Способ выделения альдегидов из их бисульфитных соединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 130890
Авторы: Ганкин, Имянитов, Рудковсдий
Текст
. -- 1.30890 Класс 12 о, 7 пз СССР ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ 5АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ писная группаоО, М. Рудковский, В. Ю. Г кин и Н. С. ИмянитовОВ ИЗ ИХ БИСУЛЬФИТНИЙ Б ВЫДЕЛЕНИЯ АЛЬДЕСОЕДИН заявлено 4 в Комитет по делам изобретений и1 инистров СССР я 1960 г. открыт653230( при Совет о в Б 1 оллетене изобретений 116 за 19 блик В процессе оксосинтеза, кроме основного продукта - альдегидов, получаются и спирты. При этом пределы температур кипения последних и альдегидов часто совпадают, что не дает возможности вьделять чистые альдегиды из продуктов оксосинтеза путем ректификации.Известно, что альдегиды можно выделить из их смесей со спиртами в виде бисульфитных соединений, которые разлагают затем содой на составляющие с последующей отгонкой альдегида. Однако этот способ является многостадийным и связан с расходом больших количеств соды и бисульфита.Для интенсификации процесса выделения альдегидов из их бисульфитных соединений предлагается водный раствор последних обрабаты. вать непосредственно (т, е. без добавления соды) водяным паром. Пои такой обработке имеет место разложение бисульфитных соединений альдегидов с одновременной отгонкой последних, что позволяет также экономить соду и повторно использовать раствор бисульфита.П р и м е р. Продукты оксосинтеза, содержащие альдегиды с 6 - 8 атомами углерода в количестве 26%, в расчете на альдегиды с семью атомами углерода, обрабатывают в течение 30 мин при температуре кипения и при энергичном перемешивании насыщенным раствором бисульфита натрия, взятым из расчета 1,5 моля бисульфита на 1 моль альдегида, Затем жидкость охлаждают и переносят в делительную воронку. Верхний органический слой, содержащиЙ 5% альдегидов, подвергают повторной обработке бисульфитом натрия, после которой в нем остается 2% альдегидов; таким образом, в результате двухкратной обработки из продукта оксосинтеза извлекается 90 о 1 в альдегидов,Полученный раствор бисульфитных соединений обрабатывают водяным паром до прекращения отгонки альдегидов. При этом удается отогнать до 90% связанных альдегидов, которые затем разгоняют в вакууме. Остающийся же раствор бисульфита направляют на повторное использование.130890Предмет изобретенияСпособ выделения альдегидов из их бисульфитных соединений путем разложения последних на составляющие с последующей отгонкой альдегида, отл и ч а ю щи й ся тем, что, с целью интенсификации процесса, водный раствор бисульфитного соединения альдегида обрабатываю водяным паром.Редактор С. А, Барсуков Техред А. А. Камышникова Корректор Л. Ф, ФедянинаЗак, 7202 Цена 25 коп, Тираж 650Поди. к печ. 24 ХП 1.60 г. Формат бум. 70 К 108/6 Объем 017 иИнформационно-издательский отдел Комитета по делам изобретений и открытийпри Совете Министров СССР, Москва, Центр, М. Черкасский пер., д, 2/6Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Петровка, 14,
СмотретьЗаявка
653230, 04.02.1960
Ганкин В. Н, Имянитов Н. С, Рудковсдий Д. М
МПК / Метки
МПК: C07C 45/50, C07C 45/51, C07C 47/02
Метки: альдегидов, бисульфитных, выделения, соединений
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-130890-sposob-vydeleniya-aldegidov-iz-ikh-bisulfitnykh-soedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения альдегидов из их бисульфитных соединений</a>
Способ стабилизации водных растворов -цианпропионового альдегида, содержащих соединения кобальта
Номер патента: 558906
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Кацнельсон, Леенсон, Мисник
МПК: C07C 121/34
Метки: альдегида, водных, кобальта, растворов, содержащих, соединения, стабилизации, цианпропионового
...- на 55%. Столь,рое превращение вльдегида в побочны продукты осложняет квк хранение его и дальнейшую переработку, поскольку дит к потерям целевого продукта. С целью увеличения срока хранени левого продукта х водному раствору онового альдегида, сод ня кобальта, добавляют в количестве 0,2-3 ора, в пересчете на НСПри добавлении соланой кислоты скорость конденсации-цивнпропионового вльдегнда в растворе резко снижаетса.Твк в водном растворе 1 о-цианпропионового альдегнда, содержащем 0,034 вес.% кобальта и 2,9% хлористого водорода, за 982 час хранения при комнатной темпера- гуре концентрация альдегида снизилась с 17,7% всего до 16,3%ит, е. составила 92,5% от исходной.Стабилизация содержащих кобальт водных растворов-цианпропионового альдегида...
Способ разложения бисульфитного соединения диокси-ацетона
Номер патента: 56232
Опубликовано: 01.01.1939
Автор: Уткин
МПК: C07C 45/51, C07C 49/17
Метки: бисульфитного, диокси-ацетона, разложения, соединения
...количество уксуснои кислоты (2 молекулы на 1 мо, лекулу диокспацетона), которая должнабыть отогнана в вакууме при низкойтемпературе, что представляет извест, ные неудобства.Автором настоящего изобретениянайдено, что разложение бисульфитного соединения диоксиацетоиа легко может быть проведено с помощью 1 хлористого бария в присутствии карбоната бария. В этом случае продуктами реакции являются, кроме сульфитабария, хлористый натрий, углекислота; и вода. При этом весь процесс от на-чала и до конца идет при очень слабо-кислой реакции, так как образующаяся, при взаимодействии бисульфитного 1 соединения с хлористым барием кисло-та немедленно нейтрализуется угле-кислым барием. В результате разложе-ния получается нейтральный раствор,...
Способ приготовления бисульфитного соединения церулеина
Номер патента: 21281
Опубликовано: 31.07.1931
Автор: Ляшенко
МПК: C09B 57/14
Метки: бисульфитного, приготовления, соединения, церулеина
...образом бисульфитное производное красителя обработкой щелочного раствора церулеина газообразным 502, Краситель в этом случае при усреднении прежде всего выделяется из раствора в грубо дисперсном состоянии. Последний метод имеет также тот недоа. иморетение,итного соединения церулеина Ляшенко, заявленномусвид.66029),статок, что ще рул а требуют очень ов ы для своего раст ь 9 коагулируют.С целью устранения вышеуказанных недостатков, в предлагаемом способе пасту церулеина, полученного обычным путем, перед обработкой бисульфитом подвергают пептизации при помощи солей той или иной слабой кислоты, не дающих щелочной реакции или дающих - слабо-щелочную реакцию, каковы, например: борнокислые соли неорганиче-ских или органических оснований,...
Способ получения бисульфитного соединения ализарин-хинолина 3
Номер патента: 100591
Опубликовано: 01.01.1955
Автор: Барков
МПК: C09B 5/00
Метки: ализарин-хинолина, бисульфитного, соединения
...Образуюшееся бисульфитное соединение ализарин-хинолинавыпадает при охлаждении раствора в форме крупных кристаллов, фильтрование и очистка которых не вызывает никаких осложнений.Лри.яер. 143 г пасты, содержащей 40 г ализарин-хинслина-З, 1 б 0 г 40% -ного раствсра бисульфита натрия и 2,5 л,г пиридина, размешивают до получения однородной массы,которую нагревают до 45 и выдерживают при этой температуре при пере мешивании 3 - 5 часов, до исчезновения в реакционной массе непрореагировавшего ализарин-хинолина. По окончании реакции массу охлаждают до 25, перемешивают 1 час и фильтруют через фильтр из джутовой ткани. Отжатый осадок снимают с фильтра, размегцивают с 250 лл раствора, содержа 1 цего 12 а ХаС 1 1 п, 1 чаНЯОз, и снова фильтруют...
Способ выделения соединений магния из водных растворов
Номер патента: 922071
Опубликовано: 23.04.1982
Авторы: Беляев, Губенко, Телитченко, Ткач, Юдин
МПК: C01F 5/00
Метки: водных, выделения, магния, растворов, соединений
...полученной суспензии.Жидкую фазу этой суспензии (1056,28 кг) составляет, кг: 0,8 СаС 1, 103,19 ИаС 1; 952,29 НО, Суспензию подают в отстойник непрерывного действия, где происходит соосаждение тригидрокарбоната и гидроокиси магния со скоростью 2,2 м/ч. Суспензия уплотняется в отстойнике до отношения Я : Т 7,8 : 1, После фильтрациисгущенной суспензии получают 8,07 кг влажного осадка, содержащего, кг: 4,76 твердых веществ (МЯСО ЗН О и Мд(НО) ); 3,21 жидкой фазы .включающей, кг: 0,32 ХаС 1 и 2,98 НО, Фильтрат,присоединяют к потоку осветленного рассола, выходящего из отстойника. Получают 1052,97 кг очищенного от кона Мд рассола, содержащего, кг: 0,8 СаС 1, 102,87 ИаС 1 и 949,3 Н О.2,69 кг влажного осадка репульпируют исходным рассолом,...