Способ получения катализатора гидрирования

О Л Н С А Н й Е в,)Г,2 ОЛЗКЗОБРЕТЕНИЯИ АВТОРСКОМУ СВЙДНБЛЬС 7 ВУ(6 в) Дополнительно ввтд.ву 4 (о 1) )О" 5 в) М. Ел, В 0125/ОО 2) Заявлеио 16.07.7втрисОединеиием 363) Приоритет кн,рвг сударстееккмк кометеоавта Мкнкстроа СССРао делам кзаоретеккк открытке(53 еиь 25 07.7 убликованоО дл йа,ОМ,17 3(088.8) 5) Дата опубликовавтввя описания ОЗ.ОО; ч вакс и мове Мев симо К. Омаров(72) Авторы иаобретени езехский политехнический иввстиут им, Б. И, Левввввва(5 ПОСОВ ПОЛУЧЕПИЯ ЕЛТЛЛИЗЛТОРЛ иДРЫОВЛН вЯ.а т плев, ввасьввв ют 20%-ным вод ра при кипячении ,ш.э 2 час, тшат ьл, вышелачвлваром едкого натбане в теченныц езо ным раств на водяно но отмьввевет водо Изобретение относится к производству катализаторов, в частности к способу получения катализатора гидрирования.Известен 1-31 способ прцготовленпя катализатора гидрирования путем сплавления пикля и алюминия, введения промотируюшей добавки и последующего выц;елачивения сплава.Однако катализатор, ввоввучевввп цл известным способом, нуостаточно активен.Цель изобретения - получение катализатора с повышенной активностью - достигается тем, что в качестве промотирующей добавки вводят 0,5-2 вес.% газообразногооазота при 800-900 С.Как известно, азот при введении в твердую фазу в количествах, не превышающих ,предела эго растворимости, образует раствор внедрения. При этом увеличиваются дефектность и внутренняя энергия сплава, Кроме того, сплав становится термодинамически неустойчивым, Все эти факторы приводят к повьццению ективности катализатора,П р и м е р. В кварцевый тигель помещают 1 03 г алюминия марки Лв виде рут,а,опостепенно нагревают до 1100- 1200 С,к расплавленной массе добавпявот 100 г(эввектролввтического никеля, нагретого доо300-400 Снабввюдая самопроизвольноеоповышение температуры до 1700 С, перемешивают распввавввеввввую;:ввесу не менее5 мивв вьвсокочестотввьвм вэлем (высокочастотная печь), сливают в чугунные изловв(ввввввы и охлаждают ка воздухе,Охлшкденньвй сипев (вес 200 г) дронт на куски размером О 5 мм и Бесыша -вот азотом не специально сковвстру,врованной установке (герметввчная система объемом 1700 смф запопввенввая азотом додавления 0,25-0 т 6 атм), которую предварввтежно вакуумирувот, Йля насыщения; азотом невеску сплава вводят в реакцввонввуючасть установки, которую помешают в печь.Количество поглощенного азот определяютло изменению давления.3 5 нейтральной реакции и используют при гидрнровании малеата калия.Каталитическую активность полу енного катализатора определяют в исходном литом состояьии и 8 осле нагревания в вакуумецо 800-900 С, введения определенного оличества азота и охлаждения реакционной части установки вместе с образцом на воздухе.Активностькатализатора содержащего (в вес.%): 25 никеля, 50 алюминия и 25 ииобия (приготовлен, как указано выше), и сатализатсра, содержащего (в весЛ): 50 ни. ели и 50 апоминИя, используемых в лито :остоянии, составляет 6,0 и 4,0 мл/минсо )тветственно.Для катализаторов, содержащих никель и алюминий (11). и 0,5, 1,25, и Р,Овес.оазота используемых после нагревания в вакуумедо 800 С, введения азота и охлажцения на воздухе, активность составляет 44 4,9 и 5,7 мл/мин соответственно.оПри нагревании литого сплава до 900 С ь вакууме, введении 0,6, 1,0 и 15 вес,% взота и охлаждении на воздухе получают катализаторы (никель; алюминий = 1:1)активность которых составляет 5,3, 6,4 и6 мл/мин соответственно. 201 2 Д4Активность сплавов содержащих никельи алюминий (1;1), используемых пЗсле нагревания в вакууме до 800 и 900 С, выдерживания в течение 2 час и охлаждения на воздухе, составляет 4,0 и 4,2 мл/мин соотве пгтвенно,формула изобретенияЮ Способ получения катализатора гидрирования путем оплавления никеля и алюминия, введения промотируюшей добавки с последующим вьицелачиванием, сплава, о + л ич а ю щ и й с я тем, го, с целью полученияЩ катализатора с повышенной активностью, вкачестве промотирующей добавки вводит0,5 2 вес,% газообразного азота при 800900 С,Источники информации, принятые Во вни эрр мание при экспертизе:1 Авторское свидетельство184256кл. В 01,) 11/06 13.09.66,2, Авторское свидетельство184259,кл. В 0111/06, 13.09,66.3. Фасман А. Б., Петров Б. ВЛайнер Д. А., Черкашина И, В., Кинетика икатализ, 5, 1970, Составитель Т. ДолгинаРедактор Т, Шарганова Техред Н. Андрейчук,Корректор А. ГриценкЗаказ 4198/205 Тираж 863 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. жгород,ул. Проектная, 4