Способ получения 2-(1, 3-дитиолан-2-илиден)амино-6-арил-1, 3 оксазин-4-онов

Номер патента: 193481

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Игнатова, Московский, Унковский

МПК: C07C 225/06, C07C 225/16

Метки: алкилили, арил-3-амино-алкилкетонов

...нагревают с концентрированной соляной кислотой приблизительно до 100 С. 10Пример. Получение 2-аминопент а нона, Смесь 10,7 г 2-изотиоцианпентанонаи 19 лтл концентрированной соляной кислоты при интенсивном перемешивании нагревают на кипящей водяной бане до исчез новения органического слоя (около 40 мин). После охлаждения смеси и экстракции нейтральных продуктов тремя порциями эфира по 20 мл кислый водный раствор упаривают досуха. Вязкий маслообразный остаток при ох лаждении вскоре закристаллизовывается,Получают 7,3 г (71%) хлоргидрата 2-аминопентанонас т. пл. 129 - 130 С (из ацетона). 60; Н 8,80; С 1 25,80,у ч е н и е 2-а м и н о. Аналогично из 7,7 г 3 22-нзотиоциан-метил-пентанонаи 25 л 1 л концентрированной соляной кислоты после 1...

Номер патента: 292978

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вьюнов, Гинак, Рамш, Сочилин

МПК: C07D 277/54

Метки: 2-иминотиазолидин-4-она, производных

...известным способом. Выход достигает 92% .Предложенный способ позволяет броко использовать данный метод для б15 рокого количества производных.Используемое в качестве исходного продукта 5-алкильное производное 2-меркаптотиазолидин-она может быть получено известным способом путем обработки роданина галоид алкилом в присутствии основания. Полученный при этом продукт можно выделить известным способом, или сразу продолжать процесс.П р и м е р 1, Получение 2-(бутиламино)- тиазолидин-она.25 1,33 г (0,01 моль) роданина в 50 мл хлороформа нагревают при перемешивании до 30 - 40 С и прибавляют 2,3 мл бромистого этила (избыток) и 1,01 г (0,01 моль) триэтиламина.Реакционную смесь перемешивают в течение ЗО 4 час при 50 С и прибавляют к ней 2,2...

Номер патента: 1004373

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Андрейчиков, Сивкова

МПК: C07D 231/18

Метки: 3-(1-адамантоил)-5-ароилпиразолин-4-онов

...енольных форм.3-(,1-Адамантоил )-5-ароилпираэолин- -4-оны, вероятно, также существуют в виде енольных форм А,Б, С, стабилизированных внутримолекулярными водородными связями; ОНСк ХМСФОЗ САУН Ат Б И0 С ОС-АтБН агде Ад - адамантоил. - 0,005 моль) 2-диазо-(1-адамантил -В ИК-спектрах пиразолин-онов Фор- -5-(,4-хлорфенил 3-1,3,5-пентантриона мул (1, ) в области 1660-1500 см " зв в 20 мл смеси хлороформа: спирт (1: 1) имеется ряд полос, связанных с коле- добавляют (0,005 моль) хлорида никеля, баниями сопряженных карбонильных групп Оставляют смесь при комнатной темпе- и С-С-связи. В области 3260-3210 см-" ратуре на 25 ч, фильтруют, добавляют наблюдается широкая интенсивная поло- в Фильтрат 3-4 мл эфира, осадок отса поглощения, связанная...

Номер патента: 420628

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Онкщенко, Ростовский, Тертов

МПК: C07D 239/74

Метки: 2-арил-1, 2-дигидрохиназолинов1изобретение, дигидрохиназолинов, еайти, замещенных, которые, могут, новому, новых, относится, применение, продукты, промежуточные, синтеза, способу

...в известные соединения,П р и м е р 1. К фенилмагнийбромиду, полученному из 1,04 г (0,043 г атом) магния и20 6,8 г (0,043 г моль) бромбензола в 15 мл эфира, в атмосфере азота приливают 10 мл 1,2-диметоксиэтана и раствор 3 г (0,014 г моль)1-бензилиндазола в 10 мл толуола, Смесь кипятят при перемешивании в течение 2 час25 30 мин, затем охлаждают и обрабатывают20 мл 25%-ного раствора хлористого аммония,Органический слой отделяют, промывают водой и при 150 - 200 мм рт. ст. отгоняют большую часть растворителей. К остатку добавля 30 ют 30 мл петролейного эфира, после чего вы420628 Предмет изобретения 10 20СНАг 25 Составитель Б. Чернов Техред Т. Миронова Корректор О. Тюрина Редактор Н. Джарагетти Заказ 2037/5 Изд.616 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 1187430

Опубликовано: 20.10.1997

Авторы: Красовицкий, Шершуков, Шеховцова

МПК: C07D 231/12

Метки: 1-(4-формилфенил)-3, 1-арил-3, 5-дифенилпиразол, 5-дифенилпиразолов, качестве, люминесцентными, обладающих, полупродукта, свойствами, синтеза

1. 1-(4-Формилфенил) -3,5-дифенилпиразол формулы Iв качестве полупродукта для синтеза 1-арил-3,5-дифенилпиразолов, обладающих люминесцентными свойствами.2. Способ получения 1-(4-формилфенил)-3,5-дифенилпиразола, отличающийся тем, что 1-(4-формилфенил)-3,5-дифенилпиразолин окисляют двухромовокислым натрием при кипении в уксусной кислоте при мольном соотношении исходных компонентов пиразолин двухромокислый натрий 1 0,5 с последующей выдержкой реакционной массы в течение 20 40 мин.