Патенты с меткой «фенолов»

Номер патента: 1249063

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Белянцева, Вайль, Ефименко, Матухно, Цебрий

МПК: C10G 19/02

Метки: каменноугольной, смоле, фенолов

...из табл.-3, оптимальными условиями для определения фенолов в каменноугольной смоле являются:навеска смолы 5 г; количество толуола 50 мл; количество инертного носителя 20-25 г; количество щелочи107-ной 50 мл.Для оценки воспроизводимости определения,фенолов в смоле (режимпримера) выполнены параллельные опыты, Результаты приведены в таб,4.Данные, представленные в табл.4показывают, что метод определения всмоле фенолов по предлагаемому способу обладает хорошей воспроизводительностью и точностью. Вероятнаяотносительная ошибка с надежностью957 составляет 1,б 7,По методике, описанной в примере 1,. проанализированы смолы нескольких коксохимических заводов, Результаты проверки правильности определения фенолов в смоле по предлагаемому способу...

Номер патента: 1310382

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Белик, Рохина, Смирнов, Титов, Ченец, Шевченко

МПК: C07C 37/50, C07C 39/02

Метки: фенолов

...тяжелой смолы полукок:оезация и обесфеееоленной легкой фракции, н примера /-11 е идроге -55 низат тяжелой смолы скоростного пиролиза и обесфеполенной легкой фракции),В табл, 2 приведен материальный баланс процесса и стадии раэгонки,Как видно иэ данных табл. 1, еслио проводить процесс при 200 С, гидрирование и деалкилирование идет незначительно, выход низкокипящих фракций близок к выходу фенолов иэ исходнойЬ. смолы и выход низших одноатомных фенолов не превьппает 27 в пересчете на исходный гидрогениэат. Если процесс проводить при температуре вьппе 400 С, идет интенсивное гидрирование ароматических колец и отщепление ОН-группы, в связи с чем выход фенолов резко снижается, при этом выделяется вода и образуются циклоалканолы.Если...

Номер патента: 1337742

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Немеринская, Савиных, Сироткина

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, раздельного, спиртов, фенолов

...1, используя соотношение гептан-гидроксид аммония 1:5 или 451;5. П р и м е р 6 (по прототипу). Искусственно приготовленную смесь октилового спирта (2 мг) и фенола (0,2 мг) 50 вносят в мерную колбу емкостью50 мл, добавляют 5 мл буферного раствора, приготовленного иэ 800 мл уксусной кислоты, 150 мл ОХ-ного гидроксида калия и 50 мл воды. Вколбу медицинской капельницей добавляют 5 капель концентрированной серной кислоты и 2 капли насыщенного раствора аэотистокислого натрия,Раствор перемешивают и оставляют на30 мин, Затем в раствор медленно приохлаждении в бане со льдом добавляютспиртовый раствор гидроксида аммония(приготовленного иэ 450 мл безводного этанола или изопропанола, 300 млраствора гидроксида аммония и 250 млводы) с таким...

Номер патента: 1385044

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Запевалов, Кашин, Куплетская, Тихонова, Тулупов

МПК: G01N 21/78

Метки: фенолов

...жащую 20 мл 0,8%-ного раствораЯа СО при комнатной температуре втечение 20 мин. Содержимое склянкианализируют аналогично примеру 2.Найденная концентрация фенола545 1 О М/л.П р и м е р 6. Полоску хроматографической бумаги помещают на 1 мин враствор 1, 3-ди (и-метоксифенил) триазена в ацетоне концентрации 10+М/лзатем высушивают ее на воздухе и наносят на нее парафиновые къльца. Реактивную бумагу помещают на 1 мин впары хлористого водорода. Затем вкружок, ограниченный парафиновымкольцом, наносят 0,03 мл раствора фенола, доведенного до рН 11, и через5 мин смачивают пятно красителя каплей концентрированной соляной кислоты. Подсушивают 10-15 мин на воздухеи измеряют процент отражения пятна на спектрофотометре Яресо 1-11 при длине волны 500...

Номер патента: 1385070

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Бессараб, Карпицкий, Писарева, Савиных, Сидоренко, Стахина

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, раздельного, смеси, фенолов

...гидроокиси тетрабутиламмония.Находят объем титранта, который идет на реакцию нейтрализации с кислотой:Ч=.Ч-Чф, Ч =0,53-0,20=0,33 мл.Отсюда рассчитывают Спо формуле (4):Х ЧС = -- (4)М001 О 33С =- --- = 4 71 мг-экв/г.к 7 10-4 эРезультаты определения кислот и фенолов следующие: введено (мг-экв/г) кислот 4,68, фенолов 2,86; определено (мг-экв/г) кислот 4,71. - ошибка определения (отн.7) + 0,5-, фенолов 2,80 - ошибка определения (отн.Е) 2,0.П р и м е р 2. Навеску образца, состоящего из смеси бензойной кислоты (0,0032 г) и о-нитрофенола (0,0042 г), обрабатывают по примеру 1. Полученные результаты приведены в табл.1 (опыт 1).П р и м е р 3. Навеску образца, состоящую из смеси бензойной кислоты (0,0039 г) и пирокатехина (0,0048 г),...

Номер патента: 1415157

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Коренман, Минасянц, Фокин

МПК: G01N 21/78

Метки: фенолов

...отбор ,экстракта для анализа на газовом хроматографе. Отбирают 1 мкл концентрата и вводят в испаритель газового хроматографа с пламенно-ионизационным детектором и разделяющей колонкой длиной 3 м и диаметром 3 мм, заполненной хромосорбом с неподвижной фазой ОЧ - 225, Условия хроматографирования; скорость газа-носителя (гелий) 60 мл/мин, водорода 50 мл/мин, воздуха 500 мл/мин, температура колонки 170 С, испарителя 250 С, детектора 250 С, Концентрации фенолов вычисляют методом абсолютной калибровки, Готовят серию стандартных растворов фенолов в н-бутилацетате с содержанием каждого фенола в пределах 1 - 50 мг/л. Состав экстрагента не влияет на 1 айденомкг/л Содержание компонентов пробы мкг/л Ошибка ЧувстПривительопре- деления, 7 мер...

Номер патента: 1480759

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Диде, Жерар

МПК: C07C 39/06, C07C 39/08, C07C 69/84 ...

Метки: замещенных, фенолов

...продукт 0,146ЯМР Н: 360 МГц; растворительСЭС 1, шаблон ОМДС.Химические смещения, ррш:ОНЦП р и м е р 6. В автоклав иэнержавеющей стали объемом 125 смЗвводят 0,10 г КЬС 1 (циклооктадиен,5 Ц 1 (0,406 мг-атом родня),.1,6 г ТРРТББа (2,56 мг-атом Р),0,251 г карбоната натрия 2,36 ммольи 8,02 г резорцина (72,8 моль) (метагидроксифенол). Очищают три разааргоном и добавляют 20 г дистиллированной воды и 5,44 г изопрена "(80 ммоль). Перемешивают при 100 Св течение 6 ч.После охлаждения, декантации иконцентрации прн 30 С, при приведенном давлении (15 мм рт.ст., 2 кПа) 20собирают 4,37 г маслянистой. желтойжидкостиКоэффициент преобразования изопре-на 1007., резорцина - 90,7 Х.Состав. реакционной смеси. 25Полученныйвес 14,37 г, в том числе,...

Номер патента: 1490637

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Алымова, Коренман, Фокин

МПК: G01N 31/00

Метки: фенолов

...1 см) . После окончания фильтрования колонку промывают последовательно 2 мл дистиллированной воды(промывную воду отбрасывают), 10 Хным водным раствором хлорида натрия,подщелоченным гидроксидом натрия дорН 12,5-13,0. На выходе из колонкиотбирают 10 мл элюата, нейтрализуютизбыток гидроксида натрия 5 М раствором НС 1, добавляют 0,5 мл аммонийного буфера (рН 9-10), 0,5 мл 2 Х-ного раствора 4-аминоантипирина и0,5 мл 8 Х-ного раствора КГе(СП)6 .Через 5 мин сравнивают интенсивностьокрашенных в желтый цвет растворов с окраскои стандартных р находят содержание фенол ение фенолов с испольэовачных полимерных адсорбенавлено в таблице.(мас.Х) Ацетилиро- Полисорб ванный по- лисорб Нитрополисорб 90,0+1,5 91,8+1, 7 93,+1,3 91,32,0 85,6+1,3 85,213,4 94,...

Номер патента: 1505549

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Жилинская, Коренман, Минасянц, Никипелова, Фокин

МПК: A61K 35/00

Метки: грязи, лечебной, одноатомных, фенолов

...воду до объема 100 мл, подкисляют серной кислотой до рН 3 и встряхивают на вибросмесителе 5 мин. Водную вытяжку перегоняют до получения 50 мл отгона, который помешают в дели- тельную воронку вместимостью 100 мл, добавляют 35 г сульфата аммония и растворяют при перемешивании. Затем пробу подкисляют хлористоводородной кислотой до рН 2, добавляют 5 мл 0,2000-ного раствора полиэтиленгликоля в этилацетате (соотношение 10:1) и встряхивают на вибросмесителе 5 мин. После расслаивания фаз органический слой отделяют от водного, экстракт помешают в сосуд с градуированным капилляром для отбора малых проб и испаряют этилацетат под вакуумом до объема 10 мкл. к медици ного опре и. Целью е числа о особ осу язи водой азы сульф в О 5 - 0 коля...

Номер патента: 1526728

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Алейнова, Пятницкий, Франковский

МПК: B01D 11/04, C07C 37/72

Метки: аминов, масел, низкоалкильных, разделения, фенолов

...веществ в каждой фазе. Найдено, мг: пропилами на 14,70+ 0,09, фенола 0,12+0,01; масла 1,04.+0,03 мг. Пример /2. В делительную воронку емкостью 50 мл вводят 8 мл воды, содержащей 7,39 мг изопропиламина, 2,7 мг м-крезола и 0,5 мг трансформаторного масла (в виде эмульсии), 1,9 г хлорида натрия. Смесь перемешивают до полного растворения ЧаСС, Затем в систему вводят 0,4 мл концентрированной НСГ для создания рН - 0,1, 0,6 мл дистиллированной воды,1 мл ацетонитрила и 10 мл гексана. Содержимое воронки перемешивают 5 мин. После расслоения (3 мин) фазы разделяют и в водной фазе определяют рН (прибор рН). Дальнейший ход анализа проводят согласно примеру 1. Найдено, мг: изопропиламина 7,29-+-0,10; м-крезола 2,680,02; масла 0,470,04.Пример...

Номер патента: 1594164

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Савиных, Стахина

МПК: C07C 37/82, C07C 39/00, C07C 51/47 ...

Метки: выделения, кислот, нефтепродуктов, смесей, углеводородных, фенолов, хроматографического

...нефть, содержащую 0,020 мас.% 35СООН-групп и 0,050 мас.% ОН-групп,100 г образца нефти помещают в хроматографическую колонку, заполненную400 г угля, модифицированного силикатом калия (в соотношении 1:5) и проводят последовательное элюированцерастворителями: гексан, толуол, спирттолуол, спирт-толуол с добавкой1 мас.% соляной кислоты,Результаты разделения приведеныв табл.5.П р и м е р 6. Смесь модельныхсоединений, состав которой приведенв примере 1, разделяют хроматаграфическим способом, яо в качестве сор бента берут уголь; модифицированныйсиликатом калия, в соотношении силикат:уголь 1:10, а для разделения используют последовательный ряд элюентов: гексан, толуол, спирт-толуол, спирт-толуол с добавкой 3,0.мас,% соляной кислоты;Степень...

Номер патента: 1608571

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Жилинская, Коренман, Крюков, Никипелова, Фокин

МПК: G01N 30/04

Метки: рапе, фенолов

...снижение предела обнаружения фенолов. Для этого зкстракцию фенолов из анализируемой смеси осуществляют при объемном соотношении пробы и экстрагента 508 - 1495:1 смесью, трибутилфосфата и цетилового спирта при массовом соотношении компонентов 35,4- 61,2:64,6 - 38,8 с последующим газохроматографическим анализом полученного экстракта, Достигнутый предел обнаружения 2 мкл/л. используют смесь трибутилфосфата с цети- в ловым спиртом при массовом соотношении компонентов (35,4-61,2):(64,6 - 38,8). Экстракцию проводят в течение 40-50 мин при постоянном перемешивании, затем анализируемую пробу удаляют из экстракционного сосуда, омывают его водой, нагревают до 50 - 60 С и из собранного на дне сосуда экстракта отбирают аликвотную часть(1 - 2 мкл),...

Номер патента: 1671683

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Босякова, Вадецкий, Зайцев, Здор, Коломиец, Романовская, Стахеев, Элланская

МПК: C12N 1/14

Метки: vаriотii, вод, используемый, лигнина, микромицета, раесilомyсеs, сточных, фенолов, штамм

...которые нередкорасположены на веточках в кисточках,или стеригмы одиночные, отходящие непосредственно от гиф. Конидии желтоватые или коричневые, эллиптическиеили веретеновидные 5 - 7 х 2,5 - 3,0 мкм.Агар Чапека-Локса с гидролизнымлигнином. Колонии округлые, серо-коричневого цвета, состоят из тонкоговойлока и множества конидиеносцев,мучнистые. Обратная сторОна колониитемная. На 5-е сутки роста колониидостигают в размере 4 см. Фиалидыодиночные и в мутовках, обычно у основания расширенные, расположены наверхушках, обычно у основания расширенные, расположены на верхушках простых или разветвленных конидиеносцев,вдоль основной оси конидиеносцев илипрямо на гифах, конидии в длинных цепочках.Физиолого-биохимические свойства.Отношение к...

Номер патента: 1673533

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Грабовский, Евсеева, Прядкина, Харитонова

МПК: C02F 3/02

Метки: азота, аммонийного, биологической, вод, высококонцентрированных, роданидов, сточных, фенолов

...их размножения. Это приводит к снижению скорости нитрификации, увеличению длительности процесса и повышению стоимости сооружений. При поддержании отношения нитрифицирующих бактерий к смеси фенол- и роданразрушающих более 1,3, коэффициенте рециркуляции более 2,5 и количестве регенерируемой иловой смеси более 0,02 повышается расход реагентов и электроэнергии. При значении коэффициента рециркуляции менее 1,4 снижается количество нитрифицирующих микроорганизмов в системе.Регенерация ивовой смеси в количестве менее 0,01 от общего объема аэротенка приводит к уменьшению скорости очистки вследствие нарушения соотношения нитрифицирующих бактерий к смеси фенол- и роданразрушающих бактерий.П р и м е р 1. Сточную воду, содержащую 423 мг/л фенолов,...

Номер патента: 1710542

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Бессараб, Савиных, Семенов, Стахина, Томсон

МПК: B01D 3/36, C07C 39/04

Метки: выделения, каменноугольных, переработки, продуктов, смол, фенолов

...повышению выходацелевого продукта.При снижении температуры ниже 95 С 25отгон фенолов прекращается, нагреваниевыше 100 С после отгона фенолов не приво- .дит к их дополнительному отгону,Изменение соотношения толуол:водаприводит к отгону избытка воды или толуола, не влияя на выход фенолов, так как тройной азеотроп фенолы: вода . толуолполучается только при соотношении вода:толуол 1:2,35Выделение фенолов по прототипу требует более высоких температур, применения острого пара и дает значительно меньший выход фенолов.Изобретение иллюстрируется следую щими примерами.П р и м е р 1, 70 г генераторной смолы состава, указанного выше, помещают в круглодонную колбу, добавляют при перемешивании 20 г толуола, затем 10 г воды, 45 убирают мешалку,...

Номер патента: 1731733

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Астахова, Глонти, Квитковский, Чорный

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, сточных, фенолов

...в 3 С, выделенную из сланцевой смолы, содержащей не менее 48 мас./, нейтральных кислородсодержащих органических соединений,П р и м е р 1. 100 мл СВ, полученной при переработке углей на установке полукоксования, характеризующейся химическим поглощением кислорода (ХПК) 20,6 г О/л и содержащей 6,5 г/л фенолов, 1,8 г/л карбо1731733 чатыи. оцесс двух Составитель Л, АнаньеваРедактор Н, Гунько Техред М,Моргентал Корректор/ алий каз 1553 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 ород, ул. Гагарина, 10 оизводственно-издательский комбинат "Патент новых кислот, 4,0 г/л пиридиновых оснований, пропускают через трубчатый испарител ь и ри различных температурах....

Номер патента: 1740329

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Закиева, Рыбникова

МПК: C02F 3/34

Метки: bacillus, бактерий, вод, геотермальных, используемый, нефтяных, попутных, фенолов, штамм

...(37 С, 24 ч), Образует колонии округлой формы с ровными краями, блестящей и гладкой поверхносгью. Окраска колоний у молодой культуры палевая, у старой - коричневая.Структура колоний однородная, легко снимающая с агара. Диаметр колонии в возрасте 24 ч 1,0 - 5,0 мм, Запах слабогнилостный1740329 Формула изобретения 40 45 50 Составитель В.РыбниковаРедактор Л,Пчолинская Техред М.Моргентал Корректор Т.Малец Заказ 2046 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 у молодой культуры и эфирно-пряный у старой,Мясопептонный (рыбопептонный) бульон (37 С, 60 С, 48 ч). Без встряхивания рост в...

Номер патента: 1754754

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Клаузнер, Ставицкая, Фрейдин, Хачко

МПК: C09J 161/12

Метки: двухатомных, жидкий, клеевых, основе, отвердитель, смол, фенолов

...фенолов с предлагаемым отвердисмол - резорциноформальдегидную смолу телам, имеет следующие прочностныеФР(ТУ 6 - 05 - 1748-81), алкилреэорцино характеристики в сравнении с прототипомформальдегидную Ф Р - 100 (ТУ 6-05 - 1638 -(табл,2).78) и фенолрезорциноформальдегиднуюПриведенные данные свидетельствуютФРФУ(ТУ 6-05-2017-86),фенолоалкил- о повышенных прочностных показателяхрезорциноформальдегидную ФАРФ(ТУ клеевой композиции с предлагаемым жид 6-05-281-21 - 89), . . 35 ким отоердителем по сравнению с прототиПрименение карбоксилметилцеллюло- пом при любых видах испытаний. Клей назыигексаметилентетраминапоэволяетпол- . основе прототипа проявляет удовлетвориучить жидкий отвердитель,тельные клеевые свойства и...

Номер патента: 1766852

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Закиева, Рыбникова

МПК: C02F 9/00

Метки: биохимической, вод, сточных, фенолов

...мг ХПГ/г угля в сутки и 0,4 - 0,06 мг по БПК на 1 г угля в сутки обеспечивает глубокую очистку сточных, геотермальных или по путных пластовых нефтяных вод за 1,5 - 3 ч.Преимущество предлагаемого двухступенчатого способа очистки по сравнению с известными, в следующем;сокращение времени глубокой очистки 20 до 1,5 - Зч;возможность полной очистки геотермальных и попутных пластовых нефтяных вод с температурой 45 - 60 С;решение вопроса биологической реге нерации угля за счет жизнедеятельности на поверхности микроорганизмов. Изобретение иллюстрируется следующим примером, Очистке подвергают геотер мальные воды с температурой 55 С, содержанием фенолов 12 мг/л, минерализацией 21,3 г/л. Очистку геотермал ьн ых вод от фенолов осуществляют на первой...

Номер патента: 1789846

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Кувырченкова, Митрягина, Печенников, Садчикова

МПК: C07C 39/04, G01N 21/78

Метки: двухи, идентификации, трехатомных, фенолов

...- а одноатомные фенолы таким способом не определяются.Конкретный пример осуществления способа; к раствору исследуемого препарата(резорцин) добавляютсвежеприготовленный 10 щелочной раствор гидроксиламина гидрохлорида, появляется характерное буровато - желтое окрашивание, которое переходит в коричневое с выделением пузырьков газа и паров. Чувствительность реакции - 1,0 10 4 г/мл, Время исследования - 3 - 5 минут.1789846 Формула изобретения сти и упрощения способа, в качестве реагенСпособ идентификации двух- и трех- та используют свежеприготовленный разбаватомных фенолов, включающий обработку ленный щелочной раствор гидроксиламина водного раствора анализируемой пробы гидрохлорида, полученный смещением щелочным реагентом с получением окра...

Номер патента: 1794891

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Закиева, Рыбникова, Тетакаева

МПК: C02F 3/34

Метки: биологической, вод, геотермальных, нефтяных, попутных, фенолов

...температур(18-30 С); пуско- особенностями ассоциации бактерий в станаладочный период установки 7-14 сут., ционарной фазе роста.Цель изобретения - сокращение пуско- Существенными отличиями предлагаеналадочного периода и повышение эффек- мого способа являются; использование в ка- тивности очистки геотермальных и 5 честве "затравки" ассоциации попутных нефтяных вод от феноловселекционированных термофильных бактеСпособ осуществляется следующим об- рий р.АгйоЬастег и р,ВасИоз в количестве разом.2-5 г/л (по сухой биомассе); достижение эфГеотермальные или попутные нефтяные фекта очистки от фенола при.температуре воды с минерализацией 10-100 г/л, темпе 20-60 С.ратурой 20-60 ОС и содержанием фенолов. - Очистке подвергают геотермальные во-20...

Номер патента: 1799366

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Пименов, Прядкина, Харитонова

МПК: C02F 3/30

Метки: азота, биологической, вод, высококонцентрированных, роданидов, соединения, сточных, фенолов

...Увеличение подачи воды в первую камеру свыше 1,5 в указанном соотношении приводит к "0 увеличению концентрации неиспользованных для денитрификации фенолов и роданидов и инги бированию процесса денитрификации. Увеличение подачи воды в третью камеру в вышеуказанном соотношении свыше 1 приводит к увеличению кон центрации аммонийного азота в третьей и четвертой камерах и ухудшению качества очищенной воды.Возврат ила из отстойника осуществляются в первую и вторую камеру с коэффициентом 1,5 для того, чтобы поддерживать концентрацию ила в аэротенке на уровне 4,5 - 5,0 г/л по сухому веществу, стабилизировать процесс очистки, сократить время пребывания ила в анаэробных условиях.предотвратить вымывание медленно размножающегося нитрифицирующего ила...

Номер патента: 1806373

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Миридонова, Рыбалка, Сербинович, Шафран

МПК: G01N 31/00

Метки: летучих, фенолов

...точности определения.Преимущества заявляемого способа состоят также в следующем: хроматограмма по заявляемому способу имеет все определяемые фенолы в оптимальных для разделеС целью улучшения правильности и точности определения для стандартизации значений Йг пятен комплексов фенолов авторами предложено использовать добавки избытков немеченных комплексов фенолов, причем такие их количества, чтобы содержание определяемых веществ в аликвоте экстракта пробы с радиоактивным реагентом не превышало 20 - 25 оих содержания в добавке с нерадиоактивными комплексами.Для измерений используют всю зону пятна с добавками. Анализ проб по заявляемому способу представлен на фиг. 2,На фиг, 2 показано хроматографическое разделение пятен комплексов...

Номер патента: 1816754

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Агафонова, Гейвандов, Дахнов, Игнатенко, Карамышева, Петров, Терехова, Торгова

МПК: C07C 41/14, C07C 43/12

Метки: дифторметиловых, спиртов, фенолов, эфиров

...каталитического количества ТЭБАХ ( -0,2 мол, с ) пропускают фреон сначала 0,5 ч при комнатной температуре,45 затем в течение 7 ч при температуре кипения. При увеличении времени пропусканияфреона полнота превращения исходногоспирта не меняется,Реакционную смесь охлаждают, выли 50 вают в 400 мл воды, отделяют гексановыйраствор, из которого при охлаждении выделяют фильтрованием 6,3 г исходного спиртаГексановый раствор продукта промывают,сушат над Ка 2 З 04, концентрируют и пропу 55 скают через слой 902, промывая гексаном,После отгонки растворителя выделяют 4,86г чистого продукта (62с учетом возвращенного исходного циклогексанола), по 21,4562. Вещество неустойчиво. При вакуумперегонке(нагревание) и при хранении(подгде Вт=с, Ам, АКА...

Номер патента: 1817012

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Быстровзоров, Иванов, Шелевая

МПК: G01N 27/22

Метки: автоматический, анализатор, влаги, летучих, маслах, фенолов

...3 - 90 С электронное реле 21 подает команду на отключение электрообогрева термостата 4 дозатора 3; отключение слива иэ емкости 8; включение слива пробы в испаритель 5, прекращение подачи которой осуществляется через определенный промежуток времени, согласно заданному алгоритму в программном устройстве.После прекращения слива пробы по команде программногоустройствэ в испаритель 5, термостат 6 и термостат 26 приемника 7 подается сухой пар с целью извлечения летучих фенолов из анализируемой г 1 робы, поддержания температуры в обоих термостатах. Пар, извлекая иэ пробы летучие фенолы, проходит через приемник 7 летучих фенолов, где летучие фенолы переходят в фенолят, а пар, уже не содержащий летучих фенолов, через холодильник 10...

Номер патента: 1825778

Опубликовано: 07.07.1993

Автор: Новиков

МПК: C07C 37/86, C07C 39/04

Метки: выделения, легких, оснований, пиридиновых, сырых, фенолов

...тре .слойная система.Едкое кали также способно давать с СЛПО трехслойные системы, В отличие от ЙаОН, при использовании 50;-ного рас О твора КОН получается 3-слойная жидкая система, Образование осадков фенолятов ни в одном случае не отмечено Нижний предел расхода бензола находится на том же уровне. т,е, 0,75 обьема на объем СЛПО. Если 15 добавлять воду, то при этом расходе КОН нижний уровень концентрации составляет 26. При соотношении бензол:СЛПО = 1:1 нижняя концентрационная граница КОН повышается до 30. Если увеличить количест во бензола, то нижний слой постепенно уменьшается и исчезает Приливание воды, наоборот, вызывает увеличение нижнего слоя в том числе и за счет среднего. Поэтому нижний и средний слои быстро сливаются в 25 один...

Номер патента: 743318

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Бычков, Плотникова, Подзорова

МПК: C02F 1/30

Метки: вод, сточных, фенолов

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ФЕНОЛОВ, включающий облучение ионизирующим излучением в присутствии перекиси водорода, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, сточные воды одновременно или последовательно с ионизирующим излучением подвергают обработке УФ-светом.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перекись водорода вводят в количестве 0,004 - 0,4 г/л.

Номер патента: 1609067

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Кожевников, Крысин, Куликов, Тимофеева, Титова

МПК: C07C 39/06, C07C 39/15

Метки: пара-замещенных, фенолов

Способ получения пара-замещенных фенолов общей формулыгде R - H, CH3, C2H5, (CH2)3Cl, (CH2)2COOCH3, (CH2)3OCOCH3, (CH2)3OCOC17H35, (CH2)2COCH3, C6H4OH,детретбутилированием 2,6-ди-трет-бутил-4-R-фенолов, где R имеет указанные значения, в ароматическом или алкилароматическом растворителе при массовом соотношении растворителя и исходного фенола 4-8:1 в присутствии гетерогенного кислотного...