Способ получения ацетиленидов меди
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(71) Кубанский сельскохозяйственный институт и Краснодарский политехнический институт(72) В.С.Заводнов, В.Д.Зиновьев и В.Г.Кульневич53) 547.255.6 (088.8)56) ВЛазС, Б.РГаЪ. СЬе уо 1.89, р.415. ш Бег, 1956,ОСУДАРСТНЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛЕНЦЦОВМЕДИ(57) Изобретение касается производства медьорганических веществ, в частности получения ацетиленидов меди,используемык в органическом синтезе.Цель - упрощение процесса. Последнийведут из других терминальных соединений ацетилена: В-С ВСН, где В= трет-бутил или фенил, которые подвергают реакции с галогенидами Си(1+)в присутствии тризтиламина (соотношение 1:2-2,5) в среде другого растворителя - нитрометане при комнатнойтемпературе в течение 1,5-2 ч. 1 табл.1 ЗЛ 4591 соли меди (на дне сосуда).Предлагаемый способ позволяет упростить процесс получения ацетилени дов меди Способ получения ацетиленидов меди, 1 О общей Формулы ВС:ССц, где В - трет-бутил, С Н взаимодействием терминальных ацетиленов с галоидными солямиодновалентной меди, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью упроще ния процесса, в качестве терминальныхсоединений ацетилена используют соединения общей формулы ВС.=СН, где В -трет-бутил С Н , процесс проводятв органическом растворителе - нитро метане в. присутствии триэтиламинав соотношении галоидная соль одновалентной меди - триэтиламин 1:2 -1;2,5 в течение 1,5-2,0 ч при комнатной температуре.25 0 0 н тилпир 2 0 3 ДМАА 4 ДМФА СульфоланАцетонитрил 0 итробензо Реэульблице. Бензонитрил опытов приведе 45 бензонит- екантито рила, одукт Б случае ацетони рила, нитробензола и ровали с растворител невступившей в реак на Ф ильтр отЮНаблюдается силалоидной дне сосуда,1Составитель О, СмирноваТехред А. Кравчук . Ко ое комк вание о одн ктор М,Максимишин актор М.Недолужен Тираж 3 сударственн елам изобре осква, Ж8 Подписноего комитета СССРений и открытийРаушская наб д.4/5 38 Зак ВНИИ 1 13035 дственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул,Проектная, 4 П Изобретение относится к улучшенно-, му способу получения ацетиленидов меди, которые могут найти применение в органическом синтезе.Цель изобретення - упрощение процесса.П р и м е р 1. Получение трет-бутилацетиленида меди.Я химический стаканемкостью 0,2 л, снабженный мешалкой, помещают 9,55 г (0,05 моль) однойодистой меди, 80 мл нитрометана и 12,5 г (0,125 моля) триэтиламина. Пускают в ход мешалку и через 10 мин прибавляют 4,2 г (0,05 моль) трет-бутилацетилена. Смесь перемешивают 2 ч. Осадок фильтруют, промывают небольшим количеством триэтиламина и сушат. Выход желтого трет-бутилацетиленида меди 5,8 г (80%).Я р и м е р 2. Получение Фенилацетиленида меди.Аналогично примеру 1 загружают 9,55 г (0,05 моль) одноиодистой меди,80 мл нитрометана и 10,1 г (0,1 моль) триэтиламина. Смесь перемешивают после добавления 5,2 г(0,05 моль) Фенилацетилена 1,5 ч. Ярко-желтый фенилацетиленид меди 3 Фильтруют, промывают небольшим количеством триэтиламина и сушат.Выход фенилацетиленида меди 8 э 15 г (100%).Проведение предлагаемого процесса в обычных полярных апротонных растворителях не приводит к положительному эффекту. В качестве растворителей проверены: Б-метилпирролидон, ДМСО, ДМАА, ДМФА, сульфолан, 4 ацетонитрил, нитробензол, бензонитрил, ацетон. Формула изобретения
СмотретьЗаявка
3974884, 05.11.1985
КУБАНСКИЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЙ ИНСТИТУТ, КРАСНОДАРСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ЗАВОДНОВ ВЯЧЕСЛАВ СЕРГЕЕВИЧ, ЗИНОВЬЕВ ВЛАДИМИР ДМИТРИЕВИЧ, КУЛЬНЕВИЧ ВЛАДИМИР ГРИГОРЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 1/08
Метки: ацетиленидов, меди
Опубликовано: 30.03.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1384591-sposob-polucheniya-acetilenidov-medi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацетиленидов меди</a>
Способ получения диалкил (3, 5-дитрет. -бутил-4-оксибензил) фосфонатов
Номер патента: 619486
Опубликовано: 15.08.1978
Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Мукменева, Рутман, Черкасова
МПК: C07F 9/40
Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксибензил, диалкил, фосфонатов
...эфира. Получают белые кристаллы с т, пл, 155-158 оС,Выход 78,6%,Найдено%; С 6261, 62,25; Н 8,96,8,82; Р 9,41; 9,55,т Н 29Вычислено,%: С 62,19; Н 8,84;Р 9,45,Мол. вес.: найдено 337; вычислено328,П р и м е р 2, Получение ди-н-октил-( 3,5-ди-трет-бутилоксибензил) -фосфоната.Смесь 10,0 г 4-метоксиметил,6-ди-трет-бутилфенола, 16,72 г три-н-октилфосфита, 0,33 г треххлористогоалюминия и 15.мл толуола нагревают собратным холодильником в течение 8 чпри 110 С. Затем растворитель отгоняют,а остаток перекристаллизовывают изпетролейного эфира. Получают белые крисоталлы с т. пл. 54-56 С, Выход 77,3%,Найдено,%: С 71,08, 70,89; Н 10,98;10,91; Р 5,87; 5,99,СНОРВычислено,%: С 70,99; Н 10,88;Р 5,95,Мол. вес: найдено 532, вычислено524,П р и м е р 3,...
Способ получения производных замещенного пиперидина
Номер патента: 472502
Опубликовано: 30.05.1975
МПК: C07D 29/12
Метки: замещенного, пиперидина, производных
...и получают целевой продукт с температурой плавления 234 - 235 С.П р и м е р 7. Получение хлоргидрата 4. бром - 4-4-(а-окси-а - фенилбензил)-пиперидин-бутирофенона.Смесь 45,4 г (0,17 моль) и,и-дифенил-пиперидин-метанола, 49,99 г (0,19 моль) 4-бром-хлорбутирофенона, 30 г (0,3 моль) бикарбоната калия в 700 мл толуола нагревают с обратным холодильником в течение 3 дней. Пос. ле охлаждения до комнатной температуры смесь фильтруют, фильтрат охлаждают и обрабатывают эфирным НС 1, а затем эфиром. Полученное твердое вещество промывают эфиром, высушивают и растворяют в 2 л метанола. Этот раствор обрабатывают углем, фильтруют и концентрируют до объема 500 мл, К концентрату добавляют изопропиловый спирт и нагревают до температуры 73 С, Затем...
Способ получения аминофенилэтаноламинов
Номер патента: 504478
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Йоганнес, Клаус-Рейнхольд
МПК: C07C 91/16
Метки: аминофенилэтаноламинов
...хлороформ: метанол = 15: 1; показатель Я; =0,75). Получают из гидрохлорида 2-а мино- (И - бензил.К-трет,-бу 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 тил) -амина-хлор-трифторметилацетофе нона и боргидрида натрия аналогично примеру 2,Пр имер 32. 1-(4 - Амино-Зчбром- трифторметилфенил) - 2 - изопрапиламиноэтанол, Т.пл. 102 в 1 С, Т. пл, гидрохлорида 177 - 179 С (разложенпе), Получают из гидрохлорида 4-амино-бром-изапропиламино- трифторметилацетофенона и боргидрида натрия аналагично примеру 2.П р и м е р 33. 1-(4-Амино-бром-трифторметилфенил) - 2 - циклапрапиламиноэтанол. Т.:пл. 141,5 - 142,5 С. Т. пл. гидрохлорида 195 - 195,5 С (разложение). Получакг из гидрохлорида 4-амино-бром- циклопропиламино - 5-трифторметилацетофенона и бортидрида...
Устройство для автоматическогоуправления процессом сульфати рования органических соединенийсерным ангидридом
Номер патента: 802271
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Бесицкий, Земенков, Калугин, Подустов, Правдин, Троян, Шевцова
МПК: C07C 139/00
Метки: автоматическогоуправления, ангидридом, органических, процессом, рования, соединенийсерным, сульфати
...сигнал, пропорциональный теорети- Яческому количеству 50 , которое необходимо для 100-ного превращенияспиртов в сульфоэфиры по следующемувыражению:05 О- К 2 :сп 5 Огде К - постоянный козф 1 ициент, характеризующий отношение молекулярных весов 50.и сгиртов;2,4 - гидроксильное число спиртов.Измерение и регулирование расходагазовоздушной смеси осуществляетсяс помощью датчика 8, регулятора 9и клапана 10, В качестве сигналапеременной величины в регулято поступает сигнал от датчика 8, а в качестве задания - сигнал с первоговыхода вычислительного блока 4, который определяется по выражению:К Вся 24с 65 где 0- расход газовоздушной смеси,необходимый для 100-ногопревращения спиртов,Со в концентрация 60 в газовоэдушной смеси,...
Способ выделения специфического фактора уш
Номер патента: 1082338
Опубликовано: 23.03.1984
МПК: G01N 33/48
Метки: выделения, специфического, фактора
...как АСО-Ь 1 оос 1.Проблема консервирования кровисильно упрощается, если она сводится к консервированию отдельныхкомпонентов крови, поскольку легче достичь условий, необходимыхдля данного компонента, чем дляцельной крови. Более того, совершенно излишне и даже вредно вводитьв организм пациента большее числокомпонентов крови, чем требуется.Так, страдающим гемофилией и требующим определенных факторов свертывания крови, лучше всего вводитьтолько эти факторы или, по меньшеймере, очищенный концентрат этихфакторов.Известно фракционирование Факторов свертывания крови, в частности фактора УШ, и Факторов, родственных протромбиновому комплексу,К ряду различных соединений, находящих применение при таком Фракционировании, относятся, например, 65...