Архив за 1988 год
Машина для декорирования стеклоизделий
Номер патента: 1409601
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Балабан, Гришин, Заверуха, Летин, Теличко, Шулым
МПК: C03C 17/34
Метки: декорирования, стеклоизделий
...позиции. Время посыпки окрашенного изделия декоративной стеклокрошкой определяет реле вре .".ечи (не пока"эанс),На бункере 25 установлен коллектор 28 для обдува изделия 6 воздухомпосле посыпки его стеклокрошкой Вчеммя обдува определяется реле времени(не показано),Машина работает в полуавтоматическом режиме следующим образси.Нажа-.,ием пневмопедали 9 пневиоцилиндром 8 отводится держатель 5 и изделие 6 вручную устанавливается между держателями 3 и 5,Отпускается пневмопедаль 9, держа 5 подводится и иэделие б фиксируется в держателях 3 и 5. ДалееВФкнопкои Цикл" на пульте управлениявключается автоматический режРмвключается привод поворота 2 стола 1и иэделие 6 перемещается на позициюнанесения рисунка. Срабатывает датчик 10 наличия изделия б...
Сырьевая смесь для получения белого портландцементного клинкера
Номер патента: 1409602
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Ассакунова, Гайджуров, Караханиди, Ротыч
МПК: C04B 7/02
Метки: белого, клинкера, портландцементного, смесь, сырьевая
...промьпплености строительных материалов и можетть применено в производстве белогоортландцементного клинкера,11 елью изобретения является повышеие белизны клинкера, ускорение тверения, повьппенне прочности и водонероницаемости.При изготовлении сырьевой смесия получания белого портландцементого клинкера известняк, каолинитовыйесчаник, флюоритовую породу и фосфоипс кратковременно сушат и иэмельчат до остатка 8-10% на сите 008, заем перемешивают их в заданных соотошениях и увлажняют водой. Иэ массыажностью 10-12% формуют образцы.зготовленные образцы обжигают при1573-1623 К,20Химический состав используемыхатериалов приведен в табл.1,Флюоритовая порода представляетобой кусковой материал, полученный 25осле обогащения сурьмяной руды,Фосфогипс -...
Вяжущее
Номер патента: 1409603
Опубликовано: 15.07.1988
Автор: Орлеанская
МПК: C04B 7/153
Метки: вяжущее
...ПАВ ОП- смесь полиэтиленгликолевых эфиров моно-и диал ,килфенолов, содержащих 10 молекул окиси этилена в полимере и 8 атомовуглерода в алкильном остатке, применяется в, технологии ячеистого бетона , для обработки газообразователя - алюминиевой пудры с целью получения за, данной пористости.Вяжущее получают следующим обра, зом.Электротермофосфорный шлак, отход электротермического производства желтого фосфора химического состава, Й в пересчете на сухое вещество п.п.п. 0,81; 5 10 39,66; А 1 Оз2,54; Ее 0 3 55; Са 0 44,53 М 90 5,20; 50 0,95; К О 0,60;.Ма 0 0,17; Т 10 0,12; Р 0 остальное, с удельной поверхностью 300-350 м/кг смекивают с ПАВ ОПи (или) .патексом ВСи затворяют раствором щелочи КОН или НаОН, Нормальную густоту поддерживают равной...
Способ получения цементного клинкера
Номер патента: 1409604
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Жаситис, Иванаускас, Митузас, Монтвила, Петравичюс, Стануленис
МПК: C04B 7/36
Метки: клинкера, цементного
...добавки в зависимости от 45степени ее возгонки обеспечивает постоянную концентрацию гипсосодержащей добавки на участке печи с наиболее интенсивным протеканием процессов клинкерообразования, что поддерживает стабильный режим в печи.50П р и м е р. Подаваемый в печьшлам подготавливали с дозировкой фосфогипса в количестве 3,07 (считая поБО от массы сухой массы), С увеличением степени возгонки фосфогипса и55уменьшением БО в клинкере менее 37увеличивали дозировку фосфогипса вшихте до 4, 17 пропоргионально степени возгонки. Однако и при этой дозировке в клинкере БО определили менее37. Цри этом определли степень возгонки фосфогипса и увеличили дозировку гипсосодержащей добавки в шихтедо 4,47. В последующем с уменьшениемстепени возгонки...
Способ получения цемента и серной кислоты
Номер патента: 1409605
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Атакузиев, Мирзаев, Мирходжаев, Шарапов
МПК: C04B 7/36
Метки: кислоты, серной, цемента
...смесь перемешивают и подвергают термическому разложению .прн 1230-1250 С в течение 1 ч, 50, содержащийся в отходящих газах в количестве 9-10%, улавливают и перерабатывают всерную кислоту. Полученный твердый продукт разложения измельчают до остатка 5-.07. на сите 008 и вводят в состав портландцемента в количествах 1 О, 20, 307 от массы последнего н формуют образцы-балочки 4 4 16 см согласно ГОСТ 310-1-4-78. Испытания образцов на изгиб и на сжатие проводят в возрасте 1,3,7,28 сут,П р и е р 2. К 100 кг фосфогипса добавляют 21 кг "хвостов" и 5,5 кг ангренского угля. Термическое разложение производится при 1230-1250 С в течение 1,5 ч. Далее испытания про-, водят аналогично примеру 1.В таблице приведены результаты физико механических...
Способ изготовления гипсокартонных листов
Номер патента: 1409606
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Варлакова, Долгорев, Журавлев, Кошкин, Панкратов
МПК: C04B 11/00
Метки: гипсокартонных, листов
...приготовление лен в механических вспенивателях более трудоемко, требует сложного оборудования(турбинные вспениватели), Для распыления растворов, включающих пенообра"зующие вещества, пригодны пар и сжатый воздух,В опытах использовали гпсовое вяжущее марки Г, тонкость помола;остаток на сите 918 отв/м составляет20 , жидкий технический концентрат -50 -ные технические лигносульфонаты,моющее средство "Прогресс", железныйкупорос технический по ГОСТ 6981-75,стекловолокно, бумажное волокно, по-:лученное в гидроразбивателе. Водогипсовое отношение 0,5.П р и м е р 1. В емкость подавали с помощью форсунок распылениемраствор (3,6 л), содержащий 0,3 мас. технических лигносульфонатов (по сухому), 0,02 мас.средств "Прогресс",0,5 мас. ....
Вяжущее
Номер патента: 1409607
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Мальцев, Манза, Ремнев, Савин, Тонких
МПК: C04B 11/024
Метки: вяжущее
...в промышленности строительных материалов.Цель изобретения - повышение стойости при циклическом воздействии оды.В качестве исходных материалов исользовали бентонитовую глину марки К (ГОСТ 7032-75), этил- и метилсилионат натрия(ТУ 6-02-696-76) и фос 15 ополугидрат сульфата кальция - отход роизводства экстракционной фосфорной ислоты, содержащий 90-94 мас,Е,А-поугидрата сульфата кальция, осталь г ое - примеси фтористоводородной, осфорной и серной кислотХимический состав отхода приведентаблОбразцы изготавливали по следую ей методике.Составы предложенного вяждцего и рототипа затворяли водой до нормальой водопотребности при водогипсоом отношении 0,435. Образцы изготав ивали и испытывали по ГОСТ 23789-79,я определения стойкости при...
Вяжущее
Номер патента: 1409608
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Майстренко, Опекунов
МПК: C04B 12/04
Метки: вяжущее
...отход обогащения иркониевых руд (кек) - мелкодисерсный порошок влажностью 5-8%, светого цвета с розоватым или коричневаым оттенком, удельная поверхность 15 180-220 м / кг. Размер частиц: 15- 0 мкм - 60-707., 80-150 мкм - 30- 07. Первая фракция частиц участвуетхимическом взаимодействии с жидким теклом, вторая фракция создает кар ас структуры затвердевшего материаа, повышая прочность и снижая усадку ри твердении, Используемый отход бразуется при обогащении руд редких еталлов, основу которых составляют 25 инералы гиератит, циркон и бадделеит. го химический состав, мас,%; 5109-40; А 1 О, 1-1,1; ГеОй 0,15-0,17; 10 0,14"0,16; СаО 0,5-0,53; МдОт,35-0,38 КО 21,1-21,9; Гд 18-19; 30 ЕгО 10,2-10,8 и п,п.п, - остальное.Отход содержит 15-20%...
Полимербетонная смесь
Номер патента: 1409609
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Борисов, Звягинцев, Корнеев, Соломатов, Шулепов
МПК: C04B 26/16
Метки: полимербетонная, смесь
...сланцы вскрьппных скальных пород железорудных месторож,дений - смесь, вес,%; биотит 30-35;Формула изобретения Полимербетонная смесь, включающая высокомолекулярные фракции кубовых остатков полиизоцианата, диэтиленгликоль, триэтаноламин, кремнийорганическую гидрофобизирующую жидкость, диметилкетон и минеральный наполни- тель, отличающаяся тем, что, с целью повышения предела прочности при сжатии и удельного электросопротивления, снижения теплопроводности, она содержит в качестве минерального наполнителя кристаллические сланцы вскрышных скальных пород железорудных месторождений при следующем соотношении компонентов,мас.%: Высокомолекулярные фРакции кубовых остатков полиизоциа 25,48 - 38,16 6, 37 - 9,54 0,44 - 0,66 натаЛиэтиленгликоль...
Композиция для изготовления строительных изделий
Номер патента: 1409610
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Абакумова, Коровяков, Королькова, Стамбулко, Чумаков
МПК: C04B 11/00, C04B 28/14
Метки: композиция, строительных
...ю щ а я с я тем, что, с целью повышения прочности при сжатии, она содержит в качестве вяжущего - гипсоцементнопуццолановое вяжущее, в качестве добавки, щелочной сток производства капролактама и дополнительно сульфитно-дрожжевую браж" ку и железный корпус при следующих соотношениях компонентов, мас.7; 98,72-98,930,02-0,08 0,2-0,80,25-1,0 очность приатйи Мйа остав композиции, мас,7 роки схватыв ЩСПК Щелочной Адипи- Начало купорос нат СД 2 ч Пост,масса онец натри 9 0,2 8,6 2,0 3. 99,98 О,О 8,3 9,92 99,799,5,35 3,5 1 О Изобретение относится к составамгипсовых вяжущих и может использоваться при изготовлении строительныхИзделий.Цель изобретения - повышение прочности при сжатии,Используют следующие материалы 1г псоцементнопуццолановое вяжущее(...
Состав для изготовления декоративно-акустического материала
Номер патента: 1409611
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Вахитов, Данилов, Ни, Попов, Пужанов
МПК: C04B 14/46, C04B 28/24
Метки: декоративно-акустического, состав
...1 О минут,жидкое стекло является основойсвязующего, аглина предотвращаетасстеклование минерального или сте-.лянного волокна жидким стеклом, этобусловливается тем, что в процессеупки глина с жидким стеклом взаимоействует и в результате образуетсямосиликат натрия, который нерасторим в воде и повышает термостой 40кость материала. Асбест вводят в сотав связующего для предотвращениямиграции связующего при сушке, повыШения однородности структуры, а такя 1 е значительного увеличения термостойкости материала.В качестве сырьевых пользуют натриевое жид ремнеземистым модулем йлотностью 1400 кг/мз материалов иское стекло с 2,6 и истинной каолинитовая глина Ангранского месторождения,асбест 1 У сорта, минеральная вата,П р и м е р, Сначала готовят...
Способ изготовления изделий из конструкционного материала
Номер патента: 1409612
Опубликовано: 15.07.1988
Автор: Луобикис
МПК: C04B 28/34
Метки: конструкционного
...из пресс-по. рошка конструкционного материала"Термофос" по предлагаемому способу.В пресс-порошок, изготовленныйописанным способом, вводят ортофос 45форную кислоту (1-10 мас.7. ортофосфорной кислоты на 90-99 мас.% пресспорошка). Таким образом полученную смесь либо сразу применяют для прессования изделия, либо хранят в плот" но закрытой таре до использования ,срок использования зависит от количества введенной ортофосфорной кислоты и составляет 10 сут, при большей выдержке уменьшается предел прочности материала из-эа пересыхания пресс- порошка, с,чем уменьшается техноло-. гичность изготовления.Полученную смесь материала помеща. ют в пресс-форму и формуют иэделия при комнатной температуре под удельным давлением 7,0-12 МН/м при...
Сырьевая смесь для изготовления ячеистого бетона
Номер патента: 1409613
Опубликовано: 15.07.1988
МПК: C04B 38/02
Метки: бетона, смесь, сырьевая, ячеистого
...1120-1160 кг/м..Алюминиевая пудра, марка ПАП, дис- .персность 8900 см /г.Едкий натр введен в виде 45%-ноговодного раствора.Водорастворимый каменноугольный пек Константиновского химического завода ввоцится путем растворения пасты водой.:Влажность пасты 27%. Гаэобетонную массу приготавливают в соответствии с обычной методикой, Испытанию подВергают яЧеистый бетон, приготовленный из смесей, состав которых приведен в табл,2.(прототип).Для исследования свойств изделий, изготовленных на основе ячеистого бетона, изготавливают образцы-кубики с размером ребра 100 мм. Образцы-кубики иэ сырьевой смеси согласно изобретению твердеют в естественных условиях. Образцы-кубики иэ сырьевой смеси по прототипу твердеют в автоклаве 14 ч. при,цавлении 0,8...
Способ укладки поризованных смесей в конструкции
Номер патента: 1409614
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Акимова, Еремеев, Миронов, Чижевский
МПК: C04B 40/00
Метки: конструкции, поризованных, смесей, укладки
...в связи с турбулентным характером движения жидкого раствора в трубопроводе происходит перемешивание его с порообразующей суспензией, Перемешивание раствора с порообразо- вателем (суспензией) производится не за счет трудоемкого и энергоемкого процесса принудительного смешивания в специальных растворомешалках, а непосредственно в процессе транспортирования раствора по трубопрово 50 ду за счет инъектирования порообразующей суспенэии в раствор под определенным давлением и на опеределенном расстоянии от выхода из трубопровода, обеспечивающими качественное перемешивание указанных составляющих, При55 этом для приготовления поризованной смеси используется энергия движущегося по трубопроводу раствора,П р и и е р. Предварительно приготавливали...
Способ получения неорганического армированного фосфатного пресс-материала
Номер патента: 1409615
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Копейкин, Красный, Левинов, Тяпкин
МПК: C04B 40/02
Метки: армированного, неорганического, пресс-материала, фосфатного
...месторяд процессов от образования Фосфатных полимергомологов до разрушенияветвистой структуры, должны при 45нагревании под нагрузкой проявлятьсвойство пластического течения.В результате взаимодействия принагревании армированного наполнителяс кислыми Фосфатами поливалентныхметаллов или клеяпщ-цементами на их основе образуется аморфная Фаза, которая проявляет свойство пластического течения, за счет которого смачивает поверхность частиц наполнителя, проникая в поры и трещины, что приводит к образованию высокопрочного малопористого фосфатного пресс-материала.Горячее прессование сухого материала позволяет снизить время прессования до 2,5-3,5 мин/мм толщины материала за счет предварительной сушки армированного наполнителя,...
Способ крепления металлических элементов
Номер патента: 1409616
Опубликовано: 15.07.1988
Автор: Лукинский
МПК: C04B 41/70
Метки: крепления, металлических, элементов
...в толуоле с 4 добавки полиизоцианатного продукта "К" слоем 10030 мкм, поверх которого наносят самолеящуюся.бутилкаучуковую ленту снтиадгезионной пленкой. Эти операии можно выполнять как непосредстенно на объекте реставрации (ремона), так и заблаговременно (срокранения обработанных элементов до6 мес.). Металлические кровельныелементы доставляют на место монтажа 25обработав контактные поверхностионструкции или декора 22 .-ным растЭором хлорсульфированного полиэтилеа слоем 150+50 мкм, снимают антиадгезионную пленку с бутилкаучуковой 30ленты и закрепляют металлическиеэлементы прижатием,При этом обработку контактных поверхностей как металлических элементов, так и конструкции или декорапроизводят по периметру,П р и м е р 2. Контактные,...
Штамм бактерий rнizовiuм меlilотi для оценки конкурентоспособности штаммов клубеньковых бактерий люцерны
Номер патента: 1409617
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Князева, Новикова, Орищенко, Симаров, Федоров, Шарыпова
МПК: C05F 11/08, C12N 1/20
Метки: rнizовiuм, бактерий, клубеньковых, конкурентоспособности, люцерны, меlilотi, оценки, штамм, штаммов
...подкисляют.Желатину не разжижают.Клетчатку не усваивают, Аэробы.Оптимум температуры для роста 280 С.Оптимальное значение рН среды 6,87,2. Прототрофы.Пролин и нуклеиновые основанияоказывают стимулирующее действие нарост бактерий.Отношение к углеводам: растет насредах с углеводами, подкисляя среду. Активно усваивают арабинозу, га-.лактозу, глюкозу, лактозу, мальтозу,маннит, сахарозу, фруктозу. Слабоусваивают дульцит, инозит, ксилозу,рамнозу, раффиноэу, сорбит. Не усваивают декстрин, крахмал.Отношение к источникам азота; используют соли аммония и азотной кислоты, карбамид и аминокислоты. Признаки штамма устойчивы.Штамм несет генетическую меткуустойчивости к стрептомицину (1 г/лсреды). Имеет серотип штамма 425 а.Штамм не па то ге нен.П р и...
Средство, снижающее уровень нитратов в почве и их вертикальную миграцию
Номер патента: 1409618
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Жигайлов, Кветкина, Юмагулова
МПК: C05G 3/08
Метки: вертикальную, миграцию, нитратов, почве, снижающее, средство, уровень
...сероэем средне-суглинистаяи по данным химического анализа содер жит, 7; гумус 1,0; азот 0,05; фосФорО,7; рН 7 8,Темно-каштановая почва средне-глинистая и по данным химического анализа содержит, 7; гумус 2,25; азот 401),130; фосфор 0,114; рН 7,1.В сосуды помещают 1 ОО г почвы ивносят РеЯО НО (известное средство)из расчета 54; 108 162 мг Ре по действующему веществу (д.в.), аС,Н, О И РеИа иэ расчета 54; 108;162 мг Ре д,в. В контрольном вариантедобавки отсутстнуют. Опыты проводилипри влажности 60-65 от полевой влагоемкости при 26-27 С, Через 6,15,30 сут отбирали среднюю пробу почвы,определяли содержание влаги и нитратного азота по известным методикам,Результаты опытов по влиянию предлагаемого средства в сравнении с известным...
Способ автоматического управления процессом гидрирования ацетиленовых соединений
Номер патента: 1409619
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Анашкин, Пеганов, Ратнер, Родных, Стариков, Шиб
МПК: C07C 5/02, G05D 27/00
Метки: ацетиленовых, гидрирования, процессом, соединений
...качестгде ьР;, ьР;, -К5 Данный венно стабилизацию содержания ацетиленистых соединений этан-этиленовой (пропан-пропиленовой) фракции после реактора на регламентном уровне при изменении состава реакционной смеси и падении активности катализатора в результате его осмоления. Таким образом, поддерживается оптимальный режим гидрирования, обеспечивающий уменьшение потери этилена и пропиленана 0,57 Формула изобретения Способ автоматического управленияпроцессом гидрирования ацетиленовыхсоединений, включающий регулированиесоотношения расходов водородной иэтан-этиленовой (пропан-пропиленовой) хладагента, поступающих из сепаратора 14 в конденсатор-холодипьник 13, рассчитывается в блоке 16 следующим образом: 09619 4фракций на входе реактора...
Способ получения бензола, монои дихлорбензола
Номер патента: 1409620
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Адхазов, Алиева, Вавилова, Лисовский, Муганлинский, Политанский, Щеглова
МПК: B01J 23/86, C07C 17/34, C07C 25/02 ...
Метки: бензола, дихлорбензола, монои
...до 43 и 25 Х. Снижение селективности происходит из-эа увеличения скорости образования продуктов уплотнения, приводящих к сильному обуглероживанию катализатора.Учитывая низкую реакционную способность бензола в коксообразовании можно было предположить, что обуглероживание катализатора происходит в основном за счет трихлорбензола.Для уменьшения обуглероживания катализатора процесс ведут в присутст" вин бензола. Опыты проводят при молярном соотношении бензола к трихлорбензолу от 0,5-1 до 2-1, объемных скоростях подачи реакционной смеси 0,4-2 ч , температуре 250-500 С.Как следует иэ табл. 4, при пропускании через Нх-Сг катализатор-смеси паров трихлорбенэола с бенэолом катализатор обуглероживается в значи-. тельно меньшей степени, чем в...
Способ совместного получения гексанона-2 и гексанона-3
Номер патента: 1409621
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Дедов, Караханов, Нарин, Филиппова
МПК: C07C 45/28, C07C 49/04
Метки: гексанона-2, гексанона-3, совместного
...30 С степень конверсии н-гексана достигает 17(вьщелено 0,1 г гексанонов). Соотношение гексанон: гексанонсоставляет 1,833:1.При проведении данной реакции в аналогичных условиях, но при температуре 50 С степень конверсии н-гексаона не превышает 151,П р и м е р 6. В 5,9 мл (0,33 моль) 15 дистиллированной воды растворяют 40 мг (9,9 10моль) девятиводного .нитрата железа (111) и 200 мг (5,5 1 О моль) ЦТИАБ (молярное соотношение ЦТМАБ;: Ре(ИОз)з 9 НО 5,5:1). 20 Затем добавляют в раствор 1 мл (7,6 1 О- моль) н-гексана и 5,1 мл (2,26 10 2 моль) 15 -ного раствора пероксида водорода (молярное соотношение вода;н-гексан:пероксид, водоро да 43,5:1:3).Реакцию, разделение реакционной массы и.ее аналйз проводят по методи.ке, описанной в примере 1,...
Способ получения этилового эфира трифторуксусной кислоты
Номер патента: 1409622
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Волошановский, Деркач, Краснова, Мазуренко, Чумаченко
МПК: C07C 67/08, C07C 69/63
Метки: кислоты, трифторуксусной, этилового, эфира
...через дефлегматор и принагревании на водяной бане отгоняютэтилтрифторацетат, который после высушивания над безводным сульфатоммагния имеет показатели, близкие клитературным данным. Масса 136 г, Выгоход 953. и 1 - 1,3104, температуракипения 61-62 С,П р и м е р 3 (сравнительный,без хлористого кальция), В круглодонной колбе емкостью 250 мл смешивают114 г (1 моль) трифторуксусной кислоты с 60 г (1,3 моль) гидролизного этилового спирта, Колбу присоединяют к обратному холодильнику через дефлегматор и при нагревании на водяной бане отгоняют азеотропную смесь, состоящую из этилтрафторацетата, воды, непрореагировавших этилового спирта и трифторуксусной кислоты (реакция среды кислая), Состав смеси устанавливался хроматографически. Для...
Способ получения 2, 3, 5-триметил-4-нитрозофенола
Номер патента: 1409624
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Аганова, Беляев, Орловская, Товбис
МПК: C07C 81/05
Метки: 5-триметил-4-нитрозофенола
...0,3 мм с 01 мм) 25 и 3 мл диметилсульфоксида (ДИСО). К полученной суспензии при охлаждении и перемешивании приливают раствор 0,0100 моль (1,29 г) 2,3,4-пентантри он"оксима в 0,0274 моль (1,97 г) 30 1бутанона. По окончании прибавления реагентов смесь выдерживают при перемешивании 1 ч, Затем реакционную массу разбавляют 30 мл ледяной воды и добавляют при перемепованни и охлаждении НС 1 О до кислой реакции (рН и 3). Полученный осадок отфильто ровывают и высушивают при 60 С. Выход 2,3, 5-триметил-нитрозофенола1,22 г (747). Т.пл. 172 С (бензол).Найдено, Ж: С 65,40, Н 6,82,И 8)54,Вычислено, 7: С 65,46, Н 6,67,И 8,48,П р и м е р ы 2-13. 2,3,5"Триметил-нитрозофенол получают аналогично примеру 1 при различном молярномсоотношении компонентов...
Способ получения n, n-дифенил-n -пикрилгидразила
Номер патента: 1409625
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Гагарина, Иванчев, Коноваленко, Кузнецова, Сибирякова, Шумный
МПК: C07C 109/04
Метки: n-дифенил-n, пикрилгидразила
...- гептан, Выход 987.Продукт характеризуют спектром ввидимой области. Длина волны, соот, ветствующая максимуму поглощения1,= 525 нм (в бензоле),Гм=ф 25,2 л/моль см.Данные элементного анализа послесушки в вакууме при 80 аС.Найдено, 7: С 54,65, Н 3,35;Я 17,68.Вычислено, 7: С 54 уб 81 Н Зр 29И 17,72.Т.пл. 127-129 С, нерезко с осколением.40П р и м е р ы 2-8. Реакцию проводят как в примере 1, но количествачерной двуокиси свинца и уксусногоангидрида варьируют в соответствиис таблицей. Все продукты имеют 3 ас=525 нм (в бензоле) э макс =25,2 л/моль.см.П р и м е р ы 9 и 1 О. Реакциюпроводят как в примере 1, но вместобензола используют указанные в табли 50це растворители. Продукт очищают перекристаллизацией иэ смеси бензол-гентан. Продукты...
Способ получения нитрилов карбоновых кислот
Номер патента: 1409626
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Ананьев, Винокуров, Гаевой, Караханов, Келарев, Нефедов
МПК: C07C 120/00, C07C 121/16, C07C 121/52 ...
Метки: карбоновых, кислот, нитрилов
...лекарственных препаратов.Целью изобретения является увеличеще вьмода нитрила и упрощение процеса.П р и м е р . В 1,5-литровую кругодонную колбу, снабженную обратным олодильником,.загружают 172,3 г деановой кислоты, 410,5 г ацетонитрила 15 42,1 г трифторуксусной кислоты и 7,7 г (3 мас.% на смесь) серной кисоты в качестве промотирующей добави.Реакцию проводят в течение 8 ч ри 100 С, Затем обратный холодильк заменяют на нисходящий, отгоняют месь ацетонитрила с трифторуксуснойслотой (около 700 г), уксусную кисоту (58 г) и деканнитрнл (150,2 г), .йиа. 110-112 С/10 мм рт.ст. Выход 25 елевого продукта составляет 98,1%,Результаты опытов приведены в табице. Таким образом, предложенный способ позволяет получать нитрилы карбоновых кислот с...
Способ получения смеси изомеров хинолинилэтиленгликоля
Номер патента: 1409627
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Зелечонок, Злотский, Зорин, Иванова, Рахманкулов
МПК: C07D 215/14
Метки: изомеров, смеси, хинолинилэтиленгликоля
...темпера,туре перемешивают 25-30 мин.По окончании гидролиза раствор нейтрализуют водным аммиаком до рН 8"9, отгоняют непрореагировавший хи- нолин с водяным паром . Из кубового остатка экстрагируют продукт эфиром. Эфйрные вытяжки осушают МАМБО и упарИвают, Окончательную очистку проводВт методом колоночной жидкостнойхроматографии (А 1 0, элюент эфир). Выход хинолинилэтиленгликоля1,78 г (507. от введенного сернокислого хинолина),П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 используют 4,52 г (0,02 моль)серно-кислого хинолина, 2,04 г(0,02 моль) 2,2"диметил,3-диоксолана, 2,78 г (0,5 моль) РеБО+7 НО и2,04 г (0,034 моль) перекиси водорода. Выход хинолинилэтиленгликоля1,б 8 г (473 от введенного сернокислого хинолина),П р и м е р 4, Аналогично примеру 1...
2, 4, 6-трис 4 -карбоксилатофенокси(триэтиламин) -1, 3, 5 триазин в качестве отвердителя эпоксидиановой смолы и клеевая композиция на его основе
Номер патента: 1409628
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Акопян, Заплишный, Оганджанян, Погосян, Склярский, Степанян
МПК: C07D 251/30, C08G 59/46, C09J 3/16 ...
Метки: 6-трис, карбоксилатофенокси(триэтиламин, качестве, клеевая, композиция, основе, отвердителя, смолы, триазин, эпоксидиановой
...и высушивают при 50/ 10 мм до постоянной массы. Полу- чают 8,7 г (54%) СТК в виде белого порошка с т,пл, 185-190 С, после кристаллизации из ДМФА т.пл. 198-201 С. Индивидуальность проверена ТСХ в системе." ДМФА-ацетон:2, проявитель - ,пары иода (Кс = 0,62), СТК растворим трис-.карбоксилатофенокси(триэтиламин)1-1,3,5-триазину формулы в воде, ДМСО, М-метилпирролидоне (принагревании).Найдено, %: И 10,24С 11 о Н 09Вычислено, %: И 10,6.Содержание амина: .найдено, 35,5%,Х = 2,4),П р и м е р 2, Проводят аналогич"но примеру 1, но после прибавлениятриэтиламина реакционную смесь перемешивают в течение 20 мин при 55 С,получают 9 г (56%) СТК ввиде белогопорошка с т,пл, 198-201 С (из ДМФА).П р и м е р 3. Осуществляют аналогично примеру 1, но после...
2, 4, 6-трис-(4 -карбоксифенокси)-1, 3, 5-триазин в качестве полупродукта в синтезе отвердителя эпоксидиановой смолы
Номер патента: 1409629
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Акопян, Заплишный, Оганджанян, Погосян, Склярский, Степанян
МПК: C07D 251/30
Метки: 5-триазин-2, 6-трис-(4, карбоксифенокси)-1, качестве, отвердителя, полупродукта, синтезе, смолы, эпоксидиановой
...1509, 1380 с. (С=С, С=И-сопр,и циануратный цикл), 1285, 1210,1100, 1020 с, (СОС), 818 (деформац.колеб, 1,4-дизамешен. бзл) .ПМР-спектр, О, м.д,: 7,95 д,7,28 д (СЯ) .П р и м е р 2, В 100 мл ледянойводы при температуре не вьппе 20 С суспендируют 9,25 г (0,05 моль) цианурхлорида. К полученной суспензии приперемешивании приливают по каплям втечение 0,5 ч отдельно приготовленный раствор 20,7 г (О, 15 моль) и-оксибензойной кислоты и 12 г (0,3 моль)едкого натра в 200 мл воды. Реакционную смесь нагревают 1,5 ч при 70 ОС инейтрализуют соляной кислотой дослабокислой реакции. Дальнейшую обработку и выделение целевого продуктапроводят аналогично примеру 1 и получают 22,5 г (927) ТК в виде белого порошка с т.пл . 299-302 С (из ДМФА) .П р и м...
2, 4, 6-трис 4 -карбоксилатофенокси-(2, 4, 6 -трис диметиламинометил-1 -оксифенил) -1, 3, 5-триазин в качестве отвердителя эпоксидиановой смолы и клеевая композиция на его основе
Номер патента: 1409630
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Акопян, Заплишный, Оганджанян, Погосян, Склярский, Степанян
МПК: C07D 251/30, C08G 59/46, C09J 3/16 ...
Метки: 5-триазин-2, 6-трис, диметиламинометил-1, карбоксилатофенокси-(2, качестве, клеевая, композиция, оксифенил, основе, отвердителя, смолы, трис, эпоксидиановой
...нового отвердителя на основесимм-триазинсодержащей трикарбоновойкислоты, использование которого всоставе клея на основе эпоксидиановой смолы обеспечило бы повышениепрочности склеивания и повышение жизнеспособности клея,П р и м е р 1. 2,4,6-Трис- 31карбоксилатофенокси-(2",4",6"-трисдиметиламинометил"-оксифенил)1-1,р3,5-триазин (СТУП).К раствору 10 г (0,02 моль) 2,4,6-трис-(4 -карбоксифенокси)-1,3,5- 4триазина в 20 мп сухого диметилформамида при перемешивании и 50 ОС прикапывают в течение 10 мин раствор17 г (0,06 моль) 2,4,6-трис-(диметиламинометил)фенола в 20 мл сухого диметилформамида. Реакционную смесьперемешивают 1 ч при 501:и еще 3 чпри 20 РС, Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этилацетатом (4 х 50 мп) и высушивают при...
Способ получения лактона 8 -окси-13, 14, 15, 16 тетранорлабдановой-12 кислоты
Номер патента: 1409631
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Влад, Колца, Куковинец, Кыльчик, Одиноков, Толстиков
МПК: C07D 307/92
Метки: кислоты, лактона, окси-13, тетранорлабдановой-12
...промывают5 раз на фильтре дистиллированнойводой и сушат на воздухе. Выход1,96 г (80%), т.пл. 190-191 С.П р и м е р 2. Получение целевогопродукта.В раствор 1,1 г (2,09 ммоль) димера в 60 мл гексана при -65 С пропускают озонокислородную смесь в течение 40 мин (производительность озонатора 4 ммоль 03/ч) до появления озонав газе на выходе реакционной колбы(окрашнвание йодкрахмальной бумажки в бурый цвет). Реакционную смесь продувают азотом, оставляют на 1 ч прн комнатной температуре, добавляют 30 мл воды и нагревают 1 ч при 70 С, Гексан отделяют от водного слоя, сушат над сульфатом натрия, фильтруют и растворитель отгоняют.Продукт растворяют в 11 мл этанола и при перемешивании добавляют к нему 11 мл 10%-ного раствора КОН в этаноле. Смесь...