Способ кондиционирования магнийсодержащих природных фосфатов

(4 (7 ку п ю намен орде хими аствориоследту,39) ин 2) Н. донова отку ве никая ра Е.И.и Л.Ю(53) СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬТИ ПИСАНИЕ И АВТОРСКОМУ СЕИД 3672448/23-2613.12,8323.03.86. Бюл. Р 11Московский ордена Лениа Трудового Красного 3о-технологический инстД.И. Менделеева и Научильский институт по удобектофунгицидамИ.А. Петропавловский,Знаменская, И.А. СпириКармьпдов, Н.С. ТорочешПетрова, А.В. ПодпесскЛившиц631.85 (088.8)Патент США Р 4089929,423-167, опублик. 1978(54) (57) СПОСОБ КО 11 ДИЦИОНИРОМАГНИЙСОДЕРБАШИХ ПРИРОДНЫХ ФОТОВ, включающий термообрабоповышенной температуре, о тч а ю щ и й с я тем, что, сснижения содержания кислотормых форм магния в фосфате,ний предварительно смешиваюдами железа или алюминия,взмалярном соотношении Р 0.Гравном 1:(0,34-0,45):(0,30 соответственно, и термообрадут в присутствии водяногопри 1000-1360 С.1 12Изобретение относится к области подготовки и кондиционирования низко. сортных фосфатных руд, преимущественно магнийсодержащих, перед их кислотной переработкой.Целью изобретения является снижение содержания кислоторастворимых форм магния в фосфате.П р и м е р 1. Природный фосфат (25,4% Р 0 , 4,2% МдО, 7,7% СО и 14,9% ЯО, )в количестве 100 г смеши" вают с 7,5 г глинозема (А 10 )-60% от стехиометрического, считая на образование кордиерита, Полученную смесь обжигают 2 ч при 350 С в паровоздушной среде (16/ Н О)Обожженный продукт растворяют в 20 -ном растворе фосфорной кислоты, нагретой до 70 СНерастворимый остаток анализируют на содержание МдО. Степень перехода ИяО в раствор фосфорной кислоты в этих условиях составляет 28% (1,2 г из 4,2 г в исходном фосфате). Рентгенофазовый ана,лиз состава нерастворимого остатка показывает наличие следующих фаэ: кристобаллит, муллит, шпинель, кордиерит, диопсид, стеклофаза, Содержание М 80 в фосфорной кислоте, полученной из данного образца, составляет 1,2% при отношении МяО/Р 054,8%, Полученная кислота может быть использована для дальнейшей переработки.Соотношение РО:1 яО:А 10 э при добавке А Оэ может быть следующим: 60 . от стехиометрии = 1:0,17;0,3, так как 11 яО/Р 0=4,2/25,4=0,17, а А Оэ/Ру 0=7,5/25,4=0,3; 80% от стехиометрии (по расчету это 10 г А 1 О д на 100 г фосфата)=ИдО/Р 0= 4,2/25,4=0,17, а А О/Р,О =10/25,4= 0,39, т.е. в предлагаемом интервале отношение Р, О ."МяО:Л Од=1:0,17: (0,3-0,39). 19582 50 55 П р и м е р 2, Природный фосфат (37,1% РО, 4,6% МяО, 2,2 . СО, 2,8% ЯО) в количестве 100 г смешивают с гематитом (РеОэ), 80 от стехиометрического количества (11,4 г). Смесь обжигают 2 чопри 1000 С в атмосфере, содержащей 16% водяного пара, Обожженный про-, дукт растворяют в 20 -ном растворе фософорной кислоты при 70 С. Степень перехода ИдО в раствор фосфорной кислоты составляет 38% (2,9 г иэ 4,6 г в исходном фосфате). Рентгенофазовый 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 анализ нерастворимого остатка показывает наличие, в основном, фазымагнеэиоферрита. Содержание ИяО вфосфорной кислоте, полученной изданного образца, составляет 1,25 при отношении ИцО/РО4, 75. Даннаякислота может использоваться длядальнейшей переработки,Соотношение РО .:МдО."Ре О эпри добавке Ге 060% от стехиометрииМяО=РО =4,2/25,4=0,17, а Ге Оэ /Р 0 =8,55/25,4=0,34; 80% от стехиометрииМ 80/Р 0 =4,2/25,4=0,17, а Ге О /Р 0 =.11,4/25,4=0,45,т.е. в предлагаемоминтервале добавки РеОэ отношениеР О ;ИдО:Ре 0 =1:0,17:(0,34-0,45).11 р и м е р Э (по известномуспособу),Природный фосфат (28,4 Р 0,3,88 МяО, 1,59,ь СО , 13,6% Бз.02)ообжигают в течение 2 ч при 980 Св атмосфере паровоздушной смеси(1 бНО). Обожженный продукт раство"ряют в 20%-ном растворе фосфорнойкислоты, нагретом до 70 С. Степеньоперехода И 80 в фосфорную кислотув этом случае составляет 94 , Рент-.генофазовый анализ твердого остатка показывает присутствие, в основном, кварца, халцедона. СодержаниеИ 80 в фосфорной кислоте доходит до3,28 Е, при этом из-за высокого отношения И 80/Р Ов кислоте (13%)часть магния (около 50%) переходитв твердую фазу с гипсом в виде однозамещенного фосфата магния, Данныйобразец фосфата непригоден длякислотной переработки по существующей технологии. Проведенное выщелачивание водой МяО и СаО с двумяоттирками снижает содержание МцОв образце до 1,6 г или на 60 , чтодает возможность получить фосфорнуюкислоту с отношением МяО/РО 4,7.В этом случае кислота становитсяпригодной для дальнейшей переработки.В таблице представлены обоснования выбранного соотношения. Как видно из таблицы предлагае- мый способ кондиционирования фосфатного сырья с высоким содержанием магния (И 80/Р О ) 8 ) может быть использован для многих руд. Таким образом, используя предлагаемый способ, можно вовлечь в кислотную переработку значительные запасы фосфатного сырья, применение к ко1219582 4гашением, выщелачиванием, оттиркойи др.), что очень важно при дефиците качественного фосфатногосырья. оэффициент жидкую фа п ехода 85-92 звестнказ 1230/33 Тираж 419 ВНИИПИ Государственно по делам изобретен 113035, Москва, И, ий и ау илиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 торым существующих методов конди-.ционирования либо невозможно (флотация, окислительный обжиг), либоэкономически невыгодно (обжиг с Подписноеитета СССРткрытийкая наб., д, 4/