Патенты с меткой «кислотой»

Страница 3

Способ получения сложного 1-этоксикарбонилоксиэтилового эфира 6 -(-)-2-амино-2-фенилацетамидо пенициллановой кислоты в виде его аддитивной соли с галоидводородной кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1245262

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Дерек, Луиджи, Роберт

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/68 ...

Метки: 1-этоксикарбонилоксиэтилового, 2-амино-2-фенилацетамидо, аддитивной, виде, галоидводородной, кислотой, кислоты, пенициллановой, сложного, соли, эфира

...3 г (0,01 моль) бромистого тетрабутиламмония в 150 мл И И-диметилформамида. При перемешивании температуру повышают до 45 С и поддерживают при 45-50 С в течение 5 ч. Затем реакционную смесь вливают.всмесь 300 мл 147.-ного водного раствора хлористого натрия и 600 мл 15н-бутилацетата. Реакционную смесь.перемешивают в течение 10 мин, органическую фазу отделяют и воднуюФазу экстрагируют 100 мл н-бутилацетата. Объединенные органические 20Фазы дважды промывают 75 мл 142-ноговодного раствора хлористого натрияи концентрируют при низком давлениидо получения масла, которое смешивают с 200 мл тетрагидрофурана и 100 мл 25воды, Получаемый при этом раствор,имеющий .величину рН 4,8, при перемешивании доводят до рН 1,5 путемдобавления 12 мл 6...

Способ автоматического управления процессом разложения минерального сырья кислотой в производстве удобрений

Загрузка...

Номер патента: 1271857

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Баркас, Гайдабура, Гардт, Ким, Призанд, Селицкий, Сидоренко

МПК: C05B 1/04, G05D 27/00

Метки: кислотой, минерального, производстве, процессом, разложения, сырья, удобрений

...которая начинается в смесителе 4 в месте смешения исходных компонентов и заканчивается в зоне реактора 1, ограниченной сектором с углом 10-30 от места ввода пульпы в реакторе (фиг.2).Кинетика разложения фосфоритной муки протекает по известному соотно- шениюПри изменении степени разложения исходного сырья, например ее снижении (ухудшился химсостав исходного 40 минерального сырья), разность температуры пульпы в активной зоне разложения и скорость изменения температуры пульпы в смесителе 4 понижаются. Пропорционально этому изменению сиг налы поступают от датчиков 11 и 13 разности температур пульпы в активной зоне разложения минерального сырья на регулятор 24 и от датчика 11 через дифференциатор 27 скорости из менения температуры...

Способ получения гуанидиновых производных или их солей с малеиновой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1272978

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Дэвид, Тобиас

МПК: C07C 129/12, C07D 231/38

Метки: гуанидиновых, кислотой, малеиновой, производных, солей

...с аминопирином. Все соединения, подвергнутые испытанию в экспериментах с предсердием морских свинок, являются активными при концентрации в тканевой ваннеО мкмоль или ниже этой концентрации и более активные соединения показывают полное ингибирование ответной реакции при этой концентрации. Всесоединения, подвергнутые испытаниюв экспериментах с аминопирином, показывают 507-ное ингибирование поглощения аминопирина при концентрации3 мкмоль или менее.Ингибирование секреции кислоты желудочного сока может быть продемонстрировано стандартными испытаниями, например, но способоности соединения предлагаемой формулы при вводе его путем внутривенной инъекции, через желудок или через рот ингибировать секрецию кислотного желудочного сока,...

Способ получения производных цефалоспорина или их аддитивных солей с трифторуксусной кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1282817

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Али, Доминик

МПК: A61K 31/546, C07D 501/34, C07D 501/36 ...

Метки: аддитивных, кислотой, производных, солей, трифторуксусной, цефалоспорина

...0,4 г описанной тиокислотытак же, как 0,6 г бикарбоната калия.После перемешивания в течение 4 чпри комнатной температуре растворитель выпаривают и остаток обрабатывают 100 мл воды и 50 мл дихлорметана. После декантации водную фазуэкстрагируют 50 мл дихлорметана.Органические фазы объединяют, сушатнад сульфатом магния и выпаривают.Таким образом, полученный 11 лак"хроматографируют на колонке с двуокисью кремния (40 г), элюируют смесью дихлорметана с этилацетатом 90;(Д-Д Х = 9 Гц, .Х. = 4 Гц, Н ); 1 Нпри 5,39 (Д, Х = 13 Гц, СНОСО 3 1 Нпри 5,00 (Д, Х = 4 Гц, Н); 1 Н при4,82 (Д, Х = 13 Гц, СН ОСО); 1 Н при4,05 (Д, Х = 17 Гц, СН БО); 1 Н при3,7,2 (Д, Х = 17 Гц, СЦ БО); 2 Н при3,02 (М, СН СН ЮН ); 2 Н при 2,6963 12828 Н...

Аппарат для проведения абсорбции триоксида серы серной кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1286227

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Николайкина, Соколова, Чехов

МПК: B01D 3/22

Метки: абсорбции, аппарат, кислотой, проведения, серной, серы, триоксида

...из условия необходимости равномерного распределения кислоты по поперечному сечению корпуса 1 целесообразно выполнять количество каналов 11 и 12 равным.Аппарат работает следующим образом.Поток кислоты 1. подается в корпус 1 через штуцер 7 распределителя 5 кислоты, стекает на контактные устройства 3, где взаимодействует с потоком газа б, собирается на перфорированной плите 10, где часть потока 1. перетекает в каналы 11, а часть - в каналы 12. Часть потока кислоты, слившаяся в каналы 11 транспортируется по ним на нижнее днише 2. Часть потока кислоты, слившаяся в кана лы 12, смешивается с потоком жидкости 1., подаваемым через коллектор 13. Через коллектор 13 в каналы 12 может подаваться вода или кислота с концентрацией, отличной от...

Способ получения производных индолизина или их фармацевтически-приемлемых солей с кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1287751

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Анри, Жильбер

МПК: C07D 471/04

Метки: индолизина, кислотой, производных, солей, фармацевтически-приемлемых

...артериальной крови и венозной крови на величину потока крови в сердеч-ЗОной мышце, Следовательно, соединения по изобретению вызывают значительное уменьшение артериально-венозного различия, что вызывает уменьшение потребления кислорода, без умень шения способности сердечной к сокращениюнесмотря на увеличение кровообращения в венечных сосудах сердца.Кроме того, производные по изобретению менее токсичны, чем известные 40соединения,Испытания по "острой токсичности 11,проведенные путем внутривенного введения и приема через рот, показали,что летальные дозы соединений по45изобретению выше,Так, при введении соединений поизобретению собаке через рот в условиях длительного лечения не обнаруживают никакой кардиологической токсичности,...

Способ получения производных индолизина или их фармацевтически приемлемых солей с органической или минеральной кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1297726

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Анри, Жильбер

МПК: C07D 209/44

Метки: индолизина, кислотой, минеральной, органической, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...мышцы и артериальное давление у животных.Кроме того, производные индолизина обладают значительно более сильным -антиадренергетическим действием.При минимальной дозе, требуемой для обеспечения замедления деятельности сердца, понижения артериального давления, с 6-антиадренергетического эффекта и расширения коронарных сосудов в значительной степени,-антиадренергетический эффект бутопрозина выражен слабо.Более того, предлагаемые соединения сокращают потребление кислорода сердечной мышцей, вычисляемое путем умножения разницы содержания кислорода в артериальной крови и венозной крови на величину потока крови в сердечной мышце. Следовательно, они вызывают значительное уменьшение арте" риально-венозного различия, что вызывает уменьшение...

Способ получения -арил -аминокарбоксамидов или их солей с фармацевтически приемлемой кислотой или возможной стереохимической изомерной формы

Загрузка...

Номер патента: 1313344

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Жорж, Марк, Марсель

МПК: C07D 211/68

Метки: аминокарбоксамидов, арил, возможной, изомерной, кислотой, приемлемой, солей, стереохимической, фармацевтически, формы

...оксинизший алкиламиногруппой, бенэил (оксиниэший алкил)аминогруппой, ( низший алкоксикарбонил) низшим алкилом, циклогексил, замещенный двумя радикалами - ОСЯ0 где Н- фенил или (метокси)(фенил) (трифторметил)метилом, радикалом - ИНАТ, где В 7 - низший алкилсульфонил или бензил, радикалом - ИНСЯЗ, гдеР0Я 8 - низший алкил, фенил, аминогруп - па или низшая алкоксигруппа, Ь - радикал формулы ОНгде В, - 4-галоидфенил, гидроксил,дибензиламиногруппа, аминогруппа,бензиламиногруппа (динизший алкил)аминогруппа, оксиметил, бензилоксиметил, К, . - водород или низший алкил. 41 1313344дибензоиламином (2,б-диметилфенил)аминокарбонилом, (2-оксициклогексил)аминогруппой, 2-пропенил; 3-енил-пропенил; циклопентил, который может быть замещен в...

Способ раздельного определения органических кислот в смеси с соляной кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1314261

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, кислотой, органических, раздельного, смеси, соляной

...проверен на примерах анализов смесей соляной кислоты, карбоновых, дикарбоновых кислот и оксикислот.В таблице приведены объемные процентные соотношения ацетона и этиленгликоля, ацетона, этиленгликоля и воды, используемые при анализе смесей кислоты (примеры 1-7, 16-18,24.) и выходящие за пределы предлагаемого способа (примеры 8-15, 19-23)Нижний предел соотношения этиленгликоля в смеси с ацетоном ограничен тем, что при дальнейшем уменьшении 1 4содержания этиленгликоля становится невозможным анализ оксикислот вследствие того, что после скачка, соответствующего нейтрализации щавелевой кислоты по первой ступени диссоциации, при дальнейшем добавлении гидроокиси калия или натрия образуется взвесь соли щавелевой кислоты, которая блокирует...

Способ получения производных 1, 2, 3-тиадиазол-3-ин-5 илиденмочевины или их кислотно-аддитивных солей с соляной кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1318160

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Рейнхарт, Фолькерт, Хайсйорг, Ханс-Рудольф

МПК: C07D 285/06

Метки: 3-тиадиазол-3-ин-5, илиденмочевины, кислотно-аддитивных, кислотой, производных, солей, соляной

...Т.пл. 123- 124 С. ТСХ: растворитель = уксусный эфир; Н-значение 0,610.Аналогичным образом получают другие соединения 1 (см, табл. 1).Таблица 1.35 7 131816Соединения 1 пригодны для дефолиации растений, предпочтительно хлопковых растений,Указанные соединения могут ипользоваться также в древесных питомниках, плодовых культурах и бобовых.Растения, урожай которых нужно соб- .рать, или части растений благодаряэтому становятся как легко доступными, так и значительно облегчается 1 Оих созревание. При соответствующихокружающих условиях таким образомобработанные растения позднее образуют снова здоровую, нормальную листву15Соединения 1 обладают характернымцитокининовым действием, могут способствовать вегетативному росту культурных...

Способ получения производных цефалоспорина в виде их аддитивных солей с соляной кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1322983

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Казухико, Лобухара, Сатоси, Сусуми

МПК: A61K 31/546, C07D 501/32, C07D 501/36 ...

Метки: аддитивных, виде, кислотой, производных, солей, соляной, цефалоспорина

...6,87 (сицглет, 1 Н, - СН(С Н,),);7,35 (мультиплет, 15 Н, феццл).11, Соединение, получеццое в 40пункте 1, растворяют в 30 мл этанола.Госле добавления 300 мг окиси палладия проводят катдлитцческое восстдновлецие, Б результате получают 1,2 г-Н-, -СО Н); 7,40 (мультицлет, 5 Н,фенил),111. Соеден)е, получеццос в пук -те 11, рдстс)рян) ц 30 мл безвдцогтетрагидрофурд д, раствор охлаждают 55одо -20 С в дьс)Р)ере д тд,;п)бдц:яют ,8 м: О;. - ) р;с т норд р -т): -аминсВ те тр ) г;р)( урсс ) ц)гсе е с)добдцлян)т рдст.)р э 20 г эт:хс)ркдр -боцдтд в 2 мл тетрагидрофурана ц поФ )учеую смесь перемешивают при -20 С в течение 30 миц, Отдельно 14 г 7- амцно-З-(1,3,4-тиадиаэол-ил)-тиометцл-цефем-карбоцовой кислоты суспецдируют в 30 мл 507,-ного водного...

Способ выделения фтористого водорода и трехфтористого бора из комплекса их с ортобензоилбензойной кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1333227

Опубликовано: 23.08.1987

Автор: Мишель

МПК: C01B 35/06, C01B 7/19

Метки: бора, водорода, выделения, кислотой, комплекса, ортобензоилбензойной, трехфтористого, фтористого

...из комплексов с ортобенэоилбен 5войной кислотой (ОББ-кислота).Цель изобретения - повышение выхода фтористого водорода и трехфто"ристого бора.П р и м е р 1. 1 моль фталевогоангидрида и .1 моль бенэола смешиваютс 10 моль фтористого водорода и 10 мольтрехфтористого бора.После частичной дегазации трехофтористого бора при 40 С получаютраствор комплекса ОББ-кислоты, содержащий 2033 г ОББ-кислоты 306,7 ВГ200 г НР и 22,7 г примесей.Дистилляцию ведут в колонне из нержавеющей стали с внутренним диаметром 38 нм, содержащей насадку. Темапературе в колонне 41 С, давление атмосферное.Сначала в течение 28 мин подают110 г раствора комплекса ОББ-кислоты, 2затем подают флегму метиленхлорндав течение 20 мин,Газообразные НГ и ВР собирают...

Способ получения производных пирролидина или их солей с неорганической кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1333236

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Илона, Йожеф, Кальман, Ласло, Ольга

МПК: A61K 31/40, A61P 9/06, C07D 207/16 ...

Метки: кислотой, неорганической, пирролидина, производных, солей

...охлажденным до 0 С: раствор 36,05 г 1,3-диамино- -2-пропанола в 500 мл воды, раствор 9,01 г 1,3-диамино-пропанола и 3,03 г триэтиламина в 500 мл воды раствор 9,01 г 1,03-диамино-пропакола и 20,73 г карбоната калия в 500 мл воды.Далее процесс проводят, какописано в примерах 3-5. Полученный в результате продукт соответствует продукту, полученному в этих примерах (соединение 15, табл. 1).П р и м е р 9. 22,53 г Б-(3-аминопропил)-2,2,5,5-тетраметил-пирролидин-карбоксамида (соединение 13, табл. 1) растворяют в 300 мл хлороформа и пропускают через него водород в присутствии палладиевого катализатора на угле высокой активности до прекращения поглощения водо" рода. Далее реакционную смесь перерабатывают так же, как в примере 1, Полученный...

Способ получения производных пиридазинона или их водорастворимых солей с фармацевтически приемлемой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1342416

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Акихиро, Есими, Исао, Макио, Рикизо, Хироми

МПК: A61K 31/501, A61P 9/04, C07D 237/14 ...

Метки: водорастворимых, кислотой, пиридазинона, приемлемой, производных, солей, фармацевтически

...фильтрацией осажденного кристаллического вещества. Сырое кристаллическое вещество перекристаллизо вывают из смеси этанола и воды, тщательно очищают посредством хроматограФии на силикагеле с целью удаления следов загрязняющих примесей, нужные фракции концентрируют, сушат и пере водят в хлористоводородную соль, как описано в примере 1, получают 0,23 г гидрохлорида, Полоса поглощения в ИК-спектре (КВг) при 1650 смП р и м е р 6. Смесь 2,5 г 4-хлор пиридина гидрохлорида и 3, 15 г 6-(4- аминофенил)-4,5-дигидро-З(2 Н)-пиридазинона подвергают взаимодействию в течение 7 ч при 60 С. Затем смесь охлаждают, добавляют 200 мл ацетона и перемешивают на ледяной бане до выпадения кристаллов. Выпавшие кристаллы Фильтруют, сушат, получают 3,49 г 6-14-(4...

Способ стабилизации водного раствора полиакриламида или частично гидролизованного полиакриламида или сополимера акриламида с метакриловой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1356964

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Дженджиро, Соити

МПК: C08J 3/20, C08K 5/37, C08L 33/26 ...

Метки: акриламида, водного, гидролизованного, кислотой, метакриловой, полиакриламида, раствора, сополимера, стабилизации, частично

...добавляют н тот же самый гелеподобный полиакриламид, который используют в ходе проведения эксперимента примера 1, после чего массу1356964 10 15 20 25 30 подвергают перемешнванию до моментагидролиза 15 мол,% амидных группполимера, Такой частично гидролизированный полиакриламид высушиваютточно также, как это описано в примере 1, в результате чего получаютпорошкообразный полимер.Этот порошкообразный полимер растворяют в 37.-ном водном растворе хлористого натрия с получением 1,57 ного водного раствора полимера, ко -торый разделяют на 4 порции. Затемв каждую из порций добавляют натриевую соль 2-меркаптобензоимидазола вколичестве, указанном в табл.2. Изменения вязкости раствора измеряютпо аналогии с примером 1, полученныерезультаты...

Способ получения производных пирролидина или их солей с неорганической кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1416056

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Илона, Йожеф, Кальман, Ласло, Ольга

МПК: A61K 31/4015, A61K 31/4025, A61P 9/06 ...

Метки: кислотой, неорганической, пирролидина, производных, солей

...кислоты и 11,5 г (О, 1 моль) М-гидроксисукцинимида в 200 мл безводного этила.ацетата прибавляют при 0 С и постоянном перемешивании раствор 20,6 г(0,1 моль) дициклогексилкарбодиимидав 100 мл этилацетата. После прекращения охлаждения смесь перемешивают16 ч при комнатной температуре, образовавшийся побочный продукт (дициклогексилмочевина) отфильтровываюти фильтрат испаряют досуха. Остаточный кристаллический продукт суспендируют в эфире и отфильтровывают.Для проведения анализа продукт перекристаллизовывают из смеси хлороформа с эфиром. Получено 20,6 г (913)М-гидроксисукцинимидового эфира 2-тиофенкарбоновой кислоты (табл. 3,соедйнение 9).П р и м ер 7. Суспензию 2,2 г2-метокси-аллилфеноксиуксусной кислоты и 2,6 г пентахлорфенола в...

Способ получения производных 1, 5-бензотиазепина или их солей с галогенводородной кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1454252

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Катсуми, Кохеи, Хиросада

МПК: A61K 31/554, C07D 417/12

Метки: 5-бензотиазепина, галогенводородной, кислотой, производных, солей

...кислоты, 0,4 г уксусной кислоты, 2,5 г этилового эфира 5-(1-бензилоксикарбонил-пиперидил)-2-оксовалериановой кислоты и 10 г молекулярного сита ЗА добавляют к этомураствору. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 20 мин,и к смеси при перемешивании по каплям в течение 3 ч добавляют раствор0,4 г цианоборгидрида натрия в 50 мпэтилового спирта, Реакционный растворвыдерживают при комнатной температуре в течение ночи и концентрируют припониженном давлении, к остатку добавляют 300 мл воды и 300 мл этилацетата, после этого встряхивают. Нерастворенное вещество удаляют посредствомфильтрации, и этилацетатный слой высушивают над безводным сульфатом магния и концентрируют при пониженномдавлении. К остатку добавляют 20...

Способ получения термически стабильной кристаллической аддитивной соли с серной кислотой 7 -(2-аминотиазол-4 ил) -(z)-метоксииминоацетамидо-3-(1-метил-1 пирролидинио)-метил-3-цефем-4-карбоксилата

Загрузка...

Номер патента: 1516013

Опубликовано: 15.10.1989

Авторы: Муррей, Роберт, Томас

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46

Метки: 2-аминотиазол-4, z)-метоксииминоацетамидо-3-(1-метил-1, аддитивной, иль, кислотой, кристаллической, пирролидинио)-метил-3-цефем-4-карбоксилата, серной, соли, стабильной, термически

...0,5 ч, Затем кристаллы отделяют при помощи вакуумнойфильтрации, промывают 3 мл смесиацетонвода (1;1 по объему) и двумяпорциями по 5 мл ацетона; затемосушат под вакуумом при 40-50 С втечение ночи,Выход составляет 1,3 г аддитивной соли серной кислоты.Дифракционную решетку порошка врентгеновских лучах кристаллическойсульфатной соли 7-Ы-(2-аминотиазол 4-ил)-Ы-(Е) -метоксиминоацетамидо 33 (1-метил-пирролидинио)-метил -Э-цефем-карбоксилата, полученнойв соответствии с примерами 1.и 2,определяли при помощи дифрактометрадля порошкообраэных материалов типа Ригаку с использованием в качестве мишени для рентгеновских лучеймедной трубки, никелевого фильтра ипробы, содержащейся в стекляннойчашке, Скорость сканирования составляла 2/мин в области...

Способ получения п-аминометилбензоил-производных или их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей с неорганической кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1538896

Опубликовано: 23.01.1990

Автор: Джозеф

МПК: C07D 417/06

Метки: аддитивных, кислотой, кислых, неорганической, п-аминометилбензоил-производных, приемлемых, солей, фармацевтически

...этанола в атмосфере азота при комнатной температуре20 С), по каплям в течение 30 мин добавляют раствор, состоящий из 112,4 г (1,32 моль) пиперидина (130,5 мл), растворенного в 100 мл этанола, Полуценный раствор нагревают с обратным холодильником в течение 22,5 ц и затем охлаждают до комнатной температуры. Растворитель отгоняют в вакууме до образования янтарной смолы. Получившийся продукт обрабаты 45 вают 150 мл 3 н водного оаст вора гидроксида натрия и получают раствор желтого цвета, который трижды проэкстрагировали диэтиловым эфирсм, Основной водный слой охлаждают в ледяной бане и подкисляют добавлением 65 мл концентрированной соляной кислоты. Эта процедура приводит к образованию белого твердого осадка, который перемешивают на холоду...

Способ получения пиперазинилсодержащих производных мочевины или тиомочевины или их солей с соляной кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1542415

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Генус, Джон, Карл, Эдвард

МПК: C07D 241/04

Метки: кислотой, мочевины, пиперазинилсодержащих, производных, солей, соляной, тиомочевины

...в примере 16 способом подвергают взаимодействию с 2,82 г(21 ммоль) фенилизотиоцианата, Сыройпродукт аналогично выделяют и подвергают хроматографии на силикагеле. После кристаллизации из этанолаполучают 2,.39 г (30%) беловатогокристаллического твердого вещества.Т, пл, 155 - 156 С.П р и м е р 20, Полугидрат дигипрохлорща 1 -3-44-14-хлорбензил 1пиперазин- ил 1 проПнл 1-3-н в гехоилтиомочевины. 25Раствор 1, 57 г (10 ммоль) н-гексилизотиоцианата в 100 мл хлористогометилена медленно прибавляют в раствор 3,77 г (10 ммоль) тригидрохлорида 1 -(3-аминопропил)-4-(4-хлорбензил)пиперазина в 100 мл хлористого метилена и 4,3 мл (31 ммоль)триэтиламина. Полученную смесь в течение 2 ч нагревают с обратным холодильником, промывают водным бикарбонатом...

Способ получения производных пирролидина или их солей с неорганической кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1574170

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Илона, Йожеф, Кальман, Ласло, Ольга

МПК: C07D 207/16

Метки: кислотой, неорганической, пирролидина, производных, солей

...200-250 г анестезироваливнутрибрюшинным введением 1,25 г/кг уретана и снимали их ЭКГ на аппаратеНе 111 яе с помошью 11 -го стандартного 0отведения от,конечностей.Аритмию вызывали внутривенным вливанием 30 мкг/кг аконитина нитрата споследующим непрерывным снятием ЭКГ втечение 30 мин.Испытуемые вещества давали животным за 2 мин до вливания аконитина,внутривенно при дозе ЫО 1, измеренной на мышах Положительными считались случаи, когда на протяжении 30 мин после вливания аконитина не обнаруживалось даже одиночной Фазы аритмии.В случае контрольных животных, которым предварительно вводили внутривенно 0,9 -ный раствор хлористого натрия (0,1 мл/1 00 г) (и = 20), аритмогенная активность аконитина нитрата проявлялась спустя 2,88+0,32 мин,В...

Способ получения биомассы одноклеточной водоросли порфиридиум, обогащенной эйкозапентаеновой и арахидоновой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1609827

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Клячко-Гурвич, Семененко, Темных, Юрьева

МПК: A01G 33/00, C12N 1/12

Метки: арахидоновой, биомассы, водоросли, кислотой, обогащенной, одноклеточной, порфиридиум, эйкозапентаеновой

...среду к культуре добавляют азот в видеГтагтОз в концентрации 1 г/л и культивируютеще 3 сут (численность культуры достигает40 -70 млн клеток/мл).Способ культивирования порфиридиума в режиме переменного минерального питания позволяет получить биомассуводоросли с содержанием в ней 2,0% отсухого вещества арахидоновой (АК) и 1,2%эйкозапентаеновой (ЭПК) жирных кислот.П р и м е р 2, Порфиридиум культивируюг аналогично примеру 1, уменьшив лишьпериод культивирования на среде, не содержащей основного источника азота, до3 сут. При этом содержание АК в биомассеводоросли составляет 1,7 от сухого вещества, а ЭПК - 1,0 о ,П р и м е р 3. Порфиридиум культивируют аналогично примеру 1, увеличив лишьпериод культивирования на среде, не содержащей основного...

Комплексное соединение индометацина с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность

Загрузка...

Номер патента: 1616925

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Балтина, Зарудий, Кондратенко, Муринов, Насыров, Толстиков

МПК: A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00 ...

Метки: активность, глицирризиновой, индометацина, кислотой, комплексное, противовоспалительную, проявляющее, соединение

...была меньше,чем в контроле во все сроки наблюдения (р ( 005-0,001), В группе живот1616925 30 35 40 ных, получавших комплекс. (1) в дозе5 мг/кг, статистическое угнетениеотека наблюдали лишь к 72 ч. При увеличении дозы до 10 мг/кг отмечалу5отчетливое противовоспалительное действие, выраженность которого былавыше, чем у животных, получавших индометацин в той же дозе. Так например,на третий час наблюдения в этой группе крыс прирост отека лапок составилв среднем О,20,09 мл, а в группе.животных, получавших индометацин0,39+0,10 мл (Р С 0,05 ). На 6-й и24-й часы измерения регистрировали . 5аналогичную картину. К 48 ч опыта вгруппе животных, получавших комплекс(Т), отек лапок полностью ликвидировали, в то время как в группе животФ,ных,...

Комплексное соединение 1-фенил-2, 3-диметил-4-метиламино пиразолон-5-метансульфата натрия с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную и анальгезирующую активности

Загрузка...

Номер патента: 1566696

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова

МПК: A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 17/00 ...

Метки: 1-фенил-2, 3-диметил-4-метиламино, активности, анальгезирующую, глицирризиновой, кислотой, комплексное, натрия, пиразолон-5-метансульфата, противовоспалительную, проявляющее, соединение

...в комплексе ус линает протнвоноспалительное действие анальгина, Изучено обезболивающее действие комплекса (анальгин + ГК) на двух моделях болевого разд ражения, ньгзванного горячей медной(МеОН): 247 нм (18( 4,7).Найдено,Хе С 56,84; Н 700 ей 3,58, 8 2,27 Иа83,Сей Н 60 а С, Н 1 а И ОБКа.Эычйсйеио,ЗС 57,13 Н 6,97 уН 3 лб 3 8 2 77 р Юа99,1566696 Формула и яобрет енн д Комплексное соединение 1-Аенип,3-димечмл-метиламинопираэолон-метансульфата натрия с глицирривиновой кислотой 4 юрмулы СООН 25 и анальгечирующую активности. проявляющее противовоспалительнув таблицаУгнетение отека лапок, Х, иызвднных Соединение Дова,мг/кг Д 09 а анальги на вкомплеккаррагеннном Р формалином Р се 52,1+ 4,08 с 0,05 49,0 Ф 4,5 с 0,02 57,8 ф 6,1 с 0,25 56,0 1 4,1...

Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность

Загрузка...

Номер патента: 1566699

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова

МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00 ...

Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли

...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...

Комплексное соединение ацетилсалициловой кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную, противоязвенную и жаропонижающую активность

Загрузка...

Номер патента: 1566700

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова

МПК: A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 53/00 ...

Метки: активность, ацетилсалициловой, глицирризиновой, жаропонижающую, кислотой, кислоты, комплексное, противовоспалительную, противоязвенную, проявляющее, соединение

...Г Л . Г цце 5 О т(.тпсдлициГ цои кцсл(т,оП рИ МС р 2, Рт ( ;Г Гдццйраздраждн)Гего д йгт Гц Г ц(.цстуноболочку желудка, Р, (лр,( О дг(с гвие комплекс, (АГК+К цг; ц тук)оболочку желудка цГ, и т цд крыс;(х 55в дозах 50 и 375 мг/.; Грц Гцхкрдтном ВВедении В жел д)к ц с.;,)( ГниС аЦЕтИЛСаЛИЦИЛОВОЙ Кс.сТОЦ Ц ЛО 1 Е150 мг/кг. Известно, ч ц л( цие при двух кратном введении в желудок. Введение комплекса (АСК+ГК) в равной доче 150 мг/кг - 2 раза е уменьща" ет количество дегтрукций слизистой оболочки желудка, Введение же пред.Гагаемого комплекса в доче 375 мг/кг двухкратно (в данной дозе комплекса содержится 50 мг аспирина) статистически цдчительцо снижает количество деструкций сличиг.той оболочки желудка, Изучено ждроцониждюпее действие...

Способ получения производных 1-детиа-2-тиацефалоспорановой кислоты или их солей с йодистоводородной или фармацевтически приемлемой органической кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1648252

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Ален, Жан, Йожеф

МПК: C07D 513/04

Метки: 1-детиа-2-тиацефалоспорановой, йодистоводородной, кислотой, кислоты, органической, приемлемой, производных, солей, фармацевтически

...К где К указанные вна Е и 2 или виэ которогоы -, или, в 4 защит ами 1 К7, и,рые выражаются в мкг/см 3, Результаты даны в табл.З. Из табл.Э видно, что новь:е производные 1-детиа-тиарефалоспорановой кислоты являются, более активными в отношении грамположительныхбактерий, чем известные соединения. 10Как все цеАалоспорины и, в частности, цеАалоспорины третьего поколения, имеющие аминотиаэольныр радикал на боковой цепи предлагаемые соединения принадлежат к категории 15 малотоксичных соединений (или очень малотоксицных соединений). Аормула изобретения Способ получения производных 1-детиа-тиацефалоспорановой кислоты Аормулы 3(2-амино"4-тиазолил)-пропенилоксиимино, (2-амино-тиаэолил)низший алкоксиимино-, который можетбыть моно- или диэамещен в...

Координационные соединения кобальта (ii) или никеля (ii) с 1-оксиминометилэтилиденгидразиндиуксусной кислотой в качестве катализаторов восстановления кубовых красителей

Загрузка...

Номер патента: 1664801

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Булушева, Гэрбэлэу, Ильичева, Коноваленко, Кричевский, Макарова, Проскина, Румынина, Цветков

МПК: C07F 15/04, C07F 15/06

Метки: 1-оксиминометилэтилиденгидразиндиуксусной, восстановления, катализаторов, качестве, кислотой, кобальта, координационные, красителей, кубовых, никеля, соединения

...соединение показывает идентичные дифрактограммы и ИК-спектры поглощения с комплексами никеля (11) и марганца (И), ко торая вытекает из их изоструктурнасти, и принимая во внимание, что для комплексов марганца (11) на основании исследований магнитной восприимчивости и спектров ЭПР, установлено октаэдрическое строе ние, то и для соответствующих соединений кобальта (11) и никеля (11) также следует предложить октаздрическое строение.Проводят также дериватографическое ис следование целевых продуктовПриводятся реальные композиции составов для однованного суспензионного способа крашения и для двухстадийного способа печати тканей кубовыми красителями на ос нове защищаемых веществ,П р и м е р 1. Состав суспензии красителя, г/л:Кубовый...

Способ получения рыбьего жира, обогащенного эйкозапентаеновой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1664822

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Акулин, Коротаев, Костецкий, Орляковский

МПК: C11B 1/00

Метки: жира, кислотой, обогащенного, рыбьего, эйкозапентаеновой

...и жировой фаз, жир сливают в жиронакопитель, в котором охлаждают до температуры окружающего воздуха. 30Затем жир подают в кристаллиэатор, имеющий охладительную рубашку и мешалку, )Кир охлаждают в течение 5 ч при медленном перемешивании дотемпературы+2 С, не прекращая перемешивания, выдерживают 35 при этой температуре 6 ч. Охлажденный жир направляют на вакуум-фильтрацию, после чего отфильтрованный жир направляют во второе охладительное устройство, в котором жир подвергают постепенному ох лаждению при перемешивании до температуры -3 С и выдерживают при это 3 температуре 5 ч, не прекращая перемешивания,. Полученный жир пропускают через вакуум-фильтр с получением целевого продукта, Выход целевого продукта 480 кг,Целевой продукт имеет...

Комплексы 7-вт. бутил или циклогексиламино-7-фенил-8-тионо-1, 2, 3, 4, 5, 6-гексатиокана с -ацетонилолиго-(1, 1 диметилэтилен)-уксусной кислотой в качестве противозадирной и противоизносной присадки к диоктилсебацинату

Загрузка...

Номер патента: 1668365

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Ашрафуллина, Гришина, Заикина, Кадырова, Левин, Потехина

МПК: C07D 341/00, C10M 135/34

Метки: 6-гексатиокана, 7-вт, =бутил=, ацетонилолиго-(1, диметилэтилен)-уксусной, диоктилсебацинату, качестве, кислотой, комплексы, присадки, противозадирной, противоизносной, циклогексиламино-7-фенил-8-тионо-1

...гидроксипьной группы (без переноса протона, т.е. беэ соле- образования) подтверждается наличием полос вапентныхтон около 3540 см) и деформационных ( д он 1230 см)колебаний гидроксила и отсутствие полос колебаний карбоксилатной и аммонийной групп. Эти комплексы хорошо,растворимы в синтетическом смазочном масле ДОС,Г р и м е р 1, 1,83 г (0,005 моль) 7-вт. - бутил эмино-фен ил-тио но,2,3,4,5,6- гексатиокана и 21,5 г (0,005 моль) а -ацетон илол иго-(1,1-диметипэтилен)-уксусной кислоты перемешивают при 70 С в течении 1 ч. Образуется желтая прозрачная вязкая масса. Выход комплекса 1 а - количественный,ИКС: 1713 и 1693 см (юс- о карбоксипьной группы); 3310 см(Ич связанной водородной связью); 3545 см (у он)1720 см ( Р с- о кетонной...