Способ получения бета, бета-дигалоидпропионовых альдегидов

Номер патента: 124430

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Лебедев, Мочалин

МПК: C07C 45/27, C07C 47/542

Метки: альдегида, куминового

...для синтеза пара-изопропил-а-метилкоричного альдегида, с целью проведения процесса в одну стадию из куменилхлорида путем конденсации с пропионовым альдегидом обычным путем. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К, Лейкина Рр. 50Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Предлагаемый способ позволяет совместить две стадии в приведенной выше схеме получения цикламен-альдегида, а именно; получение куминового альдегида, и его конденсацию с пропионовым альдегидом с образованием пара-изопропил-и-метилкоричного альдегида (форцикла мен-альдегид) .1, Получение куминового альдегида.В четырехгорлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой,...

Номер патента: 1516007

Опубликовано: 15.10.1989

Авторы: Энтони, Эрнест

МПК: C07C 27/22, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...в непрерывноработающем стеклянном реакторе аналоСокращения, принятые в табл. 3: . гично примеру 5.(а) раствор предшественника ката Ц) активность данных катализато,лизатора и условия реакции: 200 ррш ров, промотированных диорганофосфиродия, 6 моль диорганофосфитного ли- том, резко снижается, когда гидрофорганда на 1 моль родия, температура милирование осуществляется с испольОреакции 100 С, парциальные давления: зованием более трех молярных эквива- Н =1,4 кг/см , СО=1,4 кг/см , транс лентов лиганда на моль родия,2бутена=50 ммоль; П р и м е р 4, Процесс ведут ана(Ъ) раствор предшественника ката- логично примеру 1 для получения растлизатора и условия реакции: 200 ррш вора предшественника родиевого катародия, 10 моль...

Номер патента: 1836319

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Дэвид, Рональд, Энтони

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...жидкость - жидкость. Полярные соединения, которые также могут присугствавать в указанной жидкой фдзе, содержащей альдегид, могут бь ть удалены из нее посредствам воды и противацагярд родил, при желании, цдпрцмер, соответствующего лигацда лацасульфировднцай третичнай фосфицавай соли металла), вводимой в зкстрактор 104 разделсция Фаз жидкость - жидкость, например, па лицин потока 13, и может быть получен желаемый очищенный жидкий дльдегидный прад,кт, который мажет быть извлечен из редктара по линии патока 9. Полученный дльдегидцый продукт, который может содержать еще некоторые дополцительные цепалярцые углеводородные соединения. такие, как цепрареагирававший алефиц и цепалярцый углеводород, при его использовании дополнительно очищается...

Номер патента: 130890

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Ганкин, Имянитов, Рудковсдий

МПК: C07C 45/50, C07C 45/51, C07C 47/02

Метки: альдегидов, бисульфитных, выделения, соединений

...обработке имеет место разложение бисульфитных соединений альдегидов с одновременной отгонкой последних, что позволяет также экономить соду и повторно использовать раствор бисульфита.П р и м е р. Продукты оксосинтеза, содержащие альдегиды с 6 - 8 атомами углерода в количестве 26%, в расчете на альдегиды с семью атомами углерода, обрабатывают в течение 30 мин при температуре кипения и при энергичном перемешивании насыщенным раствором бисульфита натрия, взятым из расчета 1,5 моля бисульфита на 1 моль альдегида, Затем жидкость охлаждают и переносят в делительную воронку. Верхний органический слой, содержащиЙ 5% альдегидов, подвергают повторной обработке бисульфитом натрия, после которой в нем остается 2% альдегидов; таким образом, в...

Номер патента: 172744

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кулаков, Черкасов, Чуркин

МПК: C07C 47/02

Метки: 13с, альдегида, масляного, у11л

...Смесь кротонового альдегида (51 %) и этилового спирта пропускают в течение 1,5 час через восстановленный промышленный катализатор при температуре 240 С с объемной скоростью 1,5 лг кат. час. Получают продукт, состоящий из 32,2% ацетальдегида, 15,05 этилового спирта, 47,62% масляного альдегида и 5,13% бутанола. Конверсия этилового спирта составила 69,6%; кротонового альдегида 100%.Выход н, масляного альдегида на превращенный кротоновый 91%. П р и мер 3. Смесь кротонового альдегида (60%) и этилового спирта пропускают в течение 2 час через восстановленный промышленный катализатор при температуре 265 С с объемной скоростью 2,г/л кат, час.Получают продукт, содержащий 34,33% ацетальдегида, 4,02 ф;, этилового спирта, 53,2% масляного альдегида и...