Патенты опубликованные 30.11.1983

Номер патента: 1057498

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Андрейчиков, Богачев, Некрасов, Шапетько

МПК: C07D 263/48

Метки: 2-имино-5-фенацилиден-4-оксазолидонов

...2-Имаго 5-фенацилиаен-оксаэолдоны представляют собой белыв микро,гЦ. атом водорода или фвнил, заме шенный атомом галогвна, котове могут найти применение в синтезе биологически активных соединений.Известен способ получения 2-имино - э-аарбоксимеФициаен-оксазопиаона, который закпючается в том, что моноуре" ид 2-бром-малвановой кислоты поавврга. ют циклизации в среце анетаеого будуара Выход целевого продукта 26-32% ЯОднако этим способом йе были полу чены производные оксазолдона с арильным заместителем в 3 положении.Известен способ получении 2 аибутил аминоарал 1,3-оксазинонов общей формулы О ПМ сП р и м е р 1 , Получение 2-амино 5-д-бром фенацилиаен 4-оксазолиаона.К раствору 042 г (0,01 М) цианамица в 10 мл диоксана добавляют 2,53 г...

Номер патента: 1057499

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Андрейчиков, Некрасов

МПК: C07D 265/06

Метки: 2-(1, 3-дитиолан-2-илиден)амино-6-арил-1, оксазин-4-онов

...в20 мл толуола цобавпяют 1,44 г(0,01 М), И -циано-имино,3 дитиолана и греют в течение 20 мин, выделившийся осацок перекристаллизовьвают из 40диме тилформамида.Получают 1,2 г (39%) вещества.Т,пл. 249-250 С (ДМфА).Вычислено, %; И 9,21; , 21,05;С 55,26; Н 3,94. 45СингЦОгбг.Найдено, %: л 9,14; з 21,00;С 55,09; Н 4,00.П р и м е р 2 . Получение 2-(1,3цитиолан-илиден) -амико- и -этокеифенил, З-оксаэин-она,К раствору 2,18 г (0,01 М) 5-,)-зтоксифенил, 3-дигид рофуран, Эонав 20 мл толуола добавляют 1,44 г(0,01 М) Ц -пианоимино,3-дитиолв 55на и нагревают в течение 30 мин, выпавший осадок перекристаллизовываютиз диметилформамица. Получают 1,0 гВ спектре ПМР 2-(1,3-цитиол -илиден ) -амино-топил, 3-ок 4-она снятого в растворе...

Номер патента: 1057500

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Дьяконова, Островская, Палилова

МПК: C07D 273/00

Метки: 12)-нитробензо, 15н-ди, 17-дигидро-7-фенил-5н, диоксатетраазациклотетрадецин, качестве, лития, реагента, хромогенного

...с переходом в бесцветные конденсированные макроциклические тетразолиевые соляПоставленная цель достигается 1 Б, 17-дигидро-фенилН, 15 Н-ди 12,(12) -нитробензо 1 1,11,4,5,7,8 диоксатетра азациклотетрадецином формулы качестве хромогенного реагента ля определения лития.Способ его получения заключаетя в том, что бисдиазотированный бис 2-аминоарил)ди(поли)оксаалкан обей формулы10575003 4 н,нконцентрированной соляной кислоты. После 4 ч выдержки. выпавший осадок в Я отфильтровывают, промывают водой и 00высушивают. 5, Очистку проводят при пОмощи колоночной хроматографии на силикагеподвергают двойному азосочетаниюпе. Из упаренного элюата получают с соединением, имеющим активные ме- кристаллы темно.фиолетового цвета. тиновые или метиленовые...

Номер патента: 1057501

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Левшин, Цуркан

МПК: C07D 293/06

Метки: 5-арилиден-4-тионселеназолидинона-2

...изобретения - увеличение выиеацелевого продукта, а также расширениеассортимента целевых продуктов.Поставленная цель достигается спо 40собом получения соединений общей формулы 1, который заключается в том,что соответствующий 8-арилиденселеназодипинаион подвергают взаимодействию спятисернистым фосфором в среде толуола 45при температуре кипения реакционнойсмеси.П р и м е р 1; 8Хдорбензилиаен-тионселеназолиаинон1 У .К раствору 1,9 г (0,05 моль) 8 -Ф 50хлорбензидиценселеназодидиндиона 2.,4 д 1в 20 мл кипящего толуола добавляют 1,1 г (0,075 моль) пятисернистого фос фора, при этом наблюцается бурное выде ление газа и раствор окрашивается в интенсивно-красный цвет. После подучасо вого кипячения при постоянном перемешиванпи раствор...

Номер патента: 1057502

Опубликовано: 30.11.1983

Автор: Зихерман

МПК: C07D 303/04

Метки: диэпоксибутана

Номер патента: 1057503

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Васильева, Демин, Пасынков, Ржанников, Федотова, Цирлин

МПК: C07D 307/44

Метки: выделения, гидрирования, продуктов, спирта, фурфурилового, фурфурола

...произ водят при пониженном давлении с це". лью сократить до минимума образование продуктов осмоления Фурфурилового спирта в колонне. Пределы остаточного давления в колонне выбирают экспери" ментально с учетом реальных возможнос 2 О тей вакуумирования ректификационных колонн на производстве..Легколетучие примеси Фурфурилового спирта концентрируются в верхней час-р ти колонны. Это обусловливает подачуподогретой воды в верхнюю часть колонны. Вода при температуре 40-50 С поо .дается в количестве 12,0-14,5 от ,сырья. Количество воды определяется условиями выделения фурфурола и других легколетучих продуктов (например сильвана) в виде азеотрбпов с водой - Фурфурол"вода, сильванвода и дрЭкспериментально установленное количество воды...

Номер патента: 1057504

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Горбунов, Маслов, Пальчик, Терентьев, Хачатуров

МПК: C07D 307/62

Метки: гидрата, гулоновой, диацетон-2-кето, кислоты, процессом

...зависимости концент" рации целевого продукта в реакционной смеси От расхода сырья (соляной кис" лоты) и времени нахождения реакционной смеси в реакторе.В промышленных условиях эти экстремумы смещается в связи с изменением качества исходного раствора натриевой соли ДКГК В связи с этим полу" чение максимального выхода целевого продукта в таких условиях путем стабилизации рН реакционной смеси .в ре.акторе и времени ее пребывания в реакторе согласно найденных зависимос" тей не позволяет достичь поставленной цели.Так, при недостаточном времени пребывания реакционной смеси в реакторе не успевает выделиться весь гидрат диацетон"кето-.-гулоновой кислоты из реакционной смесиПри избыточном времени выделенный гидрат...

Номер патента: 1057505

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Живетьева, Косицина, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 307/66

Метки: 2-имино-4-алкиламино-5, 5-диалкил-2, дигидрофуранов

...в синтезе биологически активных веществ.Поставленная цель постигается способом, заключающимся в том, что третичный цианоацетиленовый спирт формулыВ 1. - и-Сй50я, онгце Ц и Я имеют вышеуказанные значе ния, попвергают взаимоаействию с первичным амином формулы 55Н,в И гце К,имеет вышеуказаннов значение при температуре 20 28% в среце спирта; 08 3Первичный амин прецпочтительно используют в вице 20-40%-ного вопногораствора,П р и м е р 1, 1,2 имино-метил"амино,8-аиметил,5-аигипрофуран.К 0,84 г 1-пианодикси-метил 1 бутина в 5 мл этанола прибавляют4 мл метнламина (20%-ного воцногораствора). Смесь перемешивают при 20 Сои течение 1,5 ч. Перекристаллизациейиз эфира получают 0,38 г (80%) цигицроФурана с т.пл. 112 дС,;3460 (ЯН),Отсутствуют...

Номер патента: 1057506

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Вентер, Зилниеце, Зицманис, Приеде, Трушуле

МПК: C07D 307/71, C12C 1/15

Метки: е-3-(5-нитрофурил-2)-акриловой, кислоты

...от реакционнойсмеси.Для успешного осуществления реакции необходим небольшой молярный избыток малоновой кислоты, так как вполярной апротонной среде параллель"но реакции конденсации протекаетчастичное декарбоксилирование в уксусную кислоту. Для устранения влияния эТого недостатка необходимо,чтобы молярное соотношение 5-нитрофурфурол : малоновая кислота составляла = 1:1,2-3,0.Температурный интервал реакции50-120 С определен как свойствамирастворителя (например, диметил"сульфоксид разлагается при температуре выше 110 С), так и свойствами реакции - ниже 50 С. реакция про, отекает слишком медленно, а выше120 С начинается заметное осмолениеоцелевого продукта, что влечет за собой понижение выхода,Иетодика способа, К раствору 5-нитрофурфурола...

Номер патента: 1057507

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Блажин, Геворкян, Девекки, Идлис, Казакова, Огородников, Пугач, Пыльников

МПК: C07D 309/18

Метки: 2-изобутил-4-метил-3, 6-дигидропирана

...р Н 11,86.В кубе колонны обнаружено 4,3 г не- идентифицированного побочного продук" та в виде темно-коричневой парафино" вой жидкости. Потери при.опыте 0,6 г (0869 от загруженных реагентов),П р и м е р 3. Опыт проводят аналогично примеру 1, однако в качестве катализатора в колбу загружают 0,07 г гидросульфата аммония (020005 моль, 0,08 мас,3 в расчете на загруженные реагенты) . Через 67 ч собирают 7,0 г роды, отгоняют циклогексан (Ф 2 г), 8,2 г непревращенного 2-метилбутен- -1-ола, а затем отгонкой при пониженном давлении (13 мм рт.ст ) выделяют 579 г фракции изоокиси розы, выкипающей при 68-70 ОС (выход 94,0 от теории), 1 1,4480; 34 0,8605. найдено, ь; с 778919 н 11979В кубе колонны содержится 3,97 г неидентифицированного побочного...

Номер патента: 1057508

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Воробьева, Зеленский, Котомин, Любый, Целютина

МПК: C07D 311/92

Метки: 3-фенил-5, 6-бензокумарина

...отгоняют уксусную кислоту при температуре 149",150 С и разряжении 500-600 мм рт.ст.Ов течение 30-40 мин,. до полного пре"кращения поступления погона (17,45 г,уксусной кислоты).Затем реакционнуюмассу охлаждают до 100-105 С и приразмешивании загружают 178,6 г смесиэтиловый спирт: хлорбензол (72:28),0,5 г натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты, подогревают дот.кип. 82-84 С и при этой температуре дают выдержку 30 мин до полногорастворения продукта. Затем реакционную массу фильтруют, охлаждают до 1820 ОС и дают выдержку 1 ч для полнойкристаллизации продукта.Выкристаллизованный продукт отФильтровывают, промывают 90 г смесьюэтиловый спирт : хлорбензол (72:28),хорошо отжимают и сушат. Получают2194 г З-фенил,6-бенэокумарина,что составляет...

Номер патента: 1057509

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Арутюнян, Давтян, Матнишян, Мкртчян

МПК: C07D 319/12

Метки: 5-бис-(2-пропинокси)-1, 5-бис-метил-2, диоксана

...С 64,27 р Н 7,23.П р и м е р 4. Процесс проводятаналогично примеру 3, только температуру поддерживают "20 С. Выход целевого продукта 3,92 г (28), т.пл,125126,5 СНайдено, Ж: С 6396 Н 7,13.С,О 4,. 1 1057509 2Изобретение относится к способуполучения нового соединения - 2,5-бис-метил,5-бис-пропинокси)- -1,4-диоксана, который может найтиприменение в качестве мономера всинтезе полиацетиленовых полимеров,обладающих хорошей адгезией к стеклу и металлу.Известен способ получения 2,5-бис"-метил,5-бис-метокси,4-диоксана взаимодействием пропаргиловогоспирта с окисью ртути и эфирата трехфтористого бора или окиси ртути и уксусной кислоты в качестве катализатора в среде метанола при 65-70 С Я,15Однако в этих условиях нельзя получить...

Номер патента: 1057510

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/145

Метки: арилнеопентиленфосфитов

...формулыс высоким выходомв результате реакции треххлористого фосфора, фенола и неопентиленгликоля в вышеописанных условиях является неочевидным, так как известно, что треххлористый фосфор реагирует с фенолами и алкилзамещеннымифенолами с образованием смеси арилдихлор-, диарилхлор- и триарилфос- Офитов, Кислые и пространственнозатрудненные фенолы с треххлористым Фосфором в отсутствии катализатора в обычных условиях вообщене реагируют. Известно также, что 5трехлористый фосфор реагирует с неопентиленгликолем с образованиемнеопентиленхлофосфита (выход 70843) и олигомерных хлорфосфитов.При взаимодействии треххлористо- Ого фосфора со смесью неопентиленгликоля и фенола будет получатьсясложная смесь продуктов,...

Номер патента: 1057511

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Барсуков, Дятлова, Ярошенко

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-оксиэтил)аминометиленфосфоновая, амфотерного, водорастворимого, качестве, кислота, нефти, обессоливания, электролита

...изобретения - повышение эффективности водорастворимого амфотерного электролита, обеспечивающего 25 глубокое обессоливание нефти.1 оставленная цель достигается соединением формулы 1, которое облада 1 ет большей эффективностью при обессоливании нефти, чем известньй ам- З 0 фотерный электролит.й-(2"Оксиэтил)-аминаметиленфосфо,овую кислоту получают взаимодействием мондэтаноламина и Формальдегидадиметилфосфитом при кипячении сло последующим кислотным гидролизом об 35 разовавшегося диметилового эфира й- (2-оксиэтил)-аминометиленфосфоновой кислоты при 98 С.ОП р и м е р 1. В четырехгорлую40 ФИГ кдлбУ, снабхенную мешалкой, обратным, холодильником, капельной воронкойи термометром, загружают б 1 г свежеперегнанного моноэтаноламина и 75 г ....

Номер патента: 1057512

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Абрамов, Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: алкоксиалкенилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...- снижение пожаро-, зоопасности процесса,Поставленная цель постигается тем,что согласно способу получения цихлор- К суспензии 52 г ,25 г-моль)ангиарицов 2-алкоксиалкенилфосфоновых пятихлористого фосфора в 50 мл раствокислот, циалкиловый или алкилвиниловый Рител", соцержашего, вс.%: треххлористыйэфир попвергают взаимоаействию с пяти- "-фор 9, хлорокись фафора 40; 2,2 хлористым фосфором в среае многоком- анхлорпропан 30 и четыреххлористый утъ.понентного растворителя состава, вес.%: лерой 2,1, прибавляют 33 г (0,10 г-моль)Треххлористый фосфор 9-10 цибутилового эфира и певремешивают при2 И(рХлорокись фосфора 23-40 25 С 6 ч и при 40 Сч. Кристалличес 2,2-0 нхлорпропан 17-3040кий проаукт реакции обрабатывают приЧетыреххлористый10 С 14,г (0,246...

Номер патента: 1057513

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Кормачев, Корнилов, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-хлор-2, дихлорангидрида, кислоты, метилпропилфосфоновой

...кислоты, который заключается в том, что пятихлорис"тый Фосфор подвергают взаимодействиюс третичным бутиловым спиртом в среде бензола при 0-20 С с последующим0разложением образующегося адДукта.уксуснокислым натрием или алкиловымэфиром муравьиной кислоты при 1025 С. К отличительным признакам способа следует отнести разложение образующегося аддукта уксуснокислым натрием или алкиловым эфиром муравьинойкислоты при температуре 10-25 С,оВ четырехгорлую колбу емкостью0 5 л снабженную механической мешалУ У55кой, термометром, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и каВНИИПИ Заказ 9521/30филиал ППП Патент , г.пельной воронкой, помощ (0,605 г-моль) пятихло ра и 250 мл абсолютного лученной суспензии при перемешивании и...

Номер патента: 1057514

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Банникова, Варламов, Зейдака, Рогожин, Тарасевич

МПК: C07H 19/20

Метки: биоспецифического, сорбента

...хроматографией.Синтез сорбента ведут исходя из кремнеземов, модифицированных солями алюминия 3, покрытых органическими полимерами с гидроксильными группами. Органические полимеры на поверхность кремнеземов вводят, обрабатывая кремнезем силаном, содержащим эпоксигруппы, которые при размыкании дают диольную группировку, Для введения аминоарильной группы гидроксилсодержащие органокремнеземы в кипящем толуоле обрабатывают в течение5 0575 3 ч р-нитробенэоилхлоридом с добавлением триэтиламица. Нитрогруппу восстанавливают дитионитом натрия при 60-80 С в течение 2 ч. Получецный сорбент суспендируют в 2,5 н,соляной кислоте, добавляют цитрит натрия и перемешивают 30 мин при 41 С, затем промывают буфером при рН 6-8 и активировацныц сорбент...

Номер патента: 1057515

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Бондарева, Бычков, Жилина, Кошель, Родивилова, Соловьев

МПК: C09F 7/06

Метки: димерных, диметиловых, кислот, льняного, масла, таллового, эфиров

...3,03 г/г катализатора в ас,П р и м е р ы 4-7.В т бл,2 приведевы данные по опытам, п сравнимых условиях для и и предлагаемого способов зованием катализатора, 60% Р 05 для димеризац эфиров жйрных кислот т ла.рП р и м е р 8 (сравн В колбу, снабженную меш мометром, загружают 595 эфиров жирных кислот льн и 10% алюмосиликатного к что составляет 59,5 г. По вного перемешивания в те при 2300 С смесь охлаждают ровывают от.катализатора 553 г димеризованного про40 45 50 ле отгонки под вакуумом непрореагированных жирных кислот льняного масла вколичестве 204 г получают 349 гдимеризованных эфиров жирных кислотльняного масла. Выход димера 63,17Производительность катализатора по.димеризованным эфирам 2,4 г/г катализатора в час,П р и м е р 9.100 г...

Номер патента: 1057516

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Косаревич, Лиштван, Ложеницына, Шмавонянц

МПК: C09K 7/06

Метки: буровой, вскрытия, инвертный, пластов, продуктивных, раствор, эмульсионный

...нер ализованная(13 =1,20 г/сл) 10 12 20 8 15 0,1 41 37 22 25 53 60 Сапропель Низкомолекулярньшполиэтиле 11 10 5 ченную из воздушно-сухого продуктаконцентрацией 2-10% на сухое вещество.Буровой раствор для вскрытия продуктивных пластов, приготовленныйиз перечисленных компонентов, представляет собой устойчивую обратнуюэмульсию, что достигается путем адсорбционного взаимодействия низкомолекулярного полиэтилена с гидрофоб -ыми участками поверхности частицсапропеля.Эффект стабилизации усиливаетсяв присутствии солей железа, способных взаимодействовать с гуминовымивеществами и битумами сапропелей собразованием адсорбционных слоев,Такнм образом, на частицах сапропеля создается весьма прочная стабилизирующая оболочка из частичноадсорбированных...

Номер патента: 1057517

Опубликовано: 30.11.1983

Автор: Пахчанян

МПК: C09K 17/14

Метки: засоления, почв, рассоления, содового

...оградитель ных валиков и промывку почвы водой 2,Недостатком известных способов является их низкая эффективность, необХодимость внесения значительных доз мелиорантов, использование большого количества промывной воды и уда:ление большого количества вновь обра" зовавшихся труднорастворимых солей.Цель изобретения - повышение эффективности способа. ть кои легко торых сДля 15 Вы содо объемны нием 20 00 мг-экв30 - растворимог100 гбуется:10000 м 1 м 1,2 - зт атрия потремг-эквх1 00 г г=8,4 х 0,0035 намида кал гция мг1 м2 - 3тмээкв мг эквг 100 г=2,7 0 лмг-эквой воды.рассоления 1 га 8 10000 м мг Э0 тыс.м Поставленная цель достигается тем, что в качестве мелиоранта используют цианамид кальция, при этом промывку почвы осуществляют сразу же после...

Номер патента: 1057518

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Бутько, Бялов

МПК: C10B 45/00

Метки: башни, закрывания, затворов, открывания, угольной

...закрывании затвора, Дополнительный ход дает возможность установить вил" ку по оси рычага затвора, а также через дополнительный путевой выключатель дать команду на передвижение углезагрузочной машины. Таким образом, дополнительный ход корпуса усложняет схему управления устройствами, затрудняет автоматизацию работы таких устройств и усложняет обслуживание.Цель изобретения - упрощение обслуживания,.Поставленная цель достигается тем, что в устройстве для открывания и закрывания затворов угольной башни, содержащем закрепленные на углезагрузочном вагоне направляющие, гидро- или пневмоцилиндр с жестко закрепленным штоком, установленный в направляющих посредством роликов, и вилку, закрепленную на гидро- или пневмоцилиндре, вилка выполнена в виде...

Номер патента: 1057520

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Аскерова, Зейналова, Зульфугаров, Тагиев, Шарифова

МПК: C10G 11/00

Метки: низкомолекулярных, олефинов

...(13,8)Бутилен 97490 (10,1)Сумма низкомолекулярных олефиновсоставпяет 55,1.П р й м е р 1. Гидрогель носителя получают методом совместного осаждения жидкого стекла и подкисленнойсерной кислотой раствора соли серно- .кислого циркония 4100 г жидкого стекла + 150 мл НО, 47 г Ег(2 ++ 150 мл НО + 7,5 Й 50),Снацалагидрогель цирконийсиликатной матрицы осаждают при 20 С, рНЯ,5, а затем отмывают от ионов 50 при комнатной температуре. Полученный гельимеет. следующий химический состав,вес.: ЕпО - 8,0; 51092,0.В последующем для получения цеолитсодержащего катализатора 80 гцирконийсиликатного носителя (в рас 1 чете на сухой вес) и 20 г сухогоцеолита М 1-морденит с отношением5102/А 10 фтепеиь обмена Ма+ наионы М 1+ 60 экв.Ф) тщательно,...

Номер патента: 1057521

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Бакланов, Суманов, Хаджиев, Щербинин

МПК: C10G 25/00

Метки: жидкости-носителя

...жидкости-носителя и повышение технико экономических показателей процесса.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения жидкости-носителя путем Фракционирова ния углеводородного сырья с выделением Фракции, выкипающей при 170190 С, и очистки ее на адсорбенте,в качестве углеводородного сырья используют высокопарафинистую нефть 2 О с содержанием парафинов 6-27%,.Сущность способа заключается вследующем.Исходное сырье-высокопарафиновую нефть с содержанием парафинов 25 6-273 подвергают Фракцноннровке (например, ректификации) и выделяют узкую Фракцию, выкипающую в интервале температур 170-190 фС. Выделенную фракцию подвергают адсорбционной очистке. В качестве адсороента используют крошку катализатора крекинга Цеокар,...

Номер патента: 1057522

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Ахмадиев, Гнатченко, Гусев, Закиров, Минхайров, Орлинская, Петров, Петухов, Семенова, Смирнов, Солодов, Таврин, Устименко, Шарипов, Юдина

МПК: C10G 33/04

Метки: нефти, обезвоживания, обессоливания, состав

...производства бутилового спирта.П р и м е р 1, Полученйе состава.В колбу с мешалкой заливают;при 200 С легкую пиролизную смолу, кубовые остатки производства буткпового. спирта инеионогенный деэмульгатор - дипроксамин"157 или диссолвани др. Смесь перемешивают в течение 10- 15 мин до получения прозрачной нерасслапваищейся однородной массы. Для полученных таким способом составов определяют температуру застывания по ГОСТ 20287-74 динамические вязкости при температурах +40, +20, О, -20 и -40 С по ГОСТ 10028-67, температуры вспьппки по ГОСТ 6356-75 (табл. 1), а также их способность обезвоживать и обессоливать неАть (табл. 2).П р и м е р 2, Обезвоживание водонефтяной эмульсии.К 150 г эмульсии неАти Ромашкин"кого месторождения, содержащей 5,6 Х...

Номер патента: 1057523

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Кульчицкая, Маликов, Хайрудинов

МПК: C10G 67/02

Метки: деасфальтизации, нефти, остатков, тяжелых

...сырья, переводя их вокисленные формы.В результате этого в сырье увеличивается концентрация сульфоксид-,сульфонсодержащих компонентов, бла.гоприятно влияющих на процессы осаждения металлосодержащих соединенийпри отделении асфальтита.Гидроперекись кумола последовательно превращается в диметилфенилкарбинол и далее в смесь ф,"метилстирола, ацетофенона и воды, Содержание 0 ь -метилстирола в составе углеводородной части продукта превращения гидроперекиси кумола достигает б 5-893. 1."аким образом, гидроперекись кумола не теряется безвозвратно, а превращается в ценные нефтехимические продукты -С -метилстирол и ацетофенон, используемые в производстве СК и пластмасс.Прореагировавший с;гадроперекисьюкумола нефтяной остаток...

Номер патента: 1057524

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Байле, Насонов, Шукайло

МПК: C10H 7/00

Метки: ацетиленовый, генератор, переносной

...замоченного карбида кальция в корзине и можетпривести к аварийному росту давления ацетилена в газообразователе. 57524 2Температура наружной поверхности верхней части генератора при нормальнойработе генератора может достигать950 С,5Цель изобретения - повышение надежности и безопасности работы генератора путем снижения максимальной.температуры наружной поверхности иулучшения авторегулирования давления10 ацетилена и теплоотвода из зоны реакции.Указанная цель достигается тем,что в ацетиленовом переносном генераторе, содержащем корпус с крышкойи днищем, укрепленную на крышке корпуса загрузочную корзину, перегородку, делящую корпус на газообразователь и вытеснитель, горизонтальнуюперегородку, делящую корпус на вытеснитель и...

Номер патента: 1057525

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Кербиков, Козлов, Чуркин, Шишковский

МПК: C10M 3/02

Метки: жидкость, металлов, механической, смазочно-охлаждающая

...растворяют необходимое по расчету количествоуро-(55 тропина,а потом вводят остальные компоненты в любой последовательнос" ти. По указанной технологии готовятсоставы СОЖ, приведенные в табл.1,где дан также состав известной СОЖ.Испытания СОЖ составов 1-8 проводят при резьбошлифовании метчиковиз стали Р 6 М 5 на резьбошлифовальномстанке 5822 М. Обработку осуществляюткругами из эльбора на связке ТМ 2-5зернистостью ЛМ 40 1003-ной концентрации со скоростью вращения круга33 м/с, скоростью вращения изделия0,6 м/мин и глубиной шлифования0,15 мм. Правку кругов осуществляютс помощью шлифования кругов формыПП со следующими режимами правки;Скорость правящего кругаПП 100 Х 20-К 325-1-К,м/с 14Скорость правимогокруга,м/с 1,Поперечная подача,м/дв.х....

Номер патента: 1057526

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Аверина, Барабанова, Виленчук, Климов, Коссова, Михеев, Никоноров, Семенов

МПК: C10M 3/20

Метки: композиция, передач, смазочная, фрикционных

...с дикар- эфира составляет от 25 до 6, боновыми кислотами при использовании 10-ного молярного избытка гликоля ло сравнению со стехиометрией при 380"200 С.физико-химические характеристики синтезированных полиэфиров представлены в табл.1.Приготовлено и испытано 4 образца Фрикционной композиции,Ф мас,П р и м е р 1. Образец фрикционной композиции, мас,Ф:Олигоэфир неопентилгликоляи себациновой кислотыс отношением гидроксильных групп к карбоксильнымгруппам, равным 28 5Эфир пентаэритрита и СЖКФракции С-С 9 До 100П р и м е р 2. Образец фрикционной композиции, мас,:Олигоэфир моновалериататриметилолпропана и себациновой кислоты с отношением гидроксильныхгрупп к карбоксильнымгруппам равным 31 3Эфир пентаэритрита и СЖК ФРакции9До 100П р и м е р...

Номер патента: 1057527

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Быковский, Дмитриев, Долженков, Зубкова, Комашко, Коновалов, Маншилин, Мошинский, Подольский, Следнев, Соловков, Стецюк, Черников, Чукаловский

МПК: C10M 3/22

Метки: горячей, давлением, металлов, смазка, технологическая

...цель достигается тем, цто смазка для горячей обработки металлов давлением, содержащая полиалкиленгликоль и присадку, в качестве полиалкиленгликоля содержит полиалкиленгликоль мол.массы 500- 10000 и в качестве присадки содержитдиглицидный эфир полиалкиленгликоля той же молекулярной массы и основание Ианниха при следующем соотношении компонентов, мас.н,;Полиалкиленгликольмол, массы 500-10000 100Диглицидный эфирполиапкиленгликолямол.массы 500-10000 0 2-40Основание Ианниха 0,1-1,0В качестве полиалкиленгликоля ь может быть использован полиэтиленгликоль или полипропиленгликоль с мол. массой 500-10000. Полиалкиленгликоль-с молекулярной массой меньше 500 делает смазку с пониженной эффективностью и выделяет...

Номер патента: 1057528

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Деревенко, Масликов

МПК: C11B 1/10

Метки: дистиллятор, масляных, мисцелл, окончательный

...подвода, отбора и отвода продукта, греющего пара,инертного газа, конденсата и газовойфазыК недостаткам данного окончательного дистиллятора масляных мисцелл относится то, что в нем не обеспечиваетсявозможность повьцнения надежности егоработы и ускорения процесса, так квквозникает узкал зоца барботировация инерт"ного газа и интенсивное перемешиваниеслоя масла в дезодорационной зоне, чтоприводит к проскоку нестандартного масла.Цепь изобретения - повышение надежности работы дистиплятора путем предотвращения проскока нестандартного маслаи ускорения процесса. Кроме того, патрубок отбора готового продукта снабжен приспособлениемдля регулировки слоя продукта в дезодорациоцной зоне,На фиг, 1 схематично изображен окончательный дистиллятор масляных...