Патенты с меткой «фенолов»

Номер патента: 792121

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Бортникова, Коренман, Тищенко

МПК: G01N 21/78

Метки: разделения, реагент, фенолов, экстракционного

...и добавляют к ним по 1 мл свежеприготовленного раствора 4-сульфофенилдиазония. Растворы перемешают и по истечении 5 минут вводят в них по 1 мл 2 М раствора НаСО.Оптическую плотность полученных растворов измеряют через 30 минут после вторичного их перемешивания (ФЭК, 1=0,5 см, =440 нм).Чо калибровочному графику находят концентрацию фенола в равновесной водной Фазе после экстракции. Исходную концентрацию фенола в анализируемом растворе (С) вычисляют по уравнению:С иск = С(Е+1)где С - концентрация фенола в равновесной водной фазе послеэкстракции, г/л;Е - коэффициент распределения фенола в системе вода-бензол,содержаший 4 г экв/л йаС 10 .Получены следующие значения концентрации Фенола в приготовленном модельном растворе, г/л;0,0435 40 45...

Номер патента: 798084

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Абрамович, Богданов, Бондаренко, Кива, Кириченко, Майданова, Мозговая, Понькина, Сушко

МПК: C07C 37/08

Метки: бензола, выделения, изреакционных, разложениягидроперекисей, смесей, толуола, фенолов

...Методом газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) в рафинатном растворе обнаружено 0,22 фенола, в экстрактном растворе - 0,11 диметилфенилкарбинола (ДМФК) . Это соответствует отбору в экстрактный раст 30 Соотношение экстр- агент: сырье Температураэкстракции, С Раство ряющая способность,К ИзбиСодержаниеводы в экстрагенте,вес. Опыты ВНаименование экстрагентов Разделяемыекомпоненты рательность 100 2;1 4 Вода 20 0,5:1 20 4:1 70 20 2:1 20 2:1 2:1 20 10 Метанол 2:1 40 20 100 отгонки ацетона, экстракцией водосодержащим растворителем и реэкстракцией фенола органическим растворителем, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения чистоты фенолов, в качестве водосодержащегорастворителя берут этиленгликоль илидиэтиленгликоль с содержанием воды2...

Номер патента: 806616

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Бондаренко, Зильберман, Козлов, Кочеткова, Липович, Одинцов, Эппель

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, сточных, фенолов

...производительности процесса.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу очистки сточных вод от фенолов, экстракцией сульфонами, экстракцию ведут в присутствии углеводородов.В качестве углеводородов используют бензол, толуол, гексан, бензины. Процесс экстракции проводят многоступенчатым методом при объемном соотношении вода-сульфоны-углеводород от 10:1:1 до 40:2:1.Использование сульфонов в присутствии углеводородов в качестве экстра" гента на стадии экстракции ведет к уменьшению вязкости экстрактного раствора (растворов фенолов в смешанном экстрагенте) и увеличению поверхностного натяжения на границе806616 20-30 253 Составитель В. КольбаТехред Т. Маточка Корректор Г, Решетник Редактор В. Еремеева Заказ 162/37 Тираж 1018...

Номер патента: 817586

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Быстровзоров, Иванов, Карасев

МПК: G01N 31/22

Метки: автоматический, анализатор, фенолов

...в испаритель 5Затем от переключающего клапана пробы поступает во второй дозатор б и пордия ее поступает в кулонометрическую ячейку 7. Из емкости 8 в кулонометрическую ячейку поступает 4 О электролит, который дозируется с помощью электродов и электронного реле 17 уровня, расположенного в блоке 15 управления.По окончании дозировки пробы и электролита из программного устройства 1 б, расположенного в блоке управления 15, поступает сигнал на проведение первого анализа - определение концентрации суммы бромирующихся вецеств С. Эта величина запоминается в реверсивном счетчике 1 и передается через првобразоватфль код-аналог 20 на регистрирующий прибор 21.Одновременно с поступлением пробы в испаритель 5, туда же из емкости9 через блок дозаторов...

Номер патента: 823378

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Аббасова, Алиев, Гусейнов, Ибрагимов, Нагиев

МПК: C07C 37/04

Метки: фенолов

...г) отделяют фильтрованием и сушат при 120 С ввакуумном сушильном шкафу.б) фильтрат 1 подкисляют 36,5 г(1 моль) хлористого натрия, отделяютфильтрованием и сушат.в) фильтрат 2, представляющий собой раствор фенола в этиловом спирте,перегоняют и получают 93 г( 0,99 моль) фенола с чистотой99,5 Ъ,В примерах 3-12 операции провбдят аналогично примерам 1 и 2,П р и м е р 3. Условия: температура сплавления 285-290 С.а) Взято: г ЪП-Метил бен з олсульфокислота 172 51,0Гидроокиськалия 168 49,0Получено: г ЪПлав 304 89,4Вода реакционная 10,0Потери О,бб) Взято: ЪПлав 33,3Этиловый спирт 66,7Получено: ЪСпиртовый раствор крезолята 754 83,0Сульфит калия .158 17,0в)Взято;ГСпиртовый растврркрезолята 754Тол уолс ульфокислота (дляподкисления) 172...

Номер патента: 865123

Опубликовано: 15.09.1981

Автор: Эли

МПК: C02F 1/42

Метки: вод, выделения, сточных, фенолов

...стороне.В табл. 1 и 2 приведен перечень подходящих растворителей,Растворами комплексообразующих реагентов для фенолов, пригодными для применения на второй стороне мем.брани, являются, например, те комплексообраэующие реагенты, которыев растворенном виде позволяют получить общую концентрацию фенольныхчастей на второй стороне выше, чемна первой или питающей стороне мембранй. Комплексообразующие реагенты,например гидроокиси щелочноземельныхи щелочных металлов, в растворенном виде .легко образуют феноляты и являются достаточными для применения на второй стороне мембраны. Можно применять разные концентрации растворов, например гидроокиси нат" рия, гидроокиси калия и т.п., но необходимо, чтобы растворы совмещались с мембраной и не...

Номер патента: 865823

Опубликовано: 23.09.1981

Автор: Комиссаров

МПК: C02F 1/28

Метки: вод, сточных, фенолов

...строгания ЗО кож после их дубления в хромовых соках. Термическую обработку сорбента ведут при 30-150 С н течение 10 мин.Нижний температурный интервал соответствует температуре дубления кожин хромовых соках. Верхний интервалограничен энергетическими затратами,Термическая обработка сорбента необходима для того, чтобы сорбент использовался многократно в процессесорбция - регенерация,Предлагаемый сорбент имеет адсорбционную емкость по фенопту 14-17 отвеса сорбента. Н р и м е р. Очистке подвергаютсточные воды кожэаводов, содержащие150 мг/л фенола. В колонку высотой50 см загружают 20 г сорбента - термически обработанная при 30-150 Сстружка, образующаяся в процессестрогания кож после их дубления нхромовых соках. Через колонку с...

Номер патента: 883031

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Керн, Новиков, Русанов, Сапегин, Цаур

МПК: C07D 213/16

Метки: выделения, легких, оснований, пиридиновых, сырых, фенолов

...(опыты 3 и 4),Кроме того, все феноляты, показанные в примерах 1 и 2, имеют довольновысокое содержание роданидов.Пример 3. 100 млСЛПО (ЧУразбавляют равным объемом бензола ивстряхивают с 15 мл 151-ного растворасоды. После отстаивания в течение0,5 ч сливают 26 мл отработанного соаового раствора с содержанием 1,6 113ЫМи 0,10 фенолов. Органический слойобрабатывают 15 мп 201-ного раствораедкого натра. После отстаивания в течение 0,5 ч отделяют 38 мл щелочногослоя, который промывают 100 мл бензола,Получают 23,5 мл фенолятов, содержащих 16,8 фенолов и 0,188 БСМ . Прииспользовании 1 О мп этой же щелочиполучают 17,5 мл фенолятов с содержанием 18,3 Ф фенолов и 0,2463 ЯСМ . Таким образом, в содовой раствор переходит 78,5 роданидов, а в...

Номер патента: 891615

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бокарева, Комарова, Костюк, Хчеян, Якович

МПК: C07C 15/46

Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов, этилбензола

...1.Смесь толуола, кислорода и метанапропускают с объемной скоростью17430 ч при 700 С.Конверсия толуола равна 43,3%. 1 фСуммарный выход составляет 81,67.Выход продуктов по компонентам напрореагировавший толуол, вес.7.: бензола 167, этилбензола 32,0 стирола 14,7, фенолов 18,2.П р и м е р 5. В реактор помещают катализатор пятиокись ванадия -окислы никеля, приготовленный аналогично примеру 1,Смесь толуола, кислорода и метана рфв молярном сотношении 1:3:12 (содержание кислорода 19 об.7.) пропускают через реактор с объемной скоростью 36000 ч при 740 С. Конверсияотолуола равна 33,37. Суммарный выход Ипродуктов составляет 827 Выход продуктов по компонентам на прореагировавший толуол, вес.%: бензола 16,4,этилбензола 35,7, стирола 167,...

Номер патента: 912684

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Стом, Тимофеева

МПК: C02F 3/34

Метки: биохимической, вод, сточных, фенолов

...очистки, особенно больших потоков вод.Цель изобретения - упрощение и удешевление процесса очистки сточных вод от Фенолов.Поставленная цель достигается тем что в сточные воды вводят грибы Войгуй 1 з с 1 пегеа и РЬуТорЬога 1 п 1 езтапз и выдерживают в течение времени.Источником этих грибов может служить серая гниль, поражающая овощи.Очистку ведут при рН 5-8 в тече"1 3 сут.Формула изобретения Составитель Н, Сорокина Редактор А. Гулько Техред Г,Иаточка,Корректор Г.Огар ФЭаказ 1301/31 Тираж 980 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35 Раушская наб., д. /5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, Й 3 91268Способ осуществляют следующим образом,В сточную воду вводят взвесь гнилых...

Номер патента: 927811

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Закиров, Лиогонький, Мамедова, Рагимов, Тагиев

МПК: C08G 61/10

Метки: анилином, качестве, отвердителей, смол, сополимеры, фенолов, эпоксидных

...осуществляютпо примеру 2. Выход 9345П р и м е р 6. Синтез сополимераосуществляют по примеру 5 при соотношении 3 -нафтол:анилин. 1:0,5. Выход 90.П р и м е р 7. Синтез сополимерапроводят по примеру 5 при соотношении А-нафтол:анилин 0,5:1. Выход91,П р и м е р 8. К 10 г 20-ногоспиртового раствора КОН при перемешинании добавляют 100 мг сополимерафенола с анилином, удаляют спиртРерегонкоВ при 50-60 С и 10 мм рт.ст.Полученную массу измельчают и фарФоровой ступке, добавляют 100 мгэпоксидиановой смолы ЭД, перемешинают, загружают н фомы и отверждают при 100 С 3 ч, 150 С 2 ч и200 С 1 ч последонательно.Состав и структура полученных сополимеров установлены следующим об Разом. Сополимеры разделяют на две части: растворимую и нерастворимую в...

Номер патента: 928221

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Бортников, Бортникова, Коренман, Ратушная

МПК: G01N 31/08

Метки: водных, растворах, фенолов

...и встряхивают в течение 10-15 мин с 5 мл н-бутилацетата. После расслаивания Фаз отбирают экстра кт (верхний слой) и анализируют газохроматографически. Условия анализа: хроматограф серии "Цвет" с пламенно-ионизационным детектором; насадочная колонка длинойм, внутренним диаметром 3 мм (из нержавеющей стали); насадка 154 рео" плекса 400, нанесенного на хроматон й-АЫ (зернением 0,2-0,25 мм), температура термостата колонок 176 С, температура испарителя 250 оС, скорость газа-носителя - гелия 37 мл/мин; скорость водорода 30 мл/мин; скорость воздуха 320 мл/мин, объем вводимой пробы 3 мкл.Применение экстракции и высаливания приводит к увеличению пиков компонентов по сравнению с анализом непосредственно из водного раствора. Данные анализа смеси...

Номер патента: 998949

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Быстровзоров, Иванов, Шелевая, Юдович

МПК: G01N 31/16

Метки: автоматический, анализатор, летучих, фенолов

...Испаритель 5 и кулонометрическая ячейка 8 связаны с линией 17 сброса. 45Блок 13 регистрации представляетсобой устройство цифровой индикацииточки эквивалентности;Содержание измеряемого веществав пробе определяется счетчиком 14 5 Овремени титрования, который имеет выход на электронную вычислительнуюмашину. Автоматический анализатор летучих фенолов работает следующим образом.По сигналу электронного реле 12 блока 10 управления открывается переключающий клапан 2 блока 1 пробоподготовки и контролируемый поток из магистрали 16 поступает в дозатор 30 ЬО в котором по сигналу того же электронного реле 12 поддерживается уровень пробы. После достижения определенного уровня в дозаторе 3 срабатывает реле 12, сигнал с которого пос тупает на вход...

Номер патента: 1027148

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Суслов, Тимофеева

МПК: C07C 39/08

Метки: двухатомных, фенолов

...6-8 и потенциале 0,2-0,3 В в тече-Яние 10-40 мин.Используемый в работе, катализа"тор готовят следующим образом, На" 148 2веску 10 мг пероксидазы растворяют в 50 мл воды и заливают в стакан с 1 г силохрома С, выдерживают в холодильнике 24 ч, отделяют надосадочную жидкость и образец силохрома вводят вреакционную смесь,П р и м е р 1 , В 1 л 0,01 М раствора фенола ( табл. 1) помещают два графитовых электрода и задают потенциал 0,3. В, устанавливают плотность тока 0,03 А/дм. В сосуд вводят 10,0 мг пероксидазы, иммобилизованнойг силохрома. С одновременным вклю" чением перемешивания ( 800 об/мин в реакционный сосуд вводят 50 мл 30-ной перекиси водорода. На индикаторе прибора отмечают бросовое значение тока и устанавливают стабилизированный...

Номер патента: 1051429

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Горчаков, Елинек, Кочетова, Лейкин, Молоденков, Морейно, Сергиенко

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, фенолов

...л), 34 НС 8 (10 л), НО (20 л) и 0,9/ вод 50 ный раствор МаС 1 (15 л), Затем буФерируют 1 ь-ным водным НС до равновесного значения рН = 7,35-7,45,автоклавируют при 120 оС в течение2 ч и промывают стерильным физиологи-,ческим раствором,П р и м е р 1. Сорбент, приготовленный по способу 1, загружают в стерильную колонку объемом 100 мл, Здоровую собаку через артериовенозныйшунт подключают к колонке с сорбентом и перфуэируют крсеь со скоростью50 мл/мин в течение 60 мин,Данные морфологических и биохимических анализов крови приведены втабл, 1 (пробы отбирают из общегокровотока).П р и м е р 2, Больной П, с диагнозом: рак желчных протоков, механическая желтуха проведен 1 сеанс гемосорбции на сорбенте, приготовленномпо способу 2, Объем колонки с...

Номер патента: 1057816

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Страхова, Царева

МПК: G01N 31/16

Метки: алкильными, группами, количественного, производных, фенолов

...- ;:яс -. ислользопать Б .3 ачестве ти г; снта;)ас 1.БО 1. хло;.ой;сг с)10 тч,т 13 Исус НОЙ КИЛОТС.При "с с Гтис с: )сс 3;а с тзотэи,- т 1: с)ГЗ;, Э )т О . Од)3 т С-С,.,с,гс т 30;И,ОС ГЬ;,Э .,3 У" а Н ГОЛ;Ро с,С бООС 013 НС".Х ОБО:СТ)З 1 - сяЛКИГЬЕ)ЕХ Г ":)П ; -тто);а УКСуг 031;сис 3 О. -3 ГгроС ГО, 3)С,ЦЯая КС;СНся КИСЛОТа СЭПС)С Сб - С Т Нсз Т с 3 С Т К 0 М и 5 З и С: . С Н 3 . Р) С К ,Э с) С К и: . Н - ,.икатотэа Б 10 ко скв 1 галент:.,Сти. т(313(ОКУ 1(сауУКГЗ -,.По БО;ЭсЮТ :, ГО 1,С - 3 Н, ДобсБ 31 Ю 1 ЛЕЯУЮ т,КСУСНУ 1 Э КИС.Г.СУ СТГрнУ 1 С ГБИИ ., )Е С 1 авС)ОГО СГиотЕТОБОО ) ас 30"О; ХЛО,ЛС;ОЯН;С Нт 5.; 1 С) О,(3 1 СК", 1 а(: с БО;ГЕ то:а С- с" Л КИЛЬ НЬ)Г)и 1;Э; -П 3 И:Н РСа ТЬ ОСТЕ с СТБОРа Э,"03) -ОЙ кОлсхг"1 Г"...

Номер патента: 1057817

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Абдураманов, Бураков, Завеса, Мясников

МПК: G01N 21/25

Метки: водах, количественного, природных, фенолов

...Ь= ", " 100 СоГДЕ ФЕНОЛЫ НЕ ОГЛО 1 ЦНЮТ СВЕТОВОГОизлучения,Обусловленая гумусами оптическая плОтнОсть 1:1 ело 1 нОГО растворапроткв кислого при, лине волны290 нм в полтора разы вы 1 яе, чемпри длине Волны 400 нм, ".Озтому,.умНОжаЯ ВЕЛИЧИНУ ОПТИЧЕС 1 сой ПЛОТНОСти при длине Волны 400 нм на 15и вычитая эту "гумусовую погравку"из оптической плотности при длкнеВолны 290 нм, получают Оптическуюплотность, обусловленную Фенолами,П р и м е р 1, Берут растворгумусовых Вешеств, не содержа 1 аихФенолов (содержание гумуса определяют методом ХПК равн 1.тм 18,3 мг/л),и добавляют стандартный раствор Фенола из расчета 0,05 мг/л Фенола.Предварительно строят градуировочный д рдф 111 для определения Фено -ла УФ-спектрофотометри 1 еским методом из целочных...

Номер патента: 1057854

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Варфоломеева, Ненно, Страхова, Царева

МПК: G01N 31/16

Метки: алкильными, группами, количественного, производных, фенолов

...производнымй Фенолов, происходит взаимодействие М -алкильных групп органического коагулянта с эмульгатором с образованием комплекса. Образовавшийся комплекс обладает кислотными свойствами- алкилсульфокнслота, связанная с И -алкильными группами, является сильной кислотой. Диеновый каучук хорошо растворяется в метилэтилкетоне и прититровании в его среде четко изменяется окраска кислотно-основного индикатора, меняющего окраску в интервале рН б.Содержание производных Фенолов . с М -алкильными группами ( в мас.Ъ ) рассчитывают по количеству раствора щелочи, затраченному на титрование раствора каучука по Формуле(й-Ь) ЭН 100 е ЮОО где ю - количество раствора едкогокали, использованное натитрование пробы, мл.Ь - количество...

Номер патента: 1064968

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Алымова, Кобелева, Коренман

МПК: B01D 11/04, C02F 1/26

Метки: водных, извлечения, сред, фенолов

...и дивинилбензола, при .соотношении водной и органической фаз 1:1 - 1000:1 и последующую реэкстракцию.По предложенному способу в органические растворители - экстрагенты фенолов из водных сред вносят твердые пористые вещества, сополимеры, например стирола и дивинилбензола. Вследствйе адсорбции растворителей на, пористой поверхности сополимера увеличивается площадь контакта экстрагента с экстрагируемыми соединениями при контакте водной и органической Фаз. В образующейся на поверхности сополимера мономолекулярной пленке между молекулами экстрагента и экстрагируемого вещества действуют ближние мономолекулярные силы, что увеличивает коэффициенты распределения экстрагируемых соединений . в системе вода - .экстрагент. Таким образом,...

Номер патента: 1065350

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бутина, Пшежецкий, Стом

МПК: C02F 1/28

Метки: вод, сточных, фенолов

...соотношение сшивателя, ионов металла иэлементарных звеньев полиэтиленимина 20:2:1003 . Реакционную смесьнагревают при перемешивании на водяной бане при 60-70 фС в течение 1015 ч, После окончания реакции полимер промывают холодным зтанолом исушат, К полученному комплексу приливают сточную воду, через смесьпропускают кислород.Сущность способа очистки сточныхвод от фенолов заключается в том,что на активных центрах катализатора, представляющих собой комплекс10 ионов переходного металла с аминоили иминогруппами полимера, происходит каталитическое окисление фенола кислородом до хинона, который, вотличие от исходного фенольного со 15 единения, химически реагируя со свободными амино- и иминогруппами полимера, необратимо связывается с ним,П р...

Номер патента: 889624

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Базаров, Кулль, Паннер, Русакова, Скирдов, Туровский

МПК: C02F 3/32, C02F 3/34

Метки: биохимической, вод, класса, соединений, сточных, ступенчатой, фенолов

...веществами класса феиолов,.в состав активного ила вводятдополнительно культуру организмов, способную к симбиозу с основной - Ио 1 ойгожаз ИопасЫа, и процесс осуществляют при освещенности слоя смеси сточных вод и ила, предпочтительно от 400 до 12000 лк, а отделение активного ила ведут при облучении его акустическими колебаниями с частотой 1000-10000 Гц и амплитудой от 2 до 35 о.,Селективная микрокультура, высокоэффективная в части очистки сточных вод ат фенолов, не снижает во времени своей активности и не нуждается в восполнении потерь. Выбор культуры дополнительного организма осуществляют по способности к биологическому сосуществованию с основной культурой, по способности адап- тации к смеси бытовых .и производственных стбчных...

Номер патента: 1071637

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Павленко, Тимофеева, Харламов, Чемерилова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/16

Метки: вод, дрожжей, используемый, лигнина, сточных, фенолов, черных, штамм

...на дне осацок, неяснаяпленка, колько отсутствует или частичное. Через месяц кольцо оченьтолстое, на поверхности среды обособленные дерновинки мицелия, Надне незначительный осадок дрожжеподобных клеток, мути нет,На агаризованных средах штрихпрямой, профиль выпуклый, край ровный, цвет черный блестящий, консистенция слабослизистая. Через месяцштрих черный или буровато-серый,неравномерно-опущенный, поверхностьскладчатая, край ворсинчато-окаймленный,Гигантская колония .достигает диа-,метра 19-25 мм, выпуклая, опущенная,буровато-серая с ровным крйем, с приподнятой центральной частью, окруженной гладким черным валиком, редкиерадиальные складки.Физиологические признаки. Лэроб,образует черный пигмент, сахара несбраживает,...

Номер патента: 1074854

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Битман, Клебанова, Ращупкина, Ревенко, Хчеян

МПК: C07C 15/46

Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов, этилбензола

...высокотемпературостойким титаном ВТ 5-1. Внутреннийдиаметр аппарата 27 мм и длина реакционной зоны 60-70 мм. Реакционную смесь пропускают при температуре в реакционной зоне 730 С со вреоменем контакта 0,7 с и давлении6 атм объемная скорость сырья5142 ч-",Конверсия толуола за один проход 41, Выход продуктов реакции врасчете на прореагировавший толуол(мас.Ъ): бензол 21,1; этилбензол26,1, стирол .21,9; фенол 10,95. Суммарный выход указанных продуктов щ80 мас.Ъ. Съем продуктов 453,4 г/л ч.П р и м е р 2, В парогазовуюсмесь толуола, кислорода и метана,взятую в мольном отношении 1:2:11,2(концентрация кислорода в реакционной смеси 14,1 об.Ъ) добавляют0,001 мас.Ъ НО и пропускают черезреактор, нагретйй до 715 С. Времяоконтакта...

Номер патента: 1109604

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Болотов, Талдыкина

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, фенолов

...чувствительности способа. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определе - ния фенолов в воде путем обработки анализируемой пробы азотной кислотой, добавления щелочи с последующим фотометрированием окрашенных растворов, н качестве азотной кислоты используют 25-307-ный раствор дзот - ной кислоты и обработку ведут при 3-35 С,П р и м е р 1. В двугорлуо колбус мешалкой напинаюг 100 мл анализируемого раствора, содер,ки."ое колбы охлаждают до 13 С и при перемешинанииприбавляют из кдпельной воронки 40 мп257-ной азотной кислоты н течение30 мин, Через 1 ч отбираот 1 О мп реакционной массы, помещаот н стакане мко ст ьо 50 мл, д об д нл я от 57. - ныйраствор аммиака до нейтральной реакции, а затем еще 5 мп этого...

Номер патента: 1118629

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Ревенко, Хчеян, Шрайман

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола, совместного, фенолов

...метанола в молярном соотношении 1: 1: 189: 1,89: 10,35:0,043 (содержание метанола 1,5 вес.Х от веса толуола) 25 30 35 40 45 50 18629 . 2Цель изобретения - повышениесуммарной. селективности процессапо бенэолу и фенолам, а также упрощение технологии.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу совместно"го получения бензола и фенолов путемокислительного превращения толуолапри 700"765 С в,прнсутствии кислоро" 0да или воздуха (содержание кислорода в исходной парогазовой смеси3-25 об.Х) в качестве актнвирующейдобавки используют метанол в количестве 0,3"2% от массы исходноготолуола.15Реакцию проводят при атмосферномдавлении н объемной скорости 600036000 ч-" . Наилучшие результаты достигаются при осуществлении процессав присутствии...

Номер патента: 1186576

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Иванова, Кудрявцева, Кунин

МПК: C02F 1/24, C02F 1/26

Метки: вод, извлечения, сточных, фенолов

...пиролиза твердоготоплива, а также в сланцеперерабатыва -ющей промышленности,Цель изобретения - повышение степени извлечения фенолов и их чистоты,10П р и м е р 1; Фенольную воду ссодержанием смол 1,70 г/л и фенолов5,50 г/л, от процесса высокоскоростного пиролиза бурых углей Канско-Лчинского бассейна флотируют при следующих параметрах: продолжительностьнасыщения воды воздухом 3 мин; давление насыщенных паров 0,4-0,5 МПа",продолжительностьфлотации 10 мин;доза коагулянта ( сульфата алюминия ) 20300 мг/л; доза активатора (смесь калиевых солей монодиалкилзамещенныхэф: ров фосфорной кислоты, оксиэтилированных 3 молями окиси этилена )5 мг/л. 251Очищенную флотационным способомводу фильтруют через кварцевыйфильтр со скоростью 10 м/ч....

Номер патента: 1191811

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Кузнецова, Романцев, Судник

МПК: G01N 27/48

Метки: орто-положением, полярографический, свободным, фенолов

...последующим полярографированием экстракта.Заказ 7151/41 Тираж 896 Подписное ВПИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, в частности к электрохимическим способам анализа, и может быть использовано в качестве экспрессного метода для определе ния фенолов в нефтепродуктах, тепло- носителях и других средах.Целью изобретения является расширение круга анализируемых объектов (сЬенолов ) полярографическим методом, позволяющим определять фенолы со свободным ортоположением.Пример осуществления способа.В круглодонную колбу вносят 2 мл исследуемого раствора, добавляют 15 2 мл 0,2 н, раствора...

Номер патента: 1196741

Опубликовано: 07.12.1985

Авторы: Лебедевская, Пушина, Шмелева

МПК: G01N 21/78

Метки: фенолов

...кислоты. Пробирку закрывают стеклянной пробкой, встряхивают до образования гомогенного раствора.1Пробирки с холостым и анализируемым растворами выдерживают в водя 4 ной бане с температурой воды 60 С в течение 30 мин. Охлажденные до комнатной температуры растворы помещают в кюветы спектрофотометра с толщиной слоя 1 см: холостой раствор - в кювету измерения, аналитический - в кювету сравнения, и измеряют значение оптической плотности холостого раствора относительно анализируемого при 510 нм. По значению разности поглощений холостого и анализируемого растворов по предварительно построенному калибровочному графику определяют количество ДФПГ 67412в моль/л, прореагировавшего с фенолами, содержащимися в пробе.Построение калибровочного...

Номер патента: 1209677

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Савиных, Сироткина, Стахина

МПК: C07C 39/00, C07C 53/00

Метки: «и—или», выделения, кислот, смесей, углеводородных, фенолов

...0,0 0,0 0,00 0,00 0,0 0,0 рой приведен в примере 5, помещаютв хроматографическую колонку, заполненную 100 г силикагеля, модифицированного гидроксидом калия (соотношение гидроксида калия и силикагеля1:10), и проводят последовательноеэлюирование растворителями: гексан,диэтиловый эфир, диэтиловый эфирс добавкой 207, муравьиной кислоты.Результаты разделения приведеныв табл. 6.П р и м е р 8. Образцы нефти(100 г) разделяют на силикагеле,модифицированном жидким стеклом,как описано в примере 5, но в спирттолуольных элюентах берут соотношение спирта к толуолу 1:3 и 1:0,3.Сравнительные характеристики хроматографических фракций, полученныхспирт-толуольными растворителями,приведены в табл. 7.П р и м е р 9. Образцы нефти. как описано в примере 7, но...

Номер патента: 1247744

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Бородина, Скворцов, Табачкова

МПК: G01N 31/00

Метки: веществ, высших, жирных, кислот, количественного, окисленных, смоляных, фенолов

...нейтральной реакции по метилоранжу, переносят во взвешенную, колбу, отгоняют эфир, а остаток суо шат до постоянной массы при 105 С. При- Условия проведениямер анализа 2 То же 1 5 0 5 Массовая доля окисленных веществот суммы эфирорастворимых составила20,67. + 0,8 (с-= 0,95; и = 3).Результаты параллельных определений (аналично примеру 1) содержанияфенолов, кислот и окисленных веществиз одной и той же исходной пробы,но при различном соотношении заданныхпараметров способа анализа (концентО рации хлористого натрия в щелочномрастворе, и раствора едкого натраи бикарбоната натрия в водном растворе) приведены в примерах 2-4табл.1,В примерах 5-10 приведены результаты анализа той же исходной пробыаналогично примерам 2-4 , но при параметрах...