Патенты с меткой «фенолов»

Номер патента: 188386

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C02F 1/26

Метки: водных, извлечения, растворов, фенолов

...фенолов процессе обесфеноливания газовой вод и при извлечении синтетического фенол чно применяют бензол, Коэффициент р деления фенола между бензолом и вод вен 2,2 при концентрации фенола в 2 вес. %. Примерно такую же величину в процессе извлечения фе створов экстракцией с прие экстрагентов бензола или встречаются определенные пределения в системе фе позволяет проводить из т подаче не более 1 - 1,2Заказ 3632/9 Тираж 1175 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 объемов исходного раствора на объем экстрагента;большинство экстрагентов, применяемых для извлечения фенолов (бензол, бутилацетат и т. д,),...

Номер патента: 194822

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Белов, Ганз, Городецкий, Игнатенко, Панасюк, Репка

МПК: C07C 37/54, C07C 39/04

Метки: масел, остатка, фенолов

...целлолигнин подвергают термической обработке в аппарате непрерывного действия (температура вверху и внизу аппарата 200 - 210 и 440 - 460 С (соответственно) в присутствии 3%-ного раствора содо-поташной смеси в качестве катализатора в течение 45 лгггн. Процесс проводят в камере установки непрерывного действия производительностью 2 - 4 кг сухого сырья в час,Всего переработано 58 кг сухого сырья. 1 асход соло-поташной смеси 3,48 кг (в виде 3% -ного раствора).Модуль пропитки раствором катализатора 2.Температура термического разлокения, С:вверху 200 в 2внизу 440 в 4Время пребывания сырья, пропитанного щелочным раствором, в рстортс 45 тгггн,того раз; остат- о-поташ- ставляют жидких продуктов термичес считая па сухос сырье, 28,1 кащего...

Номер патента: 196659

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ноэль

МПК: C07C 37/60, C07C 39/06

Метки: фенолов

...4,76 г (0,0684 люль) борного ангидрида, 96,5 г толуолового раствора гидро- перекиси этилоензола до 4,890/ или 4,72 г (0,0342 лоль) чистой гидроперекиси, 140 г толуола и 0,0751 г триэтиламина, После подогрева в течение 7 час 30 лин при 110 С и обработки, как в предыдущих примерах, получают 1,64 г смеси о- и п-крезолов (приблизительно 75:25) и малые концентрации фенола. В остаточном толуоловом растворе после экстрагирования натрием содержится 3,32 з а-феполэтилового спирта и 0,63 г ацетофенона,На 100 лсо,гь примененной гидроперекиси этнлбензола в конечном счете получают, люль;крезолы 44,3а-фенилэтиловый спирт 79,6ацетофенон 15,4. Прим ер 13. В колбу, описанную в примере 1, помещают 6,8 г (0,097 лоль) борного ангидрида и 311 г...

Номер патента: 197611

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гитис, Иванов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/34, C07C 205/38 ...

Метки: двухатомных, монометиловых, фенолов, эфиров

...г (0,1 лголь) диметилсульфата. Температура реакционной смеси при этом должна быть30 С. После 15 - 20 мин перемешивания содсржнмое колбьг выливают в воду. Осадок образовавшегося метокснфеннлового эфира 2,4- дшгитрофенола фильтруют и сушат.Выход продуктов 93 - 95"/,. Они достаточночистые: их температуры плавления, как правило, лпшь на 2 - 3 С ниже литературных констант. После кристаллизации из спирта получшот эфиры: 2,4-дннитро-метоксидифениловый с т. пл. 111 -12 С, 2,4-дннитро-З-метокси днфеннловый с т. пл, 88 - 89 С и 2,4-динитро 2-метоксидифеннловый с т, пл. 94 - 95 С,1 С раствору 29 г (0,1 моль) нзомерного метоксифенилового эфира 2,4-динитрофенола в 100 мл днметплформамнда прибавляют прн 1 комнатной температуре 6,72 г (0,12 лго,гь)...

Номер патента: 197613

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Виноградова, Харлампович

МПК: C07C 41/09, C07C 43/205

Метки: метиловых, фенолов, эфиров

...использовать катиономолу КУ. Этот катализатор явильным, пригоден для многократзования,1. Смесь фенола (0,5 лоль)ме - 2,0 лоль) и 23 г смолы КУнатечение 10 час при температуре акторе, Жидкие продукты отфильот смолы КУ, которую вновь исля этерификации, а полученные ракционируют с получением чисто- (выход на исходный фенол 56%), овавшего фенола и остатка (около реакторного продукта). Выход аниПример танола (0,5 гревают в 110 С в ре тровывают пользуют д продукты ф го анизола непрореагир 2% от весаИзвестенров фенолометиловымствии кислотилсерная кликаты.С цельюкачестве каобменную сляется стабного исполь зола 98% от теоретического в расчете на прореагировавший фенол.Г 1 р и м е р 2, Смесь о-крезола (0,5 лоль),метанола (0,7 - 1,2 лголь)...

Номер патента: 198347

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Калабина, Степанов

МПК: C07C 319/02, C07C 323/20

Метки: замещенных, фенолов, ядре

...при сильном перемешивании и охлаждении снегом с солью в течение5 час, вносят небольшими порциями 9,6 г серы, Смесь оставляют при комнатной температуре на ночь и разлагают разбавленной (1: 4) соляной кислотой. Эфирный слой отделяют и обрабатывают 10",-ным водным раствором едкого патра (5 раз по 50 л,г), Щелочные вытяжки объединяют и подкисляют 200 лгл разбавленной (1: 1) соляной кислоты.Органический слой отделяют и кипятят с 10 320 м г 20%-ной серной кислоты в течение4 час. Затем органический слой промывают водой, сушат в эксикаторе над фосфорным ангидридом и перегоняют в вакууме. Получают 12,75 (43,1 ОО от теории) монотиогидрохинона с т. кип. 100 в 1 С при 12 лглг рт, ст,;20по 1,6210, закристаллизовавшегося при стоянии, После пер...

Номер патента: 199906

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Каменский, Коршак, Соловьева

МПК: C07C 37/20, C07C 39/10

Метки: фенолов, четырехатомных

...1 час через реакционную массу барботируют ток сухого хлористого водорода. Затем колбу медленно нагревают при постоянном перемешивании в токе хлористого водорода, Г 1 родолжительность нагревания при температуре 40 С 27 час, 50 С 27 час, 55 С 10 час.Образующуюся массу после охлаждения промывают холодной, а затем горячей водой и подвергают отгонке с паром до полного уда. ления избытка фенола,Полученный продукт подвергают трехкратной перекристаллизации из 50 сгс-ной уксусной кислоты в присутствии активированного угля. Температура плавления п,п-ди,1-дн(и-оксифенил)- этил- дифенилоксида 219 - 220 С (тетрафенол 1). Выход 60 - 65 с/, от теоретического.Найдено, %: ОН 10,6; С 81,50; Н 5, (по разности) 12,79; мол, в. 586 (криос чески),Вычислено, %:...

Номер патента: 200515

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Соединенные, Стефан

МПК: C07C 37/16, C07C 39/07

Метки: ещекных, о-метилза, фенолов

...600 С. Можно применять воздух, разбавленный инертным газом, например азотом или аргоном, при этом расход газа можетбыть выше, чем при выжигании углерода обыкновенным воздухом.Ниже приведены примеры, иллюстрирующие предложенный способ. Температура солевого расплава была в пределах + 3 С от температуры катализаторного слоя (приведен с точностью до 1 С).П р и м е р 1. Сравнивают каталитическую активность окиси магния и окиси алюминия при температуре 370 С, атмосферном или повышенном давлении, Окись алюминия применяют продажного типа, выпускаемую под торговой маркой поросел, получаемую из естественных бокситов, Катализатор из окиси магния состава 4 МдСО, Мо (ОН). 4 Н О в порошкообразном виде, чистота его 99,6%. Порошкообразную окись...

Номер патента: 201423

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кацобашвили, Эльберт

МПК: C07C 37/72

Метки: фенолов, экстракции

...200 в 3смолывысоко- темпера турного пиролиза фракцг леводо.г.чеводо - ЗООСС, л 00 в 3 С молы ПГУ Показате чи 21 38 1,0 4,0 евод Молекулярная одержание: фенолов, % оснований, нафталина2 2 - Оч 3 1,0 15,0леводо - 320 С, % в % 2,1 7,0 4не 0 Вых 30 Предложенный способ об зового конденсата обеспеч степень его обссфеиоливаии содержании фенолов в газ 47 - 48 л 1 г/.г.непредельных уродовВыход фракции 230 -содср кани %ароматических уродовнепредельныхродовВыход фракции 250 -содержание,ароматических уродовнепредельныхродовВыход фракции 270содержание, %:ароматических уродовнепредельных уродовод фракции 300201423 Таблица 2 фракционный состав и свойства фракций при ректификации фенолов (остаточное давление 100 мм рт. ст.) газового конденсата на...

Номер патента: 211441

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Франсискус

МПК: C08G 65/44

Метки: окислительной, полимеризации, фенолов

...непрерывно выходит жидкость, поступающая в аппарат 2 через 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4трубку 23. Воздух выпускается через отверстие 9, и в конденсаторе и сепараторе освобождается от захваченного растворителя, после чего сконденсированный растворитель выпускается через трубку 16 и, если это необходимо, очищается и используется повторно.Реагирующая смесь, подаваемая в аппарат 2, проходит здесь обработку, аналогичную той, которой она подверглась в аппарате 1 и выходит через трубку 24. В зависимости от полу. ченной степени конверсии реагирующая смесь перерабатывается затем в конечный продукт или подается в следующие аппараты, которые могут быть того же типа, что и аппараты 1 и 2, или отличаться от них,Пример 1. Реакцию окислительной...

Номер патента: 218907

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Биттер, Кундель, Лилле

МПК: C07C 37/70

Метки: выделения, двухатомных, монооксинафталинов, однои, смеси, фенолов

...фсостоящий в том, что смесь фен обраба тывают водным раствором щело ли метанола, селективно извлекающими хатомные 5 фенолы, а монооксинафталины о тся в смеси с одноатомными фенолами.Предложенный способ отличается от известного тем, что смесь фенолов предварительно обрабатывают метанолом в кислой среде спо следующим гидролизом полученных после экстракции метиловых эфиров монооксинафталинов. Способ позволяет повысить чистоту монооксинафталинов.П р и м е р, Характеристика очищенной от 15 нейтральных масел второй фракции сланцевых смоляных фенолов, кипящих в пределах 260 - 335 С, определенная методом газовой хроматографии (в с/с): содержание двухатомных фенолов 41, одноатомных фенолов 59, в 20 том числе монооксинафталинов 30.К 89,0 г...

Номер патента: 220984

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Михкельсон

МПК: C07C 37/72

Метки: выделения, двухатом1ных, смол, фенолов

...в продолжение 2 час, после чего слои разделяют, Получают 305 кг экстракта. Масляный слоЙ промывают один раз 100 кг воды. Из полученного экстракта аналогичной обработкой бензолом при 40 - 60 С в два приема извлекают нейтральные соединения и одноатомные фенолы (расход бензола около 250 кг), После отмывки водой из бензольного раствора разгонкой регенерпру;от бензол, В остатке получают 40 кг нейтральных соединений (уд, в. 1,00, гидроксильное число 3,5 экв ОН/100 г).Из обработанного бензолом экстракта после отгонки бензола (возвращают в цикл) и разбавления промывными водами (200 кг промывных вод) экстрагируют изобутпловым спиртом (или бутилацетатом) двухатомные фенолы (два раза по 90 кг). Экстрагированный водный раствор упаривают до...

Номер патента: 237909

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Калабина, Степанов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/215

Метки: виниловых, фенолов, эфиров

...180 - 185 С. При охлаждении в ав 5 токлав вновь подают ацетилен и повторяютвинилирование. Реакционную смесь выгружают из автоклава, фильтруют, отгоняют диоксгн и примесь винилацетата. К остатку прибавляют 10 - 20 г едкого натра и после пере гонки с паром и промывки водой получают91 г (91,30, от теории) винилового эфира п-бромфенола.Аналогично получают виниловые эфиры идругих фенолов, используя в качестве ката лизатора при винилировании фенола, алкил- иалкоксифенолов безводный ацетат кадмия, а при шгнилировании галоидфенолов, нитрофеиолов, ароматических оксикислот и их эфиров - как безводный, так и кристаллический 20 ацетат кадмия.В стальной вращающийся автоклав помещают фенол, растворитель и катализатор.Автоклав закрывают, продувают...

Номер патента: 238163

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Брагина, Паршина, Утйнский, Шустрова

МПК: C08F 138/04

Метки: винилацетиленовой, замещенных, олигомеров, структуры, фенолов

...течение 10 - 14 лгин, после чего температуру поднимают до 50 - 60 С. Реакцию при этой температуре ведут в 25 течение 15 час, после чего вакуумированием(30 - 40 лл рт, ст.) при температуре 60 - 70 С из реакционной массы удаляют избыток уксусного ангидрида и продукт реакции тщательно промывают водой до р 11 5 - 6, Затем его су шат под вакуумом (20 - 25 лл рт. ст.) при238163 Составитель Л, ЧивановаТекред Л, Я. Левина корректор О. ь. Тюрина Редактор А. Петрова Заказ 1438/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр Сапунова, 2 температуре 70 - 90 С до получения прозрачного вещества (проба на стекле),Получают мономер ацетата замещенного фенола с...

Номер патента: 255137

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Еса, Макейкина, Мамонтова, Немченко

МПК: C02F 1/72, C02F 1/76

Метки: вод, сточных, фенолов

...рудой в присутствии соляной кислоты, интенсифицирующей процесс окисления и способствующей повышению степени очистки стоков. Осуществление процесса в присутствии соляной кислоты исключает необходимость аэрации и повышения температуры до 100 С; длительность прсцесса сокращается с 3 - 5 час до 40,чин. Согласно предложенному способу предусматривается применение соляной кислоты в концентрации не менее 0,1 о/о,Сравнительная оценка результатов окисления фенола в сточной воде марганцевой рудой в присутствии серной и соляной кислот приведена в табл. 1.Данные опытов по окислению фенола в водных растворах различной концентрации соляной и серной кислот при строгом соблюдении постоянства всех других условий (тезтпература 20 С, расход руды 20...

Номер патента: 259902

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аловитдинов, Кучкарев, Новрузов, Саранкина

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: грг-ал, киль, фенолов

...проводить в присутствии полифосфорнойЭто позволяет получать целевой продукт с количественным выходом. Пр им е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, холодильником с ловушкой Дина- Старка и термометром, загружают 47 г (0,5 моль) фенола и катализатора - полифосфорной кислоты в количестве 1 - За 7 а от веса фенола, Температуру реакции поддерживают 145 - 150 С. При интенсивном перемешивании 2 прикапывают 44,4 г (0,6 мо спирта. После этого указ поддерживают в течение 1 ную смесь промывают от к ют при атмосфеоном давле бутилфенола 98%. Перекр гептана и-трет-бутилфенол 98,5 С. 10 Пример 2. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, холодильником с ловушкой Дина...

Номер патента: 267638

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кагу, Коршак, Першикова, Соловьева

МПК: C07C 37/20, C07C 39/10

Метки: многоатомных, фенолов

...химические соединения обшей формулы Способ состоит в том, что фенол подвергают взаихтодействию с ароматическим дикетоном при 30 - 60 С в присутствии хлористого водорода и серусодержащего катализатора, например тиогликолевой кислоты, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Выход продукта 62 - 65%.П р и м е р. В четырехгорлую колбу загру жают 564 г свежеперегнанного фенола, 18,4 гтиогликолевой кислоты и 10 л 1 л НС 1 37.Смесь нагревают до 55 С, пропускают быстрый ток хлористого водорода, затем при тщательном перемешивании добавляют 210 г бен зила. Температура повышается до 60 С. Через2 час после добавления бензпла колбу охлаж267638 иНОАг --Аг ОНАг ОН Ег где Г Гц /тавитель Л. КрючковаТехред Л. Грачева корректоры:...

Номер патента: 320474

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Падалка, Ружицкий

МПК: C07C 37/88

Метки: стабилизации, фенолов

...эффективности применения стабилизатора малеиновой кислоты берут чистый кристаллический фенол, отвечающий ГОСТУ 6417 - 52. Расплавленный фенол разделяют на две части. К одной части добавляют 1% малеиновой кислоты, а другую оставляют без стабилизатора в качестве контроля. Обе серии фенола хранят на про.тяжении двух лет при комнатной температуре. Эффективность стабилизации фенола определяют визуально путем сравнения степени 10 окраски контрольного препарата и препаратас добавлением стабилизатора. Результаты наблюдений показывают, что добавление малеиновой кислоты к фенолу предотвращает его на протяжении двух лет от окраски, 15 В контрольном препарате при тех же усло.виях хранения через два месяца появляется усиливающаяся...

Номер патента: 326971

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вдовцова, Среднеазиатский, Федорова

МПК: B01J 31/08

Метки: алкилирования, катализатор, фенолов

...цвета, чем исходный катпонит КУ, слегка дымит на воздухе. Хранить катализатор желательно в плотно закрытой склянке.15 Испытание катализатора описано в примерах 2 иЗ.Пример 2. В нагретую до 70 С смесь4,О г (0,5 лоло) фенола и 20 г катализатора (содерхкание ВГз 5,6%) подают изобутилен в 20 течение 2,5 час до привеса 24,72 г, что соответствует молярному соотношению фенола, изобутилена и ВРз 1:О, 88:0,0082, Температуру реакции поддерживают в пределах 70 - 80 С, по окончании подачи пзобутплена реакцион пую смесь перемешивают в тех же условиях15 лшн. При охлаждении смесь кристаллизуется.Для отделения катализатора продукты реакции разбавляют бензолом, нагревают, про водят горячее фильтрование, катализатор про326971 Составитель Т. КомоваТехред...

Номер патента: 329162

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Выгодска, Камзолкнн, Пашкиров

МПК: C07C 27/12, C07C 37/58, C07C 39/04 ...

Метки: фенолов

...нронссс В Одн стдиО, тдк кдкфснолы здщшц(ны от ддльнсишего окисления н нс нр 05113,5 иот ингнбиру 10 исгО дсистия.11 олу дсмый нри окнслсшп продукт ректифицнруют, нснрорсдгировавший углеодорол и 30 уксусный ангидрид возвращают в реактор,32(116;) 7 1 Рогииор Л. Ильина Тохр(д Т, 5 с(о)а Коррокт )р Л, Орлова 11 Вв,3 Зо 3 За к,) В 719 13) т 303 1 с)(13:р. ( 23)уновз сло)киыс эфиры фенолОВ Омыл 5)(от а пооочиыс продукты уксуса кислота, альдегцд, яцетят спирта и смОлы) Выводят из цикла.Получгчше фенола.П р и 11 (. р 1. Окислспис Ололя.Б реактор загружают 850 г толуоля.(Н 1 . уксусного япгидрида и 0,01 - -2 г кг)тсЛ 3331 г р процесса 1180, При 220"С,;1 лс 33333 20 - 30 атл, содсржяип 1 кислород;3 в окисляк)щсм Н 1 зе до 10 "со кс)тсЛцзаторс...

Номер патента: 386901

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 37/86

Метки: выделения, двухатомных, сланцевых, смол, фенолов

...последних реагентами - водными растворами едкого патра или метанола, или этаноламинов, илн солей уксусной кислоты. Эти способы не позволяют добиться предпочтительного выделения из сланцевой смолы двухатомных фенолов, при этом отмечается ,недостаточная селективность процесса и чистота получаемых продуктов.Для повышения степени извлечения алкилрезорцинов и их чистоты предлагается сланцевые смолы обрабатывать водным раствором гидроокиси щелочноземельного металла, ,например бария, Раствор этого металла взаимодействует в первую очередь с алкилрезорцинами, находящимися в сланцевой смоле, что позволяет использовать его для избирательного извлечесоия двухатомных фенолов. Ввиду доступности предпочтителкиси бария или кальция, но вслешей...

Номер патента: 390028

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гориславска, Гриневич, Жинкин, Изобретени, Романова, Тимошенко

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, сточных, фенолов

...ов пр тке п гаемо содер фенол обраб предла пособу г/л ( 0,29 (97,0,17 (98,10 10 10 2, Ана т бенз иклотр сиоп ичко и ржави логично примеру 1 экстраколом с добавкой 1,0 - 2,0% исилазана; встряхивают в ределяют содержание феримеру 1, Результаты опрея фенолов приведены в Пример цию проводя гексафенилц течение 2 ча иолов анало делений сод табл. 2.- Б) - И - или их смеси, в количестве 0,05 - 5,0 вес.%. Это отличие позволяет повысить степень очистки сточных вод на 0,1%, а также исключает вторичное загрязнение очищаемых сточных вод.П р и м е р 1. В делительную воронку загружают 20 мл сточных вод, содержащих 10 г/л фенолов и добавляют 20 мл бензола и 1 - 20 полиметилсилоксана, встряхивают в течен 2 час и после расслаивания определяют со....

Номер патента: 395354

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 41/16, C07C 43/263, C07C 43/275 ...

Метки: ариловых, нафтолов, неполных, полных, фенолов, эфиров

...проведения опыта аналогичны примеру 3. Вместо пиридлна взято 10 лс,г диметилформахгида, кипячекие в течение 5 час дает 50% лс-феноксибензола и 4/о л-фенокснфенола. В ы ход по КВ г 64%П р и м е р 5, Получение м-бис-(лс-феноксифенокси)-бензо га. 19,01 г лс-бромдпфенилового эфира, 2,35 г резорцина, 20 лл пиридина, 0,1 г хлористой меди, 8 г хгетана кипятят под азотом в течение 7 час при интенсивном размешивании, Обработка реакционной смеси дает 64% м-бис-(л-феноксифенокси)-бензола, собранного при 2 мм рт. ст. в интервале 300 - 302 С: и рд = 1,6307, ИК- и УФ-спектры всех полученных соединений совпадали с заведом ыми,обр аз ца м и.П р и м е р 6. По,гучение п-дифеноксибензола, 60 мл пиридина, 30 мл бромбензола, 30 г поташа, 7,8 г...

Номер патента: 400569

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мищенко, Стычинский, Хабло

МПК: C07C 39/08

Метки: двухатомных, фенолов

...химических продуктов.Известен способ получения двухатомных фенолов путем разложения дегидроперекпсей алкилбензолов в присутствии кислотного катализатора в среде органического растворителя. Процесс ведут при времени пребывания реакционной смеси в реакторе 3,5 - 5,2 мин и температуре 58 - 70 С.Характерной особенностью процесса является его сложность в связи с необходимостью высушивания исходных реагентов до содержания влаги,не более 0,1 вес. %. С превышением этого предела резко падает селективность процесса за счет образования побочных продуктов.С целью упрощения и повышения селективности процесса его ведут на тонкой пленке при длительности контакта смеси реагентов не более 1 наин. акционной смеси. Процесс характеризуетсяследующили...

Номер патента: 406824

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бакиров, Зубарев, Игошев, Лукашенок, Пенышкина, Соболев

МПК: C07C 37/84, C07C 39/27

Метки: выделения, фенолов, хлорзамещенных

...0,18 74,33 0,35 0,52 0,6316,10 6,68 1,10 0,21 2,5465,1227,03 т 1 о л о 0,85 0,24 93,61 0,46 0,69 следы 99,99 Итого 99,99 75,28 24,72 99,99 100,00 во всех примерах фецольцый слой называют просто фильтратом, Для лучшего расслаиваиия фецольцого и водного слоев добавляют небольшое количество воды.Данные опыта приведены в табл. 1.Выход 2,4-дихлорфецола иа стадии фуговки с очищенным продуктом 82,8. Очищенный 2,4- дихлорфецол белого цвета с розоватым оттенком.П р и м е р 2, В стальпой бак емкостью 10 л, снабженный рубашкой для охлаждения, термометром, быстроходцой пропеллерцой мешалкой (1500 об/мип) заливают б л насыщенного раствор хлористого натрия с удельным весом 1,2(1, В течение 20 - 30 миц при перемешивании равцомерцо пода 1 от расплав...

Номер патента: 363684

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Друзин, Любомилова, Чист

МПК: C07C 39/06, C07D 213/30

Метки: замещенных, фенолов

...в о-положецие относительно ОН-группы.П р ц м е р 1. Получение о-а-метцл-(5-этцлпиридил) -метцл 1-фенола.О В колбу, сцабжешгую мешалкой, обратнымхолодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 18,8 г (0,2,ноль) фенола ,и 0,2 алюминия, цапревают прц 180 С в течение 3 час и затем охлаждают до 110 С, прибавляют 20 г (0,15 голь) 2-вишгл-этилпирцдина и выдерживают смесь прц 110 - 120 С в течение 4 час, затем охлаждают до 100 С, прибавляют 27 лг.г 4 Ч,-ного раствора серной кислоты ц 53 лгл воды, После этого отделяют водный слой от органического, а органический слой подвергают дцстцллляццц.Получено 29 г (выход 86"с) о-а-метил- (5- этилпирпдцн) -згетил-фенола, т. кип. 60 - 63 С (1 лглг, эт, сг.); сг" 1,022; пгг" 1,5570.25 Найдено...

Номер патента: 368220

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гершанов, Гурвич, Муртазина, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 39/08

Метки: фенолов, этилзамещенных

...20 г (0,1 моль) 2-,6-ди-третбутилфенола, 12 г (0,12 моль) уксусного ангидрида и 1 г (0,01 моль) Мд(С 104) 2, Реакционную Зо И Е 368226 П, Юрьев, Я, А, Гурвич,Муртазинаый завод по производствучука смесь нагревают при 100 С 6 час, дают и выливают в 700 лтл воды, сталлы фильтруют, промывают в вакууме и перекристаллизовь си бензолпетролейный эфир, П 25 г 3,5-ди-трет- бутил -4- окст т. пл. 145 - 146 С, Выход 95 - 99 б) Во вращающийся автоклав емкостью 2 л с электрообогревом загружают 200 г катализатора Рс)/Ва 504 и 1 л раствора 250 г 3,5-дитрет-бутил-оксиацетофенона в спирте и вращением автоклава реакционную смесь перемешивают, после чего подают водород до давления 60 атм. Затем повышают температуру до 100 С и перемешивают продукты 2 - 3...

Номер патента: 372201

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волкова, Шаров

МПК: C07C 39/24, C07C 39/32

Метки: выделения, фенолов, хлорзамещенных

...и натрия,После отделения образовавшегося осадка фильтрат, содержащий основное количество целевого хлорфенолята натрия, подкисляют серной или соляной кислотой и выделяют хлорфенол известным способом. При таком способе выделения продукт имеет более высокое качество, чем получаемый при обработке гидролизата известным способом, С целью повышения чистоты целевого продукта последний дополнительно очищают перекристаллизацией, перегонкой и другими известными способами.П р и м е р 1. В лабораторный автоклав с магнитной мешалкой вносят 55 г технического (т. пл. 125 - 135 С) 1,2,4,5-тетрахлорбензала, 31 г едкого натра, 250 мл этиленгликоля и 150 мл воды, нагревают его до 200 С и вы,372201 Составитель Л. Крючкова Техред 3. Тараненко Корректор Е....

Номер патента: 379559

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Галегов, Едвежова, Казымова, Покровска, Рахимов, Фильмакова

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 39/08 ...

Метки: ацетона, двухатомных, фенола, фенолов

...изопропилбензола, Основными продуктами разложения являются фенол и ацетон.П р и м е р 4, 5% технической гидроперекиси изопропилбензола добавляют в эквимолекулярйую смесь фенола и ацетона. Полученную смесь, подают в колонку, содержащую 5 см катионитной смолы КУ-10/60, при температуре 50 - 55 С с объемной скоростью 12 час-. В полученной смеси полностью отсутствует гидроперекись изопропилбензола. Основными продуктами разложения являются фенол и ацетон.Пример 5. 5% технической гидроперекиси изопропилбензола добавляют в эквимолекулярную смесь фенола и ацетона. Полученную смесь подают в колонку, содержащую 5 смз катионитной смолы КУ-12 П, при температуре 50 - 55 С с объемной скоростью 48 час-, В полученной смеси полностью отсутствует...

Номер патента: 435250

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Изобретени, Мамедова, Садых, Сулейманова

МПК: C08G 61/10

Метки: бензохинона, полимеризации, полиметоксигидр, предложен, присутствии, путем, фенолов, щелочей, электронообменника, электронообменника1известен

...удаляют фильтрованием. Полученный при этом полимер осаждается в виде 20 коричнево-серого тонкого порошка после добавления к фильтрату 50 мл дистиллированной воды. Отфильтровав и отмыв полимер от иона С - , его сушат при 105 С в течение бчас. Выход полимера 54,3%. 25Полученный полиметоксигидрохинон является аморфным порошком коричневого цвета, растворимым в щелочи, полярных растворителях, нерастворимым в неполярных растворителях, 30Элементарный состав: найдено, %: С 58,76; Н 435; О лено, %: С 60,87;100 - "Н 4,35; О 34,78.100 - ХЭОЕ (найдено), мг экв/г: доступная 3,4; полная 15,8, в т 1%-ном диметилформамиде 0,08.Полиметоксигидрохинон обладает способностью к обратимым окислительно-восстановительным процессам и отличается высокими...