Способ извлечения никеля из отработанного катализатора

) 1.СПОСОБ ОТАННОГО его в аз ЗВЛЕКАТАЛтнойя темизвлпри У 14В.И. Атрощенко,утовой, Н.П. ФедороД.А. Алексеенко,(д) В 01 3 23/94 уфС,(54)(57ИЗ ОТРАБворениемл и ч а ю щ и й с повышения степени ,растворение ведут течение 2-3 ч,2. Способ по п щ и й с я тем, чт в 60 - 70-ной аз ЧЕНИЯ НИКЕЛЯ ЗАТОРА расткислоте,. о , что, с цел чения никеля 19 - 120 фС в 1, отличаю растворение веду тной кислоте.)Изобретение относится к химическойпромышленности, в частности к способуизвлечения никеля из отработанныхкатализаторов конверсии метана.Известен способ регенерации катализаторов иэ никеля и окиси алюминия 5путем растворения в азотной кислотес последующим осаждением соединенийсеры и железа с помощью солей бария1 .Недостатком этого способа является 10низкая степень извлечения никеля настадии обработки азотной кислотой.Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результатук предлагаемому является способ извлечения никеля иэ отработанного катализатора растворением его в азотнойкислоте 2"3.Недостатком этого способа является низкая степень извлечения никеля,которая не превьааает 40 -50. Этообусловлено низкой температурой процесса, а также снижением концентрацииНИО по мере образования(141 БО)д .Цель изобретения - повышение стейени извлечения никеля,5Поставленная цель достигается тем,что в способе извлечения никеля изотработанного катализатора растворением его в азотной кислоте, растворение ведут при 119 -120 С в течение2-3 ч.Растворение ведут в 60-70 -нойазотной кислоте.При указанной обработке катализа-тора степень извлечения никеля сос- З 5тавляет 96,8 - 99,6.Повышение температуры выше 120 Си увеличение времени кипячения неприводит к увеличению количества извлеченного никеля. Это объясняется 40тем, что при длительной обработке.катализатора НВЭ.; концентрация последней при температуре кипения уменьшается за счет образования.ЮЛОз);у.концентрация азотной кислоты падаетрв бреднем на 10,а при концентрации:Низ ниже 60, степень извлеченияЙикеля резко падает.Снижение температуры ниже 119 С иуменьшение времени обработки менее О2-х ч приводит к резкому снижениюстепени извлечения никеля.При снижении температуры до 50 Сизвлечение никеля не происходит. Обработанный таким образом продуктанализируют по методике, основаннойна связывании алюминия в комплексвинной кислотой и определении никеляс помощью трилона Б в присутствиииндикатора мурексида, Зная содержание никеля в исходной навеске,расчитываем степень его извлечения в пересчете на МОП р и м е р 1. 1 кг отработанногокатализатора ГИАП-6 Н с содержанием8 мас. ЮО заливают 500 мп 70-нойазотной кислоты и кипятят при 119,5 Св течение 3-х ч.. Содержание Ы 1(НО 3)2 в полученномрастворе 407,55 г/л. Степень извлечения ЫО из катализатора 99,54..П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 заливают катализатор 60-нойазотной кислотой, кипятят при 118,5 Св течение 3-х ч. Содержание Ы(БО 3)в полученном растворе 395,4 г/л. Степень извлечения 010 98,8,Поскольку в процессе извлеченияникеля концентрация кислоты уменьшается, то для поддержания ее постояннойнеобходимо в процессе кипячения проводить подпитку свежей кислотой.На фиг. 1 представлена зависимостьстепени извлечения никеля от концентрации азотной кислоты при температуреее кипения. кривая 1 - для времени эксперимента 1 ч;:кривая 2 - длявремениэксперимента 2 ч; на фиг. 2 - зависимость степени извлечения никеля отвремени эксперимента для 60 и 70-нойазотной кислоты при температурах кипения кривая 1 - для 60-ной азотнойкислоты; кривая 2 - для 70-ной азот"ной кислоты; на фиг. 3 - зависимостьстепени извлечения никеля в 70-нойазотной кислоте от температуры и времени эксперимента кривая 1 - для времени эксперимента 1 ч; кривая 2 - длявремени эксперимента 2 ч; кривая 3 -для времени эксперимента 3 ч.Проанализировав эти графики, видно,что только при обработке азотной кислотой концентрацией 60-70 при 119120 С, при времени эксперимента 3 чдостигается максимальное извлечениеникеля 98,8-99,6,Использование предлагаемого способа по сравнению с известным позволяетв 2 раза увеличить степень извлеченияникеля иэ отработанного катализатора..ПодписноеСССР 535нного комитет тений и откры Ж, Рауюска аказ 2623/9 ТирВНИИПИ Государстпо делам изоб 113035, МоСква б.ф д,4/5 ФилиалППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, .4 Составитель Л. Рякина