Архив за 1986 год
Способ получения сложно-смешанного удобрения
Номер патента: 1234391
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Воробьев, Дормешкин, Капустин, Наркевич, Печковский, Старовойтов, Филин
МПК: C05G 1/02
Метки: сложно-смешанного, удобрения
...веществ впредлагаемый способ получения сложно- удобрении до 40-41,73 (в известномсмешанного удобрения позволяет повы- способе 31,47). Гигроскопичность1234391 2Изобретение относится к способам чающему разложение шлама станции производства минеральных удобрений, нейтрализации сточных вод производв частности к способам производства ства экстракционной фосфорной кисло- комплексных и сложно-смешанных удоб- ты кислотным реагентом, аммонизацию рений, используемых в сельском хо-полученного продукта разложения до зяйстве. рН 5-6, смешение с хлористым калием,Цель изобретения - повышение сум- гранулирование и сушку полученного мы питательных веществ в удобрении продукта, в качестве кислотного реаи снижение гигроскопичности продукта. гента...
Способ получения олигомеров этилена
Номер патента: 1234392
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Азизов, Алиев, Аскерова, Мамедалиев
МПК: C07C 2/22
Метки: олигомеров, этилена
...20 г гептана, 0,168 г(0,0014 моль) С Н,А 1 ССоотношение А : Тд = 18,5 1;Т 1,: Ре = 1:0,1; Т : Мд = 1:10. Температура 20 С. Время реакции 180 мин.Давление этилена 20 атм. Выход продуктов реакции олигоалкилирования26 г, что составляет 2407 г на 1 г.Т в час,П р и м е р 8. В автоклав загружают 0,072 (7,6 1 О "моль) МЫС,0,46 г (7,6 10 "моль) (С, Н ) 0 Б Р 3 Мв 10 г декана, 0,0279 г (7,6 1 О моль)ТВг, 20 г гептана, 0,159 г (1,14 кл 10 моль) С Н,А 1 СМолярное соотношение А 1:Т 5. =15:1; Т 1 : М= 1:10; Тх : Мц =1:10.Температура ООС. Давление этилена50 атм. Время реакции 20 мин. Выходпродуктов реакции 20 г, что составляет 3703,7 г на 1 г Т в час.П р и и е р 9. В автоклав загружают 0,072 г (7,6 1 О моль). МдС0,0275 г (7,6 10моль) С(С Н...
Способ получения изопропилбензола
Номер патента: 1234393
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Иванова, Лимова, Мегедь, Топчиева
МПК: B01J 29/46, C07C 15/085
Метки: изопропилбензола
...соотношенииС Нб и С Нб 9:1 с массоой скоростью5,7 ч",Конверсия пропилена за один проход 78 мас. . Выход изопропилбензола 50 73 . Селективность процесса по изопропилбензолу 92 мас. .П р и м е р 3. В качестве катализатора используют железосодержащийсверхвысококремнеземный цеолит по 55 примеру 2, Условия проведения прооцесса: температура 320 С, массоваяскорость 5,7 ч , соотношение С Нби С,Н б 9:1.1234393 0,06 0,04 24,20 3Конверсия пропилена 86 мас.З. Выход иэопропилбензола 853. Селективность процесса 937,Ниже приведен материальный балансосуществления способа по примеру 3,Взято, г/чБензол 4 Пропилеи, пошедший на образование н- и-пропилбензола Пропилеи, пошедшийна образование изобутилбензола1,49 1,45 пропилеи 0,04 пропан 25,69 Итого...
Способ получения цис-гексена 2
Номер патента: 1234394
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Ляшенко, Сокольский, Уалиханова, Фасман
МПК: B01J 21/02, B01J 23/72, C07C 11/107 ...
Метки: цис-гексена-2
...1,325 кггексена/кг 1 ч.П р и м е р 4. Исходный сплав готовят аналогично примеру 2. Получают1000 г сплава, содержащего 500 г меди и 500 г алюминия, Выщелачивание40сплава, отмывку катализатора, анализпродуктов проводят аналогично примеру 1. Гидрирование проводят при 40 Си давлении водорода 80 атм.Выход цис-гексенасоставляет45100%, а после вьделения отгонкой99,7% (О,27 г). Производительностьпо.цис-гексенусоставляет 2,355 кгОис -гексена/кг ч .П р и м е р 5, Исходный сплав готовят аналогично примеру 1. Получают1000 г сплава, содержащего 400 г меди и 600 г алюминия. Вьпцелачиваниесплава, отмывку катализатора, анализпродуктов проводят аналогично примеру 1. Гидрирование проводят при 30 Си давлении водорода 20 атм.Выход цис...
Способ управления процессом синтеза диметилдиоксана
Номер патента: 1234395
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Гуляев, Кипер, Михеев, Родионов, Русинов, Тучинский
МПК: C07C 11/18, G05D 27/00
Метки: диметилдиоксана, процессом, синтеза
...предварительно прошедшую через теплообменник 2: Расходы углевоДородной фракции и формальдегидной шихты измеряются датчиками 3 и 4. Составы углеводородной фракции и формальдегидной шихты измеряются анализаторами (датчиками) 5 и 6. Температура углеводородной фракции и формальде 40 гидной шихты измеряется датчиками 7 и 8: Температура в нижней части реактора, измеряемая датчиком 9, регулируется регулятором 10 воздействием . на клапан 11, Температура в верхней45 части реактора, измеряемая датчиком 12, регулируется регулятором 13 воздействием на клапан 14. Расход конденсата вреактор Нзмеряетсядатчиком 5. Температуры конденсата на входе и выходе иэ реактора измеряются дат 50 чиками 16 и 17. Система управления содержит также блок 18...
Способ получения высших алкилбензолов-промежуточных соединений для синтеза водомаслорастворимых сульфонатов
Номер патента: 1234396
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Лобкина, Маркосова, Плаксунова, Рейтман, Филин
МПК: C07C 15/107, C07C 15/113, C07C 2/68 ...
Метки: алкилбензолов-промежуточных, водомаслорастворимых, высших, синтеза, соединений, сульфонатов
...продуктТяжелый остаток ой смозольн бенз ола 0,8 5,5 4,8 0,6 5,1 1,4 2,7 4,0 1,9 2,0 6,0 6,6 4,9 4,4 1,8 9,1 2,4 5,031,0 П р и м е р 1, В реактор периодического действия с мешалкой подают 45 747 г фракции ПАБС производства этилбензола со средней мол.массой 176и т.кип. 180-320 С, 253 г Фракцииолефинов С -С со средней мол,мас.179, а также 20 г свежего хлоралюми ниевого комплекса, приготовленногосмешением 3 г металлического алюминия, 70 г толуола и 27 г хлористогоэтила при 75 С в течение 1,5 ч. Мо"лярное соотношение фракции ПАБС - 55 олефины 3:1, температура процессаалкилирования 85-90 С, время контакта 2 мин, содержание катализатора2,0 Е от массй сырья.1234396 Таблица 1,Условия проведения процесса и результаты опытов...
Способ получения стирола
Номер патента: 1234397
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Алиев, Гаджи-Касумов, Рагимова, Талышинский, Тер-Саркисов
МПК: C07C 15/46
Метки: стирола
...Е. Нанесение на -окись алюминия никельванадийсурьмяной композиции приводит к резкому повышению дегидрирующей способности частично зауглероженной.(восстановленной) поверхности катализатора. Высокая активность никельванадийсурьмяной системы позволяет проводить процесс без нарушения селективности при высоких температурах в условиях, когда выход стирола достигает приемлемых значений (-707). При этом сохраняется определенная степень восстановленности контакта, что обеспечивает высокую селективность его действия. При работе не требуется предварительной стадии зауглероживания катализатора. Рабочие условия устанавливаются в течение 10-15 мин от начала пуска сырья в реактор. Процесс проводят в металлическом адиабатическом реакторе. Каъ...
Способ очистки аминоуксусной кислоты
Номер патента: 1234398
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Процкая, Селезнев, Стороженко, Штамбург
МПК: C07C 101/06
Метки: аминоуксусной, кислоты
...16,47 г (833). Повторным переосаждением получили 15,48 г (787) аминоуксусной кислоты. Содержание основного вещества 99,99%, хлористого .аммония 0,005% .П р и м е р 3. Смесь 19,84 г аминоуксусной кислоты и 12,56 г хлористого аммония обрабатывали 1234398 2 18 мл триэтиламина в этанолепометодике, описанной в примере 2, вприсутствии 0,3 г тетрабутиламмонийбромида.Получили 17,26 г (87%) аминоуксусной кислоты. Содержание хлористого аммония 0;005%.П р и м е р 4. К раствору 9,5 гаминоуксусной кислоты и 0,5 г хло О ристого аммония в 15 .мл воды при90 С прибавляли 2,5 г морфолина,перемешивали 5 мин, затем добавляли10 мл этанола и кипятили в течение30 мин, после чего добавляли 50 мл 15 зтанола, охлаждали до комнатнойтемпературы и...
Способ получения моноазокрасителя на основе 2-4-(2, 6 дихлор-1, 3, 5-триазин-4-иламино)-3-метилбензеназо-нафтален 4, 8-дисульфокислоты
Номер патента: 1234400
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Пономарев, Пономарева
МПК: C07D 251/44, C09B 62/08
Метки: 2-4-(2, 5-триазин-4-иламино)-3-метилбензеназо-нафтален, 8-дисульфокислоты, дихлор-1, моноазокрасителя, основе
...реакционную массу, полученную5 на предыдущей стадии, загружают1,18 г О -толуидина и 10%-ный растворкальцинированной соды до рН 6,0-7,0,Образовавшееся азосоединение находится в растворе,10 Ацилирование азосоединения.В четырехгорлую колбу емкостью250 мл, снабженную мешалкой, термометром, стеклянным и хлорсеребрянымэлектродами, загружают раствор азо 15 соединения, полученный на предыдущейстадии, 100 мл воды, суспензию цианурхлорида, приготовленную смешением5 мл 1%-ного водного раствора препарата ОС(ГОСТ 10730-74) и 2 г20 цианурхлорида. В процессе реакцииацилирования поддерживают рН средыв пределах 6,0-6,5 и температуру 1015 С, По окончании ацилирования проводят очистную фильтрацию от избыткацианурхлорида, после чего растворцелевого...
Производные бензо-as-триазина, проявляющие усиливающее наркоз действие
Номер патента: 1234401
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Андраш, Дьердь, Иболиа, Луиза, Пал, Петер
МПК: A61K 31/53, A61P 23/00, A61P 29/00 ...
Метки: бензо-as-триазина, действие, наркоз, производные, проявляющие, усиливающее
...смесь охлаждают,целевой продукт высаживают эфиром,фильтруют. Выход 3,5 г (677), т. пл.192-193 С,Элементный анализ: вычисленоИ 30,57; найдено Ю 30,157. Молекулярная масса 229 (по данным масс-спектрометрии).тилтио,5-дигидро-Б-триазолов(3,4-с)-бензо-аз-триазин (7,2 г,717) под аргоном при 120 С в течение30 2 ч перемешивают с 65 мл пропионового ангидрида. Реакционную смесь упаривают и остаток кристаллизуют изсмеси метиленхлорида и петролейногоэфира, Получают 8 г (807) целевогопродукта, т, пл. 119-120 С.Анализ: вычислено 11 21,137.; найдено - й 1 21,027., Молекулярная масса331 (по данным масс-спектра).Токсичность соединений общей формулы 1 определялась на мьппах орально.Соответствующие значения приведеныниже:Тестовое50соединение,45...
Способ регулирования процесса дезактивации катализатора в полимере
Номер патента: 1234402
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Болдырев, Галкин, Исаков, Милославский, Осовский, Подвальный, Шияпов
МПК: C08C 2/04, G05D 27/00
Метки: дезактивации, катализатора, полимере, процесса
...значенияЗОдД =А-Д, (1)По информации с датчика 10 показателя качества дезактивации определяют отклонение Ь Я измеренной величины показателя качества Я от за 9 а35 данного значения Цдй =й-Ц (2)Корректируют заданное значениемолярного соотношения расходов дезактиватор-катализатор:40 ЗОА,5 =51, дб+ Кдй, (3)где 5, - заданное значение молярногосоотношения дезактиватор-катализатор;коэффициенты пропорциональности (постоянные величины),При положительных значениях д 11 иб Я уменьшают заданное молярное соотЗодношение 5 и наоборот.По информации с датчика 5 расхода, катализатора определяют количество молей 1 к катализатора: кк55 (4)где Ск - концентрация катализаторав растворе его (ручнойввод);(6) ного значения уменьшают расход дезактиватора...
Способ автоматического управления процессом приготовления углеводородной шихты в производстве изопренового каучука
Номер патента: 1234403
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Абросимов, Габбасов, Горелик, Доколин, Карелин, Киселев, Майзлах, Максимов, Поплавский, Шухин
МПК: C08F 136/08, G05D 27/00
Метки: изопренового, каучука, приготовления, производстве, процессом, углеводородной, шихты
...расходов исходнойшихты ифлегмы, подаваемых в колонну 1, и при изменении расхода кубового остатка, отводимого из колонны 1, Усреднение во времени расхода флегмы дает более достоверную информацию о его влиянии на уровень в кубе колонны, так как изменение расхода флегмы сказывается на уровне3 12344 в кубеколонны 1 с некоторым запаздыванием.В зависимости от измеренного расхо. да исходной шихты Г определяют заданное. значение флегмового числа колонны 1 с макси 1- и.кр ф макс мчн ; (4) 1 О мас с сю ы,кр ш ю,кр ь 3 мОкс м ргдето, , Гш- соответственно мак,мате ф симальное и критическое значения расхода исходной шихты;максимальное и миниР о маис " мин мальное значенияфлегмового числа колонны 1. 20 Таким образом, заданное значение флегмового числа...
Способ выделения поликарбоната из раствора
Номер патента: 1234404
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Березовский, Варнек, Гулевский, Кожанов, Липец, Радченко, Рябов, Файдель
МПК: C08G 63/62, C08G 63/72
Метки: выделения, поликарбоната, раствора
...кон/(енсат возвращается в процесс.Свойства поликарбоната по примеру 1 приведены в табл. 1.Таблица 1Таблица 2Сравнительные технологические параметры и некоторые показателипри выделении поликарбоната Способ получения поликарбоната Устраняемый недостаток Технологические параметры процесса Известный Предлагаемый Ступень отгонки метиленхлорида, содержащего до 0,27 воды Гидролиэ и деструкция метиленхлорида, продукты разложения которого загрязняюти ухудшают качество продукта и влияют на коррозионнуюстойкость оборудования Температура Выше температуры кипенияхлорбенэола(132 С) Ниже температуры кипенияхлорбензола (80-100 С) Концентрация раствора поликарбоната, Е. 15-30 40-80 П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1 с применением...
Композиция для формования микрофильтрационных мембран
Номер патента: 1234405
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Артамонов, Баран, Бильдюкевич, Воху, Капуцкий, Кохари, Лилл, Паду, Солдатов, Тамм, Фенько
МПК: B01D 13/04, C08J 5/22, C08L 77/00 ...
Метки: композиция, мембран, микрофильтрационных, формования
...диаметиламина с хлорокисью фосфора.оПолиамид растворяют при 90-120 С и непрерывном перемешивании. Полученный раствор охлаждают до 20 С, фильтруют и деазрируют. С помощью щелевой фильеры с фиксированным зазором раствор наносят на антиадгезионную подложку и погружают в воду на 3-5 мин. Сформованную мембрану отмывают водой от остаточного растворителя, термообрабатывают и высушивают. Производительность мембран определяют при 20 С и давлении 1,0 атм.Стабильность растворов оценивают визуально, фиксируя время, прошедшее с момента приготовления раствора до его эастудневания или кристаллизации полимера. 1Стабильность раствора, кроме визуальной оценки, дополнительно определяется по изменению вязкости растворов со временем. Застудневание...
Способ гидрофилизации изделий из полистирольных пластиков
Номер патента: 1234406
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Авраменко, Близнюк, Восилюс, Жиляк, Лебедев, Огурцова, Рассоха, Стреконис, Шкоп
МПК: C08J 7/12, C09K 13/02
Метки: гидрофилизации, пластиков, полистирольных
...изделий и стабильности раствора.П р и м е р ы 1-5. Изделия из ударопрочного полистирола и сополимера АБС обрабатывают первым раствором при 15, 17, 20, 23 и 25 С в течение 20, 25, 27, 30, 35 мин соответственно в смеси иэопропилового спирта, воды, карбоната натрия и гидроокиси натрия. Содержание компонентов в раСодержание компонентовв растворе, мас.%,и параметры гидрОфили-зации Поверхностно-активноевещество (продуктОП) Температура гидрофилизации, Со Температура гидрофилиоэации, С 34406 2створе приведено в табл. 1, Затемиэделие промывают водой и обрабатывают водным раствором перманганатакалия в соответствии с режимами, указанными в табл. 1.Для сравнения образцы ударопрочного полистирола и сополимера обрабатывают известным способом...
Вяжущее для дорожного строительства
Номер патента: 1234407
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Беспалый, Болхов, Даниленко, Скляр, Шкарапута
МПК: C04B 26/26, C08L 95/00
Метки: вяжущее, дорожного, строительства
...С в течение 5 мин, Затем в смесь вводят отходы каучука иперемешивают до получения однородноймассы. После этого полученную смесьсмешивают с каменноугольной смолойили дегтем,Отходы каучуков образуются припроизводстве синтетических каучукови латексов, в частности полиизопренового каучука и дивинилстирольного1латекса, Отходы каучука СКИ представляют собой загрязненный пылью, влагой и маслом каучук СКИс содержанием основного вещества до 957, выпускаются согласно ТУ 38.103533-83.Отходы каучука СКС представляют собойскоагулированный латекс, выпускаетсяв блоках согласно ТУ 38.30312.79.Отходы каучуков вводят в составпредлагаемого вяжущего для улучшенияего адгезии, пластичности и реологических свойств.Содержание углеводородов в немсоставляет,...
Способ соединения пленки из полиолефина с металлическим изделием
Номер патента: 1234408
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Дикусар, Егоренков, Кузавков, Мойсейчук, Ольдекоп, Ювченко
МПК: C09J 5/02
Метки: изделием, металлическим, пленки, полиолефина, соединения
...и последующейее стабилизации (табл, 1) .П р и м е р 2, Влияние обр=,ботки,.оверхности металлов растворами пероксидов на адг езионную прочностьсоединений металл-полиолефин-.металл,Использовали те же материалы, чтои в примере 1. В данном случае пероксиды наносили на поверхность металла путем их окунания в раствор перокси, да в гексане. Концентрация раствора0,5 и 2,0 мас.%. После испарения растворителя между металлическими фольгами помещали пленки полиолефинов толщиной 500 мкм и Формировали соедионения при 180 С и давлении 5 кг/см.Результаты приведены в табл. 2 (обработка поверхности меди) и 3 (обработка поверхности стали) .Анализ данных табл. 2 и 3 показывает, что предлагаемые пероксиды 11, 111 как и в случае их введения в мас. су...
Состав для отделочно-упрочняющей обработки деталей из медных сплавов
Номер патента: 1234409
Опубликовано: 30.05.1986
МПК: C09K 3/14
Метки: медных, отделочно-упрочняющей, состав, сплавов
...с прототипом позволяет в 1,5-2 раза увеличить степень упрочнения, улучшить качество обработки 5 О при отсутствии коррозионных поражений При содержании синтанола ДСв составе менее 0,02 мас.% не достигается необходимая .степень, упрочнения, при его содержании более 0,04% наблюдается интенсивное пенообразование, что приводит к резкому увеличению времени обработки,При соцержании бензотриаэола менее 0,5% состав не обеспечивает антикоррозионной защиты обрабатываемых деталей, а повышение концентрации более В качестве поверхностно-активноговещества используют синтанол ДСОокснэтилированные спирты фракции 55С, -С,ь с 10 моль окиси этилена. Изобретение относится к механичес кой обработке и может быть использовано при отделочйо-упрочняющей обработке...
Способ приготовления безглинистого соленасыщенного бурового раствора
Номер патента: 1234410
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Брагина, Казанский, Низовцев, Светлакова
МПК: C09K 7/02
Метки: безглинистого, бурового, приготовления, раствора, соленасыщенного
...К.Постоянство солевого режима раствора при бурении в толще каменной соли, слагающей стенки скважины,обеспечивается временным отсутствием растворения хлористого натрия при содержании его 17,4-8,07. в 2,9 3,4 Е-ном водном растворе карбоксиметилцеллюлоэы. Временное отсутствие растворения соли - псевдонасьпцение раствора - имеет место при содержании в водном растворе хлористого нат. рия полимерного реагента не менее 2,9%. Увеличение содержания КМЦ более 3,47 нецелесообразно из-эа повышенного расхода реагента и большой вязкости раствора.В табл. 1 приведены данные по насыщению хлористым натрием водных растворов КИЦ/600 (температура 298 К, скорость потока 0,44 м/с, удельная поверхность соли 20 м /кг) . Содержание хлорида натрия,мас,Х,в водном...
Пеногаситель для буровых растворов
Номер патента: 1234411
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Аверкин, Бушуева, Черныш
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, пеногаситель, растворов
...1/2 600 33 ное 0,14 То же 1050 16 25 1/2 780 42 1050 0,14 16 25 1/2 650 202 23 27 8/13 1100 21 10 0,5 20 - -"- 1150 0,2 рализованный 0,5 22 - -"- 1170 27 26 10 0,2 0,2 27 26 10 1170 0,5 22 0,5 22 10 1170 0,2 26 26 27 26 10 0,5 22 1170 0,2 Пресный 0,14 0,5 - 37 -"- 1290 2810 10/22 700 100 0,14 0,5 - 38 -"- 1300 30 9 12/26 700 100 утяжелен- ный О, 14 О, 5 - 38 -"- 1300 30 9 12/26 760 168 13/28 1090 8. 7 О, 14 О, 5 - 40 -"- 1320 32 9 0,14 0,5 . -40 -"- 1320 32 9 13/28 700 180Опыты, где в качестве углеводородной фазы использовалась нефть Тип буровогорастрора 9/15 600 9/15 650 155 9/15 б 50 132 9/15 700 2401234411 Расход пеногасителяоб.Х, конЦентрацияпеногасителя, мас.т,раствора после об-ной КССБ после обработки пеногасителем наоснове...
Установка для гидравлической выгрузки кокса из камеры замедленного коксования
Номер патента: 1234412
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Казачанский, Кретинин, Макаров, Сергеев
МПК: C10B 33/02
Метки: выгрузки, гидравлической, замедленного, камеры, кокса, коксования
...каналы 26 соединены с трубами 17 и образуют гидравлический трактподачи воды высокого давления к буровым соплам 3. Поворотный золотник 23 2 имеет два симметричных канала 28 иотверстие 29 для поворота золотникавместе с напрессованной на него втул.кой 30 из положения, соответствующего режиму "Бурение" в режим "ГидроЗО резка", и обратно. Втулка 30 имеетсоответствующее отверстию 29 сквозное отверстие 31, а фланцевый цилиндрический корпус 22 имеет паз 32 подсъемную монтажную рукоятку (не покаЗ 5 зана), предназначенную для переводаповоротного золотника 23 в один изрежимов. Гидроблок 5 соединен с вертлюгом 11 при помощи резьбового соединения 33, а со своей поджимной крыш- ,10 кой 24 и штангой 2 - при помощирезьбовых шпилек 34. Для...
Реактор для получения нефтяного кокса
Номер патента: 1234413
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Крижановский, Походенко, Сухарев, Сухов
МПК: C10B 55/00
Метки: кокса, нефтяного, реактор
...в виде вертикальных плас- З 5тин 11 (фиг. 2) с образованием секторов-каналов 12. В реакторе по фиг.2для циркуляции газообразного теплоносителя секторы-каналы 12 в верхнейи нижней частях соединены с распределителями 13, которые, в свою очередь,4. Реактор по пп. 1-3, о т л ич а ю щ и й с я тем, что средства для подачи газообразного теплоносите ля выполнены в виде вентилятора, сое. диненного с нижней и верхней частями кожуха коллекторами. соединены с коллектором 8 через малыеколлекторы 14 для подвода-отвода теплоносителя в распределитель 13 покрайней мере в двух точках.Реактор работает следующим образом,После гидравлического извлечениякокса реактор закрывают и разогреваютпарами нефтепродуктов от параллельноработающего реактора. При этом...
Гидравлический резак
Номер патента: 1234414
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Горовиков, Походенко, Тихонов
МПК: C10B 33/02, C10B 55/00
Метки: гидравлический, резак
...конце бурильной штанги, опускают в камеру до верхнего уровня кокса и включают насос для по 5 1 О 15 20 30 1;5. действием которого входит в паз 12поворотного золотника 11 и стопорит его от проворота. Величина хода поворотного золотника 11 определяется дачи воды под высоким давлением, Вода через горловину крьшки 2 корпуса 1 и сообщающиеся отверстия 13 и 10 поворотного 11 и неподвижного 9 золотников поступает по вертикальным стволам 4 в бурильные сопла 6. Одновременно при включении насоса высокого давления повышается давление воды в крышке 2, вследствие чего поворотный золотник 11 садится на неподвижный золотник 9, преодолевая усилие пружины 23, и прижимается к нему с большим усилием.Под действием давления воды, поступающей в паз 18...
Способ получения кровельного битума
Номер патента: 1234415
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Биенко, Гавсевич, Камалов, Кипера, Кричевский, Шелехов
МПК: C10C 3/04
Метки: битума, кровельного
...эффект совместного влияния соответствующего хлорида переходного металла и содержащихся в кубовом остатке СЖК веществ. В результате не только сокращается длительность процесса и улучшается качество получаемого битума, но и отпадает необходимость специально получать смесь солеь высших жирных предельных монокарбоновых кислот, которая проявляет меньшийположительный эффект в сравнении сосмесью хлорид переходного металла кубовый остаток СЖК, Из данных таблицы следует, что раз. личные добавки способствуют сокращению времени достижения необходимой температуры размягчения и повьппению качества получаемых бимутов. В зависимости от качества исходного сырья и качества получаемого битума режимы процессов, а также природа и количество каталитических...
Способ получения нефтяных фракций
Номер патента: 1234416
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Петлюк, Пикалов, Свердлов, Тетерук, Чесновицкий
МПК: C10G 7/00
...керосина, поток 23 соляровой фракции, поток 24 газойлевойфракции, линия 25 товарного диэтоплива, линия 26 мазута.Сырье подают по линии 1 в атмосфер. ную колонну 2. Верхний продукт 3 атмосферной колонны - пары бензиновойо Фракции с концом кипения 180 С подают в конденсагор-холодильник 11, в котором происходит его полная конденсация. Сконденсированный продукт направ ляют затем в рефлюксную емкость 12. Из рефлюксной емкости часть сконденсированного продукта направляют по линии 16 в качестве орошения в верхнюю часть атмосферной колонны, а избыток бензиновой Фракции 17 направляют на смешение с бензиновой фракцией отбенэинивающей колонны 18 и отгоном керосиновой фракции 13. Продукт 19 смешения направляют на стабилизацию и вторичную...
Способ ректификации нефтяного сырья
Номер патента: 1234417
Опубликовано: 30.05.1986
МПК: C10G 7/00
Метки: нефтяного, ректификации, сырья
...в количестве 2,2 т/ч. С низа ректификационной колонны остаток в колычестве 2,8 т/ч дросселируют до давления 5,0 кПа и направляют в испаритель,оработающий при 170 С. С низа испарителя выводят целевую фракцию жидких парафинов С -Сд, с верха испарителя паровую фазу остатка компримируют до давления 30 кПа, нагревают в нагревателе до 253 С (на 50 С вьппе температуры куба ректификационной колонны) и подают в куб ректификационной колонны.П р и м е р 7. Способ осуществляют аналогично описанному в примере 6, но температура нагрева паровойТаблица Способ Показатель Известный Количество, т/ч нестабильногобензина 100 газовой головки(ректификата) 9,8 остатка с низаколонны 100,4 паровой фазыостатка 10,2 жидкой фазы остатка (стабильногобензина) 90,2...
Способ переработки жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья
Номер патента: 1234418
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Белик, Беренц, Гуловская, Кудряшова, Лехова, Мухина, Харлампович
МПК: C01G 7/00
Метки: жидких, переработки, пиролиза, продуктов, сырья, углеводородного
...в примере 4.ОТемпература ОИ 315-320 С. Массовое соотношение дистиллята и пека 0,7:0,3,П р и м е р 3. Состав сырья, давление и скорость движения смолы соответствуют данным примера 1.Температура ОИ 350-355 С, массовоесоотношение дистиллята и пека 0,7:0,3,Качество пека, получаемого при этихпараметрах:Температура размягчения, С 180-185Коксовый остаток,мас.7. 45-.47Плотность, г/см 1,21-1,22Содержание серы,мас. 7. 0,2-0,1Составы дистиллята и фракций,вьщеляемых ректификацией, идентичны(в пределах погрешности хроматографического анализа 5-10 отн.7) приведенным в примере 1 (см. табл. 1).П р и м е р 4, Состав основныефизико-химические характеристики исходного сырья аналогичны, приведенным в примере 1. Давление ОИ 40 кПа,температура...
Коробчатая трубчатая печь настильного пламени
Номер патента: 1234419
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Ананьев, Баклашов, Дребенцов
МПК: C10G 9/20
Метки: коробчатая, настильного, печь, пламени, трубчатая
...трубкамеры радиации путем увеличения конвективцой составляющей тепла и выравнивания тепловых потоков по окружности.На фиг, 1 изображена коробчатаятрубчатая печь настильного пламени,поперечный разрез, на фиг. 2 - то же,горизонтальный разрез, на фиг, 3схема омывания труб экрана газамисгорания.Печь включает камеру 1 радиации,в которой на боковь;х стенах размещентрубный настенный экран 2. В основании боковых стен размещены горелки 3,для каждой из которых выполнена индивидуальная настильная стена 4. Блоки горелка-настильная стена расположены друг относительно друга в шахматном порядке, причем настильныестены установлены перед лобовой частью 5 трубного экрана, противоположного соответствующим горелкам. Высотанастильных стен 4 ниже...
Способ получения олефиновых углеводородов
Номер патента: 1234420
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Валитов, Везиров, Ларионов, Теляшев
МПК: C10G 11/02
Метки: олефиновых, углеводородов
...реакции 700 С, разбавлениео 50сырья водяным паром 1:1 по массе.Получакт газ с выходом 40,30 мас.%на сырье с содержанием суммы алефиновых углеводородов С -С 4 57,77 мас,7,в том числе этилена 37,83 мас.7., и55конденсат с выходом 53,01 мас,7. насырье. Каксоатложения на катализаторе бьб 9 мас.% на сырье,20 2П р и м е р 3. Способ осуществляют по методике примера 1.Состав катализатора, мас,7: А 1 Оэ 37,2, Б 10 ь 45,3, МяО 12,2;2 пО 5,1, Ч О 0,2. Объемная скорость подачи сырья 1,25 ч , темпераотура в зоне реакции 500 С, разбавление сырья водяным паром 1:1 по массе,Получают газ с выходом 36,15 мас.% на сырье с содержанием олефиновых углеводородов С -С 60, 12 мас,7, в том числе этилена 38,40 мас .%, и конденсат с выходом 61,66 мас.% на сырье....
Способ получения -углеводородов
Номер патента: 1234421
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Берлин, Гимаев, Гумерова, Ениколопов, Иванова, Минскер, Розенбаум, Свинухов, Цадкин
МПК: C10G 11/08
Метки: углеводородов
...воздуха.П р и м е р 2, Проводят каталитическую деструкцию крекинг-бензина в реакторе, объемом 123,4 см, изготовленном из стекла, Обогрев реакционной эоны производят трубчатой печью. 10 Реакцию проводят при атмосферном давлении в изотермических условиях, Используют крекинг-бензин с пределаоми выкипания 45-185 С, октановым числом 67 - 69, содержащий, мас,Е; 50 - 55 алканов, 30 алкенов, 6-9 ароматики, 6-8 цикланов. В реактор загружают 10 г таблетированного катализатора МаС 1 Л 1 С 1 /1 аХ в соотношении 1:3. Сырье подают с объемной скоростью 50 0,63 ч, Продукты деструкции отводят 21 2из реакционной зоны, причем жидкиепродукты конденсируются и стекаютв приемник, газообразные поступаютв газометр, При температуре 250 С,выход газов в расчете...