Патенты с меткой «фенолов»
Способ получения фенолов
Номер патента: 65855
Опубликовано: 01.01.1946
Автор: Иллюкевич
МПК: C07C 37/04, C07C 39/02
Метки: фенолов
...и углекислого натр;1 я заканчивается примерно через 30 1 тн. При замене натриевой соли калиевой солью бензолсульфокислоты реакция проходит быстрее. При замене кальцинированной соды карбонатом бария реакция замедляется. При использовании в качестве основания кярбоната кальция (мела) для окончания реакции требуется около 11 час.П р и м е р 1. 1 в. ч. натриевой соли бензолсульфокислоты смешивают с 0,8 в. ч. кальцинированной соды. Смесь быстро нагревают до температуры около 450 в аппарате того 11 ли иного устройства (противни, котелок, аппарат со шнеком и т, п.) периодического или непрерывного действия при пропускянии водяного пара, перегретого до 400450.Образовавшийся фенолят (с выходом фенола около 90 о и в 1 ппе 1 в большей или...
Способ очистки коксового газа при помощи аммиачной воды, содержащей смесь фенолов и крезолов
Номер патента: 72124
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Копелевич
МПК: C01B 17/16, C01C 3/00, C10K 1/08 ...
Метки: аммиачной, воды, газа, коксового, крезолов, помощи, смесь, содержащей, фенолов
...для переработки сероводорода, Пары из верхней части колонны 9, представляющие собою смесь (аммиак, сырой бензол, в том числе и нафталин), направляются в дефлегматор 10, сепаратор 11 для конденсации аммиака и сырого бензола, сепаратор 12 для разделения этих продуктов, откуда они распределяются по сборникам. 13 Предлагаемый способ очистки коксового газа при помощи аммиачной воды, содержащей смесь фенолов и крезолов, заключается в следующем,Коксовый газ сжимается и под давлением от 3 до 12 ат поступает в нижнюю часть скруббера, орошаемого реагентом. В данном случае реагентом является аммиачная вода в смеси с фенолами и крезолами. В верхней части скруббера циркулирует каменноугольное масло, которое по мере насыщения фенолкрезолами...
Способ очистки фенолов
Номер патента: 73047
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Лившиц
МПК: C07C 37/70
Метки: фенолов
...каменноугольной смолы, содержит примеси нафталина, оснований и смол, удаление которых предлагается осуществлять охлаждением указанного раствора при размешивании до температуры в пределах от плюс 115 до минус 5.В этих условиях затвердевающие частички (крупинки) нафталина обволактиваются основаниями и омолами, которые под действием врахцательного движения мешалки, сбиваются в комки, всплывающие на поверхность раствора. Последние удаляют путем фильтрования раствора на холоду через кусковой уголь.Способ очистки фенолов, находящихся в виде фенолятов в водном растворе, похяучаевтом соответствующей обработкой масел каменноугольной смолы, о т л и ч а ю Щ и й с я тем, что, с Целью отделения ъ-тафталигта, оснований и смол, водный раствор...
Способ получения многоатомных фенолов
Номер патента: 77045
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Петров
МПК: C07B 35/06, C07C 37/00, C07C 39/10 ...
Метки: многоатомных, фенолов
...о т л и ч а юс я тем, что смесь ацетилирого углевода и окиси магния вают примерно до 100 илн до высокой температуры, после ооразовавшийся полифенол яют известными приемами,Смирнов тв. редактор М, М. Акишин дактор Изобретение касается превращеяия углеводородов в фенолы и представляет большой интерес для производства пластических масс.До сих пор практически не получали многоатомные фенолы из углеводов, Предлагаемый способ позволяет осуществить этот процесс, например, из глюкозы трехатомный фенол - оксигидрохинон. Для этой цели безводную глюкозу тщательно смешивают с окисью магния в качестве водоотнимающего средства, а затем прибавляют соопветствующее количество уксусного ангидрида и нагревают реакционную смесь до 130 - 140.Выделение...
Способ получения синтетического дубителя сульфированием продуктов конденсации фенолов с альдегидами
Номер патента: 77935
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Беркман
МПК: C14C 3/00
Метки: альдегидами, дубителя, конденсации, продуктов, синтетического, сульфированием, фенолов
...При этом указанные фракции подвергают конденсации с таким количеством альдегида (или25 свод. Выпуск 1., 1949 г. кетона), которое необходимо для расслоения фракции.Пример 1. 1000 г бензолигроиновой фракции первичной смолы (с содержанием 45% кислых веществ), 150 г 30%-ного формалина и 50 мл 10% -ного раствора серной кислоты смешивают и нагревают 4 часа до кипения с обратным холодильником, Образовавшуюся смолу после отстаивания отделяют в делительной воронке от других слоев 1 масла и воды), Смолу сгоняют паром и подсушивают до содержания в ней влаги не более 7%. Затем к подсушенной смоле приливают 350 г концентрированной серной кислоты и размешивают при 100 С до образования сульфомассы, растворяющейся в воде. К полученной сульфомассе...
Способ очистки дестиллатол дегтей от фенолов и оснований
Номер патента: 85571
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C10C 1/20
Метки: дегтей, дестиллатол, оснований, фенолов
...существенных трудностей, и качество полученных продуктов оказывается низким.Описываемый способ очистки дсстиллатов дегтей от фенолов и оснований путем промыки их раствором едкого патра и слабым раствором серной кислоты предотвращает реакции конденсации фенолов с основаниями. Особенность способа заключается в том, что отогнанные фракции дегтей обраоатывают раствором щелочи или кислоты, не позднее чем через 15,ипя после их отгонки,Пользуясь этим способом и подвергая свежеполученные дестиллаты (лучше всео в момент их конденсации) обработке серной кислотой получают фракцию фенолов, содержащую от 0,02 до 0,3% примесей.П р и м е р. Фенолы, выделенные из масел, разогнанных за 1 О дней, показывают содержание примесей в их дестиллатах - 1,5%,...
Способ ацилирования спиртов, фенолов, аминов и кислот
Номер патента: 88847
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Сколдинов
МПК: C07C 49/08, C07C 67/34, C07C 69/86 ...
Метки: аминов, ацилирования, кислот, спиртов, фенолов
...Поли к пп 8 П,У-58 г.Тирссж 3)с). 1 с)сп 28 кс и. Ипс 1 соРскс пассос)с:о пзпас ельскп отпел.Об ьси О, )7 п.п. Зак, 29)8. Гор,. Алатырь, типография ссср 2 Министерства культуры )уваи)ско ЛСс.:р фракционируют. Получают 1,5 г ацетона и 4 г уксусР)ого ангидрида, что составляет 78,4" от теоретически возможцого количества, Проведение тех же операций в отсут- СТВР)и КИСЛОТЫ П)ЛИВОДИТ К ВОЗВРЯ- щению неизменных исходных веществ.2. Смесь 5,0 г О-ацстатя ацетона, 2,7 г фенола и двух капель серной кислоты нагревают 2 часа ца кипящей водяной бане и фракциоцируют. Получают 2,1 г я истопя и 5,3 г фецилацетата, цто составляет 77,9",сс от теоретически возможного колцчсства,3, Смесь 2,0 г О-ацетата ацетона, 2,76 г салициловой кислоты и 0,1 г...
Способ получения жирно-ароматических кетонов ацетилированием простых эфиров фенолов и нафтолов уксусным ангидридом
Номер патента: 88853
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07C 233/07, C07C 50/16, C07C 97/10 ...
Метки: ангидридом, ацетилированием, жирно-ароматических, кетонов, нафтолов, простых, уксусным, фенолов, эфиров
...ДСГО 11 Г".,ДД;11пер(п)овл 1 ого 1.1 чГ( с )1 ). 2)7".СТИГод:ОдО 3)(.)113 с 30,11;п;11,0 .10(1 я д. 11 . "кс). 1100 Яч"и 1)и 1 Г(.,) 1 ОлЯ 1 и 4.Гка ЯтГ ПГРс)сгпцв 310 т В тсч - нис 1 (с(Г. и)ц тсГГ(сдт 1)с кцце 1,ця с 1 кдцсдпой Г:с 1 Г, Зат, .1 1 сакДИОЦП 1") Г)" ГЬ 0РЛОЯТГГЛ 0 1,Дс 033(10:КСПГ" )(10(1(:1 Р)ВЯ",П 1(ГОКГГДДОГО ЛПЦРИ ТЯ И дяДГГ:ГОЙ КИГ 101 Ь 113 Ь 1 СИПЫ) 113 ГТВОРС 11 ГО , От(1.и "1 д 1ОВ 1 ГЯют ката 1 ц Ятор, От;с 151 от Вср.(пцд ГлОИ От ВОдпГО, и)О88853 Предмет изобретения Способ поученИя кирноаровРатических кетонов ацетилированием простых эфиров фенолов и нафтоов уксусным ангидрИ 1 доР 1, отл и ч а юнц и й с я тем, что в качестве ссТалРзатора п 1 эименяют асКагит. КоаРтот по делам Рзобрстеннй и отпрьтий три...
Способ получения ароматических оксиальдегидов из фенолов и их производных конденсацией с формальдегидом и нитрозосоединениями
Номер патента: 95176
Опубликовано: 01.01.1953
Авторы: Евдасина, Меиер, Мифрин, Чернобыльский
МПК: C07C 45/45, C07C 47/58
Метки: ароматических, конденсацией, нитрозосоединениями, оксиальдегидов, производных, фенолов, формальдегидом
...кислотьп. ч. спирта п катализатор, состоящий из 0,15 вес, ч, меди,0,12 всс. ч. хлорСтого мдрга: па и О, 1 Вес, . лЯГпи 5.ЗагсЯ прн работао:цсй мспдлке и температуре 0- 45 в течение трех часов подаот сс;ь из 37,5 Вес, ч. Сп: отд, 65 в;с. . гпаикдла п растворд 6 Вес, ч, уротропина в 2-1 нес. . Воль п ыдсржпвают СМССЬ В ТСЧ;П,С ГЬНОГО ДС.О око;чп". рсдкпип в полу- ЧЕПпУК СМСС) ДОЗДПЛ 5.От 0 В С, . Воды, пс Осмсппиот В Гсеппе ОДПОГО ЯСЯ и ООРЯЗОЯВППС 5 ВаПЛ".Н ПЗПГСИЯОТ ПЗВССТНЫ 1, СПОСО бом,Г р и м с р 2. Б стеклинную банку, сндвбжспую мешалкой, загру- ЖЯИ г ОО Вес. . сол 5 покпслого диметиляньпнд, 165 вес. ч. 30(-ного раствора соляной кислоты, 62,5 вес. ч, спирта и катализатор, состоящий из 0,12 вес. ч. хлористого марганца и 0,15 вес. ч....
Способ конденсации фенолов и ксиленолов с лигнином и формалином
Номер патента: 95527
Опубликовано: 01.01.1953
Метки: конденсации, ксиленолов, лигнином, фенолов, формалином
...лигнина с применением технических ксиленолов и отличается от известных тем, что конденсацию фенолов и ксиленолов с лигнином и формалином проводят в присутствии 4-фенил,3-диоксана.Пример. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 250 г технического ксиленола, 75 г лигнина и 5 сма серной кислоты,Реакционную массу в течение 2,5 час. нагревают на воздушной бане до 120, добавляют 100 г фенола и нагревают при той же температуре еще в течение одного часа. Затем массу охлаждают и при 30 - 40 к ней постепенно добавляют 55 г 4-фенил,3-диоксана в 120 сма формалина. После этого реакционную смесь в течение одного часа нагревают на водяной бане до 70, а затем сушат и направляют на производство...
Способ контроля в производстве фенолов
Номер патента: 95771
Опубликовано: 01.01.1953
Автор: Вигдоров
МПК: G01N 21/78
Метки: производстве, фенолов
...1 этого процесса стявитс 5 задача дозировки кис, о: о ягс Г; я, обеспечивающей 1 о-.пос и рсврашснцс с 1)енолятл В фснол с одноврсменным сосране.:ис,: смл.с 1)цтя в фсрме цейтральссдс"гво.", Индикаторов Во мноп)к О 1 С 1 сссг 1 О ГГ "С"С 5 ВС 1" ОТВИС б ,с; т: и 1; 1)с)й константы диссо" и:яии сернистой кж лоты с конс т я Г т я м 51 д 1 с :) ця ц 1 ц )н О Ги х фенолов.П 11 сд,.-:Гастся с:особ контроля Огсссс с цо,:о:ць;о бумаги, пропитанной клсристым барием ис)1,ОД;1 ЦЦМ ГЦ 1 ДШ;атОРОМ, НаПРИ- мс р мстцлорапжемущность спо.обя заксцо:ас.гся в том. Ито при Взяцмодс 1 ствцц о:,сульфптпцстым ба о:ем ооразуются трудноряс:творцмый сульфат бария и соляная кислота, обнаруживаемая Гсп ЦЗМЕНСЦЦ)О ОКРас.КЦ МЕтЦЛОРаНП р и м ер, Приготовление...
Способ получения гидроперекисей и замещенных фенолов из алкилированных бензолов
Номер патента: 105316
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 409/08, C07C 49/245
Метки: алкилированных, бензолов, гидроперекисей, замещенных, фенолов
...посредств,эм Окисления п.-ацетилкумола кнслоМ ВОЗЛ 1 Ха В:Эттс 1 ТСТАВ,Н бГНа Ксзс: и С Дт. -Нт.РСК а ЦЕ Г:",1 тЗ Н:.Лтг;х е р 1. Получение гидаои срскпси н-ацетилкумол--,Ц.ТНЛК; тОЛЛ)0 Г ОЗДт. ХОМ Ы тОГОНКЕ С Навал.;1 в 1 эпст;тствии 0,01 а бензоата никеля в качестве катализатора при температуре 110.Г кислеие п 11 о,.олж: " 1 час. тОСЛЕ Ч;О СОЛЕГЖаН "тООНЕРскисиопределенное иодометрическим путе:, ; Остигаго ";00 о, ОкисПЕ,РЕК 11 СЕЙ И .1.эт,ЧЕ 1 ЦЕНРОМАННЫХ БЕГ 130 ЛОВг. за ЛЪ 460170/1569ой промвшлентиост: леннып Продукт взоал Гывают прп охлаждении до 5 - с с 20%-ным 1 ЭсС ГЕОРО,. ЕДКОГО Н 1 Т 11 а, ЦстлотНУ 0 Втттсэктт -тнс11 Гттс О т ЗГНРОХ Н ;. НС:;ООП;СКН;,1 Т ГОт ГЛСКПС,ОГОт тПО т;тот 0 ттаст,стенпс 1 ы ,с л:вне "ся и...
Способ получения водно-эмульсионных смол путем конденсации суммарных фенолов и ксиленолов с формальдегидом
Номер патента: 109145
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C08G 8/24
Метки: водно-эмульсионных, конденсации, ксиленолов, путем, смол, суммарных, фенолов, формальдегидом
...1: 2, причс., процесс конденсации ведут в три стадп 1: В первой Второй стадии - с кислым ката,щзатором с 0,5 - 1 моле формальдегдя при температуре соответстветно 70 ц 100, а В третьей - со щелочным катализатором (3 е, .АМВОН) и с 1,5 - 1 молем формальдегда пр 60 до полученя продукта с требуемой вязкостью,Пример получения смолы.100 вес. ч. сланцевых фенолов, 12 вес. ч, формальдегда и 0,072 вес. ч. соляной кислоты конденснрует вначале 1 час пр 70, а зятем 1 чяс при 100, во второй стад в рекцион уо лесь ьводят ецс 0,072 вес. ч. соляной кслоты, а затл О,ОМ Все. ч.40",е-ного едкоГО патря.В третьей стадии добавляют 37 вес. ч, форм альдегида 2,45 в с. ч. едкого натра конденсируют при 60 до обрязозаня смолы с ьязкостью, лежащей в пределах 20 -...
Способ получения замещенных фенолов
Номер патента: 109978
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Исагулянц
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: замещенных, фенолов
...По этому чить алкили сокими выхо загрязнений Пример 1. В кол 47 г (0,5 моля) фен обменной смолы и пр нии прибавляют из ронки 70 г полимерб ции, выкипаюшей пр оу загружают ла, 5 г ионо- перемешивакапельной вонзина (фрактемпературе Применяемые в промышленнзамешенные фенолы обычно п ют путем алкилирования в олефинами в присутстви гх катализаторов. и отфильтровывают реакционную смесь от ионообмснной смолы, которая может быть использована для новой операции. Отфильтрованную реакционную смесь подвергаютразгонке и при температуре 130 - 190 отбирают алкилфенолы в виде смеси изомерных третичнооктил и третичнодсцилфенолов,Выход смеси алкилфенолов 8 т. с. 83", от теоретического.П р и м с р 2. Методика опыта такая же, что и в примере 1.Для...
Способ изготовления эпоксидных смол в щелочной среде на основе многоатомных фенолов и соединений, образующих в условиях реакции продукты конденсации, содержащие эпоксидные группы
Номер патента: 110740
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C08G 59/06
Метки: группы, конденсации, многоатомных, образующих, основе, продукты, реакции, смол, содержащие, соединений, среде, условиях, фенолов, щелочной, эпоксидные, эпоксидных
...с целью расширения сырьевой базы, в качестве компонентов, образующих эпоксид, применяют концевые замешенные глицериндигалоидгидрины или их эпсксисоединения и их про. изводные. Отв. редактор И, В, МакаровСтандартгиз. Поди. к пец. 17/1 1958 г. Обуви 0,125 и. л. Тираж б 50. Цена 25 кап. Типография Комитета по делам изобретений и огекпытпй пои Совете Министров ,Москва, Неглинная, 23. Зак. 2094.Отверждение клеющей смеси происходит без давления нагреванием при 200 в течение 2 час,П р им ер 2. Смесь из 136 вес,ч. воды; 223 вес, ч. технического едкого натра (92,5%-ного), 595 вес. ч.4,4-диоксидифенила,2-пропана и 745 вес. ч. смеси, состоящей из 1,2 дихлорбутанолаи 1,3-дихлорбутанола, нагревают при перемешивании до 90, после чего в течение...
Способ алкилирования фенолов
Номер патента: 110953
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 37/16
Метки: алкилирования, фенолов
...в виде белой кристаллической массы, имеющей температуру плавления 95 - 96.Выход алкилфенола составляет 50 г, или 70 воо от теоретического.П р и м е р 2. В колбу вносят 47, фенола, 50 г циклогексанола. 10 г ооезвоженной катионообменной смолы н реакционную смесь нагревают до кипения. Окончание реакции определяют по прекращению выделения реакционной воды, Продукт реакции сливают с катализатора и разгоняют под вакуумом. После отгонкн не прореагировавших фенола и циклогексанола отбирают фракцию циклогексилфенола, которая застывает в приемнике в виде кристаллической массы, имеющей температуру плавления 118 - 119. Выход алкнлфенола составляет 70 г, или 77% от теоретического.Пример 3. В колбу вносят 47 г фенола, 70,г диметилфенилкарбипола, 10 г...
Способ очистки фенолов от содержащихся в них пиридиновых оснований
Номер патента: 112640
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Кругликов
МПК: C07C 37/86
Метки: них, оснований, пиридиновых, содержащихся, фенолов
...группами смолы, чем и достигается их удаление, Известно, что статическая обменная емкость катионита КУпо пиридину составляет 3 - 3,5 лг/экв на один грамм абсолютно сухой смолы.Очистка жидких фенольных продуктов от содержащихся в ннх пиридиновых оснований при помощи катионитов не требует сложной аппаратуры, расхода дорогих реагентов, связана лишьснезначительнымн (0,5 - 0,6%) потерями фенола и выгодно отличается от известных трудоемких химических способов, основанных на экстракции, ректификации, перекристаллизации и т. д.Удаление пиридина производится на установке, аналогичной обычным ионитовым установкам, по известной схеме, принятой для удаления при помощи ионитов вредных примесей из ценных растворов,П р и м е р.Катионообменный фильтр...
Очистка фенолов
Номер патента: 114496
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 37/86
Метки: очистка, фенолов
...им крайне неприятный запах, что затрудняет их дальнейшую переработку,Описываемое изобретение позволяет очищать указанные продукты путем обработки раствором углекислых солей щелочных металлов под давлением и при повышенной температуре, с применением способа, описанного в авт. св.110178.П р и м е р 1. Фенол из смолы, полученной при полукоксовании бурого угля, содержащий 0,015% серы, обрабатывают в аппарате, описанном в авт. св.110178, при давлении 10 атм и температуре 180 3 - 4-кратным количеством раствора углекислого калия или натрия приЗОБРЕТЕНИЯ близительно 10%-ной концентрации, Фенолятный щелок, который отводят из нижней части аппарата, подвергают карбонизации углекислотой (освобожденной во время процесса) под давлением и выделяющийся...
Способ извлечения альдегидов, кетонов, органических кислот, фенолов, аммиака и пиридиновых оснований из подсмольных вод
Номер патента: 114863
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Иванов, Козак, Шаронова
МПК: C02F 1/26, C07C 27/26, C07D 213/00 ...
Метки: альдегидов, аммиака, вод, извлечения, кетонов, кислот, органических, оснований, пиридиновых, подсмольных, фенолов
...ведется до получения 50 Ъ-ной концентрации фенолов, В остатке получаются многоатомные ОБРЕТЕНИЯВИДЕТЕЛЬСТВУ фенолы и аммоннйные соли серной кислоты и так же смеси уксусной, прописновсй и масляной кислот. Для отделения этих солей от фенолов прибавляется смесь бутиламилацетатов в половинном количестве к концентрату. Многоатомные фенолы переходят в бутил-амилацетат, а соли остаются в водном растворе.Количество концентрата в подсмольной воде - 1 7 в, т. е. в сутк образуется 1200 л , 0,01 = 12 растворителя, следовательно, прибавляют 6 лВ дальнейшем растворитель отгоняется от многоатомных фенолов, которые разгоняются под вакуумом. Из аммонийных солей подкислением серной кислотой выделяются уксусная, пропионовая и масляная кислоты,...
Способ получения очищенных фенолов
Номер патента: 115650
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 37/74, C07C 39/02
Метки: очищенных, фенолов
...после отгонки фенольной фракции (с т. кип. 120 в 1) от сырого фенольного масла и состоящий, главным образом, из крезолов и ксиленолов, обрабатывают разбавленной серной кислотой (с целью разложения фенолятов, нейтрализации соды и удаления сернистой кислоты и пиридиновых оснований), после чего подвергают дистилляции. Однако обработанный указанным образом продукт, направляемый на дистилляцию,содержит летучие примеси кислого характера, которые вызывают коррозию аппаратуры для дистилляции и загрязняют перегнанный продукт. Эта кислотность вызвана присутствием в кубовом остатке, например таких веществ, как жирные кислоты, и потому, не моПредлагается способ полуочищенных фенолов дистиллякубового остатка, полученногоотгонки фенольной...
Способ получения фенолов
Номер патента: 118218
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Баландин, Назарова, Фрейдлин
МПК: C07C 37/50
Метки: фенолов
...оформление процесса, повысить его скорость и выход фенола. Это достигается тем, что в качестве катализатора применяют алюмосилпкаты.Пример 1,. В каталитическую трубку загружают 0,5 кг алюмосиликатного катализатора и пропускают над. ним анизол со скоростью 300 г в час. Полученный катализатор обрабатывают щелочью. Щелочной раствор подкисляют и извлекают из него фенол эфиром или бензолом. Выход фенола составляет 72 о от теоретического за один проход. При уменьшении объемной скорости выход фенола может быть повышен до 90 Ъо от теоретического, считая на пропущенный эфир,Пример 2,В каталитическую трубку загружают 0,5 кг алюмосиликатного катализатора и пропускают под ним гваякол со скоростью 250 г в час (при температуре 325), Из...
Способ удаления фенолов из масел, содержащих фенол, и нейтральных масел из фенолов, содержащих нейтральные масла
Номер патента: 120516
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Вальтер
МПК: C07C 201/12, C07C 205/45, C07C 51/215 ...
Метки: масел, масла, нейтральные, нейтральных, содержащих, удаления, фенол, фенолов
...и;)ИРП.,)СР, 15 - 20 ) (Бсполсч, Б КО)и(. с) ПРП по.оныхслови 5)х МДЯЛ 5)-1 ОТ МЯСЛО Пз СЫ)ОГО ИСПОЛ с 1, СодссРжс)ИСО, ПЯПРИ)1 СР, 2 " ПСЙТРЯЛЬПОГО Мс 1 СГя. В КОСОни А ПО,усс 1 СТ 51 ХорОНО 0 П 1 щСППОС 0(т фСПОЛЯ )2 С(10, 51 БЛ 5 ПОЩССС 5 ГОТОВЫЪ Г 11)0,УНТОМ. щ-ДНОВ)ССНПО ПОЛУсаЕТС 51 РЯСТБОР фснол 5)тс), содержащий пептряльщс;:яло и збьгОсп)ос количество кондспсациоппой Водя, одер)кс)цс)1 фспс,. 15 колонне Б, пс 11)5 д, с товар- ПЬМ РасТВО)0( СПР.5 с 1, СБОС:Д.)Ы., 0 П(1 Рс),1 иОГО МсСЛЯ, ПОГ) ЧЯСТС:1 Кон,СПСЯЦПОППОС М 1.О, СОДС)ЖЯПСС .,П;)10 (сПОЛЯ.гЪ Г,с(пс,1 ту, 0 ОН)сп.)Обпх кДОи, псО,и.мк)т дл 1 кярООПП- зяцип ряс 1 Воров спол 5 гс, Отведенных п;3 сОотвстствм 10 щпх колонн. Образу)опи 151 Г,)и этс) )Яствор Оды пя.рязл 5 От В...
Способ получения фенолов, замещенных в ядре
Номер патента: 133063
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07C 43/205, C07C 43/225, C07C 43/307 ...
Метки: замещенных, фенолов, ядре
...кт реакции промываот О 4-ным иотвороХаОН (от непрореагировавшего фенола), сушат поташом н перегоня)тв вакууме. Выход чистого этил-бромфенилового ацеталя ацетальдегпда после разгонок составляет 43,6/о. В действительности же выход ацеталей, получаемы. этим способом, значительно выше, так как в лабораторых услоиях прнеоднократных перегонках происходит разруш:ние ацеталей несимметричного строения. Поэтому вполне целесообразно пользоваться для дальнейших превращений неперегнаццымп, но освобожденнымп от непрореагировавших бромфенолов ацеталями или ж.перегонку их следует проводить в глубоком вакууме Константы полученного этил-бромфенилового ацеталя ацетальдегида следующи:т, кип. 124 - 125 при 8,цл рт. ст.; и /э - 1,5308; /4 1,3483. Таким жс...
Способ очистки промышленных фенолсодержащих вод от фенолов
Номер патента: 139998
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C02F 5/08
Метки: вод, промышленных, фенолов, фенолсодержащих
...основания. Способ поз валяет более полно связывать фенолы и тем самым улучшить качество очистки вод,Химическая стойкость предлагаемых высокомолекулярных ионообменных смол позволяет осуществлять процесс сорбции и десорбции по несколько тысяч раз. Десорбцию фенола производят растворами щелочей, поваренной солью и другими реагентами.Способ производства смол нетрудоемок, сырье выпускается отечественной промышленностью.П р и м е р 1. 13,7 г гранулированного сополимера (размер гранул 0,5 - 1 мм), полученного из 100 вес. ч. 2-метил-винилпиридина и 6 вес. ч. диметакрилового эфира триэтиленгликоля загружаюг в колонку высотой 900 мм и диаметром 10 лгм и пропускают снизу вверх по колонке 3600 м,г 1%-ного водного раствора фенола со скоростью 100....
Способ получения клеящего состава на основе продукта конденсации фенолов с формальдегидом и ацетоном и наполнителей
Номер патента: 141242
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Аарна, Зохин, Кийслер, Фридкин
МПК: C08L 27/06, C08L 61/04, C09J 161/14 ...
Метки: ацетоном, клеящего, конденсации, наполнителей, основе, продукта, состава, фенолов, формальдегидом
...плиток и линолеума с различными поверхностями, получении(п конденсат подверга(от модификации кароном. Составитель описания С. В. Пырев Редактор Н. И Мосин Текред А. А. Камышникова Корректор П. А. Евдокимов Объем 0,18 изд.11 сна 1 кои,формат бум 70(108(/(в Тираж 1000 ЦБТИ при Комитете по делам изооретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер, д, 2/611 олп. к псч. 11.1 Х 61Зак. 8963 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.После охлаждения к смеси добавляют 100 - 150 вес. ч. наполнителя (каолин, литонон, гипс, песок), и массу перемешивают при комнатной температуре в течение 1 - 2 час.Клеящий состав может быть рекомендован для приклеивания...
Способ колориметрического определения фенолов
Номер патента: 145793
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Скрынникова, Шаронов
МПК: G01N 21/25
Метки: колориметрического, фенолов
...2,7 г ванилина на 100 мл раствора соляной кислоты уд, весом 1,19 добавляют 1 л 1 л фенольного раствора с концентрацией 20 - 100 лг/л и в промежутке времени от 1 до 2,5 мин после прибавления фенольного раствора к раствору ванилина измеряют оптическую плотность двухатомных фенолов (погрешность) вносимая присутствием одноатомных фенолов не превышает 1 - 3%) и через 10 мин определяют общее содержание двухатомных и одноатомных фенолов.Содержание одноатомных фенолов может быть определено по разности или посредством колориметрирования, при условии предварительного выделения одчоатомных фенолов отгонкой с паром.Результаты определений получаются более точными, если концентрация фенолов в воде, взятой для анализа, составляет 20 - 200 мг/л при...
Способ извлечения фенолов
Номер патента: 149435
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Вольнов, Иванов, Шмидт
МПК: C07C 37/72
Метки: извлечения, фенолов
...о, с цель ок исполь Способ извлечениядых топлив путем экстличающийся тем, чв воде, в качестве доба Известен способ извлечения фенолов из смол термической переработки твердых топлив путем экстрагирования водой с добавлением 1 - 2% карбоната натрия.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что вместо карбонатов натрия в воду добавляют поверхностью-активные вещества (технические мыла, нейтрализованный черный контакт, олеат натрия, стеарат натрия и т. п,). Это позволяет повысить растворимость фенолов в подсмольпой, надсмольной и чистой воде,Проведенные опьпы промывки сланцевой смолы чистой водой показали, что при содержании стеарата натрия около 1 - 2% растворимость фенолов средней сланцевой смолы достигает 29 г/,г, в то время как...
Способ получения простых виниловых эфиров, спиртов или фенолов
Номер патента: 163608
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 41/05, C07C 43/16, C07C 43/205 ...
Метки: виниловых, простых, спиртов, фенолов, эфиров
...г воды, 70 г метилового спирта и 30 г КОН выливают в автоклав (емкостью 2 л), туда же вносят 300 г карбида кальция, завернутого в пергаментную бумагу. 25 Смесь нагревают в течение 4,5 час до 150 ОС, при этом давление развивается до 50 атм. Начало падения давления наблюдают при 130 - 140 С. После охлаждения массы до комнатной температуры остаточное давление 19,7 атл. ЗО Пример 2. Получение винилэтилового эфира, 60 г этилового спирта, 60 г воды, 10 г КОН и 150 г карбида кальция, завернутого в пергаментную бумагу, загружают в автоклав. Автоклав приводят во вращение вначале без обогрева, За счет экзотермического разложения карбида кальция в авто- клаве постепенно развивается давление и повышается температура, Через час давление и температура...
Способ получения фенолов и угля-сырца из гидролизного лигнина
Номер патента: 166039
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Мурашкевич, Рунцо
МПК: C07C 37/00, C07C 37/54
Метки: гидролизного, лигнина, угля-сырца, фенолов
...а 1 - 15 т Летучие псацпнпу 1 м способо нейтралы,1 оду (т 1 о систем в 1 деые масВ расчете на абсо,.потно уммарпые феолы 15 - ла 7 - 9%, уголь-с,.р(ц ход продуктов в игнин таков: йтральные ма сухои л 17%, не 48 50 о/ Предмет изобретен п Способ полцен15 гидролизного лигнием в присутствпеоатуре околотем, что, с цельюшения качества20 тельно обрабатыв одпасная группа Л Известен спосоо получения из гидролизного липина угля-сырца и фенолов термическим разложением лигнина при температурах выше 400"С в присутствии водяного пара. Этот способ позволяет получать из лигнина до 12% фенолов с высоким содержанием метоксилов (12%) и 50% угля-сырца.Предлагаемый способ позволяет повысить выход фенолов до 17% и улучшить их качество - снизить...
Способ извлечения фенолов из водных или углеводородных растворовbczc lt; » ratjiitiiti • •••„
Номер патента: 172823
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Левин, Шапиро
МПК: C07C 37/72
Метки: ratjiitiiti, водных, извлечения, растворовbczc, углеводородных, фенолов
...ут пропиленкарбонат,Спосоо извлечуглеводородныхганического растчто, с целью упния степени изврастворителя бер или ор- ем гчеПодггисная гррггга Лз 5 Известны способы извлечения фенолов изводных растворов с помощью экстракции бензолом или растворами щелочи из углеводородных растворов.Предложенный способ отличается тем, что 5водный или углеводородный раствор экстрагируют пропиленкарбонатом. Это упрощаетпроцесс и повышает коэффициент распределения, что позволяет достигнуть высокои степени извлечения фенолов - 97%,10П р и м е р 1. Водный раствор с исходнойконцентрацией фенола 3,0% подвергают экстракционной очистке пропиленкарбонатомпри соотношении подач водного раствора ипропиленкарбоната 2: 1 в пульсационной насадочной колонне с насадкой...