Способ стабилизации фенолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
320474 Союз Советсния Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 19,111,1970 ( 1416522/23-4 МПК С 07 с 37/22 исоедипепием заявкиПриоритетОпубликованоДата опублико Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР(088,8) апия описания 27.1.1 вторызобре 1 епия Д. М, Ружицкий и Е. С, Пада ител ПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ФЕНОЛОВ 2 ооеспечение ри длительИзобретение относится к способам получения фенола, стойкого к окисленгпо при хранении, который широко применяется в фармацевтической практике для консервированиялекарственных веществ, сывороток, свечей,органопрепаратов и изготовления дезинфицирующих жидкостей.Получаемый в настоящее время чистый фенол является нестойким веществом, в результате при хранении, особенно в жидком состоянии, под влиянием света, кислорода ипримесей тяжелых металлов образуются свободные радикалы, которые ускоряют окисление фенола и появление окраски,Известен способ стабилизации фенолов сприменением стабилизирующих добавок, вчастности фосфорных кислот.Целью изобретения являетсястойкости фенола к окислению пном хранении,Поставленная цель достигается путем добавления к расплавленному фенолу в качестве стабилизатора малеиновой кислоты в количестве от 0,5 до 1,5%.Для исследования эффективности применения стабилизатора малеиновой кислоты берут чистый кристаллический фенол, отвечающий ГОСТУ 6417 - 52. Расплавленный фенол разделяют на две части. К одной части добавляют 1% малеиновой кислоты, а другую оставляют без стабилизатора в качестве контроля. Обе серии фенола хранят на про.тяжении двух лет при комнатной температуре. Эффективность стабилизации фенола определяют визуально путем сравнения степени 10 окраски контрольного препарата и препаратас добавлением стабилизатора. Результаты наблюдений показывают, что добавление малеиновой кислоты к фенолу предотвращает его на протяжении двух лет от окраски, 15 В контрольном препарате при тех же усло.виях хранения через два месяца появляется усиливающаяся окраска.Добавление 0,5% малеиновой кислотыприводит к стабилизации фенола, но в конце 20 второго года хранения в препарате появляет.ся слабо-розоватый оттенок. При концентрации малеиновой кислоты 1 и 1,5% оттенки не появляются, препарат остается бесцветным,Результаты исследований способа стабили зации фенола во времени по изменению цветапрепарата приведены в таблице.320474 Хранение фенола при комнатной температуре в стеклянных банках с притертой пробкой из стекла Дата оранжевого бесцвет- оранженого вого+ появление слабо розоватого оттенка,псявление более интенсивного розоватого оттенка,появление еще более интенсивного розоватого оттенка,появление слегка выраженного розового цвета,появление более интенсивно выраженного розового цвета,Предмет изобретения1, Способ стабилизации фенолов с применением стабилизирующих добавок, отличающийся тем, что в качестве стабилизирующей добавки берут малеиновую кислоту.15 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтодобавку берут в количестве от 0,5 до 1,5%. Составитель Л. Крючкова Редактор 3. Н, Горбунова Техред А. А. Камышиикова Корректоры: А. Абрамова и М. КоробоваЗаказ 3929/8 Изд.1702 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1416522
Д. М. Ружицкий, Е. С. Падалка
МПК / Метки
МПК: C07C 37/88
Метки: стабилизации, фенолов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-320474-sposob-stabilizacii-fenolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ стабилизации фенолов</a>
Способ хроматографического выделения кислот и фенолов из углеводородных смесей и нефтепродуктов
Номер патента: 1594164
Опубликовано: 23.09.1990
МПК: C07C 37/82, C07C 39/00, C07C 51/47, G01N 30/02
Метки: выделения, кислот, нефтепродуктов, смесей, углеводородных, фенолов, хроматографического
...нефть, содержащую 0,020 мас.% 35СООН-групп и 0,050 мас.% ОН-групп,100 г образца нефти помещают в хроматографическую колонку, заполненную400 г угля, модифицированного силикатом калия (в соотношении 1:5) и проводят последовательное элюированцерастворителями: гексан, толуол, спирттолуол, спирт-толуол с добавкой1 мас.% соляной кислоты,Результаты разделения приведеныв табл.5.П р и м е р 6. Смесь модельныхсоединений, состав которой приведенв примере 1, разделяют хроматаграфическим способом, яо в качестве сор бента берут уголь; модифицированныйсиликатом калия, в соотношении силикат:уголь 1:10, а для разделения используют последовательный ряд элюентов: гексан, толуол, спирт-толуол, спирт-толуол с добавкой 3,0.мас,% соляной кислоты;Степень...
Способ получения эфиров фосфористой кислоты и фенолов
Номер патента: 34555
Опубликовано: 28.02.1934
МПК: C07F 9/145
Метки: кислоты, фенолов, фосфористой, эфиров
...мер. 5 истого ф агния см до 110 обычной фосфори орет. выхпри 20 Целью настоящего изобретения является получение феноловых эфиров фосфористой кислоты взаимодействием фенолов с треххлористым фосфором в присутствии катализаторов. В применении последних и заключается новизна данного способа, так как получение феноловых эфиров фосфористой кислоты нагреванием фенолов с треххлористым фосфором описано в ,3 оигп. Яптег. СЬепь 5 ос том 54, стр. 749.Согласно настоящему изобретению, для получения феноловых эфиров фосфористой кислоты оказалось целесообразным прибавлять к смеси фенолов, и треххлористого фосфора катализаторы, которыми могут служить окислы или соли магния. лори- агречвс. чают фира ения треххлор стого м ва ются После 500 г (71 "о те...
Способ получения эфиров фенолов и фосфорной кислоты
Номер патента: 40348
Опубликовано: 31.12.1934
МПК: C07F 9/12
Метки: кислоты, фенолов, фосфорной, эфиров
...получения эфиров фосфористой кислоты) для получения эфиров фенолов и фосфорной кислоты подвергать эфиры фенолов и фосфористой кислоты окислению кислородом или воздухом в при. сутствии, в качестве катализаторов, окислов ванадия мли молибдена, совместно с окнсламп металлов 2 й группы или без таковых. Реакцию ведут при нагревании до 140 - 160. По окончании реакции полученные продукты подвергаются фракционированной перегонке.Пример, 40 г фенолового эфира фосфористой кислоты окисляют в течение 11 часов медленной струей кислорода при 150 в присутствии катализаторов: 1 г пятиокиси ванадия, 0,5 г молибденового ангидрида и 0,25 г окиси магния.Полученный продукт разбавляют бензолом, отфильтровывают и, после отгонки бензола, подвергают...
Способ выделения фенолов иили кислот из углеводородных смесей
Номер патента: 1209677
Опубликовано: 07.02.1986
Авторы: Савиных, Сироткина, Стахина
МПК: C07C 39/00, C07C 53/00
Метки: «и—или», выделения, кислот, смесей, углеводородных, фенолов
...0,0 0,0 0,00 0,00 0,0 0,0 рой приведен в примере 5, помещаютв хроматографическую колонку, заполненную 100 г силикагеля, модифицированного гидроксидом калия (соотношение гидроксида калия и силикагеля1:10), и проводят последовательноеэлюирование растворителями: гексан,диэтиловый эфир, диэтиловый эфирс добавкой 207, муравьиной кислоты.Результаты разделения приведеныв табл. 6.П р и м е р 8. Образцы нефти(100 г) разделяют на силикагеле,модифицированном жидким стеклом,как описано в примере 5, но в спирттолуольных элюентах берут соотношение спирта к толуолу 1:3 и 1:0,3.Сравнительные характеристики хроматографических фракций, полученныхспирт-толуольными растворителями,приведены в табл. 7.П р и м е р 9. Образцы нефти. как описано в примере 7, но...
Способ ацилирования спиртов, фенолов, аминов и кислот
Номер патента: 88847
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Сколдинов
МПК: C07C 49/08, C07C 67/34, C07C 69/86
Метки: аминов, ацилирования, кислот, спиртов, фенолов
...Поли к пп 8 П,У-58 г.Тирссж 3)с). 1 с)сп 28 кс и. Ипс 1 соРскс пассос)с:о пзпас ельскп отпел.Об ьси О, )7 п.п. Зак, 29)8. Гор,. Алатырь, типография ссср 2 Министерства культуры )уваи)ско ЛСс.:р фракционируют. Получают 1,5 г ацетона и 4 г уксусР)ого ангидрида, что составляет 78,4" от теоретически возможцого количества, Проведение тех же операций в отсут- СТВР)и КИСЛОТЫ П)ЛИВОДИТ К ВОЗВРЯ- щению неизменных исходных веществ.2. Смесь 5,0 г О-ацстатя ацетона, 2,7 г фенола и двух капель серной кислоты нагревают 2 часа ца кипящей водяной бане и фракциоцируют. Получают 2,1 г я истопя и 5,3 г фецилацетата, цто составляет 77,9",сс от теоретически возможного колцчсства,3, Смесь 2,0 г О-ацетата ацетона, 2,76 г салициловой кислоты и 0,1 г...
Предыдущий патент: Способ получения галоидпроизводных алкилбициклогексановых углеводородов
Следующий патент: 320475
Случайный патент: Устройство для хранения продуктов