПОЛ ИМЕРОВ ИЛОВЫХ И МЕТАКРИЛОВЫХ ЭФИРОВ НИТРОСПИРТПример 2. Смесь 80 крилата, 0,8 г аллилового киси бензоила в 400 мл а чение 10 ч и обрабатываюПолучают 18,4 г (23/о) поли-(2-нитроэтилметакри 136 С (разложение). ИК (ХОд); 1730 ( С 3400 ( - ОН). г 2-нспиртацетонат как омодифлата),спектр=О); троэтил метан 0,8 г пере- кипятят в теписано выше. ицированного т. пл. 132 (см - ): 1370, 1150 ( - ОР); Известен способ получения полимеров акриловых и метакриловых эфиров нитроспиртов путем полимеризации соответствующих мономеров при нагревании в присутствии радикальных инициаторов.Однако получаемые полимеры не растворяются во многих органических растворителях, ограниченно растворяются в ацетоне или метилэтилкетоне. Это затрудняет их использование. 10С целью получения растворимых в органических растворителях полимеров в предлагаемом способе процесс осуществляют в среде органического растворителя в присутствии аллилового спирта, 15Способ позволяет получать модифицированные полимеры, хорошо растворимые в органических растворителях, например в ацетоне или метилэтилкетоне.Предлагаемый способ заключается в кипя чении ацетонового раствора нитроалкилакрилата или нитроалкилметакрилата, содержащего 0,5 - 5% (от веса нитромономера) аллилового спирта в присутствии 1 /, (от веса нитромономера) перекиси бензоила или дру гого инициатора радикальной полимеризацип в течение 20 - 30 ч. После окончания процесса полимер высаживают метиловым или другим низкомолекулярным спиртом. Получают модифицированные поли - (нитроалкилакрилаты) 30 или поли- (нитроалкилметакрилаты), хорошо растворимые в ацетоне или метилэтилкетоне (20 вес. % и более).П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой с затвором и обратным холодильником, помещают 1250 мл ацетона, 250 г 2-нитроэтилметакрилата, 2,5 г аллилового спирта и 2,5 г перекиси бензоила. Смесь кипятят в течение 24 ч. Охлажденную реакционную массу постепенно в течение 1,5 - 2 ч выливают при перемешивании в 2500 мл мстилового спирта. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре метиловым спиртом и сушат до постоянного веса при комнатной температуре. Получают 175 г (69% ) модифицированного поли- (2-нитроэтилметакрилата) в виде белого порошка, т. пл.135 - 138 С (разложение). ИК-спектр (см - ): 1370, 1570 (М 02); 1730 (С=О); 1150 ( - ОР); 3400 см -( - ОН),Корректор Т. Гревцова Редактор Т. Девятко Заказ 1647/4 Изд, Мо 1406 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 3. Смесь 80 г 2-нитроэтилметакрилата, 0,8 г аллилового спирта и 0,4 г перекиси бензоила в 400 мл ацетона кипятят в течение 25 ч и обрабатывают как описано выше,Получают 36,3 г (45%) модифицированного поли- (2-нитроэтилметакрилата), т. пл, 127 - 133 С (разложение). ИК-спектр (см - ) 1370, 1570 (МО); 1730 (,. С=О); 1150 ( - ОК);3400 ( - ОН)П р и м е р 4. Смесь 70 г 2-нитроэтилакрилата, 0,7 г аллилового спирта и 0,7 г перекиси бензоила в 350 мл ацетона кипятят в течение 25 ч и обрабатывают как описано выше.Получают 49,1 г (70 /о) поли-(2-нитроэтилакрилата) в виде вязкой, некристаллизующейся массы. ИК-спектр (см - ): 1370, 1570 (ИО,);1730 (,. С=О); 1150 (ОЯ); 3400 ( - ОН). 5 Формула изобретения Способ получения полимеров акриловых иметакриловых эфиров нитроспиртов путем пол и мер изации соответствующих мономеров 10 при нагревании в присутствии радикальныхинициаторов, отличающийся тем, что, с целью получения растворимых в органических растворителях полимеров, процесс проводят в среде органического растворителя в присутст вии аллилового спирта.