Способ ингибирования процесса полимеризации акриловых и метакриловых мономеров

О П И С. ЖН"И. И ИЗОБРй В"Й"ИЯ Союз Советских Социалистических Республик(45) Дата опубликования описания 14,12.7 1) М. Кл.е С 08 Г 2/ осударственный комитетСовета Министров СССРпа делам иэооретенийи открытий УДК 678,7 .32 (088.8) Шварева, Ю. А. Макаров, Е. И. Пеньков, Г. Б. Шмак оршунов, В. Б. Аникина и В, Н, Черных Г 2) Авторы изобретения(71) Заявите 4) СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОЦЕССАЛИМЕРИЗАЦИИ АКРИЛОВЫХ И МЕТАКРИЛОВЫХ МОНОМЕРОВ 2 10% от. ветивность инг Изобретение кас са полимеризаци ибирования проых и метакриется ин акрило недос Цель ловых мономеров. Известен способ са полимеризации аустранение укль достигает вания процеси метакрило ия полимерного сетчатой струкакрилатов с диоличестве 0,5 Х нгибиро иловых ного недос я тем, ра исвведе венноых мономеров путе нгибитора простран туры - сополимера т иниловыми мономер ат иоалк мивк Х 12 2 - 0 Н -СН 2-СН 2-С - СКВОВЗ ОВ ККк 2 О ЮГА 1 Р отщ Е Ва мономеров 11, Однако эффек ибирования по известному спос очно высокая. обретения - азанатка. Эта це счто в качестве полимерного ингибито пользуют сополимеры аминоалкила с дивиниловыми мономерами общегде Х - Н -СН,;Я - алкил с 1-4 атомами углерода, содержащий или не соцержащий серу или азот;й - Н, фенил или алкил, содержащий 112 атомов углерода ", оР - арил или ( - С- ОСН - СН,О-)при п = 1 - 4, взятые в количестве 0,3 -7% от веса мономера,Сополимеры аминоалкилакрилатов с дивиниловыми мономерами, обладающие пространстфвенно-сетчатой структурой, практически нерастворяются в виниловых мономерах благодаря бисерной форме они легко отделяются простым фильтрованием или декантацией,после чего мономер без дополнительной очистки может быть направлен на полимеризацию.Вследствие нерастворимости полимерных ингибиторов в мономере ингибирующего действия их на процесс инициированной радикальной полимеризации не наблюдается. При этомингибирующая способность полимерного антиоксиданта повышается, что объясняетсяочевидно тем, что продукты взаимодействияантиоксиданта указанного типа с перекисными соединениями обладают более сильнымингибирующим действием, Это выгодно от- Мличает их от полимерных антиоксидантовна основе тиоалкилакрилатов, которые после двух-трех-кратного использования требуют регенерации (восстановления активнойформы) . 30Предлагаемые полимерные ингибиторы получают методом суспензионной полимеризации виниловых мономеров в присутствии инициаторов радикального типа. С этой цельюв реактор, снабженный перемешивающим уст- ЭЬройством, обратным холодильником и термометром, заливают водный раствор защитного коллоида (например, сополимер метилметакрилата и метакрилата натрия), смесьаминоалкилакрилата (например, диэтиламиноЪэтилметакрилата) и дивинилового мономера(например, диметакрилата триэтиленгликоля) с растворенным инициатором (например,азобисизобутиронитрилом) и проводят полимеризацию, перемешивая, при температуре Мо80 С. Через 2 час полученные в виде бисера гранулы сополимера отделяют от маточного раствора. промывают водой и сушат,П р и м е р 1, В метиловый эфир метакриловой кислоты засыпают гранулы полученного описанным способом сополимера диэтиламиноэтилметакрилата и диметакрилата триэтиленгликоля (5% от веса мономера) и хранят мономер в складских условиях.П р и м е р 2 . Бутиловый эфир метакриловой кислоты, содержащий 3,8 10 перекисных соединений, ингибируют соцолимером фениламиноэтилметакрилата и диметакрилата триэтиленгликоля (3% от веса мономера) и хранят 40 суток, После храненияколичество перекисных соединений составФляет 10 10 6, в ингибированном продукте3250. 10 %.П р и м е р 3. В метиловый эфир акриловой кислоты с содержанием перекисныхсоединений 0,962 10 засыпают 0,3% повесу гранул сополимера 1-пиперазил- бутилтиоизопропилакрилата и дивинилбензола иставят на хранение, Через 40 суток хранения содержаниеперекисных соединений составляет 720 10 ", в ингибированном эфиреоно увеличивается до 2750 10 %,П р и м е р 4. Метиловый эфир метакриловой кислоты, содержащий 4,4 10 % перекисных соединений, ингибируют сополимером бис-(диэтиламино)-изопропилметакрилата и дивинилбензола (3% от веса мономера)и хранят 40 суток. После хранения содержание перекисных соединений составляет23 10 %, в ингибированном образце3600 10 %П р и м е р 5. Бутиловый эфир акриловой кислоты, содержащий 3,6 10" перекисных соединений, ингибируют сополимеромдиэтиламиноэтилметакрилата и триметакрилата триэтиленгликоля (3% от веса мономера). Через 72 суток хранения содержаниеперекисных соединений составляет 28 10 %,в ингибиюванном образце бутилакрилата 576 10 %. Результаты хранения мономера, ингибир ванного известным и предлагаемым ингибиторами, приведены в таблице.