Патенты опубликованные 15.01.1986

Страница 41

Способ получения производных аминоэтанола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1205758

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Кйелл, Лейф, Отто

МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 219/30 ...

Метки: аминоэтанола, производных, солей

...Гидрохлорид 1-3, 5 - бис 14 - изобутирилоксибензоилокси ) -58 2 бензоилокси)фенила 1-2-трет-бутиламиноэтанола.Раствор 3,2 г (0,005 моль) 1 в ГЗ 5 -бис(4-пивалоилоксибензоилокси) фенил 1-2-бромэтанола и 1,1 г (0,015 моль) трет-бутиламина в 00 мл хлористого метилена нагревают с обратным холодильником в течение 18 ч, После упаривания досуха к остатку добавляют простой диэтиловый эфир, Осаждаемый гидробрвмид трет-бутиламина фильтруют и упаривают досуха. Получаемый остаток растворяют в теплом изопропаноле, после чего добавляют 50 мл петролейноо го эфира с т,кип. 40-60 С. Размешивая, раствор охлаждают на ледяной бане, Образуется белый осадок, к которому через час добавляют петролейный эфир с т.кип. 40-60 С, Образующийся осадок...

Способ получения производных аминоэтанола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1205759

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Кйелл, Лейф, Отто

МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 219/30 ...

Метки: аминоэтанола, производных, солей

...Раствор фильтруют,после чего добавляют петролейныйоэфир с т.кип. 40-60 С. Получаемыйраствор оставляют стоять при комнатной температуре в течение 1 ч послечего его охлажпают на ледяной банев течение ЗО мин с последующей фильтрациейПолучают 3,0 г (45%) гидрохлорида 1-(.3 ,5 -бис-(4-пивалоилоксибензоилокси)фенил 1-2- трет-бутиламиноэтанола (соединение 1).ЯМР-спектр, о ч/млн; 1,4 18 Н(с),1,5 9 Н (с); .3,2 2 Н (м), 5,6 1 Н (м);7,7 11 Н (мэ),(СБСВз, (тримеллитовый ангидрид)ТМА.Основание соединения 1 имеет тотже спектр ЯМР, что и гидрохлорид.Аналогично получают следующие соединения.11, Гидрохлорид 1 - 3,5 -бис-(4 изобутирилоксибензоилокси)-Фенил -2 трет-бутиламиноэтанола, выход 42%,ЯМР-спектр, о ч/млн; 0,85 9 Н(с),1,0 12 Н (д), 1,6 С 1...

Способ получения производных фенилглицина

Загрузка...

Номер патента: 1205760

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Герд, Курт

МПК: C07C 101/10

Метки: производных, фенилглицина

...1 ч,опропускают через нее газообразныйНС 1. После введения затравки смесьперемешивают в течение 4 ч при комнатной температуре, по истечении которых происходит выпадение целевогопродукта. Его отфильтровывают и высушивают в вакуумном эксикаторе надРО и силикагелем. Выход 56%,П р и м е р 10. Д-(-)-4-оксифе нилглицилхлорид хлористоводородныи,К раствору 12,5 г Д-(-)-М-изопропоксикарбонил-оксиАенилглицина в 125 мл хлористого метилена и8 г трихлоруксусной кислоты добавляют 8 мл хлористого тионила. Прооцесс проводят при 40 С в течение 3 ч.Смесь охлаждают ледяной водой, добавляют 100 мл диизопропилового эфира и в течение 1,5 ч пропускают через нее газообразный НСГ, После перемешивания при комнатной температурев течение ночи образуется...

Способ получения производных пиррола

Загрузка...

Номер патента: 1205761

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Жан-Пьер, Клод, Патрик

МПК: A61K 31/40, A61P 9/06, C07D 207/325 ...

Метки: пиррола, производных

...2,5 в диметокситетрагидрофурана в 30 млабсолютного этанола и 15 мл уксусной кислоты. Выпаривают растворителидосуха в вакууме, после чего остаток растворяют в простом эфире.Эфирсодержащий раствор промываютв воде, затем в водном растворе бикарбоната натрия и снова в воде.Сушат на сульфате натрия, выпаривают растворитель досуха, ХроматограФию осуществляют на колонке гидроокиси алюминия.Промывая смесью пентан-этилацетат 98:2 (объем/объем), получают1, 1 г целевого продукта,2 в Метил в-(1-пирролил)-4-диизопропиламинбутирамид (СМ 40019).В суспензии 1, 14 г двойного гидрида литий-алюминий в 60 мл безводного тетрагидрофурана барботируютпоток сухого аммиака до окончаниявыпадения в осадок комплекса, Затемвводят раствор сложного эфира, полученного...

Способ получения производных 1, 4-дигидропиридина

Загрузка...

Номер патента: 1205762

Опубликовано: 15.01.1986

Автор: Петер

МПК: A61K 31/4422, A61P 9/00, A61P 9/12 ...

Метки: 4-дигидропиридина, производных

...методовспособа получения новых соединений,которые могут быть использованы вкачестве антагонистов кальция.П р и м е р 1, Диэтиловый эфирв (2, 1,3-бенэоксадиазол-ил)-2,б-диметил,4-дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты.3,2 г 2,1,3-бензоксадиазол-альдегида, 5,7 г этилового эфира ацетоуксусной кислоты, 2,5 мл концентрированного (257-ного) аммиака и 10 млэтанола нагревали с обратным холодильником 6 ч, После этого смесь испаряли и оставшееся после испарения масло хроматографировали насиликагеле в смеси хлороформ-этилацетат (9;1) для получения целево 62 2го соединения. Полученный продуктперекристаллизовывали из толуола,т.пл. 153-155 С.В табл, 1 приведены результатыполучения соединения 1 по примерам,Данные анализов полученных соединений по...

Способ получения производных тризамещенных имидазолов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1205763

Опубликовано: 15.01.1986

Автор: Альфред

МПК: A61K 31/4164, A61P 29/00, C07D 233/54 ...

Метки: имидазолов, производных, солей, тризамещенных

...перемешивания и растирания высадившееся масло застывает в крис. таллы. Эти кристаллы промывают на нутче, промывают водой и высушивают в высоком вакууме. Получают эфир бензил-(3-пиридил)-кетоноксим-итолуолсульфоновой кислоты, который без дальнейшей очистки используется в последующей ступени. 11,6 г сырого бензил-(3-пиридил)- кетоноксим-и-толуолсульфоэфира суспендируют в 90 мл абсолютного этаоиола. Затем при 0 С и при перемешивании прибавляют по каплям раствор 3,7 г трет;бутилата калия в 30 мл абсолютного этанола. Реакционную смесь перемешивают 2 ч при 0 С. Сусо пензию промывают на нутче и фильтрат который содержит с 4 -амино-бензил(3- пиридил)-кетон, сразу же превращается дальше в последующей ступени.1205763...

Способ получения производных тризамещенных имидазолов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1205764

Опубликовано: 15.01.1986

Автор: Альфред

МПК: A61K 31/64, A61P 17/00, A61P 27/02 ...

Метки: имидазолов, производных, солей, тризамещенных

...при перемешивании и при -70 Скапельным образом в течение 3 минсмешивают с раствором 4,7 г бортрибромида в 20 мл метиленхлорида.Смесь перемешивают при -70 С вотечение 30 мин, Затем удаляют охлаждающую баню и перемешивают дотех пор пока температура не достигает 25 Г, После этого белую суспензию выливают на 50 мл смесильда с водой и перемешивают, Водная фаза отделяется, дважды экстрагируется метиленхлоридом по 20 мли с 2 н.раствором карбоната натрияустанавливается рН 8. Высадившиесякристаллы дважды экстрагируютсяэтилацетатом по 30 мл, Объединенные этилацетатные фазы сушат надсульфатом магния и при пониженномдавлении упаривают до сухого остатка. Остаток кристаллизуют из смеси этилацетат - эфир, Этиловыйэфир...

Способ получения производных метилхиноксалин-1, 4-диоксида

Загрузка...

Номер патента: 1205765

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 4-диоксида, метилхиноксалин-1, производных

...без производного хиноксалин,4- кислоты перемешивают в течение -диоксида общей формулы.15 мин при комнатной температуре. Результаты представлены в таблице. Затем реакционную смесь выпивают в охлажденную льдом воду и отфильтровывают выделившийся в осадок продукт. В результате получают 2,84 г целевого соединения. Выход состао вил 907 т.пл. выше 300 С. Используемыйый кормдля 1 кгпривеса Средний дневнойпривес по сравнению с контрольным (100 Ж) Пример 1 111,5 83,2 2 112,0 80,0ЗО 75) 5 113,2 Известный 94,7 100 1П р и м е р 2, Получение Е-фенил- (2 -хиноксалинилметилиден)-1 ,4 -диоксид)-5-оксазолона.Смесь 3,51 г (0,01 моль) КБ-(2-хиноксалинил,4-диоксид) в (2 -фе)3нил-он-оксазолил)-метанола,10 мп диметилформамида и 3 капельангидрида...

Способ получения производных 1, 2, 4-бензотриазина

Загрузка...

Номер патента: 1205766

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Александр, Грэм, Джек

МПК: C07D 253/08

Метки: 4-бензотриазина, производных

...С в течение 2 ч. К охлажденному растворудобавляют дихлорметан и полученнуюсмесь многократно промывают водой.Органическую фазу сушат безводнымсульфатом магния и растворитель удаляют дистилляцией при пониженномдавлении. Продукт реакции перекристаллиэовывают из метонола, получают указанный продукт (16,8 г) в виоде оранжевых кристаллов, т.пл.132 С. Структуря подтверждена методом ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрии.П р и м е р 3. Соединения 7-13, 16 и 39, укаэанные в табл. 1 получают иэ соответствующего 1,2,4-триаэина 4-(И-метиламина)фенолсульфата и соответствующего алкил-гапрпропиоата, используя для этого методику, аналогичную примеру 1 или 2.3 12057Предполагаемая структура для каждого из соединений подтверждена методом...

Способ получения внутренних солей производных нафталенилтиазола

Загрузка...

Номер патента: 1205767

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Казимир, Франческо

МПК: A61K 31/426, A61P 3/10, C07D 277/34 ...

Метки: внутренних, нафталенилтиазола, производных, солей

...пор, пока не достигнут эффективности. Обычно предлагаемые соединения более желательно вводить такой концентрации, при которой будут достигаться эффективные результаты без каких-либо нежелательных или вредных побочных эффектов. Для местного введения можно вводить 0,05- 0,27-ный раствор в виде капель для глаз. Частота ввецения меняется в зависимости от объекта лечения от капли каждые два или три дня до еже.дневных. Для орального или парентерального введения предпочтительный уровень дозы меняется примерно от 0,1 до 200 мг/кг веса тела в день, хотя могут встречаться вышееупомянутые изменения. Однако наиболее удовлетворительным является уровень дозы, который находится в интервале примерно от 3,0 до 30 мг/кг веса тела в день.Единичные формы...

Способ получения производных 2-гуанидино-4-тиазолилтиазола или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1205768

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Кристофер, Лоренс

МПК: A61K 31/427, A61P 1/04, C07D 277/46 ...

Метки: 2-гуанидино-4-тиазолилтиазола, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...311%ибояНайдено., 7.: С 38,13; Н 4,07;И 29,41П р и м е р 8. Активность в отношении препятствия выделению желудочной кислоты соединений по изобретению определяют на находящихся в сознании подопытных собаках НеЫеп 11 а 1.п, которых морят голодом в течение ночи. Пентагастрин (Пента лон - Ауегз 1) используют для стимуляции вырабатывания .":елудочной кислоты с помощью непрерывного вы 1205деления в поверхностную ножную вену в дозах, ранее определенных как стимулирующих почти максимальное вы деление кислоты из желудочной сумки, Желудочный сок собирают с интервалами в 30 мин после начала введения пентагастрина и измеряют с точностью до 0,1 мл. От каждой собаки берут 10 проб во время эксперимента. Концентрацию кислоты опрецеля ют с помощью...

Способ получения производных дульцита или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1205769

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Жужанна, Иван, Илона, Кальман, Каталин, Ласло, Хедвиг, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/336, A61P 35/00, C07D 303/16 ...

Метки: дульцита, производных, солей

...для кислотных гидроксилов полоса в 35002800 см 1 отсутствует.Вычислено,7.: С 39,447; Н 3,783.С, К 60,"а 2 НОНайдено, : С 39,440; Н 3,780.П р и м е р 8. Аналогично примеру 1получают катализатор палладий наугле, но используют 0,25 г хлористого палладия, В результате получают катализатор с содержанием 1,5 .палладия.П р и м е р 9. Аналогично примеру 1 получают катализатор, но используют,0,58 г хлористого палладия.В результате получают катализатор ссодержанием 3,5 палладия. П р и м е р 10. Аналогично примеру 2 получают 1,2-5,6-диангидро,4- бис-ф-карбоксипропионил)-дульцит с использованием катализатора по примеру 8, Выход целевого продукта составляет 0,85 г 81,63 ).(д -карбоксипропионил) -дульцит.С=...

Способ получения 7-ацетилспиро(бензо) ( )-фуран-2-( ), 1 циклопропан-3-она

Загрузка...

Номер патента: 1205770

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Исуке, Масазуми, Мицуру, Хиросада

МПК: A61K 31/343, A61P 1/04, A61P 25/22 ...

Метки: 7-ацетилспиро(бензо, фуран-2, циклопропан-3-она

...Н 4,99НОьНайдено: С 71,39 Н 4,96,5 О 5 20 25 30 35 40 45 ГримерЗ.А. К 100 мл 50 Е-ного водногораствора этанола, содержащего 4,0 ггидроокиси натрия, прибавляют5,0 гЙ - Яб-ацетил-метоксикарбонилфенил) -окси 1-с(-бутиролактона и перемешивают смесь при 60-70 С в течение 2 ч. Этанол выпаривают припониженном давлении и остаток подкисляют разбавленной соляной кислотой. Полученный осадок собираютФильтрацией и затем растворяют врастворе 0,5 г п-толуолсульфокислоты в 50 мл толуола и 20 мл диоксана.Раствор нагревают при температуредефлегмации в течение 5 ч при непрерывном удалении воды дистилляцией. Растворитель отгоняют при пониженном давлении и полученные сырые кристаллы добавляют к смесираствора 50 мл уксусного ангидридаи 10 мл триэтиламина....

Способ получения производных хиназолина или их солей с основаниями

Загрузка...

Номер патента: 1205771

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Антон, Армин, Курт, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/517, A61P 37/08, C07D 487/04 ...

Метки: основаниями, производных, солей, хиназолина

...промывают водой.Сырой продукт (выход 4 г) при помощи 17 мл 1 Й натроного щелока переводят в натриевую соль и очищаютв колонне с силикагелем (хлороформ:метанол = 4:1). Получают 1,5 г ньппеуказанного соединения (точка разоложения 334-335 С), которое добавлением 1/2 моль метанола доводят докристаллизации.Найдено,%: С 59,06; Н 4,2 1;Й 27,27.Вычислено,7.: С 59,29; Н 3,56;И 27,67СНЙО1/2 СНОН.П р и м е р 2, 8-Метил-оксоНпиридо С 2,1-Ь 11 Н-триазоло (4,5 - ц)хиназолин,2,8 г орида 1-оксоН 2,3-днам ил-пиридо (2,1-Ь)хиназоли руют в 18 мл103040 и 1 мл ледяной уксусной кислотыои на водяной бане нагревают до 40 С.Затем прибавляют 0,7 г нитританатрия и перемешивают в течение60 мин. Коричневые кристаллы отсасывают, промывают нодой и в накуумепри 80...

Способ получения цефалоспоринов

Загрузка...

Номер патента: 1205772

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Такаюки, Хадзиме, Юн

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46

Метки: цефалоспоринов

...(Ч 1 а) используют равно молярное количество соответствующего этоксииминосоединения (Ч),Соотношение изомеров Д : Д в полученном сыром продукте 3:1, Послеочистки получают желаемое соединение с выходом ЗБ; соединение разла -огается при температуре выше 150 С,Определяемая чистота продукта 707.,Инфракрасный спектр (КВг) (соединения по примерам 2-8): 1770-1775 см "(7 -лактам С=О); 1660 см "(СОЙН);16 О см 1 (ССО )Ультрафиолетовый спектр (1/15=молярный буферный раствор фосфата;рн 7):40 Соединения по примерам 2,3,5-8:235 нм ( с 15700-16400); 257 нм1205272 Таблица Химический сдвиг в спектре ЯМР, ч/млн Соединение по примеру0 Снз 6 ЕЕ,10 3,10 (ЗН) 3,15 (ЗН) 3,05(ЗН) 4,10 1,48(ЗН,С,7 Гц, СН СНэ)1,45(6 Н,С,7 Гц, СНСН)1,45 (ЗН, й,7 Гц, снснэ) 5,90...

Способ получения кристаллической безводной 4,1, 6-трихлор-4, 1, 6-тридеоксигалактосахарозы

Загрузка...

Номер патента: 1205773

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Дейвид, Майкл

МПК: C07H 5/02

Метки: 6-тридеоксигалактосахарозы, 6-трихлор-4, безводной, кристаллической

...из двух эагрузок. Его растворяют в воде (до концентрации 10% и обрабатывают примерно 100 г смеси смол Амберлит .1,ЯА 35 ( слабоосновная анионообменная смола) и 1 ЙС 72 ( слабокислая катионообменная смола ) в течение 1 ч при одновременном перемешивании, Раствор фильтруют и упаривают, в результате получают 33 г ТГС. Эту смолу затем элюируют метанолом (4 х 500 мл) и метанол выпаривают, в результате чего получают 55 г несладкого продукта, который подвергают выкристаллизовыванию. Небольшую пробу этого материала далее вводят как затравку в насьшенный водный раствор ТГС при 30 С, Раствор охлаждают и отфильтровывают кристаллический ТГС (выход 33%) . Полученные кристаллы представляют собой пентагидрат ТГС с т.пл.36,5 С. Эти кристаллы...

Способ получения политетраметиленадипамида

Загрузка...

Номер патента: 1205774

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Рейноуд, Эдмонд

МПК: C08G 69/28

Метки: политетраметиленадипамида

...0,064 мг-экв./г. В результате дополнительной конденсации в твердой фазе (в течение 4 ч при 260 С) предварительное синтезированный полимер превращается в полиамид, с 7 ае 2,65. 1205774П р и м е р 8. Осуществляют процесс по примеру 7, используя туже исходную композицию, с той разницей, что температуру повышают вьтечение 60 мин до 180 С, поддерживают эту температуру еще в течение 60 мин при давлении 8 бар, после чего реакционную массу нагревают до 295 С в течение 40 мин. Пред 1 О варительно синтезированный полимеримеет 7, 1,66 и (Руг)0,053 мг-экв./г и может бытьпревращен в полиамид с2,75.П р и м е р 9. Смесь по приме ру 7 нагревают в течение 75 мин до220 С, поддерживают эту температурув течение 20 мин при увеличении давления до 18,5 бар,...

Способ получения печной сажи

Загрузка...

Номер патента: 1205775

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Барри, Рональд

МПК: C09C 1/50

Метки: печной, сажи

...длиной50 9 дюймов. Именно в этой зоне инжектируют в форме когерентных струйжидкое сырье через необходимое количество отверстий, Жидкое сырье инжектируют в условиях, обеспечивающих его полное проникновения в поток газов, образующихся при сгорании, тем самым устраняя проблему образова 775 8ния кокса в реакторе. Результирующий горячий газовый поток затем входит в третью реакционную зону, в которой образуется сажа. Реакционнаязона состоит из секции диаметром36 дюймов (0,914 м 1 и длиной 24 фута(7,32 м), за которой расположенасекция диаметром 27 дюймов (0,69 м)и длиной 11 футов (3,35 м).При осуществлении данного примера 1407. сгорания на первой стадииполучено нагнетанием в зону сгора"ния воздуха, предварительно нагретоо до 750 Р (399 Г), со...

Способ непрерывного гидрирования угля

Загрузка...

Номер патента: 1205776

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Карл-Хайнц, Ойген, Фридрих, Юрген

МПК: C10G 1/06

Метки: гидрирования, непрерывного, угля

...суспенции. В предварительном подогревателе угольную суспенэию подогревают до 5 О С и направляют потом н трубчатый реактор, имеющий соотношение длины и диаметра 1900:.Подогрев трубчатого реактораодо 510-520 С производят дымовым газом и путем трехкратного ввода угольного масла с т,кип,215-500 сС для3охлаждения с 520 до 510 С. Скорость гидрирования определяют.при помощи температурного режима.После 157. длины реактора в гидрирующую среду вводят еще 2,2 кг/ч водорода, что соответствует примерно 35 мас.% от общего количества, необходимого для гидрирования угля.В двух других местахв направлении потока вдоль реактора вводят по 1,4 кг/ч водорода, по 22 мас.7 от общего количества, необходимого для гидрирования. Следовательно всего вводят 120...

Способ получения вектора, имеющего нуклеотидную последовательность, кодирующую протеин

Загрузка...

Номер патента: 1205777

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Аксель, Вильям, Говард, Джон, Питер, Рэймонд

МПК: C12N 15/00

Метки: вектора, имеющего, кодирующую, нуклеотидную, последовательность, протеин

...РНКазой. Однако проблема загрязненияРНК-азой актуальнаи при работе с другими тканями.Предлагаемый способ подавленияактивности РНК-азы применим к любым тканям, однако наиболее эффективен 25 30 35 40 45 50 55 Ф ном из коллагена, но могут содержать в зависимости от ткани и другие структурные протеины, полисахариды и минеральные отложения, При вьщелении клеток иэ соединительной тКани необходимы специальные средства.Таким образом, выделение и очистка типа клеток заключает в.себе две основные стадии: высвобождение кле- ток иэ матрицы соединительной ткани и отделение клеток искомого типа от всех клеток других типов, которые содержатся в ткани.Содержание искомой мРНКможно увеличить используя способность клетки реагировать на внешние...

Способ извлечения урана из фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1205778

Опубликовано: 15.01.1986

Автор: Жан-Марк

МПК: C22B 60/02

Метки: извлечения, кислоты, урана, фосфорной

...фаз -органическая фаза содержит уран в степениокисления (Ч 1) (учитывая условияполучения этого раствора), а такжедругие химические вещества в зависимости от условий ее получения, 5 1205 в частйости, фосфорную кислоту и другие анионы и катионы металлов, например А 1,Ее, Т, Ч и т.д. слабой конЦентрации. Концентрация урана в органической фазе обычно составляет 20-3000 мг металлического урана на литр фазы, предпочтительно 50-500 мг на литр.Во второй фазе этого первого цикла органическую фазу, обогащенную 1 О ураном (ю ), приводят в контакт с водным раствором вторичной экстракции являющимся частью третьего цикла.15Водный раствор содержит обычно сильную комплексообразующую кислоту, наприиер фосфорную или хлористоводородную, или другие...

Катодный съемный элемент для электролитического получения алюминия

Загрузка...

Номер патента: 1205779

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Ив, Мишель, Морис, Филипп

МПК: C25C 3/08

Метки: алюминия, катодный, съемный, электролитического, элемент

...8 расположены вотверстиях опоры 6. Головки 7 лежатнепосредственно на опоре 6 или могутбыть снабжены выступами 9 (фиг.4) илизакрылками 1 О (фиг.5), обеспечивающими 40наличие зазора между опорой 6 и голов-кой 7 активного элемента 5, через который алюминий стекает на подину 2 электролизера.Промежуточная опора 6 может бытьвыполнена с пазом 11 (фиг.6), снабженным ограничителями. Перемещениепромежуточной опоры 6 ограниченоТ-образной опорой 12, на которойона установлена, В этом случае целесообразно выполнение активных элементов 5 в виде отрезков прорезанныхтруб, насаженных на Т-образные выступы 13 промежуточной опоры 6.Ход перемещения катодного съемного 55элемента 1 определяемый высотой,Т-образной опоры 12, должен быть поменьшей мере равен...

Устройство для крепления элементов фасада на наружной стене здания

Загрузка...

Номер патента: 1205780

Опубликовано: 15.01.1986

Автор: Петер

МПК: E04F 13/08

Метки: здания, крепления, наружной, стене, фасада, элементов

...изобретенийМосква, Ж, Раушс аказ 855 фписное СССРй В омит откры я наб 13 иал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектн Устройство относится к строительству, в частности к устройствам для крепления крепежной планки элементов фасада на наружной стене здания.Цель изобретения - упрощение монтажа и улучшение условий работы.На фиг,1 изображено предлагаемое устройство, вид сбоку; на фиг.2 то же, вид сверху,Устройство для крепления элементов фасада на наружной стене здания 1 содержит крепежный элемент 2, выполненный в виде профиля с наклонно расходящимися примерно под углом 45 от стены плечами 3 и прилегающий к стене плоской частью 4, которой он закреплен на стене посредством винта 5 с шестигранной головкой 6. Части 7 крепежного элемента 2...

Бурильный молоток ударного действия

Загрузка...

Номер патента: 1205781

Опубликовано: 15.01.1986

Автор: Петер

МПК: B25D 9/10, E21C 37/22

Метки: бурильный, действия, молоток, ударного

...вращения шатун 2 ударного инструмента, Приводной поршень 13 перемещается в опорной втулке 4.Конец коленчатого вала 4, противсположный резьбе 9, окружен планетарной передачей, выполненной в виде водила 15, жестко связанного с коленчатым валом 4 и установленного на оси 1 б водила 15 планетарного колеса 17, которое входит с одной стороны в зацепление с неподвижным полым колесом 18 и жестко связан с корпусом 1, а с другой стороны - с солнечным колесом 19, установленным на маховом колесе 20, Солнечное колесо 19 и маховое колесо 20 установлены с возможностью вращения на коленчатом валу 4 через опорную втулку 21. С помощью планетарной передачи, состоящей иэ водила 15, планетарного колеса 17 и также из полого калеса 8 и солнечного колеса...

Привод погрузочных гребков горнодобывающей машины

Загрузка...

Номер патента: 1205782

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Арнульф, Йозеф

МПК: E21F 13/00

Метки: горнодобывающей, гребков, погрузочных, привод

...кулаком, который шарнирно связан с поворотным рычагом,1Изобретение относится к погрузочным машинам для погрузки сыпучих материалов, в частности к их рабочим органам, имеющим гребки.Целью изобретения является повышение качества очистки платформы и уменьшение заклинивания гребков,На чертеже показан предлагаемыйпривод.Привод содержит платформу 1, кривошипы 2, шарниры 3, связанные с гребками 4, имеющими хвостовые части 5. Приводной механизм поворота в виде вращающегося диска 6 связан с гребком 4.Платформа выполнена с выдвижными частями 7, а хвостовые части 5 гребков - с поворотными кулаками 8. Каждый кулак 8 своим одним концом связан шарнирно с хвостовой частью 5 . гребка 4, а другим концом он шарнирно связан с выдвижной частью 7 платформы...

Выпускной клапан для поршневого двигателя внутреннего сгорания

Загрузка...

Номер патента: 1205783

Опубликовано: 15.01.1986

Автор: Джон

МПК: F01L 9/02

Метки: внутреннего, выпускной, двигателя, клапан, поршневого, сгорания

...открытия изакрытия выпускного клапана осуществляется при помощи гидравлической,системы (фиг,2), содержащей магистраль высокого давления (МВД) 22 спитанием от насоса высокого давленияи магистраль низкого давленияМНД23, в которой давление поддерживается чуть выше атмосферного.Для двигателя, в котором максимальное давление в цилиндре составляетоколо 100 бар, давление в МВД можетбыть около 200 бар, а давление вМНД - около 1,5 бар.Гидравлическая система содержиттри наружных двухпозиционных регулируемых переключателя 24,25,и 26для впуска и выпуска рабочей жидкости в полости (из полостей) 12,13и 15. Клапаны 19 управляются переключателем 25 и, кроме того, потоком рабочей жидкости, циркулирующеймежду полостями 12 и 15.Полость 12 большего...

Поршневой двигатель внутреннего сгорания

Загрузка...

Номер патента: 1205784

Опубликовано: 15.01.1986

Автор: Томас

МПК: F02F 7/00

Метки: внутреннего, двигатель, поршневой, сгорания

...сгорания;на фиг.2 - двигатель внутреннегосгорания, вид с торца; на фиг.3 -вариант двигателя внутреннего сгорания согласно фиг.1, разрез.Поршневой двигатель внутреннегосгорания содержит силовой блок,состоящий иэ цилиндров, голвкцилиндров, поршней, шатунов, коленчатого вала 1 с коронными подшипниками, и установлен во внешнейванне 2 при помощи маслонепроницаемых, кольцеобразных, изолирующихот корпусного шума опорных элементов 3, выполненных из упругогоматериала, расположенных коакси"ально коленчатому валу 1 на торцовых сторонах силового блока вовнешней ванне 2, выполненной издвух соединенных винтами 4 частей5 и 6, уплотнение по верхнемукраю ванны 2 и силового блока(не показано) выполнено толькомаслонепроницаемо, причем плоскость7...

Способ работы вакуумной сушильной установки

Загрузка...

Номер патента: 1205785

Опубликовано: 15.01.1986

Автор: Штефан

МПК: F26B 5/04, F26B 9/06

Метки: вакуумной, работы, сушильной, установки

...сушки различных материалов в замкнутом пространстве.Целью изобретения является упрощение процесса подачи - выгрузкиматериала при проведении сушки впериодическом режиме.На чертеже изображена сушильнаяустановка для осуществления способа.Вакуумная сушильная установкасогласно изобретению содержит ка"меру 1 с поярусно расположеннымив ней обогреваемыми с помощью нагревательных плит 2 ленточнымиконвейерами 3, приводимыми в движениепосредством приводных роликов 4 инаправляк 11 тих роликов 5. Ролики 4 и5 могут быть расположены в камере1 либо на раме (не изображена),либо на стенке камеры 1, Каждыйприводной ролик 4 имеет автономныйпривод,Устройство для загрузки высуШиваемого материала в камеру 1 содержит трубопровод 6, которыйможет быть соединен...

Охладитель высокотемпературных промышленных газов

Загрузка...

Номер патента: 1205786

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Анджей, Владыслав, Ежи, Марян, Станислав, Стэфан, Юзэф

МПК: F28D 13/00

Метки: высокотемпературных, газов, охладитель, промышленных

...охладитель, продольньп разрез, на фиг. 2 - разрез А-А на фиг. 1.Охладитель высокотемпературных газов содержит корпус 1 и расположенную внутри него газораспределительную решетку 2, образованную теплаобменнай поверхностью (не показана), через которую пропущены газовыпускные патрубки 3 и трубчатый змеевик 4, подключенный к входному и выходному воздушным коллекторам 5 и 6 и расположенный над решеткой 2 в кипящем слое 7 инертного материала. Непосредственно.на решетке 2 между газовыпускными патрубками 3 размещен дополнительный плоский теплообменник 8, подключенный своим входным коллектором 9 к выходному коллектору 6 змеевика 4 и снабженный выходным коллектором 10. В корпусе 1 выполнены проемы 11 и 12 для подвода и отвода ахлаждаемых...

Стабилизированный источник питания постоянного тока с узлом контроля выходного напряжения

Загрузка...

Номер патента: 1205787

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Масаюки, Риодзи

МПК: G05F 1/56

Метки: выходного, источник, питания, постоянного, стабилизированный, узлом

...Выходусилителя 3 ошибки соединен со средним выводом делителя 5 напряжения,крайние выводы которого подключенык источнику 4 опорного напряжения,отрицательный полюс которого соединенс отрицательным выходным выводомстабилизированного источника, положительный выходной вывод которогосоединен с вторым входом усилителя3 ошибки.Узел 7 контроля падения выходногонапряжения состоит из компаратора8 и делителя 9 напряжения на резисторах 10 и 11 (К, и К, ).При этом первый вход компаратора 8 соединен сосредним выводом делителя 9 напряжения, крайние выводы которого подключены параллельно выходу регулируемогоделителя 5 напряжения опорного источ ника 4, а второй вход компаратора8 подключен к положительному выходному выводу стабилизированного...