Архив за 1986 год
Способ выделения муравьиной кислоты из водного раствора
Номер патента: 1237660
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Карпова, Молчанова, Паздерский, Пермякова, Савельева, Сергеев, Старчевский, Тагаев, Трегер
МПК: C07C 51/493, C07C 53/02
Метки: водного, выделения, кислоты, муравьиной, раствора
...загружают 200 г 777. муравьиной кислоты и 70 см бензопа.о Кубовую смесь нагревают до 80 С. В процессе работы без отбора конденсата наверху колонны устанавливается температура кипения азеотропа бензола с водой 70 С. При достижении этой температуры пары поступают в конден,сатор, охлаждаемьей водой, и затем в фазоразделитель, Отслоившийся бензол возвращают н куб колоцны до полного удаления воды из муравьиной кислсты. Флегковое число 5. При лов вцшении температуры в парах до 80 Со отгоняют бензол и далее при 100 Со отбирают концентрированную муравьиную кислоту с концентрацией 98 99/, Прокекуточную фракцию, отбираемуео в интервале 80- 100 С возвращают наоследующую разгонку, Выход муравьиной кислоты в реультате аэеотропцой ректификациц и с...
Способ получения ацилгидразонов хлорацетальдегида
Номер патента: 1237661
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Давыдовская, Караханов, Насыров, Федулов, Шукуров
МПК: C07C 109/14, C07C 133/04
Метки: ацилгидразонов, хлорацетальдегида
...хлорацетальдегида.В химический стакан объемом 250300 мл, снабженный механической мешалкой, вносят смесь 50 мл воды,5,2 г (0,05 М) этилового эФира гидразицмуравьиной кислоты и 4,5 гГ 0,055 М) уксуснокислого натрия.Смесь охлаждают ледяной водой иприкатывают в течение 30 миц 7,7 г(0,05 М) технического 1,2-дихлорэтоксиэтана (п = 1,4435), Смесьперемешивают 1,5-2 ч и далее остав -ляют без перемешивация на 3-4 ч прикомнатной температуре, Выпавший осадок о;фттльтровьтвают и промыватот холодной водой (210 мл), а затем эфиром ( х 10 мл). Выход целевого продукта 7 т (85,4/), т.пл. 118-119"С,после перекристаллиэации иэ метанола120 С.П э и м е р 2. Этоксикарбонилгидразон хлорапетальдегида,Процесс проводят в условиях, аналогичных...
Способ получения 3-алкилпиридинов
Номер патента: 1237662
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Исмаилова, Исматуллаева, Кучкаров, Хамидуллаев, Юсупов
МПК: C07D 213/12
Метки: 3-алкилпиридинов
...использования других исходных продуктов и катализаторов,П р и м е р 1, Приготовлениекадмийфторалюминиевого катализатора.К 127 г гидрооксида алюминия (потери при прокаливании 33%) добавляеот15 г Фторид кадмия, 60 мл 57-ногораствора соляной кислоты и 70 мл4%-нсго раствора Фтористоводороднойкислсты. Образовавшуюся массу перемешивают и Формуют в виде макаронадиаметром 4 мм. Катализатор сушатпри 25-30 С в течение 3 ч, а затемопостепенно повышая температуру на30 С,ч сушат 5 ч и прокаливают прио430-450 С в течение 3 ч. Затем егорежу", и готовят зерна размером с 1 Ю:=- 3 4 мм, Катализатор имее г состав,вес %: СР, 15, Г АТ;.О: 85П р и м е р 2. В металлическийреактор размером 32350 мм из нержавеющей стали загружают 10 мл насьепного объема...
Способ получения алкиларилзамещенных 1, 2, 4-триазолов
Номер патента: 1237663
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Акимова, Васильева, Чистоклетов
МПК: C07D 249/08
Метки: 4-триазолов, алкиларилзамещенных
...перемешивают в течение 5 сут при комнатной температуре.После отделения солянокислого триэтиламиа и. удаления растворителя попучаюг 2, 38 г (80,7%) 1 - фенил-(437663 2-нитрофенил)-5-метил,2,4-триазола.Т.пл. 181-182 С (бензол : этанол).ИК-спектр (1% раствор в СС 1 ),см . 1350 (Ю,).Спектр ПМР (б, м.д). 2,57 (С,СН,-С ), 7,5, 8,27 (синглеты ароматических протонов),П р и м е р 3, 1,3-Дифенил-этил,2,4-триазол.1 О Из 1,12 г (0,01 моль) азина пропионового альдегида,2,3 г (0,01 моль)Н -М-хлорбензилиден-М-фенилгидразина и эквивалентного количества триэтиламина в условиях примера 1 полу 1 З чают 1,62 г (65%) продукта.Т.пл. 7576 С (этанол).Спектр ПМР (б, м.д,"1,21 (тр. СНз)ф 2,70 (кв СН 2)7,30-7,41 и 7,05-8,20 (мультиплетыароматических протонов).П...
Способ получения циануратов свинца
Номер патента: 1237664
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Бранзбург, Гуревич, Дятлова, Сысоева, Шугал
МПК: C07D 251/32
Метки: свинца, циануратов
...свинца и 0 01 моль циацуровой кислоты и тщательно растирают.По ещают в муфельцую печь при 220 Сца 2-3 ч: получают дизамещеццыйцигцурат свинца состава РЬ(С 31 П, О, )2с количестзеццым зыходом;НайдеО,%; С 1122, Н 0,40,Х 12 т 18 РЬ 61,76.Вьттлтслецо,.%: С 10,78, Н 0,30,1 т 7 РЬ 61П р .:т. м е р 3. Тщательно растертут смесь 0,03 глоль апетата спи:цаи ),02 моль циацуровой К 1:слиты пометаНт в .;Еуфельцуо пет 1 при 220-230 Сца 2-3 ч, 1 ЕОлуч;цот трехзамещеццыйти- нурат свццтла состава РЬ (С 1 тт О )3 3 3 3 г 2РЬ 71 01,664 2Вьт 1 Слепо,%: С 8,25, 1 т 1 9,62;ГЬ 71,13,П р и м е р 4. Смесь 0,01 мольформиата свинца и 0,02 моль циануровой кислоты нагревают в муфельнойпечи при 200 С 1,5-2 ч. Получают монозамещенцый цианурат свинца состава РЬ (С,...
Способ получения 10-карбокси-3, 8-динитро-6 -дибензо, пиран-6-она
Номер патента: 1237665
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Андриевский, Бельский, Грехова, Дюмаев, Попова, Сидоренко, Четкина
МПК: C07D 311/80
Метки: 10-карбокси-3, 8-динитро-6, дибензо, пиран-6-она
...Б 75 мл (1,4 моль) серной кислоты 1 1,83) и нитруют до 2,7-динитро- -карбоксифлуоренона, добавляя1,63 мл (0,042 моль) азотной кислоты (й 1,51), Перемешивают 1 ч при комнатной температуре до завершения реакции нитровани 51 и затем окисляют в д 1:бензопиранонцобавляя по каплям 10,3 мл (0,1 моль) 30(-1 Ой перекиси ВОДС(РОДа И ПОДДЕРжИГаЯ ТЕЕЕПЕРатУРУ25-30 с, перемец 1 ие 1 аотч и выпиваюто,на 300 г воды со льдо 1, осадок от(1 ил 1(тровьБаот и сушат, 11 олучают 5 7 г(86,4 Б расчете па 4-карбоксифлуор ЕНС и) 10-К ар 6 ОКСЕ.-3, 3-лт,и 11 От" р О - 6 Н-диб,- пао- Ь (1 - Биран-б-она.Пред 11 агаемый способ позволяетБО 1 утЕТЕ( 10-карбо 5(СЕЕ-З, 3-динитро-бН-Етт-:бЕНЗОЬ,(1 т-Птиран - б-ОН тгу -.ЕМ ОКИС;те 15 я 2 7-.д 15...
Способ получения 2, 2-диметил-4, 6-диоксо-1, 3-диоксана
Номер патента: 1237666
Опубликовано: 15.06.1986
МПК: C07D 319/06
Метки: 2-диметил-4, 3-диоксана, 6-диоксо-1
...1 мм рт,ст при +40 С к полученной реакционной смеси (желтого цвета) прк +25 С добавили в течении20 мин 20 мл (0,27 моль) безводногоацетона (при этом смесь приобрелатемно-желтую окраску) и оставили наночь. После выделения и очисткицелевого продукта реакции аналогично примеру 1 было получено 13 г(46%) бесцветной кислоты Мельдрума ст.пл. 92-93 С.П р и м е р 3, Проведение процесоса прк 0 С с отгонкой уксусной кислоты непосредственнопосле смешения реагентов.К смеси 26 г (0,25 моль) малоновой кислоты и 53 мл (056 моль) перегнанного уксусного ангидрида прибавили 5 капель конц.серной кислоты,перемешивали 10 мин до растворенияосновного количества малоновой кислоты (при этом реакционная смесь сильно охладилась), образовавцгуюся уксусную...
Способ получения конденсированных хинолинов с узловым атомом азота
Номер патента: 1237667
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Бабичев, Воловенко, Немазаный, Шевченко
МПК: C07D 471/04
Метки: азота, атомом, конденсированных, узловым, хинолинов
...л и ч аю щ и й с я тем, что в случае получения соединения 1 я процесс проводят в среде 4-бромдифенилового эФира в течение 2 ч.- которые находят применение в органическом синтезе и могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов при синтезе цианиновых красителей,Цель изобретения - увеличение выхсда, повышение чистоты и расширениеассортимента целевых продуктов засчет циклизапии соответствующего10 м-(2-галогенбензоил)азагетарилацетонитрила в среде инертного органического растворителя при кипячении в течение 1,5-4 ч,П р и м е р 1, 7-Иетил-нитро-Оксо-цианобензимидазоло(1,2-а) -ХИНОЛИН,Раствор 3,5 г (0,01 моль) с- в (2-хлор-нитробензоил) -1-метилГензимидазолил-ацетонитрила в 20 мл2 О димети 1 тформамида кипятят 2,5 ч,Охлаждают и...
Способ получения фосфатов мелема
Номер патента: 1237668
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Баканова, Заграничный, Казарян, Карлик, Рукевич
МПК: C07D 487/16
...и Р О22,5%. 7,Вычислено для ортофосфата мелема - содержание мелема 68,99% иР,.О, 22,.9%),Г р и м е р 3, 30 г меламина,30 г мочевины и 16,5 г ортофосфорнойкис-оты (содержание Р О 72,4%) нагревают при 250 С при перемеши 7 заниив течение 1,5 ч. Получают 46 г продукта или 93% от стехиомгтрическогос содержанием мелема 68% и Р,О 22%.П р и м е р 4. 37 г меламина,18 и аммелина, 7 г аммелиг,а, 38 гпиануровой кислоты и 51 г пиро 7 рос-.фор 7 гой кислоты (содержание Р 70О79,57%) н 7 агрегзают при 300 С как и и 237668 2примере 1, в течение 1 ч, Получают112 г продукта или 9% от стехиометрического с содержанием мелема 55,9%и Р О, 35.0%.П р и м е р 5. 39 г меламина, .718 г аммелина, 6 г аммелида, 37 гциануровой кислотьг, 40 г мочевины и34 г...
Способ получения реактива для определения микроколичеств органических хлоридов в легких нефтяных фракциях
Номер патента: 1237669
Опубликовано: 15.06.1986
МПК: C07F 1/04, G01N 21/79
Метки: легких, микроколичеств, нефтяных, органических, реактива, фракциях, хлоридов
...ОП,мас, /.,35 32 54 3 8 В табл.2 показано содержание хридов в нефтепродуктах, определлеых с помошью дифецила натрия. а блица 2 Нефтеп Количество хлоридоц, ррш ук Отклоцецц с реактивом с реактицо изцест- вом по ому спосо-. лредлУ1момусобагае спо -О,дрогецизат Изооктац О,О,. Изобретение .относится к улучшенному способу получения реактива, который может быть использован в нефтяной промышленности,Цель изобретения - улучшение качества реактива.П р и м е р, В сухую трехгорлуюколбу, снабженную герметичной мешалкой с вводным отверстием для азотаи обратным холодильником, помещают50 мг: сухого толуола и 5,8 г (0,25 М)мета.:лического натрия. При пропускании зота в количестве 2-3 л/мин колбу с натрием и толуолом нагреваютдо полного...
Способ получения амидофосфита лигнина
Номер патента: 1237670
Опубликовано: 15.06.1986
Метки: амидофосфита, лигнина
...1,1 Е 1 ЕЛЕВОГ а 111).).с; ,с) с садеажс)1111 Рм се)Осфара 5,/осВ табл. 1приведены данные па 35 ВЛЦ-с)Ц Ю тЕМПЕРатУРЫ ПРОЦЕССа Ца СтЕАс)сд оригс)с жв ция исходного ли) -Т а б л и ц а 3 11 Ц а 10 л тЕОРтЕГЕЕИЕЕЕ.;.сЕ,ЕЕО;ЕЕЗ) ЕЕИН Пик ниц АмидайассЬит ,тзигцица (прото.: ееп)(г 11)едла 1 аемый способ) Т аблица 1 ТРь ИРз)" )"ра С с Содержание с 1)с)сс 1)ара в1 целевам продукте ,Х 11)0О1 140 5,5 6)0 б,2 ,3 П р и Ес е гз 3. В уславтЕях примерапри взацмодействцц 1,0 г гцдролизного лиг ница, 1,0 г гексаэтилтриамидофосфита в 15,0 мл п-ксцлола получают 1 ) 1 г фа сфа 1)еелиравацца 10 лиг 1 сп 1 ца с са" держанием фосфора 3,.47 ход егеле)заго продукта,ВНИЫПИ Заказ 3258/29 Тираж 343 Подписное 1 раизв.-пазпегр. пр-тие, г, Ужгород, ул,...
Способ получения ацетатов целлюлозы
Номер патента: 1237671
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Коробова, Миронов, Погосов
МПК: C08B 3/06
...серной кислоты к 350 мас.ч. дкметилформамида от мяссы целлюлозы, а для ацетилирования добавляют смесь, содержащую 300 мас,ч, уксусного ангидрида,250 мас,ч. диметилформамида и10 мас,ч, серной кислоты.о 10 цетилирование проходит нри 80 С35 мин.0 олученный ацета.т целлюлозы содержит 55,0 связанной уксусной кислоты,растворяется в ацетоне и имеет удель 15 ную вязкость 0,47,0 р и м е р 3, В отличие от примера 1, целюлсзу актпвируют комплекСОМ, СОдЕржащкм 30 МЯС,тг. СЕРНОЙ КИСлоты и 700 мс,ч, Д етклформамкда20 при 60 С 1 ч, а дпя ацетилированиядобавляют 300 ма.с.ч, уксусного янгидрида.ПОЛУЧЕННЫЙ аЦЕТаа ЦЕЛтлаттОЗЬ) СОДЕРжнт 5 А,5СВ 5 ЗЯННОйт уКСусной КИСЛОтц, 25 растворяе-) ся в ацетоне и имеет удельную вязкость 0,36.0 р и м е р (...
Способ получения азотистокислых эфиров гидроксилсодержащих полимеров
Номер патента: 1237672
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Бильдюкевич, Герт, Капуцкий, Торгашов
МПК: C08B 15/06
Метки: азотистокислых, гидроксилсодержащих, полимеров, эфиров
...ч при 20 С. Препараг Отзеыва - ,ют дизтцловым эс 1)иром и сушат иод ва. куумо 1 цад фосфорным ангзздр 11 дом.:Бьеесод препарата 7,2 г (987) . ИнфракрасеЕЬЕН спект 3 получсцпого л)одуктсз харак геризуется цнтецспвцьзм)1 полосами поглощения В Области 1660-1680 см и 780 см , уг 11 играфиогсетоезый спектр сложным ЛОГ 110 ще)пзем 13 5 попсс Б Области 330-380 цм, что соответс.твует органическим цитритэм.На рентгенограмме получе зного продукта имеются два отчетливо выраженных м яксимума ди) 1 з акции ггззи у Глд х 28 = 12,5 и 21. После выдержцваьч 1 я препарата в парах воды укаез,зццые спек. тэаль ць)е признаки полностью 11 счеза)ота поггу 11 яееп 111 материал харак 1 еризуется рецтг.".Нограммой и спекгром исходной ЦЕГЕЗЕ 1 О ЕЕО ЗЫ.Содержацпс...
Способ получения полиакриламида
Номер патента: 1237673
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Алтунина, Кувшинов, Типикина
МПК: C08F 120/56
Метки: полиакриламида
...для получения полиа риламида с большой молекулярной мас:ой.4 елью изобретения является упрощенле процесса полимеризации специально,подобранным составом микроэмупьсии.При получении полиакриламида в качестве неионогенного поверхностно- активного вещества (ПАВ) можно использовать оксиэтилированный алкилфенол (АФ -12) со степенью оксиэтилирования, равной 12, и алкильным радикалом С или оксиэтилированные, алкилфенолы со степенью оксиэтилироиания, равной 4 (ОП) или 10 (ОГ:-10), или их смесь. В качестве иопогенных ПАВ можно использовать алкансульфонатволгонат или дицецилсульфосукцинаты натрия (ДССН) или кальция (ДССК) или их смесь.П р и м е р 1. Берут 2,0 г акрилампда, 2,0 г ОП, 0,2 г ДССК, 1,9 г иоды, 0,1 г СаС 1, 4,7 г пентана, 6,6...
Способ получения хлоропренового каучука
Номер патента: 1237674
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Азатьян, Горелик, Грицкова, Жаченков, Карапетьян, Мартиросян, Мурадян, Попов, Праведников, Сукиасян, Тоноян, Шарабханян, Шушян, Эмян
МПК: C08F 136/18, C08F 2/22
Метки: каучука, хлоропренового
...матричной эмульс)ии и перемешиваот в течение 5-10 мин.г-15 Состав:углеводородной и заднойфаз матричной эмульсии составлен так,ЧГО ПИ , 0)3 МЕСТЦОМ ПРОЕЕ 1 ГВЯНИИсмесь переходит в жидкокристаллическое состояние, Оту смест разводят2 О Ос яльным 1 алигес Гвам Над 1) пр 1 этомпроисходит самопроизвольное микроэмульгировдние мономерд с абглзоваиемтик 1 оас)Ултсии т с, 1 атРичнай:)му 1 ьсии) с;Одержяяей рР 1 )".5 тс)Г) ма25 лекулярнои массы.Перемсзлвя,нег остллт наго алиЧЕСтва ХЛОРаПРЕЦа С МЯТРНЧ.ОЙ ЭМУ:тЬ -СИЕЙ ПаЛУЧаОт ИСХОДЦУс) ЭМУЛт,Ство ПО:И -.Я риз л ци а)в ой шихтыЗО В готовую исхадцуто ).утьсию добавля;от дСпев)гдтар Нсо-В 0,3 .Яс,ч.Гг)цс)г)еплс)3 )уо 38 - 3 Н с" ггу4 г,ьт раствор итпГглтсо:. оцери -с)заппо правс)дят при -:О"С,После...
Способ автоматического управления процессом полимеризации в производстве бутилкаучука и устройство для его осуществления
Номер патента: 1237675
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Бабаев, Дорофеюк, Самед-Заде
МПК: C08F 210/12, G05D 27/00
Метки: бутилкаучука, полимеризации, производстве, процессом
...Этоприводит к увеличеню нагрузки на валу электродвигателя 6 метдалки 5 и повышению температуры в зоне реакции реактора 1, При превышении нагрузки па валу электродвигателя 6 мешалки 5 или температуры в зоне реакции допустимых значений реактор 1 останавливают на промывку,Загрязнение реактора липким полимером снижает производительностьпроцесса ввиду сокращения длительности цикла полимеризации, а повышение температуры в зоне реакции ухудшает качественные показатели бутилкаучука,Одной из основных причин роста толщины полимерной пленки на поверхности труб реактора 1 является пестационарность его тепловой нагрузки, которая косвенно характеризуется, при поддержании постоянного уровня этилена.в межтрубном пространстве 4 реактора 1, расходом...
Сшитый поли, -диаллил -(2-карбоксиаллил) -метиламмонийбромид в качестве флокулянта и обессоливающего агента
Номер патента: 1237676
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Бабаев, Кабанов, Мартыненко, Плужнов, Топчиев, Эфендиев
МПК: C08F 218/16, C12H 1/04
Метки: 2-карбоксиаллил, агента, диаллил, качестве, метиламмонийбромид, обессоливающего, поли, сшитый, флокулянта
...по делам изобретений 113035, Москва, Ж, Раушаж 470комитета СССРи открытийская наб, д. 4/5 Подписно Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,3ПДБ происходит одностадийно (не требуется введение смешивающего агента) и, кроме того, возможна его регенерация, что позволяет использовать его многократно в отличие от сополимеров-прототипов, применяемых для тех же целей. При этом в отличие от предложенных в прототипе водораст-, воримых полимеров не исключена.возможность загрязнения обработанных 10 полимерным гелием сточных вод остаточным количеством полимера.П р и м е р 4. При непрерывном перемешивании в вино вводят сшитый катионный флокулянт (ПДБ), получен ный по примеру 1, в количестве 0,0022 (20 мг...
Способ получения фенолфталеин-фенолформальдегидных олигомеров
Номер патента: 1237677
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Бравкова, Вин, Граждан, Ена, Сергеев, Шитиков
МПК: C08G 8/28
Метки: олигомеров, фенолфталеин-фенолформальдегидных
...78 г 37,1%-ного раствора Формалина и 2,0 мл 25 Е-ного раствора аммиака (рН 7,).Смесй на-, гревают до кипения и выдерживают 2 ч. Образовавшиеся олигомеры сушат вва." кууме (0,83 атм) при 61 - 114 С в течение 80 мин до достижения темпера- д туры каплепадения 84 С.П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, Загрузка: 65 г фенола, 35 г Фенолфталеина и 5,4 г шламов щелочной очистки Фенолфталеина, содер- З 0 Шлам щелочной очисткифенолфталеинав том числе, г:Флуоран Весовое соотношениефенолфталеин: флуорансодержащее сырье (в пересчете на флуоран) 77 2жащих 65 Е (3,5 г) флуорана, Смесьнагревают и выдерживают 1 ч при00 С, вводят 78 г 37,1 Е-ного. раствора формалина и 2,1 мл 25%-ногораствора аммиака (рН 8,1). Смесьнагревают до кипения и...
Способ получения лигнокарбамидоформальдегидной смолы
Номер патента: 1237678
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Азаров, Зайцева, Ковернинский
МПК: C08G 8/28
Метки: лигнокарбамидоформальдегидной, смолы
...щелочной лигнин и водный раствор формальдегида(36,57), рН которого доведено до10,0-11,0 при соотношении (мас.ч,)1:4,7 соответственно. Конденсациющелочного лигнина и формальдегидапроводят при 90+5 С в течение 40 минзатем в реакционную смесь вводят5.3 мас.ч. карбамида, доводят до 8,0-8,5 и проводят конденсацию при 90+5 С в течение 20 мин. Введением в реакционную смесь 207-ного раствора хлористого аммония доводят рН среды до 5,5-6,0 и ведут конденсацию при 90+5 С в течение 60 мин.Последующим введением едкого натра создают рН, равное 6,8-7,0, и вакуумируют полученный продукт конденсации при 65-70 С и разряжении в системе 600 мм рт. ст. до концентрац 65-707.Полученная смола имеет следующие показатели: содержание свободного...
Способ получения резиновой смеси
Номер патента: 1237679
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Бушков, Варгазина, Кирьянов, Саутин, Смирнова
...Ингредиенты резиновой смеси 678 СКН(бутадиен-.нитрильный каучук) 22 70 30 60 СКИ(изопреновыйкаучук) 22 30 СКМСРП (бутадиенметилстирольный каучук)Ш 30 СКД (дивиниловыйкаучук) 70 Отходы ППЭУ 78 40 30 70 7870 30 70 1 э 1 ЭэО Ээ 5 1 э 5 1 э 1 1 э 5Оэ 33 Оэ 90 1 э 05 Оэ 45 Оэ 33 Оэ 45 1,5 Окись цинка Стеарин 1,05 0,45 Сульфенамид Ц 0,33 0,90 1,05 0,45 0,33 0,45 1,05 0,45. Оэ 44 1 э 20 1 э 40. Оэ 60 Оэ 44 Оэ 60 1,40 Оэ 60 Сера Наполнитель (углеродные сажи, белые сажи, каолин) 20,00 10,00 20,00 ДБФ (дибутилфталат) 2,00 2,50 2,50 Масло ПН(пластификатор нефтяной) 2,5 2,00 2,50 1 1Изобретение относится к резиновой промьппленности, а именно к способу получения резиновой смеси с использованием отходов полиэфируретана, в частности...
Способ стабилизации изделий из полиолефинов
Номер патента: 1237680
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Гвоздюкевич, Звонок, Князев, Круль, Курбатов, Лосев, Майборода, Матусевич, Петряев, Рясной, Федеев
МПК: C08J 7/12
Метки: полиолефинов, стабилизации
...с известным способом (прототипом),П р и м е р 9. Термостабилиэациюрадиационно-сшитого полиэтилена проводят по примеру 2, эа исключениемтого, что время обработки анилиномсоставляет 1 мин. Величины с составляет 75 мин, что в 5 раз выше посравнению с известным способом (прототипом) .П р и м е р 10. Термостабилизациюполипропилена проводят по примеру 9,за исключениемтого, что содержание1,2-нафтохинона в полимере составляет15 мин, что в 5 раз выше по сравне-.нию с известным способом (прототипом)П р и м е р 11, К 99 вес.ч. расплавленного полипропилена добавля"ют 1 вес,ч. 1,2"нафтохинона, послечего формуют пленку, которую обраба 3 12376тывают анилином по примеру 1, Величина составляет 30 мин, что в 1,9 развыше по сравнению с известным...
Резиновая смесь
Номер патента: 1237681
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Большакова, Осошник, Скопинцева, Трубникова, Шеин
МПК: C08L 9/00
...1 дисульфид 0,3 0,2 3,0 1,О 0,2 0,20,2 1,0 1,0 1,0 СКДПН-НР 0,5 1 12Изобретение относится к резиновой промьппленности, а именно к резиновым смесям на основе изопренового каучука СКИ-З, и может быть использовано при изготовлении шин н реэинотехни" ческих изделий, эксплуатируемых в аг рессивных средах.Цель изобретения - повышение сопротивления тепловому старению и теплостойкости после воздействия агрессивных сред вулканизата,Данная резиновая смесь в качестве полимерного модификатора содержит продукт взаимодействия промьппленного низкомолекулярного дивинилпипериленового каучука с нитрорезорцином 1 СКДПН-НР). Этот продукт имеет следующие характеристики: молекулярная 37681 2масса 2740; содержание нитроэогрупп10 мас,Е.П р и м е р,...
Полимерная композиция
Номер патента: 1237682
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Будницкий, Звягин, Мошкин, Петрова, Скороходова, Спивак
МПК: C08L 23/12
Метки: композиция, полимерная
...08 К 13 023:04 - 3:08 углерод и графит, о т л и ч а ю, щ а я с я тем, что, с целью увеличения коэффициента теплопроводности и снижения удельного объемного элек трического сопротивления, она дополнительно содержит нафталин и порошок никеля при следующем соотношении компонентов, мас.7:Полипропилен 15-78Технический углерод 10-25Графит 10-40Нафталин 1-10Порошок никеля 1-101 3237682 2Изобретение относится к производ" ние удельного объемного электрическо" ству полимерных материалов, в част- го сопротивления.ности к термопластичным композициям П р и м е р. В лопастном смесителе на основе полипропилена, формуемых готовят смеси на основе полипропилев изделия с повышенной тепло-электро"на с добавками, экструдируют их при проводностью, и может...
Антифрикционная композиция
Номер патента: 1237683
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Гольдаде, Коляго, Мануленко, Пинчук, Струк
МПК: C08J 5/16, C08L 67/06
Метки: антифрикционная, композиция
...образом. Все сыпучие .сухие ингредиенты в нужной пропорциисмешивают на шаровой мельнице в течение 0,5-1,0 ч. Приготовленную такимобразом смесь можно хранить неограниченно долгов герметичной таре. За-тем подготавливают связующее. В некасьпценную полиэфирную смолу вводятна мешалке полиорганосилоксановуюжидкость и, если требуется, маслорастворимый ингибитор коррозии.Время смешивания при 200-300 минсоставляет 5-8 мин.Смесь сухих ингредиентов смешивают со связующим непосредственноперед использованием композиции втечение 15-20 мин при 200-300 мин ,После введения сыпучих ингредиентов вводят отверждающую систему,причем сначала вводят ускоритель"35нафтенат кобальта, а затем через 57 мин перемешивания вводят перекис"ный инициатор и композицию...
Гидроизоляционная композиция
Номер патента: 1237684
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Гальперин, Кисина, Ладыженская, Невская, Парнес, Попченко, Смирнова
МПК: C08L 95/00
Метки: гидроизоляционная, композиция
...модификатор 4-201237684 Содержание компонентов, мас,% по примерам Компоненты го 23 4 . Нефтянойбитум 96 93 90 . 80 Модификатор(СВЭД) 7 10 20 4 Исходныйбитум Композиция по примерам Показатели Известная 1 2 3 4 Температураразмягчения поКиШ, С 56 57 60 62 50-58 Температурахрупкостипо Фраасу, С-12 -15 -18 -6-12 Адгезия к бетонной поверхности, МПа 012 013 013 015 016 005008 ВНИИПИ Заказ 3259/30 Тираж 470 Подписное Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к строительству и может быть использованов промышленном, гражданском и гидротехническом строительстве в качествегидроизоляционного покрытия, герметика, вяжущего для асфальтобетона, атакже как покровная масса для изготовления рулонных кровельных и...
Порошковая краска
Номер патента: 1237685
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Гершанова, Еселев, Курганов, Лило, Михитарова, Невьянцев, Скубин, Сорокин, Трубникова, Швыряева, Якубова
МПК: C09D 3/58
Метки: краска, порошковая
...Двуокисьтитана 7,7 3,0 8,96,5 1.1,0 9,0 11)О 9,0 3,0 Техноческий углеРод 0 4 0,5 0,4 0,4 0,3 0,5 0,5 Красный иелеэоокисный 5 9 Э тпримерам, мас,7. 12 О 11 14 15 16 17 18 19 20 13 72,0 74,5 74,0 65,6 65,5 80,0 65,0 73,0 72,3 77,5 73,7 3,0 4,0 4,0 1,0 2,0 . 1,5 2,0, 3,0 4,5 О 5 7,5 9,1 7,5 5,87 2 7,7 8,2 115 2,0 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 9,0 9,0 93 13,5 7,4 5,5 19,0 9,0 8,2 7,8 9,1 зПримеры порошковых красок представлены в табл.1.Свойства покрытий по примерам даны в табл.2.В качестве фенольного олигомера мокет . быть испольэован, напри -237685 4мер, фенолформальдегидный олиго -мер 10 Л или аминофенольный октофор-М, в качестве наполнителя -микробарит, каолин или их смесь, в 5.качестве добавки для улучшения роэлива -...
Доводочная паста
Номер патента: 1237686
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Архипова, Бердникова, Лебедева, Локшин
МПК: C09G 1/02
Метки: доводочная, паста
...абразивных паст и может быть использовано при доводочных операцияхпо обработке прецизионных деталей,Цель изобретения - уменьшение расхода инструментов-притиров при высокой производительности доводки отверстийДля получения предлагаемой абразивной пасты смесь компонентов, вхо-10дящих в состав пасты нагревао1.ют до 100-110 С и добавляют абразивный порошок, композицию непрерывноперемешивают и охлаждают при этом докомнатной температуры,686 ЭВ качестве абразивного порошка используют электрокорунд белый марки 24 А и электрокорунд нормальный мар" ки 14 А. В качестве минерального мас" ла используют веретенное или индустриальное масло.Составы доводочной пасты по примерам 1-4 представлены в табл, 1,Результаты испытаний представленыв табл. 2.Как...
Абразивная паста
Номер патента: 1237687
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Буря, Мовчан, Пастушенко, Скляр
МПК: C09G 1/02
Метки: абразивная, паста
...полибутена 0,1 0,2 0,3 0,3 0,2 0,05 0,464,4 57,7 48,2 63,3 51,6 71,55 39,7 Керосин П р и м е ч а н и е. В примерах 6 и 7 дано соотношение компонентов пасты,выходящее за нижний и верхний пределы, указанные вформуле изобретения.В примерах 1,3,6,7 использовали винилпиридиновыйкаучук с мол. м. 3000, в примере 2 - 5000, в примерах 4 и 5 - 10000, 2376Изобретение относится к рецептуре абразивных паст, предназначенных для протирочно-доводочиых операций, И может быть использовано в технологии обработки металлов и в машино 5 строении.Целью изобретения является повышение абразивной способности пасты,Технология приготовления абразивной пасты состоит в следующем. В одной части керосина растворяют винилпиридиновый каучук с мол. м, 3000- 10000,...
Клеевая композиция для крепления неполярных резин друг к другу и к металлу
Номер патента: 1237688
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Барабан, Белов, Боков, Донцов, Крылова, Резниченко
МПК: C09J 3/12
Метки: друг, другу, клеевая, композиция, крепления, металлу, неполярных, резин
...30 Трифенилмета триизоцианат 35 - 20 25 1 О 30 1 О олиизцианат "К" 15 0 900 1000 3200 1300 900 900 900 900 9 тилацетат 450 ензин12Изобретение относится х получению клеев, предназначенных для склеивания неполярных резин между собой и с металлом в резииотехнической, автомобильной и других отраслях промыщленностиЦелью изобретения является увеличение времени открытой выдержки клеевой пленки, скорости отверждения и теплостойкости клеевого соединения, а также гидроустойчивости.П р и м е р 1. Готовят клеевую композицию путем смещения 100 мас,ч. бутадиеи-нитрильного каучука (СКН), 5 мас,ч. олигоизопрена (СКИ-ГД),37688 11 мас.ч, окиси магния, 80 мас.ч.фенолформальдегидФой смолы (301 К),10 мас.ч. трифенилметантриизоцианатаи 900 мас.ч....
Клеевая композиция для крепления поливинилхлорида к древесине
Номер патента: 1237689
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Гонсовская, Клименко, Кораблин, Петренко, Смольянинов, Хватова
МПК: C09J 3/12
Метки: древесине, клеевая, композиция, крепления, поливинилхлорида
...изопрена и нитрила акриловойкислоты с содержанием звеньев акрилонитрила в сополимере 36-40 мас.7. -латекс СЛИН(ТУ 38 .40358-83) .В качестве наполнителя могуг быть 5использованы мел, тальк, литопон, .кремнезем, каолин, окись цинка окисьмагния, двуокись титана, двуокиськремния, бентонитовая глина или ихсмеси..20В качестве омыленной древеснойсмолы могут быть использованы; смоладревесная омыленная СДО, получаемаяомылением древесной смолы щелочью сплотностью 103-ного водного рас.твора 25не менее 1,016 г/см(ТУ 13-05-08-83),смола древесная омыленная водорастворимая ВЛХК, получаемая путем омыления щелочью растворимой смолы сточ ных вод газогенераторных станций дре- З 0весного питания, смолоразгонных и сухоперегонных заводов, имеющая...