Архив за 1988 год

Номер патента: 1384575

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Волков, Долинко, Зенюк, Куксо, Лахвич, Марочкин, Мельник, Рубинов, Ускова, Ухова, Цветкова

МПК: C07C 149/14

Метки: 3-этилтиобутаналя

...см ; ПИРспектр: (СДС 1 ), сф, 1,26 (т, ЗН,СНз-СН); 1,36 (д, ЗН, СН-СН)р 2,64-СН-)р 9,77 (с, 1 Н-СНО) м,д,П р и м е р 2, Взаимодействием1300 г (18,01 моль) кротонового альдегида с массовой долей основного ве 75 2щества 977 с 1279 г (19,81 моль)этилмеркаптана с массовой долей основного вещества 967 в присутствии1,5 мл (0,010 моль) триэтиламина при34-. 37 С в течение 5 ч в условиях примера 1 получают 2402 г(17,29 моль)тиоальдегида (1) с массовой долей основного вещества 957. Выход целевогопродукта на взятый кротоновый альдегид 96%,П р и м е р 3Из 1536 г (21, 28 моль)кротонового альдегида с массовой долей основного вещества 97 и 1250 г.(19,3.5 моль) этилмеркаптана с массовой долей основного вещества 96% вприсутствии 0,6 мл (0,004) при 32...

Номер патента: 1384576

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Воронков, Герасимова, Недоля, Трофимов

МПК: C07C 161/04

Метки: 2-винилоксиэтилизотиоцианата

...моль)триэтиламина в 100 мл хлороформавводят 7,61 г (О, 1 моль) сероуглерода, добавляют 10, 12 г (О, 1 моль)триэтиламина и прикапывают 7,85 г(0,1 моль) ацетилхлорида. 2 ОПолученный раствор перемешивают прикомнатной температуре в течени е 1 ч.После этого реакционную массу промывают водой и сушат над КСО. Затемперегоняют при пониженном давлении, 25Выход 2-винилоксиэтилизотиоцианата95 ., т.кип. 50 С (1 мм рт.ст.),пр 1,5260, с 14 1,0755. Состав иструктура подтверждены элементныманализом, ИК- и ПМР-,спектрами. ЗОНайдено, %: С 46,33; 46,70;Н 5,84, 6,06; И 10,56; 10,48.Б 24,21; 24,05Вычислено,: С 46,51; Н 5,42;И 10,85; Я 24,81.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из 8,7 г (О, 1 моль) 2-винилоксиэтиламина, 20,24 г (0,2 моль) трибутиламина и...

Номер патента: 1384577

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Джемилев, Рутман, Селимов

МПК: C07D 213/08, C07D 213/12

Метки: 4-диметилпиридина

...хлорангидрид уксусной кислоты-хлористыйцинк-водный аммиак, равном 0,1-0,3:1,0-1,8:0,1-0,3:0,2-0,5. 20Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1, В. трехгорлую стеклянную колбу (Ч = 50 мл) помещают160 ммоль хлористого ацетила и 2520 ммоль хлористого цинка, затем припостоянном перемешивании по каплям(в атмосфере аргона) добавляют10 ммоль диметилэтинилкарбинола. Реакционную массу перемешивают в течение 4 ч при 30 С. По истечении необходимого времени реакционную массумедленно выливают в стакан, содержащий 30 мл л 237-ного ИНОН, предварительно охлажденного до 0 С.Полученную реакционную массу триждыэкстрагируют эфиром порциями по 50 мл,объединенный экстракт сушат над безводным сульфатом магния, затем...

Номер патента: 1384578

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Герасимов, Телешов, Флерова, Фомин

МПК: C07D 209/86, C07D 279/22

Метки: пропаргил-nh-кислотных, соединений

...добавляют 0,595 г(5 ммоль) пропаргилбромида в 3 млацетонитрила. Реакционную массу выли овают в 100 мл воды. Отфильтровываютвыпавший осадок И-пропаргилфенотиазинаВыход 0,74 г (622), т.пл. 91 фС.П р и м е р 2. И-Пропаргилкарба-.зол. В колбу, снабженную механической40 Аг-СН,-С= СН,где Аг = ,ф ающий рощения пр динения по ческим нат среде ац течение 1с я тем, что,оцесса, 1 Н-кисдвергают обработрием и пропаргилтонитрила при5-.2,0 ч,т с целью у потные со ке металбромидом15-20 С1 68 124/5,4 2 0,912/7,7 0,912/1,7 О,О, 124/5,4 0,9/5,45 0,9/5,4 912 7,7 0,12 Изобретение относится к усовершен ствованному способу получения пропаргилН-кислотных соединений общей формулы промежуточных продуктов для синтезаДиацетиленовых производных - мономеров для...

Номер патента: 1384579

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Гайдарова, Гришина, Кожинская, Корнилов, Потапов

МПК: C07D 211/30

Метки: +)-(s)-энантиомеров, 3-диметил-3-(2, диметил-3-(2-цианоэтил)или, карбометоксиэтил)пиперидинов-4, р•

...и 12,61 г (0,10 моль) е(-фенилэтиламина с Р 3= - 39,8 в абсолютномбензоле кипятят с насадкой Дина-Старка до отделения теоретического количества воды, Растворитель удаляют ввакууме. Остаток перегоняют. Получают 14,4 г (783) 1,3-диметилв (-фенилэтилимино)пиперидина, т.кип.120"121 С/1 мм, и, = 1,5267, Го 7 р =-СН(СН)С,Н,).Смесь 2,45 г (10,64 ммоль) 1,3-ди метил-(-фенилэтилимино)пиперидина 10и 0,73 г (13,84 ммоль) свежеперегнанного акрилонитрила в абсолютном тетрагидрофуране кипятят 24 ч (хроматографический контроль), Растворительудаляют в вакууме. Остаток многократно упаривают с бензолом. Получают2,62 г (87 ) 1,3-диметил-З-(2-цианоэтил)-4-(Ы-фенилэтилимино)пиперидина(С Е 1 Я) 1730 см(С = О) . ПМР-спектр,сР(м,д.) в СС 1. 1,08 (с, ЗН,...

Номер патента: 1384580

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Ваучский, Истомина, Казика, Носова, Рыжов, Тимофеев

МПК: C07D 211/60

Метки: 2n(n, аминобензофенонов, бензилпролил

...о-аминобензофенона, растворенного в 3 мл ТГФ. Содержимое 10 колбы тщательно перемешивают при -60 С, после чего доводят температуру в течение 2 ч до 45 С. Из реакци- онной смеси отгоняют ТГФ и ТЭА. Полученный смолообразный остаток обра батывают смесью хлороформа и водного раствора МаОН, Отделяют водный слой от органического Из водного слоя выделяют 1-бензил-(Б)-пролин, Из органического слоя после упаривания под вакуумом, выделяют перекристаллизацией в ацетоне реагент с общим выходом 1,66 г (85 ). Примеры 2-16, иллюстрирующие выполнение способа при иных значениях температуры и соотношения реагентов, проводят аналогично, и данные сведены в таблицу. П р и м е р 17. Процесс ведут аналогично примеру 1, но вместо 2-аминобензофенона вводят в...

Номер патента: 1384581

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Джемилев, Рутман, Селимов

МПК: C07D 213/08, C07D 213/12

Метки: 4-диметилпиридина

...за счет использования в качестве производного ацетилена 2-метилвинилацетилена, который подвергают взаимодействию с хлористь ацетилом в присутствии хлористого индия при 20-4 С С с последующей обработкой реакционной массы водным раствором аммиака при молярном соотношении 2-метилвинилацетилен:ацетилхлористый:хлористый индий:водный аммиак, равном (0,09-1,5):(1,0-2,0): :О, 1-0,3):(0,34-0,68),Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. В стальной автоклав (Ч = 100 мл), охлажденный до -10 С, в токе аргона загружают 150 ммоль хлористого ацетила, 12 ммоль 2-метилвинилацетилена и25 20 ммоль хлористого индия. Автоклав нагревают при 250 С 6 ч при перемешивании. Затем медленно выливают в стакан, куда предварительно загружают 30 мл...

Номер патента: 1384582

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Белоус, Иванов, Покровская

МПК: C07D 215/04

Метки: 4-тетрагидрохинолинов, 4-триметил-1, 6-или, 8-оксизамещенных

...промывают водой, отжимают и перекристаллизовывают из этанола,Выход 60,09 г (69 от теоретического) бесцветных кристаллов с т.пл.174-176 С,в). К 100 г (0,456 М) 6-этокси,2,4-триметил,2,3,4-тетрагидрохи 15 нолина добавляют 150 мл бромистоводородной кислоты (НВг) (й= 1,517),0,1 г (4,5 .10 М) 1,4,7,10, 13-пентаоксациклопентадекана (15-краун)и интенсивном перемешивании нагревают20 реакционную смесь до кипения. Этуреакционную смесь кипятят 1 ч, отгоняя дистиллят и упаривая растворпочти досуха, Остаток после упаривания раствора растворяют в 400 мл25 воды. Раствор фильтруют, охлаждают, .до 0-4 С и подщелачивают до рН 7насыщенным водным раствором соды(410 " М) 1, 4, 7, 10, 13, 16-гексаоксациклооктадекана (18-краун) и приинтенсивном...

Номер патента: 1384583

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Алам, Квитко, Потапочкина

МПК: C07D 233/84

Метки: имидазола, пиразола, производных, тионов, фениламинометиленовых

...реакционной массы соляно-кислыманилином,П р и м е р 1. 33 г (0,15 М)Фенил-метил-Формил-хлорпиразола растворяют в 450 мл этанола в колбе, снабженной обратным холодильником, Добавляют к полученному раствору 50 мл (0,18 М) раствора Ба Б . Реакционную массу кипятят на водянойбане 1 ч, отгоняют этанол, остаток3растворяют в воде, профильтровыввютот нерастворившихся примесей, КФильтрату добавляют 39 г (0,30 М) соляно-кислого анилина Выдерживают,1 ч. Выпавший осадок отфильтровывают,промывают водой и сушат. Выход41,9 г (957,) т.пл. 150-153 С. Послекристаллизации из этанола т,пл.154155 С (т.пл. лит. 154-155 С),Примеры 1-10 различных условий4проведения реакции 5-хлор-альдегидапиразола с БаБ приведены в таблице.,П р и м е р 11. 308 г (0,15...

Номер патента: 1384584

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Егоршин, Кураков, Кухарь, Шляхов

МПК: C07C 91/02, C07D 251/04

Метки: антистатика, волокон, синтетических

...и медленно по каплям при перемешивании добавляют 6,3 г (0,05 моль) димефилсульфата. После прибавления всего ди метилсульфата реакционную смесь нагревают при перемешивании 1 ч при 90-100 С. После охлаждения полученный продукт ("продукт 0,5") используют для приготовления антистатического препарата,..П р и м е р 2, Кватерниэация при " молярном соотношении 1:1 ("продукт 1 ц)Реакцию проводят аналогично иэ 40 21,9 г (0,1 моль) Б,И,Б-трис(оксиэтил)симм-гексагидротриазина и 12,6 г (0,1 моль) диметилсульфата. Время нагревания реакционной смеси 1,5 ч. 45П р и м е р 3. Кватернизация при молярном соотношении 2:1 ("продукт 2").Реакцию проводят аналогично из 21,9 г (0,1 моль) И,Б,И-трис(оксиэтил)симм-гексагидротриазина и 25,2 г (0,2 моль)...

Номер патента: 1384585

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Журин, Ивина, Рыбакова, Шпилева

МПК: C07D 257/04

Метки: 2-хлор-5, 4-ди-трет-амилфенокси, 4-нитро-2-(1-фенилтетразолил, 5-тио)метилфенокси, анилида, бутироиламино, кислоты, пивалоилуксусной

...выпавший осадок4-нитро-(1 фенил-меркаптотетразола (11) отфильтровывают и перекристаллизовывают.из этилового спирта. 40Выход продукта 5,54 г (84,2%),т.пл.183-5 С (разл.), ВГ 0,35 (силуфол,гексан - этилацетат 1:1),Найдено,%: С 51,30, Н 3,59,И 21,56,СеНц БОБВычислено,%: С 51,06; Н 3,37;И 21,27;.Б 9,74,Строение полученного вещества подтверщцено данными ПМР и масс-спектиламино анилида-ь-нитро-(1-Фенилтетразолил-тио ) метилфенокси пивалоилуксусной кислоты Формул ной соляной кислоты, вьделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из смеси гексан-этиловый спирт 2:1. Выход целевого продукта (1) 2,33 г (64,8%), т.пл. 146 - 8 С, В 0,4 (сульфол, гексан-этилацетат 2:1).Найдено,%; С 62,82; Н 6,18; СХ 4.22; Б...

Номер патента: 1384586

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Бундель, Голубева, Ершов, Зеленин, Моторина, Свиридова

МПК: C07D 261/02

Метки: алкоксиизоксазолидинов

...раствору 1,19 г (5 ммоль) 2-инитробензоил-оксиизоксазолидина в40 мл иодистого метила добавляют 3капли НРО и 0,2 мл метанола. Смесьперемешивают 10 мин, пропускают через тонкий слой окиси алюминия и упаривают растворитель. Остаток перекристаллизовывают из смеси эфир-гек"50сан 1:1, Получают 1,04 г (83%) вещества с т.пл. 83 С.ИК-спектр: 1675 (С=О) 1280(ОСН ) смСпектр ПМР (СВС 1); 1,9 (1 Н, м,4-Н); 2,3 (1 Н, м, 4-Н); 3,5 (1 Н, м,5-Н); 4,4 (1 Н, м, - 5-Н); 5,07 (1 Н, м,3-Н); 8,05 (4 Н, м, СН); 2,9 и3,35 (ЗН, с, 3-ОСН) м,д. Найдено,7: С 52,8; Н 4,80,1 ОВычислено,%: С 52,38; Н 4,76.П р и м е р 3; Получение 2-п-толуил-этоксиизоксаэолидина.К раствору 1,03 г (5 ммоль) 2-итолуил-оксииэоксазолидина в 30 млиодистого метила добавляют 0,3 млэтанола и...

Номер патента: 1384587

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Елфаков, Цуркан

МПК: C07D 277/34

Метки: 2-селено-5-арилидентиазолидин-4-онов, 2-селенотиазолидин-4-она

...г(0,1 моль) этилового эфира роданоУксусной кислоты в 30 мл сухого диоксана к раствору, содержащему 12,4 г(0,15 моль) селенида водорода в100 мл сухого диоксана предваритель"но приготовленного насыщением диоксана селенидом водорода при 0 С. 40Нагревают смесь при 70-80 С в тече.ние 1 ч, затем отфильтровывают небольшое количество выделившегосяэлементарного селена и растворительотгоняют в вакууме на 2/3 объема. 45Выделившуюся кристаллическую массуперекристаллизовываютиз смеси этилацетат - гексан Г:3 и получают яркожелтые призматические кристаллы ст.пл . 170-171 С,Выход 18,2 г (963).Найдено,Е: М 7,43; Я 1,50; Яе44,23.С,Н МОЯЯеВ л с еноэж 3 И 7178 Ф Яе 43,83 э 55Я 17,78,П р и м е р 2, Получение 2-селено(о-хлорбензилиден)тиазолидинона. Кипятят...

Номер патента: 1384588

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Бекбулатов, Варламов, Джалилов, Ибрагимов, Исмаилов, Матьякубов

МПК: B01J 23/14, C07D 307/42

Метки: ацеталей, кеталей, ряда, фуранового

...(1).Найдено,7: С 65,82; Н 5,02.Вычислено,7.: С 65,69; Н 5,11.Свойства продукта приведены .в таблицеП р и м е р 2. Аналогично примеру 1 загружают 4160 г тетрафурфурилоксисилана, 960 г фурфурола, 4,8 гкатализатора (катализатор готовят путем обработки 2,44 г двухлористогоолова 2,44 г силиката натрия при соотношении 1:1 с последующим вакуумированием при 250 мм рт.ст. в течение35 мин) и 400 г изопропиловогоспирта. Температуру реакционной масосы поднимают до 90 С и выдерживаютв течение 3,5 ч, Затем обратный холодильник меняют на прямой и в течение 25 мин отгоняют растворитель иобразующийся силоксан. Ацеталь сливают, Выход (1) 3091,2 г или 57,6%от загруженных ингредиентов,П р и м е р 3, Аналогично примерузагружают 460 г...

Номер патента: 1384589

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Камалов, Макаров, Пудовик, Ярмухаметова

МПК: C07D 417/04

Метки: 4-(10-фенотиазинил)-3-тиазолин-2-она

...солей калия. После очистки перекристаллизацией из хлороформа получают 21,5 г (707) 10-(тиоцианатоацетил)-фенотиазина, т.пл. 179-19,5 С.Найдено, ; С 60,31; Н 3,42,И 9,28; Б 21)39,Вычислено, : С 60,40 Н 3,36;Х 9,40; Я 21,48.ИК-спектр (4 , см ): 1675 (С=О),2170 (ЯСЯ), 1570, 1595, 3020 (аром.ядро) . Д ),П р и м е р 2, Получение 4-(1 О-фенотиазинил)-З-тиазолин-она.К раствору 3,31 г (0,0 г-моль)10-(тиоцианатоацетил)-фенотиаэина в50 мл безводного хлороформа добавляют 2,50 г (0,0 г"моль) дипропилдитиофосфорной кислоты, через 7 сутрастворитель упаривают в вакууме,кристаллический остаток перекристаллиэовывали из н-пропилового спиртас добавпением активированного угля.Получают 1,5 г (457) 4-(10-фенотиазинил)-З-тиазолин-она, т.пл 194 -195...

Номер патента: 1384590

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Бабичев, Воловенко, Козынченко, Промоненков

МПК: C07D 487/04

Метки: индолизино, карбонитрила, хиноксалин-12

...в органическом растворителе в присутствии карбонатов щелочныхметаллов при температуре от комнатной до 155 С.Проведение процесса при температуре кипения растворителя позволяетускорить реакцию,Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. Смесь 1,18 г(0,01 моль) 2-пиридилацетонитрилаи 1,95 г (0,01 моль) 2,3-дихлорхиноксалина в 20 мл ацетонитрила перемешивают 19 ч при 22-27 С в присутствии 1,38 г (0,01 моль) карбоната калия, Удаляют растворитель и остатокрастирают с 50 мл воды, добавляютнебольшой избыток уксусной кислотыи отфильтровывают осадок красногоцвета. Выход 2,12 г (87%), т.пл. 281282 С (из толуола).Найдено,%: С 73,6, Н 3,5, И 23,2с нр 4 0Вычислено,%: С 73,8, Н 3,3,Б 22)9.П р и м е р 2. Смесь 1,18 г(0,01...

Номер патента: 1384591

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Заводнов, Зиновьев, Кульневич

МПК: C07F 1/08

Метки: ацетиленидов, меди

...растворителе - нитро метане в. присутствии триэтиламинав соотношении галоидная соль одновалентной меди - триэтиламин 1:2 -1;2,5 в течение 1,5-2,0 ч при комнатной температуре.25 0 0 н тилпир 2 0 3 ДМАА 4 ДМФА СульфоланАцетонитрил 0 итробензо Реэульблице. Бензонитрил опытов приведе 45 бензонит- екантито рила, одукт Б случае ацетони рила, нитробензола и ровали с растворител невступившей в реак на Ф ильтр отЮНаблюдается силалоидной дне сосуда,1Составитель О, СмирноваТехред А. Кравчук . Ко ое комк вание о одн ктор М,Максимишин актор М.Недолужен Тираж 3 сударственн елам изобре осква, Ж8 Подписноего комитета СССРений и открытийРаушская наб д.4/5 38 Зак ВНИИ 1 13035 дственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул,Проектная, 4 П...

Номер патента: 1384592

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Ашкинази, Игнатьева, Крюков, Порай-Кошиц, Слободин

МПК: C07F 9/17, C10M 137/10

Метки: 0-диизопропилдитиофосфорил)пропил, бис3-(0, дисульфид, качестве, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, сульфид

...над хлоридом кальций,Полученную смесь разделяют на колонке (3. = 40 см, й = 20 мм), заполненной оксидом алюминия, и получают 402074, г (68 %) целевого продукта пв1,5042, Ро = 1 р 1708 р в дд37,1, МВв , = 138,6. Мол.масса:найдено 549; вычислено 542,45Найдено,%: С 39,8; Н 7,4; Р 11,28;Я 29,5.(0,11 моль) гидросульфида натрия и2,27 г (0,01 моль) ТЭБАХ. При интенсивном перемешивании реакционную массу нагревают до 60 С и перемешиваютов течение 4 ч, Реакционную массу охлаждают, отделяют органический слой,сушат над хлоридом кальция и очищаютна колонке (3. = ФО см, й = 2 см) заполненной оксидом алюминия. Получают20,4 г (70,8%) Б-(3-меркаптопродил)- 2 а0,0-дииэопропилдитиофосфата, п 2,- 1,4425, мол.масса: найдено 283, вычислено 288.Найдено,%Р 1...

Номер патента: 1384593

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Бабин, Белоусов, Викторова, Колосова, Сергеев

МПК: C07F 15/02

Метки: бис(алкилтиотрикарбонил)дижелеза

...234, 233, 232, 200, 178, 177, 176, 145,144, 112, 56.Литературные данные ИК: 2070(ср), 2033(с), 1999(с), 1986(с) смП р и м е р 2. Синтез проводят согласно методике, приведенной в примере 1. В качестве алкилтиолата используют С НБХа. Выход 0,15 г (897 в расчете на С Н БНа). Ре(СО)а (БС Н)(смесь син- и анти-изомеров), твердое желто-оранжевое ве щество, т.пл. 75,0-75,5 С (гексан ).ИК-спектр: 2070(ср), 2033(с), 1998(С), 1987(с) смМасс-спектр, в в402(М+),374, 344, 318, 290, 262, 234, 209, 206, 204, 178, 177, 176, 172, 145, 112, 56.Литературные данные: т.пл.7576 С. ИК-спектр: 2071(ср), 2034(с),200(с), 1987(с) см40 Способ получения бис(алкилтиотрикарбонил) дижелеза общей формулыРе(СО) б (БК) где К - алкильнаягруппа С - Са, взаимодействием...

Номер патента: 1384594

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Аваков, Ангелопуло, Кулиев

МПК: C09K 7/00

Метки: буровых, растворов, реагент

...марок или феррохромлигно- ЗО сульфонатный реагент (ФХЛС).В табл,1, приведены предлагаемые составы реагентов. В табл,2 приведены технологические параметры буровых растворов, обработанных указанными реагентами,Изобретение иллюстрируется следую.шими примерами,П р и м е р . В 100 г воды Растворяют 0,3 г гидроксида натрия, добавляют 15 г асбеста 6-го сорта итщательно перемешивают в течение10 мин на мешалке типа "Воронеж"(7600 об/мин). После этого добавляют3 г КССБ-.2 и перемешивают до получения однородной массы,Как видно иэ представленных данных, реагент позволяет значительноповысить (до 2 раэ) устойчивость глинистых образцов, а следовательно,и стенки скважины. Этот эффект обусловлен тем, что при обработке асбеста слабощелочными растворами...

Номер патента: 1384595

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Булатов, Вахрушев, Гарьян, Егоренко, Касирум, Лимановский, Рудомино, Рябченко, Серебренникова, Шенбергер

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, раствор

...компонентов,способных к активному физико-химичес-.кому взаимодействию с катионнымицентрами глинистых частиц и катионами Жа , Са , Мд+, присутствующими в растворе, Образование устой- .чивого глинополимерного комплекса содновременным участием НТФ (илиОЭДФ) и органосиликоната обуславливает солестойкость и способствует стабилизации структурно-механических ифильтрационных свойств бурового раствора.В качестве фосфонового комплексона используют нитрилотриметиленфосфоновую кислоту, товарный продукт НТФ,оксиэтилидендифосфоновую кислотуОЭДФ,В качестве органосиликонатовщелочных металлов используют соединения общей формулыв в80 МО 3 О ЯОръ р 51 0 1 втоварные продукты петросил петро" силМ, петросил.Дпя приготовленная бурового...

Номер патента: 1384596

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Бугаенко, Ковалева, Левик, Пеньков, Тельнова

МПК: C09K 7/02

Метки: безглинистый, буровой, раствор

...значение, хотя значения вязкости и СНС несколько повысились, .Как и до термостатирования, в обоих случаях не отмечено ни расслоения раствора, на осаждения утяжелителя, что свидетельствует о достаточно высокой устойчивости системы и ее50 стабильности, Параметры неутяжеленного и утяжеленного растворов после термостатирования представлены в таблице (опыты 19 и 20)П р и м е р 2. По той же технологичегкой схеме, как и в примере 1, приготовлен буровой раствор с содержанием компонентов, мас.%:. квасцы 20, каустический магнезит 5, КМЦ0,5, ПАА - 0,5, оксил 0,5, вода остальное. Полученный раствор такжебыл утяжелен, а затем обе (до и после утяжеления) пробы раствора протермостатированы в тех же условиях,что и в предыдущем примере.П р и м е р 3. В...

Номер патента: 1384597

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Кондратов, Сидоров, Степанова

МПК: C10C 3/02

Метки: каменноугольного, пека, разделения, смолы

...результат не оказывают.Соотношение исходной м; -фракциии комплексообразователя влияет нарезультаты, если разделению подвергается фракция высокотемпературного пека, где велико содержание вторичнойЫ,-фракции. При разделении м, -фракции смол это соотношение малосущественно. При разделении м, -фракции установлено, что концентрация исходнойм,-фракции в смеси должна составлять15-503. При содержании Ы, -фракции всмеси с комплексообразователем ниже157 ухудшается воспроизводимость результатов разделения эа счет сильногоразбавления. При содержании К, -фрак-.ции выше 503 выход вторичной с,-фракции ( М,) получается заниженным из-занедостатка комплексообразователя(табл2),В качестве комплексообразователяиспользованы органические Т -акцепторы...

Номер патента: 1384598

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Абрамов, Багаев, Варварина, Веселова, Голомидов, Колотилова, Мартынов, Могилюк, Рыбин, Хитрин, Хлебов

МПК: C10C 3/04

Метки: битума

...3шлам со стадии отгонки хинона,содержащий, мас.%: двуокись марганца12,84- сульфаты железа и марганца0,01, олигохиноны остальное,П р и м е р 11. В качестве катализатора используют модельную систе-.му, содержащую, мас,%:Двуокись марганца 13Сульфат марганца (11) 0,5Сульфат железа (11) 0,5Хингндрон Остальное1представляют собой хингидрон молекулярный комплекс и-бензохинона игидрохинона, представляет из себяолигомер из чередующихся молекулокисленной и восстановленной формы.При использовании катализатораданного состава в условиях примера5 получают битум, имеющий, следующиепоказатели:Глубина проникновения иглыпри 25 С (100 г,5 с),мм 10 12Температура размягчения по кольцу и шару,СоРастяжимость при 25 С,см 4Сцепление с мрамором Хорошее.П р и м...

Номер патента: 1384599

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Глаголева, Лер, Решетникова, Сайдахмедов, Сидоренко, Сюняев

МПК: C10G 7/06

Метки: дистиллятных, фракций

...углеводородов в экстрактах зависит от природы исходного сырья, режима экстракции и колеблется в пределах 50-100 мас.%, Пределы температуры 30 Изобретение относится к способамполучения дистиллятных фракций, которые являются сырьем или компонентомпри получении топлив и масел путемперегонки нефти и нефтяных остатков,и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности,Цель изобретения - повышение выхода дистиллятных Фракций. 10Способ иллюстрируется следующимипримерами.Вакуумную перегонку мазутов в присутствии активирующих добавок проводят на аппарате ЛНРН, при остаточном давлении 20 мм рт,ст. Отбираютсуммарный вакуумный гаэойль - фракция НКС. Подъем температуры осуществляют со скоростью 2-3 С/мин.Окончанием перегонки...

Номер патента: 1384600

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Антонишин, Ганжа, Королев, Никитин

МПК: C10J 3/18

Метки: газогенератор

...смена частиц награнице с паром обеспечивает непрерывное поддержание необходимого теплового готока и устойчивое псевдоожикение слоя частиц, температурукоторых можйо регулировать з широкихпределах изменением величины тока.Электроды 3 изготовлены из капиллярно-псристого, материала,. напримерметаллической пластины, получаемой впорошковой металлургии из спеченныхчастиц никеля, меди, нержавеющейстали и т,д. Так как нижняя частьэлектродов размещена в емкости с всдсй, тс интенсивное испарение воды происходи. и с поверхности электрода 3 при контакте с высскстемпера;урными частицами слоя, Зтс позволяетзначительно увеличить количество испаряемсй воды поверхность электродов может быть соизмерима, а иногдаи больше поверхности пористой...

Номер патента: 1384601

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Ашмарин, Бетев, Павлов, Титов

МПК: C10J 3/56

Метки: аппарат, газификации, твердого, топлива

...5 выгрузки шлака размещен над дутьевыми устройствами 8. В верхней части реакционной камеры 4 под патрубком 2 подачи 30 топлива размещена газораспределительная решетка 10 с обечайкой 11. Аппарат работает следующим образом,35Твердое топливо мелкодисперсного состава загружают по патрубку 2 в обеобечайку 11, после чего оно попадает на газораспределительную решетку 1 О.В результате воздействия на твердые частицы подаваемого газа последние приводятся в псевдоожиженноесостояние, нагреваются и равномерно по всему срезу обечайки 11 постунают в кольцевую камеру 7. Твердое топливо, равномерно заполняющее эту камеру, подогревается за счет подвода тепла через стенки реакционной камеры 4 и перегородки 6. В процессе нагрева происходит выделение...

Номер патента: 1384602

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Грапенюк, Козел, Крижановский, Курташ, Лудчак, Северинчик

МПК: C10M 125/10, C10M 159/08

Метки: резьбовых, смазка, соединений

...критерию Физико-химического подобия условия работы смазки на рабочих поверхностях резьбы. Стальнуюплитку площадью 18 см намазывалитонким слоем до 0,5 мм) испытуемой 4смазки и прижимали к стальной горизонтальной плите нормальным усилием10 кПа. После выдержки под нагрузкойв течение 5 мин определяли начальныенапряжения сдвига, то же выполняличерез 24 ч. Результаты испытаний приведеныв табл.2. Данные экспериментов позволяют утверждать, что составы предлагаемой смазки обладают пониженными в 1,2 раза начальными напряжениями сдвига и пониженными напряжениями сдвига смазочного слоя после выдержки под нагрузкой 24 ч по сравнению с прототипом. Аналогично уменьшается страги" вающий крутящий момент при раэвинчивании резьбовых соединений....

Номер патента: 1384603

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Егоренков, Кузавков

МПК: C10M 129/40

Метки: маслам, присадка, смазочным

...10 мас,7 уксуснокислого кадмия. Полученные присадки испытывают в качестве индивидуальных смазочных средств, а так же вводят в базовые смазки: масло ДСи смазка Литол. Испытания проводят на машине трения СМЦпо схеме вал - частичный вкладыш. Частичный вкладыш изготавливают иэ стали ШХ, а в качестве вала используют ролик диаметром 40 мм, изготов ленный из стали 45, Испытания проводят при скорости скольжения 0,6 м/с и нагрузке 200 кг (удельное давление 100 кг/см).В табл. 2, 3 и 4 приведены результаты испытаний, из которых следует, что использование предлагаемого состава присадки позволяет повысить износостойкость в 1, 1-23 раза, уменьшить коэффициент трения (потери на трение) в 1,5 раза и снизить температуру узла трения на 10-40 С в...

Номер патента: 1384604

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Берлинер, Евстифеев, Иванов, Тюрина

МПК: C10M 173/00

Метки: жидкость, металлов, механической, смазочно-охлаждающая

...по ВЗ30 с.Были приготовлены составы СОЖ, 20приведенные в табл. 1. Таблица 102 25Содержание компонентов, мас,7 СоставСОЖ 94 Кубовый Эмульсол 3оста" ЭГТток ПВП 30 4 Кальци- Иарганниро- цовованная кислый сода калий 159 4,9 170 5,0. 230 4,8 233 7 6,2 80 4 ,.8 148 0,003 3 4 0,2 40Как видно из данных табл.2,предлагаемая СОЖ позволяет повыситьстойкость инструмента по сравнениюс известной в 1,5 раза. 5 0,3 0,005 5 10 0,008 10 1 О. 6 0,4 45 Формула изобретения 0,008 2, 01 000 0053 01 0001 03 7 0,05 0,0005 0,05 Для сравнительных испытаний был приготовлен состав известной СОЖ (состав 8), % мас:Кальцинированнаясода 0,25Эмульсол ЭГТ 4,02-Оксиэтилмерку"рийхлоридМ-Цетилпиридинийхлорид 0,018 Калий стеариновокислый 0,05Вода До 00Свойства составов...