Патенты с меткой «фенолов»

Номер патента: 455742

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Белов, Беренц, Воль-Эпштейн, Казначеев, Коренев, Шпильберг

МПК: B01J 11/00

Метки: алкилирования, катализатора, непредельных, полимеризации, приготовления, реакций, углеводородов, фенолов, этерификации

...постоянного веса путем азеотропной отгонки воды с бензолом и имеющего 5 статистическую обменную емкость 4,7 мг экв1 чаОН/г, добавляют 94 г фенола и смесь нагревают до 120 - 140 С при давлении 40 - 50 мм рт. ст. в течение 8 час. По окончании обработки реакционную массу фильтруют в 0 горячем состоянии, а оставшипся на фильтрекатализатор промывают нагретым до 50 - 60 С бензолом или бензином и высушивают при 5 - 10 мм рт. ст. в течение 8 - 12 час, Получают 23,4 г катализатора со статистической обмен ной емкостью 4,0 мг экв КаОН/г. Новый катализатор является молекулярным соединением КУ=2 с фенолом, из которого фенол не удаляется в вакууме при температуре кипения, но которое разрушается при депствии щелочи.0 П р и м е р 2. 20 г воздушно-сухого...

Номер патента: 461065

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Антонов, Варнавская, Малухина, Петренко, Тахтаева, Фролова

МПК: C02F 1/72, C02F 3/02

Метки: вод, роданидов, сточных, фенолов

...сслением, оускорениябиохимичееза, наприестве 10 -Спосоо роданидов нием фос химически тем, что, ную водут со очистк охлаж форного м оки с целью перед ли жел количедне ослетлич очис киммер, 0 г вводя желез воды. Изобретение относится к способам очистки производственных сточных вод, например, коксохимического производства.Известен способ очистки сточных вод от фенолов и роданидов биохимическим окисле нием с предварительным введением в сточную воду фосфорного питания и комплексов фенол- и роданразрушающих бактерий. При времени очистки, равном 68 час, степень очистки от фенолов - 91%, от роданидов - 98%. 10С целью ускорения биохимической очистки сточных вод, содержащих фенолы и роданиды, в сточную воду перед биохимической очисткой вводят...

Номер патента: 461092

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Волков, Донских, Русанова, Сафронова, Фотиев, Харлампович, Чуркин

МПК: C07C 39/06

Метки: орто-метилзамещенных, фенолов

...(о-замещенные) пют особую ценность как сырье дской промышленности, например опользуется в производстве краситефенольного типа, ядохимикатов дляхозяйства,2,6-Ксиленол представляет интерес для получения нового вида пластмасс в полифениленоксида, который отличается высокой термостойкостью, хорошими физико-механическими свойствами, устойчивостью к действию кислот и щелочей.Известен способ получения о-метилзамещенных фенолов алкилированием фенолов метиловым спиртом при 320 - 360 С в присутствии плавленной пятиокиси ванадия с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Такой способ характеризуется недостаточновысокой степенью превращения фенола и недостаточной прочностью катализатора,Цель изобретения -...

Номер патента: 464581

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Влад, Шамшурин

МПК: C07D 7/30

Метки: группы, кумастрола, фенолов

...суспензии 1 г (0,0024 М) триацетата 11-оксикумэстрола (Стимол) в Г 50 дгл спирта приливают раствор 3,44 г (0,0366 М) КГ 2 НО в 50 лгл 85%-ного водного спирта. Во избежание потемнения смеси через реакционную смесь все время пропускагот азот. После получасового кипячения на водиной бане триацетат полностью растворяется и начинает выпадать осадок 11-оксикумэстрола. Через 1,5 час реакционную смесь охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают. Выход 0,7 г (100%), т, пл. 348 - 350 С.Продукт хроматографически чист и идентичен с заведомым образцом 11-оксикумэстрола (растворитель бензол-этилацетат 8: 1 на силуфоле),При мер 2. К раствору 0,19 г (0,005 М) диацетата кумэстрола в 20 лгл спирта приливают раствор 0,48 г (0,005...

Номер патента: 465382

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Иванов, Черноусов

МПК: G01N 31/22

Метки: анализатор, летучих, фенолов

...примесей и поступает в виде капель в узел раскисления в дозиров 2. В это же время предыдущая доза раствора, сброшенная уз.10 лом раскисления и дозировки в пароотгопноеустройство 3, испаряется и пары фенола с во.дяным паром отводятся через трубку в холодильник 4. В холодильнике пары воды и фенола конденсируются, а дистиллат стекает в 15 накопитель 5, где накапливается до определенного объема и сбрасывается в блок управления 6. В блоке управления часть дистпллата отбирается дозатором для анализа, а остальная часть, заполняя полости, производит ра боту по вытеснению . реактивов из дозаторов - сосудов Мариотта 8 в камеру смешения 7, сбросу дистиллата из дозатора для анализа в камеру, сбросу остатков сточной воды из пароотгонного...

Номер патента: 484188

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Блейхер, Овчинников, Олефиренко, Угарина, Язловицкая

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, сточных, фенолов

...в химических производствах, связанных с получением и использованием фенолов и их производных в коксохимической промышленности.Известны способы очистки сточных вод, содержащих фенолы, а также некоторые их производные, основанные на обработке их хлором или его соединениями, например способ очистки сточных вод от фенола, заключающийся в обработке газообразным хлором.Однако известный способ не обеспечивает удовлетворительную очистку сточных вод, содержащих кроме фенола также крезолы и их хлорированные производные. Конечные концентрации производных фенола в сточных водах, очищаемых известным способом, на 2 - 3 порядка превышают соответствующие предельно-допустимые концентрации (ПДК) в воде водоемов,С целью очистки сточных вод от...

Номер патента: 493457

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Аарна, Мадиссон, Мельдер

МПК: C07C 37/22

Метки: выделения, двухатомных, одноатомных, фенолов

...органического синтеза.Известны различные способы выделенияфенолов из сланцевых смол, однако, используемые в настоящее время обесфеноливающие реагенты не обеспечивают четкого разделения одноа томных и двуха томных фенолов,Известен способ селективного выделения 1 ддвухатомных фенолов из сланцевой смолыпутем обработки последней водным раствором щелочного агента, например гидроокисьющелочноземельного металла с последующимкислотным разложением образующихся фснолятов и выделением двухатомных феноловэкстракцией.Цель изобретения - повышение четкостивыделения целевых продуктов.Для этого кислотное разложение феноля отов ведут в две ступени, сначала до рН11,0 - 11,2, затем до рН 1 О - 10,2,Кислотное разложение проводят любымкислым агентом,...

Номер патента: 445284

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Захаркин, Калинин, Коршак, Сергеев, Шитиков

МПК: C07D 107/02

Метки: карборансодержащих, фенолов

...слойвысушивают над 1 аИ, После отгонки растворителя остаток кристаллиэуют из гептаПолучают 9 г (78%) 1,2-бис-(.-метоксибензил)-о-карборана; т.пл. 129-1301 Найдено,%: С 56,30; Н 7,27; В 28,27,18 28 10 2 Вычислено,%: С 56,30; Н 7,30; В 28,18Спектр ПМР в Щ 8 сн 3,58 м.д.;8 щ 3,43 м.д.;бам 6,82(квадруплет) относительноГМДС (гексаметилдисилоксана).По примеру 1 иэ м- и в -карборанов получают 1,7 -бис- (ъ -метоксибенэил)-мо. 1, 12 -Бис-( В -метоксибензил)- И-кароборан;,т.пл. 140-141 С.Выход 80%,Найдено,%: В 27,74. Спектр Г 1 МР вЩ: Б, 3,66 м.д. Гн 2,68 м.д.;Рс, 6,.83 м.д. (квадруплет).П р и м е р 2. 4,32 г (0,03 моль)о-карборана в 15 мл эфира добавляют краствору, амида натрия в 30 мл жидкогоЙНз (из 7,5 гарц) при -40 С и реакци-.онную массу...

Номер патента: 505345

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Гьи, Мишель, Франсуа

МПК: C07C 43/20

Метки: двухатомных, фенолов

...%,Процесс окисления осуществляют при температуре 20 в 1 С, предпочтительно при 20 в 20120 С, по периодической или непрерывной схеме, В том случае, когда исходные фенольныесоединения плавятся при температуре нижетемпературы реакции, процесс ведут в присутствии инертных растворителей, например диметокси,2-этапа, хлороформа, или дихлорэтана. Пример 1. В колбу, оборудованную мешалкой, обратным холодильником, термомет ром и обогревателем, загружают 47 г (0,5 моля) фенола, 0,6 г (0,006 моля) 98%-пой серной кислоты и 0,45 г (0,004 моля) 90%-пой ортофосфорной кислоты, перемешивают, нагревают до температуры 45 С и прибавляют 0,930 г 35 (0,0262 моля) 95,6%-ной перекиси водорода. П р и мер 6. В условиях примера 2, но при меньшем количестве хлорной...

Номер патента: 273793

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Аарна, Алев, Кийслер

МПК: C07C 41/04

Метки: фенолов, эфиров

...получать эфиры двухатомных фенолов из-эапротекания Реакции поликондецсации.Предложенный способ использует в качесгве фенол ного компонента реэорцин, алкилрезорцин или их смеси. Процесс ведут вприсутствии раствора этилата натрия в абсолютном этиловом спирте или в ненасыщенном растворе гидроокиси натрия в этиловом спирте. Это позволяет получать с хорошим выходом эфиры двухатомцых фенолов. 2П р и м е р 1, 1 моль реэорцица, алкилреэоцина или их смеси ,сланцевых алкинрезорцинов) перемешивают при температуре ки пения смеси с 1- 15 моль (лучше 5-10) 1,2-дцхлорэтаца,Г 1 ри той же температуре добав 25 П ример 2. Иэгото дание производят как в прим этилат натрия заменен темС 51,0 (51.,1); СЕЗО,ОГ 30,2); ОИ 0,00,0),Мол. туес 2 36 235); т. Ил....

Номер патента: 518487

Опубликовано: 25.06.1976

Автор: Ханнус

МПК: C07C 37/24

Метки: выделения, двухатомных, сланцевых, смеси, смол, фенолов

...раз. ей, необходимости их регенераатости выделения целевого проения является упрощение те518487 Составитель К КореневТсярсд М.Ликович Корректор Н. Бабурка Редактор О. Кузнецова Заказ 1952/338 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий1 3035, Москва, Раушская набд.4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вать двухатомные фенолы, извлеченные из сланцевой смолы. Из полученного экстракта удаляют одноатомные фенолы и нейтральные масла (после разбавления экстракта водой до концентрации 50 -- 95 вес.% или без разбавления) обработкой смесьюароматических и алифатических углеводородов, например бензола и петролейного эфира. Из растворадвухатомных фенолов отгоняют...

Номер патента: 492163

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Глухих, Гребнева, Донских, Попова, Степанов, Степук

МПК: C07C 41/04

Метки: виниловых, карбоновых, кислот, фенолов, эфиров

...емкостью 1,0 л загружают 61 г бензойной кислоты, 26,6 г кристаллцчеокого ацетата кадмия, 50 мл триэтиламцна и 90 льг диоксана. Автоклав продувают азотом или ацетиленом, лодают 26,5 л ацетилена и нагревают 120 мин при 95 - ,103 С. По мере охлаждения реакционную смесь, перегоняют с паром, ортаническую часть извлекают серным эфиром, промывают неоколько раз водой, раствором соляной кислоты, сусшат хлористым кальцием, Эфир отгоняют, остаток разгоняют,в вакууме н 1 получают 50,5 г (68,25% от теоретичеокого) винилбензоата с т. киги. 78 - 82 С (12 мл рт, ст ) и во = 1 5240П р и м е р 4. Винилирование гг-оксцбензойной кислоты. Условия дру 1 гих опытов по винилированипо фенола ц его производных в присутствии третичных аминов 1 приведены и...

Номер патента: 555840

Опубликовано: 25.04.1977

Автор: Мишель

МПК: C07C 39/02

Метки: карбонильных, соединений, фенолов

...вес.%,считая на взятую гид ро перекись.В качестве апротонных растворителейй 5 можно использовать триметнленсульфон, тетраметнленсульфон (сульфолан), о 6 -Ы-диметнл тетраметилсульфои и тому подобное, карбонаты этиленгликоля, пропиленглнколя и бутандиоль- -2,3, а также ацетонитрнл, пропионитрил и Эй бензонитрил. Иэ гидроксилсодержащихраст ворителей лучше всего применять метанол,Предпочтительна смесь растворителейсульфолана или ацетонитрила с метаноломнли этиленгликолем.П р н м е р 1. Б колбу, снабженную мешалкой, обратным холоднлькиком, капельнойворонкой и термометром, загружают органический растворнтель н концентрирован-ную серную кислоту, нагревают смесь приперемешнванни до 60 оС н быстро вносятгидроперекись нксилнла. Реакцкю...

Номер патента: 558671

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Кирюткин, Плотникова, Чикинева

МПК: A61B 10/00

Метки: количественного, фенолов

...значение рН (например, 7,5-7,8) и титруют навеску водно-спиртовым раствором щелочи (0,5 м) до рН эквивалентной точки. Для пары электродов, например, рН эквивалентной точки равен 11,3-11,5. По достижении рН эквивалентной точки кран бюретки закрывают и при включенной мешалке выдерживают раствор в течение 20-30 сек. Если показания на шкале потенциометра не меняются, отмечают расход щелочи. Расчет содержания фенолов (в %) производят по формулеЗаказ 1267/69 Тираж 677 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 А0,050100х =Нгде А - количество 0,5 н. водно-спиртовогораствора щелочи (в мл), пошедшее на...

Номер патента: 574396

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Каракулов, Крылов, Кулагин, Харченко, Юферова

МПК: C02F 1/24, C02F 1/58

Метки: вод, сточных, фенолов

...взрывоопасны, практически нерастворимы в воде, гидролитически стойки, имеют высокую плотность (1,4 - 2,1 г/см), что приводит 5 к повышению скорости сепарации водной иорганической фаз.Пр и мер 1. 100 мл воды, образовавшейсяпри полукоксованцц каменного угля и содержащей 6,3 г/л одноатомных фенолов ц 7,22 10 г/л многоатомцых фенолов, обрабатываютметиловым эфиром 2,2,3,3-тетр афторпропанола(СНзОСНСГ 2 СРН), двумя порциями по 50 мл, отделяют органический слой от водного.15 После очистки в воде содержится 0,46 г/лодноатомных фенолов и 3,44 г/л - многоатомцых.П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру1. Исходные концентрации фенолов в очи щаемой воде: одцоатомцых 4,78 г/л, многоатомцых - 7,56 г/л. Обработку очищаемой воды ведут эфиром - Н(СГ...

Номер патента: 456505

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Метсик, Томберг, Халласте

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, сточных, фенолов

...вод от фенолов путем экстракции их, например, бутилацетатом.Недостатком такого способа является невысокая степень очистки от фенолов; остаточное содержание Фенолов в очищенной воде 0,330 г/л.Предложенный способ отличается от известного тем, что сточные воды перед экстракцией обрабатывают в магнитном поле.Указанное отличие обеспечивает повышение степени очистки сточных вод до остаточного содержания Фенолов 0)180 г/л.П р и м е р. Фенольную воду с содержанием фенолов 10500 мг/л пропускают через магнитное поле (например по трубопроводу, который окружен магнитным полем от постоянного магнита или электромагнита) с напряженностью 1500 э. Скорость движения воды в рабочем зазоре магнита 0,9 м/сек. Продолжительность омагничивания 0,04- 0,06 сек....

Номер патента: 603886

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Перлин, Юдович

МПК: G01N 21/22

Метки: органических, растворителях, содержания, фенолов

...обладаной погрешностью измерений, содержатчисло оперой и требуют значительных Цель изобретения - повышениределения эа счет исключения влиянителя. Это позволит значительно повысить точность определения содержания фенолов в растворителе и упростить способ,Способ заключается в следующем. Используе. мый растворитель после предварительной фильтрации от эмульсионной воды и механических примь сей подогревают до 60 - 90 С и помешают в кюве. ту ИК-фотометра, имеющего аналитическую длину волны 2,98 - 302 мкм, а сравнительную 2,62- 2,68 мкм. Далее определяют разность оптических плотностей ЬЗ на аналитической. и сравнительной волнах. Искомую концентраци С находят иэ выра. женил С=ЬЗ(К 6-6 где К - коэффициент погло. щения фенолов в...

Номер патента: 626687

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Люсьен, Мишель

МПК: C07C 37/08

Метки: карбонильных, соединений, фенолов

...смеси, что позволяет избавиться от дополнительной стадии разделе-.ния,Из подученного раствора любым подходящим способом выделяют фенопьные икарбонипьные продукты, например фракцион8 Выход,% П -крезоп 51,0000 лового апьде дв 17,4000П р и м е р ы 3 и 4, В стекляннуюколбу, аналогичную примеру 1 и обогреГ 5 ваемую снаружи, вводят 25,4 г супьфопана, содержащего 0,1 г (98 вес,%)асерной кислоты, нагревают до 100 С,затем быстро добавляют 3,57 г 1-фенипэтипгидроперекиси, содержащей 96,7%40 чистой гидроперекиси. Далее смесь продолжают перемешивать при заданной температуре в течение определенного времени до полного разложения гидроперекиси,Затем работают по методике примера 1.45 При аналогичных условиях проводят опытс 25 г карбоната...

Номер патента: 667510

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Бринза, Назарова, Сократова, Стародубцев

МПК: C02F 1/78

Метки: вод, промышленных, сточных, фенолов

...допустимой концентрации(0,001 мг/л),Кроме того, необходимостьстадии подщелачивания воды до рН 12 с последующей ее нейтршенный расход озонажают процесс очистки.Целью изобретенияние степени очистки ицесса.Это достигается темводы обрабатывают в папри остаточном давленииозоносодержащим газомв нем озона от 0,1 до П р и м е р . Исходная вода с соде жанием фенола 4,2-6,5 мг/л подвергаеся обработке озонокислородной смесью З с содержанием озона 0,1-0,2 об.% приостаточном давлении в системе "5-25 ммрт, ст. и объемном соотнош ниц вода:газ=1;5 - 10. Остаточное соР держание фенола составляет 6;10 мг/л и 13.10 мг/л. Определение фенола проводится спектрофотометрически.Предложенный способ позволяет достигнуть степень очистки от фенола,667510...

Номер патента: 682499

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Грожан, Еремеев, Ластовский, Федорова

МПК: C07C 39/02

Метки: фенолов

...катализирует пзомеризацию псрекисных радикалов и гомолитический распад гидроперекиси (реакции 111 и Ч), приводит к образованио значительных количеств альдегидов и спиртов соответственно и, кроме того, ионы металлов способствуют окислению уксусного ангидрида, что ведет к его непроизводительному расходу.В присутствии металлов переменной валентности в условиях процесса уксусный ангидрид быстро окисляется до СО, и НО, а в их отсутствии уксусный ангидрид стабилен в тех же условиях.Добавление смолы переводит ионы металлов в неактивное состояние и препятствует: ротека 1 ппо побочных гроцессоРсзтльтаты приведены в табл. 1,Из данных табл. 1 видно, что предпочтптельнос использование эмалированных реакторов позволяет избежать протекания побочных...

Номер патента: 704451

Опубликовано: 15.12.1979

Автор: Эли

МПК: C07C 37/22

Метки: водных, выделения, растворов, фенолов

...около 0,0254 мм (степень замещения 2,5) и полиэтилен с низкой концентрацией (плотность 0,92) . После закрепления мембран в опытных элементах их экспонируют в 1-номс растворе Фенола в воде при 70 С, причем проницаемую сторону мембраны выдерживают при пониженном давлении ( 1 мм рт, ст.), После кандиционирования в течение около 4 ч закрепляют сухую ледяную ацетоновую ловушку, чтобы получить образец и определить количество и идентичность собранного проникающего вещества. В случае применения целлюлозноацетатной мембраны опыты осуществляют в течение 1 ч в то врегля как в слу.ае пригленег-т.- гле. бра;:.: э полиэтилена опыты для"ся дополни(тельные 8,7 ч после кондиционирования. Полученные результаты показаны в табл. 3.В табл, 4 приведены...

Номер патента: 715497

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Бондаренко, Загряцкая, Козлов, Кочеткова, Масагутов, Хитрик, Шарипов, Эппель

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, сточных, фенолов

...в течение 5 мин, отстаивании в течение часа и 20 С. При экстракции в 5 ступеней концентрация летучих фенолов снижается до 0,1 г/л, что соответствует степени очистки 98,85.Формула изобретенияСпособ очистки сточных вод от фенолов обработкой органическим экстрИзобретение относится к способам очистки сточных вод от фенолов и может быть использовано на нефтеперерабатывающих заводах прй очистке сернисто-щелочных стоков от фенолов.Известен способ очистки сточных вод от фенолов пропусканием через слой лигнина,предварительно пропитанного хлорным железом 1) .Известен способ бчистки сточных вод от фенолов облучением ультрафиолетовыми лучами с длиной волны менее 3500 А предпочтительно, 20003200 А 2)Наиболее близким пО технической...

Номер патента: 727613

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Арро, Мельдер, Тамвелиус

МПК: C07C 39/08

Метки: 5-метилрезорцина, водной, выделения, двухатомных, смеси, фенолов

...циклогексаном, бенэолом илитолуолом добавляют 0,5-20 вес. диизопропилового эфира и перед стадией экстракции 5-метилрезорцина иэотделенного рафината диизопропило-вым эфиром или бутилацетатом проводят подкисление соляной кислотой,Пример 1, 100 г смеси,содержащей50,1 5-метилрезорцина, 30,8 5-этилрезорцина и 19,1 других алкилрезорцинов, растворяют в1300 г воды, содержащей 7,5 г КОН,Полученный растнор по принципу дифференциальной экстракции при 60.+50 С в течение 4 ч обрабатываютэкстрагентом, содержащим99,599,8 толуола и 0,2-0,5 дииэопропилового эфира (массовая скоростьэкстрагента 6,0 кг/ч), После этоговодный раствор подкисляют солянойкислотой и при 25 с 5 С трижды обраобатывают 0,35 кг диизопропиловогоэфира,.Иэ эфирного экстракта отгоняют...

Номер патента: 740739

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Арро, Мельдер, Тамвелиус

МПК: C07C 39/08

Метки: 5-метилрезорцина, выделения, двухатомных, смеси, фенолов

...кг диизопропилового эфира. Изполученного экстракта отгоняют эфири получают 52,6 г 5-метилрезорцинас содержанием основного вещества96,5 Бензольный экстракт содержит47,4 г двухатомных фенолов в томчисле 24,2 г 5-метилрезорцина, которые могут быть возвращены во вторуюэкстракцию,П р и м е р 2, 100 г смеси двухатомных фенолов, содержащей 75,05-метилрезорцина, 22,6 2,5-диметилрезорцина и 2,4 других алкилрезорцинов, растворяют в 1300 г воды. Полученный водный раствор при температуре 60 + 5 С обрабатывают в течение 100 ч циклогексаном по принципу дифференциальной зкстракции (массовая скорость экстрагента6,0 кг/ч). После этого водный раствор при температуре 25 + 5 С трижды обрабатывают 0,22 кг бутилацетата.Из полученного экстракта отгоняют...

Номер патента: 763367

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Белгородский, Коломыцев, Пешков, Плотницкий, Полухин, Чепелев

МПК: C08G 8/00

Метки: гексаметилентетрамином, поликонденсации, процесса, фенолов

...на клапан 13. Вязкость шихты измеряют датчиком 14 и регулируют регулятором 15, воз действующим на клапан 16.В реакторе б проводят реакцию поликонденсации, Температуру реакционной смеси измеряют с помощью датчика 17 и регулируйт регулятором 18, воз действующим на клапан 19 на трубопроводе подачи теплоносителя в рубашку реактора б; Вязкость реакционной смеси измеряют с помощью датчика 20 и регулируют регулятором 21, корректирующим задание регулятору 15. При увеличении вязкости шихты, измеряемой датчиком 14, с помощью регулятора 15 воздействуют на клапан 16 таким образом, что увеличивается расход фенолов до момента, пока вязкость шихты не станет равной заданию. Увеличение расхода фенолов приводит к увеличению расхода шихты, что...

Номер патента: 771078

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Борисоглебская, Ревенко, Тихонова, Хчеян

МПК: C07C 15/10

Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов

...времени контакта 0,35 с.Конверсия толуола 43,2. Выход врасчете на прореагировавший толуол,вес.Ъ: бензола 18,1; этилбенэола 27,2;стирола 23,8; фенолов 21,4. Суммарный выход указанных продуктов 83,3.П р и м е р 4. Газопаровую смесьтолуола, кислорода, метана, воды ибензальдегида, взятую в молярном соотношении 1:2:10:3:0,063 (содержаниебензальдегида 7,3 вес.Ъ от веса толуола), пропускают через реактор притемпературе 750 С и времени контакта0,48 с.Конверсия толуола 44,3. Выход врасчете на прореагировавший толуол,вес.Ъ: бензола 24,4; этилбензола22,8; стирола 19,8; фенолов 17,31.Суммарный выход указанных продуктов84,3.П р и м е р 5. Газопаровую смесьтолуола, кислорода, метана, воды,бензальдегида и ацетальдегида,взятуюв молярном соотношении...

Номер патента: 789400

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бугай, Мухаметов, Нагаева, Тагунова, Ткаченко

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, сточных, фенолов

...экстракцией ва-. куумным тяжелым газойлем прямой перегонки нефти. Экстракция фенолов из сточных вод в 2-3 ступени позволяет доотичь отепень нандечении 84-94,5% 12.Дель изобретения - повышение степени очистки. Поставленная цель достигается тем, что экстракцию ведут легким каталитическим гаэойлвм .П р и м е р 1. 100 мл воды; образующейся в пропессе каталитического крекинга и содержащей 1080 мг/л фенолов, обрабатывают легким каталитическнм газойлем тремя порциями по 250 мл, степень очистки воды составляет 99,91%.П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1. Исходная концентрация фенолов 606 мг/л. Степень очистки воды составляет 99,95%.П р и м е р 3, 100 мл воды, образующейся в процессе каталитического крекинга и содержащей 1123 мг/л...

Номер патента: 789421

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бринза, Курдюмов, Сократова, Стародубцев, Хавский

МПК: C02F 1/78

Метки: вод, промышленных, сточных, фенолов

...очистки производственных сточных всд, а также удешевление процесса,Поставленная цель достигается тем, что обработку сточных вод озонсодер789421 Формула изобретения Составитель А,ТринкоРедактор В.Жленко Техред Т.Маточка Корректор М.Демчик Эакаэ 8962/20 Тираж 1020 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета, СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, З, Раушская наб., д,4/5Филиал ппппатент ф, г,ужгород, ул.проектная, 4 жащим газом ведут в присутствии каталиэатора ЕпО:Сг ОСцО,При этом смещение оэоновоздушной или оэонокислородной смеси состочной водой прЬисходит в проточном реакторе в режиме барботажа газа через жидкость. Присутствие катализатора способствует интенсификации процесса очистки эа счет резкого увеличения скорости...

Номер патента: 789707

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бреннер, Вольберг, Гершкович, Гражданова

МПК: G01N 21/78

Метки: воздуха, отбора, пробы, фенолов

...пооб обоазовавшийся фенолят натрия элируют 1,2 мл 10-ной Н 2504 и объем пробы доводят до 5 мл раствором тетрабората натрия. Далее к пробам добавляют последовательно по 0,2 мл 0,5-ного раствора 4-аминоантипирина и 1-ного раствора феррицианида калия. Раствор окрашивается в розовый цвет. Оптическую плотность его измеряют с пОмощью фотоэлектроколориметра при длине волны 508 нм и толщине, слоя 10 мм. Содержание фенола определяют, пользуясь градуировочным графиком и рассчитывают по формулеС = а/М где а - количество фенола, найденное в анализируемом объеме, мкг;У 0 - объем исследуемого воздуха,приведенный к нормальнымусловиям, лПредлагаемый способ предусматривает увеличение скорости протягивания воздуха до 15 л/мин, что в 5 и более раз...

Номер патента: 789746

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Быстровзоров, Иванов, Карасев

МПК: G01N 31/22

Метки: автоматический, анализатор, летучих, фенолов

...летучихфенолов в пробе, мг/л;время титрования анализируемой жидкости, с;МО - время титрования анализируемой жидкости прихолостом опыте, с;К - концентрация переводас/мг/л. Автоматический анализатор летучих фенолов работает следующим образом.Анализируемая жидкость из технологического трубопровода, очищенная фильтром 2 от механическихпримесей, поступает на переключающий клапан 3. Проба набираетсядо требуемого объема в дозаторе 4 исливается в испаритель 5,.Далеепереключающий клапан 3 направляетанализируемую жидкость в холодильник6, где она служит хладогентом дляпаров пробы, отгоняемых из испарителя 5. При поступлении дозы анализируемой жидкости и испарктель 5 одно временно подается доза раствора щелочи из емкости 7 через блок 9...